AimPlex™ 多重检测技术怎么运行的?

AimPlex™ 多重检测技术怎么运行的?

AimPlex™ 多重检测技术利用按大小和不同荧光强度水平区分的多个珠群。 AimPlex 技术具有 4 和 5 微米两种尺寸的珠子,每种珠子尺寸(4S 和 5S)有 12 个荧光强度级别,只需15 µL 样品即可在一次反应中同时测量多达 24 种分析。使用配备蓝色 488nm 和红色 635nm 激光器或仅配备 488nm 激光器的标准流式细胞仪测定反应中的珠群。珠分类染料的最大发射波长为 700 nm。
 
与夹心 ELISA 的原理类似,每个珠群与特定的捕获抗体结合,捕获样品中的目标蛋白质,例如细胞因子。通过针对蛋白质二级表位的生物素化抗体检测捕获的分析物的量,然后进行链霉亲和素-R-藻红蛋白处理。在配备有 488nm 激光器的流式细胞仪上对珠子上的 R-藻红蛋白的荧光强度进行定量,并使用 PE 通道检测器进行测量。通过将荧光信号与由已知浓度的蛋白质分析物的系列稀释产生的标准曲线的信号进行比较,可以获得样品中感兴趣的蛋白质的浓度。
 
测定程序包括 60 分钟抗原和捕获抗体缀合珠孵育步骤、30 分钟生物素化检测孵育步骤和 20 分钟链霉亲和素-PE 孵育步骤。每次孵育步骤后通过流通式过滤器底部微孔板清洗珠子可提供最高的信噪比。

AimPlex™ 多重检测技术怎么运行的?

AssayLite多重荧光免疫分析试剂盒FAA3B2GP1


AssayLite多重荧光免疫分析试剂盒

简要描述:AssayLite多重荧光免疫分析试剂盒,产品编码:FAA3B2GP1。
格式:三明治荧光测定。

详细介绍

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品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

AssayLite多重荧光免疫分析试剂盒,产品编码:FAA3B2GP1。

AssayLite Multiplex Fluorescent Immunoassay Kit描述:

描述: 该测定采用定量荧光免疫测定技术,可测量样品中的抗原。
类型: 检测精简版荧光多重试剂盒(极限版)
样品:

血清

血浆

货号: FAA3B2GP1
物种:
格式: 三明治荧光测定
大小: 96孔板
面板: 免疫球蛋白
丛: 三重
丛数: 3
颜色: 红色(EX485/20;EM575/15)、蓝色 (EX590/10;EM660/10)、橙色 (EX485/20;EM680/30)
研究领域: 自身 免疫 性
恩特雷兹基因: 3493
UniProt: 货号 P01876
同义词: 免疫球蛋白 A、免疫球蛋白 M、免疫球蛋白 G
注意: 仅供研究使用,不用于诊断目的

海金畔生物科技有限公司

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抗体阵列的多重蛋白质检测

抗体阵列的多重蛋白质检测

微阵列是一种能够同时检测多个分子(例如核酸、肽、蛋白质或抗体)的测定方法。它们被称为“微”阵列,因为分析物是在很小的表面积内测量的;例如,可以在标准载玻片(75 毫米 x 25 毫米)上分析数千个分子。这些工具在研究和临床中具有无价的价值,因为这些数据代表了某一时间点发生的生物过程的大快照。用于测量蛋白质的一种微阵列是抗体阵列。与一次仅分析一种蛋白质的“单重”测定(例如酶联免疫吸附测定)相比,抗体阵列提供了一种更实惠且更具成本效益的替代方案,且样品量要求(ELISA)。

抗体阵列的工作原理

第 1 步:将捕获抗体固定到不同的基质上

抗体阵列将捕获抗体固定到固体基质上,例如载玻片、膜或微珠。对于平面阵列,具有已知结合特异性的不同捕获抗体以可寻址格式点样到标准显微镜载玻片或硝酸纤维素膜上(图 1A)。对于基于珠子的阵列,捕获抗体被固定到具有不同尺寸和荧光特性的不同珠子上。由于每种特异性抗体都固定在具有特征的珠子上,因此每个珠子的蛋白质靶标是已知的。

