FluoroQuest抗淬灭试剂盒I 适合载玻片成像-AAT Bioquest荧光染料

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FluoroQuest抗淬灭试剂盒I 适合载玻片成像 价格 1386
产品规格

1 kit

产品货号

FluoroQuest抗淬灭试剂盒I 适合载玻片成像

产品参数
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

FluoroQuest 抗淬灭试剂盒I 适合载玻片成像 是美国AAT Bioquest生产的抗淬灭试剂盒,当暴露于激发光下时,染料的荧光强度由于其光氧化作用或其他光反应而降低。几乎没有完全能够抵抗光漂白的荧光染料。通常,当在强激发光下反复扫描切片时,在视觉评估或照相完成之前,染料可能会丢失大量的荧光信号。例如,荧光素(例如FITC标记的抗体)的光漂白已成为荧光显微镜中的主要问题。在严重的情况下(例如藻蛋白标记的生物共轭物),由于极高的光漂白速率,甚至无法拍摄高分辨率的荧光图像。 Fluoroquest 防褪色试剂盒可降低染料的光漂白率,从而延长研究人员的观察时间。该试剂盒包含所有可轻松应用于成像实验的基本组件。它们都是预混合的即用型产品。

 

适用仪器


荧光显微镜  
激发: Varies
发射: Varies
推荐孔板: 黑色透明
实验方案

样品实验方案

简要概述

准备样品(载玻片或微孔板孔)
添加一个组件并安装
在显微镜下检查标本

 

样品示例及操作

表1.使用建议

组分 建议
组分A 针对FITC和其他基于荧光素的成像实验进行了优化。
组分B 为多路成像优化。 在某些情况下,除具有抗褪色作用外,它还增强了初始荧光强度。
组分C 优化用于多重成像,光毒性最小

1.在室温下解冻所有套件组件,并避光。

2.清除样品中多余的液体。 将一小滴所选成分添加到样品中。 如果样品在载玻片或组织培养皿上,请小心地将盖玻片放在液滴上,以免产生气泡。 如果样品在盖玻片上,请将盖玻片倒在干净的玻璃载玻片上。 去除多余的防褪色成分。

3.抗褪色试剂应孵育2小时至过夜。 要长期保存,请用指甲油或塑料密封剂将盖玻片密封在玻片上。 已安装的载玻片应在黑暗中于4ºC存放,以实现最佳的样品寿命。 荧光成像将保持稳定数周。 样品可以在安装后立即成像。 典型图像如图1所示。

 

参考文献

On the mechanism of Trolox as antiblinking and antibleaching reagent
Authors: Cordes T, Vogelsang J, Tinnefeld P.
Journal: J Am Chem Soc (2009): 5018

Relationship between DAPI-fluorescence fading and nuclear DNA content: An alternative method to DNA quantification
Authors: Gallardo-Escarate C, Alvarez-Borrego J, Von Brand E, Dupre E, Del Rio-Portilla MA.
Journal: Biol Res (2007): 29

Strategies to improve photostabilities in ultrasensitive fluorescence spectroscopy
Authors: Widengren J, Chmyrov A, Eggeling C, Lofdahl PA, Seidel CA.
Journal: J Phys Chem A (2007): 429

The reliability of long-term storage of direct immunofluorescent staining slides at room temperature
Authors: Dikicioglu E, Meteoglu I, Okyay P, Culhaci N, Kacar F.
Journal: J Cutan Pathol (2003): 430

Comparative genomic hybridization technique
Authors: El-Rifai WE, Knuutila S.
Journal: Methods Mol Med (2001): 25

Antifading agents for confocal fluorescence microscopy
Authors: Berrios M, Conlon KA, Colflesh DE.
Journal: Methods Enzymol (1999): 55

Comparison of fixation protocols for adherent cultured cells applied to a GFP fusion protein of the epidermal growth factor receptor
Authors: Brock R, Hamelers IH, Jovin TM.
Journal: Cytometry (1999): 353

Fast-in situ hybridization and immunoenzymatic color pigment detection of mouse bone marrow micronucleus
Authors: Kolanko CJ, Pyle MD, Loats H, Parton J, Blakely WF, Nath J.
Journal: Biotech Histochem (1999): 111

Evaluation of five green fluorescence-emitting streptavidin-conjugated fluorochromes for use in immunofluorescence microscopy
Authors: Benchaib M, Delorme R, Pluvinage M, Bryon PA, Souchier C.
Journal: Histochem Cell Biol (1996): 253

