在大多数高等动物细胞中, 吞噬作用是一种保护措施而非摄食的手段。高等动物具有一些特化的吞噬细胞, 包括巨噬细胞(macrophages)和中性粒细胞(neutrophils)。它们通过吞噬菌体摄取和消灭感染的细菌、病毒以及损伤的细胞、衰老的红细胞等，从而在众多如组织重排、死亡细胞清除等生物事件中发挥作用。

细胞吞噬是一种需要信号触发的过程。被吞噬的颗粒必须同吞噬细胞的表面结合, 但并不是能结合的颗粒都能够被吞噬。吞噬细胞表面有特化的受体, 被激活的受体向细胞内传递吞噬信号。随后会在颗粒周围形成肌动蛋白富集的膜突触，伴随着膜突触的两端融合，开始形成由膜包裹的吞噬小体(phagosome), 紧接着吞噬小体通过进一步的融合形成成熟的异噬性的溶酶体, 在异噬性的溶酶体中吞噬物被酶水解；水解后, 那些可溶性小分子可通过溶酶体膜进入胞质溶胶, 为细胞再利用或成为废物被排出。其中有一些病原体分子会被作为抗原提呈到细胞表面，以诱导必要的免疫应答。

一般来说，红细胞（即红血球细胞）经常被用于细胞吞噬试验。在FcR介导的细胞吞噬作用中，红血球在被吞噬前，首先被血清或IgG调理成对吞噬作用易感。在常规的红血球细胞吞噬试验中，需要去除未被吞噬的红细胞，然后对吞噬小体内膜包裹的红细胞进行手动计数，以获得最终的吞噬指数或每个吞噬细胞的吞噬红细胞数。Cell Biolabs的CytoSelect™ 96-well Red Blood Cell Phagocytosis Assay 96孔板红血球细胞吞噬试验试剂盒则无需进行手动计数，而是将细胞裂解后，在微孔板上通过检测红血球细胞特有的底物反应进行定量分析，获得更客观的吞噬试验数据。

CytoSelect™ 96-well Red Blood Cell Phagocytosis Assay 96孔板红血球细胞吞噬试验试剂盒提供了一个自动化的、高通量筛选TLR配体、吞噬激活物及吞噬抑制物的方案。每个试剂盒包括了完整的分析试剂，足够完成96孔板内96次分析（或48孔板内的48次分析，或24孔板内的24次分析）。

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案，针对于细胞吞噬试验，同时提供了红血球细胞吞噬分析试剂盒以及酵母聚糖Zymosan作为底物的吞噬分析方案。另外，Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征，特别是肿瘤细胞的特性的克隆形成、细胞的粘附分析、细胞伤口愈合实验、包括了细胞趋化及趋触以及游出的细胞迁移分析、细胞活力/死亡/毒性分析、细胞衰老及收缩检测，以及血管生成分析等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣，请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案，或索取最新的Cell BioLabs产品资料。

一般说来，有益伤口愈合的基因多半有益于身体，但是一些研究发现，在某些类型的癌症中愈合基因是我们的敌人。某些肿瘤会活化此类基因，使肿瘤容易扩散。因为伤口愈合反应打破细胞原有生长和界限，提供了癌症生长的良好环境。深入的研究显示前列腺癌和肝炎常活化此类基因。而在不同组织内，具有此类基因的肿瘤，具有更强的迁移性和侵袭性。更进一步的研究揭示了伤口愈合和癌症发展之间的相似性，比如伴随着肿瘤迁移过程的新血管生成、细胞周围分子基质重排以及细胞彼此附着的方式发生变化等现象，在细胞的伤口愈合过程中也被发现。

组织被创伤后会起始一个复杂的系列事件以修复损伤的部位。这些事件包括血管生成因子诱导的新生血管形成、细胞外基质的沉积以及细胞的增殖、坏死组织清除过程中炎症性免疫细胞的浸润等。而具体的伤口愈合过程则是周围细胞首先向伤口部位发生极化，并伸出突触，然后细胞开始迁移增殖并逐步愈合伤口。上述过程无论在整个组织还是在单个细胞水平上都是类似的。伤口愈合试验已经被作为研究细胞极化、组织基质重排、预测细胞在不同细胞和不同培养环境下细胞的增殖及迁移能力的重要手段。将伤口愈合分析应用于细胞极化的研究时发现，Rho家族的GTPases酶、微管蛋白、高尔基体的定向，p53蛋白在细胞迁移过程中的作用等都与此相关。

