细胞核染料Hoechst 33258 20mM水溶液 CAS 23491-45-4-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年4月20日由上海金畔生物科技有限公司

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细胞核染料Hoechst 33258 20mM水溶液 CAS 23491-45-4价格 1386
产品规格

5 mL

产品货号

细胞核染料Hoechst 33258 20mM水溶液 CAS 23491-45-4

产品参数

Ex (nm)	352	Em (nm)	454
分子量	533.88	溶剂	Water
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

产品基本信息

产品名称：Hoechst 33258细胞核染料*20mM水溶液

CAS：23491-45-4

储存条件：-20℃干燥

保质期：6个月

注意：Hoechst 33258的细胞通透性远不如Hoechst 33342，除非有特定文献参考，否则，活细胞核染色建议使用Hoechst 33342，固定细胞染色建议Hoechst 33258

产品物理化学光谱特性

分子量：533.88

溶剂：水或DMSO

激发波长(nm)：352

发射波长(nm)：461

产品介绍

Hoechst 33258细胞核染料，用于在荧光显微镜中标记DNA。因为这些荧光染色标记DNA，它们也常用于可视化细胞核和线粒体。通常使用这些密切相关的双苯并酰亚胺中的两种，Hoechst 33258和Hoechst 33342。两种染料都被约350nm的紫外光激发，并且都发射蓝/青色荧光，发射大值为461nm。 Hoechst染色剂可以与活细胞或固定细胞一起使用，并且通常用作另一种核酸染色剂DAPI的替代物。它们之间的关键区别在于Hoechst 33342的额外乙基使其更具亲脂性，因此更容易穿过完整的细胞膜。在某些应用中，Hoechst 33258的渗透性明显低于Hoeschst 33342。这些染料也可用于通过绘制标准的发射 – 含量曲线来检测样品DNA的含量。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Hoechst 33258细胞核染料。

点击查看光谱

实验方案

染色细胞分析方案

以下程序适用于大多数细胞类型。生长培养基，细胞密度，其他细胞类型的存在和其他因素可能影响染色。玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物的染色，导致在有或没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。

通过离心沉淀细胞并将细胞重悬于缓冲盐溶液或培养基中，在pH7.4下具有最佳染料结合。培养物中的贴壁细胞可以在盖玻片上或细胞培养孔中原位染色。使用0.5和5uM之间的浓度添加Hoechst染色，并将其孵育15至60分钟。在最初的实验中，最好在整个建议范围内尝试几种染料浓度，以确定产生最佳染色的浓度。

参考文献

Amine terminated G-6 PAMAM dendrimer and its interaction with DNA probed by Hoechst 33258
Authors: Choi YS, Cho TS, Kim JM, Han SW, Kim SK.
Journal: Biophys Chem (2006): 142

Design of new bidentate ligands constructed of two Hoechst 33258 units for discrimination of the length of two A3T3 binding motifs
Authors: Tanada M, Tsujita S, Sasaki S.
Journal: J Org Chem (2006): 125

DNA sequence recognition by Hoechst 33258 conjugates of hairpin pyrrole/imidazole polyamides
Authors: Correa BJ, Canzio D, Kahane AL, Reddy PM, Bruice TC.
Journal: Bioorg Med Chem Lett (2006): 3745

Recognition of B-DNA by neomycin–Hoechst 33258 conjugates
Authors: Willis B, Arya DP.
Journal: Biochemistry (2006): 10217

The Hoechst 33258 Covalent Dimer Covers a Total Turn of the Double-stranded DNA
Authors: Streltsov SA, Gromyko AV, Oleinikov VA, Zhuze AL.
Journal: J Biomol Struct Dyn (2006): 285

Activity of Hoechst 33258 against Pneumocystis carinii f. sp. muris, Candida albicans, and Candida dubliniensis
Authors: Disney MD, Stephenson R, Wright TW, Haidaris CG, Turner DH, Gigliotti F.
Journal: Antimicrob Agents Chemother (2005): 1326

Association of the minor groove binding drug Hoechst 33258 with d(CGCGAATTCGCG)2: volumetric, calorimetric, and spectroscopic characterizations
Authors: Han F, Taulier N, Chalikian TV.
Journal: Biochemistry (2005): 9785

Hoechst 33258 as a pH-sensitive probe to study the interaction of amine oxide surfactants with DNA
Authors: Goracci L, Germani R, Savelli G, Bassani DM.
Journal: Chembiochem (2005): 197

Hydration changes in the association of Hoechst 33258 with DNA
Authors: Kiser JR, Monk RW, Smalls RL, Petty JT.
Journal: Biochemistry (2005): 16988

Recognition of a 10 base pair sequence of DNA and stereochemical control of the binding affinity of chiral hairpin polyamide-Hoechst 33258 conjugates
Authors: Reddy PM, Toporowski JW, Kahane AL, Bruice TC.
Journal: Bioorg Med Chem Lett (2005): 5531

相关产品

产品名称	货号
细胞核染料 Hoechst 33258 CAS 23491-45-4	Cat#17520

细胞核染料Hoechst 33342 CAS 875756-97-1-AAT Bioquest荧光染料

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细胞核染料Hoechst 33342 CAS 875756-97-1价格 1386
产品规格

100 mg

产品货号

细胞核染料Hoechst 33342 CAS 875756-97-1

产品参数

Ex (nm)	352	Em (nm)	454
分子量	561.93	溶剂	Water
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

产品基本信息

产品名称：Hoechst 33342细胞核染料

CAS：875756-97-1

储存条件：-20℃干燥

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：561.93

外观：亮黄色粉末

溶剂：水或DMSO

激发波长(nm)：350

发射波长(nm)：461

产品介绍

Hoechst 染料是一系列用于荧光显微镜标记 DNA 的荧光染料。因为这些荧光染料可以标记 DNA，所以它们也常用于可视化细胞核和线粒体。其中两种密切相关的双苯并咪唑衍生物常被使用：Hoechst 33258 和 Hoechst 33342。这两种染料都在大约 350 纳米的紫外线下激发，并在 461 纳米的发射峰处发出蓝色/青色的荧光。Hoechst 染料可以用于活细胞或固定细胞，通常用作另一种核酸染料 DAPI 的替代品。它们之间的主要区别是 Hoechst 33342 添加的乙基使其更亲脂，因此更能穿透完整的细胞膜。在某些应用中，Hoechst 33258 的渗透性较低。这些染料还可以通过绘制标准的发射量与内容曲线来检测样本 DNA 的含量。

