日度归档：2024年4月1日

生化试剂 Opti-MEM™ I 减血清培养基31985088

发表于由

生化试剂 Opti-MEM™ I 减血清培养基

简要描述：生化试剂 Opti-MEM™ I 减血清培养基是一种经过改良的 Minimal Essential Medium (MEM)，能够使胎牛血清添加量减少至少 50%，而生长速率或形态无变化。还推荐 Opti-MEM™ I 培养基与阳离子脂质体转染试剂（如 Lipofectamine™ 试剂）配套使用。Opti-MEM™ I 培养基可用于各种悬浮和贴壁的哺乳动物细胞

详细介绍

产品咨询

品牌 其他品牌 货号 31985088
规格 10 x 500 mL 供货周期 一周
主要用途 常用的细胞培养基。

生化试剂 Opti-MEM™ I 减血清培养基

Opti-MEM™ I 培养基的使用
Opti-MEM™ I 减血清培养基是一种内含胰岛素、转铁蛋白、胸苷和微量元素的*培养基。这些附加组分可使血清添加量减少至少 50%。Opti-MEM™ I 培养基使用碳酸氢钠缓冲体系 (2.4 g/L)，因此需要 5–10% CO2 的环境来维持生理 pH 值。

cGMP 生产和质量体系
Opti-MEM™ I 在位于纽约格兰德岛上符合 cGMP 要求的工厂内生产。该工厂是在 FDA 登记的医疗器械生产商，且通过 ISO 13485 标准认证.为确保供应链的稳定，同时提供由苏格兰工厂生产的同等 Opti-MEM™ I 产品 (31985-047)。该工厂亦是在 FDA 登记的医疗器械生产商，且通过 ISO 13485 标准认证。生化试剂 Opti-MEM™ I 减血清培养基

Tide Fluor 6WS胺 Cy5.5的代替品-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Tide Fluor 6WS胺 Cy5.5的代替品 价格 2823
产品规格

1 mg

产品货号

Tide Fluor 6WS胺 Cy5.5的代替品

产品参数
Ex (nm) 682 Em (nm) 701
分子量 1187.18 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

Tide Fluor 6WS胺  Cy5.5的代替品 是美国AAT Bioquest生产的Tide Fluor系列染料，Tide Fluor 5WS（TF5WS）系列的光谱特性与Cy5的光谱特性基本相同。与Cy5探针相比，TF5WS家族具有更强的荧光和更高的光稳定性。此外，它们的荧光与pH值无关，pH值为3至11.这些特性使这种新型染料系列成为Cy5的优良替代品。TF5WS标记的肽和核苷酸比用Cy5标记的肽具有更强的荧光和更高的光稳定性。在与我们的Tide Quencher 5（TQ5）配对时，可以开发多种FRET肽和核苷酸，用于检测具有增强的灵敏度和稳定性的蛋白酶和分子信标。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Tide Fluor 6WS胺  Cy5.5的代替品 。 

点击查看光谱

实验方案

用Tide Fluor 染料标记氨基修饰的寡核苷酸

以下方案已经过优化，可用于标记200μg（~6 A260 nm单位）的专有寡核苷酸。 您需要根据您的实验调整相应的实验步骤以达到实验的佳效果。 您的氨基改性OLIGO必须进行处理以去除快速反应并消耗染料SUCCINIMIDYL酯的氨。

1.准备Oligo溶液

1.1将氨基修饰的oligo（~200μg）溶解在四硼酸盐缓冲液（100μL，pH 8.5±0.5）中。

注1：寡核苷酸必须在5’末端用胺基合成。 参见Appenxidx 1纯化氨基修饰的寡核苷酸。

注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。

 

2.准备染料溶液

2.1通过上下吸移将1mg染料SE溶解在100μLDMSO中（如果可能，> 10mg / mL）。 将小瓶侧面的溶液原液离心至小瓶底部。

注意：在开始缀合之前准备DMSO染料溶液。 染料溶液的长期储存可降低染料活性。 任何含有染料的溶液都应避光。 我们不建议您存储DMSO染料溶液以备将来使用。

 

3.运行共轭反应

3.1在搅拌或摇动（保持反应混合物避光）的同时向染料溶液（B，20-50μL）中加入寡聚物溶液（A，100μL）。

3.2在室温下在旋转器或振荡器上旋转或摇动反应混合物4-6小时。

注意：在第一个小时内每10分钟轻轻涡旋一下小瓶，以确保反应溶液保持充分混合。 不要剧烈混合，因为材料可能留在小瓶的两侧。 六小时后，应标记50-90％的胺修饰的寡核苷酸分子。 如果更方便的话，反应可以孵育过夜。 然而，在大多数情况下，过夜孵育不会导致更高的标记效率。

 

4.纯化染料 – 寡糖结合物

4.1通过乙醇沉淀标记的寡核苷酸进行初步纯化

4.1.1将20μL（一般十分之一反应溶液体积）的3M NaCl和300μL冷无水乙醇（通常为两个半反应溶液体积）加入反应小瓶中。

4.1.2充分混合溶液并将其置于-20℃下30分钟。

4.1.3将该溶液在微量离心机中以10,000至15,000×g离心30分钟。

注意：如果离心时间不够长，可能会导致样品丢失。

4.1.4小心取出上清液，用冷的70％乙醇冲洗沉淀1-3次并短暂干燥。

注意：一些未反应的标记试剂可能在反应过程中沉淀或可能粘在反应瓶的壁上。在离心之前，通过大量涡旋混合将该材料完全再溶解。重新溶解标记试剂可确保沉淀的寡核苷酸少被未反应的标记物污染。

4.2通过HPLC或凝胶电泳进行终纯化

 

使用Tide Fluor 染料标记肽

以下方案已经过优化，用于标记10 mg仅含有一个游离氨基的专利肽（MW~2000）。您需要根据您的实验，调整相应的步骤以达到佳的实验效果。

1.制备肽溶液（溶液A）

1.1将肽（~10 mg）溶解在DMF（~1 ml）中。

注1：肽必须用碱如三乙胺或碳酸钾中和。

注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。

 

2.准备染料溶液（溶液B）

2.1通过上下吸移将5mg染料SE溶解在500μLDMF中（如果可能，> 10mg / mL）。

注意：在开始缀合之前准备DMF染料溶液。染料溶液的长期储存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都应避光。我们不建议您存储DMF染料溶液以备将来使用。

 