传统的伤口愈合分析，主要是在单层培养细胞间制作划痕以产生愈伤区域，然后使用显微镜观察相应时间段内划痕的愈合情况，具体的愈合时间随不同的细胞类型、培养条件以及伤口的区域大小而变化。但是这样的方法并不能形成一个连续性的愈伤结构，其伤口区域的大小及宽度变化较大，而且划痕可能会对周围的细胞造成损伤从而影响其迁移的效率，因此这种“划痕”伤口愈合试验结果由于细胞间相互的多因素作用而不够理想。

Cell Biolabs的CytoSelect™ Wound Healing Assay Kit伤口愈合试验试剂盒客服了上述缺点。该试剂盒通过一个更具一致性的方法产生一个0.9mm伤口Gap：在细胞培养板上预先放置好用于产生伤口Gap的插槽，铺上细胞培养并形成单层后移去插槽，从而形成一个均一的0.9mm伤口。随后开始监控该伤口周围细胞的增殖以及转移现象，并且能通过缩时显微技术实时观察实验结果。

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案，针对于细胞伤口愈合分析，通过一个更具一致性的方法产生一个均一化伤口Gap以进行伤口愈合试验。另外，Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征，特别是肿瘤细胞的特性的克隆形成、细胞的粘附分析、细胞吞噬快速分析、包括了细胞趋化及趋触以及游出的细胞迁移分析、细胞活力/死亡/毒性分析、细胞衰老及收缩检测，以及血管生成分析等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣，请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案，或索取最新的Cell BioLabs产品资料。

细胞迁移是细胞在接收到迁移信号或感受到某些物质的浓度梯度后而产生的移动。在细胞迁移的过程中，细胞不断重复着向前方伸出突足，然后牵拉胞体的循环过程。细胞迁移是正常细胞的基本功能之一，如胚胎发育、血管生成、伤口愈合、免疫反应和炎症等过程中都会涉及到细胞的迁移。侵袭是肿瘤转移的前奏，转移是侵袭的继续和结果。瘤细胞从母体脱落和向周围组织侵袭可同时进行，或有前有后。研究发现，在这一过程中肿瘤细胞利用伪足运动，表面分泌多种因子，细胞骨架产生相应变化，完成定向运动。

细胞迁移需要内外因素的配合。外部的因素指的是细胞外的信号分子（包括趋化因子），内部因素则指细胞的信号传导系统和执行运动的细胞骨架和分子马达，还有参与粘着斑形成的各种分子。细胞外信号结合胞膜受体完成其使命后，需要细胞内信号分子接力，将运动信息进一步传给细胞迁移的执行单位——细胞骨架和分子马达。而在细胞侵袭的过程中，至少有五类因子参与：运动因子、粘附分子、趋化因子、胞外基质降解酶以及血管形成因子等。

Cell Biolabs的CytoSelect™ Cell Migration / Invasion Assay Combo Kits细胞细胞迁移与侵袭分析试剂盒同时提供了对迁移性及侵袭性细胞的检测方案，该试剂盒内有无包埋、8µm孔径的细胞培养板用于迁移分析（类似于Cell Biolabs的细胞趋化分析）、有包埋有ECM组分的细胞培养板用于侵袭分析。前者一般需要对细胞孵育2-24小时以足够完成合适的迁移，后者一般需要孵育12-48小时以足够降解细胞基质并完成适当的侵袭过程，具体时间尚需要根据不同的细胞状态及能力来决定。

CytoSelect™ Cell Migration / Invasion Assay Combo Kits细胞迁移与侵袭试剂盒分2×12次分析和2×96次分析，试剂盒内包括了完整的细胞迁移及侵袭试验试剂，分别能完成24孔板的12次迁移和12次侵袭分析以及96孔板的96次细胞迁移和96次细胞侵袭分析。其中24孔板分析每种均提供普通染料和荧光染色定量两种试验方案供选择。

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案，针对于细胞迁移和侵袭分析，提供了不同包装及预包膜不同ECM组分的分析方案。另外，Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征，特别是肿瘤细胞的特性的克隆形成、细胞的粘附分析、细胞吞噬快速分析、包括了细胞趋化及趋触以及游出的细胞迁移分析、细胞活力/死亡/毒性分析、细胞衰老及收缩检测，以及血管生成分析等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣，请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案，或索取最新的Cell BioLabs产品资料。

瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔，部分细胞被血流、淋巴流带到另一部位或器官，在该处繁殖生长，形成与原发瘤同样类型的肿瘤，这一过程即为转移。侵袭是肿瘤转移的前奏，转移是侵袭的继续和结果。瘤细胞从母体脱落和向周围组织侵袭可同时进行，或有前有后。研究发现，在这一过程中肿瘤细胞利用伪足运动，表面分泌多种因子，细胞骨架产生相应变化，完成定向运动。

