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动物源性研究试剂有哪些

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动物源性研究试剂有哪些

据英国某动物协会称，每年有超过 1 亿只活体动物被用于科学研究程序，其中大部分是老鼠、鱼类和鸟类。尽管与全球为获取食物而宰杀的大量动物（包括 500 亿只鸡和 14 亿头猪）相比，这一数字微乎其微，但减少用于研究的动物数量的动力依然强劲。除了在活体动物上进行实验外，动物源性材料 (ADM) 还用于维持体外培养的细胞。

ADM 提供细胞生长和维持以及在某些情况下进行检测所需的重要因子。广泛使用的 ADM 包括：

明胶——由动物骨骼、软骨和皮肤中的胶原蛋白部分水解而产生。所使用的明胶几乎一半是猪源明胶。明胶广泛用于食品和研究。明胶在培养皿表面提供涂层，用于细胞的 2D 培养。它还可以提供 3D 支持。

胶原蛋白 – 这是细胞外基质的主要成分，占人体所有蛋白质的 25-35%。胶原蛋白有五种类型，可以从多种来源中提取，包括用于研究的鼠尾和牛皮。胶原蛋白也可以从培养细胞中纯化，但这往往更昂贵。胶原蛋白用于 2D 培养皿的涂层，也用于生成 3D 培养的 3D 矩阵。

血清——血清是从各种动物中采集的，包括马，更常见的是牛。血清很有用，因为它含有多种激素、生长因子和其他蛋白质，这些蛋白质对于许多（但不是全部）细胞类型的培养至关重要。需要血清进行培养的细胞被称为血清依赖性细胞。常用的血清是胎牛血清（FBS），有时也称为胎牛血清（FCS）。胎牛血清是通过穿刺从屠宰场的奶牛身上提取的未出生胎儿的跳动心脏来收集的。据估计，每年从超过 2 亿个犊牛胎儿中采集血清。产品变异和病原体污染仍然是使用胎牛血清的一个危险。新西兰产的胎牛血清特别昂贵，因为该国在 20 世纪 90 年代阻止了 BSE（疯牛病）。与其他原产地的胎牛血清相比，新西兰原产的胎牛血清价值较高，这导致了包括伪造原产地认证在内的欺诈行为。

Matrigel™ – 这是通过在小鼠体内产生 Engelbreth-Holm-Swarm 肉瘤，然后处理这些肉瘤以生成富含细胞外基质成分的透明水凝胶来制造的。与研究中使用的许多动物源成分不同，Matrigel（也以 Geltrex™ 名义销售）可能被视为特别有问题，因为它不是食品生产的副产品。尽管基质胶广泛用于培养，但其批次间和批次内的差异显着，这会影响性能并使实验解释复杂化。  

酶 – 细胞培养中使用的许多酶都是从动物中纯化的。例如，超氧化物歧化酶（SOD）是一组 催化超氧自由基歧化的酶，经济地从牛红细胞中生产。

石蕊阿米巴细胞裂解物 (LAL) – 从鲎采集的血液成分。当存在内毒素（细菌的有毒产物）时，鲎试剂会凝结。因此，鲎试剂提供了一种简单的检测方法来筛查受内毒素污染的产品。据估计，每年对各种药用产品进行 7000 万次内毒素检测，市场价值 10 亿美元。

动物模型在传染病研究中的作用

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动物模型在传染病研究中的作用

传染病仍然是一个重大的全球健康挑战。他们强调了病原体和宿主之间复杂的猫捉老鼠的游戏，揭示了只有通过应用合适的生物模型才能正确解读的相互作用。1 动物模型是这一追求的关键参与者，它充当放大镜，使我们能够深入研究宿主与病原体相互作用的微观世界。

迷宫的中心：聚光灯下的小鼠模型

小鼠模型长期以来一直是传染病研究的关键，这主要是因为它们的遗传可塑性以及与人类惊人的生理相似性。这些模型的使用对于了解病原体如何引起疾病、定义特定宿主基因在疾病发展中的作用以及确定预防或治疗各种传染源的潜在目标至关重要。1不同的小鼠品系，从近交系小鼠到基因敲除小鼠，甚至人源化小鼠，为探索广泛的传染病提供了宝贵的画布。

