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即用型过氧化氢溶液 50 mM校准、稳定-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
即用型过氧化氢溶液 50 mM校准、稳定价格 1386
产品规格

5×10 mL

产品货号

即用型过氧化氢溶液 50 mM校准、稳定

产品参数
Ex (nm) – Em (nm) –
分子量 34.01 溶剂 Water
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

即用型过氧化氢溶液是美国AAT Bioquest生产的ELISA检测试剂，与其它商业化过氧化氢溶液相比，我们制备的H2O2溶液更加稳定。它经过校准，能够更好的保证基于过氧化酶检测的重现性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的即用型过氧化氢溶液。 

实验方案

操作方案

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。避免反复冻融循环。

1.过氧化物酶反应混合物：
用适当的过氧化氢底物浓度和50至500μM过氧化氢制备过氧化物酶反应混合物。

 

样品实验方案

1.加入等体积的过氧化物酶工作溶液和过氧化物酶标准品和含过氧化物酶的样品。

2.在室温下孵育反应15至30分钟，避光。

3.用适当的仪器监测荧光或吸光度。

 

参考文献

Development of enzyme-based bar code-style lateral-flow assay for hydrogen peroxide determination
Authors: Fung KK, Chan CP, Renneberg R.
Journal: Anal Chim Acta (2009): 89

The accuracy of Amplex Red assay for hydrogen peroxide in the presence of nanoparticles
Authors: Lee CW, Chen YC, Ostafin A.
Journal: J Biomed Nanotechnol (2009): 477

Development of a 384-well colorimetric assay to quantify hydrogen peroxide generated by the redox cycling of compounds in the presence of reducing agents
Authors: Johnston PA, Soares KM, Shinde SN, Foster CA, Shun TY, Takyi HK, Wipf P, Lazo JS.
Journal: Assay Drug Dev Technol (2008): 505

Hydroxyl radical scavenging assay of phenolics and flavonoids with a modified cupric reducing antioxidant capacity (CUPRAC) method using catalase for hydrogen peroxide degradation
Authors: Ozyurek M, Bektasoglu B, Guclu K, Apak R.
Journal: Anal Chim Acta (2008): 196

A reporter system for the individual detection of hydrogen peroxide and singlet oxygen: its use for the assay of reactive oxygen species produced in vivo
Authors: Shao N, Krieger-Liszkay A, Schroda M, Beck CF.
Journal: Plant J (2007): 475

Chemiluminescence assay for tetrahydrobiopterin based on the generation of hydrogen peroxide using isoluminol-microperoxidase in the presence of 1-methoxy PMS
Authors: Arakawa H, Masuda K, Tajima N, Maeda M.
Journal: Luminescence (2007): 245

Homogeneous, unmodified gold nanoparticle-based colorimetric assay of hydrogen peroxide
Authors: Wu ZS, Zhang SB, Guo MM, Chen CR, Shen GL, Yu RQ.
Journal: Anal Chim Acta (2007): 122

Polypyrrole-based optical probe for a hydrogen peroxide assay
Authors: Wang H, Park SM.
Journal: Anal Chem (2007): 240

Hydrogen peroxide-induced chlorophyll a bleaching in the cytochrome b6f complex: a simple and effective assay for stability of the complex in detergent solutions
Authors: Chen XB, Zhao XH, Zhu Y, Gong YD, Li LB, Zhang JP, Kuang TY.
Journal: Photosynth Res (2006): 205

The responses of lymphocytes from Asian and Caucasian diabetic patients and non-diabetics to hydrogen peroxide and sodium nitrite in the Comet assay
Authors: Wyatt N, Kelly C, Fontana V, Merlo DF, Whitelaw D, Anderson D.
Journal: Mutat Res (2006): 154

badrilla免疫测定校准技术简述

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badrilla免疫测定校准技术简述

Badrilla 开发了一种用于免疫测定校准的专有技术，可将常见的免疫测定平台（蛋白质印迹）升级为强大的定量平台。定量免疫测定可用于有限数量的应用（某些 ELISA 测定），但大多数免疫测定形式（蛋白质印迹、免疫显微镜）中不存在定量免疫测定。研究人员希望尽可能以绝对化学单位准确、可重复地测量生物标志物。为了实现这一目标，Badrila 创建了一种专有的校准标准技术，将蛋白质印迹升级为定量免疫测定，能够检测绝对化学单位（pmol/样本或类似单位）的生物标志物浓度。这为快速开发感兴趣的生物标志物的简单定量测定提供了一条途径。

