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Pallfex滤膜-美国PALLEmfab过滤膜大气检测滤膜汽车尾气检测滤膜7222

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【简单介绍】

美国PALLEmfab过滤膜大气检测滤膜汽车尾气检测滤膜7222，Emfab™ Filters：7222 TX40HI20WW, 70 mm 100/pkg 。1、可用于高温气体的空气监测应用；2、非常适合于汽车发动机尾气检测。

【详细说明】

美国PALLEmfab过滤膜大气检测滤膜汽车尾气检测滤膜7222

Emfab™ Filters

  • Withstands folding for weighing and transport.
  • Every filter flushed with DI water to remove water-soluble residue.
  • Low air resistance for use in critical aerosol sampling tests such as diesel exhaust.

美国PALLEmfab过滤膜大气检测滤膜汽车尾气检测滤膜7222技术参数：

Description Tissuquartz Filters Emfab Filters* Fiberfilm Filters
Filter Media Pure quartz, no binder Borosilicate glass microfibers reinforced with woven glass cloth and bonded with PTFE Heat resistant borosilicate glass fiber coated with fluorocarbon （TFE）
Diameter 25 – 142 mm and 8 x 10 in. 12 – 142 mm and 8 x 10 in. 25 – 100 mm and 8 x 10 in.
Typical Thickness 432 µm （17 mils） 178 µm （7 mils） 203 µm （8 mils）
Typical Filter Weight 5.8 mg/cm2 5.0 mg/cm2 3.4 mg/cm2
Typical Water Flow Rate
0.35 bar （35 kPa, 5 psi）		 220 mL/min/cm2 32 mL/min/cm2 220 mL/min/cm2
Typical Air Flow Rate
0.7 bar （70 kPa, 10 psi）		 73 L/min/cm2 68 L/min/cm2 180 L/min/cm2
Maximum Operating Temperature – Air 1093 ºC
（2000 ºF）		 260 ºC
（500 ºF）		 315.5 ºC
（600 ºF）
Typical Aerosol Retention** 99.90% 99.95% 96.40%
pH in Boiled Water Extract 6.5 – 7.5 – –
 

* The TX40HI45 and TX40HI75 are made from the same materials but were developed in conjunction with the U.S. EPA （Method 26） when a need arose to sample the exhaust gases from the stacks at incinerator facilities. These two grades are made with higher levels of the PTFE binder resin than the TX40HI20WW to withstand the corrosive atmosphere. The TX40HI75 has a higher level of binder than the TX40HI45 and both have a higher level than the TX40HI20WW.
 

 

   
订购信息
7258 TX40HI20WW, 12 mm 100/pkg
7219 TX40HI20WW, 25 mm 100/pkg
7217 TX40HI20WW, 37 mm 100/pkg
7256 TX40HI20WW, 41 mm 100/pkg
7220 TX40HI20WW, 44 mm 100/pkg
7221 TX40HI20WW, 47 mm 100/pkg
7222 TX40HI20WW, 70 mm 100/pkg
7218 TX40HI20WW, 81 mm 100/pkg
7234 TX40HI20WW, 85 mm 100/pkg
7223 TX40HI20WW, 90 mm 100/pkg
7225 TX40HI20WW, 110 mm 100/pkg
7252 TX40HI20WW, 142 mm 100/pkg
7224 TX40HI20WW, 8 x 10 in. 100/pkg
7259 TX40HI45, 25 mm 100/pkg
7262 TX40HI45, 47 mm 100/pkg
7253 TX40HI45, 82.6 mm 100/pkg
7260 TX40HI45, 83 mm 100/pkg
7254 TX40HI45, 110 mm 100/pkg
7263 TX40HI75, 25 mm 100/pkg
7264 TX40HI75, 47 mm 100/pkg
7265 TX40HI75, 82.6 mm 100/pkg
7266 TX40HI75, 110 mm 100/pkg

reactionbiology：BromoMELT 检测试剂盒介绍

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reactionbiology：BromoMELT 检测试剂盒介绍

reactionbiology：BromoMELT 检测试剂盒

货号：BRD-Kit-01

使用 BromoMELT TM（Reaction Biology 的溴结构域靶标热熔稳定性测定试剂盒）测试任何化合物对多种溴结构域的选择性。 BromoMELTTM 试剂盒总共包含 76 个溴结构域，代表溴结构域家族的 53 个成员。热位移测定可测量目标蛋白的热稳定性以及配体与蛋白结合后蛋白熔解温度的升高。蛋白质熔解可用于识别影响蛋白质稳定性的配体、缓冲条件、辅因子和药物。

套件组件

  • 10x 蛋白质储备板，每种蛋白质 10 uL

  • 蛋白质稀释缓冲液，2.5 倍浓缩溶液（1.2 毫升）

  • 反应缓冲液，5x 浓缩溶液（1.1 ml）

  • 5000x SYPRO 橙 (8 uL)

  • 对照化合物混合物 (5 uL)

  • 100% 二甲基亚砜 (10 µL)