动物模型在传染病研究中的作用

对感染小鼠的甲型流感病毒和 2 型肺炎球菌菌株 D39 变种共感染的小鼠细菌感染后 24 小时收集的肺切片进行组织病理学分析。使用兔抗肺炎链球菌多克隆抗体（目录号# NB100-64502）对肺切片进行肺炎球菌IHC分析，或使用大鼠抗Ly-6G/Ly-6C单克隆抗体（目录号# NB600-1387）对中性粒细胞进行IHC分析。以 4 倍放大倍率拍摄的代表性图像，插图为 60 倍放大倍率。图片由田纳西州 UTHSC 的 Amanda P. Smith 博士提供

超越常规：非常规动物模型的兴起

虽然小鼠在传染病研究领域占据主导地位，但越来越多的非传统动物模型的使用呈增长趋势。这种转变是由基因操作的进步推动的，使研究人员能够在整个研究过程中根据需要修改宿主和病原体。此类模型的例子包括非人类灵长类动物、豚鼠、鸭子、鸡、果蝇（果蝇）、斑马鱼和蚊子，每个都提供了关于宿主与病原体相互作用的视角。例如，斑马鱼胚胎在阐明疾病发病机制，特别是与人类细菌感染有关的发病机制方面越来越受欢迎。2

动物模型在传染病研究中的作用

感染鸡神经细胞中新城疫病毒抗体表达和细胞标记物的免疫荧光分析。感染新城疫病毒 (NDV) TxGB 株的鸡神经细胞在感染后 12 小时的代表性图像。第一列对各自的细胞标记物进行染色（神经元：TUJ-1，少突胶质细胞：Olig2，星形胶质细胞：GFAP）。第二列用小鼠抗 NVD 单克隆抗体（目录号NBP2-11633）染色以检测NVD表达。第三个是前两列的合并。来自细胞标记物和 NDV 表达的双重免疫荧光信号由白色箭头表示。在所有图像中，细胞核均用 DAPI（伪蓝色）染色。图片由 CiteAb 从以下出版物 收集并裁剪，并获得CC-BY 许可。

追求治愈：迈向治疗开发和疫苗发现

动物模型的核心作用远远超出了对疾病的理解，延伸到了疫苗发现和治疗开发的关键领域。动物模型，特别是小鼠模型，已被证明有助于在临床前水平设计药物和疫苗策略。他们为了解抗菌药物的药代动力学和药效学做出了重大贡献，为可从模型转化为人类的最佳药物暴露提供了信息。3

此外，这些模型对于发现新的治疗途径至关重要。根据其与人类疾病的生物学相关性选择精心设计的动物模型，可以有助于创建可转化的科学数据，促进有效疗法和干预措施的开发。4  

动物模型在传染病研究中的作用

通过蛋白质印迹检测果蝇 Smad2。用羊抗果蝇 Smad2 多克隆抗体（R&D Systems 目录号AF7948）和抗羊 IgG 二抗探测野生型和 Smad2 无效突变果蝇幼虫提取物的蛋白质印迹分析。在野生型提取物中检测到约 58 kDa 的 Smad2 特异性条带，但在突变型提取物中未检测到。图片由美国明尼苏达州明尼阿波利斯市明尼苏达大学遗传学、细胞生物学和发育系的 Aidan Peterson 博士和 Michael O'Connor 博士提供。

然而，动物模型的巨大实用性也伴随着道德的代价。 Russell & Burch 提出的 3R 原则（减少、细化、替换）等指导方针为研究人员提供了一个路线图，以最大限度地减少使用的动物数量、减轻它们的痛苦，并尽可能寻求替代方案。3强调在研究中道德和负责任地使用动物与研究结果本身同样重要。

