Whatman 滤膜 110202 NUCLEPORE PC 5UM 21MMx50M 1/PK NUCLEPORE PC 5UM 21MMx50M 1/PK
日度归档：2024年4月21日
(1R,2R)-反式-2-苄氧基环己胺 英文名：(1R,2R)-trans-2-Benzyloxycyclohexylamine CAS号：216394-06-8 品牌：Aldrich
详细描述
| 品牌： | 产地： | ||
| 产品英文名称： | (1R,2R)-trans-2-Benzyloxycyclohexylamine | CAS编号： | <产品号JPS-32389/">216394-06-8 |
| 别名： | (1R)-反式-2-(苯基甲氧基)环己胺 | 分子式： | C13H19NO |
| 含量： | % | 产品规格： | 25G,5G |
中文名：(1R,2R)-反式-2-苄氧基环己胺
英文名：(1R,2R)-trans-2-Benzyloxycyclohexylamine
别名：(1R)-反式-2-(苯基甲氧基)环己胺
CAS号：216394-06-8
MDL号：MFCD01075752
分子式：C13H19NO
含量：>=98.5% (GC); 99%
产品规格：25G,5G
品牌：Aldrich
货号：726516
产地：原装进口
英文名：(1R,2R)-trans-2-Benzyloxycyclohexylamine
别名：(1R)-反式-2-(苯基甲氧基)环己胺
CAS号：216394-06-8
MDL号：MFCD01075752
分子式：C13H19NO
含量：>=98.5% (GC); 99%
产品规格：25G,5G
品牌：Aldrich
货号：726516
产地：原装进口
Aldrich一直以来都是全球有机和无机化学领域的领导者。我们通过综合的创新能力和完整的产品线为化学研究、医药研发、材料研究等众多领域提供包括化学结构单元、试剂、先进材料和稳定同位素在内的数以十万计的产品，同时我们也为您的基本实验提供基础试剂和实验室溶剂产品。每年会有超过3000余种全新化合物会出现在我们的目录中。
上海金畔生物科技有限公司
文章号：5722161-5722161
邮箱：sales@jinpanbio.com
订购热线：15221999938
微信:jinpanbio
如何使用SialoPaper校准Periotron？
如何使用SialoPaper校准Periotron？
1。在Periotron流量计的传感器之间放置一个空白的赛洛珀试纸条，调节仪器表面的调零刻度盘，直到显示屏上出现“零”（00）。然后将空白条从传感器之间取出并丢弃。
2。使用微升注射器（可准确输送1.0微升或更少量的液体），仪表上的读数与微升体积相关联，如下所示:
3。用测试液（蒸馏水、唾液或血清）填充注射器至最大容量（1.0-5.0微升，取决于所选注射器的型号），确保装载的注射器中不含气泡。在针筒中小心按压柱塞以输送固定的体积
，例如0.35微升，其在注射器尖末端呈现为微小的液滴。毫不延迟地将唾液试纸条的平坦表面小心地与测试液滴接触。用注射器中的额外液体小心快速地重复该程序，直到总共
1微升测试液体被准确地输送到唾液试纸条上的3个不同区域。然后将试条放在Periotron传感器之间，使唾液分析仪的整个圆形部分覆盖Periotron仪器的下部传感器。记录数字读数
上的Periotron分数。用该体积（1.00微升）重复该程序三（3）次以上，并记录平均分。
4。对以下每个（或类似的）已知体积重复该程序:0.5、2.0和3.0微升，并再次记录每个体积的佩里奥特龙分数。
5。Periotron计算机程序计算将“x”轴上的流体体积（ul）与“y”轴上的Periotron分数相关联的标准曲线（点击这里查看关于标准曲线的文章).