  • 1x 384 孔 qPCR 板

  • 1x 透明密封件，大号

  • 1x 空 96 孔板，用于分配反应混合物

  • 96孔点胶指南

    • 可选的预测试：

  • 5x 预测试蛋白质 (30 uL)

  • 1x 透明密封件，小



    • 需要但未提供的组件

  • 带板兼容篮的离心机

  • 实时PCR/qPCR仪器

  • 多通道微量移液器

  • 400x DMSO 中的测试化合物库存


Reaction Biology 于 2001 年在宾夕法尼亚州马尔文成立，是一家生命科学技术服务公司，总部位于美国，为客户提供各种生命科学研究的试剂和服务。Reaction Biology的主营业务包括提供一系列的生物学和化学实验服务，以帮助客户加速新药研发的过程。公司提供的服务包括蛋白质表达和纯化、酶活性测定、药物筛选、代谢酶检测等。同时，Reaction Biology还开发了一系列自有的生物学试剂盒和化合物库，用于药物研发和基础生命科学研究。旨在为世界各地的实验室提供出色的基于激酶的药物发现服务。

寨卡病毒 (ZIKV) – 实验室检测概述

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寨卡病毒 (ZIKV) – 实验室检测概述

与小头畸形有关的难以捉摸的寨卡病毒 – 寨卡病毒 (ZIKV) 通过蚊子传播。尽管症状通常较轻微，但越来越多的证据表明，怀孕期间感染寨卡病毒与新生儿小头畸形有关。 2015 年末，随着巴西出生的小头畸形婴儿病例报告数量惊人增加，寨卡病毒之间的潜在联系被曝光。然而，寨卡病毒与小头畸形之间的因果因素仍有待充分阐明和证实。此外，对于 ZIKV 如何导致小头畸形或其他可能与 ZIKV 感染有关的神经出生缺陷，科学家们几乎没有任何线索。

随着寨卡病毒感染病例的增加，对寨卡病毒的担忧正在世界范围内蔓延。研究人员正在不懈地努力阐明孕妇感染与孩子大脑发育异常之间的关系。挑战之一是症状可能非常轻微，孕妇可能不一定记得自己感染了病毒。一般来说，无论是否怀孕，人们可能没有意识到自己已经或之前感染了该病毒。人们越来越担心，未确诊的感染可能会在不知不觉中通过蚊子叮咬在世界范围内传播给其他人。

世界各地的研究人员正在使用 MyBioSource 的 ZIKV 实时 PCR (RT-PCR) 和 ZIKV 抗体 ELISA 试剂盒来研究 ZIKV。 ZIKV病毒 RT-PCR 试剂盒（目录号 #MBS598109）可检测血清和血浆中的 ZIKV 病毒。 ZIKV IgM ELISA 试剂盒（目录号 #MBS109003）和ZIKV IgG ELISA 试剂盒（目录号 #MBS109002）分别检测血清或血浆中的 IgM 和 IgG 抗体。 ZIKV 抗体的存在表明或推测个体接触过 ZIKV 并产生了免疫反应。我们还提供寨卡病毒 ENV-NS1（大肠杆菌）重组体（目录号 #MBS485200）。ZIKV 包膜（昆虫细胞）重组 （产品目录#MBS319787）、ZIKV NS1（昆虫细胞）重组（产品目录#MBS319788）、寨卡病毒包膜（大肠杆菌）重组（产品目录#MBS596001）、Zika 全长 NS1（大肠杆菌）我们目录中的重组（目录#MBS596002）蛋白质。

血清蛋白的ELISA检测介绍

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血清蛋白的ELISA检测介绍

血清蛋白执行许多重要功能。然而，其正常浓度的变化或血清中意外蛋白质的存在可能表明存在疾病。 ELISA 因其灵敏度、灵活性和提供定量结果的能力以及与自动化的兼容性而被广泛用于测量血清蛋白。我们提供多种血清蛋白抗体、抗原和即用型 ELISA 试剂盒，所有这些试剂盒均由我们内部开发和制造，并使用内部金标准对照进行验证。

什么是血清？

血液有四种主要成分——红细胞、白细胞、血小板和血浆——其中血浆是所有其他成分所在的液体。血浆中大约 90% 是水，其余 10% 包括离子、营养物质、溶解气体、废物和许多不同类型的蛋白质。当血浆去除凝血因子蛋白后，它被称为血清。

常见的血清蛋白有哪些？

白蛋白是丰富的血清蛋白，约占血液总蛋白的55%。它的作用是维持血管和组织之间的渗透压，并作为激素、钙、胆红素、抗凝剂（例如抗凝血酶和肝素辅因子）和各种药物等物质的载体。球蛋白是另一类主要的血清蛋白，分为 α1、α2、β 和 γ 亚组。 α 和 β 球蛋白既充当酶又充当载体蛋白，而 γ 球蛋白主要是免疫球蛋白（抗体），在免疫系统中发挥重要作用。许多其他蛋白质可以在血清中找到，它们可以作为疾病的生物标志物进行测量。