点击查看光谱

溶解方案(溶剂以说明书为准)

	0.1 mg	0.5 mg	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	177.958 µL	889.791 µL	1.78 mL	8.898 mL	17.796 mL
5 mM	35.592 µL	177.958 µL	355.916 µL	1.78 mL	3.559 mL
10 mM	17.796 µL	88.979 µL	177.958 µL	889.791 µL	1.78 mL

实验方案

染色细胞分析方案

以下程序适用于大多数细胞类型。生长培养基，细胞密度，细胞类型和其他因素可能影响染色。玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物染色，导致在没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。

通过离心沉淀细胞并将细胞重悬于缓冲盐溶液或培养基中，经过测试染料的佳结合pH为7.4。培养物中的贴壁细胞可以在盖玻片上或细胞培养孔中原位染色。Hoechst的染色浓度为0.5-5uM，并将其孵育15至60分钟。在初的实验中，好在整个建议范围内尝试几种染料浓度，以确定产生佳染色的浓度。

产品应用文献

Biofilm formation on the surface of monazite and xenotime during bioleaching
Authors: van Alin, Arya and Corbett, Melissa K and Fathollahzadeh, Homayoun and Tjiam, M Christian and Rickard, William DA and Sun, Xiao and Putnis, Andrew and Eksteen, Jacques and Kaksonen, Anna H and Watkin, Elizabeth
Journal: Microbial Biotechnology (2023)

CHST11-modified chondroitin 4-sulfate as a potential therapeutic target for glioblastoma
Authors: Lin, You-Cheng and Chu, Yin-Hung and Liao, Wen-Chieh and Chen, Chia-Hua and Hsiao, Wen-Chuan and Ho, Ying-Jui and Yang, Meng-Yin and Liu, Chiung-Hui
Journal: American Journal of Cancer Research (2023): 2998

TLR7 neo-functionalizes to sense dsRNA and trigger antiviral and antibacterial immunity in non-tetrapod vertebrates
Authors: Jiang, Rui and Zhu, Wentao and Liao, Zhiwei and Yang, Chunrong and Su, Jianguo
Journal: iScience (2023): 108315

Repair Kinetics of DSB-Foci Induced by Proton and $alpha$-Particle Microbeams of Different Energies
Authors: Belchior, Ana and Canhoto, Jo{~a}o F and Giesen, Ulrich and Langner, Frank and Rabus, Hans and Schulte, Reinhard
Journal: Life (2022): 2040

Repair kinetics of DSB-foci induced by proton and helium ion microbeams of different energies
Authors: Belchior, Ana and Canhoto, Jo{~a}o F and Giesen, Ulrich and Langner, Frank and Rabus, Hans and Schulte, Reinhard
Journal: arXiv preprint arXiv:2206.08981 (2022)

NAMPT Inhibitor and P73 Activator Represses P53 R175H Mutated HNSCC Cell Proliferation in a Synergistic Manner
Authors: Cai, Bi-He and Bai, Zhi-Yu and Lien, Ching-Feng and Yu, Si-Jie and Lu, Rui-Yu and Wu, Ming-Han and Wu, Wei-Chen and Chen, Chia-Chi and Hsu, Yi-Chiang
Journal: Biomolecules (2022): 438

pH-responsive biopolymer-based supramolecular architectures as biodegradable carriers for 1 DOX delivery 2
Authors: Nia, Marzieh Heidari and Ashkar, Said and Munguia-Lopez, Jose G and Kinsella, Joseph M and van de Ven, Theo GM
Journal: (2021)

Biological and molecular characterization of a sheep pathogen isolate of Mannheimia haemolytica and leukotoxin production kinetics
Authors: Bkiri, Dounia and Semmate, Noha and Boumart, Zineb and Safini, Najete and Fakri, Fatima Zohra and Bamouh, Zahra and Tadlaoui, Khalid Omari and Fellahi, Siham and Tligui, Noursaid and Fihri, Ouafaa Fassi and others,
Journal: (2021)

Stimulation of $alpha$7-nAChRs coordinates autophagy and apoptosis signaling in experimental knee osteoarthritis
Authors: Liu, Yuan and Xu, Shi and Zhang, Haijun and Qian, Kaoliang and Huang, Jiachen and Gu, Xianger and Li, Yan and Fan, Yi and Hu, Jun
Journal: Cell Death & Disease (2021): 1–12

Microencapsulated Multi-functionalized Graphene Oxide Equipped With Chloroquine for Efficient and Sustained Sirna Delivery
Authors: Imani, Rana and Prakash, Satya and Vali, Hojatollah and Presley, John F and Faghihi, Shahab
Journal: (2021)

参考文献

Usefulness of a triple fluorochrome combination Merocyanine 540/Yo-Pro 1/Hoechst 33342 in assessing membrane stability of viable frozen-thawed spermatozoa from Estonian Holstein AI bulls
Authors: Hallap T, Nagy S, Jaakma U, Johannisson A, Rodriguez-Martinez H.
Journal: Theriogenology (2006): 1122

Fatty acid synthase and its mRNA concentrations are decreased at different times following Hoechst 33342-induced apoptosis in BC3H-1 myocytes
Authors: Zhang X, Kiechle FL.
Journal: Ann Clin Lab Sci (2006): 185

The DNA minor groove binding agents Hoechst 33258 and 33342 enhance recombinant adeno-associated virus (rAAV) transgene expression
Authors: Li L, Yang L, Kotin RM.
Journal: J Gene Med (2005): 420

