线粒体膜电位荧光探针10-壬基吖啶橙溴化物 CAS 75168-11-5-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年4月5日由上海金畔生物科技有限公司

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线粒体膜电位荧光探针10-壬基吖啶橙溴化物 CAS 75168-11-5价格 1386
产品规格

25 mg

产品货号

线粒体膜电位荧光探针10-壬基吖啶橙溴化物 CAS 75168-11-5

产品参数

Ex (nm)	496	Em (nm)	519
分子量	472.5	溶剂	DMSO
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

产品基本信息

产品名称：线粒体膜电位荧光探针10-壬基吖啶橙溴化物

CAS：75168-11-5

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：472.5

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：495

发射波长（nm）：519

产品介绍

线粒体膜电位荧光探针10-壬基吖啶橙溴化物是美国AAT Bioquest生产的细胞膜电位荧光探针。10-壬基吖啶橙(NAO)是吖啶橙的衍生物, 是一种用于完整细胞内线粒体特异性荧光标记物。与Rh123相比，细胞中NAO的积聚与质子动力驱动关系不大，但是与线粒体相关膜蛋白或者脂类发生作用相关。NAO的摄入不依赖于线粒体跨膜电势差，可用于检测线粒体。NAO可与心磷脂等带负电荷磷脂特异性结合, 其与线粒体膜的相互作用不依赖于线粒体的膜电位; 分析细胞凋亡时, 可用罗丹明123来检测线粒体的膜电位, 而用NAO来检测线粒体结构的完整性。NAO和罗丹明123（Rh123）是研究线粒体功能一对好的染料。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的线粒体膜电位荧光探针10-壬基吖啶橙溴化物。

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参考文献

Spectral studies of N-nonyl acridine orange in anionic, cationic and neutral surfactants
Authors: Wiosetek-Reske AM, Wysocki S.
Journal: Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc (2006): 1118

Binding of 10-N-nonyl acridine orange to cardiolipin-deficient yeast cells: implications for assay of cardiolipin
Authors: Gohil VM, Gvozdenovic-Jeremic J, Schlame M, Greenberg ML.
Journal: Anal Biochem (2005): 350

Determination of dipole moment in the ground and excited state by experimental and theoretical methods of N-nonyl acridine orange
Authors: Wiosetek-Reske AM, Wysocki S, Bak GW.
Journal: Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc (2005): 1172

Use of the fluorescent dye 10-N-nonyl acridine orange in quantitative and location assays of cardiolipin: a study on different experimental models
Authors: Garcia Fernandez MI, Ceccarelli D, Muscatello U.
Journal: Anal Biochem (2004): 174

Intracellular distribution of the fluorescent dye nonyl acridine orange responds to the mitochondrial membrane potential: implications for assays of cardiolipin and mitochondrial mass
Authors: Jacobson J, Duchen MR, Heales SJ.
Journal: J Neurochem (2002): 224

Cardiolipin binds nonyl acridine orange by aggregating the dye at exposed hydrophobic domains on bilayer surfaces
Authors: Mileykovskaya E, Dowhan W, Birke RL, Zheng D, Lutterodt L, Haines TH.
Journal: FEBS Lett (2001): 187

Staining of mitochondrial membranes with 10-nonyl acridine orange, MitoFluor Green, and MitoTracker Green is affected by mitochondrial membrane potential altering drugs
Authors: Keij JF, Bell-Prince C, Steinkamp JA.
Journal: Cytometry (2000): 203

Visualization of phospholipid domains in Escherichia coli by using the cardiolipin-specific fluorescent dye 10-N-nonyl acridine orange
Authors: Mileykovskaya E, Dowhan W.
Journal: J Bacteriol (2000): 1172

Direct cardiolipin assay in yeast using the red fluorescence emission of 10-N-nonyl acridine orange
Authors: Gallet PF, Maftah A, Petit JM, Denis-Gay M, Julien R.
Journal: Eur J Biochem (1995): 113

10N-nonyl acridine orange interacts with cardiolipin and allows the quantification of this phospholipid in isolated mitochondria
Authors: Petit JM, Maftah A, Ratinaud MH, Julien R.
Journal: Eur J Biochem (1992): 267