生物仿制药研究级抗体

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生物仿制药研究级抗体

什么是InVivo SIM™ 生物仿制药抗体？

Bio X Cell InVivo SIM™ 生物仿制药抗体是研究级生物仿制药单克隆抗体。每种生物仿制药抗体均采用重组技术生产，并包含与原药相同的可变区序列。

生物仿制药抗体使得研究药物的生物效应成为可能，而无需采购昂贵的医药级治疗药物。它们可用于许多研究应用，包括功能测定、流式细胞术、ELISA、免疫组织化学、药代动力学测定等。

InVivo SIM™ 生物仿制药抗体的纯度和体内配方与 Bio X Cell 相同。我们的生物仿制药抗体具超纯，不含防腐剂、稳定剂和载体蛋白，非常适合体内应用，包括人源化小鼠模型中的药效研究。

InVivo SIM™ 生物仿制药抗体功能

  • 纯度每批产品均使用 SDS-PAGE 进行纯度 QC 测试，并且不含防腐剂、稳定剂和载体蛋白。

  • 结合验证每批InVivo SIM™ 产品均通过免疫印迹验证抗原结合。

  • 超低内毒素水平每个批次的内毒素水平均经过 QC 测试。我们的InVivo SIM™ 生物仿制药抗体≤ 1EU/mg。如果需要内毒素水平低于 1EU/mg，请联系技术支持讨论您的需求。

  • 无病原体每批InVivo SIM™ 产品均经过全面的鼠类病原体筛查。结果详细记录在特定产品的数据表中，以帮助您遵守 IACUC 和动物设施的要求。

  • 低蛋白质聚集每批InVivo SIM™ 产品均经过聚集水平 QC 测试，并保证低于总蛋白质的 5%。

InVivo SIM™ 生物仿制药抗体仅供研究用途 (RUO)，不可用于治疗用途。
InVivoSIM Anti-Human TNFα (Adalimumab Biosimilar) Human Human IgG1 SIM0001 InVivoPlus Human IgG1 Isotype Control
InVivoSIM Anti-Human EGFR (Cetuximab Biosimilar) Human Human IgG1 SIM0002 InVivoPlus Human IgG1 Isotype Control
InVivoSIM Anti-Human PD-1 (Nivolumab Biosimilar) Human Human IgG4 SIM0003 RecombiMAb Human IgG4 (S228P) Isotype Control, Anti-Hen Egg Lysozyme
InVivoSIM Anti-Human CTLA-4 (Ipilimumab Biosimilar) Human Human IgG1 SIM0004 InVivoPlus Human IgG1 Isotype Control
InVivoSIM Anti-Human HER2 (Trastuzumab Biosimilar) Human Human IgG1 SIM0005 InVivoPlus Human IgG1 Isotype Control
InVivoSIM Anti-Human TNFα (Infliximab Biosimilar) Human Human IgG1 SIM0006 InVivoPlus Human IgG1 Isotype Control
InVivoSIM Anti-Human VEGF (Bevacizumab Biosimilar) Human Human IgG1 SIM0007 InVivoPlus Human IgG1 Isotype Control
InVivoSIM Anti-Human CD20 (Rituximab Biosimilar) Human Human IgG1 SIM0008 InVivoPlus Human IgG1 Isotype Control
InVivoSIM Anti-Human PD-L1 (Atezolizumab Biosimilar) Human Human IgG1 SIM0009 InVivoPlus Human IgG1 Isotype Control
InVivoSIM Anti-Human PD-1 (Pembrolizumab Biosimilar) Human Human IgG4 SIM0010 RecombiMAb Human IgG4 (S228P) Isotype Control, Anti-Hen Egg Lysozyme
InVivoSIM Anti-Human C5 (Eculizumab Biosimilar) Human Human IgG4 SIM0011 RecombiMAb Human IgG4 (S228P) Isotype Control, Anti-Hen Egg Lysozyme
InVivoSIM Anti-Human VEGFR-2 (Ramucirumab Biosimilar) Human Human IgG1 SIM0012 InVivoPlus Human IgG1 Isotype Control
InVivoSIM Anti-Human IL-17A (Secukinumab Biosimilar) Human Human IgG1 SIM0013 InVivoPlus Human IgG1 Isotype Control
InVivoSIM Anti-Human IL-6R (Tocilizumab Biosimilar) Human Human IgG1 SIM0014 InVivoPlus Human IgG1 Isotype Control
InVivoSIM Anti-Human LAG-3 (Relatlimab Biosimilar) SIM0015 RecombiMAb Human IgG4 (S228P) Isotype Control, Anti-Hen Egg Lysozyme
InVivoSIM Anti-Human IgE (Omalizumab Biosimilar) SIM0016 InVivoPlus Human IgG1 Isotype Control

