纳米载体透皮给药应用

纳米载体透皮给药应用

透皮给药产品已经存在多年,但仅限于在低剂量下有效的低分子量亲脂性药物。目前正在研究开发能够更有效地输送大剂量亲水性药物用于疾病治疗和疫苗接种的透皮药物。

与更传统的口服和静脉内给药方法相比,透皮给药具有许多优势。它们不仅比注射的侵入性更小,而且可以很容易地在医疗机构之外进行管理。它们还具有不会因肝脏的首过效应而失去效力的优势。目前的透皮药物需要高效能来克服通常会对皮肤造成刺激和其他损害的皮肤屏障。

纳米载体提供了一种有前途的方法来增加药物/疫苗的渗透能力并更好地控制它们的释放。这些新的基于纳米载体的递送方法有可能改变各种治疗的透皮递送的有效性。

虽然目前涉及纳米载体透皮递送的研究主要限于脂质、金属和聚合物,但支链两亲肽胶囊 (BAPC) 也被证明是一种有前途的替代品。与堪萨斯州立大学 John Tomich 博士实验室的个人交流描述了一项小鼠研究,该研究使用封装在 BAPC (BAPC-MB) 中的磁珠。

为了测试 BAPC 的透皮递送能力,将活小鼠的尾巴浸入 BAPC-MB 溶液中 1、5、15 和 30 分钟。 24 小时孵育期后,收集组织用于评估组织分布。

这个概念验证实验表明,50 nm BAPC-MB 被快速透皮吸收并分布到几种不同的组织。虽然范围有限,但这项工作发现珠子在肺部和脾脏中积聚,并在粪便中明显排泄。正在进行其他研究以评估分布到其他组织,以及包括口服和静脉内给药途径。

24小时孵化期

纳米载体透皮给药应用

使用ANP分析尿液中的1,4-苯二氮卓类药物 – 应用说明

使用ANP分析尿液中的1,4-苯二氮卓类药物 – 应用说明

固相萃取 (SPE) 后成功分析了尿样中的 1,4-苯二氮卓类化合物
。 —四种可用化合物(如下所示)得到了很好的保留和分离。该程序可用于测定尿样和其他体液中的此类化合物。

使用ANP分析尿液中的1,4-苯二氮卓类药物 – 应用说明

方法条件
列: 金刚石氢化物 2.0™, 2.2μm, 120Å
货号: 70200-05P-2
尺寸: 2.1 x 50毫米
溶剂:
—-A: 二氧化氢 H20 / 0 .1% 甲酸 (五/五)
—-B:乙腈/0.1%甲酸 (五/五)
梯度:  

 时间   %B
    0     85
    6     70
    7     20
    9     20
   10     85

进样量: 1µL
流速: 0.4 毫升/分钟
检测: ESI – POS – Perkin Elmer AxION 2 TOF 质谱仪
样品:
提取方法:将加标尿样装入 SPE 柱 I(Clean Screen Xcel™,购自 UCT Bristol , PA, USA),并用 0.78mL 乙腈、200µL 2-丙醇、20µL 氨水洗脱。
—-洗脱后,样品在 N2 气下干燥,并溶解在 100µL 50:50 甲醇/DI H2O/0.1% 甲酸中。

注: 进样前,用10 ppm 加标样品通过 0 .45µm AQ™ 牌尼龙针头过滤器 (MicroSolv Tech Corp) 过滤。

转染昆虫细胞——口服应用

转染昆虫细胞——口服应用

以细胞转染为目的的核酸口服递送是一种令人兴奋的新递送方法,可以改善DNA 疫苗接种和基因治疗的结果。它作为一种非侵入性应用,使加药过程成倍地容易。然而,这种方法受到基因传递载体在消化系统恶劣环境属性下生存能力的限制。从酸性 pH 值到降解酶,载体必须能够运输其有效载荷,同时保护其完整性,以在所需位置实现细胞摄取。