Resistance mechanism development to the topoisomerase-I inhibitor Hoechst 33342 by Leishmania donovani
Authors: Marquis JF, Hardy I, Olivier M.
Journal: Parasitology (2005): 197

Acid-base and electronic structure-dependent properties of Hoechst 33342
Authors: Aleman C, Namba AM, Casanovas J.
Journal: J Biomol Struct Dyn (2005): 29

Single UV excitation of Hoechst 33342 and propidium iodide for viability assessment of rhesus monkey spermatozoa using flow cytometry
Authors: Cai K, Yang J, Guan M, Ji W, Li Y, Rens W.
Journal: Arch Androl (2005): 371

Evidence for a qualitative hierarchy within the Hoechst-33342 ‘side population’ (SP) of murine bone marrow cells
Authors: Robinson SN, Seina SM, Gohr JC, Kuszynski CA, Sharp JG.
Journal: Bone Marrow Transplant (2005): 807

Flow cytometric characterization of viable meiotic and postmeiotic cells by Hoechst 33342 in mouse spermatogenesis
Authors: Bastos H, Lassalle B, Chicheportiche A, Riou L, Testart J, Allem and I, Fouchet P.
Journal: Cytometry A (2005): 40

An in vitro study of Hoechst 33342 redistribution and its effects on cell viability
Authors: Mohorko N, Kregar-Velikonja N, Repovs G, Gorensek M, Bresjanac M.
Journal: Hum Exp Toxicol (2005): 573

Role of topoisomerases in cytotoxicity induced by DNA ligand Hoechst-33342 and UV-C in a glioma cell line
Authors: Singh S, Dwarakanath BS, Lazar Mathew T.
Journal: Indian J Exp Biol (2005): 313

细胞核染料Hoechst 33342 20mM水溶液 CAS 875756-97-1-AAT Bioquest荧光染料

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细胞核染料Hoechst 33342 20mM水溶液 CAS 875756-97-1价格 1386
产品规格

5 mL

产品货号

细胞核染料Hoechst 33342 20mM水溶液 CAS 875756-97-1

产品参数

Ex (nm)	352	Em (nm)	454
分子量	561.93	溶剂	Water
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

产品基本信息

产品名称：Hoechst 33342细胞核染料

CAS：875756-97-1

储存条件：-20℃干燥

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：561.93

外观：亮黄色粉末

溶剂：水或DMSO

激发波长(nm)：350

发射波长(nm)：461

产品介绍

点击查看光谱

溶解方案(溶剂以说明书为准)

	0.1 mg	0.5 mg	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	177.958 µL	889.791 µL	1.78 mL	8.898 mL	17.796 mL
5 mM	35.592 µL	177.958 µL	355.916 µL	1.78 mL	3.559 mL
10 mM	17.796 µL	88.979 µL	177.958 µL	889.791 µL	1.78 mL

实验方案

染色细胞分析方案

产品应用文献

参考文献

The DNA minor groove binding agents Hoechst 33258 and 33342 enhance recombinant adeno-associated virus (rAAV) transgene expression
Authors: Li L, Yang L, Kotin RM.
Journal: J Gene Med (2005): 420

Resistance mechanism development to the topoisomerase-I inhibitor Hoechst 33342 by Leishmania donovani
Authors: Marquis JF, Hardy I, Olivier M.
Journal: Parasitology (2005): 197

Acid-base and electronic structure-dependent properties of Hoechst 33342
Authors: Aleman C, Namba AM, Casanovas J.
Journal: J Biomol Struct Dyn (2005): 29

An in vitro study of Hoechst 33342 redistribution and its effects on cell viability
Authors: Mohorko N, Kregar-Velikonja N, Repovs G, Gorensek M, Bresjanac M.
Journal: Hum Exp Toxicol (2005): 573

Role of topoisomerases in cytotoxicity induced by DNA ligand Hoechst-33342 and UV-C in a glioma cell line
Authors: Singh S, Dwarakanath BS, Lazar Mathew T.
Journal: Indian J Exp Biol (2005): 313

炔烃修饰的寡核苷酸与染料叠氮化物的缀合

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炔烃修饰的寡核苷酸与染料叠氮化物的缀合

点击化学缓冲液适用于含有炔烃的寡核苷酸的合成后缀合。带有末端炔的寡核苷酸可以使用炔亚磷酰胺合成，或者您也可以在我们的网站上订购修饰寡核苷酸的合成。

叠氮化物与修饰寡核苷酸的末端炔缀合，形成五元杂环。这两个基团（叠氮基和炔烃）在天然生物分子中都极为罕见，因此该反应具有高度特异性，可以有效地处理各种任务。

炔烃修饰的寡核苷酸与染料叠氮化物的缀合

该反应在铜 (I) 存在下、中性 pH 值下进行。催化缓冲液含有铜 (II)、醋酸三乙铵 pH 7 和 DMSO。建议使用新配制的抗坏血酸溶液来还原铜 (II)。

对于此反应，您将需要炔烃修饰的寡核苷酸、叠氮化染料、点击化学缓冲液和抗坏血酸。您可以在我们的网站上在线订购所有试剂。

协议

我们推荐以下方案用于含炔寡核苷酸与叠氮化染料的缀合：

根据要使用的寡核苷酸的量确定总反应体积：

寡核苷酸的量总反应体积，μL

4至20纳摩尔 100

20至40纳摩尔 200

40至80纳摩尔 400

80 至 600 纳摩尔 600

寡核苷酸的量	总反应体积，μL
4至20纳摩尔	100
20至40纳摩尔	200
40至80纳摩尔	400
80 至 600 纳摩尔	600

使用下表计算标记反应的试剂体积：

试剂	体积，微升	原液浓度
叠氮化染料	(寡核苷酸量[nmol])×0.15	10 mM DMSO 溶液
点击化学缓冲液	（总反应体积[μL]）×0.67	1.5倍
活化剂（抗坏血酸）	（总反应体积[μL]）×0.02	50 mM 水中
水（用于溶解寡核苷酸）	（总反应体积 [μL] – 叠氮化染料溶液的体积 [μL] – 缓冲液的体积 [μL] – 活化剂溶液的体积 [μL]）	—