MycoLight 比率细菌膜电位试剂盒红色/绿色荧光-AAT Bioquest荧光染料

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MycoLight 比率细菌膜电位试剂盒红色/绿色荧光价格 4245
产品规格

200 Tests

产品货号

MycoLight 比率细菌膜电位试剂盒红色/绿色荧光

产品参数

Ex (nm)	483	Em (nm)	501
分子量	–	溶剂	DMSO
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

MycoLight 比率细菌膜电位试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测细菌的试剂盒，AAT Bioquest的MycoLight 比率细菌膜电位试剂盒使用荧光传感器，在低浓度的革兰氏阳性和阴性细菌细胞中均呈现绿色荧光，但由于较大的染料分子聚集，荧光在较高的细胞溶质浓度下向红色发射转移膜电位。膜电位的大小随着不同的细菌种类而变化。对于许多革兰氏阳性物种，红/绿比率倾向于随质子梯度的强度而变化，而在许多革兰氏阴性细菌中，染料的响应似乎与质子梯度强度不成比例。该试剂盒设计用于在细菌浓度范围为每毫升105-107个生物体时测定细菌膜电位。可以在510-530nm（FITC滤波片组）和600-660nm（德克萨斯红色滤波片组）下荧光测量染色细胞，激发波长为常见的激发光源488nm。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的MycoLight 比率细菌膜电位试剂盒。

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适用仪器

流式细胞仪
Ex:	488 nm
Em：	530/30 nm, 610/20 nm
通道:	FITC, PE-Texas Red 通道

荧光显微镜
Ex:	510/600 nm
Em：	530/660 nm
推荐孔板:	黑色透明底板
通道:	FITC/Texas Red 通道

实验方案

操作方法

1.在任何适当的培养基中培养细菌从对数期培养物中获得健康细菌的结果。在PBS（组分C）或等效的无菌缓冲液中将细菌培养物稀释至~10⁶个细胞/ mL。可以直接从培养基中稀释细菌而不洗涤。准备足够的悬浮液，每次测试提供500 mL。

2.将500μl细菌悬浮液等分到流式细胞仪管中，进行每个染色实验。准备两个额外的管用于去极化控制和未染色的对照。

3.向去极化的对照样品中加入10μl500μMCCCP（组分B）并混合。

4.向每个流式细胞仪管中加入5μlMycoStainIt Green（100X）（组分A）并混合（不要在未染色的对照样品上加入染色剂）。在室温下孵育样品30分钟。可在5分钟后分析染色样品，但信号强度继续增加直至约30分钟。

5.可以在配备有发射488nm的激光的流式细胞仪中测定染色细菌。在绿色（荧光素滤光片）和红色（德克萨斯红色滤光片）通道中收集荧光。应使用对数信号放大收集前向散射，侧向散射和荧光。

6.仪器调整对于检测细菌等相对较小的颗粒尤其重要。使用未染色的对照样品定位前向和侧向散射通道中的细菌群。使用侧向散射作为设置采集触发器的参数。

7.如上所述，在调节流式细胞仪后应用去极化的对照样品。使用正向散射和侧向散射对细菌进行门控并调整荧光光电倍增管电压，使得绿色和红色MFI值近似相等。不要设置补偿。

8.虽然红色和绿色荧光强度的相对量将随着细胞大小和聚集而变化，但红色与绿色荧光强度的比率可以用作膜电位的尺寸无关指示。还可以通过使用正向散射与侧向散射对细菌进行门控来处理数据，并使用红色与绿色荧光的点图分析门控群体，将MFI值报告为线性值，而不是通道。

9.在比率直方图上，在感兴趣的峰周围设置标记并记录平均比值。对于红色与绿色荧光的点图，设置感兴趣群体周围的区域并记录每个的红色和绿色平均荧光强度（MFI）值。为了评估数据，将红色种群MFI除以绿色种群MFI。

10.在流式细胞仪中，细菌仅根据其大小和染色能力进行鉴定。通过荧光显微镜检查每个样品，以确认检测到的颗粒确实是细菌。

数据分析

图1.将枯草芽孢杆菌培养至对数期并在PBS中稀释至1×10⁶个细胞/ mL的浓度。然后将细胞用5μMCCCP处理20分钟，并与1X MycoStainIt Green孵育30分钟，然后进行流式细胞术分析。

