博百欧天然组蛋白抗原系列,让AHAs检测更准确

组蛋白(Histone)是细胞核内的一种碱性蛋白,由H1, H2A, H2B, H3和H4五个家族成员组成。 其中, H2A-H2B二聚体与H3-H4二聚体各两组形成一个八聚体的核(Core),DNA缠绕于核外侧,共同构成核小体的拓扑结构。H1作为连接元件(Linker)与核小体之间的DNA连接区结合。

博百欧天然组蛋白抗原系列,让AHAs检测更准确

图片来源:Database (Oxford). 2016; 2016: baw014.

这5种组蛋白都有各自对应的自身抗体。抗DNA的自身免疫反应与抗组蛋白的自身免疫反应间具有连锁性,抗DNA抗体阳性的患者常同时能检出抗组蛋白自身抗体(AHAs),但AHAs阳性并不一定伴有抗DNA抗体。

抗组蛋白自身抗体(AHAs)常见于多种自身免疫性疾病,在30-70%的系统性红斑狼疮(SLE)患者体内可见,其中H1和H2A-H2B是最常见的抗体靶点。AHAs也普遍存在于Felty综合征(80%)、RA相关的血管炎(75%)和幼年型类风湿关节炎JRA(60%)中。在非风湿性自身免疫疾病中,原发性胆汁性肝硬化患者血清中AHAs的阳性检出率约有76%,且大部分是抗H1抗体。AHAs在药物性狼疮患者中的检出率也很高(>95%)。普鲁卡因酰胺诱导的狼疮患者体内主要出现抗H2A-H2B二聚体的IgG类抗体,且抗体与疾病的临床活动性密切相关。

遗传学研究发现,组蛋白的氨基酸序列在哺乳动物物种之间高度保守。博百欧天然组蛋白抗原(包含所有五种主要组蛋白:H1、H3、H2B、H2A和H4)是在温和的理化条件下用多种色谱层析纯化技术从小牛胸腺中制备的,以获得对病人自身抗体的较大反应性。与此同时,针对AHAs成分复杂,临床检测工作中常发生信号强度弱甚至漏检的情况,博百欧除了提供了两种不同提取工艺生产的全组分Histones,还进一步从小牛胸腺组蛋白中分离纯化出了H1单体,H2A-H2B二聚体以及核心组蛋白(Core Histones,包括H3、H2B、H2A和H4),诊断试剂开发人员可以根据自身工艺平台的特点及需求单独或混合使用。

博百欧天然组蛋白抗原系列,让AHAs检测更准确

Histones聚丙烯酰胺凝胶电泳图

博百欧天然组蛋白抗原系列产品

抗原名称

货号

规格

Histone 组蛋白抗原

PB-HIS

0.2mg / 1.0mg

Histone 组蛋白抗原(盐提取)

PB-HST

0.2mg / 1.0mg

Histone H1 组蛋白H1抗原

PB-HH1

0.2mg / 1.0mg

Histone H2A-H2B 组蛋白H2A-H2B

PB-HH2

0.2mg / 1.0mg

Histone core Histone 核心组蛋白抗原

PB-HCH

0.2mg / 1.0mg

武汉博百欧生物科技有限公司(ProBio)坐落于华中地区国家级生物产业基地——武汉光谷生物城。博百欧作为国内体外诊断试剂核心原料自主研发和生产的高新技术企业,目前专注于自身免疫系统疾病诊断抗原的研发和生产,品种涵盖系统性红斑狼疮,类风湿关节炎、干燥综合征、硬皮病、皮肌炎、血管炎、抗磷脂综合征、自免性肝病、自免性肾病、自免性甲状腺及胃肠道疾病等的诊断。公司现已完成了近30种天然自身免疫抗原和多种重组抗原的研发和批量生产,产品具备高纯度、高稳定性、高活性、高特异性、低批间差等特点,经多方验证证明博百欧产品的质量与进口同类产品一致,部分抗原效价优于进口对照产品。今后博百欧还将陆续推出更多重组抗原及抗体产品,为自身免疫疾病领域诊断客户提供一站式产品服务, 将IVD原料的核心技术牢牢掌握在中国人自己手里,打破我国IVD原料市场被进口垄断的被动局面!

博百欧天然组蛋白抗原系列,让AHAs检测更准确

上海金畔生物科技有限公司是博百欧中国一级代理,为客户提供一站式体外诊断产品服务。如您对上述产品感兴趣还可拨打上海金畔生物科技有限公司客服热线021-50837765或登录网站www.jinpanbio.cn了解更多信息。

参考文献

  1. Hardin, J. A., et. al. (1983) Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 80(24):7410-7414.
  2. Schett, G. et al. (2002) Lupus.  11(11):704-715
  3. González, G. et al. (2005)  Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 42(3)
  4. Dema, B. et al. (2016) Antibodies. 5(1): 2
  5. Emanuele, C. et al. (2014) Autoimmune Dis. 2014:321359