Immunofluorescent artifacts due to the pH of antifading mounting media
Authors: Swartz DJ, Santi PA.
Journal: Biotechniques (1996): 398

 

相关产品

产品名称 货号
抗淬灭试剂盒II FluoroQuest 适合微孔板成像 Cat#20003

FluoroQuest抗淬灭试剂盒II 适合微孔板成像-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
FluoroQuest抗淬灭试剂盒II 适合微孔板成像 价格 1386
产品规格

1 kit

产品货号

FluoroQuest抗淬灭试剂盒II 适合微孔板成像

产品参数
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
存储条件
产品概述

FluoroQuest 抗淬灭试剂盒II 适合微孔板成像 是美国AAT Bioquest生产的抗淬灭试剂盒,当暴露于激发光下时,染料的荧光强度由于其光氧化作用或其他光反应而降低。几乎没有完全能够抵抗光漂白的荧光染料。通常,当在强激发光下反复扫描切片时,在视觉评估或照相完成之前,染料可能会丢失大量的荧光信号。例如,荧光素(例如FITC标记的抗体)的光漂白已成为荧光显微镜中的主要问题。在严重的情况下(例如藻蛋白标记的生物共轭物),由于极高的光漂白速率,甚至无法拍摄高分辨率的荧光图像。 Fluoroquest 防褪色试剂盒可降低染料的光漂白率,从而延长研究人员的观察时间。该试剂盒包含所有可轻松应用于成像实验的基本组件。它们都是预混合的即用型产品。

 

适用仪器


荧光显微镜  
激发: Varies
发射: Varies
推荐孔板 黑色透明
实验方案

样品实验方案

简要概述

准备样品(微孔板孔)
从板上清除液体
加入100 µL /孔的防褪色溶液
在显微镜下检查标本

 

储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样,并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.防褪色原液:
将整个小瓶的测定缓冲液(组分B)添加到小瓶的防褪色试剂(组分A)中。 注意:溶液变成棕色时仍然可以使用,但溶液为黑色时则可以丢弃。

点击查看细胞制备方案

 

样品操作

1.清除96孔板中多余的液体。

2.向每个选定的孔中添加100 µL防褪色溶液。

3.应用防褪色溶液后,样品可以立即成像。

4.将板在黑暗中于4°C保存,以达到最佳的样品寿命。

 

参考文献

On the mechanism of Trolox as antiblinking and antibleaching reagent
Authors: Cordes T, Vogelsang J, Tinnefeld P.
Journal: J Am Chem Soc (2009): 5018

Relationship between DAPI-fluorescence fading and nuclear DNA content: An alternative method to DNA quantification
Authors: Gallardo-Escarate C, Alvarez-Borrego J, Von Brand E, Dupre E, Del Rio-Portilla MA.
Journal: Biol Res (2007): 29

Strategies to improve photostabilities in ultrasensitive fluorescence spectroscopy
Authors: Widengren J, Chmyrov A, Eggeling C, Lofdahl PA, Seidel CA.
Journal: J Phys Chem A (2007): 429

The reliability of long-term storage of direct immunofluorescent staining slides at room temperature
Authors: Dikicioglu E, Meteoglu I, Okyay P, Culhaci N, Kacar F.
Journal: J Cutan Pathol (2003): 430

Comparative genomic hybridization technique
Authors: El-Rifai WE, Knuutila S.
Journal: Methods Mol Med (2001): 25

Antifading agents for confocal fluorescence microscopy
Authors: Berrios M, Conlon KA, Colflesh DE.
Journal: Methods Enzymol (1999): 55

Comparison of fixation protocols for adherent cultured cells applied to a GFP fusion protein of the epidermal growth factor receptor
Authors: Brock R, Hamelers IH, Jovin TM.
Journal: Cytometry (1999): 353

Fast-in situ hybridization and immunoenzymatic color pigment detection of mouse bone marrow micronucleus
Authors: Kolanko CJ, Pyle MD, Loats H, Parton J, Blakely WF, Nath J.
Journal: Biotech Histochem (1999): 111

Evaluation of five green fluorescence-emitting streptavidin-conjugated fluorochromes for use in immunofluorescence microscopy
Authors: Benchaib M, Delorme R, Pluvinage M, Bryon PA, Souchier C.
Journal: Histochem Cell Biol (1996): 253

Immunofluorescent artifacts due to the pH of antifading mounting media
Authors: Swartz DJ, Santi PA.
Journal: Biotechniques (1996): 398

 

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抗淬灭试剂盒I FluoroQuest 适合载玻片成像 Cat#20001