参考文献

Raman spectroscopic analysis of Lactobacillus rhamnosus GG in response to dehydration reveals DNA conformation changes
Authors: Myintzu Hlaing, M.; Wood, B.; McNaughton, D.; Ying, D.; Augustin, M. A.
Journal: J Biophotonics (2017): 589-597

Antibacterial and antigelatinolytic effects of Satureja hortensis L. essential oil on epithelial cells exposed to Fusobacterium nucleatum
Authors: Zeidan-Chulia, F.; Keskin, M.; Kononen, E.; Uitto, V. J.; Soderling, E.; Moreira, J. C.; Gursoy, U. K.
Journal: J Med Food (2015): 503-6

Inactivation of Cronobacter sakazakii in reconstituted infant formula by combination of thymoquinone and mild heat
Authors: Shi, C.; Jia, Z.; Chen, Y.; Yang, M.; Liu, X.; Sun, Y.; Zheng, Z.; Zhang, X.; Song, K.; Cui, L.; Baloch, A. B.; Xia, X.
Journal: J Appl Microbiol (2015): 1700-6

Fourier transform infra-red spectroscopy and flow cytometric assessment of the antibacterial mechanism of action of aqueous extract of garlic (Allium sativum) against selected probiotic Bifidobacterium strains
Authors: Booyens, J.; Thantsha, M. S.
Journal: BMC Complement Altern Med (2014): 289

Deposition and survival of Escherichia coli O157:H7 on clay minerals in a parallel plate flow system
Authors: Cai, P.; Huang, Q.; Walker, S. L.
Journal: Environ Sci Technol (2013): 1896-903

Observation of injured E. coli population resulting from the application of high-pressure throttling treatments
Authors: De Lamo-Castellvi, S.; Toledo, R.; Frank, J. F.
Journal: J Food Sci (2013): M582-6

Effect of air drying on bacterial viability: A multiparameter viability assessment
Authors: Nocker, A.; Fernandez, P. S.; Montijn, R.; Schuren, F.
Journal: J Microbiol Methods (2012): 86-95

patients and environment
Authors: Lindback, T.; Rottenberg, M. E.; Roche, S. M.; Rorvik, L. M., The ability to enter into an avirulent viable but non-culturable (VBNC) form is widespread among Listeria monocytogenes isolates from salmon
Journal: Vet Res (2010): 8

Behaviors of physiologically active bacteria in water environment and chlorine disinfection
Authors: Sawaya, K.; Kaneko, N.; Fukushi, K.; Yaguchi, J.
Journal: Water Sci Technol (2008): 1343-8

Long-term survival of Legionella pneumophila in the viable but nonculturable state after monochloramine treatment
Authors: Alleron, L.; Merlet, N.; Lacombe, C.; Frere, J.
Journal: Curr Microbiol (2008): 497-502

膜电位荧光探针DiBAC4(5) CAS 63560-89-4-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年3月21日由上海金畔生物科技有限公司

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膜电位荧光探针DiBAC4(5) CAS 63560-89-4价格 2111
产品规格

25 mg

产品货号

膜电位荧光探针DiBAC4(5) CAS 63560-89-4

产品参数

Ex (nm)	591	Em (nm)	615
分子量	542.67	溶剂	DMSO
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

DiBAC4（5）是一种敏感的膜电位探针，具有更长的激发和发射波长。它是用于测量细胞膜电位的慢响应探针。通常，慢响应探针在跨膜分布中表现出电位依赖性变化，并伴有荧光变化。它们的光学响应幅度远远大于快速响应探针（通常每mV荧光变化1％）。慢响应探针，包括阳离子碳花青素，罗丹明和阴离子恶臭酚，适用于检测由呼吸活动，离子通道通透性，药物结合和其他因素引起的非兴奋性细胞的平均膜电位变化。

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实验方案

操作步骤

1.准备细胞：

1.1对于贴壁细胞：将细胞在生长培养基中以40,000至80,000个细胞/孔/ 100 µL（对于96孔板）过夜，以10,000至20,000个细胞/孔/ 25 µL（对于384孔板）过夜。