6。从口腔、小唾液腺、大唾液腺的导管开口或口腔软组织或硬组织表面取样含有未知量唾液的条。然后将其放置在传感器之间。记录Periotron评分，并通过从标准曲线插值确定液
体体积。Periotron Professional将获得的值转换为以ul为单位的体积。
iFluor 750 Styramide * Alexa Fluor 750酪胺的优异替代品*-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
iFluor 750 Styramide * Alexa Fluor 750酪胺的优异替代品*价格 4245
产品规格
100 Slides
产品货号
产品参数
| Ex (nm) | 757 | Em (nm) | 779 |
| 分子量 | 1257.67 | 溶剂 | DMSO |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
产品概述
Power Styramide 信号放大（PSA）系统是可以检测细胞和组织中极低丰度靶标灵敏的方法之一，其荧光信号强度比广泛使用的tyramide（TSA）试剂高10-50倍。当与iFluor 染料结合使用时，iFluor 染料标记的Styramide 缀合物可以产生比标准ICC 更高精度和灵敏度（超过100倍）的荧光信号。PSA利用辣根过氧化物酶（HRP）来催化活性原位共价沉积荧光团，PSA自由基的反应性比酪酰胺自由基高得多，这使PSA系统比传统的TSA试剂更快，更耐用，更灵敏。与酪酰胺试剂相比，Styramide 缀合物具有标记靶标的能力，因此产生更高的荧光信号。与标准直接偶联法或酪酰胺扩增相比、与相同水平的敏感性相比，Styramide 偶联物还可以明显减少一级抗体的消耗。iFluor 750 Styramide是Alexa Fluor 750酪酰胺或其他光谱相似的荧光酪酰胺缀合物或TSA试剂的优良替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的iFluor 750 Styramide。注：100slides：一管试剂足够100个玻片使用
点击查看光谱
适用仪器
| 荧光显微镜 | |
| Ex: | Cy7滤波片组 |
| Em： | Cy7 滤波片组 |
| 推荐孔板: | 黑色透明底板 |
| 滤波片: | Cy7 滤波片组 |
实验方案
样品实验方案
简要概述
- 修复/透化细胞或组织
- 在封闭缓冲液中添加一抗
- 加入结合HRP的二抗
- 准备Styramide工作溶液，并在室温下添加到细胞或组织中（5-10分钟）
溶液配制
储备溶液配制
1.Styramide 储备溶液（100X）：将100 µL DMSO加入iFluor 染料标记的含有Styramide 缀合物的小瓶中，制成100X Styramide 储备溶液。注意：一次性使用等分试样，并将未使用的100X储备溶液在2-8 ℃的冰箱避光保存，并避免重复冻融循环。
2.H2O2储备溶液：将90 µL的ddH2O加入10 µL 3％过氧化氢中（未提供）。注意：在使用当天准备新鲜的100X H2O2溶液，做到现用现配。
工作溶液配制
1.Styramide 工作溶液（1X）：每1 mL反应缓冲液需要10 µL Styramide 储备溶液和10 µL H2O2储备溶液。注意：盖玻片或96孔板中每孔所需100 µL Styramide 工作溶液，（提供的Styramide 足以进行100次测试。）注意：必须在制备后2小时内使用Styramide 工作溶液，并避免直接暴露在光线下。
2.二级抗体-HRP工作溶液：根据所使用的二抗说明书中的建议配制适当浓度的二级抗体-HRP工作溶液。
实验步骤
（该步骤适用于细胞或组织染色）
细胞固定和透化
1.在室温下用3.7％甲醛或低聚甲醛的PBS固定细胞或组织20分钟。
2.用PBS冲洗细胞或组织两次。
3.在室温下用0.1％Triton X-100溶液透化细胞1-5分钟。
4.用PBS冲洗细胞或组织两次。
组织固定，脱石蜡和补液
（根据标准IHC方案对组织进行脱蜡和脱水处理。根据实验方案使用特定溶液进行抗原修复。）
过氧化物酶标记
1.可选：通过在过氧化物酶淬灭溶液（例如3％过氧化氢）中孵育细胞或组织样品10分钟来淬灭内源性过氧化物酶活性，然后在室温下用PBS冲洗两次。
2.可选：如果使用结合HRP的链霉亲和素，建议通过生物素封闭缓冲液封闭内源性生物素。
3.在4°C下用封闭溶液（例如含1％BSA的PBS）封闭30分钟。
4.除去封闭溶液，并添加稀释好的一抗，在室温下放置60分钟或在4°C下放置过夜。
5.用PBS洗涤3次，每次5分钟。
6.将100 µL二级抗体-HRP工作溶液添加到每个样品中，并在室温下孵育60分钟。注意：孵育时间和浓度可以根据信号强度而变化。
7.用PBS洗涤3次，每次5分钟。
Styramide标记
1.向每个样品中添加100 µL Styramide 工作溶液，并在室温下孵育5-10分钟。 注意：如果您观察到非特异性信号，则可以缩短Styramide的孵育时间。您应该在不同的孵育时间点使用阳性和阴性对照确定样品的孵育时间，或者您可以在工作溶液中使用较低浓度的Styramide。