如何为您的研究选择抗 PD-1 抗体

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如何为您的研究选择抗 PD-1 抗体

PD-1简介

程序性死亡-1（PD-1）是T细胞上表达的抑制性受体，可促进炎症T细胞凋亡并抑制抗炎调节T细胞凋亡，从而促进自我耐受并预防自身免疫性疾病。为了逃避免疫监视，肿瘤细胞经常通过过度表达 PD-L1（结合并激活 PD-1 的配体）来利用该系统。抗 PD-1 单克隆抗体用于阻断 PD-L1 与 PD-1 的结合，从而使免疫系统能够发现并杀死肿瘤细胞。

PD-1抗体克隆的比较

Bio X Cell 提供三种不同的抗小鼠 PD-1 抗体克隆：RMP1-14、29F.1A12和J43。所有三种抗体都通过相同的机制发挥作用——它们与 PD-1 结合，并在空间上阻断 PD-1 与 PD-1 配体的结合，从而阻断 PD-1 信号传导（如上图所示）。

所有三种抗体都非常适合在小鼠模型中体内阻断 PD-1 信号传导，并且拥有大量的多年出版记录支持该应用。这些抗体之间的差异在于出版物中额外报道的应用、同种型和起源，如下表所示。

在这些抗 PD-1 抗体中，RMP1-14克隆拥有广泛的体内阻断 PD-1 信号传导的发表记录。然而，重要的是，已报道的RMP1-14抗体的应用仅限于体内阻断 PD-1/PD-L 信号传导。

另外，29F.1A12克隆还拥有广泛的体内PD-1 阻断发表记录，但也可用于体外 PD-1中和、蛋白质印迹、免疫组织化学、免疫荧光和流式细胞术。J43克隆机也符合类似的描述。这对于希望与体内实验并行进行体外或诊断实验的研究人员来说是有利的。

选择适合您的研究的抗体的下一步是搜索每个克隆的发表记录，并找到使用与您自己的实验方法类似的实验方法的已发表数据的示例。可能有一种克隆更常用于您的特定小鼠模型和实验设置。

Bio X Cell 提供了我们所有抗体的精选参考文献列表，可在每个产品页面上找到。可以使用 Google Scholar 和 PubMed 等搜索引擎找到其他参考文献。结合实验特定的搜索术语（例如“RMP1-14 MC38 BALB/c”）搜索抗体的克隆名称，是查找适用参考文献的最佳方法。这些参考文献将帮助您选择适合您的研究的抗体。

PD-1抗体克隆的详细比较

Clone RMP1-14 29F.1A12 J43
InVivoPlus™ Catalog no. BP0146 BP0273 BP0033-2
Isotype Rat IgG2a, κ Rat IgG2a Armenian Hamster IgG
First Citation In 2003 by Takanori Kanai et al In 2003 by Spencer C. Liang et al In 1996 by Yasutoshi Agata et al
Reported Applications in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

  • in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

  • in vitro PD-1 neutralization

  • Immunohistochemistry (frozen)

