上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG8-Osu价格 4957
产品规格
产品货号
| Ex (nm) | 789 | Em (nm) | 813 |
| 分子量 | 1353.57 | 溶剂 | DMSO |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG8-Osu是美国AAT Bioquest生产的Cy系列染料，吲哚菁绿（ICG）是一种用于医学诊断的花青染料。它用于确定心输出量，肝功能和肝血流量，以及用于眼科血管造影。它具有接近800nm的峰值光谱吸收。这些红外线能穿透视网膜层，使ICG血管造影成像比荧光血管造影更深的循环模式。ICG的半衰期为150至180秒，仅通过肝脏从胆汁液中排出。近的一项研究表明ICG在注射后20分钟内靶向动脉粥样硬化，并提供足够的信号增强，用于动脉粥样硬化兔子体内的脂质，发炎，冠状动脉大小的斑块的检测。离体荧光反射成像显示，与注射生理盐水的动脉粥样硬化兔相比，注射ICG的动脉粥样硬化兔的斑块靶 – 背景比高。氨基反应性ICG衍生物用于与抗体和其他生物分子制备ICG生物缀合物。所有ICG染料都需要溶解在DMSO中。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG8-Osu。
点击查看光谱
点击查看实验方案
样本标记分析
注意：该标记方案是针对山羊抗小鼠IgG与ICG的缀合物开发的。
1.准备蛋白质储备溶液（溶液A）：
将100L反应缓冲液（例如，1M碳酸钠溶液或1M磷酸盐缓冲液，pH~9.0）与900L目标蛋白质溶液（例如抗体，蛋白质浓度> 2mg / ml，）混合，得到1 mL蛋白标记储备液。
注意1：蛋白质溶液（溶液A）的pH值应为8.5±0.5。 如果蛋白质溶液的pH低于8.0，则需使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。
注意2：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中，则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析，以除去用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）。
注意3：牛血清白蛋白（BSA）、明胶稳定不纯的抗体等标记的效果不理想。 叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。 可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞，以获得标记结果。
注意4：如果蛋白质浓度低于2 mg / mL，则结合效率明显降低。 为获得标记效率，建议蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。
2.准备染料储备溶液（溶液B）：
将无水DMSO加入到ICG染料小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。
注意：在开始缀合之前准备染料储备溶液（溶液B），现配现用，保持溶液新鲜。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可以在不受光照和潮湿的情况下储存在冰箱中两周。 避免冻融循环。
3.确定染料/蛋白质比例（可选）：
注意：每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例，这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能对其结合亲和力产生不利影响，而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定染料/蛋白质比率。通常，对于大多数染料 – 蛋白质缀合物，推荐使用4-6种染料/蛋白质。
3.1使用10：1摩尔比的溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）作为起点：将5μl染料储备溶液（溶液B，假设染料储备溶液为10 mM）加入到样品瓶中，蛋白质溶液（95μl溶液A）。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD，蛋白质的浓度为~0.05mM。
注意：蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10％。
3.2运行结合反应（见下面的步骤4）。
3.3重复＃3.2，溶液B /溶液A的摩尔比为5：1;分别为15：1和20：1。
3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。
3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比例（DOS）。
3.6运行上述4种缀合物的功能检测，确定的染料/蛋白质比例，以扩大标记反应。
4.运行缀合反应：
4.1在有效摇动下，将适量的染料储备溶液（溶液B）加入到蛋白质溶液（溶液A）的小瓶中。
注意：溶液B /溶液的摩尔比由步骤3.6确定。 如果跳过步骤3，我们建议使用10：1摩尔比的溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）。
4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。
5.纯化缀合物
以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。
5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。
5.2将反应混合物（直接来自步骤4）加载到Sephadex G-25柱的顶部。
5.3样品在顶部树脂表面下方运行时，加入PBS（pH 7.2-7.4）。
5.4将更多PBS（pH 7.2-7.4）加入所需样品中以完成柱纯化。
注意1：对于立即使用时，染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释，并等分多次使用。
注意2：对于长期储存，染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥。
参考文献
Assessment of Lexiscan for Blood Brain Barrier disruption to facilitate Fluorescence brain imaging
Authors: Rebecca W Pak, Hanh Le, Heather Valentine, Daniel Thorek, Arman Rahmim, Dean Wong, Jin U Kang
Journal: (2017): ATu3B–2
Bioengineering of injectable encapsulated aggregates of pluripotent stem cells for therapy of myocardial infarction
Authors: Shuting Zhao, Zhaobin Xu, Hai Wang, Benjamin E Reese, Liubov V Gushchina, Meng Jiang, Pranay Agarwal, Jiangsheng Xu, Mingjun Zhang, Rulong Shen
Journal: Nature Communications (2016): 13306
Deep Photoacoustic/Luminescence/Magnetic Resonance Multimodal Imaging in Living Subjects Using High-Efficiency Upconversion Nanocomposites
Authors: Yu Liu, Ning Kang, Jing Lv, Zijian Zhou, Qingliang Zhao, Lingceng Ma, Zhong Chen, Lei Ren, Liming Nie
Journal: Advanced Materials (2016)
Single-Layer MoS2 Nanosheets with Amplified Photoacoustic Effect for Highly Sensitive Photoacoustic Imaging of Orthotopic Brain Tumors
Authors: Jingqin Chen, Chengbo Liu, Dehong Hu, Feng Wang, Haiwei Wu, Xiaojing Gong, Xin Liu, Liang Song, Zonghai Sheng, Hairong Zheng
Journal: Advanced Functional Materials (2016)
In Vitro and In Vivo Analysis of Indocyanine Green-Labeled Panitumumab for Optical Imaging A Cautionary Tale
Authors: Yang Zhou, Young-Seung Kim, Diane E Milenic, Kwamena E Baidoo, Martin W Brechbiel
Journal: Bioconjugate chemistry (2014): 1801–1810
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| 吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG4-Osu | Cat#183 |