2.用PBS冲洗3次。
复染和荧光成像
1.根据需要对细胞或组织样本进行复染。AAT提供了一系列核复染色试剂，如表1所示。请按照试剂附带的说明进行操作。
2.加上盖玻片。
3.使用适当的滤波器观察Styramide的荧光信号。
表1.建议用于核复染色的产品。
| 货号 | 产品名称 | Ex/Em(nm) |
| 17548 | 核蓝 DCS1 | 350/461 |
| 17550 | 核绿 DCS1 | 503/526 |
| 17551 | 核橙 DCS1 | 528/576 |
| 17552 | 核红 DCS1 | 642/660 |
图示
 图1.Power Styramide 信号放大（PSA）系统是可以检测细胞和组织中极低丰度的靶标最灵敏的方法之一，其荧光信号强度比广泛使用的tyramide（TSA）试剂高10-50倍。与iFluor染料结合使用后具有更高荧光强度、更高的光稳定性和增强的水溶性，iFluor染料标记的Styramide缀合物可以产生比标准ICC /明显更高的精度和灵敏度（超过100倍）的荧光信号。PSA利用辣根过氧化物酶（HRP）的催化活性原位共价沉积荧光团。PSA自由基的反应性比酪酰胺自由基高得多，这使PSA系统比传统的TSA试剂更快，更耐用，更灵敏。 |
 图2.用兔抗Tubulin一抗标记的HeLa细胞的荧光图像。然后将细胞分别用HRP标记的山羊抗兔IgG二抗和iFluor Styramide（左）或AlexaFluor 350酪酰胺（中和右）染色。使用DAPI滤光片组拍摄荧光图像，并相应地标记曝光时间。在相同的曝光时间（25毫秒）下，iFluor 350 Styramide 显示出比AlexaFluor 350酪酰胺明显更高的荧光强度。AlexaFluor 350酪酰胺需要更长的曝光时间（125毫秒）才能使染色可视化。 |
相关产品
| 名称
|
激发（nm）
|
发射（nm）
|
消光系数（cm -1 M -1）
|
量子产率
|
| iFluor 488 Styramide * Alexa Fluor 488酪酰胺的优异替代品* | 491 | 516 | 75000 | 0.9 |
| iFluor 555 Styramide * Alexa Fluor 555酪酰胺的优异替代品* | 557 | 570 | 100000 | 0.64 |
| iFluor 568 Styramide * Alexa Fluor 568酪酰胺的优异替代品* | 568 | 587 | 100000 | 0.57 |
HIV基因编辑技术介绍
HIV基因编辑技术介绍
基因编辑技术在艾滋病毒研究中展现出前景
用于编辑基因的 CRISPR/Cas 系统的发展正在改变基因工程。1 , 2与 HIV 感染等疾病过程相关的生物途径尤其令人感兴趣。3 HIV 通过感染和破坏免疫系统细胞，特别是对哺乳动物适应性免疫反应至关重要的 T 细胞，对免疫系统造成严重损害。不同的研究实验室开发了 CRISPR/Cas 基因编辑模型，试图减少 HIV 感染。
CRISPR/Cas最初被发现是原核适应性免疫系统的关键组成部分。 CRISPR 代表成簇规则间隔的短回文重复，它们是包含碱基 DNA 序列短重复的原核 DNA 片段。重复序列由短间隔外源 DNA 分隔开，该外源 DNA 源自原核生物（细菌和古细菌）先前暴露于质粒或噬菌体病毒。
CRISPR 与 CRISPR 相关 (CAS) 基因协调发挥作用，使原核适应性免疫系统能够识别、响应和消除外源 DNA。 CRISPR/Cas基因编辑被称为分子剪刀，因为它本质上是从原核生物基因组中剪掉外源DNA（质粒和噬菌体）。原核生物中的 CRISPR/Cas 基因编辑类似于真核生物中的 RNA 干扰或基因沉默。
原核 CRISPR/Cas 机制被用来开发一系列丰富的编辑工具，例如用于哺乳动物细胞的 CRISPR/Cas9。 CRISPR/Cas9 有两个主要组件：Cas9 和 RNA 向导，后者通过互补核苷酸结合将 Cas9 靶向特定的 DNA 片段。 Cas9 是一种核酸内切酶，通过与向导 RNA 结合，以序列特异性方式切割双链 DNA。指导 RNA 包含与目标 DNA 配对的核苷酸。
RNA 向导经过基因工程改造，可与选定的基因靶标配对，并与 Cas9 一起递送至细胞。当 RNA 引导 Cas9 到达目标基因组序列时，它允许 Cas9 在基因组中选定的目标点切割两条 DNA 链。然后可以在 Cas9 切割位点修改、插入或去除 DNA。
研究人员设计了 RNA 向导来指导 Cas9 切割含有必需基因或长末端重复序列的 HIV 病毒 DNA 的不同区域。3 CRISPR/Cas9 基因编辑可显着抑制各种研究细胞模型中的 HIV 病毒产生和感染，包括人类多能干细胞、原代 CD4+ T 细胞和 CD4+ T 细胞系。理论上，消除感染细胞中病毒表达所必需的HIV病毒DNA或基因应该能够灭活或消除HIV感染。