3.运行共轭反应

3.1向染料溶液（B，500μL）中加入肽溶液（A，1mL），搅拌或摇动（保持反应混合物不发光）。

3.2在室温下搅拌反应混合物4-6小时。

 

4.纯化染料 – 肽缀合物

4.1浓缩反应溶液并在C18柱上纯化，得到所需的缀合物。通过HPLC分析级分，合并> 97％纯度的级分并冻干。

注1：HPLC纯化条件：TEAB缓冲液（三乙基碳酸氢铵，0.25mmol，pH = 7.0-8.0）用作缓冲液A，乙腈用作缓冲液B. HPLC在60分钟内从0％B至30％B进行（流速：100毫升/分钟）。

注2：操作过程中避免强光。

 

参考文献

Inhibiting fibronectin polymerization alleviates kidney injury due to ischemia/reperfusion
Authors: Stephanie LK Bowers, Stephanie Davis-Rodriguez, Zachary M Thomas, Valeriia Rudomanova, W Clark Bacon, Alex Beiersdorfer, Qing Ma, Prasad Devarajan, Burns C Blaxall
Journal: American Journal of Physiology-Renal Physiology (2019)

A mechanistic model to predict effects of cathepsin B and cystatin C on β-amyloid aggregation and degradation
Authors: Tyler J Perlenfein, Regina M Murphy
Journal: Journal of Biological Chemistry (2017): jbc–M117

Real-Time Detection of a Self-Replicating RNA Enzyme
Authors: Charles Olea, Gerald F Joyce
Journal: Molecules (2016): 1310

Development of a universal RNA beacon for exogenous gene detection
Authors: Yuanjian Guo, Zhongju Lu, Ira Stephen Cohen, Suzanne Scarlata
Journal: Stem cells translational medicine (2015): 476–482

Development of Multi-Parametric/Multimodal Spectroscopy Apparatus for Characterization of Functional Interfaces
Authors: Lang Zhou, Mary Arugula, Christopher J Easley, Curtis Shannon, Aleksandr Simonian
Journal: ECS Transactions (2015): 9–16

Maternal serum glycosylated fibronectin as a point-of-care biomarker for assessment of preeclampsia
Authors: Juha Rasanen, Matthew J Quinn, Amber Laurie, Eric Bean, Charles T Roberts, Srinivasa R Nagalla, Michael G Gravett
Journal: American journal of obstetrics and gynecology (2015): 82–e1

Array of biodegradable microrafts for isolation and implantation of living, adherent cells
Authors: Yuli Wang, Colleen N Phillips, Gabriela S Herrera, Christopher E Sims, Jen Jen Yeh, Nancy L Allbritton
Journal: RSC advances (2013): 9264–9272

Development of SNAP-Tag Fluorogenic Probes for Wash-Free Fluorescence Imaging
Authors: Xiaoli Sun, Aihua Zhang, Brenda Baker, Luo Sun, Angela Howard, John Buswell, Damien Maurel, Anastasiya Masharina, Kai Johnsson, Christopher J Noren
Journal: ChemBioChem (2011): 2217–2226

FERRAMENTAS PARA ESTUDO DA BIOLOGIA DE GPCRS (G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS)
Authors: Frederico Marianetti Soriani, Remo Castro Russo
Journal: Unknown

 

相关产品

相关产品 货号
Tide Fluor 6WS酸 Cy5.5的代替品 Cat#2291
Tide Fluor 6WS马来酰亚胺 Cy5.5的代替品 Cat#2293
Tide Fluor 6WS炔烃 Cat#2303

MycoLight Green JJ98核酸染料*可替代SYTO-9*-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
MycoLight Green JJ98核酸染料*可替代SYTO-9*价格 2823
产品规格

100 uL

产品货号

MycoLight Green JJ98核酸染料*可替代SYTO-9*

产品参数
Ex (nm) 482 Em (nm) 512
分子量 N/A 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

MycoLight Green JJ98核酸染料是美国AAT Bioquest生产的核酸染料，MycoLight 绿色JJ98染色是一种绿色荧光核和染色体复染剂，对原核细胞和真核细胞膜均具有渗透性。MycoLight Green JJ98染料对DNA具有高亲和力，并且在与接近488 nm氩激光线的激发大值和~500 nm处的荧光发射大值结合时显示出增强的荧光。MycoLight Green JJ98染色剂特别适用于细菌检测的核复染剂，因为它可以染色活的和死的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。它是SYTO®9（SYTO®是Invitrogen的商标）的替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的MycoLight Green JJ98核酸染料。 

点击查看光谱

 

适用仪器

流式细胞仪  
Ex: 488  nm
Em： 530/30 nm 
通道: FITC通道

 

荧光显微镜
Ex: FITC 滤波片组
Em： FITC 滤波片组
推荐孔板: 黑色透明底板
实验方案

样品实验方案

操作步骤

以下协议适用于大多数细胞类型。这些条件需要调整每种细胞类型和实验系统。生长培养基，细胞密度，其他细胞类型和因子的存在可能影响染色。玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物的染色，并导致在有或没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。

稀释MycoLight Green JJ98和JJ99时使用塑料管，因为稀释的污渍粘附在玻璃上。通常，在不含磷酸盐的缓冲液中获得佳结果。

 

1.培养物中的贴壁细胞可以在盖玻片上原位染色。通过离心和悬浮液沉淀细胞重悬于缓冲盐溶液或水中。

2.用非磷酸盐缓冲液（如Hepes缓冲液或您选择的缓冲液）稀释MycoLight Green JJ98或JJ99。添加MycoLight Green JJ98。使用下表1中列出的浓度作为指导。在的实验中，在整个建议范围内尝试几种染料浓度，以确定产生染色的浓度。

 

表格1 用MycoLight Green JJ98染色细胞的建议条件

适用 溶度 染色条件
细菌细胞 50 nM – 20μM 涡旋混合，然后孵育1-30分钟。
真核细胞 10 nM – 5μM 孵育10-120分钟。
微孔板 TE缓冲液中50nM 孵育5分钟，冲洗干净。

3.染色的真核细胞通常显示弥漫性细胞质染色以及核染色。 特别是经常观察到MycoLight Green JJ98和JJ99对核内体的强烈荧光染色。

 

参考文献

A loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assay for Strongyloides stercoralis in stool that uses a visual detection method with SYTO-82 fluorescent dye
Authors: Watts MR, James G, Sultana Y, Ginn AN, Outhred AC, Kong F, Verweij JJ, Iredell JR, Chen SC, Lee R.
Journal: Am J Trop Med Hyg (2014): 306

