标签归档：免疫测定

badrilla免疫测定校准技术简述

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badrilla免疫测定校准技术简述

Badrilla 开发了一种用于免疫测定校准的专有技术，可将常见的免疫测定平台（蛋白质印迹）升级为强大的定量平台。定量免疫测定可用于有限数量的应用（某些 ELISA 测定），但大多数免疫测定形式（蛋白质印迹、免疫显微镜）中不存在定量免疫测定。研究人员希望尽可能以绝对化学单位准确、可重复地测量生物标志物。为了实现这一目标，Badrila 创建了一种专有的校准标准技术，将蛋白质印迹升级为定量免疫测定，能够检测绝对化学单位（pmol/样本或类似单位）的生物标志物浓度。这为快速开发感兴趣的生物标志物的简单定量测定提供了一条途径。

这项技术是如何运作的？

高质量校准标准品将特定免疫测定的表位特征整合到重组产品中，或者通过共价连接到支架上确定的反应位点（本身是重组蛋白：b），或者通过制造为支架本身的延伸a）。这些制造方法允许根据需要掺入各种复杂的表位，从简单的肽和磷酸肽到蛋白质结构域。

可以快速生成所研究的生物标志物校准标准。此类校准标准可以以允许构建校准曲线的浓度范围并入测定中。这可用于高精度地确定生物标志物的绝对浓度。

在测试系统中，对 His6 表位校准标准品进行了两次蛋白质印迹分析。观察到 55kDa 的单条带，信号强度随校准物上样量的变化而变化 (4pmol – 0.125pmol)。

原始数据的密度测定允许构建校准曲线，该校准曲线可以通过以高的精度一式三份检查的三种校准物浓度轻松定义。使用校准曲线可以计算并行检查的生物标志物的浓度。观察到的浓度和绝对浓度的变化小于 10%。

哪些生物标志物可以校准？

· 线性肽表位

· 翻译后修饰位点（磷酸化、糖化等）

· 半抗原（染料、药物、代谢物）

· 蛋白质结构域

· 单个或多个表位，以及

· 上述的组合

通过协作发展

Badrilla 与利兹大学、利物浦大学和牛津大学的杰出学术团体合作开展了一项研发计划。我们富有成效的协作方法使我们能够：

· 采用定量质谱法的基准定量蛋白质印迹技术

· 将定量蛋白质印迹与高通量蛋白质印迹相结合，以实现更高的分析通量

· 探索新颖的制造技术（用于校准标准）以扩展该技术的多功能性。

aimplexbio可用的免疫测定试剂盒形式有哪些？

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aimplexbio可用的免疫测定试剂盒形式有哪些？

单重套件

所有可用的AimPlex™免疫测定均分为每组 12-24 种分析物。组中的每种分析物都有一个特的珠子区域，并且可以以任何组合进行多重分析。不同组中的分析物可以多重在一起，但可能具有一些交叉反应性，因为不同组中的所有测定的交叉反应性未经验证。我们提供定制多重检测面板设计和开发。请联系我们了解价格和交货时间等详细信息。

注意：小组中的珠组分配可能会有所不同。有关详细信息，请参阅包装/产品说明书和套件标签。

每个Single-Plex 试剂盒由 1 个或多个用户可选的分析物试剂盒、一个基本试剂盒和一个样品基质特定稀释液试剂盒组成。每个分析物试剂盒均包含分析物特异性 Ab 缀合珠、检测抗体和相应的抗原标准品。基本试剂盒包含物种特异性检测抗体稀释液、读数缓冲液、洗涤缓冲液、链霉亲和素-PE (SAPE)、滤板和板密封件。稀释剂试剂盒包含样品类型特定的标准稀释剂和样品测定缓冲液。一些单重试剂盒有 96 和 32 测试尺寸可供选择。

