Buccutite APC-Cy7抗体标记试剂盒 标记100ug抗体-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite APC-Cy7抗体标记试剂盒 标记100ug抗体价格 7092
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产品货号

Buccutite APC-Cy7抗体标记试剂盒 标记100ug抗体

产品参数
Ex (nm) 651 Em (nm) 779
分子量 溶剂
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

Buccutite APC-Cy7抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。APC-Cy7是流式细胞仪中常用的颜色。其主要吸收峰位于651 nm,发射峰位于〜780 nm。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒,以促进APC-Cy7串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。 Buccutite APC-Cy7串联缀合试剂盒提供了一种稳定且方便的将抗体与APC缀合的方法。该试剂盒包含预活化的APC-Cy7串联和反应缓冲液。缀合的抗体可用于WB,ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应,每次反应多100μg抗体。任何新抗体试剂的比例必须通过实验确定。我们的试剂盒提供预活化的APC-Cy7串联,以促进APC-Cy7串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。我们的预活化APC-Cy7串联已准备好结合,产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外,我们的预活化APC-Cy7串联通过其蛋白质丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。Buccutite APC-Cy7抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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实验方案

实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

2.制备抗体-APC-Cy7缀合物

2.1通过向Buccutite FOL活化的APC-Cy7(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的APC-Cy7溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

2.2将整瓶Buccutite FOL活化的APC-Cy7溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

2.3抗体-APC-Cy7结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-APC-Cy7结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-APC-Cy7结合物溶液。

 

3.抗体-APC-Cy7共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-APC-Cy7缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-APC-Cy7缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

 

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产品名称 货号
Buccutite APC-Cy7抗体标记试剂盒 标记25ug抗体 Cat#1351
Buccutite PE-Cy5抗体标记试剂盒 标记100ug抗体 Cat#1322
Buccutite PE-Cy5抗体标记试剂盒 标记25ug抗体 Cat#1340

Buccutite PE-Cy5抗体标记试剂盒 标记100ug抗体-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite PE-Cy5抗体标记试剂盒 标记100ug抗体价格 7092
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Buccutite PE-Cy5抗体标记试剂盒 标记100ug抗体

产品参数
Ex (nm) 565 Em (nm) 666
分子量 溶剂 DMSO
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

Buccutite PE-Cy5抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。PE-Cy5是流式细胞术中流行的一种颜色。其主要吸收峰位于565 nm,发射峰位于674 nm。对于这种串联颜色,推荐使用682/33 nm和695/40 nm的滤光片组。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒,以促进PE-Cy5串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。 Buccutite PE-Cy5缀合试剂盒提供了一种稳定且便捷的方法来将您的抗体与PE结合。该试剂盒包括活化的PE和反应缓冲液。缀合的抗体可用于WB,ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应,每次反应多100μg抗体。考虑到PE的大尺寸(240kDa),标记反应中使用的抗体量必须小于RPE的量。任何新抗体试剂的比例必须通过实验确定,但每100ug RPE 50-60ug IgG抗体通常可获得结果。我们的试剂盒提供预活化的PE-Cy5,以促进PE-Cy5串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。我们预活化的PE-Cy5串联准备结合,比常规繁琐的基于SMCC的结合化学提供更高的产量。此外,我们的预活化PE-Cy5串联通过其蛋白质丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。 Buccutite PE-Cy5抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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实验方案

实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

2.制备抗体-PE-Cy5缀合物

2.1通过向Buccutite FOL活化的PE-Cy5(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE-Cy5溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

2.2将整瓶Buccutite FOL活化的PE-Cy5溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

2.3抗体-PE-Cy5结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-PE-Cy5结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-PE-Cy5结合物溶液。

 

3.抗体-PE-Cy5共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-PE-Cy5缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-PE-Cy5缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

 

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Buccutite PE-Cy5抗体标记试剂盒 标记25ug抗体 Cat#1340
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Buccutite PerCP抗体标记试剂盒 标记100ug抗体-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Buccutite PerCP抗体标记试剂盒 标记100ug抗体价格 7092
产品规格

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Buccutite PerCP抗体标记试剂盒 标记100ug抗体

产品参数
Ex (nm) 477 Em (nm) 678
分子量 溶剂
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

