钙测量对于许多生物学研究至关重要。显示结合钙的光谱响应的荧光探针使研究人员能够通过使用荧光显微镜、流式细胞术、荧光光谱和荧光酶标仪来研究细胞内游离钙浓度的变化。 x-Rhod-1 常用作红色荧光钙指示剂。然而，x-Rhod-1 在酯酶水解后仅在活细胞中发出适度的荧光，并且细胞钙反应非常小。 Calbryte™ 630 改变了 x-Rhod-1 细胞负载和钙响应，同时保持 x-Rhod-1 的光谱波长，使其与 Texas Red® 滤光片组兼容。在 CHO 和 HEK 细胞中，Cal-630 AM 的细胞钙反应比 x-Rhod-1 更敏感。 Calbryte 630 的光谱与 FITC、Alexa Fluor® 488 和 GFP 的光谱完全分离，使其成为使用 GFP 细胞系或 FITC/Alexa Fluor® 488 标记抗体进行多重细胞内检测的钙探针。 Calbryte™ 630 是新一代红色荧光指示剂，用于测量细胞内钙。 Calbryte™ 630 AM 显着提高的信号/背景比和细胞内保留特性使其成为最强大的深红色荧光指示剂，用于评估 GPCR 和钙通道靶点以及在活细胞中筛选其激动剂和拮抗剂。与其他染料 AM 细胞负载一样，Calbryte™ 630 AM 酯不发出荧光，一旦进入细胞内，就会被细胞内酯酶水解并被激活。激活的指示剂是一种极性分子，不再能够通过细胞膜自由扩散，基本上被困在细胞内。

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钙离子篇：时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针

实验方案

溶液配制

1.储备溶液配制

Calbryte 630 AM 储备溶液

在无水 DMSO 中制备 2 至 5 mM Calbryte 630 AM 储备溶液。

注意：当在 DMSO 中复溶时，Calbryte 630 AM 是透明、无色的溶液。

2.工作溶液配制

Calbryte 630 AM 工作溶液

2.1实验当天，将 Calbryte 630 AM 溶解在 DMSO 中，或将等份指示剂储备溶液解冻至室温。

2.2在您选择的缓冲液（例如 Hanks 和 Hepes 缓冲液）（货号20011）中用 0.04% Pluronic® F-127 制备 2 至 20 µM Calbryte 630 AM 工作溶液。对于大多数细胞系，建议终浓度为 4-5 μM 的 Calbryte 630 AM。细胞加载所需指示剂的准确浓度必须根据经验确定。

注意：非离子洗涤剂 Pluronic® F-127 有时用于增加 Calbryte 630 AM 的水溶性。可以从金畔购买购买。

注意：如果您的细胞含有有机阴离子转运蛋白，可将丙磺舒 (1-2 mM) 添加到染料工作溶液中（孔中的最终浓度为 0.5-1 mM），以减少脱酯后染料的外漏。各种 ReadiUse 丙磺舒产品，包括水溶性、钠盐和稳定溶液，均可从金畔购买。

操作步骤

以下是我们推荐的将Calbryte 630 AM加入活细胞的方案。 该方案仅提供指南，实际应根据您的特定需求进行修改。

a）将细胞在生长培养基中培养过夜。

b）第二天，将 1X Calbryte 630 AM 工作溶液添加到细胞孔板中。

注意：如果您的化合物干扰血清，请在上样前用新鲜的 HHBS 缓冲液替换生长培养基。

c）将载有染料的孔板在细胞培养箱中于 37°C 下孵育 30 至 60 分钟。

注意：孵育染料超过 1 小时可以提高某些细胞系的信号强度。

d）用 HHBS 或您选择的缓冲液（包含阴离子转运蛋白抑制剂，例如 1 mM 丙磺舒，如果适用）替换染料工作溶液，以去除任何多余的探针。

e）将染料加载板在细胞培养箱中孵育约60分钟，然后将板在室温下再孵育15分钟。

f）用HHBS或您选择的含有阴离子转运蛋白抑制剂（如1 mM丙磺舒）的缓冲液替换染料工作溶液，以去除多余的探针。

g）根据需要添加刺激剂，同时使用配备 FITC 滤光片组的荧光显微镜或包含可编程液体处理系统（例如 FDSS、FLIPR 或 FlexStation）的荧光酶标仪在 Ex/Em = 600/640 nm 处测量荧光。

产品应用文献

参考文献

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