分支双亲肽胶囊 (BAPC) 已被证明可以通过口服应用成功地用 dsRNA 转染昆虫细胞。该研究试图沉默豌豆蚜虫 (Acyrthosiphon pisum) 和红面粉甲虫 (Tribolium castaneum) 中的基因,从而导致致命结果。摄入 BAPC 复合的 dsRNA 后,豌豆蚜虫在 4-5 天内死亡。在没有 BAPC 的情况下喂食相同数量的 dsRNA 的蚜虫需要 11-12 天才能死亡。对于红色面粉甲虫,大约 75% 通过 BAPC 提供的 dsRNA 被杀死。仅喂养 dsRNA 导致死亡率低于 30%。这些结果表明 BAPC 显着提高了 dsRNA 口服递送的有效性。

当 dsRNA 添加到 BAPC 时,它们围绕胶囊的阳离子表面形成紧凑的簇。 BAPC 可稳定添加的 dsRNA 并防止任何降解,同时增强肠道上皮细胞对它们的吸收。与 BAPC 复合的 dsRNA 不仅能够逃脱肠道,组织分析还表明它能够在全身其他部位积聚。这些结果表明有望进一步改进其他昆虫物种的 RNAi 敲除实验,尤其是那些对于显微注射而言太小的昆虫。  

it4ip轨道蚀刻膜应用

it4ip轨道蚀刻膜应用

由于其精确和均匀的孔径,轨道蚀刻膜是精确保留小颗粒的理想选择。它们可用于流体过滤、微粒检测、支持细胞培养、扩散控制、模板…..

1.流体过滤(气体和液体):澄清气体和液体(空气、水等)、血液过滤和分析…

it4ip轨道蚀刻膜应用

2.诊断:回收宫颈癌细胞和分离循环稀有细胞,检测和计数从食品、饮料或化妆品中回收的细菌(流式细胞仪、荧光显微镜),检测和分析回收的空气悬浮颗粒(石棉、AOX)……

薄层细胞学(paptest)