预混合多重试剂盒

每个预混合多重试剂盒都有一个预定义的多重面板，其中包含预混合抗体缀合珠、抗原和检测抗体。除读数缓冲液 (10x) 和洗涤缓冲液 (10x) 外，所有试剂均以即用型形式提供。大多数预混合多重试剂盒都有 96 和 32 测试尺寸可供选择。

注意：小组中的珠组分配可能会有所不同。有关详细信息，请参阅包装/产品说明书和套件标签。

检测规格

  • 样品类型：细胞培养上清液、血清、血浆、体液和组织/细胞裂解液

  • 灵敏度 (LOD)：大多数检测 < 10 pg/mL

  • 定量范围：

  • LLOQ：大多数检测 < 20 pg/mL

  • ULOQ：大多数检测 > 5,000 pg/mL

  • 标准剂量回收率：70-130%

  • 精确

  • 测定内 CV：< 10%

  • 批间 CV：< 20%

  • 一组或一组中分析物的交叉反应性：可忽略不计

  • 样品体积：15 µL

代表性数据

aimplexbio可用的免疫测定试剂盒形式有哪些？

celltechgen:免疫测定试剂和试剂盒描述

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celltechgen:免疫测定试剂和试剂盒描述

celltechgen:免疫测定试剂和试剂盒——用于流式细胞术的大鼠 CLCN6 珠基检测套装

货号：CTG-BAR1133

试剂盒成分

2 ml 针对大鼠 CLCN6 的单克隆抗体，R-PE 缀合。

2 ml 抗 R-PE 磁珠。

1 ml 微珠释放试剂和 1 ml 终止缓冲液

10 毫升稀释缓冲液。

该试剂盒旨在使用磁珠磁性标记来分离和检测大鼠 CLCN6 +细胞。首先，用与R-PE和抗R-PE磁珠缀合的大鼠CLCN6单克隆抗体标记细胞，在磁力柱上阳性选择大鼠CLCN6 +细胞，收集用于进一步流式细胞术分析。磁珠释放试剂和终止缓冲液可用于将带有抗体-R-PE 的细胞从磁珠中释放出来。

 

目标特征

符号：大鼠 CLCN6

基因ID：295586

Uniprot 条目：D4A3H5

蛋白质名称： 氯转运蛋白 6       

生物体：褐家鼠（大鼠）

 

容量        

1 X 10 9单元

 

公式  

所有组分均以含有稳定剂和 0.05% 叠氮hua钠的缓冲液形式提供。

 

储存与使用      

避光保存在 2−8 o C 下。不要冷冻。有效期标注在小瓶标签上。该产品仅供研究，不可用于诊断程序。

通用协议

 

检测试剂盒用于分离和检测具有特定抗原的靶细胞。筛选过程是用针对特定抗原的单克隆抗体直接对细胞进行磁性标记，并与 R-PE 和 Anti-R-PE 磁珠缀合，然后将标记的细胞保留在磁柱上，然后将目标细胞筛选出来。被释放并收集以进行进一步的流式细胞术分析。

 

1. 样品制备

  • 当使用抗凝外周血或血沉棕黄层时，应通过密度梯度离心分离外周血单核细胞 (PBMC)。

  • 要在密度梯度分离后去除血小板，请将细胞沉淀重悬于缓冲液中，并在 20 o C下以 200 x g 离心 10−15 分钟。小心吸出上清液。重复洗涤步骤。

  • 当处理组织或溶解的血液时，使用标准方法制备单细胞悬浮液。

  • 死细胞可能会非特异性地与磁珠结合。要去除死细胞，我们建议使用密度梯度离心或死细胞去除试剂盒。

  • 保持细胞低温，并使用预冷的溶液。

 

2. 磁性标签

  • 下面给出的磁性标记体积最多适用于 10 7个细胞。当使用少于 10 7 个细胞时，请使用所示的相同体积。当使用更高的细胞数量时，请相应地扩大所有试剂体积和总体积。