不幸的是，研究人员还在一些实验中发现细胞产生了 CRISPR/Cas9 抗性突变。当 Cas9 被引导切割时，这些突变聚集在病毒位点。 Cas9 无法切割目标位点，因此 CRISPR/CAS9 攻击无效。3 HIV 与其他病毒一样，具有进化出对其他攻击机制（例如人类免疫系统和抗病毒的药物）的抵抗力的能力。
在另一种对抗 HIV-1 感染的方法中，CRISPR/Cas9 已被用来消除趋化因子受体 5 型 (CCR5) 的表达。4CCR5 是一种辅助受体，某些 HIV 类型需要 CCR5 才能进入 T 细胞并引起 HIV 感染。研究人员利用靶向 CCR5 的 CRISPR/CAS9 载体破坏了 CD34 阳性造血干细胞和祖细胞中的 CCR5 基因。研究人员表明，CCR-5 突变克隆保留了分化为多种造血谱系的能力，并且很少引入脱靶突变。这很重要，因为安全性是基因编辑技术重要问题。因此，有必要证明经过编辑的细胞仍然可以发挥作用，并避免意外的、可能有害的突变。 CRISPR/CAS 系统的成功和局限性的认识都在推动优化策略。
重要的是，突变 CCR5 的策略已在使用锌指核酸酶 (ZFN) 的初步临床医学研究试验中成功进行了测试。 ZFN 与 CRISP/Cas 一样，也是有前途的基因编辑分子剪刀工具，用于减少细胞中 HIV 的表达。 ZFN 是通过将 DNA 切割核酸酶结构域与锌指 DNA 结合结构域融合而生成的。与 CRISPR/Cas 技术中使用的 RNA 向导一样，锌指结构域可以被设计为靶向特定的 DNA。含有 Fok1 限制性酶的核酸酶结构域是分子剪刀组件，可催化切割目标 DNA。 SB-728-T，也称为 CCR5-ZFN，是一种研究性基因治疗 ZFN 药物（clinicaltrials.gov：NCT01543152、NCT01252641 和 NCT01044654）。
CCR5-ZFN 的机制基于 CCR5 的基因工程修饰，使 CCR5 失去功能，细胞对 HIV 感染具有更强的抵抗力。 CCR5-ZFN 试剂是从给定个体获得的自体 T 细胞，例如 CD4+ T 细胞，通过锌指核酸酶对 CCR5 基因进行遗传修饰，然后重新引入宿主生物体。修改后的 CCR5 基因座可能消除 HIV 进入并感染 T 细胞的一个场所（CCR5 受体）。4 CCR5-ZFN/SB-728-T 用于研究以确定 CCR5 转基因细胞是否能够抵抗 HIV 感染。研究人员还渴望确定 CCR5-ZFN/SB-728-T 是否可以将自身复制到其他耐药细胞中，并通过阻止 HIV 进入细胞来恢复受感染宿主的免疫细胞功能。
MyBioSource 提供以下用于基因编辑研究用途的产品：
-
人趋化因子受体 5 型 (CCR5)，ELISA 试剂盒（目录号 #MBS2020083）
-
CRISPR/Cas9，单克隆抗体（货号#MBS375383）
-
化脓性链球菌 CRISPR 相关蛋白 9 核酸酶，重组蛋白（目录号 #MBS140642）
-
HIV（人类免疫缺陷病毒）ELISA 试剂盒（货号#MBS766122）
-
HIV-2 gp39，单克隆抗体（货号#MBS430025）
-
HIV Gp41/gg36，重组蛋白（货号#MBS319756）
-
HIV-1 p24，单克隆抗体（货号#MBS8241470）
-
HIV-1 Tat 相互作用蛋白 2 单克隆抗体 ELISA 试剂盒（产品目录号 #MBS732587）
5(6)-FAM 5(6)-羧基荧光素乙二胺-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
5(6)-FAM 5(6)-羧基荧光素乙二胺价格 1386
产品规格
100 mg
产品货号
产品参数
| Ex (nm) | 493 | Em (nm) | 517 |
| 分子量 | 532.42 | 溶剂 | DMSO |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
产品概述
产品基本信息
产品名称：5(6)-羧基荧光素乙二胺
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：532.42
溶剂：DMSO
激发波长（nm）：494
发射波长（nm）：519
产品介绍
5(6)-羧基荧光素乙二胺是美国AAT Bioquest生产的用于标记肽和生物小分子，5（6）-FAM乙二胺是用于开发荧光生物共轭物的优异产品。 它已被用于标记含有羧基的肽和小生物分子。 它还可用于通过还原胺化标记碳水化合物或糖蛋白。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的5(6)-羧基荧光素乙二胺。
点击查看光谱
溶解方案(溶剂以说明书为准)
| 0.1 mg | 0.5 mg | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 187.822 µL | 939.108 µL | 1.878 mL | 9.391 mL | 18.782 mL |
| 5 mM | 37.564 µL | 187.822 µL | 375.643 µL | 1.878 mL | 3.756 mL |
| 10 mM | 18.782 µL | 93.911 µL | 187.822 µL | 939.108 µL | 1.878 mL |