细胞侵袭需要包括粘附、移动、分离脱落以及细胞外基质裂解等众多细胞功能的参与。在细胞侵袭的过程中，至少有五类因子参与：1、运动因子，多由肿瘤细胞分泌它能多方面刺激细胞运动如趋化、吞噬等，分裂素就是重要的一类；2、粘附分子，是一类参与细胞间或细胞与间质相互作用的细胞表面结构。由四个超家族组成—整合素，钙粘连素，免疫球蛋白，选择素；3、趋化因子，细胞外基质、基底膜是肿瘤转移的一道屏障，它们由纤维结合素、层粘连蛋白、玻璃体结合蛋白、Ⅳ型胶原、弹性蛋白组成。一旦降解释放出来就会起到趋化因子的作用，导向释放的部位；4、胞外基质降解酶，为蛋白水解酶可降解基质。常见的有基质金属蛋白酶（MMP），胞浆酶，尿激酶纤维蛋白溶酶原激活因子（uPA），组织蛋白酶；5、血管形成因子。血管形成本身就有一定的侵蚀性，肿瘤细胞可以沿着新生血管所开启的胶原裂隙侵蚀，因此血管形成是肿瘤侵袭的一个条件。

在细胞侵袭过程中，发生转移的细胞会产生很多蛋白裂解酶类，包括溶酶体水解酶类、胶原酶、血纤维蛋白溶酶原激活因子等，于此同时，细胞表面的一些蛋白酶受体的表达也会增加。Cell Biolabs的CytoSelect™ Cell Invasion Assays细胞侵袭检测试剂盒提供了一个自动化、快速定量细胞侵袭能力的实验方案，该实验方案内包括了上层预包埋了胶原蛋白I或层粘连蛋白或所有ECM组分的培养板，加入细胞孵育培养24-48小时，擦拭去上层未发生迁移的肿瘤细胞，对发生侵袭并跨膜的细胞进行染料染色定量。该系统能方便快捷的对细胞侵袭能力进行定量分析。

CytoSelect™ Cell Invasion Assays细胞侵袭分析试剂盒分12次分析和96次分析，试剂盒内包括了完整的细胞侵袭试验试剂，分别能完成24孔板内的12次分析及96孔板的96次分析。其中24孔板分析每种均提供普通染料和荧光染色定量两种试验方案供选择。

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案，针对于细胞侵袭分析，提供了不同包装及预包膜不同ECM组分的分析方案。另外，Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征，特别是肿瘤细胞的特性的克隆形成、细胞的粘附分析、细胞吞噬快速分析、包括了细胞趋化及趋触以及游出的细胞迁移分析、细胞活力/死亡/毒性分析、细胞衰老及收缩检测，以及血管生成分析等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣，请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案，或索取最新的Cell BioLabs产品资料。

肿瘤细胞的浸润及血行转移是一个多步骤的，肿瘤细胞与宿主细胞相互作用的生物学过程，与肿瘤治疗的远期效果密切相关。大致步骤是原发灶肿瘤细胞的增殖；肿瘤细胞自原发灶游出，侵袭穿过细胞外基质和血管基底膜，游出至血管内；血液循环中的肿瘤细胞逃避免疫监视、与转移部位的血管内皮细胞相粘附，并穿过血管内皮细胞，游走至血管外；肿瘤细胞转移至目标脏器并增殖。

肿瘤细胞自原发瘤体脱离后，降解基质、穿越基底膜并进入血管内是完成转移的关键步骤之一。肿瘤细胞的运动能力是能否完成该过程的重要因素，是肿瘤浸润周围组织、发生远处转移的基本调节。

越来越多的证据表明，肿瘤细胞与血管内皮层的粘附受到内皮层激活或内皮细胞的组织特异性的影响，同时与一些特殊细胞表面分子的表达相关。选择素E（E-Selectin）和内皮细胞粘附分子1（VCAM-1）在肿瘤细胞-内皮细胞之间的作用中扮演了重要的角色。

Cell Biolabs的CytoSelect™ Tumor Transendothelial Migration Assay肿瘤细胞跨内皮迁移分析试剂盒提供了一个自动化定量肿瘤细胞与内皮细胞互相作用的实验方案，该实验方案内包括了用于包埋内皮细胞的培养板，使用TNFa等激活内皮细胞后，加入用CytoTracker™荧光标记的肿瘤细胞孵育培养2-24小时，擦拭去上层未发生迁移的肿瘤细胞，对发生游出的肿瘤细胞进行荧光定量。该系统能方便快捷的对肿瘤细胞与内皮细胞之间的粘附及夸内皮迁移进行定量分析，发生游出的肿瘤细胞可以经荧光平板读取器上直接定量。