it4ip轨道蚀刻膜应用

径迹蚀刻膜过滤器是薄层细胞学的理想选择,可有效回收细胞物质并在显微镜分析(子宫颈抹片检查)之前将其均匀分布在载玻片上。

眼部诊断细胞病理学

出色的细胞学制备,无背景染色,需要少量液体标本。非常适用于眼部液体标本,例如房水、玻璃体标本以及角膜和结膜的刮屑。

3.支持细胞培养:人肠上皮屏障的体外模型极化动物细胞的改良培养,细胞培养插入物和多孔板,……

it4ip轨道蚀刻膜应用

ICCP——交互式共培养板

细胞间通讯研究、外泌体研究、免疫学研究、再生医学研究、共培养研究和免疫染色研究的理想选择。

更多信息在这里|分销商传单

4.液体和气体扩散监测:受控药物输送、生化传感器、葡萄糖传感器……

it4ip轨道蚀刻膜应用

5.模板化:纳米和微型物体的合成,在电池、催化剂、微流体等领域的应用……

it4ip轨道蚀刻膜应用

自支撑 3 维互连纳米管和纳米线

使用轨道蚀刻膜过滤器作为通用模板制备方法,用于生长具有易于可调几何尺寸和空间排列的三维互连纳米线或纳米管的大型阵列。


分析电导率水质监测中的应用

分析电导率水质监测中的应用

电导率测定仪是一款面向于医用多效蒸馏水系统,锅炉底水、凝结水,热交换系统,机械零部件的工业热清洗,工业循环水等在较高温度环境运行的=水质管理和自动化控制而开发的一款宽温度范围的在线水质分析仪表。今天小编就像大家来介绍一下它在水质监测中的应用。
  电导率以数字表示溶液传导电流的能力,与电阻值相对。电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板,放到被测溶液中,在极板的两端加上一定的电势,然后测量极板间流过的电流。电导率仪是适用于精密测量各种液体介质的仪器设备,当配以相应常数的电极可以准确测量高纯水电导率。可广泛应用于饮用水和污水,化学,石化,纸浆和造纸,食品和饮料、制糖、钢铁、表面处理,蒸汽发电和电子产品,半导体,制药工业。
  电导是衡量水质的一个重要指标,它表示水中存在电解质的浓度,其值的大小与其所含无机酸、碱、盐的量有一定关系,它和溶解固体量浓度成正比,而且固体量浓度越高,电导率越大。不同类型的水有不同的电导率。新鲜蒸馏水的电导率很小但放置一段时间后,因为吸收了二氧化碳而增加;超纯水的电导率小于平时。在水质监测中,利用电导率仪可以间接得到水的总硬度值。但是需要注意:以电导率间接测算水的硬度,其理论误差约20~30(S·m-1)。

浊度的测定方法及应用

浊度的测定方法及应用

目前我国测定水的浑浊度有以下方法:

(1)透射式(包括分光光度计与目视法):根据朗伯一比尔定律,以透过光的强度来确定水样的浑浊度,水样浑浊度与透光率的负对数呈线性关系,浑浊度越高,透光率越小。但受到天然水中存在的黄色的干扰,湖泊、水库水还因含有藻类等有机吸光物质,对测定也有干扰。选用680rim波长,可避免黄色和绿色的干扰。

(2)散射浊度仪:根据瑞利(Rayleigh)公式(Ir/Io=KD,h为散射光强度,10为人射光强 度),测定某一角度上的散射光的强度,以达到测定水样浑浊度的目的。当入射光被粒径为人射光波长1/15~l/20的颗粒物所散射,强度符合瑞利公式,粒径大于l/2入射光波长的颗粒对光进行反射。这两种情况均可用Ir∝D来表示,一般采用90度角的光作为特征光来测定浑浊度。

(3)散射-透射式浊度仪:应用Ir/It=KD或Ir/(Ir+It)=KD(Ir为散射光强度,It为透射光强度),测定透射光和反射光的强度之和,来对样品浑浊度进行测定。因同时测定了透射和散射光的强度,所以在入射光强度相同的情况下具有较高的灵敏度。

WZB-175便携式浊度计采用散射-透射光测量原理,多方向接收散射光信号,比率校准,自动色度补偿;LED光源,采用850 nm波长,满足ISO 7027标准。外观新颖,小巧便携,使用方便,可以广泛应用于地表水、工业用水、饮用水、饮料、景观水、游泳池水、废水等样品的浊度检测。

VitroGel 水凝胶的多种 3D 细胞培养方法和应用

VitroGel 水凝胶的多种 3D 细胞培养方法和应用

使用 VITROGEL 水凝胶的多种细胞培养方法

XENO-FREE 生物功能 VitroGel 水凝胶系统适用于许多 3D 细胞培养和应用。选择“即用型”水凝胶系统以优化配方和简化操作流程,或选择高浓度水凝胶系统,通过“混合搭配”和调整水凝胶来创建定制的微环境。有多种方法可以使用我们的水凝胶系统来满足许多研究需求。为了展示我们水凝胶的灵活性,我们列出了五种流行的可以使用我们的水凝胶进行的细胞培养方法:3D 细胞培养、2D 水凝胶涂层、静态悬浮培养、水凝胶细胞珠和作为可注射载体。这五种培养方法适用于我们所有的即用型 VitroGel 和高浓度 VitroGel 系统。用这些方法培养的细胞可以很容易地用用于下游分析或传代培养的VitroGel® 细胞回收溶液。