准备叠氮化染料（DMSO 中 10 mM）和活化剂（抗坏血酸，水中 50 mM）的储备溶液。

请记住，抗坏血酸在空气中很容易氧化。仅使用新配制的活化剂溶液（该溶液在 1 天内稳定）。要制备储备溶液，请将 10 mg抗坏血酸溶解在 1.1 mL 水中。
将寡核苷酸溶解在 2 mL 塑料管中计算体积的 水中。
添加点击化学缓冲液和涡旋。
添加计算体积的叠 氮化染料储备溶液并再次涡旋。
（受到推崇的）。将混合物脱气以除去氧气。为此，将一次性移液器吸头连接到塑料或硅胶管，该管连接到装有惰性气体（氩气、氮气或氦气）的气瓶的压力调节器。打开非常弱的气流并将头部放入管中，使其比液位高 3-10 毫米，避免接触液体和管壁。气流应在液体中形成漩涡而不溅出液体。将头部保持在该位置 10-20 秒。

如果同时运行多个标记反应，则可以使用 SpeedVac 型系统进行脱气。为此，将管子放入系统中，打开旋转，打开真空 30-40 秒，然后关闭真空，同时向系统输入端注入惰性气体。
添加活化剂溶液（抗坏血酸），然后用惰性气体吹扫管几秒钟并关闭它。
涡旋溶液。如果反应过程中形成沉淀，请将管在热水 (70–95 °C) 中加热，直至沉淀溶解并涡旋溶液。
让混合物在室温下静置 8-16 小时。
添加 2M 高氯酸锂溶液（每 5 体积的反应混合物 1 体积），涡旋溶液，并添加额外的纯丙酮至 2 mL。
摇动管子并使其在-20°C 下静置 20 分钟。
以 10,000 RPM 离心 10 分钟，分离沉淀物。丢弃上清液。
将 1 mL 丙酮添加到沉淀物中。摇动管数次，并以 10,000 RPM 离心 10 分钟分离沉淀物。丢弃上清液。
让沉淀物在室温下在开口管中干燥 1 小时或将管放入 65°C 的加热块中 10 分钟。
将沉淀物溶解于水中，并通过HPLC纯化目标产物

adooq单苯乙烯基染料：2-Of-1-ASP产品介绍

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adooq单苯乙烯基染料：2-Of-1-ASP产品介绍

2-Di-1-ASP（化合物 18a）是一种单苯乙烯基染料，广泛用作双链 DNA 的线粒体染色剂和凹槽结合荧光探针。 2-Di-1-ASP 对 G-四链体 (G4) 和双链 DNA 具有选择性。

录号	A22705
公式	C16H19IN2
分子量	366.24
CAS 号	2156-29-8
微笑	C[N+]1=CC=CC=C1/C=C/C2=CC=C(N(C)C)C=C2.[I-]
贮存	冻干保存于-20℃，保持干燥。冻干形式的化学品可稳定保存36 个月。在溶液中，储存于 -20°C 并在3 个月内使用，以防止效力丧失。等分以避免多次冷冻/解冻循环。

Adooq Bioscience成立于2006年，专业为研究领域提供高纯度抑制剂、化学探针和参考化合物。

细胞核染料Hoechst 34580 CAS 911004-45-0-AAT Bioquest荧光染料

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细胞核染料Hoechst 34580 CAS 911004-45-0价格 2111
产品规格

5 mg

产品货号

细胞核染料Hoechst 34580 CAS 911004-45-0

产品参数

Ex (nm)	371	Em (nm)	438
分子量	560.95	溶剂	Water
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

产品基本信息

产品名称：Hoechst 34580细胞核染料

CAS：911004-45-0

储存条件：-20℃干燥

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：560.95

外观：亮黄色粉末

溶剂：水或DMSO

激发波长(nm)：368

发射波长(nm)：437

产品介绍

Hoechst 34580细胞核染料，用于在荧光显微镜中标记DNA。因为这些荧光染色标记DNA，它们也常用于可视化细胞核和线粒体。通常使用这些密切相关的双苯并酰亚胺中的两种，Hoechst 33258和Hoechst 33342。两种染料都被约350nm的紫外光激发，并且都发射蓝/青色荧光，发射大值为461nm。 Hoechst染色剂可以与活细胞或固定细胞一起使用，并且通常用作另一种核酸染色剂DAPI的替代物。它们之间的关键区别在于Hoechst 33342的额外乙基使其更具亲脂性，因此更容易穿过完整的细胞膜。在某些应用中，Hoechst 33258的渗透性明显低于Hoechst 33342。这些染料也可用于通过绘制标准的发射 – 含量曲线来检测样品DNA的含量。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Hoechst 33342细胞核染料。

点击查看光谱

实验方案

染色细胞分析方案

以下程序适用于大多数细胞类型。生长培养基，细胞密度，其他细胞类型的存在和其他因素可能影响染色。玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物的真实或明显染色，导致在有或没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。

参考文献

Amine terminated G-6 PAMAM dendrimer and its interaction with DNA probed by Hoechst 33258
Authors: Choi YS, Cho TS, Kim JM, Han SW, Kim SK.
Journal: Biophys Chem (2006): 142

Recognition of B-DNA by neomycin–Hoechst 33258 conjugates
Authors: Willis B, Arya DP.
Journal: Biochemistry (2006): 10217

The Hoechst 33258 Covalent Dimer Covers a Total Turn of the Double-stranded DNA
Authors: Streltsov SA, Gromyko AV, Oleinikov VA, Zhuze AL.
Journal: J Biomol Struct Dyn (2006): 285

Hoechst 33258 as a pH-sensitive probe to study the interaction of amine oxide surfactants with DNA
Authors: Goracci L, Germani R, Savelli G, Bassani DM.
Journal: Chembiochem (2005): 197

Hydration changes in the association of Hoechst 33258 with DNA
Authors: Kiser JR, Monk RW, Smalls RL, Petty JT.
Journal: Biochemistry (2005): 16988