  • 应滴定一抗染料偶联抗体以确定最佳染色稀释度。染色不应增加阴性群体的荧光强度。

1)    计算细胞数量。

2)     300×g离心细胞悬液10分钟。全吸出上清液。

3)每 10    7 个总细胞 在 80 µL 缓冲液中重悬细胞沉淀。

4)    加入 20 µl PE 偶联一抗，充分混匀，并在 2−8 o C下避光孵育 10 分钟。

5)每 10    7 个细胞 添加 1−2 mL 缓冲液，洗涤细胞以去除未结合的一抗，并在 300×g 下离心 10 分钟。

6)全吸出上清液，并在每 10    7 个总细胞 80 µL 缓冲液中重悬细胞。

7)每 10    7 个总细胞 添加 20 µL 抗 PE 磁珠。

8) 充分混合并在 2−8 o C下孵育 15 分钟。

9) 每10 7 个细胞加入1~2 mL缓冲液洗涤细胞，300×g离心10分钟，全吸出上清。

10)在 500 µL 缓冲液中重悬最多 10 7 个细胞。注意：对于更高的细胞数量，请相应地增加缓冲液体积。

11) 进行磁分离。

 

3. 检测目的细胞的正选

1) 将色谱柱置于合适的分离器的磁场中。 

2) 用适量的缓冲液冲洗来准备柱。

3) 将细胞悬液涂在柱上。

4) 收集通过的未标记细胞，并用适量缓冲液洗涤柱。执行洗涤步骤三次。          

5) 从分离器中取出柱并将其放置在合适的收集管上。

6) 将适量的缓冲液移至柱上并释放靶细胞以进行进一步的流式细胞分析。

Celltechgen 实验室是一家先进的医学检测实验室服务，提供用于疾病和健康状况的诊断、筛查或评估的全套检测。产品覆盖生化产品、蛋白质、抗体、肽、小分子、标记探针染料和试剂盒产品组合，为生命科学研究人员提供了用于生物标志物目标识别/验证、大容量筛选分析、基因表达分析、核酸检测、蛋白质生物化学和检测的工具，以及细胞和免疫学分析。

免疫测定的方法有哪些？

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免疫测定的方法有哪些？

利用抗原和抗体的特异性结合特性，通过免疫分析技术可以对细胞因子进行定量或定性检测。尽管细胞因子的种类很多，但只要获得针对细胞因子的特异性抗体（包括多克隆或单克隆抗体），就可以采用免疫分析法进行检测。常用的方法包括ELISA、RIA、Western blotting、免疫荧光以及基于免疫荧光技术的流式细胞术分析。

1. 酶联免疫吸附法

ELISA是应用广泛的异质酶标记免疫分析技术。一步或多步抗原抗体反应和一步酶促反应构成了ELISA的基本步骤，可用于定性或定量分析。双抗体夹心法是细胞因子测定常用的方法。该方法中使用的抗体可以是针对同一抗原的多克隆抗体或针对同一抗原的不同表位的单克隆抗体。

细胞因子测定的标本主要包括两类，一类是血清（血浆）、滑液、胸水、脑脊液或腹膜液等体液，可用于细胞因子和可溶性粘附分子的检测；另一种是体外培养后的细胞培养。上清液仅用于细胞因子的检测。

ELISA方法具有特异性强、简便、易于推广和标准化等优点。此外，该方法还可以检测无生物活性的细胞因子前体、分解片段以及与相应受体的缀合物。缺点是灵敏度较低，无法判断细胞因子的生物活性。

2. 流式细胞仪

流式细胞术是一种基于荧光抗体染色技术和流式细胞术灵敏分辨率的方法。该方法主要用于细胞内细胞因子和细胞表面粘附分子的检测。通过特异性荧光抗体染色，可以简单快速地进行单细胞水平的细胞因子或粘附因子的检测，并且可以准确确定不同细胞亚群的检测。细胞因子和膜分子的表达。根据荧光抗体的性质，荧光抗体染色可分为直接法和间接法。前者使用荧光标记的细胞因子或粘附分子的特异性抗体，而后者则使用荧光标记的二抗。直接法较为常用，虽然其灵敏度不如间接法，但特异性强。