A new triplex real time PCR which distinguishes between MRSA, MSSA, and mecA coagulase negative strains by means of melting point analysis using SYTO 9
Authors: Weidner J, Cassens U, Gohde W, Wullenweber J, Greve B.
Journal: Clin Lab (2013): 795

Compatibility of SYTO 13 and Hoechst 33342 for longitudinal imaging of neuron viability and cell death
Authors: Hubbard KS, Gut IM, Scheeler SM, Lyman ME, McNutt PM.
Journal: BMC Res Notes (2012): 437

Evaluation of Pseudomonas aeruginosa (PAO1) adhesion to human alveolar epithelial cells A549 using SYTO 9 dye
Authors: Larrosa M, Truchado P, Espin JC, Tomas-Barberan FA, Allende A, Garcia-Conesa MT.
Journal: Mol Cell Probes (2012): 121

Rapid quantification of cell viability and apoptosis in B-cell lymphoma cultures using cyanine SYTO probes
Authors: Wlodkowic D, Skommer J, Darzynkiewicz Z.
Journal: Methods Mol Biol (2011): 81

SYTO dyes and EvaGreen outperform SYBR Green in real-time PCR
Authors: Eischeid AC.
Journal: BMC Res Notes (2011): 263

Detection of methicillin-resistant Staphylococcus aureus using double duplex real-time PCR and dye Syto 9
Authors: Seputiene V, Vilkoicaite A, Armalyte J, Pavilonis A, Suziedeliene E.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2010): 502

Use of SYTO 13, a fluorescent dye binding nucleic acids, for the detection of microparticles in in vitro systems
Authors: Ullal AJ, Pisetsky DS, Reich CF, 3rd.
Journal: Cytometry A (2010): 294

Assessment of acridine orange and SYTO 16 for in vivo imaging of the peritoneal tissues in mice
Authors: Udovich JA, Besselsen DG, Gmitro AF.
Journal: J Microsc (2009): 124

Dynamic analysis of apoptosis using cyanine SYTO probes: from classical to microfluidic cytometry
Authors: Wlodkowic D, Skommer J, Faley S, Darzynkiewicz Z, Cooper JM.
Journal: Exp Cell Res (2009): 1706

BT300-2J-兰格基本型蠕动泵BT300-2J现货供应

发表于由

【简单介绍】

兰格基本型蠕动泵BT300-2J现货供应。精密蠕动泵BT300-2J主要在实验室使用，转速和流量高于BT100-2J。该蠕动泵可安装多种泵头:YZ1515X、YZ2515X、YZⅡ15、YZⅡ25，能提供0.07-1140（ml/min）的流量范围。转速手动调节，也可通过外控接口进行控制。BT300-2J蠕动泵可与FK-1C分装控制器配合，实现灌装功能。操作简便直观。

【详细说明】

兰格基本型蠕动泵BT300-2J现货供应

BT300-2J技术指标
转速范围：1-300（rpm） 正反转可逆
转速分辨率：1 rpm
控制方式：旋钮结合按钮，支持外部信号控制和通讯控制
显示方式：3位LED转速显示
外控功能: 启停控制、方向控制、速度控制（0-5V、0-10V、0-10KHZ可选）
通讯接口：RS485
掉电记忆：重新上电后可按照掉电前的状态继续进行工作
全速功能：一键控制全速工作，用于填充、排空等
外形尺寸（长×宽×高）：285×207×180（mm）
适用电源：AC 90V-260V/48W
工作环境温度：0℃-40℃ 
工作环境相对湿度：< 80%
防护等级：IP31
重量：3.6Kg
  BT300-2J功能特点
BT300-2J蠕动泵可安装多种泵头：YZⅡ15、YⅡ25、YZ1515X、YZ2515X
MAX键：具有填充、排空功能 
转速可手动调节，亦可通过外控接口进行控制 
掉电记忆功能：重新上电后，按照上次掉电时的状态进行工作 
具有良好的性价比
该蠕动泵不适合户外使用
具有RS485通讯功能及外控模拟量和脉冲控制的功能
BT300-2J-兰格基本型蠕动泵BT300-2J现货供应 BT300-2J其他参数
驱动器 产品编号 适用泵头 适用软管 zui大参考流量（ml/min） 重量（kg）
BT300-2J 0502311   YZ1515x   YZII15 13# 14# 19# 16# 25# 17# 18# 1140 4.0
YZ2515x 15# 24# 840
YZII25 15# 24# 35# 36# 1500
DG15-24 16# 25# 17# 900（单通道） 4.4
BT300-2J-兰格基本型蠕动泵BT300-2J现货供应 BT300-2J泵头图片

BT300-2J-兰格基本型蠕动泵BT300-2J现货供应

 

 

Corning® T 细胞培养补充剂354115

发表于由

Corning® T 细胞培养补充剂

简要描述：Corning® T 细胞培养补充剂，含 ConA（IL-2 培养补充剂），大鼠，100 mL，1/包

详细介绍

产品咨询

品牌 corning/美国 货号 354115
供货周期 一个月

Corning® T 细胞培养补充剂，含 ConA（IL-2 培养补充剂），大鼠，100 mL，1/包

产品编号354115

Corning® T 细胞培养补充剂，含 ConA（IL-2 培养补充剂），大鼠，100 mL，用于促进 T 细胞的增殖和激活，并支持白细胞产生高滴度 HIV。 1/包，

保质期：2-8°C 下自发货之日起>= 3 个月

产品编号   354115
数量/包   1 / PK  
数量/Cs   1 / 埃  
品牌   Corning®  
尺寸   100毫升  
存储推荐   冷藏运输  
保质期   在 2°C 至 8°C 条件下，自发货之日起 >= 3 个月  

上海金畔生物科技有限公司，1.国内试剂耗材经销代理2.国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。3。提供加急物流处理，进口货物，最快交期1-2周。4.进出口货物代理服务。9公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌

上海金畔生物科技有限公司专业代理进口品牌实验产品，欲购从速（敬请咨询）


Corning® T 细胞培养补充剂

抗体药物制备过程中最需要注意的事项有哪些？

发表于由

抗体药物制备过程中最需要注意的事项有哪些？

抗体偶联药物是通过连接体将针对特定抗原的单克隆抗体与小分子细胞药物连接而成。它既具有传统小分子化疗的强大杀伤作用，又具有抗体药物的肿瘤靶向特性。自从第一个ADC（Mylotarg）被批准用于治疗CD33阳性急性髓系白血病以来，已经开发了几种用于治疗癌症的ADC。