Buccutite PerCP抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。PerCP(Peridinin-叶绿素 – 蛋白质复合物)从Dinophyceae sp中分离。它具有高的消光系数,高量子效率和大的斯托克斯位移。氩激光器在488 nm处激发,其大发射峰在677 nm处。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒,以促进PerCP与抗体和其他蛋白质如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂的结合。 Buccutite PerCP共轭试剂盒提供了一种强大而方便的方法,可将抗体与PerCP结合。该试剂盒包括预活化的PerCP和反应缓冲液。缀合的抗体可用于WB,ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应,每次反应多100μg抗体。任何新抗体试剂的比例必须通过实验确定。我们的试剂盒提供预活化的PerCP,以促进PerCP与抗体和其他蛋白质如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂的结合。我们的预活化PerCP已准备好结合,产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外,我们的预活化PerCP通过其蛋白质丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。Buccutite PerCP抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

2.制备抗体-PerCP缀合物

2.1通过向Buccutite FOL活化的PerCP(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PerCP溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

2.2将整瓶Buccutite FOL活化的PerCP溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

2.3抗体-PerCP结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-PerCP结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-PerCP结合物溶液。

 

3.抗体-PerCP共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-PerCP缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-PerCP缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

 

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Buccutite PE-Cy5抗体标记试剂盒 标记25ug抗体-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Buccutite PE-Cy5抗体标记试剂盒 标记25ug抗体价格 4245
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产品货号

Buccutite PE-Cy5抗体标记试剂盒 标记25ug抗体

产品参数
Ex (nm) 565 Em (nm) 666
分子量 溶剂 DMSO
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

Buccutite PE-Cy5抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。PE-Cy5是流式细胞术中常用的颜色。其主要吸收峰位于565nm,发射峰位于674nm。对于这种串联颜色,建议使用682/33 nm和695/40 nm的滤光片组。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒,以促进PE-Cy5串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。 Buccutite PE-Cy5共轭试剂盒为您的抗体与PE结合提供了一种强大而方便的方法。该试剂盒包括预活化的PE和反应缓冲液。整个过程只需要两次简单的混合,无需进一步纯化。缀合的抗体可用于WB,ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应,每次反应 多25μg抗体。考虑到PE的大尺寸(240kDa),标记反应中使用的抗体量必须小于PE的量。任何新抗体试剂的 佳比例必须通过实验确定,但每50μgPE的25μgIgG抗体通常可获得 佳结果。我们的试剂盒提供预活化的PE-Cy5,以促进PE-Cy5串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。我们的预活化PE-Cy5串联已准备好结合,产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外,我们的预活化PE-Cy5串联通过其蛋白质中丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。Buccutite PE-Cy5抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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实验方案

实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

2.制备抗体-PE-Cy5缀合物

2.1通过向Buccutite FOL活化的PE-Cy5(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE-Cy5溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

2.2将整瓶Buccutite FOL活化的PE-Cy5溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

2.3抗体-PE-Cy5结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-PE-Cy5结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-PE-Cy5结合物溶液。

 

3.抗体-PE-Cy5共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-PE-Cy5缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-PE-Cy5缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
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Buccutite APC-Cy7抗体标记试剂盒 标记100ug抗体 Cat#1321
Buccutite APC-Cy7抗体标记试剂盒 标记25ug抗体 Cat#1351

Buccutite PE-Cy5.5抗体标记试剂盒 标记25ug抗体-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Buccutite PE-Cy5.5抗体标记试剂盒 标记25ug抗体价格 4245
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Buccutite PE-Cy5.5抗体标记试剂盒 标记25ug抗体

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Ex (nm) 565 Em (nm) 671
分子量 溶剂 DMSO
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

Buccutite PE-Cy5.5抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。PE-Cy5.5是流式细胞仪中常用的颜色。其主要吸收峰位于565nm,发射峰位于~700nm。对于这种串联颜色,推荐使用682/33 nm和695/40 nm的滤光片组。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒,以促进PE-Cy5.5与抗体和其他蛋白质(如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂)的串联结合。 Buccutite PE-Cy5.5共轭试剂盒为您的抗体与PE结合提供了一种强大而方便的方法。该试剂盒包括预活化的PE和反应缓冲液。整个过程仅需要两次简单的混合,无需进一步纯化。缀合的抗体可用于WB,ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应,每次反应多25μg抗体。考虑到PE的大尺寸(240kDa),标记反应中使用的抗体量必须小于PE的量。任何新抗体试剂的比例必须通过实验确定,但每50μgPE使用25μgIgG抗体通常可获得结果。我们的试剂盒提供预活化的PE-Cy5.5,以促进PE-Cy5.5串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。我们的预活化PE-Cy5.5串联已准备好结合,产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外,我们的预活化PE-Cy5.5串联通过其蛋白质丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。Buccutite PE-Cy5.5抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