1.2对于非贴壁细胞：从培养基中离心细胞，然后将细胞沉淀以125,000至250,000个细胞/孔/ 100 µL 的浓度悬浮在等量的HHBS和MP染料上样溶液中（请参阅下面的步骤2.2），持续96-以及聚赖氨酸d板或30,000至60,000个细胞/孔/25μL的用于384孔聚赖氨酸d板。实验前将板以800 rpm的速度离心2分钟，并关闭制动器。

2.准备DiSBAC2（3）染料加载溶液：

2.1准备10至30 mM的DiSBAC2（3）的高品质无水DMSO 储备溶液。储备溶液应及时使用；任何剩余的溶液都需要等分并在< -20 ^o C 冷冻。

注意：避免重复的冻融循环，并避光。

2.2准备一个2X 的DiSBAC 2（3）染料加载溶液：在实验的当天，无论是溶解的DiSBAC 2（3）固体在DMSO或解冻的等分试样的DiSBAC 2（3）的储备溶液至室温。用0.04％的制备的在Hanks（HHBS）20至40μM和20mM Hepes缓冲液，pH为7的2X工作溶液到0.08％的Pluronic ® F-127（目录＃20053）和2mM 锥虫红加（目录＃2456），将它们混合均匀。该工作溶液在室温下至少稳定2小时。

3.运行膜电位测定：

3.1将100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的DiSBAC2（3）染料加载溶液（来自步骤2.2）添加到细胞板中。

注1：如果您的筛选化合物干扰了g 培养基和血清因子，则在添加DiSBAC2（3）上染溶液之前，用等体积的HHBS缓冲液替换生长培养基。或者，细胞可以在无血清条件下生长。

注2：上色后请勿清洗细胞。

3.2将染料加载板在细胞培养箱中孵育30至60分钟。

注意：在某些情况下，在室温下孵育30至60分钟可能会更好。

3.3使用HHBS或所需的缓冲液制备复合板。

3.4通过监测Ex / Em = 540/590 nm（目录号21414）的荧光强度进行膜电位测定。

注意：在实验之前进行信号测试非常重要。不同的仪器具有各自的强度范围。将信号测试强度调整为大仪器强度计数的10％到15％的水平。例如，FLIPR-384的大荧光强度计数为65,000，因此应调整仪器设置，使其信号测试强度约为7,000至10,000。

参考文献

A Membrane Potential-and Calpain-Dependent Reversal of Caspase-1 Inhibition Regulates Canonical NLRP3 Inflammasome
Authors: Yifei Zhang, Hua Rong, Fang-Xiong Zhang, Kun Wu, Libing Mu, Junchen Meng, Bailong Xiao, Gerald W Zamponi, Yan Shi
Journal: Cell reports (2018): 2356–2369

Effects of 1, 4-naphthoquinone Aged Carbon Black Particles on the Cell Membrane of Human Bronchial Epithelium
Authors: Yongming Zhang, Li Wang, Huimin Feng, Guiping Hu, Lele Wang, Jiaxing Liu, Xin Gao, Jing Shang, Tong Zhu, Shichuan Tang
Journal: Environmental Toxicology and Pharmacology (2017)

Humic analog AQDS can act as a selective inhibitor to enable anoxygenic photosynthetic bacteria to outcompete sulfate-reducing bacteria under microaerobic conditions
Authors: Xingzu Wang, Xiang Cheng, Yiwei Ren, Guihua Xu, Jing Tang
Journal: Journal of Chemical Technology and Biotechnology (2015)

Mitochondrial ROS-K+ channel signaling pathway regulated secretion of human pulmonary artery endothelial cells
Authors: Jin-Sheng Ouyang, Yu-Ping Li, Cheng-Ye Li, Chang Cai, Cheng-Shui Chen, Shao-Xian Chen, Yan-Fan Chen, Li Yang, Yu-Peng Xie
Journal: Free radical research (2012): 1437–1445

膜电位荧光探针DiBAC4(3) CAS 70363-83-6-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年3月21日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
膜电位荧光探针DiBAC4(3) CAS 70363-83-6价格 1386
产品规格

25 mg

产品货号

膜电位荧光探针DiBAC4(3) CAS 70363-83-6

产品参数

Ex (nm)	493	Em (nm)	517
分子量	516.64	溶剂	DMSO
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