参考文献
Multicellular Vascularized Engineered Tissues through User-Programmable Biomaterial Photodegradation
Authors: Christopher K Arakawa, Barry A Badeau, Ying Zheng, Cole A DeForest
Journal: Advanced Materials (2017)
Green tea inhibited the elimination of nephro-cardiovascular toxins and deteriorated the renal function in rats with renal failure
Authors: Yu-Hsuan Peng, Douglas H Sweet, Shiuan-Pey Lin, Chung-Ping Yu, Pei-Dawn Lee Chao, Yu-Chi Hou
Journal: Scientific reports (2015)
Advances in Quantitative FRET-Based Methods for Studying Nucleic Acids
Authors: Søren Preus, L Marcus Wilhelmsson
Journal: ChemBioChem (2012): 1990–2001
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| 5-FAM 5-羧基荧光素乙二胺 | Cat#124 |
| 5(6)-羧基四甲基罗丹明乙二胺 5(6)-TAMRA ethylenediamine | Cat#354 |
| 5(6)-FAM, SE 5(6)-羧基荧光素琥珀酰亚胺酯 5(6)-FAM, SE CAS 117548-22-8 | Cat#110 |
FOXO4 Polyclonal Antibody
- 详细信息
- 询价记录
- 相关实验
- 技术资料
-
- 抗体名：
FOXO4 Polyclonal Antibody
- 靶点：
FOXO4
- 浓度：
0.5 mg/ml
- 应用范围：
ELISA, Western Blot
- 宿主：
Goat
- 适应物种：
Human
- 克隆性：
单克隆
- 保存条件：
-20° C, Avoid Freeze/Thaw Cycles
- 形态：
Liquid
- 亚型：
IgG
- 免疫原：
Synthetic peptide sequence (EAASQDRMPQDLD) corresponding to the internal amino acids of FOXO4
- 规格：
100 ug
风险提示：仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 抗体名：
-
该产品暂未上传技术资料
免费索取技术资料
关于监测 GCF 水平和管理牙龈炎-牙周炎，我需要了解哪些信息？
关于监测 GCF 水平和管理牙龈炎-牙周炎，我需要了解哪些信息？
在牙龈炎-牙周炎患者的管理中，在选择检查的部位获得基线GCF评分和其他牙龈炎-牙周炎参数，例如牙周袋深度。GCF 测量应在探测袋深度之前进行，因为探测可能会干扰发炎的牙龈并刺激额外的液体流动。当疾病存在时，初始治疗包括洗牙和根面平整 (SRP)、口腔卫生指导以及有关使用适当的漱口水和牙粉的信息（参见下面的下一段）。在下次就诊开始时，在所选部位再次进行 GCF 评分和其他牙龈炎-牙周炎测量。通常需要多次就诊，GCF 的减少表明并支持继续 SRP 和卫生指导，包括漱口水和牙粉使用说明。当 GCF 水平无法达到低于 50 左右时，可能需要采取更积极的方法，例如四环素治疗或手术。
无法将 GCF 分数降低到 50 以下可能是刺激性物质造成的，例如大多数洁牙剂中含有的十二烷基硫酸钠。使用“刷牙漱口水”在这里非常有用，这种漱口水用于代替牙膏或与牙膏一起刷牙，并且也用作漱口水。含锌漱口水比较有效，如 Lavoris、Viadent 和 TriOral。最后一种特别有效，因为它还含有稳定的二氧化氯（即亚氯酸钠）。
患者观察在计算机屏幕上以彩色图形显示的 GCF 数据（Periotron 8000 配套程序 Periotron Professional 允许这样做）可以作为增强家庭护理的激励因素。
Nalgene 8005-0100 NALGENE 980编织式透明塑料管，内径x外径x壁厚，5/16 x 1/2 x 3/32英寸 TBG-980-PVC 5/16X1/2X3/32 50FT
Nalgene 8005-0100 NALGENE 980编织式透明塑料管，内径x外径x壁厚，5/16 x 1/2 x 3/32英寸 TBG-980-PVC 5/16X1/2X3/32 50FT Labware and Bottles 50 50 944
EHD2 Polyclonal Antibody
- 详细信息
- 询价记录