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案，针对于细胞迁移，除了肿瘤细胞跨内皮迁移分析方案外，还有针对白细胞的游出分析，以及细胞的趋化特征和趋触特性的分析。另外，Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征，特别是肿瘤细胞的特性的克隆形成、细胞粘附、细胞转移与浸润、细胞吞噬快速分析、细胞活力/死亡/毒性分析、细胞衰老及收缩检测，以及血管生成分析等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣，请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案，或索取最新的Cell BioLabs产品资料。

炎症反应是机体保护自身的正常防御反应，但过度的炎症反应对机体是有害的，会伤害机体自身的组织，严重时甚至会导致多器官衰竭、危及生命。研究表明，白细胞在炎症反应中起重要作用，炎症过程的一个重要特征就是白细胞活化后粘附并穿越血管内皮细胞，向炎症部位游出（Transmigration），发挥吞噬和杀伤等作用。其分子基础是白细胞与血管内皮细胞黏附分子的相互作用。不同白细胞的游出过程或游出过程的不同阶段所涉及的黏附分子不尽相同。因此，研究炎症反应中调节白细胞活化的机制将有助于预防和治疗炎症性疾病。

体内白细胞与血管内皮细胞的粘附作用包括白细胞沿血管壁滚动的最初粘附作用，以及随后的加强粘附和穿越内皮细胞的过程。其中加强粘附的过程依赖于如白细胞表面的Mac-1、LFA-1等β2整合素的激活，以及与内皮细胞蛋白IgG超家族如ICAM-1的相互作用。

Cell Biolabs的CytoSelect™ Leukocyte Transmigration Assay白细胞游出分析试剂盒提供了一个自动化定量检测白细胞与内皮细胞的粘附以及游出的实验方案，该实验方案内包括了用于包埋内皮细胞的培养板，使用TNFa等激活内皮细胞后，加入用LeukoTracker™荧光标记的白细胞孵育培养2-24小时，擦拭去上层未发生迁移的白细胞，对发生游出的白细胞进行荧光定量。该系统能方便快捷的对白细胞和内皮细胞之间的粘附及游出进行定量分析，发生游出的白细胞可以经荧光平板读取器上直接定量。

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案，针对于细胞迁移，除了白细胞的游出分析外，还有针对细胞趋化及细胞趋触反应的分析试剂盒提供。另外，Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征，特别是肿瘤细胞的特性的克隆形成、细胞粘附、细胞转移与浸润、细胞吞噬快速分析、细胞活力/死亡/毒性分析、细胞衰老及收缩检测，以及血管生成分析等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣，请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案，或索取最新的Cell BioLabs产品资料。

细胞迁移是细胞内精心安排、高度整合的多步骤协同的程序，其在诸如胚胎形成、组织修复以及再生等过程中发挥着重要的作用。另外，细胞迁移包括细胞趋触，在肿瘤疾病的发生发展、神经痴呆、动脉粥样硬化以及关节炎中扮演着关键性的角色。细胞对迁移促进因子的首次应答是细胞发生极化，随后向趋化因子方向伸出触角，镜检下会发现类似于板状伪足或者蜘蛛样的丝状伪足在细胞的某个侧面形成。在这种细胞的趋触反应里，伸出的突触可以被肌动蛋白的多聚化所驱动，并进一步通过与ECM膜的粘附以及细胞间跨膜受体的互作稳定下来。

在细胞迁移的研究中，根据包被基质位置不同，可分为以下3种类型：一种是细胞趋化性分析，即研究细胞受不同浓度梯度化学物质吸引而产生的定向运动能力，研究时所用滤膜是没有包被任何物质的；另一种是细胞侵袭分析，即体外研究细胞穿透细胞外蛋白或细胞层的能力，研究时所用滤膜内侧是包被了ECM；最后一种即细胞趋触性研究，即研究细胞受不同浓度细胞外蛋白吸引而产生的定向运动能力。研究时所用滤膜外侧是包被了ECM，主要用于成纤维细胞和内皮细胞的分析。CytoSelect™Cell Migration Assay Kit-Haptotaxis细胞趋触分析试剂盒即用于细胞的趋触性分析。