  • Immunofluorescence

  • Western blot

  • Flow cytometry

  • in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

  • in vitro PD-1 neutralization

  • Western blot
Immunogen Syrian Hamster BKH cells transfected with mouse PD-1 cDNA Recombinant PD-1-Ig fusion protein Syrian Hamster BKH cells transfected with mouse PD-1 cDNA
Purity >95%
Determined by SDS-PAGE		 >95%
Determined by SDS-PAGE		 >95%
Determined by SDS-PAGE
Stabilizers or Preservatives Free Free Free
Size 5, 25, 50, 100 mg and more 5, 25, 50, 100 mg and more 5, 25, 50, 100 mg and more
Availability In stock In stock In stock
Recommended Isotype Control InVivoPlus™ rat IgG2a isotype control, anti-trinitrophenol InVivoPlus™ rat IgG2a isotype control, anti-trinitrophenol InVivoPlus™ polyclonal Armenian hamster IgG
Recommended Dilution Buffer InVivoPure™ pH 7.0 Dilution Buffer InVivoPure™ pH 7.0 Dilution Buffer InVivoPure™ pH 6.5 Dilution Buffer


人干扰素α ELISA 血浆基质研究

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人干扰素α ELISA 血浆基质研究

通过酶联免疫吸附测定 (ELISA) 准确检测血清或血浆样品中的干扰素 (IFN) 会受到血清或血浆中成分（如异嗜性抗体和凝血因子）的干扰。来自这些不同成分的干扰被称为基质效应。在这种情况下，为了评估 ELISA 试剂盒的性能，将已知浓度的 IFN 添加到无 IFN 的血浆中，并确定 ELISA 检测到的浓度与实际量之间的百分比差异。这被称为尖峰恢复。在这项研究中，我们描述了使用在不同抗凝剂中纯混合血浆中制备的参考标准曲线的相容性研究。本技术说明中还报告了我们使用不同批次的人血浆对人 IFN α 加标回收的结果。

介绍

ELISA 测定基于靶分子（分析物/抗原）与特异性识别靶标的抗体的结合。使用二抗酶联抗体检测抗原-抗体复合物的存在。通过添加产生可量化信号的底物获得检测。通过使用不同的样品稀释剂对已知浓度的分析物进行系列稀释来制备标准曲线。然后使用曲线的非线性 4 参数拟合来计算相似稀释剂中未知样品的浓度。待测分析物可存在于不同的稀释剂中，例如含血清的组织培养基、纯血清、纯血浆和盐缓冲液。在待测分析物存在于血清或血浆中的情况下，由于血清蛋白、异嗜性抗体和/或凝血因子的存在，可能会干扰测定。这可能会导致检测到误报、漏报或高背景。在这项研究中，我们展示了通过使用 PBL 的 VeriKine Human Alpha 多亚型血清 ELISA 试剂盒 41110平均大于 70% 的低浓度人干扰素 (IFN) α 实际浓度，可在人血浆中检测到。我们还表明，未发现低浓度 IFN 的假阳性和假阴性，并且不存在空白的高信号。此外，我们证明标准曲线 (500-12.5 pg/ml) 在样品稀释剂中预稀释至 50% 的混合血浆中制备，或在样品制备后稀释的纯混合血浆中制备 2 X 标准曲线 (1000-25 pg/ml)稀释至 500-12.5 pg/ml 没有显着差异。

 

方法与分析

标准曲线是从 1000 pg/ml-25 pg/ml 的样品稀释液、3 批不同抗凝剂（柠檬酸钠、EDTA 钠和肝素钠）中的正常人血浆和三批混合液中制备的。此外，在两个不同批次的正常人血浆中制备了低 (30 pg/ml)、中 (300 pg/ml) 和高 (800 pg/ml) 加标物。这两个地段不是来自游泳池中使用的地段。在此之后，将 50 μl 标准品添加到产品41110-1中提供的板上的 50 μl 样品稀释液中  人干扰素α血清样品多亚型 ELISA 试剂盒。ELISA 的其余步骤按照试剂盒方案进行。在单独的测定中，比较了 1000-25 pg/ml 混合人血浆的标准曲线和 500-12.5 pg/ml 50% 混合人血浆稀释于样品稀释剂中的标准曲线。在此测定中，将混合人血浆中的 50 μl 标准品 (1000-25 pg/ml) 添加到板上的 50 μl 样品稀释剂中，如果是 50% 混合血浆中的标准品 (500-12.5 pg/ml)将 100 μl 直接加载到板上。每次测定完成后，在Vmax上以 450 nm 读取板 酶标仪（Molecular Devices Corporation，CA）。针对每条曲线绘制 Y 轴上的平均 OD @ 450nm 与 X 轴上以 pg/ml 为单位的实际浓度。使用非线性 4 参数拟合生成曲线（图 1-5）。