哪些血清蛋白用作生物标志物？

随着研究人员对疾病机制的了解越来越多，用作生物标志物的血清蛋白的数量持续增长。以下是一些著名的例子：

  • 白蛋白

    • 由于白蛋白是在肝脏中产生的，因此血清白蛋白通常用作肝脏疾病（例如肝硬化、脂肪肝、肝癌或甲型、乙型或丙型肝炎）的生物标志物。低血清白蛋白水平也可能表明患有肾脏疾病、甲状腺疾病、心血管疾病和炎症等疾病。

  • Alpha-1-抗胰蛋白酶

    • Alpha-1-抗胰凝乳蛋白酶是一种 α1 球蛋白，通过抑制丝氨酸蛋白酶（如中性粒细胞组织蛋白酶 G 和肥大细胞食糜酶）来保护下呼吸道。 α-1-抗胰凝乳蛋白酶缺乏症的个体被认为更有可能患慢性阻塞性肺病 (COPD)，并且患帕金森病和阿尔茨海默病的风险也可能增加。

  • C3

    • Alpha-1-抗胰凝乳蛋白酶是一种 α1 球蛋白，通过抑制丝氨酸蛋白酶（如中性粒细胞组织蛋白酶 G 和肥大细胞食糜酶）来保护下呼吸道。 α-1-抗胰凝乳蛋白酶缺乏症的个体被认为更有可能患慢性阻塞性肺病 (COPD)，并且患帕金森病和阿尔茨海默病的风险也可能增加。

  • 血红蛋白

    • 血红蛋白存在于红细胞中，它与氧气结合以运输到组织和器官。如果血清中存在血红蛋白，则可能提示溶血性贫血，这可能是由于镰状细胞性贫血等内在病症所致，也可能是由于感染、自身免疫性疾病或癌症所致。血清血红蛋白也可以表明输血的不良反应。

血清蛋白检测的主要挑战是什么？

由于血清含有许多不同的蛋白质，因此高度特异性的抗体对于准确检测感兴趣的靶标至关重要。夹心 ELISA 通常是血清蛋白检测的好选择，因为通过使用两种各自针对不同表位的抗分析物抗体，它比直接测定形式提供了更高的特异性。为了检测低浓度（通常在皮摩尔范围内）的血清蛋白，抗体还必须具有高灵敏度。血清蛋白检测的另一个挑战源于一些目标分析物的半衰期较短，这使得仔细的样品处理至关重要。

支持血清蛋白检测

我们提供广泛的血清蛋白检测产品，包括用于人白蛋白、α1-抗胰凝乳蛋白酶、C3 和血红蛋白的夹心 ELISA 试剂盒，这些试剂盒经常位列我们的畅销产品之列。通过选择与 ICL 合作，您可以确保获得一致的批次性能、可靠的长期供应和专家技术支持 – 这些属性已导致产品在多种期刊中被引用。

血清蛋白的ELISA检测介绍

AimPlex™ 多重检测技术怎么运行的？

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AimPlex™ 多重检测技术怎么运行的？

AimPlex™ 多重检测技术利用按大小和不同荧光强度水平区分的多个珠群。 AimPlex 技术具有 4 和 5 微米两种尺寸的珠子，每种珠子尺寸（4S 和 5S）有 12 个荧光强度级别，只需15 µL 样品即可在一次反应中同时测量多达 24 种分析物。使用配备蓝色 488nm 和红色 635nm 激光器或仅配备 488nm 激光器的标准流式细胞仪测定反应中的珠群。珠分类染料的最大发射波长为 700 nm。
 
与夹心 ELISA 的原理类似，每个珠群与特定的捕获抗体结合，捕获样品中的目标蛋白质，例如细胞因子。通过针对蛋白质二级表位的生物素化抗体检测捕获的分析物的量，然后进行链霉亲和素-R-藻红蛋白处理。在配备有 488nm 激光器的流式细胞仪上对珠子上的 R-藻红蛋白的荧光强度进行定量，并使用 PE 通道检测器进行测量。通过将荧光信号与由已知浓度的蛋白质分析物的系列稀释产生的标准曲线的信号进行比较，可以获得样品中感兴趣的蛋白质的浓度。
 
测定程序包括 60 分钟抗原和捕获抗体缀合珠孵育步骤、30 分钟生物素化检测孵育步骤和 20 分钟链霉亲和素-PE 孵育步骤。每次孵育步骤后通过流通式过滤器底部微孔板清洗珠子可提供最高的信噪比。