该方法检测细胞内细胞因子时，主要包括以下基本步骤：

1. 待测细胞的分离和培养

2. 细胞固定常用的细胞固定液为4%多聚甲醛。

3. 封闭非特异性结合位点 用含有 5% 脱脂奶粉和钙、镁离子的 PBS 溶液重悬固定的细胞。

4.染色与分析采用荧光素标记的细胞因子特异性单克隆抗体进行荧光抗体染色，流式细胞仪分析荧光阳性细胞百分率和荧光强度。另外，如果使用两种或多种细胞因子的不同荧光素标记的单克隆抗体，则可以同时检测同一细胞中两种或多种不同的细胞因子。

该方法还可用于区分具有不同分泌特性的细胞亚群，例如 Th1 和 Th2 细胞。

3.酶联免疫斑点法

酶联免疫斑点试验（ELISPOT），源自ELISA，但突破了传统ELISA，是抗体形成细胞定量测定的延伸和发展，已越来越多地应用于类风湿因子、IFN-γ等细胞因子的定量测定的分泌细胞。

ELISPOT优于传统的抗体、细胞因子或其他可溶性分子分泌细胞检测方法，可以检测20万至30万个细胞中1个分泌相应分子的细胞。如果引入生物素和亲和素系统，则很敏感。做ELISPOT时，所选的特异性抗体应具有高亲和力、高特异性、低内毒素的特点。所选的细胞激活剂不得影响细胞的分泌功能。

4. 免疫测定的方法学评价
免疫测定可用于检测几乎所有细胞因子。与生物活性测定相比，主要优点和缺点是：

优点：①特异性高，使用特异性单克隆抗体可用于单一细胞因子的检测； ②操作简单、快速，不需要依赖细胞系，因此不需要维持培养，大大增加了方法的可操作性，易于普及，便于普查； ③影响因素相对较少且易于控制，重复性好，方法易于标准化。

缺点：①测量的只是细胞因子的蛋白质含量，与其生物活性不一定成正比； ②测定结果与所用抗体的来源和亲和力有很大关系。当使用具有不同亲和力的mAb时，检测到相同的样品。结果可能会有所不同； ③灵敏度较低，比生物活性法低10～100倍左右，测定下限一般为100pg； ④ 如果样品中存在可溶性细胞因子受体，可能会影响细胞因子特异性抗体的结合。

除了上述方法外，分子生物学技术（也是生物测定方法）也广泛应用于细胞因子或粘附分子的检测，例如PCR/RT-PCR、斑点印迹、Northern-blot和FISH。细胞或组织原位杂交等

其他免疫分析：偏振荧光检测技术；使用共焦激光显微镜；发光技术；免疫组织化学染色。这些方法在粘附分子、细胞因子及其分泌细胞的检测中发挥着积极的作用。

Aobious 免疫测定试剂盒E0269h

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Aobious 免疫测定试剂盒

简要描述：1-磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸磷酸二酯酶ELISA试剂盒：上海金畔生物代理Aobious在中国的业务，Aobious代理，Aobious代理，Aobious上海代理，Aobious华南代理，Aobious华东代理，Aobious华西代理，Aobious华北代理，Aobious 免疫测定试剂盒

详细介绍

产品咨询

品牌 Aobious 供货周期 一个月

Aobious 免疫测定试剂盒

1-磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸磷酸二酯酶ELISA试剂盒


1-磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸磷酸二酯酶ELISA试剂盒
目录号:E0269h

范围:0.156-10纳克/毫升


预期用途

该免疫测定试剂盒允许体外定量测定人1-磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸磷酸磷酸二酯酶γ-1、血清、血浆、尿液、组织匀浆和细胞培养上清液以及其他生物流体中的浓度。