VitroGel 水凝胶的多种 3D 细胞培养方法和应用

3D 细胞培养

VitroGel 系统是 3D 细胞培养的理想选择。只需在室温下将 VitroGel 溶液与细胞悬液混合,转移到培养板并添加顶部培养基,细胞就可以进行孵育了。这种 3D 培养方法进行了完整的细胞封装,从而增强了细胞-水凝胶基质的相互作用。许多下游分析,如药物筛选、免疫荧光分析和细胞毒性测定,可以直接在水凝胶中进行。

VitroGel 水凝胶的多种 3D 细胞培养方法和应用

二维水凝胶涂层

2D 水凝胶涂层方法是在传统 2D 培养和 3D 细胞封装培养之间架起桥梁。通过在室温下将 VitroGel 溶液与细胞培养基混合并转移到培养板中,VitroGel 可以在培养板底部涂上一层厚厚的水凝胶。细胞可以直接添加到水凝胶的顶部。二维水凝胶涂层方法允许细胞与功能性水凝胶物质相互作用/浸入功能性水凝胶物质中,并保持表面暴露于顶部介质。当细胞在水凝胶表面迁移/聚集时,可能会快速形成细胞球体。2D 水凝胶涂层方法可用作与 3D 细胞培养方法相结合的替代共培养方法:将一种细胞类型封装在水凝胶中用于 3D 培养,然后在水凝胶顶部添加另一种类型的细胞作为 2D 涂层培养。二维涂层 VitroGel 也可以成为研究细胞侵袭、血管生成测定和逐层共培养的强大系统。除了 2D 厚凝胶涂层外,VitroGel 还可以稀释用于薄凝胶涂层方法。

VitroGel 水凝胶的多种 3D 细胞培养方法和应用

静态悬浮文化

3D 静态悬浮培养方案是 VitroGel 水凝胶系统的培养方法。通过简单地将 VitroGel 溶液和细胞混合形成软水凝胶,研究人员可以进一步直接将水凝胶-细胞混合物与额外的培养基混合,制成水凝胶-细胞悬浮液。水凝胶基质分散在细胞培养基中可以增加整个混合物的粘度,帮助细胞在没有强烈搅拌的情况下保持悬浮状态。3D 静态悬浮培养易于制备,可灵活调整各种细胞类型和接种密度的最终粘度,只需改变水凝胶和细胞培养基的混合比例即可。例如,研究人员可以使用固定的2:1(水凝胶溶液:细胞,v/v)配制水凝胶-细胞混合物,然后将其与细胞培养基按1:1至1:10的比例混合,得到不同粘度的最终的水凝胶细胞悬液。这种培养方法可以很容易地用于实验室规模或大型工业规模的细胞培养放大。研究实验室不需要花哨的生物反应器或昂贵的培养容器。我们将其用于干细胞球体HEK293 球体的生成。该方法也适用于我们所有的即用型 VitroGel 和高浓度 VitroGel 系统。VitroGel 静态悬浮培养产生的细胞可通过离心轻松收集。

VitroGel 水凝胶的多种 3D 细胞培养方法和应用

水凝胶细胞珠

作为一种可注射的水凝胶系统,VitroGel 具有剪切稀化和快速恢复流变特性。水凝胶溶液可以与细胞混合形成软水凝胶,然后可以将其作为液滴添加到细胞培养基中,形成水凝胶细胞珠。这种培养方法不仅将细胞封装在水凝胶基质中以增强细胞-基质相互作用,而且还允许整个水凝胶-细胞珠悬浮在细胞培养基中以实现最佳培养基渗透。研究人员可以通过改变添加到培养基中的液滴体积来调整水凝胶珠的大小。对于需要牢固附着才能生长的细胞,例如间充质干细胞 (MSC),这种水凝胶细胞珠培养方法是替代微载体进行 3D 细胞放大的方法。由于优良的介质和氧气渗透性,在水凝胶珠中培养的细胞可以保持长期培养的高细胞活力。该方法适用于我们所有的即用型 VitroGel 和高浓度 VitroGel 系统。VitroGel 水凝胶细胞珠培养产生的细胞可以通过 VitroGel 细胞回收溶液收集。