2.制备抗体-PE-Cy5.5缀合物

2.1通过向Buccutite FOL活化的PE-Cy5.5(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

2.2将整瓶Buccutite FOL活化的PE-Cy5.5溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

2.3抗体-PE-Cy5.5结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-PE-Cy5.5结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-PE结合物溶液。

 

3.抗体-PE-Cy5.5共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-PE-Cy5.5缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-PE-Cy5.5缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

 

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Buccutite PE-Cy5.5抗体标记试剂盒 标记100ug抗体 Cat#1316
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Buccutite APC-Cy5.5抗体标记试剂盒 Cat#1350

抗体标记试剂盒 Buccutite PE-Cy7 标记25ug抗体-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
抗体标记试剂盒 Buccutite PE-Cy7 标记25ug抗体价格 4245
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抗体标记试剂盒 Buccutite PE-Cy7 标记25ug抗体

产品参数
Ex (nm) 565 Em (nm) 778
分子量 溶剂 DMSO
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

Buccutite PE-Cy7抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的 便捷方法。PE-Cy7是流式细胞术中常用的颜色。其主要吸收峰位于565nm,发射峰位于~780nm。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒,以促进PE-Cy7串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。 Buccutite PE-Cy7共轭试剂盒为您的抗体与PE结合提供了一种强大而方便的方法。该试剂盒包括预活化的PE和反应缓冲液。整个过程仅需要两次简单的混合,无需进一步纯化。缀合的抗体可用于WB,ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应,每次反应 多25μg抗体。考虑到PE的大尺寸(240kDa),标记反应中使用的抗体量必须小于PE的量。任何新抗体试剂的 比例必须通过实验确定,但每50μgPE使用25μgIgG抗体通常可获得结果。我们的试剂盒提供预活化的PE-Cy7,以促进PE-Cy7串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。我们的预活化PE-Cy7串联已准备好结合,产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外,我们的预活化PE-Cy7串联通过其蛋白质丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。Buccutite PE-Cy7抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

点击查看光谱

实验方案

实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

2.制备抗体-PE-Cy7缀合物

2.1通过向Buccutite FOL活化的PE-Cy7(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE-Cy7溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

2.2将整瓶Buccutite FOL活化的PE-Cy7溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

2.3抗体-PE-Cy7结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-PE-Cy7结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-PE-Cy7结合物溶液。

 

3.抗体-PE-Cy7共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-PE-Cy7缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-PE-Cy7缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

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Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

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Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

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Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

 

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Buccutite PE-Cy7抗体标记试剂盒 标记100ug抗体 Cat#1317
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Buccutite PE-Texas Red抗体标记试剂盒 标记25ug抗体-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite PE-Texas Red抗体标记试剂盒 标记25ug抗体

产品参数
Ex (nm) 565 Em (nm) 613
分子量 溶剂 DMSO
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

Buccutite PE-Texas Red抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的 便捷方法。PE-Texas Red是流式细胞仪中常用的颜色。其主要吸收峰位于565nm,发射峰位于600nm。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒,以促进PE-Texas Red串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。 Buccutite PE-Texas Red Conjugation Kit为您的抗体与PE-Texas Red tandem结合提供了一种强大而方便的方法。该试剂盒包括预活化的PE-Texas Red串联和反应缓冲液。整个过程仅需要两次简单的混合,无需进一步纯化。缀合的抗体可用于WB,ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应,每次反应 多25μg抗体。考虑到PE的大尺寸(240kDa),标记反应中使用的抗体量必须小于RPE的量。任何新抗体试剂的 比例必须通过实验确定,但每50μgRPE25μgIgG抗体通常可获得 结果。我们的试剂盒提供预活化的PE-Texas Red,以促进PE-Texas Red串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。我们的预活化PE-Texas Red tandem准备结合,产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外,我们的预活化PE-Texas Red串联通过其蛋白质丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。Buccutite PE-Texas Red抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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实验方案