抗体阵列的多重蛋白质检测
图 1. 阵列基底和信号检测。 (A)为了生产抗体阵列,捕获抗体以可寻址的形式固定在玻璃、膜或微珠上。不同的颜色表示不同的目标蛋白。(B)使用荧光或化学发光进行多重蛋白质检测。
抗体阵列的多重蛋白质检测
图 2.基于标记的免疫测定法和基于夹心的免疫测定法的比较。 (A)捕获抗体与生物素化蛋白质结合。(B)目标蛋白夹在捕获抗体和生物素化检测抗体之间。(C)蛋白质上的目标聚糖部分夹在捕获抗体和生物素化凝集素之间。

定性、半定量和定量数据

抗体阵列可以生成用于多重蛋白质检测的定性、半定量或定量数据(图 3)。定性数据的一个例子是仅通过肉眼评估的蛋白质印迹条带的强度。然而,通过定性评估很难准确估计光斑强度;因此,半定量和定量数据是优选的。

半定量和定量数据具有一定值的荧光或化学发光输出;例如,像素强度。半定量和定量数据之间的主要区别在于,定量数据具有可以与样本数据进行比较的标准曲线。可以通过半定量数据获得样品之间的相对表达差异(即倍数变化)。通过定量数据获得精确的蛋白质浓度。

抗体阵列的多重蛋白质检测
图 3. 从蛋白质印迹实验示例中获得的定性、半定量和定量数据的比较。

数量要求

分析所需的样品量取决于样品稀释度、基质(即膜、玻璃、珠子)和设计原理(即基于标签、基于夹心)。

样品稀释

样品应至少稀释 2 倍,以避免出现称为“样品基质效应”(SME) 的现象,这是非线性稀释响应和不准确数据的常见原因。当样品中的蛋白质或其他成分影响抗体与其靶分子结合的能力时,就会发生这种情况。例如,蛋白质可能与目标分子结合,从而阻断抗体的结合位点(图 4A)。中小企业是已知和未知原因的结果。然而,通过适当的样品稀释,基质效应可以忽略不计(图 4B)。最佳稀释度会根据样品类型、实验和目标分子而有所不同;因此,在运行整个实验之前,用一些样品优化实验条件非常重要。一种可能不需要稀释的样品类型是尿液,因为它的蛋白质含量非常低。

对于血清和血浆以外的样品,样品稀释前的原始总蛋白浓度应至少为 1 mg/ml。然而,建议总蛋白浓度高于 2 mg/ml 以改善信号。这些浓度不包括可与条件培养基样品一起使用的任何血清(例如胎牛血清)。重要的是,使用浓度低于 1 mg/ml 的条件培养基样品仍可实现阵列上的高信噪比,因为上清液的蛋白质含量低于细胞和组织。个体之间血清和血浆中的蛋白质浓度范围很窄,平均总蛋白质浓度约为 70 mg/ml。

不同的细胞和组织含有不同量的蛋白质。因此,加载到阵列上的细胞、组织和样品的量必须凭经验确定。尽管如此,良好的起点是:每 100 万个细胞或 10 mg 组织使用 500 µL 裂解缓冲液,在 100 mm 组织培养板中接种约 100 万个细胞,并培养 5 天作为培养基样品。

请参阅我们的其他博客,了解有关制备用于免疫测定的细胞和组织裂解物条件培养基样品血清/血浆样品尿液的更多信息。

基板及设计原理

由于膜阵列的表面积较大,因此比玻璃阵列和珠阵列需要更多的样品。然而,基于膜的阵列仍然是多重蛋白质检测的流行选择,因为它们易于操作,可以使用常见且廉价的仪器检测其化学发光,并且它们的背景噪声通常低于细胞和组织的玻璃基阵列裂解物。

利用基于标记的阵列,每种样品蛋白质都可以与大量生物素分子结合,从而放大信号并提高灵敏度。因此,基于标签的阵列需要非常低的样本量。表 1 提供了基于阵列基质和设计原理的血清样品体积要求的比较。列出的体积未考虑移液误差或管侧面的样品损失。

抗体阵列的多重蛋白质检测
图 4. 样品基质效应导致非线性稀释响应。 (A) SME 示例,其中当总蛋白浓度较高时,蛋白质(黄色)与目标分子(绿色)结合,从而阻止检测抗体结合。(B)稀释实验示例,其中当样品稀释至少 64 倍时,SME 变得可以忽略不计。