- 相关实验
- 技术资料
-
- 抗体名：
EHD2 Polyclonal Antibody
- 靶点：
EHD2
- 浓度：
0.5 mg/ml
- 应用范围：
Western Blot
- 宿主：
Goat
- 适应物种：
Human
- 克隆性：
单克隆
- 保存条件：
-20° C, Avoid Freeze/Thaw Cycles
- 形态：
Liquid
- 亚型：
IgG
- 免疫原：
Synthetic peptide sequence (CRLVPPSKRRHKGSA) corresponding to the C-terminus amino acids of EHD2
- 规格：
100 ug
风险提示：仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 抗体名：
-
该产品暂未上传技术资料
免费索取技术资料
iFluor 790 Styramide * Alexa Fluor 790酪胺的卓越替代品*-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
iFluor 790 Styramide * Alexa Fluor 790酪胺的卓越替代品*价格 4245
产品规格
100 Slides
产品货号
产品参数
| Ex (nm) | 787 | Em (nm) | 812 |
| 分子量 | 1949.59 | 溶剂 | DMSO |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
产品概述
Power Styramide 信号放大（PSA）系统是可以检测细胞和组织中极低丰度靶标灵敏的方法之一，其荧光信号强度比广泛使用的tyramide（TSA）试剂高10-50倍。当与iFluor 染料结合使用时，iFluor 染料标记的Styramide 缀合物可以产生比标准ICC 更高精度和灵敏度（超过100倍）的荧光信号。PSA利用辣根过氧化物酶（HRP）来催化活性原位共价沉积荧光团，PSA自由基的反应性比酪酰胺自由基高得多，这使PSA系统比传统的TSA试剂更快，更耐用，更灵敏。与酪酰胺试剂相比，Styramide 缀合物具有标记靶标的能力，因此产生更高的荧光信号。与标准直接偶联法或酪酰胺扩增相比、与相同水平的敏感性相比，Styramide 偶联物还可以明显减少一级抗体的消耗。iFluor 790 Styramide是Alexa Fluor 790酪酰胺或其他光谱相似的荧光酪酰胺缀合物或TSA试剂的优良替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的iFluor 790 Styramide。注：100slides：一管试剂足够100个玻片使用
点击查看光谱
适用仪器
| 荧光显微镜 | |
| Ex: | Cy7滤波片组 |
| Em： | Cy7滤波片组 |
| 推荐孔板: | 黑色透明底板 |
| 滤波片： | Cy7滤波片组 |
实验方案
样品实验方案
简要概述
- 修复/透化细胞或组织
- 在封闭缓冲液中添加一抗
- 加入结合HRP的二抗
- 准备Styramide工作溶液，并在室温下添加到细胞或组织中（5-10分钟）
溶液配制
储备溶液配制
1.Styramide 储备溶液（100X）：将100 µL DMSO加入iFluor 染料标记的含有Styramide 缀合物的小瓶中，制成100X Styramide 储备溶液。注意：一次性使用等分试样，并将未使用的100X储备溶液在2-8 ℃的冰箱避光保存，并避免重复冻融循环。
2.H2O2储备溶液：将90 µL的ddH2O加入10 µL 3％过氧化氢中（未提供）。注意：在使用当天准备新鲜的100X H2O2溶液，做到现用现配。
工作溶液配制
1.Styramide 工作溶液（1X）：每1 mL反应缓冲液需要10 µL Styramide 储备溶液和10 µL H2O2储备溶液。注意：盖玻片或96孔板中每孔所需100 µL Styramide 工作溶液，（提供的Styramide 足以进行100次测试。）注意：必须在制备后2小时内使用Styramide 工作溶液，并避免直接暴露在光线下。
2.二级抗体-HRP工作溶液：根据所使用的二抗说明书中的建议配制适当浓度的二级抗体-HRP工作溶液。
实验步骤
（该步骤适用于细胞或组织染色）
细胞固定和透化
1.在室温下用3.7％甲醛或低聚甲醛的PBS固定细胞或组织20分钟。
2.用PBS冲洗细胞或组织两次。
3.在室温下用0.1％Triton X-100溶液透化细胞1-5分钟。
4.用PBS冲洗细胞或组织两次。
组织固定，脱石蜡和补液
（根据标准IHC方案对组织进行脱蜡和脱水处理。根据实验方案使用特定溶液进行抗原修复。）
过氧化物酶标记
1.可选：通过在过氧化物酶淬灭溶液（例如3％过氧化氢）中孵育细胞或组织样品10分钟来淬灭内源性过氧化物酶活性，然后在室温下用PBS冲洗两次。
2.可选：如果使用结合HRP的链霉亲和素，建议通过生物素封闭缓冲液封闭内源性生物素。
3.在4°C下用封闭溶液（例如含1％BSA的PBS）封闭30分钟。