AimPlex™ 多重检测技术怎么运行的？

谷胱甘肽 (GSH GSSG) 检测试剂盒描述

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谷胱甘肽 (GSH GSSG) 检测试剂盒描述

谷胱甘肽（GSH，g-谷氨酰半胱氨酰甘氨酸）是需氧生物体中主要的非蛋白质巯基，在大多数细胞中合成。普遍存在的三肽是由谷氨酸和半胱氨酸在 g-谷氨酰半胱氨酰合成酶的催化下结合形成的。然后通过谷胱甘肽合成酶添加甘氨酸以形成 GSH。  除了在氢过氧化物还原为相应的醇（或过氧化氢的情况下为水）的过程中提供电子外，GSH 还在谷胱甘肽 S-转移酶催化的异生物质代谢中充当共底物。它也是几种参与细胞内运输的代谢酶的辅助因子，具有抗氧化剂和辐射防护剂的作用，并促进蛋白质折叠和降解。  

测试原理 

NWLSS™ 谷胱甘肽测定是 Tietze 描述的方法的改进。通用硫醇试剂5-5'-二硫代双[2-硝基苯甲酸]（DTNB，埃尔曼试剂）与GSH反应形成412 nm发色团5-硫代硝基苯甲酸（TNB）和GS-TNB。随后 GS-TNB 被谷胱甘肽还原酶和 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH) 还原，释放出第二个 TMB 分子并回收 GSH；从而放大响应。最初存在于反应混合物中或由 GSH 与 GS-TNB 的混合二硫化物反应形成的任何 GSSG 会迅速还原为 GSH，并在测定中可检测到。

一种基于速率的动力学测定法，用于定量各种样品（包括血液、血浆、组织和培养细胞）中的还原型谷胱甘肽 (GSH) 和氧化型总谷胱甘肽 (GSH)。该试剂盒还适用于清除还原型谷胱甘肽后测量氧化型谷胱甘肽 (GSSG)。

NWLSS™ 谷胱甘肽 (GSH GSSG) 检测的优点：

  • 出色的灵敏度低至 5 pMol

  • 当样品用合适的硫醇清除剂（例如 4乙烯基吡啶 (4VP) 或 NEM）预处理时，可以检测谷胱甘肽二硫化物 (GSSG)

目录编号： NWK-GSH01
格式： 192 项测试以 2 X 96 孔微量滴定板检测形式呈现。还提供用于分光光度计的比色皿格式。
样品要求： 全血、血浆、组织和细胞裂解物。
特异性： 总谷胱甘肽（GSH 加 GSSG）
灵敏度： 使用标准方法为 0.1 µM（适用于全血和某些组织类型）。使用改良的高灵敏度方法为 0.005 µM（适用于血浆中 GSH 水平较低的样品，或用于清除还原的 GSH 后检测 GSSG）。联系 NWLSS 了解详情。
有可能的使用： 总 GSH 的定量测量（还原型加氧化形式）
储存和稳定性： 如果储存在 2-8C 下，自生产之日起 12 个月
套件内容： DTNB 试剂
NADPH
NADPH 稀释剂
GR 酶
GSH (GSSG) 校准剂 测定
缓冲液

仅供研究使用

检测抗体的通用 ELISA 程序（滴定）

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检测抗体的通用 ELISA 程序（滴定）

注意事项：

1 该 ELISA 程序适用于针对纯化抗原（蛋白质或肽）产生的抗体的定性检测。这并不是为了测量血清或其他液体中的抗体浓度而设计的。

2 该程序假设一抗是在兔子中产生的。如果使用其他宿主动物，则需要使用适当的第二抗体。  

涂层：

1. 配制 1-10 ug/ml 溶液。包被缓冲液中的抗原（肽或蛋白质）（不储存稀释的抗原）。

2. 分配 100 ul 抗原溶液，包被高结合 ELISA 条板（目录号 80112）。每口井。用粘合膜覆盖板。在室温下孵育 2-6 小时或在 4°C 下孵育过夜，同时轻轻摇动轨道。

3. 吸出溶液并用洗涤缓冲液洗涤板 2 次。

封闭：

1. 通过从储备液中稀释来制备封闭缓冲液。每孔分配 300 ul，将板在室温下孵育 2-6 小时或在 4°C 下轻轻混合过夜。

2 吸出封闭缓冲液。并轻拍纸巾以除去所有溶液。该板可直接用于测定或在密封袋中保存在 4oC 下以备将来使用。

抗体测定：

1. 用抗体/结合物稀释液稀释免疫前血清和免疫血清（连续稀释 1:100、1:1K、1:10K、1:100K）。将 100 ul 每种抗体和免疫前稀释液分配到抗原包被的孔中。