膜电位荧光探针DiBAC4(3)是美国AAT Bioquest生产的膜电位荧光探针，DiBAC4（3）是一种敏感的慢反应探针，用于测量细胞膜电位。通常，慢反应探针显示其跨膜分布的潜在依赖性变化，伴随荧光变化。它们的光学响应的幅度远大于快速响应探针的幅度（通常每mV的荧光变化为1％）。包括阳离子羰花青，罗丹明和阴离子氧杂菁的慢反应探针适用于检测由呼吸活动，离子通道渗透性，药物结合和其他因素引起的非兴奋细胞的平均膜电位的变化。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的膜电位荧光探针DiBAC4(3)。

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实验方案

操作步骤

1.准备细胞：

1.1对于贴壁细胞：在生长培养基中将细胞以40,000至80,000个细胞/孔/100μL在96孔板中培养过夜，或对于384孔板以10,000至20,000个细胞/孔/25μL。

1.2对于非贴壁细胞：从培养基中离心细胞，然后将细胞沉淀悬浮于等量的HHBS和MP染料加载溶液（参见下面的步骤2.2），125,000至250,000细胞/孔/100μL，96-以及聚赖氨酸d板或30,000至60,000个细胞/孔/25μL的用于384孔聚赖氨酸d板。在实验之前，在制动器关闭的情况下以800rpm 离心板2分钟。

注意：每个细胞系应在个人基础上进行评估，以确定佳的细胞密度为细胞内钙动员。

2.准备DiBAC4(3)染料加载溶液（1板）：

2.1在高质量无水DMSO中制备10至30 mM的DiBAC4(3)原液。应及时使用原液; 任何剩余的溶液需要被等分并冷冻在< -20℃。

注意：避免反复冻融循环，避免光照。

2.2准备 2X DiSBAC2(3) 染料加载溶液：在实验当天，将 DiSBAC2(3) 固体溶解在 DMSO 中，或将 DiSBAC2(3) 原液的等分试样解冻至室温。在 Hanks 和 20 mM Hepes 缓冲液 (HHBS) 或您选择的缓冲液（pH 7，含 0.04% 至 0.08% Pluronic® F-127（货号#20053）和 2 mM台盼红 0.1M水溶液）中制备 2X 工作溶液，浓度为 20 至 40 μM （Cat.# 2456）混合均匀。该工作溶液在室温下至少稳定 2 小时。

3.运行膜电位测定：

3.1将100μL/孔（96孔板）或25μL/孔（384孔板）DiBAC4(3)染料加载溶液（来自步骤2.2）加入细胞板中。

注1：如果您的筛选化合物干扰g rowth培养基和血清因子，在添加DiBAC4(3)染料加载溶液之前，用等体积的HHBS缓冲液替换生长培养基。或者，细胞可以在无血清条件下生长。

注2：染料加载后不要洗涤细胞。

3.2将染料加载板在细胞培养箱中孵育30至60分钟。

注意：在室温下孵育30至60分钟可能会更好。

3.3使用HHBS或所需的缓冲液制备复合板。

3.4通过监测Ex / Em = 540 / 590nm处的荧光强度（Cat＃21414）进行膜电位测定。

注意：在实验之前运行信号测试很重要。不同的仪器有自己的强度范围。将信号测试强度调整到大仪器强度计数的10％至15％的水平。例如，FLIPR-384的大荧光强度计数为65,000，因此应调整仪器设置以使其信号测试强度在7,000到10,000左右。

参考文献

Multi-hierarchically Profiling the Biological Effects of Various Metal-Based Nanoparticles in Macrophages under Low Exposure Doses
Authors: Jie Zhang, Shunhao Wang, Ming Gao, Ruibin Li, Sijin Liu
Journal: ACS Sustainable Chemistry & Engineering (2018)

Mechanisms of N α-lauroyl arginate ethyl ester against Penicillium digitatum and Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum
Authors: Xiao-Hui Xu, Zeng-Liang Jiang, Feng-Qin Feng, Rong-Rong Lu
Journal: Journal of Food Science and Technology: 1–8

