常见体外重组表达系统分为原核表达系统和真核表达系统，原核表达系统主要为大肠杆菌表达，操作简便、周期短收益大及表达产物稳定，但是表达基因的相对分子质量有限，不宜过大，且缺乏翻译后加工、修饰等元件。真核细胞系统包括 CHO等哺乳动物细胞、酵母细胞和昆虫细胞等。昆虫细胞表达系统(即杆状病毒表达系统)具有高效表达，完善的转译后加工修饰，较易从无血清培养上清中纯化的蛋白，无内毒素污染等特点，日益受到人们的重视，逐渐应用到更多的领域中。
虽然昆虫表达系统具有高效表达的特性，但是在转染过程中转染效率也是一个重要影响因素，目前市场上大部分的转染试剂对于昆虫细胞系而言，转染效率均不太理想，转染效率低下，细胞毒性大是普遍存在的问题。美国转染试剂专家Mirus的研发团队经过精心研制，推出昆虫细胞系专用转染试剂TransIT®-Insect，该转染试剂适用于绝大多数昆虫细胞系的高效转染。
产品特点：
1. 适用广泛：Sf9, High Five™ and S2等多种表达系；
2. 高效：有利于提高杆状病毒在昆虫细胞内的产量；
3. 血清兼容型：TransIT®-Insect是一款非脂质体，无动物源性，无需更换培养基的转染试剂；
4. 性价比高：用量相对更少，一般推荐使用比例为1:2 （DNA质粒ug/转染试剂ul）
产品订购信息：
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品名 |
货号 |
规格 |
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TransIT®-Insect Transfection Reagent |
MIR 6104 |
0.4 ml |
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TransIT®-Insect Transfection Reagent |
MIR 6100 |
1 ml |
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TransIT®-Insect Transfection Reagent |
MIR 6105 |
5 X 1 ml |
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TransIT®-Insect Transfection Reagent |
MIR 6106 |
10 X 1 ml |
更多信息可以点击：https://www.mirusbio.com/products/transfection/transit-insect-transfection-reagent
美国专业转染试剂研发公司Mirus成立于1995年，是世界上最早开发高效、低细胞毒性转染试剂的公司之一，同时也是目前该类试剂最主要的供应商之一。Mirus的生物学家利用他们在核酸化学、细胞及分子生物学领域的专长，建立了创新的技术和产品开发，这些技术和产品被广泛应用于生命科学研究。Mirus被公认为是核酸研究试剂开发的领跑者，其杰出成就受到世界公认。其中王牌转染试剂TransIT-LT1以其高效、低度及高性价比的优点深受广大科研工作者的青睐，目前TransIT®系列转染试剂以用于检测了492种细胞系及原代细胞，超过1600篇SCI文章使用。
上海金畔生物科技有限公司作为美国Mirus中国一级代理，双方携手为国内科研工作者提供专业的转染试剂，同时，上海金畔生物科技有限公司也为广大客户提供免费试用装，欢迎您来电咨询和申请。
更有Mirus王牌高效低毒广谱转染试剂LT-1，2020，X2，TKO，siQUEST，特定细胞系专用转染试剂优惠热销，详情请咨询Mirus中国一级代理——上海金畔生物科技有限公司全国客服热线021-50837765，欢迎广大客户来电咨询或者订购。
来自全球使用者的反馈信息：
“Our lab successfully tested TransIT®-Insect Transfection Reagent for generating recombinant baculovirus in insect cells. Using TransIT®-Insect with multiple BEVS we were able to generate high-titer baculovirus that resulted in consistently higher protein expression in High Five™ and Sf9 cells compared to Cellfectin® II (Life Technologies).”
-Dr. Linda Lua (Director), The University of Queenland – Protein Expression Facility
“Our lab tested TransIT®-Insect for virus production in Sf9 cells. It performed better than Cellfectin® II that we currently use for transfecting these cells. Cytopathic effects (CPE) of the baculovirus were observed after 5 days with as little as 0.5 µg DNA per well of a 6-well plate. When using Cellfectin® and other reagents, we haven’t seen any results using the same amount of input DNA.”
-Eric Carlin, Florida Gulf Coast University