表 1. 基于固体支持物的血清体积要求和抗体阵列的设计原理

抗体阵列的多重蛋白质检测
* 血清样品的标准稀释液。

基于标签的抗体阵列与Sandwich-based的抗体阵列

基于标签的数组

基于标记的抗体阵列每种蛋白质仅使用一种抗体:捕获抗体(图 2A)。因此,由于有大量可用抗体,非常高密度的阵列是可能的。由于抗体可以与非靶蛋白发生交叉反应,因此使用基于标记的阵列获得的任何结果都应使用正交平台(例如蛋白质印迹)进行验证。 RayBiotech 提供用于多重蛋白质检测的高密度标记阵列(L 系列),可测量多达 6,000 种人类蛋白质;第1308章 鼠类蛋白; 1500 种大鼠蛋白;或同时 500 个兔蛋白 。

基于标签的数组摘要
  • 最高密度

  • 特异性低于夹心阵列

  • 所需样品量非常低

  • 半定量数据

  • 固体支撑:玻璃和膜

  • 生物标志物发现的选择

 Sandwich-based的阵列

基于三明治的阵列具有非常高的特异性,因为每种蛋白质需要两种不同的抗体才能检测到固定化蛋白质(图 2B)。然而,找到可以在夹心免疫测定中配对的两种抗体可能需要进行广泛的抗体筛选。抗体不仅必须与同一蛋白质上的不同区域(或表位)结合,而且表位必须易于在平台上结合。在某些情况下,两种抗体可能不会作为捕获-检测对工作,而是以检测-捕获配置工作。

RayBiotech 提供基于膜(C 系列)、珠子(RayPlex)和玻璃(G 系列磷酸化阵列Quantibody)基质的夹心阵列。这些阵列可以测量多达1,200 种人类蛋白质; 640 种小鼠蛋白质;或同时 67 种大鼠蛋白。使用这些阵列检测到的其他物种包括牛、犬、猫、马、猪、兔、恒河猴、鸡、海豚和绵羊。 RayPlex 和 Quantibody 阵列都提供定量数据。

 Sandwich-based的阵列总结
  • 低密度到高密度

  • 最高特异性:每个靶标有两种抗体(即抗体对)

  • 半定量和定量数据

  • 固体支持物:玻璃、膜和珠子

  • 临床试验和生物标志物验证的选择

表 2 提供了 RayBiotech 提供的基于标记的抗体阵列和基于夹心的阵列的比较。图 5 描绘了帮助在多重蛋白质检测的定性、半定量或定量数据之间做出决定的决策树。

表 2. 基于标签和 Sandwich-based的抗体阵列的比较

抗体阵列的多重蛋白质检测
抗体阵列的多重蛋白质检测
图 5. 帮助选择适合实验的抗体阵列的决策树。 * = 对所有需要 RayBiotech(美国佐治亚州)提供的兼容激光扫描仪的玻璃基阵列进行免费扫描和数据提取。还提供完整的测试服务,包括样品处理、扫描、数据提取和数据分析。

结论

抗体阵列是一种用于蛋白质分析和多重蛋白质检测的强大技术。抗体芯片具有不同类型的格式和数据输出,可以满足不同的研究需求和能力。可同时分析数百至数千种蛋白质的高密度阵列是大规模蛋白质分析和生物标志物发现研究的理想选择。还有一些较小的小组专注于特定的生物过程或途径,例如炎症、生长因子、血管生成和肥胖。值得注意的是,抗体阵列的面板可以定制,并且可以为人员、时间或仪器有限的实验室提供完整的测试服务

多重抗原肽(map)简介

多重抗原肽(map)简介

肽是小的柔性分子,易于合成、修饰或排列成不同的构型。研究人员利用天然同源蛋白质的自然复杂性和三维结构,创造了第一个合成肽树枝状聚合物在70年代末。今天,这些多种抗原肽(map)服务于各种应用,包括疫苗、诊断和智能递送系统。

多种抗原肽的结构和组成

多重抗原肽(MAPs)是高度分支的、树枝状的和由连接到单个核心的线性肽链组成的抗原结构。虽然任何氨基酸残基都可以作为核心,但研究发现赖氨酸(Lys)残基仍然是最灵活的,对各种应用最有用。

当开发用于细胞内递送应用的多种抗原肽时,富含精氨酸(Arg)的树枝状聚合物可以代替赖氨酸。同样,聚谷氨酸和聚脯氨酸核被报道为智能药物传递系统的有前途的载体。这些系统包含一种比病毒载体安全得多的替代物。