2. 用粘合膜覆盖板。在室温下孵育 30 分钟，并轻轻摇动轨道。

3. 吸出溶液并用洗涤缓冲液洗涤板 5 次（每次洗涤应使用 200-300 ul 洗涤缓冲液；洗涤不当会导致高背景）。

4. 用抗体缀合物稀释剂稀释抗兔 IgG-HRP 缀合物 (1:5K-1:20K)。每孔分配 100 ul 结合物（结合物稀释不当可能导致颜色过低或背景过高）。

5. 用粘合膜覆盖板。在室温下孵育 30 分钟，并轻轻摇动轨道。

6. 吸出板并用洗涤缓冲液洗涤板 5 次。轻拍纸巾以除去所有溶液。

7. 每孔分配 100 ul 的即用型 TMB 底物溶液。

8. 用粘合膜覆盖板。在室温下孵育长达 15 分钟，并轻轻摇动轨道。阳性孔中会出现蓝色。

9 分配 100 ul 稀释溶液。每口井。蓝色将变成黄色。

10. 读取 450 nm 处的吸光度。  

注意：所有试剂必须使用新的吸头和试剂储液器进行分配。 ELISA 所需的所有试剂（除特定抗原或抗体外）都可以方便地以试剂盒形式购买。  

目录# 产品描述

80150 ELISA 试剂盒，用于检测血清中的小鼠抗体，75 分钟

80155 ELISA 试剂盒，用于检测血清中的大鼠抗体，75 分钟

80160 ELISA 试剂盒，用于检测血清中的兔抗体，75 分钟

80165 ELISA 试剂盒，用于检测血清中的山羊抗体，75 分钟

80166 ELISA 试剂盒，用于检测血清中的绵羊抗体，75 分钟

80170 ELISA 试剂盒，用于检测血清中的人抗体，75 分钟

80171 ELISA 试剂盒，用于检测血清中的 G. Pig 抗体，75 分钟

80175 ELISA 试剂盒，用于检测血清中的猴抗体，75 分钟

80176 ELISA 试剂盒，用于检测血清中的鸡抗体，75 分钟

80180 ELISA 试剂盒，用于检测血清中的仓鼠抗体，75 分钟

80185 ELISA 试剂盒，用于检测血清中的牛抗体，75 分钟

80186 ELISA 试剂盒，用于检测血清中的猪抗体，75 分钟

80187 ELISA 试剂盒，用于检测血清中的火鸡抗体，75 分钟

该试剂盒包含所有试剂，包括包被缓冲液、洗涤缓冲液、抗体/缀合物稀释剂。 TMB 底物、终止液、抗兔 IgG-HRP 缀合物；提供足够的试剂进行 1000-2000 次测试或 10-20 ELISA 板）。请根据一抗宿主获取试剂盒。上述试剂盒可用于测定针对给定抗原的抗体滴度。它们不适合测定血清中的抗体（IgG、IgA 或 IgM）浓度。

用于细胞分离和检测的MagVigen™

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用于细胞分离和检测的MagVigen™

MagVigen™ 用于细胞分离和检测

用于细胞分离和检测的MagVigen™

图 1.基于 SPRI 珠的细胞分离工作流程。

  1. 孵育：将细胞与 MagVigen™ 纳米颗粒一起孵育，使目标细胞与纳米颗粒结合。

  2. Ioslate：珠子响应磁力（通过使用磁铁，例如磁力分离架），使结合的材料能够快速有效地与样品的其余部分分离。通过抽吸除去未结合的物质。

  3. 清洗：使用磁铁清洗纳米颗粒结合的目标。从纳米颗粒中释放结合的靶细胞。

MagVigen 磁性纳米颗粒可用于分离循环肿瘤细胞 (CTC)。通过简单的程序和更少的洗涤步骤，可以在更短的时间内完成细胞分离。

通过与抗 CD3 和 CD28 抗体结合，MagVigen 纳米粒子非常适合在 CAR 技术中用于激活人类 T 细胞。它们充当抗原呈递细胞，激活外周血单核细胞 (PBMC) 的静息 T 细胞以及纯化的 T 细胞。

用于细胞分离和检测的MagVigen™

图 2.使用来自不同供应商的链霉亲和素 (SA) 纳米颗粒捕获 H1650 细胞。与市场上的其他产品相比，NVIGEN MagVigen 磁珠表现出更高的 CTC 捕获率。


用于细胞分离和检测的MagVigen™

图 3.使用 NVIGEN 的抗 CD3 和 CD28 纳米粒子扩增人类 T 细胞。 11天内实现了高达577倍的扩张。

MyQuVigen™ 用于成像、细胞分离和检测

MyQuVigen™ – 荧光和磁性纳米颗粒的组合，提供高磁矩和明亮稳定的荧光，非常适合通过广泛的多重荧光成像进行可控磁性操作。

MyQuVigen™ 荧光磁性纳米颗粒可与链霉亲和素、一抗或二抗结合，用于磁性细胞分离和基于荧光的细胞识别应用。

用于细胞分离和检测的MagVigen™

图 4. MyQuVigen™ 荧光磁性纳米粒子，具有明亮且稳定的荧光特性。 (A) MyQuVigen™ 荧光磁性纳米颗粒具有 3 种不同的发射颜色：红色 (615 nm)、黄色 (585 nm) 和绿色 (535 nm)。单个纳米颗粒荧光可以清晰成像。 (B) MyQuVigen™ 荧光磁性纳米粒子的荧光非常稳定，允许在 Hela 细胞中摄取纳米粒子 12 天后进行长期跟踪和成像。

