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Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 绿色荧光，在405nm激发 价格 2823
产品规格
产品货号
| Ex (nm) | 420 | Em (nm) | 505 |
| 分子量 | – | 溶剂 | – |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
Cell Explorer 活细胞标记试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于标记活细胞的试剂盒，我们的Cell Explorer 荧光成像试剂盒是一套用于标记细胞的工具，用于细胞功能的荧光显微镜研究。细胞的有效标记为研究时空背景下的细胞事件提供了一种有力的方法。该特定试剂盒设计用于均匀标记活细胞，以便用紫激光（405 nm激发）对活细胞进行流式细胞分析。该试剂盒使用一种专有染料，当进入活细胞时，该染料会增强荧光。该染料是疏水性化合物，易于渗透完整的活细胞。细胞内酯酶对弱荧光底物的水解产生了强烈荧光的亲水性产物，该产物被很好地保留在细胞质中。它可以很容易地适应流式细胞仪的应用。试剂盒中使用的荧光染料已被紫激光（405 nm激发）充分激发到〜510 nm的荧光。该试剂盒为所有基本组件提供了优化的细胞标记方案。它可用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞生存力，细胞凋亡和细胞毒性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Cell Explorer 活细胞标记试剂盒。
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适用仪器
| 流式细胞仪 | |
| Ex: | 405 nm |
| Em： | 525/40 nm |
| 通道: | AmCyan 通道 |
|
荧光显微镜 |
|
| Ex: | Violet滤波片组 |
| Em： | Violet滤波片组 |
| 推荐孔板: | 黑色透明底板 |
样品实验方案
简要概述
1.在生长培养基中准备细胞
2.去除生长培养基
3.加入CytoCalcein Violet 450工作溶液（对于96孔板为100 µL /孔，对于384孔板为25 µL /孔）
4.将细胞在37°C下染色30分钟至1小时
5.清洗细胞
6.在紫色滤波片组的荧光显微镜下或在带有525/40 nm滤波片（AmCyan通道）的流式细胞仪上检测样品
溶液配制
1.储备溶液配制
所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1. CytoCalcein Violet 500储备溶液：
在CytoCalcein Violet 500（组分A）小瓶中加入20 µL DMSO，并充分混合以制成CytoCalcein Violet 500储备液,避光。 注意：20 µL CytoCalcein Violet 500储备液足以装满1个板。
2.工作溶液配制
将20 µL CytoCalcein Violet 500储备溶液添加到10 mL HHBS（组分B）中，并充分混合以制成CytoCalcein Violet 500工作溶液。
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样品示例及操作
2.将100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的CytoCalcein™Violet 500工作溶液加入细胞板。
3.将细胞在37°C，5％CO2培养箱中孵育30分钟至1小时。
4.从细胞中取出CytoCalcein™Violet 500工作溶液，用HHBS（组分B）洗涤细胞2至3次，然后更换为HHBS。
5.在紫色滤波片组的荧光显微镜下或在带有525/40 nm滤波片（AmCyan通道）的流式细胞仪上检测样品
Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440–1446
Differential detection of tumor cells using a combination of cell rolling, multivalent binding, and multiple antibodies
Authors: Ja Hye Myung, Khyati A Gajjar, Jihua Chen, Robert E Molokie, Seungpyo Hong
Journal: Analytical chemistry (2014): 6088–6094
Versatile fabrication of nanoscale sol–gel bioactive glass particles for efficient bone tissue regeneration
Authors: Bo Lei, Xiaofeng Chen, Xue Han, Jiaan Zhou
Journal: Journal of Materials Chemistry (2012): 16906–16913
Advanced glycation end-products increase IL-6 and ICAM-1 expression via RAGE, MAPK and NF-$kappa$B pathways in human gingival fibroblasts
Authors: K Nonaka, Y Kajiura, M Bando, E Sakamoto, Y Inagaki, JH Lew, K Naruishi, T Ikuta, K Yoshida, T Kobayashi
Journal: Journal of Periodontal Research
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