炔烃或叠氮化物修饰的蛋白质与染料叠氮化物或炔烃的缀合

发表于2024年4月20日由上海金畔生物科技有限公司

炔烃或叠氮化物修饰的蛋白质与染料叠氮化物或炔烃的缀合

蛋白质标记缓冲液适用于 CuAAC 与蛋白质的反应，可保护生物分子免受活性氧的损害。该反应可用于具有炔烃或叠氮基团的蛋白质，以及用叠氮基团代谢标记的细胞或细胞裂解物的组分。

叠氮化物与末端炔烃缀合，形成五元杂环（1,2,3-三唑）。这两个基团（叠氮基和炔烃）在天然生物分子中都极为罕见，因此该反应具有高度特异性，可以有效地处理各种任务。

炔烃或叠氮化物修饰的蛋白质与染料叠氮化物或炔烃的缀合

该反应在铜 (I) 化合物存在下进行，几乎不依赖于 pH 值。蛋白质标记缓冲液针对蛋白质操作进行了优化，含有铜 (II) 盐（催化活性铜 (I) 化合物的稳定前体）、醋酸三乙铵 pH 6.8、水溶性 THPTA 配体和氨基胍。建议使用新鲜配制的抗坏血酸溶液减少铜(II)。蛋白质标记缓冲液中的 THPTA 配体通过稳定铜 (I) 的催化活性化合物来加速反应。 THPTA 配体的存在还允许在水介质（无有机溶剂）中进行蛋白质标记，并且由于铜 (I) 氧化程度的稳定，最大限度地减少活性氧 (RAS) 的产生，并防止它们通过氧化组氨酸、蛋氨酸来损坏蛋白质和半胱氨酸。蛋白质标记缓冲液中的氨基胍可防止化学反应性醛（脱氢抗坏血酸水解产物）与精氨酸、N 末端半胱氨酸和赖氨酸的侧链结合。

对于此反应，您将需要无叠氮钠缓冲液中的炔烃或叠氮化物修饰的蛋白质、叠氮染料或炔烃、1.5х蛋白质标记缓冲液和抗坏血酸。建议在惰性气体（氮气或氩气）下执行步骤 6 至 9。

协议

我们推荐以下方案用于修饰蛋白质与染料衍生物的缀合：

根据要使用的修饰蛋白的量确定总反应体积：

！炔烃或叠氮化物修饰的蛋白质溶液的体积不应超过总反应体积的1/3。

总反应体积，μL 蛋白质含量

100 4至20纳摩尔

200 20至40纳摩尔

400 40至80纳摩尔

600 80 至 600 纳摩尔

总反应体积，μL	蛋白质含量
100	4至20纳摩尔
200	20至40纳摩尔
400	40至80纳摩尔
600	80 至 600 纳摩尔

使用下表计算标记反应的试剂体积：

试剂	体积，微升	原液浓度
染料叠氮化物或炔烃	（蛋白质含量 [nmol]）× 0.3*	10 mM DMSO 或水
蛋白质标记缓冲液	（总反应体积[μL]）×0.67	1.5倍
活化剂（抗坏血酸）	（总反应体积[μL]）×0.02	50 mM 水中
水	（总反应体积 [μL] – 染料溶液体积 [μL] – 蛋白质标记缓冲液体积 [μL] – 活化剂溶液体积 [μL]）	—

* 染料过量可能会根据蛋白质分子上叠氮化物或炔基的数量而变化。表中显示的计算结果为 3 倍过量的染料。对于 1.5–10 倍过量的染料，将蛋白质含量 (nmol) 乘以 0.15–1。但请记住，如果您使用不溶于水的叠氮化物或炔烃，则过量时它可能会从反应混合物中沉淀出来。使用水溶性染料，例如磺化花青染料sulfo-Cyanine。

准备 染料叠氮化物或炔烃（10 mM 溶于 DMSO 或水中，适用于水溶性炔烃和叠氮化物）和活化剂（抗坏血酸，50 mM 水溶液）的储备溶液。

请记住，抗坏血酸在空气中很容易氧化。仅使用新配制的活化剂溶液（该溶液在 1 天内稳定）。要制备储备溶液，请将 10 mg 抗坏血酸溶解在 1.1 mL 水中。
将蛋白质标记缓冲液添加到修饰的蛋白质溶液中并涡旋。
添加计算体积的叠 氮化染料或炔烃储备溶液，并再次涡旋均匀。
（推荐）对混合物进行脱气以除去氧气。为此，将一次性移液器吸头连接到塑料或硅胶管，该管连接到装有惰性气体（氩气或氮气）的气瓶的压力调节器。打开非常弱的气流，放入管中，使其比液面高 3-10 毫米，避免接触液体和管壁。气流应在液体中形成漩涡而不溅出液体。将保持在该位置 10-20 秒。

如果同时进行多个标记反应，可以使用离心浓缩器进行脱气。为此，将管子放入浓缩器中，打开旋转，打开真空 30-40 秒，然后关闭真空，同时向系统输入端输送惰性气体。
添加活化剂溶液（抗坏血酸），然后用惰性气体吹扫管几秒钟并关闭它。
涡旋溶液。
让混合物在室温下静置 8-16 小时。
使用透析或尺寸排阻色谱分离染料-蛋白质缀合物。

细胞核染料Hoechst 34580 20mM水溶液 CAS 911004-45-0-AAT Bioquest荧光染料

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细胞核染料Hoechst 34580 20mM水溶液 CAS 911004-45-0价格 2823
产品规格

100 uL

产品货号

细胞核染料Hoechst 34580 20mM水溶液 CAS 911004-45-0

产品参数

Ex (nm)	371	Em (nm)	438
分子量	560.95	溶剂	Water
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