膜电位荧光探针DiSBAC2(3) CAS 47623-98-3-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年3月21日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
膜电位荧光探针DiSBAC2(3) CAS 47623-98-3价格 1386
产品规格

25 mg

产品货号

膜电位荧光探针DiSBAC2(3) CAS 47623-98-3

产品参数

Ex (nm)	538	Em (nm)	555
分子量	436.55	溶剂	DMSO
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

DiSBAC2（3）是一种敏感的慢响应膜电位探针，广泛用于测量许多生物系统的膜电位。通常，慢响应探针在跨膜分布中表现出电位依赖性变化，并伴有荧光变化。它们的光学响应幅度远远大于快速响应探针（通常每mV荧光变化1％）。慢响应探针，包括阳离子碳花青素，罗丹明和阴离子恶臭酚，适用于检测由呼吸活动，离子通道通透性，药物结合和其他因素引起的非兴奋性细胞的平均膜电位变化。

点击查看光谱

实验方案

操作步骤

1.准备细胞：

1.1对于贴壁细胞：将细胞在生长培养基中以40,000至80,000个细胞/孔/ 100 µL（对于96孔板）过夜，以10,000至20,000个细胞/孔/ 25 µL（对于384孔板）过夜。

2.准备DiSBAC2（3）染料加载溶液：

2.1准备10至30 mM的DiSBAC2（3）的高品质无水DMSO 储备溶液。储备溶液应及时使用；任何剩余的溶液都需要等分并在< -20 ^o C 冷冻。

注意：避免重复的冻融循环，并避光。

2.2准备一个2X 的DiSBAC 2（3）染料加载溶液：在实验的当天，无论是溶解的DiSBAC 2（3）固体在DMSO或解冻的等分试样的DiSBAC 2（3）的储备溶液至室温。用0.04％的制备的在Hanks（HHBS）20至40μM和20mM Hepes缓冲液，pH为7的2X工作溶液到0.08％的Pluronic ® F-127（目录＃20053）和2mM 台盼红（目录＃2456），将它们混合均匀。该工作溶液在室温下至少稳定2小时。

3.运行膜电位测定：

3.1将100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的DiSBAC2（3）染料加载溶液（来自步骤2.2）添加到细胞板中。

注2：上色后请勿清洗细胞。

3.2将染料加载板在细胞培养箱中孵育30至60分钟。

注意：在某些情况下，在室温下孵育30至60分钟可能会更好。

3.3使用HHBS或所需的缓冲液制备复合板。

3.4通过监测Ex / Em = 540/590 nm（目录号21414）的荧光强度进行膜电位测定。

参考文献

Suppression of K V 7/KCNQ potassium channel enhances neuronal differentiation of PC12 cells
Authors: Najing Zhou, Sha Huang, Li Li, Dongyang Huang, Yunli Yan, Xiaona Du, Hailin Zhang
Journal: Neuroscience (2016): 356–367

膜电位荧光探针DiSBAC2(5)-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年3月21日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
膜电位荧光探针DiSBAC2(5)价格 2111
产品规格

25 mg

产品货号

膜电位荧光探针DiSBAC2(5)

产品参数

Ex (nm)	636	Em (nm)	655
分子量	462.59	溶剂	DMSO
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

膜电位荧光探针DiSBAC2(5)是美国AAT Bioquest生产的用于膜电位检测的荧光探针，DiSBAC2（5）是一种灵敏的慢响应膜电位探针，广泛用于测量许多生物系统的膜电位。通常，慢反应探针显示其跨膜分布的潜在依赖性变化，伴随荧光变化。它们的光学响应的幅度远大于快速响应探针的幅度（通常每mV的荧光变化为1％）。包括阳离子羰花青，罗丹明和阴离子氧杂菁的慢反应探针适用于检测由呼吸活动，离子通道渗透性，药物结合和其他因素引起的非激发细胞的平均膜电位的变化。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的膜电位荧光探针DiSBAC2(5)。

点击查看光谱

实验方案

操作步骤

1.准备细胞：

1.1对于贴壁细胞：在生长培养基中将细胞以40,000至80,000个细胞/孔/100μL在96孔板中培养过夜，或对于384孔板以10,000至20,000个细胞/孔/25μL。