4.除去封闭溶液，并添加稀释好的一抗，在室温下放置60分钟或在4°C下放置过夜。
5.用PBS洗涤3次，每次5分钟。
6.将100 µL二级抗体-HRP工作溶液添加到每个样品中，并在室温下孵育60分钟。注意：孵育时间和浓度可以根据信号强度而变化。
7.用PBS洗涤3次，每次5分钟。
Styramide标记
1.向每个样品中添加100 µL Styramide 工作溶液，并在室温下孵育5-10分钟。 注意：如果您观察到非特异性信号，则可以缩短Styramide的孵育时间。您应该在不同的孵育时间点使用阳性和阴性对照确定样品的孵育时间，或者您可以在工作溶液中使用较低浓度的Styramide。
2.用PBS冲洗3次。
复染和荧光成像
1.根据需要对细胞或组织样本进行复染。AAT提供了一系列核复染色试剂，如表1所示。请按照试剂附带的说明进行操作。
2.加上盖玻片。
3.使用适当的滤波器观察Styramide的荧光信号。
表1.建议用于核复染色的产品。
| 货号 | 产品名称 | Ex/Em(nm) |
| 17548 | 核蓝 DCS1 | 350/461 |
| 17550 | 核绿 DCS1 | 503/526 |
| 17551 | 核橙 DCS1 | 528/576 |
| 17552 | 核红 DCS1 | 642/660 |
图示
 图1.Power Styramide 信号放大（PSA）系统是可以检测细胞和组织中极低丰度的靶标最灵敏的方法之一，其荧光信号强度比广泛使用的tyramide（TSA）试剂高10-50倍。与iFluor染料结合使用后具有更高荧光强度、更高的光稳定性和增强的水溶性，iFluor染料标记的Styramide缀合物可以产生比标准ICC /明显更高的精度和灵敏度（超过100倍）的荧光信号。PSA利用辣根过氧化物酶（HRP）的催化活性原位共价沉积荧光团。PSA自由基的反应性比酪酰胺自由基高得多，这使PSA系统比传统的TSA试剂更快，更耐用，更灵敏。 |
 图2.用兔抗Tubulin一抗标记的HeLa细胞的荧光图像。然后将细胞分别用HRP标记的山羊抗兔IgG二抗和iFluor Styramide（左）或AlexaFluor 350酪酰胺（中和右）染色。使用DAPI滤光片组拍摄荧光图像，并相应地标记曝光时间。在相同的曝光时间（25毫秒）下，iFluor 350 Styramide 显示出比AlexaFluor 350酪酰胺明显更高的荧光强度。AlexaFluor 350酪酰胺需要更长的曝光时间（125毫秒）才能使染色可视化。 |
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| 名称
|
激发（nm）
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发射（nm）
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消光系数（cm -1 M -1）
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量子产率
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| iFluor 488 Styramide * Alexa Fluor 488酪酰胺的优异替代品* | 491 | 516 | 75000 | 0.9 |
| iFluor 555 Styramide * Alexa Fluor 555酪酰胺的优异替代品* | 557 | 570 | 100000 | 0.64 |
| iFluor 568 Styramide * Alexa Fluor 568酪酰胺的优异替代品* | 568 | 587 | 100000 | 0.57 |
5-FAM 5-羧基荧光素乙二胺-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
5-FAM 5-羧基荧光素乙二胺价格 2823
产品规格
100 mg
产品货号
产品参数
| Ex (nm) | 493 | Em (nm) | 517 |
| 分子量 | 532.42 | 溶剂 | DMSO |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
产品概述
产品基本信息
产品名称：5-FAM 5-羧基荧光素乙二胺
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：532.42
溶剂：DMSO
激发波长（nm）：494
发射波长（nm）：521
产品介绍
5-FAM 5-羧基荧光素乙二胺是美国AAT Bioquest生产的用于标记肽和生物小分子，5（6）-FAM乙二胺是用于开发荧光生物共轭物的优异产品。 它已被用于标记含有羧基的肽和小生物分子。 它还可用于通过还原胺化标记碳水化合物或糖蛋白。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的5-FAM 5-羧基荧光素乙二胺。