从选择合适的抗体到最终产品，ADC的整个开发过程是一项艰巨且富有挑战性的任务。临床药理学是药物开发最重要的工具之一。使用该工具有助于找到产品的最佳剂量，从而保持产品在患者群体中的安全性和有效性。与其他小分子或大分子通常仅测量一个部分/代谢物进行药代动力学分析不同，ADC 需要测量多个部分来表征其 PK 特性。因此，深入了解 ADC 的临床药理学对于在患者群体中选择安全有效的剂量至关重要。

ADC 药代动力学概述

药代动力学是临床药理学和现代药物开发重要的一部分。药代动力学研究的主要目的是获得吸收、分布容积、清除率、半衰期、多次给药后的蓄积、各种疾病状态以及年龄、体重和性别对药物药代动力学的影响。信息。这些药代动力学参数可用于为患者设计最佳给药方案。

应该认识到，与小分子和治疗性蛋白（抗体/融合蛋白）不同，ADC 的 PK 非常复杂，因为 ADC 由多种成分组成。不仅要考虑单克隆抗体的PK，还要考虑细胞毒性分子的PK以及结合的物理和化学性质。由于单克隆抗体的分子量占90%以上，ADC不同成分的PK受其PK影响较大。总抗体 (ADC+mAb) 的 PK 特性提供了 ADC 稳定性和完整性的最佳评估。缀合物和偶联位点在维持 ADC 的稳定性和 PK 方面也发挥着重要作用。下表列出了 FDA 批准的 ADC 的特性和 PK。

ADC的药代动力学特征

一般来说，给药后体内会涉及四个过程。这些过程是吸收、分布、分解代谢和清除。

吸收

大多数抗体通常通过静脉注射或输注的方式给予，也可以通过皮下途径给予抗体。然而，对于ADC来说，目前的给药途径是静脉注射或输注。由于对细胞毒性有效负载的反应和细胞毒性物质的局部沉积，SC 给药可能不适合 ADC。

分配

药物在体内的分布可以用分布容积来描述。由于其大小和极性，抗体和 ADC 的分布通常仅限于血管和细胞间隙。

ADC的初始分布一般局限于血管内，分布体积一般等于血容量。随后，ADC 可以分布到间隙空间。此外，ADC的分布也会受到靶抗原表达和内吞作用的影响。

ADC在同一组织中的分布和积累可产生不良（毒性）药理作用，这是由于摄入ADC后细胞毒性药物或代谢物的释放。

分解代谢

ADC体内分解或代谢过程包括体内抗体分解代谢和小分子药物代谢。 ADC 在到达肿瘤细胞之前在细胞（不可切割连接体）或循环系统（可切割连接体）中释放效应分子。未结合的抗体和抗体片段沿着抗体的代谢途径，通过酶水解产生氨基酸，并被人体重复利用。

ADC裂解或分解代谢后可能形成的游离小分子药物/带有氨基酸残基的小分子药物/连接体的小分子药物代谢物将进一步经过肝脏CYP450酶代谢，潜在的药物也可能发生相互作用。

除了ADC本身的性质外，抗原表达、受体/细胞密度、FcRn介导的循环、Fcγ相互作用、受体介导的内吞作用、免疫原性等都会影响ADC的分解代谢。

清除

ADC也通过分解代谢和排泄被消除。 ADC通过特定途径进入溶酶体后可被降解，与靶标结合，释放出小分子药物后从体内清除；它也可以通过非特异性胞饮作用被清除，这涉及到 FcRn 的回收过程。

ADC、抗体、分子量较大的肽和氨基酸片段不能通过肾小球过滤和排泄，而是以氨基酸的形式被重新吸收和利用。游离的小分子药物、分子量较小的肽和氨基酸连接的小分子药物、分子量较小的抗体片段等可通过肾小球滤过排出体外。同时，小分子药物和代谢物也可以通过酶代谢消除或通过转运蛋白排泄到粪便中。

ADC 生物分析

ADC有多种成分，要表征这些成分的PK特性，需要几种分析方法，如下所述：

1.ELISA免疫分析测定结合物和总抗体的动力学曲线。
2.TFC-MS/MS，定量游离药物/代谢物。
3.高分辨质谱用于体内药物抗体比分析。

此外，有两种类型的 ELISA 免疫测定用于定量测量 ADC 分析物：第一种类型的分析测量总抗体，即 DAR 大于或等于零的 ADC。第二种分析方法测量药物结合抗体，定义为 DAR 大于或等于 1 的 ADC。

其他分析方法有尺寸排阻色谱法 (SEC) 和疏水相互作用色谱法 (HIC)。 SEC 是常用的液相色谱 (LC) 技术，用于确定聚集抗体的数量。该技术也可用于 ADC。尽管 HIC 是一种用于蛋白质分离、纯化和表征的传统技术，但该技术现在正用于 ADC 表征和分析。

细胞毒性有效负载

ADC细胞毒性有效负载应具有以下特征：

1.分子的有效负载应该小，缺乏免疫原性，并且可溶于水缓冲液，以便它们可以很容易地偶联。
2.细胞毒有效负载应具有适当的脂溶性。
3.有效负载的目标应位于小区内部。
4.有效负载在血液中应稳定。

目前，常用的细胞毒性药物效应分子有微管抑制剂（auristatins/maytansinoids）、DNA损伤剂（卡利刹霉素/duocarmycins/anthracyclines/吡咯并苯二氮卓二聚体）和DNA转录抑制剂（Amatoxin/Quinolinealkaloid（SN-38））。已批准上市的几款ADC药物总共使用了6种不同的小分子药物，其中3款ADC药物使用MMAE作为结合药物，2种药物使用卡利车霉素作为结合药物。 MMAF、DM1、SN-38、Dxd也被成功使用。

药物抗体比（DAR）

DAR 是指单个单克隆抗体上附着的有效负载分子的平均数量，通常在 2 至 4 个分子之间。在极少数情况下，通过使用亲水连接器有效负载（例如 Enhertus 和 Trodelvys）可以安全地实现高达 8 的 DAR。 DAR对于ADC的疗效判定非常重要，DAR可能影响药物在循环中的稳定性、PK以及ADC的毒性。