1.2对于非粘附细胞：从培养基中离心细胞，然后将细胞沉淀悬浮于等量的HHBS和MP染料加载溶液（参见下面的步骤2.2），125,000至250,000细胞/孔/100μL，96-以及聚赖氨酸d板或30,000至60,000个细胞/孔/25μL的用于384孔聚赖氨酸d板。在实验之前，在制动器关闭的情况下以800rpm 离心板2分钟。

注意：每个细胞系应在个人基础上进行评估，以确定佳的细胞密度为细胞内钙动员。

2.准备DiSBAC2（3）染料加载溶液（1板）：

2.1在高质量无水DMSO中制备10至30 mM的DiSBAC2（3）原液。应及时使用原液; 任何剩余的溶液需要被等分并冷冻在< -20 ^ö C.

注意：避免反复冻融循环，避免光照。

2.2制备2X DiSBAC2（3）染料加载溶液：在实验当天，将DiSBAC2（3）固体溶解在DMSO中或将等分试样的DiSBAC2（3）储备溶液解冻至室温。用0.04％的制备的在Hanks（HHBS）20至40μM和20mM Hepes缓冲液或者缓冲您的选择，pH为7的2X工作溶液到0.08％的Pluronic ® F-127（目录＃20053）和2mM 锥虫红Plus（Cat＃2456）。通过votexing很好地混合它们。该工作溶液在室温下稳定至少2小时。

3.运行膜电位测定：

3.1将100μL/孔（96孔板）或25μL/孔（384孔板）DiSBAC2（3）染料加载溶液（来自步骤2.2）加入细胞板中。

注1：如果您的筛选化合物干扰g rowth培养基和血清因子，在添加DiSBAC2（3）染料加载溶液之前，用等体积的HHBS缓冲液替换生长培养基。或者，细胞可以在无血清条件下生长。

注2：染料加载后不要洗涤细胞。

3.2将染料加载板在细胞培养箱中孵育30至60分钟。

注意：在病例中，在室温下孵育30至60分钟可能会更好。

3.3使用HHBS或所需的缓冲液制备复合板。

3.4通过监测Ex / Em = 540 / 590nm处的荧光强度（Cat＃21414）进行膜电位测定。

参考文献

Suppression of K V 7/KCNQ potassium channel enhances neuronal differentiation of PC12 cells
Authors: Najing Zhou, Sha Huang, Li Li, Dongyang Huang, Yunli Yan, Xiaona Du, Hailin Zhang
Journal: Neuroscience (2016): 356–367

膜电位荧光探针RH 237-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年3月21日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
膜电位荧光探针RH 237价格 1386
产品规格

5 mg

产品货号

膜电位荧光探针RH 237

产品参数

Ex (nm)	550	Em (nm)	786
分子量	496.7	溶剂	DMSO
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

产品基本信息

产品名称：膜电位荧光探针RH 237

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：496.7

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：528

发射波长（nm）：782

产品介绍

膜电位荧光探针RH 237是美国AAT Bioquest生产的膜电位荧光探针。RH 237，也称为N-（4-磺丁基）-4-（6-（4-（二丁基氨基）苯基）六噻吩基）吡啶鎓，是一种神经元示踪染料。它用于监测神经元的膜电位，突触活动和离子通道活性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的膜电位荧光探针RH 237。

点击查看光谱

参考文献

Age-associated changes in electrical function of the zebrafish heart
Authors: Matthew R Stoyek, Eva A Rog-Zielinska, T Alexander Quinn
Journal: Progress in biophysics and molecular biology (2018)

Long non-coding RNA CCRR controls cardiac conduction via regulating intercellular coupling
Authors: Yong Zhang, Lihua Sun, Lina Xuan, Zhenwei Pan, Xueling Hu, Hongyu Liu, Yunlong Bai, Lei Jiao, Zhange Li, Lina Cui
Journal: Nature communications (2018): 4176

膜电位荧光探针RH 421 CAS 107610-19-5-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年3月21日由上海金畔生物科技有限公司

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膜电位荧光探针RH 421 CAS 107610-19-5价格 1386
产品规格

5 mg

产品货号

膜电位荧光探针RH 421 CAS 107610-19-5

产品参数

Ex (nm)	–	Em (nm)	–
分子量	498.72	溶剂	DMSO
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