VitroGel 水凝胶的多种 3D 细胞培养方法和应用

注射载体

VitroGel 是一种出色的动物注射载体。在通过注射器注射等机械剪切力作用下,水凝胶发生凝胶-溶胶转变,成为自由流动状态。然而,一旦剪切力停止,水凝胶的机械强度可以迅速恢复,并发生溶胶-凝胶转变,再次成为水凝胶状态。凭借这种可注射特性,VitroGel 可用于 细胞治疗的体内细胞/药物递送或控释。只需在室温下将水凝胶溶液与细胞/化合物混合,水凝胶即可在 20 分钟内用于注射。除了即用型 VitroGel,研究人员还可以使用 VitroGel 高浓度水凝胶来获得不同水凝胶强度的可注射水凝胶。

VitroGel 水凝胶的多种 3D 细胞培养方法和应用

制备用于生物应用的树枝状大分子

制备用于生物应用的树枝状大分子

由内核和外围壳组成的树枝状大分子是精心设计的分支结构,具有丰富的末端基团。因此,对树枝状结构的高度控制使树枝状大分子成为生物医学应用中的理想载体。此外,树枝状大分子的毒性主要来自于周围的高阳离子电荷密度,电荷与生物细胞膜相互作用,进而导致细胞膜破裂。已使用两种策略来最小化树枝状大分子的毒性:首先,选择中性或阴离子生物相容的树枝状大分子,其次,通过化学修饰掩蔽外围电荷。然后本章的重点转移到生物相容性树枝状大分子的生物医学应用,包括树枝状大分子的药物递送系统,通过树枝状大分子靶向递送,


上海金畔生物科技有限公司,1.国内试剂耗材经销代理2.国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。3。提供加急物流处理,进口货物,最快交期1-2周。4.进出口货物代理服务。5.公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌:CELL DATA,Alamanda Polymers, cstti,Click Chemistry tools,Nanoprobes,Ancell,NANOCS,Ambeed, Inc,SPEED BioSystems, LLC,Tulip Biolabs, Inc,Torrey Pines Biolabs,magsphere ,FabGennix International ,paratechs,Medicago,Oraflow,CWE,Wasatch Photonics, alphananote, It4ip, proteoform, Caprico等,重点合作品牌 Lee Biosolutions,chematech,Nanopartz,denovix,Atto tec,macrocyclics等。质量保证,所有产品都提供售后服务。付款方式灵活。公司坚持“一站式”服务模式,为客户全面解决实验、生产、开发需求。公司整合国际与国内资源,加强网络建设,提高公司内部运作效率,为客户提供方便、快捷的服务。

Jena Bioscience标记核苷酸的应用

1 什么是标记核苷酸
标记核苷酸是生命科学研究的一个关键要素,是分子生物学检测中检测特定核酸序列的有效工具,它们具有生物活性,通常通过酶的作用而结合到 DNA 或 RNA 序列中进行检测和分析。核苷酸标记物可分为核素标记物和非放射性标记物,其中非放射标记物具有无放射性污染,可以较长时间存放等优点,从而 更便于临床诊断等方面的应用,其可分为半抗原、配体、荧光素、化学发光探针四类。
Jena Bioscience标记核苷酸的应用

2 标记核苷酸的应用
标记核苷酸除了能应用于核酸测序,还可以用于测量细胞活性。 典型的应用包括:
 DNA 和 RNA 测序检测,Southern 和 northern 印迹
 使用原位杂交(ISH 或 FISH)对细胞或组织中的核酸序列进行定位
 使用标记的双去氧核苷酸(Sanger 法)以及各种新一代技术进行 DNA 测序
 使用微阵列/芯片进行基因表达分析
 通过氚化胸腺嘧啶的结合测量细胞增殖
 用【Y-33P】ATP 评估激酶活性