研究表明，与DAR值<6的ADC相比，DAR值高（7-14）的ADC具有更快的清除率和较低的体内疗效。 DAR 值及其对稳定性和 PK 的影响还取决于偶联位置和连接子的大小。

通常对赖氨酸或半胱氨酸进行修饰来生产ADC。赖氨酸是连接底物和抗体常用的氨基酸残基之一。赖氨酸通常存在于抗体表面，因此很容易偶联。

其他氨基酸如半胱氨酸、酪氨酸也可以修饰，利用马来酰亚胺修饰半胱氨酸合成ADC如Adcetriss、Polivys、Padcevs、Enhertus、Trodelvys和Blenreps。

链接器

Linker是ADC重要的组成部分，决定着ADC的药物释放机制、PK、治疗指标和安全性。早期的 ADC 连接体化学不稳定，例如二硫化物和腙。这些连接体在循环中不稳定，半衰期短，通常为一到两天。最新一代的连接体在体循环中更加稳定，例如肽和葡萄糖醛酸连接体。最常见的两种连接器如下：

可切割接头

裂解接头对细胞内环境敏感，通过细胞内分解代谢和解离的联合作用释放游离的效应分子和抗体，如酸裂解接头和蛋白酶裂解接头。它们通常在血液中稳定，但会在低 pH 值和富含蛋白酶的溶酶体环境中快速裂解，释放效应分子。此外，如果效应分子可以跨膜，则可以通过发挥潜在的旁观者效应来消除肿瘤。

不可切割的接头

不可切割连接子是新一代连接子。与可裂解接头相比，它具有更好的血浆稳定性。由于不可切割接头可以比可切割接头提供更高的稳定性和耐受性，因此这些接头可以减少脱靶毒性，并提供更大的治疗窗口。

免疫原性

在针对8种ADC的11项临床试验中，ADA的基线发生率在1.4%至8.1%之间，基线后ADA的发生率在0-35.8%之间。这些值在治疗性单克隆抗体的范围内。一般来说，血液肿瘤患者中 ADC 的 ADA 发生率低于实体瘤患者；大多数 ADA 都是针对 ADC 的单克隆抗体结构域。此外，在大多数患者中，这些 ADC 的半抗原样结构不会比治疗性单克隆抗体带来更大的免疫反应风险。

ADC药代动力学模型

应用模型方法可以整合PK、疗效和安全性数据，满足ADC药物研发不同阶段的需求，如：靶点选择、抗体亲和力、接头稳定性、动物对人的外推、剂量选择和调整、ER由于ADC具有多种清除途径（解离和分解代谢）以及多种分析物复杂的PK特性，其动力学模型也较为复杂。

不同的型号有不同的应用。例如，二室模型和PBPK模型可以用来描述ADC的稳定性特征，参数包括清除率、解离率和代谢率等。目前ADC药代动力学研究主要采用非房室模型、群体药代动力学模型、基于机制的模型、基于生理的模型等。

概括

在ADC药物的研发过程中，临床药理学起着非常重要的作用。通过生物分析技术的不断发展，全面地阐明ADC药物的PK/PD特性，对于推动更多低毒、高效的ADC药物的研发具有重要意义。重要的。 ADC药物也将在肿瘤治疗领域展现出更强大的优势。

Heracell™ 150i CO2不锈钢舱室培养箱-

发表于由
  • 详细信息
  • 询价记录
  • 相关实验
  • 货号： 51026280

    描述

    直热式舱室

    • 150 L (5.3 cu. ft.) 电解抛光不锈钢舱室，占地面积小，易于堆叠
    • 标准的左侧开门方向，现场可通过有资质的服务专家支持改变方向
    • 极小的、易于清洁的组件，带有光滑的内腔和圆角以便于清洁
    • 舱室内置风扇轻柔吹送经过调节的潮湿空气，使其在舱室内均匀分布，确保了一致的环境

    原位传感器和探头设计用于精确监测

    • 可选择 TC（热导）CO2传感器用于长时间可靠操作，或 IR（红外线）CO2传感器，在湿度和温度不太可预测时进行监测
    • 提供过热保护的双温探头

    快速响应增湿水箱

    • 直热式水箱设计用于提供稳定的高相对湿度，防止培养物变干
    • 无盘系统的回收率比传统水盘系统快 5 倍
    • 水位传感器可显示需要补液的时间

    ContraCon 90°C 湿热消毒循环

    • 根据需要提供的循环简化了清洁工作，无需单独对组件进行高温高压灭菌
    • 操作按钮简单，不需要移除传感器或其他组件
    • 独立验证，可消除各种污染物，包括细菌、霉菌、真菌孢子和支原体

    直观的交互式 iCAN 触摸屏控制

    • 明亮式 LED 屏幕可以监控所有培养箱的相互作用
    • 可通过性能趋势曲线、错误和使用记录查看培养环境的变化
    • 方便的屏幕用户提示和提醒，可轻松导航
    • 可选择不同语言简化操作：英语、西班牙语、德语、法语和意大利语

    订购信息

    • 要将 230 V 型号配置为使用 O2控制的三气，请为 1-21% 控制订购 51900739，为 5-90% 控制订购 51900740。

nunc

犬白蛋白检测精简抗体12105-05051

发表于由

犬白蛋白检测精简抗体

简要描述：犬白蛋白检测精简抗体，产品编码：12105-05051。
存储：2-8C，不要冻结。

详细介绍

产品咨询

品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

犬白蛋白检测精简抗体，产品编码：12105-05051。

犬白蛋白检测精简抗体，描述：

描述： 纯化的抗体经过特异性和灵敏度验证。
类型： 多克隆、一抗
货号： 12105-05051
物种： 犬
格式： IgG-RPE 偶联物
大小： 5 x 30 微克
纯度： 亲和纯化
介绍： 从 PBS pH 7.4、20 mg/ml BSA、0.02% 和 4% 海藻糖冻干
存储： 2-8C，不要冻结
主机： 兔
免疫原： 从犬血清中纯化的犬白蛋白
抗体类型： 多克隆
克隆： 没有
同种型： 没有
共轭类型： R-藻红蛋白 （RPE） 偶联
应用： 联合会、国际协调委员会、国际人道主义事务委员会、外国
研究领域： 心血管，代谢
恩特雷兹基因： 403550
UniProt： P49822
同义词： 血清白蛋白、ALB、白蛋白
注意： 30 ug 的试用大小售价为 195 美元。请在产品目录号末尾添加T，并在下订单时输入评论框。本产品由Assaypro LLC根据美国号9945847制造。