实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

2.制备抗体-PE-Texas Red缀合物

2.1通过向Buccutite FOL活化的PE-Texas Red(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE-Texas Red溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

2.2将整瓶Buccutite FOL活化的PE-Texas Red溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

2.3抗体-PE-Texas Red结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-PE-Texas Red结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-PE-Texas Red结合物溶液。

 

3.抗体-PE-Texas Red共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-PE-Texas Red缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-PE-Texas Red缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

 

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Buccutite PE-Texas Red抗体标记试剂盒 标记100ug抗体 Cat#1318
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Buccutite PE-Cy7抗体标记试剂盒 标记100ug抗体 Cat#1317

Buccutite APC-iFluor 700抗体标记试剂盒 标记25ug抗体-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite APC-iFluor 700抗体标记试剂盒 标记25ug抗体价格 4245
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产品货号

Buccutite APC-iFluor 700抗体标记试剂盒 标记25ug抗体

产品参数
Ex (nm) 651 Em (nm) 710
分子量 溶剂 DMSO
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

Buccutite APC-iFluor 700抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。APC-iFluor 700 Tandem是APC-AlexaFluor®700Tandem的绝替代品,因为它们具有几乎相同的光谱。在某些抗体上,我们的APC-iFluor 700 Tandem比具有更高染色指数的APC-AlexaFluor®700Tandem更亮。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒,以促进APC-iFluor 700串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。 Buccutite APC-iFluor 700串联共轭试剂盒提供了一种强大而方便的方法,可将抗体与APC-iFluor 700串联结合。该试剂盒包括预活化的APC-iFluor 700串联和反应缓冲液。整个过程仅需要两次简单的混合,无需进一步纯化。缀合的抗体可用于WB,ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应,每次反应多25μg抗体。任何新抗体试剂的比例必须通过实验确定。我们的试剂盒提供预活化的APC-iFluor 700串联,以促进APC-iFluor 700串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。我们的预活化APC-iFluor 700串联已准备好结合,产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外,我们的预活化APC-iFluor 700串联通过其蛋白质丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原再生的硫醇基团。Buccutite APC-iFluor 700抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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实验方案

实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

2.制备抗体-APC-iFluor 700缀合物

2.1通过向Buccutite FOL活化的APC-iFluor 700(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的APC-iFluor 700溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

2.2将整瓶Buccutite FOL活化的APC-iFluor 700溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

2.3抗体-APC-iFluor 700结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-APC-iFluor 700结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-APC-iFluor 700结合物溶液。

 

3.抗体-APC-iFluor 700共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-APC-iFluor 700缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-APC-iFluor 700缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

 

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产品名称 货号
Buccutite APC-iFluor 700抗体标记试剂盒 标记100ug抗体 Cat#1319
Buccutite APC-Cy5.5抗体标记试剂盒 标记100ug抗体 Cat#1320
Buccutite APC-Cy5.5抗体标记试剂盒 Cat#1350

Buccutite APC-Cy5.5抗体标记试剂盒(标记25ug抗体)-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite APC-Cy5.5抗体标记试剂盒(标记25ug抗体)价格 4245
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产品货号

Buccutite APC-Cy5.5抗体标记试剂盒(标记25ug抗体)

产品参数
Ex (nm) 651 Em (nm) 700
分子量 溶剂 DMSO
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

Buccutite APC-Cy5.5抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。APC-Cy5.5是流式细胞仪中常用的颜色。其主要吸收峰位于651nm,发射峰位于~700nm。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒,以促进APC-Cy5.5与抗体和其他蛋白质(如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂)的串联结合。 Buccutite APC-Cy5.5串联共轭试剂盒提供了一种稳定而方便的方法,可将抗体与APC-Cy5.5串联结合。该试剂盒包括预活化的APC-Cy5.5串联和反应缓冲液。整个过程仅需要两次简单的混合,无需进一步纯化。缀合的抗体可用于WB,ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应,每次反应多25μg抗体。任何新抗体试剂的比例必须通过实验确定。我们的试剂盒提供预活化的APC-Cy5.5串联,以促进APC-Cy5.5串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。我们的预活化APC-Cy5.5串联已准备好结合,产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外,我们的预活化APC-Cy5.5串联通过其蛋白质丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原再生的硫醇基团。Buccutite APC-Cy5.5抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