这项技术是如何运作的？

高质量校准标准品将特定免疫测定的表位特征整合到重组产品中，或者通过共价连接到支架上确定的反应位点（本身是重组蛋白：b），或者通过制造为支架本身的延伸a）。这些制造方法允许根据需要掺入各种复杂的表位，从简单的肽和磷酸肽到蛋白质结构域。

可以快速生成所研究的生物标志物校准标准。此类校准标准可以以允许构建校准曲线的浓度范围并入测定中。这可用于高精度地确定生物标志物的绝对浓度。

在测试系统中，对 His6 表位校准标准品进行了两次蛋白质印迹分析。观察到 55kDa 的单条带，信号强度随校准物上样量的变化而变化 (4pmol – 0.125pmol)。

原始数据的密度测定允许构建校准曲线，该校准曲线可以通过以高的精度一式三份检查的三种校准物浓度轻松定义。使用校准曲线可以计算并行检查的生物标志物的浓度。观察到的浓度和绝对浓度的变化小于 10%。

哪些生物标志物可以校准？

· 线性肽表位

· 翻译后修饰位点（磷酸化、糖化等）

· 半抗原（染料、药物、代谢物）

· 蛋白质结构域

· 单个或多个表位，以及

· 上述的组合

通过协作发展

Badrilla 与利兹大学、利物浦大学和牛津大学的杰出学术团体合作开展了一项研发计划。我们富有成效的协作方法使我们能够：

· 采用定量质谱法的基准定量蛋白质印迹技术

· 将定量蛋白质印迹与高通量蛋白质印迹相结合，以实现更高的分析通量

· 探索新颖的制造技术（用于校准标准）以扩展该技术的多功能性。

如何使用SialoPaper校准Periotron？

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如何使用SialoPaper校准Periotron？

1。在Periotron流量计的传感器之间放置一个空白的赛洛珀试纸条，调节仪器表面的调零刻度盘，直到显示屏上出现“零”（00）。然后将空白条从传感器之间取出并丢弃。

2。使用微升注射器（可准确输送1.0微升或更少量的液体），仪表上的读数与微升体积相关联，如下所示:      

3。用测试液（蒸馏水、唾液或血清）填充注射器至最大容量（1.0-5.0微升，取决于所选注射器的型号），确保装载的注射器中不含气泡。在针筒中小心按压柱塞以输送固定的体积

，例如0.35微升，其在注射器尖末端呈现为微小的液滴。毫不延迟地将唾液试纸条的平坦表面小心地与测试液滴接触。用注射器中的额外液体小心快速地重复该程序，直到总共

1微升测试液体被准确地输送到唾液试纸条上的3个不同区域。然后将试条放在Periotron传感器之间，使唾液分析仪的整个圆形部分覆盖Periotron仪器的下部传感器。记录数字读数

上的Periotron分数。用该体积（1.00微升）重复该程序三（3）次以上，并记录平均分。      

4。对以下每个（或类似的）已知体积重复该程序:0.5、2.0和3.0微升，并再次记录每个体积的佩里奥特龙分数。      

5。Periotron计算机程序计算将“x”轴上的流体体积（ul）与“y”轴上的Periotron分数相关联的标准曲线（点击这里查看关于标准曲线的文章).      

6。从口腔、小唾液腺、大唾液腺的导管开口或口腔软组织或硬组织表面取样含有未知量唾液的条。然后将其放置在传感器之间。记录Periotron评分，并通过从标准曲线插值确定液

体体积。Periotron Professional将获得的值转换为以ul为单位的体积。

如何为GCF校准Periotron Professional？

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如何为GCF校准Periotron Professional？

带有PerioCol收集条的校准曲线Periotron 制备标准曲线，将Periotron读数与微升流体体积相关联。

在Periotron流量计传感器之间插入空白PerioCol条，通过向左或向右旋转刻度盘将仪器读数设置为零（0）。一旦设置为零，丢弃空白试纸条。

使用可以精确输送0.25至1.25升流体的微升注射器，Periotron得分与体积（l）的关系如下:用测试流体填充注射器至容量（1.25 – 5.0升，取决于所选注射器的型号），确保装载的注射器不含气泡。测试液体是蒸馏水、唾液还是血清没有什么区别；结果基本相同，除了水在范围的上限。小心压下柱塞以输送0.25 l的液体，该液体在注射器以微小液滴的形式出现。立即将试纸末端接触测试液滴。请注意，它会立即被吸收到试纸上。再次毫不拖延地将条带放置在Periotron传感器之间。不久将显示一个Periotron分数。使用该体积（0.25 l）重复该步骤三（3）次以上，并记录平均分数。

