Abbexa 牛磺酸 ELISA 试剂盒abx585011

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Abbexa 牛磺酸 ELISA 试剂盒

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牛磺酸ELISA试剂盒是一种用于体外定量测定血清、血浆和其他生物体液中牛磺酸（Tau）浓度的ELISA试剂盒。Abbexa 牛磺酸 ELISA 试剂盒

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品牌 Abbexa 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,食品,化工,生物产业

 Abbexa 牛磺酸 ELISA 试剂盒


牛磺酸ELISA试剂盒是一种用于体外定量测定血清、血浆和其他生物体液中牛磺酸（Tau）浓度的ELISA试剂盒。

介绍 牛磺酸或2-氨基乙磺酸是一种广泛分布于动物组织中的有机化合物。牛磺酸具有许多生物学作用，例如胆汁酸结合、抗氧化、渗透压调节、膜稳定和钙信号传导调节。它对于心血管功能以及骨骼肌、视网膜和中枢神经系统的发育和功能至关重要。
目标 牛磺酸
反应性 一般（所有物种）
已测试的应用程序 酶联免疫吸附试验
推荐稀释度 最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
贮存 在 4°C 下运输。收到后，请按照套件手册中的存储说明存储套件。
有效性 该试剂盒的有效期为 6 个月。
稳定 试剂盒的稳定性由活性损失率决定。在适当的储存条件下，保质期内损失率小于5%。为了尽量减少性能波动，应严格控制操作程序和实验室条件。还强烈建议整个测定自始至终由同一用户执行。
测试范围 12.35 纳克/毫升 – 1000 纳克/毫升
灵敏度 < 4.4 纳克/毫升
标准格式 冻干的
检测方法 比色法
检测类型 竞争的
检测数据 定量
样品类型 血清、血浆和其他生物液体。
目标类型 抗原
测定原理 该试剂盒基于竞争性酶联免疫吸附测定技术。抗体预先包被到 96 孔板上。将标准品、测试样品和生物素缀合试剂添加到孔中并孵育。预包被抗体上生物素标记的牛磺酸 (Tau) 和未标记的牛磺酸 (Tau) 之间发生竞争性抑制反应。然后添加 HRP 缀合试剂，并孵育整个板。在每个阶段使用洗涤缓冲液去除未结合的缀合物。 TMB 底物用于量化 HRP 酶促反应。添加 TMB 底物后，只有含有足够牛磺酸 (Tau) 的孔才会产生蓝色产物，然后在添加酸性终止溶液后变为黄色。黄色的强度与板上结合的牛磺酸 (Tau) 量成反比。在酶标仪中以分光光度法在 450 nm 处测量 OD，从中可以计算出牛磺酸 (Tau) 的浓度。
套件组件 列出的套件组件仅供参考。产品手册可能略有不同。应按照随产品一起交付的产品手册中的说明使用该产品。

  • 预包被 96 孔微孔板

  • 标准

  • 标准稀释缓冲液

  • 洗涤缓冲液

  • 检测试剂A

  • 检测试剂B

  • 稀释剂A

  • 稀释液B

  • TMB底物

  • 停止解决方案

  • 封板机
需要但未提供的材料

  • 37°C培养箱

  • 多道和单道移液器以及无菌移液器吸头

  • 喷射瓶或自动微孔板清洗机

  • 1.5毫升管

  • 蒸馏水

  • 吸附滤纸

  • 100 毫升和 1 升量筒

  • 酶标仪（波长：450 nm）

  • ELISA 摇床
试剂制备 此流程仅供参考。产品手册可能略有不同。应按照随产品一起交付的产品手册中的说明使用该产品。

  • 1) 标准品：用推荐体积的标准品稀释缓冲液配制标准品，制成标准品溶液。然后按照实验方案中的说明，使用标准稀释缓冲液对标准溶液进行系列稀释。

  • 2) 洗涤缓冲液：按照实验方案中的说明，用蒸馏水稀释浓缩的洗涤缓冲液。

  • 3) 检测试剂配制：计算所需工作液的总体积。分别用稀释液A和稀释液B按1:100稀释检测试剂A和检测试剂B。
检测程序 此流程仅供参考。产品手册可能略有不同。应按照随产品一起交付的产品手册中的说明使用该产品。