产品基本信息

产品名称：膜电位荧光探针RH 421

CAS：107610-19-5

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：498.72

溶剂：水

激发波长（nm）：515

发射波长（nm）：704

产品介绍

膜电位荧光探针RH 421是美国AAT Bioquest生产的膜电位荧光探针。RH 421，也称为N-（4-磺丁基）-4-（4-（4-（二戊基氨基）苯基）丁二烯基）吡啶鎓，是一种神经元示踪染料。它用于监测神经元的膜电位，突触活性和离子通道活性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的膜电位荧光探针RH 421。

参考文献

Palytoxin-induced effects on partial reactions of the Na,K-ATPase
Authors: Harmel N, Apell HJ.
Journal: J Gen Physiol (2006): 103

Electrogenic partial reactions of the gastric H,K-ATPase
Authors: Diller A, Vagin O, Sachs G, Apell HJ.
Journal: Biophys J (2005): 3348

Effective gating charge of ion channels induced by toxin syringomycin E in lipid bilayers
Authors: Schagina LV, Gurnev PA, Takemoto JY, Malev VV.
Journal: Bioelectrochemistry (2003): 21

Effect of dipole modifiers on the kinetics of sensitized photoinactivation of gramicidin channels in bilayer lipid membranes
Authors: Antonenko YN, Rokitskaya TI, Kotova EA.
Journal: Membr Cell Biol (1999): 111

Effect of gramicidin A on the dipole potential of phospholipid membranes
Authors: Shapovalov VL, Kotova EA, Rokitskaya TI, Antonenko YN.
Journal: Biophys J (1999): 299

Electrogenic partial reactions of the SR-Ca-ATPase investigated by a fluorescence method
Authors: Butscher C, Roudna M, Apell H.
Journal: J Membr Biol (1999): 169

Hofmeister effects of anions on the kinetics of partial reactions of the Na+,K+-ATPase
Authors: Ganea C, Babes A, Lupfert C, Grell E, Fendler K, Clarke RJ.
Journal: Biophys J (1999): 267

Influence of anions and cations on the dipole potential of phosphatidylcholine vesicles: a basis for the Hofmeister effect
Authors: Clarke RJ, Lupfert C.
Journal: Biophys J (1999): 2614

Cable properties of dendrites in hippocampal neurons of the rat mapped by a voltage-sensitive dye
Authors: Meyer E, Muller CO, Fromherz P.
Journal: Eur J Neurosci (1997): 778

Effect of lipid structure on the dipole potential of phosphatidylcholine bilayers
Authors: Clarke RJ.
Journal: Biochim Biophys Acta (1997): 269

膜电位荧光探针MM 1-43 CAS 149838-22-2-AAT Bioquest荧光染料

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膜电位荧光探针MM 1-43 CAS 149838-22-2价格 1386
产品规格

1 mg

产品货号

膜电位荧光探针MM 1-43 CAS 149838-22-2

产品参数

Ex (nm)	473	Em (nm)	579
分子量	611.54	溶剂	Water
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

产品基本信息

产品名称：膜电位荧光探针MM 1-43

CAS：149838-22-2

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：611.54

溶剂：水

激发波长（nm）：510

发射波长（nm）：626

产品介绍

膜电位荧光探针MM 1-43是美国AAT Bioquest生产的用于膜电位的荧光探针。MM 1-43是我们的膜标记1-43的缩写，化学上称为N-（3-三乙基氨基丙基）-4-（4-（二丁基氨基）苯乙烯基）吡啶鎓二溴化物。MM 1-43在化学上与FM 1-43的分子相同。在文献中，该膜标记也称为“FM 1-43”（FM是Molecular Probes的商标）。它是一种水溶性膜探针，属于苯乙烯基染料家族。它广泛用于细胞生物学和神经生物学，因为它对细胞的毒性小。MM 1-43在水性介质中几乎不发荧光，并且在与膜结合后强烈发荧光。它用标准荧光素光学滤光片有效激发，并且当与质膜结合时表现出强烈的荧光信号。MM 1-43经常被用于量化神经元中的胞吐作用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的膜电位荧光探针MM 1-43。