Cell Meter 荧光法细胞周期检测试剂盒 405nm激发-AAT Bioquest荧光染料

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Cell Meter 荧光法细胞周期检测试剂盒 405nm激发 价格 2823
产品规格

100 Tests

产品货号

Cell Meter 荧光法细胞周期检测试剂盒 405nm激发

产品参数
Ex (nm) 401 Em (nm) 460
分子量 – 溶剂 –
存储条件 –
产品概述

细胞周期具有四个连续阶段：G0 / G1，S，G2和M。在细胞通过细胞周期的过程中，其DNA在S（合成）阶段复制，并在M（有丝分裂）阶段在两个子细胞之间平均分配。这两个阶段由两个间隙阶段分开：G0 / G1和G2。这两个间隙相为细胞提供了生长时间，并使它们的蛋白质和细胞器的质量增加了一倍。在进入下一阶段的细胞周期之前，细胞还将它们用于检测内部和外部条件。细胞通过细胞周期的传递受到许多不同调节蛋白的控制。该特定试剂盒旨在通过在活细胞中使用我们专有的Nuclear Violet 检测细胞周期的进程和增殖。可以通过流式细胞术确定给定样品中处于G0 / G1，S和G2 / M期的细胞以及亚G1期处于凋亡之前的细胞的百分比。可以用流式细胞仪（PacificBlue®通道）检测用Nuclear Violet 染色的细胞。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Cell Meter 荧光法细胞周期检测试剂盒。

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适用仪器

流式细胞仪  
Ex: 405 nm
Em： 450/40 nm  
通道: Pacific Blue 通道
实验方案

样品实验方案

简要概述

  1. 用5×105至1×106细胞/ mL的密度制备含测试化合物的细胞
  2. 在0.5 mL细胞溶液中加入1 µL 500X Nuclear Violet
  3. 在室温下孵育30-60分钟
  4. 使用405nm紫色光激发流式细胞仪进行分析

 

实验步骤

1.对于每个样品，请在0.5 mL的温暖培养基或自备缓冲液中以5×105至1×106细胞/ mL的密度制备细胞。注意：应单独评估每种细胞系，以确定诱导凋亡的细胞密度。

2.用测试化合物处理细胞，以诱导凋亡或其他细胞周期功能。

3.向含有生长培养基的细胞中加入1µL 500X Nuclear Violet （组分A），并在37°C，5％CO2的培养箱中孵育细胞30至60分钟。注意：对于贴壁细胞，用0.5mM EDTA轻轻提起细胞以保持细胞完整，并在用Nuclear Violet 孵育之前用含血清的培养基洗涤一次。注意：适当的孵育时间取决于所用的单个细胞类型和细胞浓度。优化每个实验的孵育时间。注意：DNA染色前无需固定细胞，因为Nuclear Violet 具有细胞渗透性。

4.可选：以1000 rpm离心细胞4分钟，然后将细胞重悬于0.5 mL检测缓冲液（组分B）或自备缓冲液中。

5.使用405 nm紫色激光（Ex / Em = 405/445 nm）通过流式细胞仪检测荧光强度。

 

参考文献

Cell cycle synchronization of Escherichia coli using the stringent response, with fluorescence labeling assays for DNA content and replication
Authors: Ferullo DJ, Cooper DL, Moore HR, Lovett ST.
Journal: Methods (2009): 8

DNA replication, cell cycle progression and the targeted gene repair reaction
Authors: Engstrom JU, Kmiec EB.
Journal: Cell Cycle (2008): 1402

Morin inhibits the growth of human leukemia HL-60 cells via cell cycle arrest and induction of apoptosis through mitochondria dependent pathway
Authors: Kuo HM, Chang LS, Lin YL, Lu HF, Yang JS, Lee JH, Chung JG.
Journal: Anticancer Res (2007): 395

Direct control of cell cycle gene expression by proto-oncogene product ACTR, and its autoregulation underlies its transforming activity
Authors: Louie MC, Revenko AS, Zou JX, Yao J, Chen HW.
Journal: Mol Cell Biol (2006): 3810

Cell cycle markers for live cell analyses
Authors: Easwaran HP, Leonhardt H, Cardoso MC.
Journal: Cell Cycle (2005): 453

Dynamic relocalization of hOGG1 during the cell cycle is disrupted in cells harbouring the hOGG1-Cys326 polymorphic variant
Authors: Luna L, Rolseth V, Hildrestr and GA, Otterlei M, Dantzer F, Bjoras M, Seeberg E.
Journal: Nucleic Acids Res (2005): 1813

Dynamics of relative chromosome position during the cell cycle
Authors: Essers J, van Cappellen WA, Theil AF, van Drunen E, Jaspers NG, Hoeijmakers JH, Wyman C, Vermeulen W, Kanaar R.
Journal: Mol Biol Cell (2005): 769

Cell cycle regulation of the murine 8-oxoguanine DNA glycosylase (mOGG1): mOGG1 associates with microtubules during interphase and mitosis
Authors: Conlon KA, Zharkov DO, Berrios M.
Journal: DNA Repair (Amst) (2004): 1601

Description of a flow cytometry approach based on SYBR-14 staining for the assessment of DNA content, cell cycle analysis, and sorting of living normal and neoplastic cells
Authors: Nunez R, Garay N, Villafane C, Bruno A, Lindgren V.
Journal: Exp Mol Pathol (2004): 29

Differential roles of STAT1alpha and STAT1beta in fludarabine-induced cell cycle arrest and apoptosis in human B cells
Authors: Baran-Marszak F, Feuillard J, Najjar I, Le Clorennec C, Bechet JM, Dusanter-Fourt I, Bornkamm GW, Raphael M, Fagard R.
Journal: Blood (2004): 2475