使用0.5微升、0.75微升、1.0微升和1.25微升的体积重复上述步骤，并在每种情况下记录平均Periotron分数。

一旦获得所有体积的分数，Periotron Professional将计算一条标准曲线，将“x”轴上的流体体积（l）与“y”轴上的Periotron分数关联起来。请注意，校准通常只需设置一次。要检查校准是否没有或几乎没有随时间变化，只需测量两个（或多个）已知样品的体积。

放置一个含有未知体积流体的条（例如牙龈裂隙流体；GCF）或牙周袋液；PPF）之间，自动确定佩里奥特龙分数。流体体积（l）由标准校准曲线插值确定。

我如何使用PerioCol纸校准Periotron？

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我如何使用PerioCol纸校准Periotron？

1。空白PerioCol条放在Periotron流量表的传感器之间，调节仪器表面的调零刻度盘，直到显示屏上出现“零”（00）。然后将空白条从传感器之间取出并丢弃。  

2。使用微升注射器，可精确输送0.1至1.0微升 ml 对于液体，仪表上的读数与液体的体积有关 ml 如下所示:      

3。注射器被填充至最大容量（1.0-5.0ml，取决于所选注射器的型号）与测试流体（蒸馏水、唾液或血清；结果基本相同）确保装载的注射器不含气泡。在注射筒中小心压下柱塞，

以输送0.25m其在注射器前端以微小液滴的形式出现。毫不延迟地将PerioCol条的末端小心地与测试液滴接触，测试液滴立即被吸收到PerioCol条上。同样没有延迟，测试条被放置

在Periotron传感器之间，分数被自动记录。该程序以该体积（0.25）重复三（3）次 ml），并记录平均分数。      

4。对以下每个（或类似的）已知体积重复该过程:0.5、1.0和1.25ml，并再次记录每个体积的Periotron分数。    

5。Periotron计算机程序计算关于流体体积的标准曲线（ml）与“y”轴上的Periotron分数（点击这里查看关于标准曲线的文章).    

6。然后将含有未知液体体积（如GCF）的试条放在传感器之间，自动记录Periotron分数，并通过标准曲线插值确定液体体积。

如何为Sialo校准Periotron Professional？

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如何为Sialo校准Periotron Professional？

带有唾液收集条的校准曲线Periotron

在测定口腔湿度时，制备标准曲线，将Periotron读数与唾液体积（微升）相关联，并将获得的体积与唾液厚度（微米）相关联。

在Periotron流量计传感器之间插入空白唾液试纸条，并通过向左或向右旋转刻度盘将仪器读数设置为零（0）。调零后丢弃空白试纸条。

使用微升注射器（其可以精确地输送1.0升或更少的液体），Periotron得分与液体体积（l）的关系如下:用测试液体填充注射器至容量（1.0 – 5.0升，取决于所选注射器的型号），确保装载的注射器不含气泡。测试流体可以是蒸馏水、唾液或血清；结果是相同的，除了水在范围的上限有一点差异。小心压下柱塞以输送0.35 l的液体，该液体在注射器头部以微小液滴的形式出现。毫不延迟地将唾液试纸条的平坦表面小心地与测试液滴接触。使用注射器中的额外液体快速重复该程序，直到总共1 l的测试液体被准确地输送到唾液试纸条上的三（3）个独立区域。然后将试条放在Periotron 8000测量仪的传感器之间，使唾液分析仪的整个圆形部分覆盖Periotron仪器的下部传感器。然后记录数字读数上的Periotron分数。用该总体积（1 l）重复该程序三（3）次以上，并记录平均分。

使用0.5、1.5、2.0、2.5和3.0微升的体积重复上述步骤，并记录每个体积的平均Periotron分数。

获得所有体积的分数后，将其输入Periotron Professional，该软件将计算出一条标准曲线，将“x”轴上的液体体积（l）与“y”轴上的Periotron分数关联起来。请注意，通常只需要校准一次。要检查校准是否没有或几乎没有随时间变化，只需测量两个（或多个）已知样品的体积。

从口腔中取样含有未知量唾液的条，所述唾液来自一个或多个小唾液腺、大唾液腺的导管开口或口腔软组织或硬组织表面上的残留唾液。然后将其放置在传感器之间。记录Periotron评分，并通过从标准曲线插值确定液体体积。获得的值被转换为以l为单位的体积，对于残留唾液膜，其值被Periotron Professional转换为以m为单位的厚度。