CytoSelect™Cell Migration Assay Kit-Haptotaxis细胞趋触分析试剂盒使用8µm孔径的聚碳酸酯膜（又称趋化膜）检测细胞的趋触性迁移特性。使用该试剂盒无需使用荧光染料钙荧光素（Calcein Am）预标记细胞，也无需提前除去非迁移细胞。该试剂盒工作原理是使用8µm孔径的聚碳酸酯膜作为屏障从非移行细胞里区分出移行细胞；这是因为移行细胞在不同浓度细胞外蛋白的吸引下，能够通过肌动蛋白骨架的重组而伸展其突触并最终穿越聚碳酸酯膜。然后将这些细胞从聚碳酸酯膜中洗脱下来并用CyQuant® GR Dye染料染色以检测发生趋触迁移的细胞。

CytoSelect™Cell Migration Assay Kit-Haptotaxis细胞趋触分析试剂盒操作过程如下：取出下层预包膜ECM组分如胶原蛋白I的聚碳酸酯膜培养板，在其下部放置含血清或其它趋化因子的培养液，在培养板上层放置细胞悬浮，培养细胞2-24小时后，迁移性细胞会在不同浓度细胞外蛋白的吸引会穿透培养板，并附着在包埋有蛋白的培养板的一端，取出培养板洗脱粘附其上的附着细胞，荧光染色后荧光剂在480 nm/520 nm处读取数据。

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案，针对于细胞迁移分析，除了细胞趋触分析方案外，还有针对细胞的趋化分析、细胞移行等分析试剂盒提供。与迁移相关的细胞浸润及伤口愈合等都有快捷的检测方案。另外，Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征，特别是肿瘤细胞的特性的克隆形成、细胞的粘附分析、细胞吞噬快速分析、细胞活力/死亡/毒性分析、细胞衰老及收缩检测，以及血管生成分析等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣，请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案，或索取最新的Cell BioLabs产品资料。

细胞迁移是细胞在接收到迁移信号或感受到某些物质的浓度梯度后而产生的移动。在细胞迁移的过程中，细胞不断重复着向前方伸出突足，然后牵拉胞体的循环过程。细胞迁移是正常细胞的基本功能之一，如胚胎发育、血管生成、伤口愈合、免疫反应和炎症等过程中都会涉及到细胞的迁移。细胞迁移需要内外因素的配合。外部的因素指的是细胞外的信号分子（包括趋化因子），内部因素则指细胞的信号传导系统和执行运动的细胞骨架和分子马达，还有参与粘着斑形成的各种分子。细胞外信号结合胞膜受体完成其使命后，需要细胞内信号分子接力，将运动信息进一步传给细胞迁移的执行单位——细胞骨架和分子马达。

细胞外的化学信号能引发细胞的定向移动，即细胞的趋化作用。这些信号分子通常是基底质表面上一些难溶或可溶性大分子，如肽，代谢产物，细胞壁或是细胞膜的残片等。这些趋化分子与细胞膜表面上的受体结合，启动细胞内信号，完成一系列的反应，去激活或抑制肌动蛋白结合蛋白的活性，最终改变细胞骨架的状态。

CytoSelect™Cell Migration Assay Kit-Chemotaxis细胞趋化分析试剂盒使用不同孔径的聚碳酸酯膜（又称趋化膜）检测细胞的迁移特性。使用该试剂盒无需使用荧光染料钙荧光素（Calcein Am）预标记细胞，也无需提前除去非迁移细胞。该试剂盒工作原理是使用不同孔径（3µm、5µm、8µm）的聚碳酸酯膜作为屏障从非移行细胞里区分出移行细胞；这是因为移行细胞在趋化因子的作用下，能够通过肌动蛋白骨架的重组而伸展其突触并最终穿越聚碳酸酯膜。然后将这些细胞从聚碳酸酯膜中洗脱下来并用CyQuant® GR Dye染料染色以检测发生趋化迁移的细胞。

CytoSelect™Cell Migration Assay Kit-Chemotaxis细胞趋化分析试剂盒操作过程如下：在聚碳酸酯膜培养板下层放置含血清或其它趋化因子的培养液，在培养板上层放置细胞悬浮，培养细胞1-24小时后，迁移性细胞会在趋化因子的作用下会穿透培养板并附着在培养板的另一端，取出培养板洗脱粘附其上的附着细胞，荧光染色后荧光剂在480 nm/520 nm处读取数据。

