荧光量子产率测定试剂盒 适合于生物偶联基团-AAT Bioquest荧光染料

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荧光量子产率测定试剂盒 适合于生物偶联基团价格 13598
产品规格

1 kit

产品货号

荧光量子产率测定试剂盒 适合于生物偶联基团

产品参数
Ex (nm) – Em (nm) –
分子量 – 溶剂 –
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

荧光量子产率测定试剂盒是美国AAT Bioquest生产的荧光染料，当荧光团吸收光子时，就会形成能量激发态。荧光团及其周围环境的确切性质，会影响该生物物种的形态，但结果是仍然是失活（能量损失）并返回基态。发生的主要失活过程是荧光（光子发射造成的能量损失）、内转换和振动弛豫（对周围环境的热量造成的非辐射能量损失）、与三重态流形交叉的系统间以及随后的非辐射失活。荧光量子产率是吸收的光子与通过荧光发射的光子之比。换句话说，量子产率给出了激发态被荧光而不是被另一个非辐射机制失活的可能性。该试剂盒提供了测定生物偶联物荧光量子产率的所有必要成分。该试剂盒针对对荧光蛋白偶联物、肽、核苷酸和核酸的荧光量子产率的检测进行了优化。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的荧光量子产率测定试剂盒 。 

实验方案

样品实验方案

表1

参考 水中的荧光量子产量 用以下染料或类似波长染料标记的缀合物（用于参考标准选择）
参考1  0.98 FAM, 6-TET, 6-HEX, 6-JOE, FITC, Cy®2, Alexa Fluor® 488 and 514, iFluor™ 488 and 514, DyLight™ 488, or other dyes that have an emission of 500 ± 50 nm
参考2  0.20 Cy3®, Alexa Fluor® 514, 532, 546 and 555, iFluor™ 514, 532 and 555, DyLight™ 555, TRITC, or other dyes that have an emission of 550 ± 50 nm
参考3  0.44 Texas Red®, Texas Red®-X, Alexa Fluor® 594, iFluor™ 594, California Red™, DyLight™ 594, or other dyes that have an emission of 600 ± 50 nm
参考4  0.24 Cy5®, Cy5.5®, Cy7®, Alexa Fluor® 633, 647, 700 and 750, iFluor™ 633, 647, 700 and 750, DyLight™ 650, 680 and 755, or other dyes that have an emission of 650 ± 50 nm 
1.使用储备溶液制备的稀释溶液和水性缓冲液（例如PBS或TRIS）记录所选标准品和测试样品（0.1至5μM）的吸光度光谱。

2.根据吸收值选择激发波长。我们建议使用以下公式来选择所需的激发波长：
所需的激发（nm）=较短的吸收值* – 50nm
*例如，如果您的测试样品在500 nm处具有吸收，并且所选参考标准在490 nm处具有吸收，则应选择440 nm（490 nm – 50 nm）作为激发波长。 

3.调整所选参考标准品和测试样品的浓度，使其在选定的激发波长下具有相同的吸光度（在0.2至0.8之间）。

4.使用相同的缓冲液或纯水稀释所选参考标准品与测试样品进行10倍稀释（必须用相同比例稀释）。

5.使用可以产生校准荧光光谱的荧光分光光度计或酶标仪在10mm荧光比色皿中记录相同稀释溶液的荧光光谱。注意：必须使用相同的仪器设置记录所有荧光光谱。更改样品之间的仪器设置将使量子产率的测量无效。
 
 
数据分析

1.从完全校准的荧光光谱计算荧光强度（参见仪器说明书）。

2.使用以下等式计算荧光量子产率：Φr = Φs * Ar/As
Φř和Φs分别为选择的参考标准和测试样品的荧光量子产率。Ar和As分别是所选参考标准品和测试样品的积分荧光强度（曲线面积）。

荧光量子产率测定试剂盒 适合于生物偶联基团

图1.荧光原理：电子被外源激发到更高的能级，返回到其基态后，将释放一定数量的光子，该光子与电子的能量损耗成比例地释放。 光子的释放表示荧光发射。荧光团的量子产率是其发射的光子与吸收的光子之比。

 

参考文献

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