 

基于数据点的曲线拟合方程和平均 OD 值，确定每个数据点的外推浓度（反拟合浓度）。使用 SoftMax Pro 版本 5 (Molecular Devices Corporation, CA) 分析所有数据。

 

图 1-3： 样品稀释液中 1000-25 pg/ml 的标准曲线，3 个不同批次的纯血浆和使用 3 个不同批次和不同抗凝剂的纯混合血浆

 

人干扰素α ELISA 血浆基质研究

 

人干扰素α ELISA 血浆基质研究人干扰素α ELISA 血浆基质研究

 

图 4-5： 在样品稀释液中制备的 500-12.5 pg/ml 和 50% 混合血浆的标准曲线与在样品稀释剂中稀释至 500-12.5 pg/ml 的纯混合血浆中的 1000-25 pg/ml 的标准曲线相比较

 

人干扰素α ELISA 血浆基质研究

 

人干扰素α ELISA 血浆基质研究

 

 

表 1：不同抗凝剂中人血浆中人 IFN α A2a 的加标回收率百分比

% 加标回收率
> 矩阵 30皮克/毫升 300皮克/毫升 800皮克/毫升
含柠檬酸钠的 Lot D 61.2% 102.2% 91.5%
含柠檬酸钠的 Lot E 79.1% 122.5% 127.5%
含有 Na-EDTA 的批次 D 60.6% 84.7% 76.81%
含 Na-EDTA 的 Lot E 58.6% 86.96% 91.23%
Lot D 与肝素钠 91.88% 107.68% 94.88%
Lot E 与肝素钠 98.76% 105.32% 106.53%
平均的 75% 101.56% 98.1%

 

从图 1-3 可以看出，Na-EDTA 人血浆中的信号低于 Na-Citrate 和 Na-Heparin 人血浆中的信号。这种效应在混合血浆中也很明显。肝素钠血浆中的信号在三种抗凝剂中比较强。与样品稀释液中的信号相比，由于血浆中的成分，人血浆中的信号也很明显受到抑制。从图 4-5 中可以看出，根据平板上相应最终浓度的 IFN Alpha 的 OD，在未稀释的混合血浆中制备了 1000-25 pg/ml 的标准曲线，其中添加了 50 μl 曲线无论使用何种抗凝血剂，50 μl 样品稀释液在平板上类似于在 50% 混合血浆中制备的 500-12.5 pg/ml 的标准曲线。然而，由于来自不同供体的血浆中成分的数量和差异不同，两条曲线之间的相似程度可能因血浆批次而异。从表 1 中可以看出，低浓度加标 IFN Alpha A 2a (30 pg/ml) 的加标回收率在含 EDTA 钠的血浆中较小，在含肝素钠的血浆中最高。总体而言，平均加标回收率在可接受的行业标准范围内。

 

结论

为了准确测定血浆中人干扰素α的浓度，未知血浆样品必须在样品稀释液中按 1:2 稀释。1:2 稀释之前的所有预稀释都应在含有相同抗凝剂的正常人血浆中进行。样品的未知浓度必须从标准曲线 (1000-25 pg/ml) 中推断出来，该标准曲线是在具有不可检测量的内源性 IFN α 的正常人血浆中制备的，或者是一组不含内源性 IFN α 的血浆批次，并且 50 μl 曲线必须添加到板上的 50 μl 样品稀释液中。使用产品 41110 从人血浆中回收的加标回收率确实因血浆批次而异。为获得最准确的结果，加标回收率应根据在含有相同抗凝剂的混合血浆中绘制的标准曲线推断得出。产品性能 41110 在以 Na-Heparin 作为抗凝剂的血浆样品中最好，在以 Na-EDTA 作为抗凝剂的血浆中最差。