测试原理

该试剂盒中提供的微量滴定板已经预先包被了特异性针对1-磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸磷酸二酯酶γ-1的抗体。然后将标准品或样品加入适当的微量滴定板孔中，将对1-磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸磷酸二酯酶γ-1特异的生物素偶联的多克隆抗体制剂和与辣根过氧化物酶(HRP)偶联的抗生物素蛋白加入每个微量滴定板孔中并孵育。然后向每个孔中加入TMB底物溶液。只有那些含有1-磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸磷酸二酯酶γ-1、生物素偶联的抗体和酶偶联的抗生物素蛋白的孔会显示颜色变化。通过加入硫酸溶液终止酶-底物反应，并用分光光度计在450nm±2nm的波长下测量颜色变化。然后通过将样品的外径与标准曲线进行比较来确定样品中的浓度。


材料和部件

试剂数量

检测板1

标准2

样本稀释液1×20毫升

检测稀释剂A 1×10毫升

检测稀释剂B 1×10毫升

检测试剂A 1 × 120μl

检测试剂B 1 × 120μl

洗涤缓冲液(25倍浓缩液)1×30毫升

底物1×10毫升

停止溶液1×10毫升

用于96孔的平板密封器5

说明1


所需的其他用品

酶标仪

移液器和移液器吸头

EP管

去离子水或蒸馏水


工具包的储存

检测板、标准品、检测试剂A和检测试剂B收到后应储存在-20℃下。收到试剂盒后，底物应始终保存在4℃下。其他试剂根据小瓶上的标签保存。但是为了长期保存，请将整个试剂盒保存在-20℃下。未使用的条带应保存在密封袋中，并提供干燥剂，以尽量减少暴露在潮湿空气中。检测试剂盒可在试剂盒的有效期内使用(自生产日期起六个月)。如果按照上述规定储存，打开的检测试剂盒将保持稳定，直到所示的失效日期。


样本收集和储存

血清-使用血清分离管(SST ),使样品凝结30分钟，然后以大约1000 × g的速度离心15分钟。取出血清并立即进行分析，或者等分并在-20℃或-80℃下储存样品。

血浆-使用EDTA或肝素作为抗凝剂收集血浆。在采集的30分钟内，将样品在2℃ – 8℃下以1000 × g离心15分钟。将样品储存在-20℃或-80℃下。避免反复冻融循环。

尿液——无菌收集当天的第一次尿液(中段),直接排入无菌容器。离心去除颗粒物质，立即化验或等分并储存在≤ -20℃下。避免反复冻融循环。

组织匀浆——组织匀浆的制备取决于组织类型。对于该分析，用1X PBS冲洗组织以去除多余的血液，在20mL 1X PBS中匀浆，并在≤ -20℃下储存过夜。在进行两次冻融循环以破坏细胞膜后，将匀浆以5000 x g离心5分钟。去除上清液并立即进行分析，或者等分并在≤ -20℃下储存。

细胞培养上清液和其他生物液体——通过离心去除颗粒，并立即进行分析，或在-20℃或-80℃下等分并储存样品。避免反复冻融循环。

注意:

5天内使用的样品可储存在2-8℃下，否则样品必须储存在-20℃ (1个月)或-80℃ (2个月)，以避免生物活性损失和污染。
由于某些化学物质的影响，由化学裂解缓冲液制备的组织或细胞提取样本可能会导致意外的ELISA结果。
受包括细胞生存力、细胞数量以及取样时间等因素的影响，试剂盒可能无法检测到来自细胞培养上清液的样品
样本溶血会影响结果，因此不能检测溶血标本。
进行检测时，将样品缓慢置于室温。
不要使用热处理过的样品。

程序的局限性

AOBIOUS仅对试剂盒本身负责，但不对检测过程中消耗的样品负责。用户应计算整个测试中可能使用的样本量。请提前预留足够的样品。
试剂盒不得在超过试剂盒标签上的有效期后使用。
请勿将其他批次或来源的试剂混合或替换。
如果样本生成的值高于最高标准，用样本稀释剂进一步稀释样本，然后重复检测。标准稀释剂、操作员、移液技术、清洗技术、培养时间或温度以及试剂盒年限的任何变化都会导致结合的变化。