MyQuVigen™ 荧光磁性纳米粒子实现的并发磁性细胞分离和荧光成像省略了传统磁性细胞分离方法中的额外细胞染色步骤，从而加快了实验流程并提高了细胞活力。使用 MyQuVigen™ 荧光磁性纳米粒子磁力分离的细胞带有强荧光信号标记，可以使用荧光显微镜直接成像或使用其他基于荧光的细胞分析方法进行分析，例如 FACS、荧光辅助细胞分选或其他单细胞分析。

用于细胞分离和检测的MagVigen™

图 5.使用 MyQuVigen™ 荧光磁性纳米粒子从全血样本中分离出两种不同类型的循环肿瘤细胞。通过与缀合至纳米颗粒表面的抗体结合，用这些荧光磁性纳米颗粒对肿瘤细胞表面标记进行染色。

MyQuVigen™ 荧光磁性纳米颗粒具有最佳的表面化学性质，因此具有高表面结合特异性。它们可用于有效地从组织、器官或全血样本的细胞群混合物中分离出低丰度细胞。癌细胞、免疫细胞或干细胞都可以使用 MyQuVigen™ 荧光磁性纳米颗粒进行特异性分离和识别。

优点：

  • 强磁性

  • 明亮稳定的荧光信号

  • 更小的纳米颗粒尺寸和更高的结合特异性

  • 省略额外的荧光标记以加快实验流程

  • 细胞分离和磁力操作的理想选择

应用：

  • 多重荧光成像

  • 磁力操控

  • 流式细胞仪

  • DNA、RNA、蛋白质样品制备和检测

  • 细胞分离与检测

如何克服色谱溶剂检测干扰？

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如何克服色谱溶剂检测干扰？

快速色谱法是纯化反应混合物和天然产物提取物的重要工具。现代快速色谱仪器配备了紫外检测器来观察洗脱的化合物并触发其收集。然而，用于分离各种混合物成分的溶剂有时会掩盖或降低其可检测性，从而降低其纯度和回收率。

那么，你可以做些什么来缓解这个问题呢？

那么，您可以尝试一些选择，包括更换溶剂（例如，将乙酸乙酯改为丙酮或 MTBE）或使用能够实时消除溶剂紫外线吸收（又称基线校正）的闪蒸系统。两者都有各自的优点，但本文重点讨论基线校正。

Biotage® Selekt 等 Flash 系统提供实时基线校正。该功能消除了运行过程中溶剂造成的任何紫外线吸收，从而使紫外线吸收溶剂无法检测到的化合物变得对检测器可见。

例如，靛红酸酐和苄胺的反应产生了所需的产物和一些副产物。使用 5 克硅胶柱 (Biotage® Sfär HC) 和庚烷/乙酸乙酯梯度进行快速色谱法仅检测产品，因为基线随着乙酸乙酯梯度的增加而上升，图 1。

如何克服色谱溶剂检测干扰？

图 1.使用庚烷/乙酸乙酯梯度纯化反应混合物，并使用 UV 检测，无需基线校正，隐藏了粗反应混合物中的副产物。

为了可视化反应中产生的副产物，启用系统基线校正功能（通常是默认方法参数）的纯化消除了这个问题，图 2。

如何克服色谱溶剂检测干扰？

图 2.启用基线校正的反应混合物纯化揭示了隐藏的副产物。

因此，如果紫外线基线上升导致您出现检测问题，请考虑具有基线校正功能的闪光系统。

Fluoro ATP 检测试剂盒

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Fluoro ATP 检测试剂盒

简要描述：ICT 的荧光 ATP 测定为生物样品中 ATP 的定量提供了可靠、灵敏的荧光测定。Fluoro ATP 检测试剂盒

详细介绍

产品咨询

品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,制药

Fluoro ATP 检测试剂盒

ICT 的荧光 ATP 测定为生物样品中 ATP 的定量提供了可靠、灵敏的荧光测定。, 检测细胞或组织提取物中的 ATP。, 检测细胞死亡、能量代谢、线粒体功能中的 ATP。, ATP 消耗中的 ATP 测量激酶和 ATP 酶等酶。细菌、真菌和植物细胞中的 ATP 检测。

530-570nm/590-600nm

Fluorescence plate reader

-20℃

隔夜运送（国内），国际优先运送

美国

Fluoro ATP 检测试剂盒利用非荧光检测试剂，该试剂在 ATP 存在下被还原，并通过偶联酶反应产生其荧光类似物。 ATP 浓度与荧光类似物浓度存在线性关系。生成 ATP 标准曲线以插值样品 ATP 浓度。该套件可用于终点模式和动态模式。