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案，针对于细胞迁移分析，除了细胞趋化分析方案外，还有针对细胞的趋触分析、细胞移行等分析试剂盒提供。与迁移相关的细胞浸润及伤口愈合等都有快捷的检测方案。另外，Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征，特别是肿瘤细胞的特性的克隆形成、细胞的粘附分析、细胞吞噬快速分析、细胞活力/死亡/毒性分析、细胞衰老及收缩检测，以及血管生成分析等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣，请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案，或索取最新的Cell BioLabs产品资料。

肿瘤细胞的转移，是指恶性肿瘤细胞脱离其原来的生长部位，通过血液或淋巴等梁道，到达身体的其他器官和组织继续增殖生长，形成与原来肿瘤相同病理性质的肿瘤细胞。原来部位生长的肿瘤称原发瘤；转移其他部位新形成的肿瘤称转移瘤或继发瘤。

恶性肿瘤一旦在局部形成以后，就以其活跃的生长方式不断分裂增殖，瘤体增大，并向周围的正常组织浸润。通过血管或淋巴管，癌细胞会被带到身休的某一部位且停驻下来，少数肿瘤细胞能生存下来，并在新的部位里面繁殖和增长，逐渐形成转移瘤。恶性肿瘤细胞有多种转移方式，淋巴道和血道转移是常见的方式，种植性转移也是一种转移途径。

越来越多的证据表明，肿瘤细胞与血管内皮层的粘附受到内皮层激活或内皮细胞的组织特异性的影响，同时与一些特殊细胞表面分子的表达相关。选择素E（E-Selectin）和内皮细胞粘附分子1（VCAM-1）在肿瘤细胞-内皮细胞之间的作用中扮演了重要的角色。

Cell Biolabs的CytoSelect™ Tumor-Endothelium Adhesion Assay肿瘤细胞-内皮细胞粘附分析试剂盒提供了一个自动化定量肿瘤细胞-内皮细胞互相作用的实验方案，该实验方案内包括了用于包埋内皮细胞的培养板，使用TNFa等激活内皮细胞后，加入用CytoTracker™荧光标记的肿瘤细胞孵育培养60分钟，洗脱后裂解发生粘附的细胞并通过荧光剂读取CytoTracker™荧光标记的肿瘤细胞数。该系统能方便快捷的对肿瘤细胞和内皮细胞之间的相互作用进行定量分析，发生粘附的细胞可以经荧光平板读取器上直接定量。

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案，针对于细胞粘附，除了肿瘤细胞与内皮细胞之间（还有白细胞与内皮细胞之间、白细胞与上皮细胞之间）的粘附分析方案外，还有针对细胞与ECM大分子粘附分析试剂盒提供。另外，Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征，特别是肿瘤细胞的特性的克隆形成、细胞转移与浸润、细胞吞噬快速分析、细胞活力/死亡/毒性分析、细胞衰老及收缩检测，以及血管生成分析等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣，请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案，或索取最新的Cell BioLabs产品资料。

炎症过程的一个重要特征就是白细胞粘附并穿越血管内皮细胞，向炎症部位渗出。这一过程一个重要的分子基础是白细胞与内皮细胞粘附分子的相互作用，不同白细胞的游出过程或游出过程的不同阶段所涉及的粘附分子不尽相同。在体内由于血液处于不断流动状态，白细胞与血管内皮细胞的粘附作用是在血液流动产生的切力作用下进行的，因此白细胞与血管内皮细胞的相互粘附作用有其特殊性。

体内白细胞与血管内皮细胞的粘附作用包括白细胞沿血管壁滚动的最初粘附作用，以及随后的加强粘附和穿越内皮细胞的过程。其中加强粘附的过程依赖于如白细胞表面的Mac-1、LFA-1等β2整合素的激活，以及与内皮细胞蛋白IgG超家族如ICAM-1的相互作用。

Cell Biolabs的CytoSelect™ Leukocyte-endothelium Adhesion Assay白细胞-内皮细胞粘附分析试剂盒提供了一个自动化定量白细胞-内皮细胞互相作用的实验方案，该实验方案内包括了用于包埋内皮细胞的培养板，使用TNFa等激活内皮细胞后，加入用LeukoTracker™荧光标记的白细胞孵育培养60分钟，洗脱后裂解发生粘附的细胞并通过荧光剂读取LeukoTracker™荧光标记的白细胞数。该系统能方便快捷的对白细胞和内皮细胞之间的相互作用进行定量分析，发生粘附的白细胞可以经荧光平板读取器上直接定量。

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案，针对于细胞粘附，除了白细胞与内皮细胞之间（还有白细胞与上皮细胞之间、肿瘤细胞与内皮细胞之间）的粘附分析方案外，还有针对细胞与ECM大分子粘附分析试剂盒提供。另外，Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征，特别是肿瘤细胞的特性的克隆形成、细胞转移与浸润、细胞吞噬快速分析、细胞活力/死亡/毒性分析、细胞衰老及收缩检测，以及血管生成分析等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣，请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案，或索取最新的Cell BioLabs产品资料。