试剂制备

洗涤缓冲液-如果浓缩物中有晶体形成，加热至室温并轻轻混合，直到晶体溶解。将30毫升洗涤缓冲液浓缩物稀释到去离子或蒸馏水中，以制备750毫升洗涤缓冲液。
标准品-用1.0毫升样品稀释液重新配制标准品。这种复溶产生200 ng/mL的储备溶液。在进行系列稀释之前，让标准品静置至少15分钟，并轻轻搅动(不允许直接在孔中进行系列稀释)。未稀释的标准作为高标准(200 ng/mL)。样本稀释剂用作零标准(0 ng/mL)。

纳克/毫升200±100。50.0 25.0 12.5 6.25 3.12 0

检测试剂A和B -分别使用检测稀释剂A和B (1:100)稀释至工作浓度。


化验程序

让所有试剂达到室温(请勿直接在37℃溶解试剂)。移液前，应轻轻旋转，混合所有试剂。避免起泡。为一次实验保留适当数量的试纸条，并从微量滴定板上移除多余的试纸条。取出的试纸条应重新密封，并储存在4℃下，直至试剂盒到期。按照前面章节的说明准备所有试剂、工作标准和样品。请在化验前预测浓度。如果这些值不在标准曲线的范围内，用户必须为他们的特定实验确定最佳样品稀释度。


每孔添加100 μl标准品、空白或样品。用板密封器覆盖。在37℃下孵育2小时。
清除每个孔的液体，不要冲洗。向每个孔中添加100 μl检测试剂工作溶液。用板密封器覆盖。在37℃下孵育1小时。检测试剂A工作溶液可能会出现浑浊。升温至室温，轻轻混合，直到溶液变得均匀。
吸取每个孔并清洗，重复该过程三次，总共清洗三次。使用喷射瓶、多通道移液器、歧管分配器或自动清洗器，用清洗缓冲液(约400 μl)填充每个孔进行清洗。在每个步骤中去除液体对于良好的性能至关重要。最后一次清洗后，通过抽吸或倾析去除任何残留的清洗缓冲液。将盘子倒置，用干净的纸巾吸干。
向每个孔中加入100 μl检测试剂B工作溶液。用新的板密封剂覆盖。在37℃下孵育1小时。
重复步骤4中的抽吸/清洗。
向每个孔中加入90 μl底物溶液。用新的板密封剂覆盖。在37℃下孵育15-30分钟。避光。
向每个孔中加入50 μl终止液。如果颜色变化不均匀，轻敲平板以确保充分混合。
使用设置为450纳米的酶标仪，一次测定每个孔的光密度。

注意:

吸光度是孵育时间的函数。因此，在开始分析前，建议所有试剂在使用前应新鲜制备，并且所有需要的条形孔都固定在微量滴定框架中。这将确保每个移液步骤花费的时间相等，不会中断。
请根据说明小心地重新配制标准品或工作检测试剂A和B，避免起泡并轻轻混合，直到晶体溶解。复溶的标准检测试剂A和B只能使用一次。这种分析需要少量的移液。为了最大限度地降低移液造成的不精确性，请确保移液器经过校准。建议一次移液吸取10μl以上。
为了确保准确的结果，在培养步骤中，板密封器的适当粘附是必要的。在孵育步骤之间，不要让孔长时间无盖放置。一旦将试剂添加到孔板条中，在检测过程中的任何时候都不要让孔板条变干。
对于程序中的每个步骤，向检测板添加试剂的总分配时间不应超过10分钟。
为避免交叉污染，请在添加每个标准水平、添加样品和添加试剂之间更换移液器吸头。此外，每种试剂使用单独的容器。
清洗程序至关重要。清洗不充分会导致精度下降和吸光度读数错误升高。
尽管不要求，但建议复制所有标准和样本。
底物溶液容易被污染。请避光保存。