酶联免疫斑点（ELISPOT）在研究中的应用

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酶联免疫斑点（ELISPOT）在研究中的应用

酶联免疫斑点（ELISPOT）测定由 切尔金斯基 1983年。ELISPOT测定基于ELISA免疫测定的修改版本并由此发展而来。它是监测人类和动物免疫反应的灵敏方法，也是准确定量分泌细胞因子的T细胞或抗体分泌B细胞的优质工具。
如今，ELISPOT测定被广泛用于生物医学研究的各个领域，例如：

  • 自身免疫性疾病

  • 癌症研究

  • 传染病

  • 疫苗开发

U-CyTech biosciences是一家生物技术公司，于1999年与乌得勒支大学合作成立，位于荷兰（欧洲）乌得勒支。公司提供不同格式的ELISA，ELISPOT和FluoroSpot系统。此外，公司开发了“内部”多种针对各种不同物种蛋白质的高度特异性单克隆和多克隆抗体。

酶联免疫吸附法在研究中的应用

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酶联免疫吸附法在研究中的应用

细胞因子是一组信号蛋白，在免疫调节、细胞分化、细胞增殖和趋化性等各种生理过程中起着至关重要的作用。细胞因子由许多脊椎动物物种中的各种细胞类型产生，并且在非常低的浓度下具有活性，通常在皮克到飞克范围内。细胞因子通常是瞬时和局部产生的，作用于旁分泌或自分泌，并与细胞表面受体相互作用，对每个细胞因子或细胞因子组具有高亲和力。细胞因子包括趋化因子、干扰素 （IFN）、白细胞介素 （IL） 和肿瘤坏死因子 （TNF）。趋化因子是一类小细胞因子（分为四个主要亚家族：CC，CXC，CX3C和C），可以介导细胞之间的化学吸引。 一些趋化因子本质上是稳态的，并且是组成性产生和分泌的，而另一些被认为是炎症性的，仅在感染或促炎刺激期间由细胞产生。

幼稚 T 细胞具有多能性，可以分化成不同的 T 辅助细胞亚群。 T 辅助 (Th) 1 细胞主要产生 IFN-γ、IL-2 和 TNF-α，由 IL-12 诱导。 Th1 样细胞因子与细胞毒性 T 淋巴细胞和巨噬细胞相互作用。 Th2 细胞与 B 细胞相互作用，受 IL-4 和 IL-33 诱导，分泌 IL-4、IL-5、IL-13 和 IL-31。由 IL-6、TGF-β 和 IL-23 诱导的 Th17 细胞分泌 IL-17A、IL-17F、IL-6、TNF-α、GM-CSF、IL-21 和 IL-22。在没有 IL-6 的情况下，TGF-β 是诱导调节性 T 细胞 (Treg) 所必需的。这些 Treg 可能会产生 IL-10 和 TGF-β。在没有 TGF-β 的情况下，IL-6 可以诱导主要产生 IL-21 的滤泡 T 辅助细胞 (Tfh)。 IL-6 和 TNF-α 促进分化为分泌 IL-22、IL-13 和 TNF-α 的 Th22 细胞。 Th9细胞受TGF-β和IL-4诱导，主要产生IL-9和IL-10。


酶联免疫吸附法在研究中的应用

参与免疫系统的另一组重要的效应蛋白是穿孔素和颗粒酶。颗粒酶和穿孔素由细胞毒性T细胞和自然杀伤细胞释放，以诱导其靶细胞凋亡。

最好使用 ELISA 技术检测和测量信号转导蛋白。 U-CyTech 开发了多种高质量的ELISA 试剂盒，用于检测人、猴（包括猕猴和狨猴）、小鼠和大鼠模型的细胞因子和颗粒酶。这些检测方法广泛应用于不同的研究领域，包括基础研究1 , 2 , 3 , 4 , 5 和不同的研究领域，包括癌症研究6 , 7，疫苗开发8 , 9，传染病10 , 11 , 12 和自身免疫疾病13.数百篇同行评审的出版物描述了优骏科技ELISA系统的成功使用和/或将我们的高亲和力抗体应用于其他免疫测定。