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新型一次性粪便采样器 大便基因采样工具 一次性大便采样工具

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上海金畔生物科技有限公司提供新型粪便采样器 粪便基因采样工具
 
新型粪便采样器 粪便基因采样工具 一次性大便采样工具
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新型粪便采样器 粪便基因采样工具 新型大便杯 大便采样工具
 





 
一、新型一次性大便采样器功用：
1)本采样器利用采样杆对大便进行采集，采样杆能够有效地控制大便样品的集量。能采集到足量的样品又能避免采集过量。
2)采样器的设计能避免将采样杆插回样品管时污染样品管的管口。采样杆上设计有保护套，能避免采样者和检验操作人员接触到样品管的管口。
3）检验操作人员推断折断杆，挤压盛液雷数次，使等渗溶液流到样品管中，挤压盛液管或晃动采样器洗脱精释样品，能直接在封闭的采样器内预处理成便样品混县液。
4）样品管的底部设置有滴液嘴，可直接拔下滴嘴盖滴出样品进行检验。
5)盛液管中可根据检验目的预装2ml容量各种介质的等渗溶液，用于洗脱、保护、预处理样品制备成混悬液，2m1的容量能满足目前任何检测方法的需要。
6）本大便采样器及预装等渗溶液可做消毒灭菌处理。本采样器除用于大便常规类检测外，也可用于像隐血试验、微生物培养、轮状病毒检测等病毒类、微生物类的检测。
7）本大便采样器在采集样品后全封闭地对样品进行预处理，无需再次开启采样器，有效造免了样品采集后检验过程中样品被污染，使得检测结果更真实、准确。同时造免了大便样品与环境之间的相互污染、医院交叉感染，提高了生物安全性，减少与空气的接触产生异味，操作更卫生、方便、人性化。
二、采样器使用方法
样品采集人员：
1) 首先旋转取出采样杆，再将采样杆带有刺的一端插入大便的可疑处1cm-2cm旋转后拔出，此时大便样品就会均匀的附着在采样杆头上，再小心将采样杆插入到样品管中，尽量避免将样品接触样品管的管壁。
2) 推断折断杆，挤压盛液雷数次，使等渗溶液流到样品管中，挤压盛液管或晃动采样器洗脱精释样品，能直接在封闭的采样器内预处理成便样品混县液。
3）样品管的底部设置有滴液嘴，检测时可直接拔下滴嘴盖滴出样品进行检验。
 

固话总机：021-50837765
订货热线：15221999938
qq号：2743691513 1042640511
一、新型一次性大便采样器功用：
1)本采样器利用采样杆对大便进行采集，采样杆能够有效地控制大便样品的集量。能采集到足量的样品又能避免采集过量。
2)采样器的设计能避免将采样杆插回样品管时污染样品管的管口。采样杆上设计有保护套，能避免采样者和检验操作人员接触到样品管的管口。
3）检验操作人员推断折断杆，挤压盛液雷数次，使等渗溶液流到样品管中，挤压盛液管或晃动采样器洗脱精释样品，能直接在封闭的采样器内预处理成便样品混县液。
4）样品管的底部设置有滴液嘴，可直接拔下滴嘴盖滴出样品进行检验。
5)盛液管中可根据检验目的预装2ml容量各种介质的等渗溶液，用于洗脱、保护、预处理样品制备成混悬液，2m1的容量能满足目前任何检测方法的需要。
6）本大便采样器及预装等渗溶液可做消毒灭菌处理。本采样器除用于大便常规类检测外，也可用于像隐血试验、微生物培养、轮状病毒检测等病毒类、微生物类的检测。
7）本大便采样器在采集样品后全封闭地对样品进行预处理，无需再次开启采样器，有效造免了样品采集后检验过程中样品被污染，使得检测结果更真实、准确。同时造免了大便样品与环境之间的相互污染、医院交叉感染，提高了生物安全性，减少与空气的接触产生异味，操作更卫生、方便、人性化。
二、采样器使用方法
样品采集人员：
1) 首先旋转取出采样杆，再将采样杆带有刺的一端插入大便的可疑处1cm-2cm旋转后拔出，此时大便样品就会均匀的附着在采样杆头上，再小心将采样杆插入到样品管中，尽量避免将样品接触样品管的管壁。
2) 推断折断杆，挤压盛液雷数次，使等渗溶液流到样品管中，挤压盛液管或晃动采样器洗脱精释样品，能直接在封闭的采样器内预处理成便样品混县液。
3）样品管的底部设置有滴液嘴，检测时可直接拔下滴嘴盖滴出样品进行检验。

 





 