肿瘤细胞敏感性分析通常被用于帮助预测各种肿瘤化疗药物对肿瘤抑制的敏感性，其目的是筛选出有效的抗肿瘤药物。目前实验室在检测药物、化合物对于肿瘤细胞敏感性的实验时，多采用离体细胞培养的方法获得肿瘤细胞，然后进行后继的敏感性分析（如后继的MTT分析），以筛选获得高效且低毒副作用的肿瘤治疗方案。因此，就需要一种基于In Vitro水平上可信的、高敏感度的类似于3-D in vivo培养环境（比如成簇生长于胶原或软琼脂）的检测方案。

一些传统的方案，如细胞皿内的贴壁生长以及液体培养基里的悬浮培养都不能实现对细胞真实环境的模拟，因为这样的培养环境和细胞真实的生长环境有较大差距，不能很好的反应出肿瘤细胞在活体内的生长状况，其实验数据不具有较高的可信度和敏感度。

CytoSelect™ 96-Well In Vitro Tumor Sensitivity Assay（96孔板离体肿瘤细胞药物敏感性分析）为客户提供了优化的解决方案，该系统模拟在体细胞生长的环境，能更真实的反应实验结果。该肿瘤细胞敏感性分析试剂盒使用软琼脂培养作为离体3-D细胞培养环境，制备基层软琼脂后，在细胞培养层软琼脂内加入待检测化学药物，培养6-8天，无需进行克隆形成所需要的2-3周时间；然后从软琼脂中分离出细胞，使用MTT检测细胞活力，使用分光光度计检测肿瘤细胞对待测药物的敏感性，无需手动计数，实验结果更客观准确。

CytoSelect™ 96-Well In Vitro Tumor Sensitivity Assay使用软琼脂提供一个严谨的、非锚定的离体体生长环境，不仅能模拟肿瘤细胞离体环境里的生长状况，从而达到更接近真实的实验结果，而且软琼脂本身还能提供更快的生长速度，克隆形成只需要一周时间，大大节省了实验时间。

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案，针对于细胞的克隆形成及细胞转化，除了上述肿瘤细胞的药物敏感性分析外，还有针对细胞转化的软琼脂克隆形成以及克隆性肿瘤细胞分离试剂盒提供。另外，Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征，特别是肿瘤细胞的特性的细胞粘附分析、细胞转移与浸润、细胞吞噬快速分析、细胞活力/死亡/毒性分析、细胞衰老及收缩检测，以及血管生成分析等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣，请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案，或索取最新的Cell BioLabs产品资料。

如何从肿瘤组织中分离出大量的高纯化肿瘤细胞并使其原代细胞培养成功一直是困扰人们的一大难题，获得大量的高纯化的肿瘤细胞和肿瘤细胞原代培养的成功与否又常常是有关肿瘤疾病研究的关键，分离得到同源的肿瘤细胞对于后继的试验非常重要。另外，在干细胞的研究中，也遇到了类似的问题。

然而由于实体瘤成分复杂，因此比较难以获得纯化的同源肿瘤细胞。目前实验室里用于肿瘤分离纯化的方法可以通过胰酶消化实体瘤后，采用差速离心或者Ficoll的方法获得纯化的肿瘤细胞。但这样的效果不总是很理想，总是存在肿瘤细胞不纯、分离效率较低、分离后肿瘤细胞状态差等缺点。也有采用流式细胞仪进行肿瘤细胞分离的，但是成本较贵。

CytoSelect™ Clonogenic Tumor Cell Isolation Kit克隆原性肿瘤细胞分离试剂盒提供了一个更优的肿瘤细胞分离纯化方案。其分离原理是大多数实体瘤细胞均能在软琼脂上生长并形成克隆，利用该原理，可以将少量的肿瘤细胞从大多数非恶性细胞内分离出来。该克隆原细胞分离试剂盒首先对实体瘤进行消化获得单个细胞，然后将细胞置于半干的软琼脂中培养6-8天，待形成克隆后，使用细胞筛获得肿瘤单细胞，并用于后继的实验。另外，由于肿瘤干细胞具有相似的特征，因此该肿瘤细胞分离试剂盒除了能用于实体瘤细胞的分析，也可以应用于肿瘤干细胞的分离。