特征：该分析识别重组和天然人1-磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸磷酸二酯酶γ-1。没有观察到明显的交叉反应或干扰。

注意:限于目前的技术和知识，我们不可能完成人与所有类似物之间的交叉反应检测，因此，交叉反应可能仍然存在。

探测距离：3.12-200纳克/毫升。


统计

平均每个标准品、对照品和样品的重复读数，并减去平均零标准光密度。使用能够生成四参数逻辑(4-PL)曲线拟合的计算机软件，通过减少数据来创建标准曲线。或者，通过在x轴上绘制每个标准的平均吸光度与y轴上的浓度来构建标准曲线，并通过图上的点绘制最佳拟合曲线。数据可以通过绘制1-磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸磷酸二酯酶γ-1浓度的对数对O.D .的对数来线性化，并且最佳拟合线可以通过回归分析来确定。建议用一些相关的软件来做这个计算，比如曲线专家1.3。这个过程将产生一个适当的但不太精确的数据拟合。如果样品已经稀释，从标准曲线读取的浓度必须乘以稀释系数。

重要提示:

受目前条件和科学技术的限制，我们无法对供应商提供的原材料进行全面的鉴定和分析。因此，使用该试剂盒可能存在一些定性和技术风险
最终的实验结果将与产品的有效性、最终用户的操作技能和实验环境密切相关。请确保有足够的样品。
不同批次的试剂盒在检测范围、灵敏度和显色时间上可能略有不同。请严格按照试剂盒中的说明进行实验，而我们网站上的电子说明仅供参考。
第一次打开板时，孔中可能有一些模糊的物质。它不会对最终检测结果产生任何影响。
除非需要，否则不要从储存袋中取出微量滴定板。
带宽为10纳米或更小、在450纳米波长下光密度范围为0-3 OD或更大的微量滴定板读数器可用于吸光度测量。
每次转移时使用新的一次性移液器吸头，以避免污染。
请勿将试剂从一个试剂盒批次替换到另一个试剂盒批次。仅使用制造商提供的试剂。
即使是同一个操作员在两个不同的实验中也可能得到不同的结果。为了获得更好的重现性结果，应控制检测中每一步的操作。此外，建议在对每批产品进行检测前进行初步实验。
每个套件都经过严格的质量控制测试。然而，由于一些意外的运输条件或不同的实验室设备，最终用户的结果可能与我们的内部数据不一致。来自不同批次的试剂盒之间的测定内差异也可能由上述因素引起。
不同制造商生产的同一产品的试剂盒可能会产生不同的结果，因为我们没有将我们的产品与其他制造商的产品进行比较。
有效期:六个月。

预防

建议与该试剂盒一起使用的终止溶液是酸性溶液。使用这种材料时，戴上眼睛、手、脸和衣服防护装置。

典型数据

此图表数据作为示例显示。每次运行检测时，必须生成标准曲线。


AOBIOUS是一家小型但发展迅速的公司，为全球研究市场提供新的生物活性药物样小分子。自2014年以来，我们是该市场上在定价方面提供按需定量(QOD)服务的公司。我们也是自2016年以来提供MolCart(摩尔浓度计算车)订购产品的公司。客户可以选择使用QOD/摩尔卡购买任何数量或摩尔浓度的产品。

一般储存条件
在没有任何附加说明的情况下，我们所有的产品都应在4摄氏度的冰箱中短期储存2-6个月。

我们不建议客户将我们的产品长期存放在他们自己的地方，因为他们可以随时从我们这里订购他们需要的确切数量。

上海金畔生物科技有限公司 是一家专注于分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗、临床应用等领域，以销售为主的生物技术公司。销售的产品涉及，细胞株和菌株、胎牛血清、生化试剂、ELISA试剂盒、抗体和抗原、细胞因子、技术服务、实验耗材和消耗品、仪器设备等。Aobious 销售

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Aobious 免疫测定试剂盒 1-磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸磷酸二酯酶ELISA试剂盒