DNA 分光光度计如何测量浓度

DNA 分光光度计如何测量浓度

提取 DNA 后,大多数实验的下一阶段需要已知浓度作为输入材料。测量DNA浓度的方法有很多,如紫外吸收法、荧光染料法、电泳法等。

DNA 分光光度计通常用于测量浓度,本文将概述它们的工作原理以及使用原因。

DNA 分光光度计有何用途?

分光光度法是一种重要的方法,用于一系列生化实验,包括 DNA、RNA 和蛋白质定量和质量控制。在这些应用中,通常仅提供少量样品,并且优选进行无损分析。使用微体积分光光度计(有时称为纳体积分光光度计或纳滴分光光度计)可最大限度地减少定量样品的使用,通常仅需要 1 µL 样品。

DNA 分光光度计如何工作?

分光光度法是电磁光谱法的一种形式,涉及材料的透射或反射特性随波长的变化的定量测量。DNA 分光光度计使用检测器记录一定波长范围内的光束强度。

DNA 分光光度计经常用于检测紫外线、红外线和可见光辐射,但它们也可以检测电磁波谱的许多其他元素。波长范围(可以透过测试样本的颜色)是 DNA 光谱仪的一个重要特征。此外,样品透射率百分比、样品吸收率的对数范围以及有时反射率测量的百分比对于某些应用来说是重要的特征。

在溶液中,DNA 分光光度计可以测量碱基吸收的紫外线水平。DNA 和其他核酸吸收峰值波长为 260nm 的光。吸收的光量与样品中 DNA 的浓度成正比。使用比尔-朗伯方程根据透射光量计算浓度。要使用分光光度计定量 DNA,应将 DNA 悬浮在溶剂中,并用溶剂对分光光度计进行空白以校正任何背景吸光度。

分光光度计是极其精确、准确和复杂的设备,可以用作实验室的台式或模型,也可以便携式用于现场工作。

DeNovix DS-11 系列 DNA 分光光度计

DeNovix 的 DS-11 系列在分光光度测定领域提供了革命性的性能。它结构紧凑且易于使用,能够提供具有荧光功能的全光谱紫外-可见分析,这意味着它非常适合快速核酸和蛋白质定量。

金颗粒和抗体浓度和比例

金颗粒和抗体浓度和比例

您的制剂中胶体金颗粒的浓度是多少,每个金颗粒结合多少抗体分子?

通过对新鲜制备的不同尺寸的胶体金溶胶的光谱测量,我们计算了胶体金商业制剂中金颗粒的浓度。这些值假设用于制备的所有四氯金酸盐都转化为胶体金,并且金颗粒由密度为19.31克/mL的金属金组成:

金颗粒和抗体浓度和比例

我们还计算了IgG分子和链霉亲和素的顶倍数,它们可以吸附到我们的金颗粒上。这些值基于 IgG 的接触面积为 45 nm2,以及 25 nm 的链霉亲和素2,并假设IgG或链霉亲和素分子覆盖了金颗粒表面积的50%:

金颗粒和抗体浓度和比例

请注意:这些值是基于假设的估计值,尚未通过大小、颗粒计数或吸附抗体或链霉亲和素的测定的实验测量得到证实。

DNA分光光度计如何测量浓度

DNA分光光度计如何测量浓度

提取DNA后,大多数实验的下一阶段需要已知浓度作为输入材料。有许多方法可以测量DNA浓度,例如紫外线吸收,荧光染料和电泳。

DNA分光光度计通常用于测量浓度,本文将概述它们的工作原理以及使用原因。

DNA分光光度计的用途是什么?

分光光度法是一种重要的方法,用于一系列生化实验,包括DNA,RNA和蛋白质定量和质量控制。在这些应用中,样品通常只能少量提供,最好进行无损分析。使用微量分光光度计(有时称为纳米体积或纳米滴分光光度计)可最大限度地减少样品定量的使用,通常只需要 1μL 样品。

DNA分光光度计如何工作?

分光光度法是电磁光谱学的一种形式,涉及定量测量材料的透射或反射特性作为波长的函数。DNA分光光度计使用检测器记录一定波长范围内的光束强度。

DNA分光光度计经常用于紫外线,红外线和可见辐射,但是,它们也可以询问电磁光谱的许多其他元素。波长范围(可以通过测试样品传输的颜色)是DNA光谱仪的一个重要特征。此外,样品透射百分比、样品吸收的对数范围以及偶尔的反射率测量百分比是某些应用的重要特性。

在溶液中,DNA分光光度计可以测量碱基吸收的紫外线水平。DNA和其他核酸吸收峰值波长为260nm的光。吸收的光量与样品中DNA的浓度成正比。浓度是使用比尔-朗伯方程根据透射光量计算的。为了用分光光度计定量DNA,应将DNA悬浮在溶剂中,并且分光光度计应用溶剂空白以校正任何背景吸光度。

分光光度计是极其精确、准确和复杂的设备,可用作实验室中的台式或模型,或便携式进行现场工作。

DeNovix的DS-11系列在分光光度法领域具有革命性的性能。它结构紧凑且易于使用,能够提供具有荧光功能的全光谱紫外-可见分光度计分析,这意味着它非常适合快速核酸和蛋白质定量。