FLATP100-2：100 次测试

  • 1. 部件号：6032。酶混合物 25X：1 个冷冻小瓶，220 μL。抵达后储存于-20°C。等分并储存在-20°C。

  • 2. 第 3065 部分：基质缓冲液。 1瓶25毫升。抵达后储存于-20°C。可以使用。

  • 3. 部件号 4028：检测试剂 100X：1 个干燥小瓶。到达后储存 -20 °C 要重新溶解，请添加 60 μL 无水 DMSO。等分并储存在-20°C

  • 4. 部件号 7027：ATP 标准品 2.5mM：1 瓶。到达后储存 -20 °C 使用后等分并储存在 -20 °C

  • 5. 部件号 7026：NEM：1 瓶干燥。在 0.5mL 乙醇中重新配制。到达后并重构储存-20°C。根据需要稀释


    • FLATP100-3：500 次测试

  • 1. 部件号：6032。酶混合物 25X：5 个冷冻小瓶，220 μL。抵达后储存于-20°C。等分并储存在-20°C。

  • 2. 第 3065 部分：基质缓冲液。 5瓶25mL。抵达后储存于-20°C。可以使用。

  • 3. 部件号 4028：检测试剂 100X：5 个干燥小瓶。到达后储存 -20 °C 要重新溶解，请添加 60 μL 无水 DMSO。等分并储存在-20°C

  • 4. 部件号 7027：ATP 标准品 2.5mM：5 瓶。到达后储存 -20 °C 使用后等分并储存在 -20 °C

  • 5. 部件号 7026：NEM：5 瓶干燥。在 0.5mL 乙醇中重新配制。到达后并重构储存-20°C。根据需要稀释。

Fluoro ATP 检测试剂盒

关于Duolink 原位PLA 检测封片剂介绍

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关于Duolink 原位PLA 检测封片剂介绍

一、应用：

Duolink  邻近连接分析PLA允许在固定细胞和组织样品中内源检测蛋白质相互作用、翻译后修饰和单分子水平的蛋白质表达水平。

本产品使用Duolink 原位荧光协议。


要完成完整的Duolink® PLA 原位实验，您需要两种识别两个靶表位的初级抗体（PLA、IHC、ICC或IF验证）。其他必要试剂包括一对不同物种的PLA探针（一个加号和一个减号）、检测试剂、清洗缓冲液和封固剂。请注意，初级抗体必须与Duolink® PLA探针来自同一物种。使用标准免疫荧光法检测设备进行分析。



二、特异性
Duolink®原位DAPI安装介质非常适合核染色和保存Duolink®荧光显微镜原位检测试剂产生的信号。详情请参见数据表。
注：不建议使用Cy®2进行对号。

应用注意点
需要在不同物种中产生两种初级抗体。在标准免疫荧光（IF）、免疫组织化学（IHC）或免疫细胞化学（ICC）分析中测试您的初级抗体（IgG类、单克隆或多克隆），以确定最佳固定、阻断和滴度条件。Duolink® 原位试剂适用于固定细胞、细胞离心涂片器细胞、载玻片上生长的细胞、福尔马林固定的、石蜡包埋（FFPE）或组织（新鲜或冷冻）。没有要求最小数量的细胞。

让我们替您做这些工作，了解更多关于我们的客户服务计划的信息，以加速您的Duolink®项目。

Duolink®与DAPI的原位安装培养基已用于在邻近连接试验（PLA）中安装盖玻片进行核染色。


特点和优势！

   1.不需要过度表达或基因操作

   2.高特异性（假阳性更少）

   3.滚环扩增导致的单分子灵敏度

   4.相对量化是可能的

   5.不需要特殊设备

   6.比FRET更快更简单

   7.与co-IP相比，准确性更高

   8.可发布的结果

montanamolecular检测试剂盒U0200R

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montanamolecular检测试剂盒

简要描述：montanamolecular检测试剂盒：#U0200R Red Up cADDis cAMP Assay Kit上海金畔生物科技有限公司专业提供一站式实验产品，欢迎咨询！

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品牌 其他品牌 货号 U0200R
供货周期 一个月

montanamolecular检测试剂盒：#U0200R Red Up cADDis cAMP Assay Kit

montanamolecular检测试剂盒U0200R

筛选Gs偶联GPCRs，在荧光板读数器或成像系统上监测cAMP的增加。标准stock 带有CMV启动子。其他启动子是可用的，

在你选择的活细胞中实时测量cAMP信号。荧光的增加表明cAMP产量的增加。Red cADDis由基因编码并包装在BacMam病毒载体中，易于转导到多种细胞类型中，包括原代和iPSC衍生的细胞系。在标准荧光显微镜和自动读板仪上测量强信号。

Montana Molecular凭借动力学分析和BacMam基因递送解决方案在生命科学行业处于优势地位。我们的明亮荧光分析可实时测量信号动力学，并为我们的客户提供候选药物如何长期影响细胞过程的新见解。在发现过程的早期获得更多的洞察力可以转化为更好的线索优化，并降低药物发现的风险和成本。

montanamolecular检测试剂盒：#U0200R Red Up cADDis cAMP Assay Kit

小鼠总胆汁酸检测试剂盒80471

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小鼠总胆汁酸检测试剂盒

简要描述：小鼠总胆汁酸检测试剂盒，产品编码：80471。品牌：Crystalchem。
Mouse Total Bile Acids Assay Kit (New Version)
检测范围：0-200微摩尔/升

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品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