上海金畔生物科技有限公司

  1. 国内试剂耗材经销代理。

  2. 国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。

  3. 提供加急物流处理，进口货物，最快交期1-2周。

  4. 进出口货物代理服务。

  5. 公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌

  6. 质量保证，所有产品都提供售后服务。付款方式灵活。公司坚持“一站式”服务模式。

生化试剂 Ham’s F-12K (Kaighn’s) 培养基21127030

发表于由

生化试剂 Ham’s F-12K (Kaighn’s) 培养基

简要描述：Ham’s F-12K (Kaighn’s) 培养基是 Ham’s F-12 Nutrient Mixture 的改良产品。Ham’s F-12K (Kaighn’s) 培养基专门为原代人类肝细胞以及减血清环境中的部分大鼠和鸡肝细胞而开发。生化试剂 Ham’s F-12K (Kaighn’s) 培养基

详细介绍

产品咨询

品牌 其他品牌 货号 21127030
规格 10 x 500 mL 供货周期 一周
主要用途 常用的细胞培养基。

生化试剂 Ham's F-12K (Kaighn's) 培养基

Ham's F-12K 的使用
Ham's F-12K (Kaighn's) 培养基含有传统基础培养基中不具备的多种成分，比如腐胺、胸苷、锌以及较高水平的全部氨基酸和丙酮酸钠。添加这些成分后，对于某些细胞类型只需在培养基中补充极少量的血清或成分明确的组分。Ham's F-12K (Kaighn's) 培养基不含蛋白质或生长因子，因此通常会补充生长因子和胎牛血清 (FBS)。必须针对每种细胞系优化 FBS 浓度。Ham's F-12K (Kaighn's) 培养基使用碳酸氢钠缓冲体系 (2.5 g/L)，因此需要 5–10% CO2 的环境来维持生理 pH 值。

两地 cGMP 生产
为确保供应链的稳定，同时在位于纽约格兰德岛和英国苏格兰的两家独立工厂生产 Ham's F-12K (Kaighn's) 培养基。两个地点都符合 cGMP 生产要求，并通过 ISO 13485 认证，是在 FDA 登记的医疗器械生产商。生化试剂 Ham's F-12K (Kaighn's) 培养基

4870 4871-PALL颇尔Sentino微生物三联六联过滤支架4874/4875

发表于由

【简单介绍】

PALL颇尔Sentino微生物三联六联过滤支架4874/4875，Sentino 过滤支架，来自于Pall 生命科学的Sentino 家族微生物检测新产品，铝合金管铝制，配套容易使用的Sentino过滤漏斗，从包装中无菌操作取出漏斗，将漏斗放于膜和支持物上即可进行即时过滤，为高通量检测实验室的理想选择，极大地提高了实验室的效率。

【详细说明】

PALL颇尔Sentino微生物三联六联过滤支架4874/4875

Sentino 过滤支架，来自于Pall 生命科学的Sentino 家族微生物检测新产品，铝合金管铝制，配套容易使用的Sentino过滤漏斗，从包装中无菌操作取出漏斗，将漏斗放于膜和支持物上即可进行即时过滤，为高通量检测实验室的理想选择，极大地提高了实验室的效率。

PALL颇尔Sentino微生物三联六联过滤支架4874/4875系统配置：

货号

产品描述

包装(个)

?4874

Sentino三联过滤支架，铝合金管铝制，可高压灭菌

1个

4875

Sentino六联过滤支架，铝合金管铝制，可高压灭菌

1个

4870

Sentino过滤漏斗,PP聚丙烯材质，可高压灭菌， 100ml

100个/箱

4871

Sentino过滤漏斗,PP聚丙烯材质，可高压灭菌, 250ml

80个/箱

66191

13158

0.45µm，47mm，GN-6微检滤膜，白底黑格，独立无菌包装

真空压力两用泵

2000片/盒

1台

 

 

Tide Fluor 6WS马来酰亚胺 Cy5.5的代替品-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Tide Fluor 6WS马来酰亚胺 Cy5.5的代替品 价格 2823
产品规格

1 mg

产品货号

Tide Fluor 6WS马来酰亚胺 Cy5.5的代替品

产品参数
Ex (nm) 682 Em (nm) 701
分子量 1153.20 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

Tide Fluor 6WS（TF6WS）系列具有与Cy5.5，IRDye 700和Alexa Fluor 680相似的光谱特性。它们的荧光在pH值为3到11时不受pH值的影响。这些特性使这种新型染料家族对pH值更稳定更敏感。 在某些情况下，用TF6标记的肽和核苷酸比用Cy5.5，IRDye 700和Alexa Fluor 680标记的肽和核苷酸表现出更强的荧光和更高的光稳定性。与我们的Tide Quencher™6WS（TQ6WS）配对，可以使用多种FRET肽和核苷酸 可开发用于检测蛋白酶和分子信标的方法，具有更高的灵敏度和稳定性。 该TF6WS产品用于标记巯基修饰的包含半胱氨酸的寡核苷酸和肽。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Tide Fluor 6WS马来酰亚胺  Cy5.5的代替品。 

点击查看光谱

实验方案

用Tide Fluor 染料标记氨基修饰的寡核苷酸

以下方案已经过优化，可用于标记200μg（~6 A260 nm单位）的专有寡核苷酸。 您需要根据您的实验调整相应的实验步骤以达到实验的佳效果。 您的氨基改性OLIGO必须进行处理以去除快速反应并消耗染料SUCCINIMIDYL酯的氨。

1.准备Oligo溶液

1.1将氨基修饰的oligo（~200μg）溶解在四硼酸盐缓冲液（100μL，pH 8.5±0.5）中。

注1：寡核苷酸必须在5’末端用胺基合成。 参见Appenxidx 1纯化氨基修饰的寡核苷酸。

注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。

 

2.准备染料溶液

2.1通过上下吸移将1mg染料SE溶解在100μLDMSO中（如果可能，> 10mg / mL）。 将小瓶侧面的溶液原液离心至小瓶底部。

注意：在开始缀合之前准备DMSO染料溶液。 染料溶液的长期储存可降低染料活性。 任何含有染料的溶液都应避光。 我们不建议您存储DMSO染料溶液以备将来使用。

 