3 Jena Bioscience 标记核苷酸产品
Jena Bioscience 是由德国马普研究所的分子生理学家于 1998 年共同创 办的生物公司,致力为全球的科研院所、医院、制药企业以及诊断试剂生产 企业***甙元(DIG)如 Digoxigenin-11-dUTP、Digoxigenin-11-ddUTP 等,此外还能提供基于点击化学原理的点击化学基团标记核苷酸,如 5-DBCO-PEG4-dUTP、5-DBCOPEG4-dCTP、N6-Azidohexyl-dATP 等。

能提供以下系列标记核苷酸:
Jena Bioscience标记核苷酸的应用

其它标记物:

Jena Bioscience标记核苷酸的应用

4 Jena Bioscience产品优势
 种类齐全,JenaBioscience 是全球核苷酸/核酸及类似物产品研 发与供应的领军企业,有超过 2000 种天然及修饰的核酸产品系 列。
 应用范围广,可应用于分子生物学检测(原位杂交、DNA 测序、 基因芯片表达分析等)和细胞活性检测(细胞增殖检测和激酶活 性检测)等。
 产品已通过 DIN EN ISO 9001、DIN EN ISO 14001,EMAS 认证, 质量被 80 多个国家客户认可,批次稳定,可长时间保存。
 提供定制合成服务,提供 mg 到 kg 级的生产

5 Jena Bioscience公司与品牌
除了标记核苷酸外,Jena Bioscience 产品还涉及重组蛋白及蛋白表达系统、点击化学产品系列、在结构学研究方面全面提供晶体筛选试剂盒、优化试剂、工具和各类耗材等。 上海金畔生物科技有限公司是 Jena Bioscience 在中国的独家一级代理, 拥有成熟的服务体系和现货库存,如您对以上产品感兴趣欢迎拨打上海金畔生物科技有限公司全国客服热线 021-50837765,或者登陆官方网址 www.jinpanbio.com.cn 查询产品详细信息。

Knock-in/out 大鼠模型构建已不再是天方夜谭

大鼠是最早被用于科学研究的实验动物。与最为常用的模式生物小鼠相比,大鼠具有许多独特的优势,如生理特征与药物反应性与人更为接近等,因而长期被更为广泛的应用于行为学、生理学和药理学以及毒性测试等实验。大鼠疾病模型也已成功应用于心脏衰竭,高血压,糖尿病,神经性疾病等的研究。然而由于缺乏类似于小鼠胚胎干细胞系,大鼠在实验研究中的应用受到了极大地限制。2008年,Austin Smith和Qi-long Ying研究组通过应用特殊的无血清培养系统,成功建立了真正的具有多能性的rESCs。

美国Applied StemCell(ASC)与应教授建立紧密合作,借助应教授成熟的大鼠胚胎干细胞系,成为全球首家可提供构建转基因大鼠模型的公司。

可提供服务类型及周期: 

· Knock-out Rat (KO) :  6-12 months 

· Knock-in Rat (KI) : 6-12 months 

· Conditional Knock-out Rat (CKO) : 9-14 months

技术路线(同小鼠):

· 打靶载体的设计与构建

· ES细胞打靶与阳性细胞筛选

· 打靶ES细胞囊胚腔注射

· 嵌合体大鼠繁殖

· 大鼠遗传鉴定

Knock-in/out 大鼠模型构建已不再是天方夜谭

上海金畔生物科技有限公司作为Applied StemCell(ASC)中国一级代理,除了提供上述转基因大鼠(Transgenic Rat)的服务工作外,同时提供Applied StemCell(ASC)独家的TARGATTTM快速定点整合的转基因小鼠(Transgenic Mouse)模型构建服务,如您对转基因小鼠/大鼠技术感兴趣或计划构建转基因小鼠/大鼠模型,请联系上海金畔生物科技有限公司公司:电话021-50837765、Email:info@jinpanbio.com。