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CXCR4抗体[ umb2 ]（ab124824）

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种属反应性

与反应：小鼠、大鼠、人
  • 应用 AB评论 说明 WB 1 / 100。预测分子量：分子量为39 kDa的。可以阻断CXCR4肽（ab155072）。

    被CXCR4膜蛋白，我们建议不要煮后样品的溶解（在WB凝胶加载样品）。

    ihc-p 1 / 500。进行热介导抗原修复免疫组化染色协议开始之前。

    见协议（链路：http://www.abcam.com/protocols/ihc-antigen-retrieval-protocol）。

    国际商会/如果 使用浓度为5µ克/毫升。

    • 靶标

    • 功能受体为CXC趋化因子CXCL12 / SDF-1，转导的信号，通过增加细胞内钙离子水平和增强MAPK1 / MAPK3激活。作为一个外泛素受体；从而提高胞内钙离子和细胞内cAMP水平降低。参与造血和心脏室间隔的形成。游戏也在胃肠道血管的重要作用，可能是通过调节血管的分支和/或重构过程中内皮细胞。可能涉及小脑发育。在中枢神经系统中，可通过介导的海马神经元的存活。作为一个受体（CD4是主要的受体）HIV-1 X4株和一些HIV-2分离菌的主要受体。促进环境的病毒介导的融合。
    • 组织特异性在许多组织中表达，如外周血白细胞、脾脏、胸腺、脊髓、心脏、肺、肝脏、胎盘、骨骼肌、肾、胰腺、小脑、大脑皮质和髓质（小胶质细胞和星形胶质细胞），脑血管、冠状动脉、脐静脉内皮细胞。亚型1的测试在所有组织中占主导地位。
    • 疾病相关缺陷是引起CXCR4 WHIM综合征（心血来潮）[ 193670 ]；MIM：又名疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓粒细胞缺乏症。幻想症的特征是中性粒细胞减少症的免疫缺陷病、低丙种球蛋白血症和广泛的人类乳头状瘤病毒（HPV）感染。尽管外周中性粒细胞减少，骨髓穿刺影响个体含有丰富的成熟粒细胞，这种情况被称为骨髓粒细胞缺乏症。
    • 序列相似性属于G蛋白偶联受体1的家庭。
    • 结构域氨基末端是配体结合的关键。在所有的四个胞外区域的残基有助于HIV-1辅助受体活性。
    • 翻译后修饰磷酸化的受体激动剂刺激。迅速磷酸化的C-末端的丝氨酸和苏氨酸残基。在ser-324和ser-325磷酸化导致招聘痒，泛素化蛋白的降解。泛素化的痒在激动剂刺激细胞膜。泛素依赖的机制，所需的运输（ESCRT）胞内分选复合体，然后目标CXCR4的溶酶体降解。这个过程还取决于丝氨酸/苏氨酸在之前CXCR4的C-末端磷酸化。同时结合arrb1斯塔姆负调节CXCR4排序溶酶体通过调节泛素化sfr5s。硫酸化tyr-21是CXCL12 / SDF-1α有效结合需要和促进二聚化。O，N-糖基化。asn-11是N-糖基化的主要部位。似乎有很少或没有糖基化对asn-176。N-糖基化面具辅助受体功能的X4和R5 HIV-1实验室适应主要通过与Env糖蛋白的抑制作用。O-糖基化的硫酸软骨素的依恋并不影响CXCL12 / SDF-1α及其受体活性的作用。
    • 细胞定位细胞膜。在未受刺激的细胞中，细胞膜上的扩散模式。对激动剂刺激，共定位在细胞膜上的痒就泛素化。

    • 以上信息来自：UniProt加入目标p61073UniProt协会通用蛋白质资源（UniProt）2010
      核酸研究38（2010）：d142-d148。

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      原文地址:http://translate.baiducontent.com/transpage?cb=translateCallback&ie=utf8&source=url&query=http%3A%2F%2Fwww.abcam.cn%2Fcxcr4-antibody-umb2-ab124824.html&from=en&to=zh&token=&monLang=zh

    φ86セパカバースターラー用五口（主管SPC 24·其他SPC 15）O型|柴田科技有限公司-环境检测设备、科学仪器的制造销售

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    科学仪器

    φ86セパカバースターラー用五口（主管SPC 24·其他SPC 15）O型

    φ86セパカバースターラー用五口（主管SPC 24·其他SPC 15）O型|柴田科技有限公司-环境检测设备、科学仪器的制造销售

    • φ86セパカバースターラー用五口（主管SPC 24·其他SPC 15）O型|柴田科技有限公司-环境检测设备、科学仪器的制造销售

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    商品代码 054330 – 2300
    型式
    价格（不含税） 52万日元。

    上海金畔生物科技有限公司

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