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溶解方案(溶剂以说明书为准)
| 0.1 mg | 0.5 mg | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 187.822 µL | 939.108 µL | 1.878 mL | 9.391 mL | 18.782 mL |
| 5 mM | 37.564 µL | 187.822 µL | 375.643 µL | 1.878 mL | 3.756 mL |
| 10 mM | 18.782 µL | 93.911 µL | 187.822 µL | 939.108 µL | 1.878 mL |
参考文献
Multicellular Vascularized Engineered Tissues through User-Programmable Biomaterial Photodegradation
Authors: Christopher K Arakawa, Barry A Badeau, Ying Zheng, Cole A DeForest
Journal: Advanced Materials (2017)
Green tea inhibited the elimination of nephro-cardiovascular toxins and deteriorated the renal function in rats with renal failure
Authors: Yu-Hsuan Peng, Douglas H Sweet, Shiuan-Pey Lin, Chung-Ping Yu, Pei-Dawn Lee Chao, Yu-Chi Hou
Journal: Scientific reports (2015)
Advances in Quantitative FRET-Based Methods for Studying Nucleic Acids
Authors: Søren Preus, L Marcus Wilhelmsson
Journal: ChemBioChem (2012): 1990–2001
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如何为GCF校准Periotron Professional？
如何为GCF校准Periotron Professional？
带有PerioCol收集条的校准曲线Periotron 制备标准曲线，将Periotron读数与微升流体体积相关联。
在Periotron流量计传感器之间插入空白PerioCol条，通过向左或向右旋转刻度盘将仪器读数设置为零（0）。一旦设置为零，丢弃空白试纸条。
使用可以精确输送0.25至1.25升流体的微升注射器，Periotron得分与体积（l）的关系如下:用测试流体填充注射器至容量（1.25 – 5.0升，取决于所选注射器的型号），确保装载的注射器不含气泡。测试液体是蒸馏水、唾液还是血清没有什么区别；结果基本相同，除了水在范围的上限。小心压下柱塞以输送0.25 l的液体，该液体在注射器以微小液滴的形式出现。立即将试纸末端接触测试液滴。请注意，它会立即被吸收到试纸上。再次毫不拖延地将条带放置在Periotron传感器之间。不久将显示一个Periotron分数。使用该体积（0.25 l）重复该步骤三（3）次以上，并记录平均分数。
使用0.5微升、0.75微升、1.0微升和1.25微升的体积重复上述步骤，并在每种情况下记录平均Periotron分数。
一旦获得所有体积的分数，Periotron Professional将计算一条标准曲线，将“x”轴上的流体体积（l）与“y”轴上的Periotron分数关联起来。请注意，校准通常只需设置一次。要检查校准是否没有或几乎没有随时间变化，只需测量两个（或多个）已知样品的体积。
放置一个含有未知体积流体的条（例如牙龈裂隙流体；GCF）或牙周袋液；PPF）之间，自动确定佩里奥特龙分数。流体体积（l）由标准校准曲线插值确定。
MGAT2 Polyclonal Antibody
- 详细信息
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- 技术资料
-
- 抗体名：
MGAT2 Polyclonal Antibody
- 靶点：
MGAT2
- 浓度：
0.62 mg/ml
- 应用范围：
Western Blot
- 宿主：
Rabbit
- 适应物种：
Human
- 克隆性：
单克隆
- 保存条件：
-20° C, Avoid Freeze/Thaw Cycles
- 形态：
Liquid
- 亚型：
IgG
- 免疫原：
Recombinant fragment corresponding to a region within amino acids 1 and 227 of Human MGAT2
- 规格：
100 µL
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