3.运行共轭反应

3.1在搅拌或摇动（保持反应混合物避光）的同时向染料溶液（B，20-50μL）中加入寡聚物溶液（A，100μL）。

3.2在室温下在旋转器或振荡器上旋转或摇动反应混合物4-6小时。

注意：在第一个小时内每10分钟轻轻涡旋一下小瓶，以确保反应溶液保持充分混合。 不要剧烈混合，因为材料可能留在小瓶的两侧。 六小时后，应标记50-90％的胺修饰的寡核苷酸分子。 如果更方便的话，反应可以孵育过夜。 然而，在大多数情况下，过夜孵育不会导致更高的标记效率。

 

4.纯化染料 – 寡糖结合物

4.1通过乙醇沉淀标记的寡核苷酸进行初步纯化

4.1.1将20μL（一般十分之一反应溶液体积）的3M NaCl和300μL冷无水乙醇（通常为两个半反应溶液体积）加入反应小瓶中。

4.1.2充分混合溶液并将其置于-20℃下30分钟。

4.1.3将该溶液在微量离心机中以10,000至15,000×g离心30分钟。

注意：如果离心时间不够长，可能会导致样品丢失。

4.1.4小心取出上清液，用冷的70％乙醇冲洗沉淀1-3次并短暂干燥。

注意：一些未反应的标记试剂可能在反应过程中沉淀或可能粘在反应瓶的壁上。在离心之前，通过大量涡旋混合将该材料完全再溶解。重新溶解标记试剂可确保沉淀的寡核苷酸少被未反应的标记物污染。

4.2通过HPLC或凝胶电泳进行终纯化

 

使用Tide Fluor 染料标记肽

以下方案已经过优化，用于标记10 mg仅含有一个游离氨基的专利肽（MW~2000）。您需要根据您的实验，调整相应的步骤以达到佳的实验效果。

1.制备肽溶液（溶液A）

1.1将肽（~10 mg）溶解在DMF（~1 ml）中。

注1：肽必须用碱如三乙胺或碳酸钾中和。

注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。

 

2.准备染料溶液（溶液B）

2.1通过上下吸移将5mg染料SE溶解在500μLDMF中（如果可能，> 10mg / mL）。

注意：在开始缀合之前准备DMF染料溶液。染料溶液的长期储存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都应避光。我们不建议您存储DMF染料溶液以备将来使用。

 

3.运行共轭反应

3.1向染料溶液（B，500μL）中加入肽溶液（A，1mL），搅拌或摇动（保持反应混合物不发光）。

3.2在室温下搅拌反应混合物4-6小时。

 

4.纯化染料 – 肽缀合物

4.1浓缩反应溶液并在C18柱上纯化，得到所需的缀合物。通过HPLC分析级分，合并> 97％纯度的级分并冻干。

注1：HPLC纯化条件：TEAB缓冲液（三乙基碳酸氢铵，0.25mmol，pH = 7.0-8.0）用作缓冲液A，乙腈用作缓冲液B. HPLC在60分钟内从0％B至30％B进行（流速：100毫升/分钟）。

注2：操作过程中避免强光。

 

参考文献

Inhibiting fibronectin polymerization alleviates kidney injury due to ischemia/reperfusion
Authors: Stephanie LK Bowers, Stephanie Davis-Rodriguez, Zachary M Thomas, Valeriia Rudomanova, W Clark Bacon, Alex Beiersdorfer, Qing Ma, Prasad Devarajan, Burns C Blaxall
Journal: American Journal of Physiology-Renal Physiology (2019)

A mechanistic model to predict effects of cathepsin B and cystatin C on β-amyloid aggregation and degradation
Authors: Tyler J Perlenfein, Regina M Murphy
Journal: Journal of Biological Chemistry (2017): jbc–M117

Real-Time Detection of a Self-Replicating RNA Enzyme
Authors: Charles Olea, Gerald F Joyce
Journal: Molecules (2016): 1310

Development of a universal RNA beacon for exogenous gene detection
Authors: Yuanjian Guo, Zhongju Lu, Ira Stephen Cohen, Suzanne Scarlata
Journal: Stem cells translational medicine (2015): 476–482

Development of Multi-Parametric/Multimodal Spectroscopy Apparatus for Characterization of Functional Interfaces
Authors: Lang Zhou, Mary Arugula, Christopher J Easley, Curtis Shannon, Aleksandr Simonian
Journal: ECS Transactions (2015): 9–16

Maternal serum glycosylated fibronectin as a point-of-care biomarker for assessment of preeclampsia
Authors: Juha Rasanen, Matthew J Quinn, Amber Laurie, Eric Bean, Charles T Roberts, Srinivasa R Nagalla, Michael G Gravett
Journal: American journal of obstetrics and gynecology (2015): 82–e1

Array of biodegradable microrafts for isolation and implantation of living, adherent cells
Authors: Yuli Wang, Colleen N Phillips, Gabriela S Herrera, Christopher E Sims, Jen Jen Yeh, Nancy L Allbritton
Journal: RSC advances (2013): 9264–9272

Development of SNAP-Tag Fluorogenic Probes for Wash-Free Fluorescence Imaging
Authors: Xiaoli Sun, Aihua Zhang, Brenda Baker, Luo Sun, Angela Howard, John Buswell, Damien Maurel, Anastasiya Masharina, Kai Johnsson, Christopher J Noren
Journal: ChemBioChem (2011): 2217–2226

FERRAMENTAS PARA ESTUDO DA BIOLOGIA DE GPCRS (G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS)
Authors: Frederico Marianetti Soriani, Remo Castro Russo
Journal: Unknown

 

相关产品

产品名称 货号
Tide Fluor 6WS酸 Cy5.5的代替品 Cat#2291
Tide Fluor 6WS胺 Cy5.5的代替品 Cat#2292
Tide Fluor 6WS炔烃 Cat#2303

moleculardepot：N-月桂酰肌氨酸钠（粉末）B2010156

发表于由

moleculardepot：N-月桂酰肌氨酸钠（粉末）

简要描述：moleculardepot：N-月桂酰肌氨酸钠（粉末）N-Lauroylsarcosine Sodium 目录号：B2010156 (5 g)

详细介绍

产品咨询

品牌 其他品牌 货号 B2010156
供货周期 一个月

moleculardepot：N-月桂酰肌氨酸钠（粉末）N-Lauroylsarcosine Sodium

目录号：B2010156 (5 g)


N-月桂酰肌氨酸钠是一种高质量的研究产品，用作多用途阴离子表面活性剂，广泛应用于蛋白质提取和纯化的生物化学中。它特别与膜蛋白一起使用。该产品的定制批量订单可根据要求提供。