树枝状聚合物MAP结构的优点是它们的高抗原性和免疫原性,足以完成通常保留给载体蛋白作为免疫反应的强触发物的作用。

多种抗原肽的生产

多种抗原性肽可以通过固相肽合成经由两种主要策略来制备:会聚或发散合成。顾名思义,在发散策略中,从核心到分支逐步生成地图。相比之下,聚合合成需要分别产生分支(或树枝状大分子),然后组装成完整的树枝状大分子。

每种策略都有其优点和局限性。例如,当处理大分子时,发散合成会变得很麻烦。由于这个原因,这种策略优选用于合成更小且同质的多种抗原性肽,例如用于药物和基因递送的那些。相比之下,只有当应用趋同合成时,才能生产高度分支和多样的肽。

虽然分别生产和纯化每个树枝状分子的过程使合成更加复杂,但它也确保了最终产品的高质量和准确性。这个过程也有利于合成具有不同类型分支的多种抗原肽。

多种抗原肽的主要应用概述

多种抗原肽的主要应用包括:

  • 药物和基因传递

  • 抗病毒剂

  • 疫苗–MAPs可作为抗传染病(细菌、病毒甚至寄生虫)疫苗的蛋白模拟物,其中多抗原反应可显著增强病原体的清除

  • 生物传感器或诊断试剂–在特异性和安全性方面,map分别优于非分支肽或无活性病毒,使其适用于检测低特异性抗体,如在初次免疫反应中产生的抗体

多抗原肽疫苗系统

多种抗原肽可以携带不同的抗原结合到一个单一的核心。这一特性显著增加了它们的免疫原性,使它们即使在没有载体蛋白的情况下也能引发强烈的免疫反应。

目前有两种生产基于图谱的疫苗的主要策略:

  • 添加功能组件–T细胞表位、细胞穿透肽和亲脂性分子是一些功能性成分的例子,它们可以提高抗原的递送能力或增强T细胞依赖性B细胞的活化,从而导致持久和高度特异性的体液应答

  • 添加抗原展示成分–已知自组装肽、金纳米粒子或其他非肽树突有助于更好地暴露抗原,从而导致免疫系统更快地将这些分子识别为外来分子

虽然这两种策略对于提高肽疫苗的免疫原性同样有用,但第二种策略可能需要几个合成步骤。这些额外的步骤增加了生产时间和成本,尤其是当使用金纳米粒子时。引入具有成本效益的纳米材料将大大增加开发肽疫苗抗原展示成分的可行性,并扩大其生产过程。

作为高度特异性诊断试剂的多种抗原肽

虽然易于合成,但线性肽通常具有较差的包被效率和有限的反应性,这使得将它们集成到诊断应用中具有挑战性。相比之下,map的多聚体性质使其易于固定在表面上,这在诸如ELISA的测定中是非常令人垂涎的性质。此外,固定化图谱不太可能改变其复杂的三维结构,从而更容易保持其特异性和反应性。

研究一致表明,设计用于在血清诊断测试中检测病原体如HIV的图谱对抗病毒抗体的存在明显比线性肽更敏感。这种高灵敏度允许在任何给定的测试中使用明显较低量的反应物来检测病原体。据报道,多种抗原肽的使用允许快速鉴别诊断,特别是当使用不同图谱的混合物时。

数字PCR之:多重定量检测

A:“数字PCR可以两色荧光做三重或者四重检测!”

B:“这怎么可能?”

A:“这很简单,让我仔细道来……”

如何实现多重定量检测?

多重检测即在一个反应中同时检测出多种不同的基因,可以带来更全面和准确的检测结果。分子检测发展至今,一方面对灵敏度和准确性带来更高的要求,另一方面也对多重检测也带来更多的需要。多重分子检测目前使用广泛的方法是荧光定量PCR,使用多色荧光的方式进行多重检测,但受制于硬件及试剂限制,荧光定量PCR多重检测一般限制在5色以内。数字PCR的出现,在满足更好灵敏度和直接定量的高要求同时,也能够突破荧光通道的限制,带来更多重的检测。

数字PCR之:多重定量检测

案例分享:新冠病毒委外标准品检测实验

实验设计

在新型冠状病毒检测中,根据国家CDC发布的指导原则,需要同时检测新冠病毒ORF1ab基因和N基因。与此同时,还增加了人RNase P基因的检测用于对样品进行质控,因此最终需要三重检测。传统思路下,需要使用三色荧光探针分别对应三个荧光通道进行检测,但在数字PCR检测中,仅使用两个荧光通道即可。