如何校准Periotron 8000型号以用于Periotron Professional 3.x？

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如何校准Periotron 8000型号以用于Periotron Professional 3.x？

Periotron的校准

仅当需要将Periotron分数转换为体积和/或流体厚度测量值时，才有必要校准Periotron流量计。没有这种转换的Periotron评分可以用作疾病严重程度或缺乏疾病严重程度的指标。龈沟液（GCF）水平是牙龈炎-牙周炎严重程度的良好指标。因此，Periotron评分可以作为患者治疗成功或失败的指标。  有时，希望知道收集的唾液样本的体积，例如当从单个小唾液腺收集唾液时；其他时候希望知道唾液膜的厚度。要将佩里奥特龙分数转换为体积（l）或厚度（m），必须制作标准曲线。当选择流涎管时，将此标准曲线的体积值除以流涎管条的面积可将Periotron分数转换为以微米为单位的厚度。

校准Periotron标准曲线 

通过使用四阶多项式绘制Periotron分数和液体体积之间的关系，获得标准校准曲线。通过在不同时间间隔测量已知体积并记录每个时间间隔的平均Periotron分数，可以计算系数，从而将Periotron分数转换为样品体积。在测量唾液厚度时，将体积除以唾液试纸条的面积得到唾液样本的厚度。系数显示在屏幕底部。  获得平均Periotron分数后，在对应于微升样品体积的框中输入分数。点击校准让Periotron Professional计算系数并绘制标准校准曲线。尽可能精确地进行校准非常重要，因为这将影响Periotron分数转换为微升（l）进而转换为微米（m）的精度。  点击完成的保存校准数据，包括系数，并返回主菜单。单击取消将忽略所有输入的分数并退出，不保存任何校准数据。请注意，佩里奥特龙因此将保持未校准状态。

详情请联系上海金畔生物科技有限公司，谢谢！

如何正确校准余氯测定仪

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如何正确校准余氯测定仪

余氯测定仪是带微处理器的水质在线检测仪器。仪表主要采用LCD液晶显示屏；智能型中文菜单操作；具有电流输出，测量范围自由设定，高低超限报警提示和两组继电器控制开关、迟滞量范围可调；电极多种自动标定方式。目前，余氯测定仪广泛应用于饮用水处理厂、饮用水分布网、游泳池、工业污水、冷却循环水，对水中的余氯含量进行连续监测和控制。


　　余氯测定仪是由信号测量、运算、显示及面板指令等组成。该仪表利用在极化电极和参比电极之间施加特定电压幅度的负电压有针对性的选择余氯参加反应，使其在电极的阴极发生电化学反应，从而形成和余氯浓度成正比的电流信号。仪表通过对电流信号的采集和分析计算出余氯的浓度，因此该仪表具有选择性强，无更换部件，维护量小；电极寿命长；可靠性高等特点。
余氯测定仪校准方法步骤：
　　1.将大约4毫升的Fe(NH4)2·(SO4)2·6H2O加入到大约2升的常规样品或无氯脱盐水中，以此配制氯浓度为零的参比溶液。
　　2.将装有零参比溶液的容器放在距离分析仪至少2英寸的上方。垂直放置系统，以便样品流关闭，从而零参比溶液可以进入到分析仪的适当位置。让分析仪对零参比溶液运作大约10分钟。
　　3.当读数稳定时，设置零参比溶液。
　　①进入“SETUP”菜单；
　　②不断按下箭头键，直到显示“CALZERO”；
　　③按“ENTER”显示当前测出的值；
　　④按“ENTER”将该值强制设置为0。
　　4.配制一种浓度在3至5毫克/升之间的氯标准溶液。将该标准溶液的氯浓度值调整为Z接近0的0.01毫克/升。
　　5.取下装有零参比溶液的容器，放入所配制的氯标准溶液。让分析仪对该标准溶液运作大约10分钟。
　　6.当读数稳定时，进入“SETUP”菜单。
　　7.当显示“CALSTD”时，按“ENTER”。此时将显示当前测出的值。
　　8.按ENTER并编辑该值。再次按ENTER接受经过编辑的值。此时测出的值将被强制设置为您输入的值。按三次“EXIT”键可返回到正常显示模式。
　　9.取出氯标准溶液，将样品流重新进入到分析仪中。仪器现在已被校准好。