  • 1) 设置标准品、测试样品和对照孔。

  • 2) 将 50 µl 稀释标准品等分到标准孔中。

  • 3) 将 50 µl 标准稀释缓冲液等分到对照（零）孔中。

  • 4) 将 50 µl 稀释样品等分到样品孔中。

  • 5) 立即向每个孔中分装 50 µl 检测试剂 A。 37°C 孵育 1 小时。

  • 6）洗涤3次。

  • 7) 将 100 µl 检测试剂 B 分装到每个孔中。 37°C 孵育 30 分钟。

  • 8）洗涤5次。

  • 9) 将 90 µl TMB 底物等分到每个孔中。 37°C 孵育 10-20 分钟。

  • 10) 等分 50 µl 终止液。

  • 11) 测量 450 nm 处的 OD。
协议 此流程仅供参考。产品手册可能略有不同。应按照随产品一起交付的产品手册中的说明使用该产品。

  • 使用前将套件组件和样品平衡至室温 (18 – 25 °C)。建议为每次测试绘制标准曲线。

  • 1. 在预涂板上分别设置标准孔、测试样品孔和对照（零）孔，然后记录它们的位置。建议测量每个标准品和样品至少一式两份。

  • 2. 将 50 µL 每种标准品、对照品和样品添加到相应的孔中。

  • 3. 取下盖子并倒掉液体。

  • 4. 立即分装 50 µl 检测试剂 A 工作溶液。用盖子密封板并在 37°C 下孵育 1 小时。

  • 5. 取下盖子并丢弃溶液。用 1X 清洗缓冲液清洗板 3 次。

  • 6. 每孔加入100 µL 检测试剂B 工作液，密封并在37°C 下孵育30 分钟。

  • 7. 弃去溶液并按照上一步骤中的说明用洗涤缓冲液洗涤板 5 次。

  • 8. 将 90 µl TMB 底物等分到每个孔中。用盖子密封板并在 37°C 下孵育 10-20 分钟。避免暴露在光线下。孵育时间仅供参考，最佳时间应由最终用户确定。不要超过 30 分钟。

  • 9. 在每个孔中添加 50 µL 终止溶液。立即在 450 nm 处读取。
结果计算 该测定具有竞争性，因此样品中的牛磺酸浓度与测量的吸光度之间存在负相关。使用标准浓度（y 轴）和测量的平均吸光度（x 轴）的对数创建图表。通过标准点应用最佳拟合趋势线。样品的牛磺酸浓度可以从标准曲线内插。
测定精度 测定内精密度（测定内的精密度）：在一块板上分别测试低、中、高水平牛磺酸 (Tau) 的 3 个样品 20 次。

检测间精密度（检测之间的精密度）：在 3 个不同的板上测试了 3 个具有低、中和高水平牛磺酸 (Tau) 的样品，每个板重复 8 个。

CV (%) =（标准差/平均值）× 100

测定内：CV<10%

测定间：CV<12%
可用性 5-7 个工作日内发货。
笔记 本产品仅供研究使用。

范围和灵敏度可能会发生变化。请联系我们获取最新的产品信息。为了获得准确的结果，样品浓度必须稀释至试剂盒的中间范围。如果您需要特定范围，请提前联系我们或在订单备注中写下您的要求。

请注意，我们的 ELISA 和 CLIA 试剂盒针对天然样品而非重组蛋白的检测进行了优化。我们无法保证重组蛋白的检测，因为它们可能与天然蛋白具有不同的序列或三级结构。
标准 1000纳克/毫升

Abbexa的总部位于英国剑桥的世界著名的剑桥科学园。我们是生命科学，药物开发和生物技术领域生物工具的供应商。我们为科学界提供一抗，二抗，蛋白质，ELISA试剂盒和酶以及其他用于研究的试剂盒和工具。我们与各地的实验室合作，致力于为生物医学研究市场开发相关的，经过测试的高质量产品。

Abbexa是一家专门的抗体供应商和蛋白质供应商。无论您是进行学术研究，药物研究，疾病研究还是其他生物学研究，我们的单克隆抗体，多克隆抗体，蛋白质和生物试剂均旨在促进您的研究。我们赞赏有时很难找到合适的抗体来满足您的需求，因此我们提供了定制的蛋白质，肽和抗体生产渠道。