2.制备抗体-APC-Cy5.5缀合物

2.1通过向Buccutite FOL活化的APC-Cy5.5(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的APC-Cy5.5溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

2.2将整瓶Buccutite FOL活化的APC-Cy5.5溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

2.3抗体-APC-Cy5.5结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-APC-Cy5.5结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-APC-Cy5.5结合物溶液。

 

3.抗体-APC-Cy5.5共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-APC-Cy5.5缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-APC-Cy5.5缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

 

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Buccutite APC-Cy5.5抗体标记试剂盒 标记100ug抗体 Cat#1320
Buccutite APC-iFluor 700抗体标记试剂盒 标记100ug抗体 Cat#1319
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Buccutite APC-Cy7抗体标记试剂盒 标记25ug抗体-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Buccutite APC-Cy7抗体标记试剂盒 标记25ug抗体价格 4245
产品规格

2 Labelings

产品货号

Buccutite APC-Cy7抗体标记试剂盒 标记25ug抗体

产品参数
Ex (nm) 651 Em (nm) 779
分子量 溶剂 DMSO
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

Buccutite APC-Cy7抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。APC-Cy7是流式细胞仪中常用的颜色。其主要吸收峰位于651nm,发射峰位于~780nm。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒,以促进APC-Cy7串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。 Buccutite APC-Cy7串联共轭试剂盒提供了一种稳定而方便的方法,可将抗体与APC-Cy7串联结合。该试剂盒包括预活化的APC-Cy7串联和反应缓冲液。整个过程仅需要两次简单的混合,无需进一步纯化。缀合的抗体可用于WB,ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应,每次反应多25μg抗体。任何新抗体试剂的比例必须通过实验确定。我们的试剂盒提供预活化的APC-Cy7串联,以促进APC-Cy7串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。我们的预活化APC-Cy7串联已准备好结合,产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外,我们的预活化APC-Cy7串联通过其蛋白质丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。Buccutite APC-Cy7抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

点击查看光谱

实验方案

实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

2.制备抗体-APC-Cy7缀合物

2.1通过向Buccutite FOL活化的APC-Cy7(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的APC-Cy7溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

2.2将整瓶Buccutite FOL活化的APC-Cy7溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

2.3抗体-APC-Cy7结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-APC-Cy7结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-APC-Cy7结合物溶液。

 

3.抗体-APC-Cy7共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-APC-Cy7缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-APC-Cy7缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

 

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Buccutite PerCP抗体标记试剂盒 标记25ug抗体-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Buccutite PerCP抗体标记试剂盒 标记25ug抗体价格 4245
产品规格

2 Labelings

产品货号

Buccutite PerCP抗体标记试剂盒 标记25ug抗体

产品参数
Ex (nm) 477 Em (nm) 678
分子量 溶剂 DMSO
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

Buccutite PerCP抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。PerCP(Peridinin-叶绿素 – 蛋白质复合物)从Dinophyceae sp中分离。它具有极高的消光系数,高量子效率和大的斯托克斯位移。氩激光器在488 nm处激发,其大发射峰在677 nm处。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒,以促进PerCP与抗体和其他蛋白质如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂的结合。 Buccutite PerCP共轭试剂盒提供了一种强大而方便的方法,可将抗体与PerCP结合。该试剂盒包括预活化的PerCP和反应缓冲液。整个过程仅需要两次简单的混合,无需进一步纯化。缀合的抗体可用于WB,ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应,每次反应多25μg抗体。任何新抗体试剂的比例必须通过实验确定。我们的试剂盒提供预活化的PerCP,以促进PerCP与抗体和其他蛋白质如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂的结合。我们的预活化PerCP已准备好结合,产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外,我们的预活化PerCP通过其蛋白质丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。Buccutite PerCP抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

点击查看光谱

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实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

2.制备抗体-PerCP缀合物

2.1通过向Buccutite FOL活化的PerCP(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PerCP溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

2.2将整瓶Buccutite FOL活化的PerCP溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