产品基本信息

产品名称：Hoechst 34580细胞核染料

CAS：911004-45-0

储存条件：-20℃干燥

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：560.95

外观：亮黄色粉末

溶剂：水或DMSO

激发波长(nm)：368

发射波长(nm)：437

产品介绍

点击查看光谱

实验方案

染色细胞分析方案

参考文献

Amine terminated G-6 PAMAM dendrimer and its interaction with DNA probed by Hoechst 33258
Authors: Choi YS, Cho TS, Kim JM, Han SW, Kim SK.
Journal: Biophys Chem (2006): 142

Recognition of B-DNA by neomycin–Hoechst 33258 conjugates
Authors: Willis B, Arya DP.
Journal: Biochemistry (2006): 10217

The Hoechst 33258 Covalent Dimer Covers a Total Turn of the Double-stranded DNA
Authors: Streltsov SA, Gromyko AV, Oleinikov VA, Zhuze AL.
Journal: J Biomol Struct Dyn (2006): 285

Hoechst 33258 as a pH-sensitive probe to study the interaction of amine oxide surfactants with DNA
Authors: Goracci L, Germani R, Savelli G, Bassani DM.
Journal: Chembiochem (2005): 197

Hydration changes in the association of Hoechst 33258 with DNA
Authors: Kiser JR, Monk RW, Smalls RL, Petty JT.
Journal: Biochemistry (2005): 16988

核黄（Hoechst S769121）神经元示踪染料 CAS 74681-68-8-AAT Bioquest荧光染料

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核黄（Hoechst S769121）神经元示踪染料 CAS 74681-68-8价格 2823
产品规格

25 mg

产品货号

核黄（Hoechst S769121）神经元示踪染料 CAS 74681-68-8

产品参数

Ex (nm)	372	Em (nm)	504
分子量	596.96	溶剂	DMSO
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

产品基本信息

产品名称：核黄 [Hoechst S769121]神经元示踪染料

CAS：74681-68-8

储存条件：-20℃干燥

保质期：24个月

产品物理化学光谱特性

分子量：651.01

外观：亮黄色粉末

溶剂：水或DMSO

激发波长(nm)：355

发射波长(nm)：495

产品介绍

Hoechst染料是一系列荧光染料，用于标记荧光显微镜和流式细胞仪中使用的DNA。因为这些荧光染色标记DNA，它们也常用于可视化细胞核和线粒体。通常使用这些密切相关的双苯并酰亚胺中的两种，Hoechst 33258和Hoechst 33342。两种染料都被约350nm的紫外光激发，并且都发射蓝/青色荧光，发射大值为461nm。 Hoechst染色剂可以与活细胞或固定细胞一起使用，并且通常用作另一种核酸染色剂DAPI的替代物。它们之间的关键区别在于Hoechst 33342的额外乙基使其更具亲脂性，因此更容易穿过完整的细胞膜。在某些应用中，Hoechst 33258的渗透性明显低于Hoechst 33342.这些染料也可用于通过绘制标准的发射 – 含量曲线来检测样品DNA的含量。

长波示踪剂核黄通常与流行的逆行示踪剂True Blue结合用于双色神经元映射。在神经元细胞中，核黄色主要用黄色荧光染色细胞核，而真正的蓝色是紫外光可激发的二价阳离子染料，用蓝色荧光染色细胞质。当进行免疫组织化学处理时，核黄色和真蓝色都是稳定的，并且可以用于将DAB光转化成不溶的电子致密反应产物。 Hoechst 33258，Hoechst 33342和Nuclear Yellow，当通过轴突逆行运输到它们的亲本细胞体时，可以迁移出轴突和细胞体，如相邻神经胶质细胞核的荧光所示。发现这种迁移在切片在水中储存期间在体内和体外都发生。当使用1％浓度的示踪剂时，可以通过限制存活时间来控制体内迁移。可以通过材料的快速组织学处理来防止体外迁移。

点击查看光谱

实验方案

染色细胞分析方案

1）通过离心沉淀细胞

2）将细胞重悬于缓冲溶液或培养基中，在pH7.4下具有佳染料结合。

3）在盖玻片或细胞培养孔中原位染色贴壁细胞。

4）使用0.5和5uM之间的浓度添加Hoechst染色剂。

5）孵育细胞15至60分钟。

注意：孵育时间和染料浓度需要通过实验测试。在初的实验中，好在整个建议范围内尝试几种染料浓度，以确定产生佳染色的浓度。

参考文献

Nuclear death in living Tetrahymena: the case of the haploid nuclei
Authors: Santos ML, Lu E, Wolfe J.
Journal: J Eukaryot Microbiol (2000): 493

Specific heterochromatic banding of metaphase chromosomes using nuclear yellow
Authors: Pinna-Senn E, Lisanti JA, Ortiz MI, Dalmasso G, Bella JL, Gosalvez J, Stockert JC.
Journal: Biotech Histochem (2000): 132

Nerve center of the rat extraocular muscles as studied by fluorescent dyes. II: Double labeling study with fast blue and nuclear yellow
Authors: Oda Y.
Journal: Okajimas Folia Anat Jpn (1986): 141

Afferent and efferent innervation of the rat esophagus. A tracing study with horseradish peroxidase and nuclear yellow
Authors: Fryscak T, Zenker W, Kantner D.
Journal: Anat Embryol (Berl) (1984): 63

[Projections to the supraoptic and paraventricular nuclei studied in the rat by means of retrograde fluorescent tracers (fast blue, nuclear yellow)]
Authors: Stanzani S, Russo A, Leanza G.
Journal: Boll Soc Ital Biol Sper (1984): 2339

Evaluation of five basic fluorochromes of potential use in microfluorometric studies of nucleic acids
Authors: Curtis SK, Cowden RR.
Journal: Histochemistry (1983): 503

Simultaneous visualization of Nuclear yellow and iron-dextran complex for demonstration of branched neurons by retrograde axonal transport
Authors: Pollin B, Laplante S, Cesaro P, Nguyen-Legros J.
Journal: J Neurosci Methods (1983): 205

Analysis of phytoplankton by flow cytometry
Authors: Trask BJ, van den Engh GJ, Elgershuizen JH.
Journal: Cytometry (1982): 258

Orthograde transport of Nuclear yellow: a problem and its solution
Authors: Arbuthnott GW, Wright AK, Hamilton MH, Brown JR.
Journal: J Neurosci Methods (1982): 365

Simultaneous visualization of horseradish peroxidase and Nuclear Yellow in tissue sections for neuronal double labeling
Authors: Katan S, Gottschall J, Neuhuber W.
Journal: Neurosci Lett (1982): 121

DNP胺-AAT Bioquest荧光染料

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DNP胺价格 2823
产品规格

25 mg

产品货号

DNP胺

产品参数

Ex (nm)	–	Em (nm)	–
分子量	226.19	溶剂	DMSO
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

产品基本信息

产品名称：DNP胺

储存条件：保存在冰箱-15℃干燥

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：394.34

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：350

发射波长(nm)：N/A

产品介绍

羰基反应性结构单元，用于开发可被抗DNP抗体识别的探针; 也是一种优异的羰基反应性FRET猝灭剂，与Trp或Tyr配对。

参考文献

Continuous assay of protein tyrosine phosphatases based on fluorescence resonance energy transfer
Authors: Nishikata, M.; Yoshimura, Y.; Deyama, Y.; Suzuki, K.
Journal: Biochimie (2006): 879-86

High-throughput screening of low molecular weight NS3-NS4A protease inhibitors using a fluorescence resonance energy transfer substrate
Authors: Sudo K, Yamaji K, Kawamura K, Nishijima T, Kojima N, Aibe K, Shimotohno K, Shimizu Y.
Journal: Antivir Chem Chemother (2005): 385

Recombinant human cathepsin X is a carboxymonopeptidase only: a comparison with cathepsins B and L
Authors: Puzer L, Cotrin SS, Cezari MH, Hirata IY, Juliano MA, Stefe I, Turk D, Turk B, Juliano L, Carmona AK.
Journal: Biol Chem (2005): 1191

Evaluation of an imaging platform during the development of a FRET protease assay
Authors: George J, Teear ML, Norey CG, Burns DD.
Journal: J Biomol Screen (2003): 72

Generation of heterogeneous rabbit anti-DNP antibodies by gene conversion and hypermutation of rearranged VL and VH genes during clonal expansion of B cells in splenic germinal centers
Authors: Sehgal D, Schiaffella E, Anderson AO, Mage RG.
Journal: Eur J Immunol (2000): 3634

Effects and mechanisms of environmental temperature on carp (Cyprinus carpio) anti-DNP antibody response and non-specific cytotoxic cell activity: a kinetic study
Authors: Le Morvan C, Deschaux P, Troutaud D.
Journal: Dev Comp Immunol (1996): 331

Determination of the binding of ligands containing the N-2,4-dinitrophenyl group to bivalent monoclonal rat anti-DNP antibody using affinity capillary electrophoresis
Authors: Mammen M, Gomez FA, Whitesides GM.
Journal: Anal Chem (1995): 3526

[Effects of Celosia argentea and Cucurbita moschata extracts on anti-DNP IgE antibody production in mice]
Authors: Imaoka K, Ushijima H, Inouye S, Takahashi T, Kojima Y.
Journal: Arerugi (1994): 652

[Effects of Perilla frutescens extract on anti-DNP IgE antibody production in mice]
Authors: Imaoka K, Inouye S, Takahashi T, Kojima Y.
Journal: Arerugi (1993): 74

Effect of anti-DNP IgG1- and IgG2a-secreting hybridomas in vivo on the development of an anti-DNP IgE antibody response in mice
Authors: Hagen M, Morrison B, Robbinson D, Strejan GH.
Journal: Int Arch Allergy Immunol (1992): 146

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DNP马来酰亚胺	Cat#2026

核绿 LCS1 活细胞染料-AAT Bioquest荧光染料

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核绿 LCS1 活细胞染料价格 1386
产品规格

0.5 mL

产品货号

核绿 LCS1 活细胞染料

产品参数

Ex (nm)	503	Em (nm)	527
分子量	N/A	溶剂	DMSO
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

产品基本信息

产品名称：核绿 LCS1 活细胞染料

储存条件：-20℃干燥

产品物理化学光谱特性

溶剂：水或DMSO

激发波长(nm)：503

发射波长(nm)：526

产品介绍

我们的Nuclear Green LCS1是一种非荧光，DNA选择性和细胞渗透染料，用于分析活细胞中的DNA含量。 Nuclear Green LCS1在与双链DNA结合后具有显着增强的绿色荧光。它可用于荧光成像，微孔板和流式细胞仪应用。这种DNA结合染料可用于活细胞的多色分析。

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实验方案

染色细胞分析方案

注意：以下说明书适用于大多数细胞类型。生长培养基，细胞密度，其他细胞类型和因子的存在可能影响染色。玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物的染色，并导致在有或没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。

1.将Nuclear Green LCS1（2至10μM）加入细胞（悬浮细胞或贴壁细胞）中，并将细胞染色15至60分钟。在初的实验中，好尝试几种染料浓度来确定产生所需结果的佳浓度。高染料浓度倾向于引起其他细胞结构的非特异性染色。

2.用荧光显微镜，荧光酶标仪或流式细胞仪直接分析细胞染色。

参考文献

Emetine inhibits Zika and Ebola virus infections through two molecular mechanisms: inhibiting viral replication and decreasing viral entry
Authors: Shu Yang, Miao Xu, Emily M Lee, Kirill Gorshkov, Sergey A Shiryaev, Shihua He, Wei Sun, Yu-Shan Cheng, Xin Hu, Anil Mathew Tharappel
Journal: Cell discovery (2018): 31

One-Step Seeding of Neural Stem Cells with Vitronectin-Supplemented Medium for High-Throughput Screening Assays
Authors: Sheng Dai, Rong Li, Yan Long, Steve Titus, Jinghua Zhao, Ruili Huang, Menghang Xia, Wei Zheng
Journal: Journal of Biomolecular Screening (2016): 1112–1124

Genome shuffling of the nonconventional yeast Pichia anomala for improved sugar alcohol production
Authors: Guoqiang Zhang, Yuping Lin, Xianni Qi, Lixian Wang, Peng He, Qinhong Wang, Yanhe Ma
Journal: Microbial cell factories (2015): 1

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核橙 LCS1 活细胞染料-AAT Bioquest荧光染料

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核橙 LCS1 活细胞染料价格 1386
产品规格

0.5 ml

产品货号

核橙 LCS1 活细胞染料

产品参数

Ex (nm)	514	Em (nm)	556
分子量	N/A	溶剂	DMSO
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

产品基本信息

产品名称：核橙 LCS1 活细胞染料

储存条件：-20℃干燥

产品物理化学光谱特性

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：514

发射波长(nm)：555

产品介绍

我们的Nuclear Orange LCS1是一种发荧光的，DNA选择性和细胞渗透性染料，用于分析活细胞中的DNA含量。在与DNA结合后，Nuclear Orange LCS1的橙色荧光显着增强。它可用于荧光成像，微孔板和流式细胞仪应用。这种具有DNA结合力的染料可用于带有适当过滤器组的活细胞的多色分析。

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实验方案

染色细胞分析方案

1.将核橙 LCS1（2至10μM）加入细胞（悬浮细胞或贴壁细胞）中，并将细胞染色15至60分钟。在最初的实验中，最好尝试几种染料浓度来确定产生所需结果的最佳浓度。高染料浓度倾向于引起其他细胞结构的非特异性染色。

2.用荧光显微镜，荧光酶标仪或流式细胞仪直接分析细胞染色。

参考文献

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核红 LCS1 活细胞染料-AAT Bioquest荧光染料

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核红 LCS1 活细胞染料价格 1386
产品规格

0.5 ml

产品货号

核红 LCS1 活细胞染料

产品参数

Ex (nm)	622	Em (nm)	645
分子量	627.27	溶剂	DMSO
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

产品基本信息

产品名称：核红 LCS1 活细胞染料

储存条件：-20℃干燥

产品物理化学光谱特性

分子量：627.27

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：622

发射波长(nm)：645

产品介绍

我们的Nuclear Red LCS1是一种荧光染料，DNA选择性和细胞渗透性染料，用于分析活细胞中的DNA含量。在与DNA结合后，Nuclear Red LCS1的红色荧光显着增强。它可用于荧光成像，微孔板和流式细胞仪应用。这种具有DNA结合力的染料可用于带有适当过滤器组的活细胞的多色分析。

点击查看光谱

实验方案

染色细胞分析方案

1.将核红 LCS1（2至10μM）加入细胞（悬浮细胞或贴壁细胞）中，并将细胞染色15至60分钟。在初的实验中，好尝试几种染料浓度来确定产生所需结果的佳浓度。高染料浓度倾向于引起其他细胞结构的非特异性染色。

2.用荧光显微镜，荧光酶标仪或流式细胞仪直接分析细胞染色。

参考文献

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核紫 LCS1 活细胞染料价格 1386
产品规格

0.5 ml

产品货号

核紫 LCS1 活细胞染料

产品参数

Ex (nm)	401	Em (nm)	460
分子量	N/A	溶剂	DMSO
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

产品基本信息

产品名称：核紫 LCS1 活细胞染料

储存条件：-20℃干燥

产品物理化学光谱特性

分子量：N/A

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：401

发射波长(nm)：459

产品介绍

我们的Nuclear Violet LCS1是一种发荧光的，DNA选择性和细胞渗透性染料，用于分析活细胞中的DNA含量。当与DNA结合后，Nuclear Violet LCS1的蓝色荧光明显增强。它可用于荧光成像，微孔板和流式细胞仪应用。它被405 nm的紫色激光充分激发，并在约440 nm的大值处发射蓝/蓝绿色荧光，并为配备405 nm紫色激光源的流式细胞仪提供了出色的工具。该DNA结合染料可用于带有太平洋蓝和BD Horizon V450滤光片组的活细胞的多色分析。

点击查看光谱

实验方案

染色细胞分析方案

1.将核紫 LCS1（2至10μM）加入细胞（悬浮细胞或贴壁细胞）中，并将细胞染色15至60分钟。在初的实验中，好尝试几种染料浓度来确定产生所需结果的佳浓度。高染料浓度倾向于引起其他细胞结构的非特异性染色。

2.用荧光显微镜，荧光酶标仪或流式细胞仪直接分析细胞染色。

参考文献

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核红 LCS2 活细胞染料价格 1386
产品规格

0.5 ml

产品货号

核红 LCS2 活细胞染料

产品参数

Ex (nm)	651	Em (nm)	681
分子量	719.74	溶剂	DMSO
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

产品基本信息

产品名称：核红 LCS2 活细胞染料

储存条件：-20℃干燥

产品物理化学光谱特性

分子量：N/A

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：651

发射波长(nm)：681

产品介绍

我们的Nuclear Red LCS2是一种发荧光的，DNA选择性和可透过细胞的染料，用于分析活细胞中的DNA含量。Nuclear Red LCS2与DNA结合后，其红色荧光显着增强。它可用于荧光成像，微孔板和流式细胞仪应用。这种与DNA结合的染料可用于通过Cy5滤光片组对活细胞进行多色分析。

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实验方案

染色细胞分析方案

1.向细胞（悬浮细胞或贴壁细胞）中加入2至10 µM，并对细胞染色15至60分钟。在初始实验中，好尝试几种染料浓度以确定产生所需结果的佳浓度。高染料浓度倾向于引起其他细胞结构的非特异性染色。

2.用荧光显微镜，荧光酶标仪或流式细胞仪直接分析细胞染色。

参考文献

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日本和光纯药WAKO

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标签归档：染料

细胞核染料Hoechst 33258 20mM水溶液 CAS 23491-45-4-AAT Bioquest荧光染料

细胞核染料Hoechst 33342 CAS 875756-97-1-AAT Bioquest荧光染料

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adooq单苯乙烯基染料：2-Of-1-ASP产品介绍

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