在数字PCR双荧光三重检测中,在配置试剂时,ORF1ab使用高浓度的FAM特异探针,ORF1ab基因使用高浓度的CY5特异探针,而RNase P基因同时使用低浓度同序列但不同修饰的FAM探针和CY5探针。在形成分区后,每个分区都含有相同类型和浓度的探针,而每个分区中,理想情况下只有ORF1ab/N/Rnase P三种基因的单个基因。PCR反应后,含有N基因的分区,会发出高强度的FAM信号;含有ORF1ab基因的分区,会发出高强度的CY5信号;含有RNase P基因的分区会同时发出低强度的FAM和CY5信号。因此,可以通过每个分区中的荧光信号类型及其强度,判断为哪种基因的阳性液滴,最后通过各基因阳性液滴的数量,结合泊松分布公式,即可测算各基因的浓度。

数字PCR之:多重定量检测

随着基因浓度的增加,每个分区也会有多种基因的情况,此分区的荧光信号就是各种基因对应荧光的累加。例如,OFR1ab和N基因同时在一个液滴中,则此液滴的荧光信号即为高强度的FAM和高强度的CY5信号;OFR1ab基因和CY5基因在同一个液滴中,此液滴的荧光信号即为超高强度的CY5信号和低强度的FAM信号,以此类推(见下图)。因此可以轻松判断出每一个液滴里面所含有的基因类型。

数字PCR之:多重定量检测

实验步骤

1、RT反应体系预混:把Mix试剂、RT逆转录所需的酶、引物探针预混。

2、假病毒稀释样品:4个浓度梯度的假病毒样品。

3、液滴生成:每孔加入20微升反应体系(预混液13微升+待测样品液7微升)和70微升油,生成多组平行样品液滴。

4、PCR扩增循环:进行RT-ddPCR一步法扩增反应。

5、使用达普星云数字PCR进行液滴扫描成像,并分析结果。

结果展示

该实验是某检测机构首次应用达普星云数字PCR来对新冠病毒标准品的定量检测,模拟在低浓度范围内对新冠病毒的检测能力。结果显示,在低拷贝数的四个浓度梯度下,检测结果符合预期,R2线性结果好。值得一提的是,数字PCR具有超高的检测灵敏度和优秀的重复性,反应检测限可低至0.2cp/μl,用户表示满意。

数字PCR之:多重定量检测

讨论:如何实现更多重检测?

当需要检测更多重的基因时,只需要对每种基因对应的探针类型和浓度进行配置即可。如双色荧光四重检测:A基因为FAM高浓度探针,B基因为FAM低浓度和CY5中浓度探针,C基因为FAM中浓度和CY5低浓度探针,D基因为CY5高浓度探针(见下图)。而随着荧光通道的增加,搭配的可能性会有无限提升。

数字PCR之:多重定量检测

当然,随着检测基因的增加,散点团也会成倍的增加,在双通道四重分析中(见上图),2D图已经有16个散点团。只有散点团相互分离,才能对每一个液滴进行准确分析,这对数字PCR系统带来的更高的要求:更稳定的液滴,更高效的试剂,更优秀的光路。

数字PCR之:多重定量检测

达普生物科技,拥有多项液滴微流控专利技术,团队布局芯片、试剂、光路、软件等数字PCR全产业链,完全掌握数字PCR的每一个细节。现已上市的星云数字PCR系统Lite版,可以完美实现双色荧通道四重检测分析,并实现精准定量,达到国际领先水平。达普生物将会在近期推出新一代数字PCR系统Pro版,届时三个荧光通道,带来更多无限可能。

达普数字PCR系统lite版已上市

数字PCR之:多重定量检测

★高性价比,精准的检测结果!

★一次可自动生成32组微滴!(3万液滴 x 32样品)

★两种荧光通道,高达4重PCR同时检测,满足复杂样品需要!

★开放式平台,并提供多种检测试剂和通用试剂!

★易上手,使用简便,超低维护成本!

上海金畔生物科技有限公司是达普生物中国一级代理,如对产品感兴趣,欢迎拨打上海金畔生物科技有限公司客服热线021-50837765或者登陆网站www.xmsjci.com了解更多信息。