2.3抗体-PerCP结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-PerCP结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-PE结合物溶液。

 

3.抗体-PerCP共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-PerCP缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-PerCP缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

 

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Nanoprobes免疫金标记突破了生物医学检测的精度与灵敏度

Nanoprobes免疫金标记突破了生物医学检测的精度与灵敏度

  在生物医学研究中,检测方法的灵敏度和精度对于实验结果的可靠性具有至关重要的影响。随着纳米技术的发展,Nanoprobes免疫金标记技术应运而生,为生物医学检测带来了革命性的突破。
 
  Nanoprobes免疫金标记技术是一种将纳米材料与免疫学方法相结合的生物医学检测技术。该技术利用金纳米颗粒的特殊性质,如高电子密度、稳定性和生物相容性,以及免疫学方法的特异性,实现了对生物分子的高精度和高灵敏度检测。
 
  免疫金标记技术的基本原理是利用金纳米颗粒作为标记物,将特异性抗体连接到金纳米颗粒表面,形成“Nanoprobes”。这些Nanoprobes可以与目标生物分子特异性结合,产生光散射、光吸收或电化学信号等响应,从而实现对目标分子的检测。与传统的免疫学检测方法相比,免疫金标记技术具有更高的灵敏度和更低的检测下限,同时操作简便、重复性好,为生物医学研究提供了有力的技术支持。
 
  免疫金标记技术的应用范围广泛,涵盖了基础研究、临床诊断和食品安全等多个领域。在基础研究中,该技术可用于检测生物分子相互作用、细胞定位和基因表达等;在临床诊断中,可应用于肿瘤标志物检测、传染病诊断和病理组织分析等;在食品安全领域,可检测食品中的有害物质和农药残留等。
 
  随着科技的不断进步,该技术也在不断完善和优化。例如,通过改进纳米材料制备和标记方法,提高检测灵敏度和稳定性;通过研发多组分同时检测技术,实现高通量快速检测;通过拓展新型信号输出模式,提高检测的可靠性和准确性。
 
  Nanoprobes免疫金标记技术在生物医学检测领域具有巨大的潜力和应用前景。通过不断的技术创新和优化,相信该技术将在未来的生物医学研究中发挥更加重要的作用,为人类健康事业的发展做出更大的贡献。

FlexAble抗体标记试剂盒的工作原理

FlexAble抗体标记试剂盒的工作原理

FlexAble 抗体标记是通过使用高亲和力、非共价 FlexLinker 来实现的。 FlexLinker 在几分钟内与抗体紧密结合,一旦结合就不会从抗体上释放。通过添加 FlexQuencher 可以中和未结合的 FlexLinker。

使用 FlexAble 的标记反应可产生均质、结构明确、功能齐全的抗体。标记过程中未观察到抗体聚集或损失。

FlexAble抗体标记试剂盒的工作原理

FlexAble 标签套件可用于标记:

  • 来自任何供应商的一抗

  • 任何浓度的抗体

  • 任何缓冲液配方中的抗体

FlexAble 抗体标记试剂盒已使用来自不同供应商的一抗进行了验证。低浓度一抗、储存在 50% 甘油中的抗体以及补充有 BSA 等载体的抗体均适合与 FlexAble 试剂盒一起使用。

FlexAble 抗体标记试剂盒适用于任何抗体制剂。使用高亲和力 FlexLinker 进行标记不受 BSA 或甘油、含胺缓冲液或防腐剂等稳定剂的影响。

抗体缓冲液配方

FlexAble 抗体标记试剂盒适用于任何抗体制剂,无需在标记前纯化或缓冲液交换。这节省了时间和金钱,还避免了在这些过程中可能发生的抗体损失。由于 FlexAble 利用高亲和力 FlexLinker 分子与抗体进行位点特异性结合,因此结合反应不受 BSA 或甘油等载体、Tris 等含胺缓冲液等防腐剂的影响。

采用简单的两步方案,使用 FlexAble 标记抗体既快速又简单。该过程只需要大约 30 秒的操作时间,并且只需要一根移液器。将一抗、FlexLinker 和 FlexBuffer 混合在一起并孵育 5 分钟。添加 FlexQuencher 以中和未结合的 FlexLinker 并再次孵育 5 分钟。在给试管贴标签的时间内,抗体就可以使用了。