N-月桂酰肌氨酸钠
目录号： B2010156
批号：取决于批次
有效期：取决于批次
体积/重量： 5 g
pH： na
形式：即用型
外观：白色粉末
应用：多用途阴离子表面活性剂，广泛用于生物化学蛋白质提取和纯化。它特别与膜蛋白一起使用。
储存：室温
关键词： N-十二酰基-N-甲基甘氨酸钠盐，Sarkosyl NL
等级：生物技术级。所有成分均为高纯度（至少 99%）。所有溶液均采用 I 型超纯水（电阻率 >18 MΩ-cm）制成，并经过 0.22 um 过滤。

上海金畔生物科技有限公司

  1. 国内试剂耗材经销代理。

  2. 国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。

  3. 提供加急物流处理，进口货物，最快交期1-2周。

  4. 进出口货物代理服务。

  5. 公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌


moleculardepot：N-月桂酰肌氨酸钠（粉末）N-Lauroylsarcosine Sodium 目录号：B2010156 (5 g)

MycoLight Green JJ99核酸染料*可替代SYTO-9*-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
MycoLight Green JJ99核酸染料*可替代SYTO-9*价格 2823
产品规格

100 ul

产品货号

MycoLight Green JJ99核酸染料*可替代SYTO-9*

产品参数
Ex (nm) 482 Em (nm) 512
分子量 N/A 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称：MycoLight Green JJ99核酸染料

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

 

产品物理化学光谱特性

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：482

发射波长(nm)：512

 

MycoLight Green JJ99核酸染料是美国AAT Bioquest生产的核酸染料，MycoLight 绿色JJ99染色是一种绿色荧光核和染色体复染剂，对原核细胞和真核细胞膜均具有渗透性。MycoLight Green JJ98染料对DNA具有高亲和力，并且在与接近488 nm氩激光线的激发大值和~500 nm处的荧光发射大值结合时显示出增强的荧光。MycoLight Green JJ99染色剂特别适用于细菌检测的核复染剂，因为它可以染色活的和死的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。它是SYTO®9（SYTO®是Invitrogen的商标）的替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的MycoLight Green JJ99核酸染料。 

点击查看光谱

 

适用仪器

流式细胞仪  
Ex: 488  nm
Em： 530/30 nm 
通道: FITC通道

 

荧光显微镜
Ex: FITC 滤波片组
Em： FITC 滤波片组
推荐孔板: 黑色透明底板
实验方案

样品实验方案

操作步骤

以下协议适用于大多数细胞类型。这些条件需要调整每种细胞类型和实验系统。生长培养基，细胞密度，其他细胞类型和因子的存在可能影响染色。玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物的染色，并导致在有或没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。

稀释MycoLight Green JJ98和JJ99时使用塑料管，因为稀释的污渍粘附在玻璃上。通常，在不含磷酸盐的缓冲液中获得佳结果。

 

1.培养物中的贴壁细胞可以在盖玻片上原位染色。通过离心和悬浮液沉淀细胞重悬于缓冲盐溶液或水中。

2.用非磷酸盐缓冲液（如Hepes缓冲液或您选择的缓冲液）稀释MycoLight Green JJ98或JJ99。添加MycoLight Green JJ98。使用下表1中列出的浓度作为指导。在的实验中，在整个建议范围内尝试几种染料浓度，以确定产生染色的浓度。

 

表格1 用MycoLight Green JJ98染色细胞的建议条件

适用 溶度 染色条件
细菌细胞 50 nM – 20μM 涡旋混合，然后孵育1-30分钟。
真核细胞 10 nM – 5μM 孵育10-120分钟。
微孔板 TE缓冲液中50nM 孵育5分钟，冲洗干净。

3.染色的真核细胞通常显示弥漫性细胞质染色以及核染色。 特别是经常观察到MycoLight Green JJ98和JJ99对核内体的强烈荧光染色。

 

参考文献

A loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assay for Strongyloides stercoralis in stool that uses a visual detection method with SYTO-82 fluorescent dye
Authors: Watts MR, James G, Sultana Y, Ginn AN, Outhred AC, Kong F, Verweij JJ, Iredell JR, Chen SC, Lee R.
Journal: Am J Trop Med Hyg (2014): 306

A new triplex real time PCR which distinguishes between MRSA, MSSA, and mecA coagulase negative strains by means of melting point analysis using SYTO 9
Authors: Weidner J, Cassens U, Gohde W, Wullenweber J, Greve B.
Journal: Clin Lab (2013): 795

Compatibility of SYTO 13 and Hoechst 33342 for longitudinal imaging of neuron viability and cell death
Authors: Hubbard KS, Gut IM, Scheeler SM, Lyman ME, McNutt PM.
Journal: BMC Res Notes (2012): 437

Evaluation of Pseudomonas aeruginosa (PAO1) adhesion to human alveolar epithelial cells A549 using SYTO 9 dye
Authors: Larrosa M, Truchado P, Espin JC, Tomas-Barberan FA, Allende A, Garcia-Conesa MT.
Journal: Mol Cell Probes (2012): 121

Rapid quantification of cell viability and apoptosis in B-cell lymphoma cultures using cyanine SYTO probes
Authors: Wlodkowic D, Skommer J, Darzynkiewicz Z.
Journal: Methods Mol Biol (2011): 81

SYTO dyes and EvaGreen outperform SYBR Green in real-time PCR
Authors: Eischeid AC.
Journal: BMC Res Notes (2011): 263

Detection of methicillin-resistant Staphylococcus aureus using double duplex real-time PCR and dye Syto 9
Authors: Seputiene V, Vilkoicaite A, Armalyte J, Pavilonis A, Suziedeliene E.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2010): 502

Use of SYTO 13, a fluorescent dye binding nucleic acids, for the detection of microparticles in in vitro systems
Authors: Ullal AJ, Pisetsky DS, Reich CF, 3rd.
Journal: Cytometry A (2010): 294

Assessment of acridine orange and SYTO 16 for in vivo imaging of the peritoneal tissues in mice
Authors: Udovich JA, Besselsen DG, Gmitro AF.
Journal: J Microsc (2009): 124

Dynamic analysis of apoptosis using cyanine SYTO probes: from classical to microfluidic cytometry
Authors: Wlodkowic D, Skommer J, Faley S, Darzynkiewicz Z, Cooper JM.
Journal: Exp Cell Res (2009): 1706