免疫细胞化学(ICC)简介

免疫细胞化学(ICC)简介

免疫细胞化学是一种免疫荧光技术,其中抗体用于直接在显微镜载玻片或盖玻片上标记细胞。贴壁细胞可以直接在盖玻片上生长,也可以将悬浮细胞移至盖玻片上以继续过滤过程。图 1 显示了按照本指南中详细介绍的协议实现的一些示例图像。

免疫细胞化学(ICC)简介

图 1. 使用 Hello Bio 抗体获得的培养大鼠神经元的 ICC 图像示例。神经丝 L ( HB6433 ) 染色揭示了培养神经元的致密细胞骨架网络。B 和 C 使用C 中的FITC 鬼笔环肽 (HB0814) 对星形胶质细胞进行GFAP染色 ( HB8267 ),另外还用于标记肌动蛋白丝。D MAP2 染色 ( HB9587 ) 显示培养神经元的细胞体和突起。在所有图像中,DAPI ( HB0747 ) 用于显示细胞核。 


Hello Bio 由一群真诚希望支持生命科学研究的经验丰富的科学家和化学家创立。我们的目标是以低廉的价格生产和供应一系列高质量的生命科学生化产品、抗体和试剂,以便尽可能多的研究人员能够负担得起。我们以其他供应商一半的价格提供一系列激动剂、拮抗剂、抑制剂、激活剂、抗体以及染料和染色剂。请查看我们的价格比较表,亲自查看,并了解我们如何提供如此低的价格。产品范围包括:

酶抑制剂和激活剂 

CRISPR/基因编辑产品 

化学遗传学和 DREADD   

细胞生物学产品 

染料、标签和污渍 

离子通道调制器 

干细胞调节剂 

试剂和缓冲液

GPCR配体 

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SCIEX PPGs化学标准试剂盒

简要描述:SCIEX PPGs化学标准试剂盒(低-高浓度)
装有高/低浓度PPG的标准套件,用于安装和校准。

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SCIEX PPGs化学标准试剂盒(低-高浓度)

装有高/低浓度PPG的标准套件,用于安装和校准。

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上海金畔生物科技有限公司 是一家专注于分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗、临床应用等领域,以销售为主的生物技术公司。销售的产品涉及,细胞株和菌株、胎牛血清、生化试剂、ELISA试剂盒、抗体和抗原、细胞因子、技术服务、实验耗材和消耗品、仪器设备等。客户遍布大学、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、制药公司、生物技术公司和食品工业等单位。

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DNA 标记方案——点击寡核苷酸和 DNA 的化学标记

DNA 标记方案——点击寡核苷酸和 DNA 的化学标记

点击化学是一种多功能反应,可用于合成各种缀合物。事实上,任何生物分子都可以使用点击化学方法轻松地用小分子标记,例如荧光染料、生物素等。

点击化学反应发生在两种组分之间: 叠氮化物炔烃(末端乙炔)。叠氮基和炔基在天然生物分子中几乎从未遇到过。因此,该反应具有高度生物正交性和特异性。如果需要标记寡 核苷酸,可以在许多定制寡核苷酸合成设施和公司订购炔烃修饰的寡核苷酸。

  1. 使用下表计算点击化学标记所需的试剂体积。准备所需的储备溶液(见附录)。

    试剂 混合物中的最终浓度 原液浓度
    炔烃修饰寡核苷酸 变化(20 — 200 uM) 各不相同
    叠氮化物 1.5 x(寡核苷酸浓度) 10 mM DMSO 溶液
    二甲基亚砜 50体积%
    抗坏血酸 0.5毫米 5 mM 水中
    铜-TBTA络合物 0.5毫米 10 mM,溶于 55 vol% DMSO
  2. 将炔烃修饰的寡核苷酸或 DNA溶解在耐压小瓶中的水中。

  3. 添加2M 醋酸三乙铵缓冲液(pH 7.0)至终浓度 0.2 M。

  4. 添加DMSO,并涡旋。

  5. 添加叠氮化物储备溶液(DMSO 中的 10 mM),并涡旋。

  6. 将所需体积的 5mM 抗坏血酸储备溶液添加到混合物中,并短暂涡旋。

  7. 通过向其中鼓泡惰性气体 30 秒来对溶液进行脱气。可以使用氮气、氩气或氦气。

  8. 将所需量的 10 mM 铜 (II)-TBTA 库存在 55% DMSO 中添加到混合物中。用惰性气体冲洗小瓶并盖上盖子。

  9. 涡旋混合物。如果观察到明显的叠氮化物沉淀,则将小瓶在 80°C 下加热 3 分钟,然后涡旋。

  10. 在室温下保存过夜。

  11. 用丙酮(对于寡核苷酸)或乙醇(对于 DNA)沉淀结合物。

    沉淀寡核苷酸缀合物:

    向混合物中添加至少 4 倍过量体积的 3% 高氯酸锂丙酮溶液(如果混合物体积很大,则分成几个小瓶)。

    沉淀 DNA 缀合物:

    向混合物中添加乙酸钠至终浓度0.3M;

    添加 2.5 体积的乙醇(或 0.8 体积的异丙醇)。

    充分混合并在-20°C下保持20分钟。

  12. 10000 rpm 离心 10 分钟。

  13. 丢弃上清液。

  14. 用丙酮 (1 mL) 洗涤沉淀,以 10000 rpm 离心 10 分钟。

  15. 弃去上清液,干燥沉淀,并通过 RP-HPLC 或 PAGE 纯化缀合物。

免疫细胞化学故障排除

免疫细胞化学故障排除

故障排除

以下故障排除指南旨在解释免疫细胞化学/免疫荧光 (ICC/IF) 染色中观察到的常见问题的原因和可能的解决方案。

没信号

抗体应用

增加一抗或二抗的浓度或孵育时间。

透化缓冲液

  • 使用适当的透化试剂进行靶蛋白的定位。 Triton 去污剂对于线粒体或核蛋白是必需的,但会溶解外膜并破坏正确的膜定位。

  • 增加孵育时间或洗涤剂浓度。

细胞固定

  • 过度固定可能会导致表位掩蔽。减少固定剂的时间或浓度。

抗体相容性

  • 通过检查物种反应性来确认您的一抗和二抗是否兼容。

  • 确认抗体可用于蛋白质处于天然构象的测定。

  • 通过使用阳性对照初级滤光片,确保次级滤光片正常工作并与显微镜的滤光片组兼容。

目标可用性

  • 使用已知表达目的蛋白的过表达测定或阳性对照细胞系。

细胞干燥

  • 如果细胞干燥,荧光信号将会丢失。环盖玻片涂有指甲油。

细胞活力

  • 在开始染色程序之前确认细胞活力。

显微镜调整

  • 增加相机的曝光时间。


背景

抗体浓度

  • 降低一抗/二抗的浓度。

阻塞

  • 增加封闭缓冲液中的孵育时间或血清浓度。使用封闭缓冲液稀释一抗和二抗。

抗体应用

  • 始终将一抗在 4° C 下孵育过夜。室温孵育会增加非特异性结合并导致更高的背景。

  • 通过在没有初级的情况下进行测定,确认次级不会与细胞发生交叉反应。

污染文物

  • 确保载玻片清洁且无灰尘。缓冲液应新鲜配制,以防止微生物污染。

洗涤

  • 增加洗涤次数。对板进行非常温和的搅拌。

  • 增加 PBS-T 中 Tween 的浓度。

光谱重叠

  • 如果对细胞进行双重或三重标记,请确认二级细胞不会重叠到相同的光谱范围内