FlexAble 提供了简单的方法来多重使用同一物种和同种型的抗体。 FlexLinker 以高亲和力和特异性与一抗结合,一旦结合就不会从抗体上释放。因此,来自同一物种或同种型的抗体在用FlexAble标记后可以与样品同时孵育。尚未观察到与其他抗体同种型的泄漏或交叉结合。

atto-tec荧光标记产品介绍

atto-tec荧光标记产品介绍

ATTO-TEC提供广泛的新型荧光标记物。这些染料的开发是为了满足生命科学应用的要求。

ATTO荧光染料可用于标记多种生物分子,如蛋白质、核苷酸等。

染料的特性是:

  • 强吸收(高消光系数)

  • 高荧光量子产率

  • 高光稳定性

ATTO荧光标记非常适合各种生物分析应用。一些染料的吸收和荧光专门针对可见光谱的红色区域进行了优化。在此波长范围内,许多生物样品的自发荧光大大降低,使得标记荧光与背景相比更容易被检测到。其他染料显示出相对于吸收的较大荧光偏移(较大斯托克斯位移)。还有一些具有强亲水性的特点,可以减少或完*避免对生物分子和表面的非特异性吸附。

ATTO标记可在荧光光谱中以多种方式使用。所有染料均经过充分表征,可用于时间分辨荧光光谱、FRET(荧光共振能量转移)和单分子检测等领域。

荧光标记:350 nm – 500 nm

在这里,您可以找到最大吸收范围为 350 – 500 nm 的荧光标记物。这些荧光染料来自香*素染料类(ATTO 390ATTO 425)、吖啶类染料(ATTO 465ATTO 495)和罗丹明类染料(ATTO 488))。这些染料可以通过蒸气灯(405 nm、436 nm)、氩离子激光器(488 nm)或更新、更强大的激光二极管(405 nm、445 nm、 465 纳米、488 纳米)。

荧光标记:500 nm – 600 nm

最大吸收波长在 500 – 600 nm 之间的荧光染料属于此类。除了派洛宁染料ATTO 520和硫罗丹明ATTO Thio12 之外,所有其他染料都是罗丹明染料的代表。使用氩离子激光 (514 nm)、汞蒸气灯 (546 nm、577 nm)、氦氖激光 (543 nm、594 nm) 等光源可以生产绿色、橙色到红色光谱范围染料)、倍频 Nd:YAG 激光器 (532 nm) 和激光二极管 (520 nm、530 nm)。

荧光标记:600 nm – 700 nm

在红色至近红外光谱范围内,除了长波罗丹明染料ATTO Rho14之外,还可以找到碳吡咯宁染料,例如ATTO 610ATTO 647以及碳罗丹明ATTO 620ATTO 633ATTO 643ATTO 647NATTO 665 此类染料中的恶嗪染料在 650 nm 处具有最大吸收,包括ATTO 655ATTO Oxa12ATTO 680 。
这些染料的常见激发源包括 633 nm 的 He-Ne 激光、647 nm 和 676 nm 线的氪离子激光以及 635 nm、640 nm、650 nm、660 nm、670 nm 的各种激光二极管和680纳米。

荧光标记:700 nm – 750 nm

该类别包括长波吸收恶嗪ATTO 700以及长波卡波比洛宁ATTO 725ATTO 740705 nm 和 730 nm 的强大激光二极管可用作激发源。

atto-tec标记磷脂介绍

atto-tec标记磷脂介绍

ATTO 染料标记的磷脂

生物膜如质膜、细胞内膜以及人造脂质膜在研究和科学中引起了极大的兴趣。因此,对荧光标记的脂质,特别是作为生物膜的组成部分的甘油磷脂的需求正在增加。ATTO-TEC提供一系列带有一个或两个脂肪酸残基(亲脂部分)和磷酸酯(亲水部分)的荧光甘油磷脂。脂质在亲水头基处被标记,使得染料在成功掺入例如质膜后位于水/脂质界面处。

目前我们提供磷脂

1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺 DPPE )、
1,2-二油-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺 DOPE )、 1-棕榈酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺PPE ) 用ATTO染料标记的 1,2-二肉豆蔻-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺DMPE ) 和 1,2-二月桂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺DLPE )