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innovexbio：1 步聚合物 HISTO-STAT 试剂盒介绍

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innovexbio：1 步聚合物 HISTO-STAT 试剂盒介绍

只需 2 个简单步骤，一小时内即可实现免洗、无背景 STAT（快速）免疫染色。不含亲和素、生物素和链霉亲和素

用于动物和人体组织染色的单一试剂盒系统

关于聚合物 HISTO-STAT 试剂盒
HISTO-STAT（两步染色系统）是一种非生物素和非链霉亲和素系统，专为 60 分钟免洗、无背景 IHC 染色而开发。不需要蛋白质/血清封闭。

Innovex Polymer HIsto-Stat 试剂盒仅涉及一抗孵育后的 2 个染色步骤；与聚合物试剂一起孵育，并与所选底物/色原进行短暂的孵育步骤（5 分钟）。
Histo-stat减少使用一种试剂、减少一种孵育步骤和减少一种冲洗步骤。

功能

没有背景。无需血清或蛋白质封闭步骤 无需
重新滴定当前一抗，只需使用具有当前一抗滴度的 HISTO-STAT 聚合物试剂盒 石蜡切片的
总染色时间仅为 60 分钟，冷冻切片的总染色时间为 20-30 
分钟每个孵育步骤之间只需 5 秒免费冲洗。
不含生物素；无需亲和素/生物素封闭
孵育步骤短
保质期 3 年
高度扩增，等同于生物素-链霉亲和素系统的灵敏度

HISTO-STAT 用户友好协议（总染色时间：石蜡切片 60 分钟，冷冻切片 20 分钟）

使用 Innovex 染色系统染色时，无需蛋白质封闭步骤或大量漂洗。

脱蜡后

将切片或涂片与一抗孵育20分钟，用PBS或Innovex“信号增强洗涤缓冲液”冲洗一次5秒；
与过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶第二步试剂一起孵育20分钟，用PBS或Innovex“信号增强洗涤缓冲液”冲洗一次5秒；
与选择的 INNOVEX 底物/色原（AEC 或 DAB 用于 HRP 酶标记）和 Innovex Brown、Fast Red 或其他适用于碱性磷酸酶的底物/色原一起孵育 5-10 分钟，用水冲洗；
复染和封固。

对于 60 分钟内的免疫染色，
聚合物 HISTO-STAT染色系统可提供完整染色系统和单个组件

HISTO-STAT、免洗、无背景完整染色系统包括所需的所有染色成分，包括选择的底物/色原。

HISTO-STAT 完整染色系统可用于：
HISTO-STAT 过氧化物酶 (HRP) 多价完整系统（大容量）
（用于对小鼠和兔一抗进行染色的单染色系统）包括：

50 ml 过氧化物酶第二步试剂，用于对小鼠和兔一抗进行染色
70 ml 所选的稳定 AEC 或 DAB。
  大容量染色 600-800 个载玻片

HISTO-STAT 过氧化物酶多价完整系统（小体积）
（用于对小鼠和兔一抗进行染色的单染色系统）包括：

20 ml 过氧化物酶第二步试剂，用于对小鼠和兔一抗进行染色。
选择 30 ml 稳定的 AEC 或 DAB。
> 小容量染色 200-250 个载玻片

HISTO-STAT 碱性磷酸酶多价完整系统（大容量）
（用于对小鼠和兔一抗进行染色的单一系统）包括：

50 ml 碱性磷酸酶 第二步 用于对小鼠和兔一抗进行染色的试剂 选择
底物/色原，固红 (70 ml) 或 Innovex Brown (30 ml)
> 大容量染色 600-800 张载玻片

HISTO-STAT 碱性磷酸酶多价完整系统（小容量）

20ml 碱性磷酸酶 第二步 用于对小鼠和兔一抗进行染色的试剂 选择
底物/色原，固红 (70ml) 或 Innovex Brown (15ml)

聚合物强阳离子交换树脂，SOURCE 30S现货供应

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聚合物强阳离子交换树脂，SOURCE 30S现货供应

Source 30S 是一种聚合物强阳离子交换剂，专为中度纯化和大规模精制而设计。

SOURCE 30S 聚合物强阳离子交换树脂

Source 30S is a polymeric, strong cation exchanger designed for intermediate purification and large-scale polishing.

单一尺寸的 30 µm 刚性珠粒可提供低背压和高流速，从而实现高生产率
强阳离子交换剂，专为蛋白质、肽和寡核苷酸的高分辨率精制纯化而设计
化学稳定性高，适用于广泛的工作条件，在高 pH 值下具有良好的耐清洁条件
SOURCE 30S 是一种合成的高性能制备型色谱树脂，基于 30 µm 单尺寸刚性聚苯乙烯/二乙烯基苯聚合物基质，并用磺酸盐 (S) 强阳离子交换基团改性。 SOURCE 树脂具有出色的物理和化学特性，可在实验室和工艺规模下实现高流速和一致的性能。

SOURCE 30S 适用于需要处理大量部分纯化材料的工业过程中的中间纯化步骤。可以以高生产率获得高度纯化。

通过结合高品质标准和获得专门的制造工艺，颗粒结构在珠与珠之间和批次与批次之间保持一致。

作为 BioProcess 树脂系列的一员，SOURCE 30S 通过供应安全性以及全面的技术和法规支持满足工业需求。

  • Mono-sized 30 µm rigid beads gives low back pressure and high flow rates allowing for high productivity

  • Strong cation exchanger designed for high resolution polishing purification of proteins, peptides and oligonucleotides

  • High chemical stability allowing for wide range of working conditions with good resistance to cleaning conditions at high pH

SOURCE 30S is a synthetic high performance, preparative, chromatography resin, based on a 30 µm monosized, rigid polystyrene/divinyl benzene polymer matrix It is modified with sulphonate (S) strong cation exchange groups. SOURCE resins have excellent physical and chemical characteristics, allowing high flow rates and consistent performance at both laboratory and process scales.

SOURCE 30S is suitable for intermediate purification steps in industrial processes when large volumes of partially purified material need to be processed. A high degree of purification can be obtained with high productivity.

Through the combination of high quality assurance standards and a patented manufacturing process, particle structure is consistent both bead-to-bead and batch-to batch.

As member of the BioProcess resin range, SOURCE 30S meets industrial demands with security of supply and comprehensive technical and regulatory support.

 

Parameter SOURCE 30S
Order Information Process-scale quantities are available. Columns not suitable for use with ÄKTAprime plus system. 
Chromatography technique Ion Exchange Chromatography 
BioProcess resin Yes 
Ligand Sulphonate group 
Particle size, d50V1 ~30 µm 
Ion Exchanger Type Strong cation exchanger 
Matrix Polystyrene/divinylbenzene 
Ligand Coupling Method long, hydrophilic spacer arms 
pH stability, operational2 2–13 
pH stability, CIP3 1–14 
pH ligand fully charged4 Entire pH range 
Pressure/Flow Specification： 2000 cm/h, 1000 kPa, FineLine 100 column, bed height 10 cm 
Storage 4 to 30°C, 20% Ethanol + 0.2 M Sodium Acetate 
Chemical stability Stable in common ion exchange buffers 
Certificate of Analysis Yes 

  • 1Median particle size of the cumulative volume distribution.

  • 2pH range where resin can be operated without significant change in function.

  • 3pH range where resin can be subjected to cleaning- or sanitization-in-place without significant change in function.

  • 4pH range where ligand is fully charged.

储存温度 Storage temp. 常温阴凉避光

单分散聚合物和多分散聚合物之间的异同

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单分散聚合物和多分散聚合物之间的异同

聚合物由化学键合成长链的重复单元（单体）组成。链长通常以聚合物链的分子量来表示，与单体的相对分子质量和链中连接的单体的数量有关。 

什么是单分散聚合物？

单分散聚合物是均匀的聚合物，其中所有分子具有相同的聚合度或相对分子质量。该聚合物的多分散指数（PDI，聚合物分子量分布宽度的量度）等于 1。许多生物聚合物，尤其是蛋白质，是单分散的。

什么是多分散聚合物？

而多分散聚合物是不均匀的，包含长度不等的聚合物链，因此分子量不是单一值——聚合物以链长和分子量的分布形式存在。人造聚合物始终是多分散颗粒。最佳控制的合成聚合物（用于校准的窄聚合物）的 PDI 为 1.02 至 1.10。分步聚合反应通常产生约 2.0 的 PDI 值，而链式反应产生的 PDI 值在 1.5 至 20 之间。

单分散聚合物和多分散聚合物之间的异同

单分散和多分散 PEG 之间的区别如何？

聚乙二醇 (PEG) 是一种合成的亲水性生物相容性聚合物，广泛应用于生物医学和其他应用。 ，可分为单分散PEG和多分散PEG（聚PEG）。多分散PEG的分子量不确定并分布在一定范围内。通常使用多分散指数 (PDI) 来确定分子量分布的狭窄程度。在国内，单分散PEG是指具有精确、离散分子量（即具有固定的分子量而不是范围）的聚乙二醇（PEG）。

PEG 无毒，经 FDA 批准，通常无免疫原性，常用于许多生物医学应用，包括生物共轭、药物递送、  表面功能化和组织工程。 PEG生物缀合（又称 聚乙二醇化）是指肽、蛋白质或寡核苷酸等药物靶标与PEG进行共价缀合，可有效提高药物的水溶性和循环半衰期，从而提高药物的安全性和治疗效果。在药物输送中，PEG 可用作抗体药物偶联物 (ADC) 的连接体或作为纳米颗粒的表面涂层，以改善全身药物输送。 

目前，市场上供应的大多数PEG化合物都是多分散PEG，这有助于延长药物半衰期并降低清除率。这也降低了所需的剂量。最近，聚乙二醇 化脂质纳米颗粒（LNP）中的多分散PEG ， PEG脂质可防止脂质体聚集在一起并控制脂质体颗粒的大小，从而防止脂质体被人体免疫系统检测到。 

单分散聚合物和多分散聚合物之间的异同

根据一些研究，在药物开发中使用多分散PEG连接体由于空间位阻和结合导致了生物应用中的问题。因此，单分散的 PEG 连接体现在在商业上变得更加可行，人们发现它有利于药物设计，特别是小分子药物 和ADC 药物。在小分子药物中引入单分散的PEG连接体增加了药物的溶解度和分子量，从而延长了药物在体内的半衰期。


单分散聚合物和多分散聚合物之间的异同

Biochempeg制造 PEG 连接体的目标之一是确保为全球客户提供高质量的产品。我们的目标是生产具有多官能团和单一分子量的单分散和多分散PEG连接体，例如  PEG马来酰亚胺、 PEG叠氮化物、PEG胺、 PEG NHS酯、PEG DBCO、PEG DSPE、PEG硫醇等。

altogen 聚合物体内转染试剂

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altogen 聚合物体内转染试剂

简要描述：altogen 聚合物体内转染试剂：基于聚合物的体内转染试剂盒，siRNA 和质粒 DNA 体内递送试剂

详细介绍

产品咨询

品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药,综合

altogen  聚合物体内转染试剂：基于聚合物的体内转染试剂盒
siRNA 和质粒 DNA 体内递送试剂

给药方式：

  • 全身静脉 (iv) 注射

  • 直接瘤内（it）注射

Altogen 的 聚合物体内转染试剂

  • 基于可生物降解聚合物的体内转染试剂

  • 未检测到炎症反应

  • 通过全身给药有效输送至肺、肝、肾和脾

  • 通过直接皮下肿瘤注射（多种肿瘤类型）实现高效 siRNA 和质粒 DNA 递送

  • 在小鼠和大鼠中进行功能测试

  • 适用于质粒DNA/siRNA共注射

上海金畔生物科技有限公司

  1. 国内试剂耗材经销代理。

  2. 国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。

  3. 提供加急物流处理，进口货物，最快交期1-2周。

  4. 进出口货物代理服务。

  5. 公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌

聚合物PEG（多分散PEG）和单分散PEG的区别

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聚合物PEG（多分散PEG）和单分散PEG的区别

聚合物PEG是一种聚乙二醇 (PEG) 聚合物，是一种从石油中提取的聚醚化合物，具有从工业制造到医药等多种应用。平均分子量为2K、5K、10K、20K，PDI为1.01-1.10。聚合物PEG也称为多分散PEG。它有多种形状，包括星形、支链、Y形等，可附有多种官能团。

聚合物PEG（多分散PEG）和单分散PEG的区别

聚合物 PEG 典型的官能团包括丙烯酸酯、炔烃、胺、叠氮化物、DBCO、TCO、醛、酸、NHS 酯、酰肼、马来酰亚胺、硅烷、生物素、Tos 或硫醇。

聚合物PEG由于其水溶性、高灵活性和非免疫原性而成为各种制药、生物和化学工业应用中特别有吸引力的工具。

与单分散PEG的区别：
单分散PEG是指具有精确离散分子量（即分子量是一个固定值，而不是一个范围）的聚乙二醇，是具有精确分子构型的纯化合物。多分散PEG的分子量用分布范围来描述。分子量分布通常通过分散系数（PDI）来确定。

目前，市场上供应的聚乙二醇化合物大部分是乙二醇聚合而成的聚合物。高分子PEG化合物的分子量是不确定的，并且分布在一定范围内。由于分子量分散，在实践中很难对改性化合物进行定量。此外，由于聚乙二醇化合物结构相似，分离纯化非常困难，因此设计单分散聚乙二醇(PEG)衍生物的合成方法显得尤为重要。

单分散聚乙二醇（PEG）分子量是固定的。不能通过聚合得到。它必须是通过碱性聚乙二醇片段的适当反应而实现的。

单分散PEG产品通常是分子量小于1000的有机化合物。单分散PEG不具有一般PEG聚合物的多分散性，并且保留了聚乙二醇在水中良好的溶解度。它还可以赋予修饰的生物分子柔韧性、抗凝血、抗巨噬细胞吞噬作用等。这为聚乙二醇化药物提供了相同的聚乙二醇，可减少聚合和免疫原性。

单分散PEG已应用于许多领域，包括医学研究、药物释放、纳米技术等。它们在药物设计和开发中非常有益，特别是在抗体药物缀合物和小分子药物中。

Axispharm 提供各种PEG 聚合物，包括适合您在制药、生物和化学行业应用的各种功能性 PEG 聚合物。您可能还对 Axispharm 提供的以下产品感兴趣：maleimide linker、azido peg、spdp linker、azide linker、dbco linker、cleavable peg linker、aminooxy peg等。

polymersource聚合物P19015-BdEO

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polymersource聚合物

简要描述：polymersource聚合物：POLY(1,4-BUTADIENE)-B-POLY(ETHYLENE OXIDE)聚丁二烯（1，4）-聚环氧乙烷（PB-PEO）

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品牌 其他品牌 供货周期 一个月

polymersource聚合物

POLY(1,4-BUTADIENE)-B-POLY(ETHYLENE OXIDE)聚丁二烯（1，4）-聚环氧乙烷（PB-PEO）

Polymer Source 在定制聚合物业务方面拥有超过 25 年的成功经验，在提供高质量研究级聚合物方面处于靠前地位。Polymer Source Inc. 成立于 1993 年，旨在为全球科学界提供研究级聚合物。现有设施包括一个大型化学实验室、四个分析室、化学仓库；我们现在正在设置一个洁净室以满足特定客户的需求。2012 年，公司实施了 ISO 9001 质量管理体系并记录了标准操作程序 (SOP)，以符合国际法规。如今，Polymer Source 产品通过日本、中国、韩国、印度和英国的国际分销商在世界各地销售。Polymer Source 的成功基于强大的研发战略，以创新和开发新产品和定制服务。我们的科学团队成员拥有化学博士学位和/或硕士学位以及跨学科研究经验，他们专注于寻找优雅的工艺来制造具有明确化学结构和特定材料特性的新聚合物，以支持世界各地的研究项目。

聚丁二烯（1，4）-聚环氧乙烷（PB-PEO）

polymersource聚合物P19015-BdEO

POLY(1,4-BUTADIENE)-B-POLY(ETHYLENE OXIDE)聚丁二烯（1，4）-聚环氧乙烷（PB-PEO）polymersource聚合物

关于聚合物 PEG 和单分散 PEG区别

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关于聚合物 PEG 和单分散 PEG区别

聚合物PEG衍生物已应用于医药、材料、化工等领域。

目前，市场上供应的聚乙二醇化合物大部分是乙二醇聚合而成的聚合物。高分子PEG化合物的分子量是不确定的，并且分布在一定范围内。由于分子量分散，在实践中很难对改性化合物进行定量。此外，由于聚乙二醇化合物结构相似，分离纯化非常困难，因此设计单分散 聚乙二醇(PEG)衍生物的合成方法显得尤为重要。
单分散聚乙二醇（PEG）分子量是固定的。不能通过聚合得到。它必须是通过碱性聚乙二醇片段的适当反应而实现的。
目前单分散定制合成PEG难度较大，文献报道少且较差，市场上销售的单分散聚乙二醇价格也昂贵。鉴于上述原因，需要设计一种经济高效的单分散聚乙二醇合成方法，能够提供更高的质量和更低的价格。

合成聚合物纳米盘详细介绍

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合成聚合物纳米盘详细介绍

合成纳米盘是小圆盘形结构，由通过合成聚合物环结合在一起的细胞膜磷脂组成。它们提供了细胞膜中天然膜蛋白环境的移动，几乎相同的拷贝。因此，它们规避了增溶去垢剂的问题，使我们能够稳定和分离处于活性状态的膜蛋白，以进行进一步的科学研究。

有几种不同的聚合物可用于制造合成纳米盘。每个都有自己的优点和缺点

DIBMA 

SMA

AASTY

AMPHIPOL

合成聚合物如何形成膜蛋白的纳米盘？

细胞膜为我们最重要的蛋白质组之一：膜蛋白质组提供了环境。它们分为外周蛋白和整型蛋白，都具有某种疏水性，阻碍了正常条件下的溶解。

问题在于，当这些疏水区域与水或其他亲水介质接触时，膜蛋白的3D结构会崩溃，从而失去其功能。

为了避免这种情况发生，蛋白质科学家传统上使用洗涤剂来掩盖膜蛋白质的脆弱部分。但是基于洗涤剂的方法也有其自身的一系列问题，例如耗时的筛选过程或3D结构干扰。

然而，合成聚合物能够从其单体中形成聚合物链，插入到所需膜蛋白周围的细胞膜中（参见 无花果。2，顶部的红色线）。就像饼干切割机一样，膜蛋白从膜中溶解，聚合物使膜蛋白在新形成的纳米盘中保持稳定。

相应的亲和色谱步骤可以精确分离稳定的目标蛋白并进行进一步的科学分析。

DIBMA :DIBMA是二异丁烯-马来酸的缩写。它形成的合成纳米盘被称为“DIBMA-脂质-颗粒”，简称DIBMALP。它与此处介绍的所有其他聚合物共享相同的协议。

为什么要选择DIBMA？

DIBMA比SMA和AASTY有一个关键优势。通过比较图4和图7可以看出，DIBMA缺少其他两种聚合物具有的芳香环。这有很大的意义。

与SMA和AASTY相比，DIBMA不吸收波长为280nm的光。这一点至关重要，因为该波长也用于通过吸光度测量进行蛋白质定量。SMA和AASTY纳米盘不能用于此目的，因为它们的芳香环会扭曲蛋白质定量的测量结果。

为什么不应该使用DIBMA？

对DIBMA的最大反驳是，与SMA和AASTY相比，它的溶解率可能更低。这意味着（平均）DIBMA纳米盘 – 也称为DIBMALP – 导致比其他合成聚合物更少的稳定膜蛋白。

但是，这只是一个经验法则。与其他聚合物相比，一些蛋白质确实以更高的速率溶解DIBMA。另一个原因 筛分 将永远保持重要。

DIBMA与洗涤剂的比较

长期以来，膜蛋白背后的科学依赖于去垢剂进行增溶和稳定。然而，DDM或LMNG等洗涤剂也存在一系列问题。可以避免对正确洗涤剂进行耗时的筛选过程，并且需要不断将其添加到所有缓冲液中。但这适用于所有合成纳米盘。

图5显示了使用DDM洗涤剂的DIBMALP和相同构建体之间稳定目标膜蛋白的量。可以清楚地看到，DDM在所需的kDA值约为40-60 kDa时具有更少的特定频段。

为什么不应该使用DIBMA？

对DIBMA的最大反驳是，与SMA和AASTY相比，它的溶解率可能更低。这意味着（平均）DIBMA纳米盘 – 也称为DIBMALP – 导致比其他合成聚合物更少的稳定膜蛋白。

但是，这只是一个经验法则。与其他聚合物相比，一些蛋白质确实以更高的速率溶解DIBMA。另一个原因 筛分 将永远保持重要。

DIBMA与洗涤剂的比较

长期以来，膜蛋白背后的科学依赖于去垢剂进行增溶和稳定。然而，DDM或LMNG等洗涤剂也存在一系列问题。可以避免对正确洗涤剂进行耗时的筛选过程，并且需要不断将其添加到所有缓冲液中。但这适用于所有合成纳米盘。

使用DDM洗涤剂的DIBMALP和相同构建体之间稳定目标膜蛋白的量。可以清楚地看到，DDM在所需的kDA值约为40-60 kDa时具有更少的特定频段。



DIBMA 的类型

有不同类型的DIBMA需要区分。

  • 不同的缓冲 DIBMAS – TRIS 或 HEPES 缓冲液

  • 不同长度的 DIBMA – DIBMA 10 和 12 构建不同的大型聚合物链

  • 不同电荷的DIBMAS-使DIBMAS对二价阳离子的耐受性更高 甘油和氨基葡萄糖基团已连接到原始DIBMA结构上

合成聚合物纳米盘详细介绍

SMA是苯乙烯马来酸酐的缩写。它形成的合成纳米盘被称为“SMA-脂质-颗粒”，简称SMALP。

为什么要选择SMA？

SMA是用于制造合成聚合物的时间最长的聚合物。因此，SMA拥有成功溶解膜蛋白的最佳成熟数据库。足以催生自己的科学界， SMALP 网络。

与DIBMA相比，SMA具有更高的膜蛋白溶解率。这意味着，与DIBMALP相比，使用SMALP可以获得更多的膜蛋白。

为什么不应该选择SMA？

如图7所示，SMA含有芳香环。这导致SMA吸收波长为280nm的光。该波长通常用于定量蛋白质。因此，由SMALP溶解的膜蛋白不能以这种方式定量，因为SMALP会扭曲测量。 迪布马 没有这个问题。

合成聚合物纳米盘详细介绍

AASTY

聚（丙烯酸-共苯乙烯），AASTY，或SAA，是由丙烯酸和苯乙烯组成的高度交替的共聚物。


AASTY非常适合天然脂质纳米盘，可有效从哺乳动物、细菌和酵母系统中提取膜蛋白（1，2）。AASTY在天然纳米盘制备中的使用是由Anton Autzen博士和Henriette Autzen博士与斯坦福大学的Appel研究小组和加州大学旧金山分校的Yifan Cheng实验室合作开发的。

为什么要使用AASTY

苯乙烯和丙烯酸的反应性比允许共聚物中高度交替的单体序列（1）。这意味着它们比不均匀的共聚物更均匀，并且可能更有效。

多余的AASTY共聚物可以在纳米盘形成后通过透析去除（3）。这是因为聚合物分子量分布的分散性低，分子量在用于合成AASTY的可逆加成-破碎链转移反应中得到高度控制。图 9 对此进行了说明。

为什么不使用AASTY

使用阴离子共聚物时的主要挑战之一是它们对二价阳离子的敏感性：过高的二价阳离子浓度会导致共聚物沉淀，从而丧失功能。作为一种阴离子共聚物，AASTY对二价阳离子敏感。这种灵敏度取决于共聚物中的丙烯酸含量，可以通过添加越来越多的盐（如KCl和NaCl）来进一步降低（3）。AASTY共聚物可耐受更高浓度的镁2+ 比卡2+，无论是在纳米盘中还是在没有脂质的情况下.


AMPHIPOLS

AMPHIPOLS是“两亲聚合物”的缩写。


两栖酚可以看作是使用聚合物进行膜蛋白稳定的第一个重大成功。他们第一次提到这种用途来自 特里贝特等人，1996年。 当时，两栖酚是稳定膜蛋白的洗涤剂的替代品。但是片栖动物的不断发展导致了所谓的 超溶质™两栖动物。如前所述，两栖动物的历史可以追溯到1996年。当时，两栖动物只能稳定膜蛋白，但不能溶解膜蛋白。这第一个任务仍然需要用洗涤剂来完成，类似于 MSP 纳米盘.但最近的发展改变了这种状况。新型Ultrasolute™ Amphipols以快速简便的方式结合了这两个步骤，可与我们的其他合成聚合物相媲美。

为什么要使用超溶™两栖动物？

两栖聚合物结合了其他合成纳米盘聚合物的两个优点。首先，它们对膜蛋白的增溶效率至少与SMA相当。同时，与SMA相比，它在280nm波长处没有值得注意的吸收，与DIBMA相比，它的吸收甚至更少。因此，它不会干扰体积排阻色谱或蛋白质定量测量。

合成聚合物纳米盘详细介绍


二乙烯基苯聚合物色谱柱

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产品货号: 8653-1530 产品名称: 二乙烯基苯聚合物色谱柱 产品品牌: AbelBonded

美国 AbelBonded 键合的二乙烯基苯聚合物色谱柱 货号规格 15m × 0.53mm × 30.0μm

详细介绍 上海金畔生物Lubex是华南地区的**色谱耗材代理商，自成立以来，代理了Ecosil、Lubex、Waters、*******、******、岛津、GL Sciences、Merck、Daicel、HiCHROM、ACE、资生堂、Sigma-Aldrich、************、**、PerkinElmer、TOSOH、Bio-rad、Across、IKA、ASONE、OHSUS、ELGA、memmert等国内外知名品牌。若有其他品牌的产品采购需要，请联系咨询我们。