小鼠总胆汁酸检测试剂盒，产品编码：80471。品牌：Crystalchem。

小鼠总胆汁酸检测试剂盒，Mouse Total Bile Acids Assay Kit (New Version)

产品描述：

小鼠总胆汁酸测定用于在10分钟内定量小鼠血清和血浆中的总胆汁酸水平。

突出

  • 试剂盒使用的样品量仅为 15 μL

  • 快速，10分钟的程序

  • 整个套件在过期时保持稳定

  • 专为小鼠样品设计

产品规格

样本量 15 微升
样品类型 血清，EDTA血浆
测试 96
试剂 液
检测范围 0 – 200 微摩尔/升
检测时间 < 15 分钟
精度 简历： < 15%
同义词 小鼠胆汁酸检测试剂盒
监管 仅供研究使用
分配 全球

上海金畔生物科技有限公司

  1. 国内试剂耗材经销代理。

  2. 国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。

  3. 提供加急物流处理，进口货物，最快交期1-2周。

  4. 进出口货物代理服务。

  5. 公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌

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COD检测仪的不同检测方式

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COD检测仪的不同检测方式

我国对COD检测仪方法的研究比较早，近几年，对它的研究更为活跃，测试手段正不断发展更新，方法间相互渗透，有些方法如HACH、比色法虽然仍未得以广泛应用，但方法已得到美国*的认可。目前，比较成熟的COD检测方法主要有以下三种:即回流滴定法、微波法、HACH比色法。
　　COD检测仪回流滴定法：
　　此方法是目前实验室普遍采用的一种方法，同时也是国家标准方法。本方法适用于各类型的含COD值大于30mg/L水样，对未经稀释的水样检测上限为700mg/L。具体方法为:在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以硫酸银为催化剂，经沸腾回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾，由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。
　　该方法的缺点是:操作过程相对繁琐，引起误差的原因较多，如回流收集可能引起较大误差，经计算每滴硫酸亚铁铵可带来COD值约8mg/L的变化，可能引起较大误差;对高氯低COD的水不适用。该方法的优点是:方法相对成熟，并且对仪器的要求相对较低。
　　COD检测仪HACH比色法：
　　HACH比色法是目前少数先进实验室所采用的一种测试方法，该方法采用美国HACH公司特制的瓶装消解液为消解试剂。测试时，加入水样，在HACH公司制造的COD反应器上加热2h，待冷却至室温后用HACH公司生产的分光光度计进行比色分析，直读出水样中的COD值。由于在还原剂作用下Cr2O72-部分转化为Cr3+，在波长620nm下，测其吸光度，然后由吸光度换算出COD值。
　　该方法的优点是克服了滴定分析可能带来的误差，操作简单、方便。虽然该方法优势明显，但同时存在一定的缺陷:由于消解液采用HACH公司特制的瓶装消解液，该瓶装消解液每瓶费用较高。
　　COD检测仪微波法：
　　微波法是近几年发展起来的一种COD测试方法，该方法与回流法一样采用硫酸-重铬酸钾消解体系，水样经微波加热消解后，过量的重铬酸钾以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定，计算出COD值。
　　该方法的一个大特点就是反应液的加热是采用频率为2450MHz的电磁波能量来进行的，在高频微波的作用下，反应液分子会产生摩擦运动，另外还采用密封消解方式，使消解罐压力迅速提高到203kPa，因此该方法的优点是反应时间短，可实现对高氯水的测定。
　　该方法的缺点同样是滴定分析的缺陷。

氨氮快速检测方法

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氨氮快速检测方法

　氨氮是水体中重要的水质指标之一，可以反映出水体中有机污染物的程度以及水中生物生长的影响。因此，快速准确地检测水体中的氨氮含量对于水环境的监测和保护具有重要意义。以下介绍几种常用的氨氮快速检测方法。
　　1.Nessler试剂法：
　　Nessler试剂法是一种常用的氨氮颜色比较法。该方法步骤简单，不需要昂贵的仪器设备，且结果准确可靠。具体操作步骤如下：将一定量的水样取出，加入几滴Nessler试剂，并轻轻搅拌混合。如果水中存在氨氮，则会生成棕黄色的沉淀。通过比色板或比色计与标准色块对比，即可得知水样中的氨氮含量。
　　2.光度法：
　　这种方法是一种基于吸收原理的测量方法。该方法需要使用专业的光度计进行测量，但测量精度高，且能够同时测量多个样品。具体操作步骤如下：将水样处理后转移到光度池中，使用光度计测量该水样在特定波长下的透过率或吸光度，并与标准曲线对比，即可得知水中氨氮含量。
　　3.比色法：
　　比色法是一种简单易行的方法，通常用于现场快速检测。该方法操作简单，只需要用试剂滴加到水样中，即可得出氨氮含量。具体操作步骤如下：将一定量的水样取出，加入几滴甲酚红指示剂和碳酸钠溶液，并轻轻搅拌混合，直至水样呈现出明显的颜色变化。通过比色板或比色计与标准色块对比，即可得知水样中的氨氮含量。