Cell Biolabs的CytoSelect™肿瘤细胞分离试剂盒由于使用了半干琼脂培养基，利用肿瘤细胞在软琼脂上的克隆形成能力，能更有效的分离开肿瘤细胞的克隆和不能形成克隆的单细胞，不需要离心设备，提高了分离细胞的存活性和纯度；不仅能分离肿瘤细胞，还能应用于肿瘤干细胞的分离纯化。

每个试剂盒能进行5次分离操作，每次能从一个6孔板或35mm培养皿中分离出足够数量的细胞。一般说来，将分离出的大约500,000个细胞接种后培养1周，能获得50-1000个肿瘤细胞单一性纯克隆。Cell Biolabs还提供较大需求的克隆性肿瘤细胞分离试剂盒，能进行25次分离实验。

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案，针对于细胞的克隆形成及细胞转化，除了上述肿瘤细胞的克隆性肿瘤细胞分离试剂盒外，还有针对细胞转化的软琼脂克隆形成以及药物敏感性分析试剂盒提供。另外，Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征，特别是肿瘤细胞特性的细胞粘附分析、细胞转移与浸润、细胞吞噬快速分析、细胞活力/死亡/毒性分析、细胞衰老及收缩检测，以及血管生成分析等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣，请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案，或索取最新的Cell BioLabs产品资料。

细胞粘附即细胞与细胞外机制分子之间的相关作用，其在肿瘤细胞转移、浸润、胚胎发生等过程中起着重要的作用，同时正常细胞的生长和组织分化等过程中也需要众多细胞粘附功能发挥作用。肿瘤转移病灶一旦形成便成为肿瘤细胞播散的基地，向更多的部位发生转移，其路径很多，包括组织间隙、淋巴管、血管、体腔转移、脑脊髓腔和上皮细胞间隙等。其中组织间隙转移（ECM）是最常见和最基本的方式，需要穿透基底膜，因此需要基底膜的粘附和浸润步骤；另一条转移通路是淋巴通路，需要肿瘤细胞与淋巴细胞之间的粘附完成转移过程。

在肿瘤细胞的组织间隙转移过程中，细胞外基质（ExtraCellular Matrix，ECM）是其必经的一环。ECM是由大分子构成的错综复杂的网络，肿瘤细胞在发生转移前以及转移过程中需要通过和ECM的相互作用，与细胞移动性有关的细胞骨架形成复合物，而最终执行转移。

ECM主要由胶原（Collagen）、非胶原糖蛋白[包括：纤粘连蛋白（Fibronectin,FN）、层粘连蛋白（Laminin,LN）]、氨基聚糖（Glycosaminoglycan,GAG）与蛋白聚糖（Proteoglycan）、以及弹性蛋白（Elastin）等组成。ECM不仅和肿瘤的转移相关，在细胞的形状形成、胚胎形成、细胞类型的分化组织重排等生理过程中也发挥着重要的作用。

CytoSelect™ ECM Cell Adhesion Assay（ECM细胞粘附分析）系统可以定量检测出细胞的粘附性能、方便快捷。根据不同的检测需求，可以选择所有ECM组合分析；也可单独检测细胞与ECM单个组分，如胶原蛋白Collagen I、Collagen IV、纤维连接蛋白Fibronectin、纤维蛋白原Fibrinogen、层粘连蛋白Laminin之间的粘附性能，以检测细胞与不同基质分子之间的的粘附活性。另外，每种分析试剂又可根据您的实验要求选择不同的检测类型，分别为常规染色的分光光度计分析和荧光染色的荧光计分析，总之，您可以直接在普通分光计或荧光仪上读取实验数据。

CytoSelect™ ECM细胞粘附分析试剂盒内均提供一个预包买好相应ECM组分（包括对照BSA）的培养板，您可以直接用来检测细胞的粘附活性，也可以加入您感兴趣的试剂（如促进或抑制细胞粘附）分子以检测其对细胞与ECM之间粘附活性的影响。细胞孵育培养30-90分钟后轻微洗脱，裂解细胞后加染液染色，光度计检测粘附细胞。操作快捷、数据客观准确。

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案，针对于细胞粘附，除了细胞与ECM大分子粘附分析方案外，还有针对白细胞与内皮细胞之间（还有白细胞与上皮细胞之间、肿瘤细胞与内皮细胞之间）的粘附分析试剂盒提供。另外，Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征，特别是肿瘤细胞的特性的克隆形成、细胞转移与浸润、细胞吞噬快速分析、细胞活力/死亡/毒性分析、细胞衰老及收缩检测，以及血管生成分析等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣，请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案，或索取最新的Cell BioLabs产品资料。