蛋白酶荧光底物Gly-Pro-AMC CAS 115035-46-6-AAT Bioquest荧光染料

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蛋白酶荧光底物Gly-Pro-AMC CAS 115035-46-6价格 1386
产品规格

5 mg

产品货号

蛋白酶荧光底物Gly-Pro-AMC  CAS 115035-46-6

产品参数
Ex (nm) 341 Em (nm) 441
分子量 443.37 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

蛋白酶荧光底物Gly-Pro-AMC是美国AAT Bioquest生产的荧光染料,Gly-Pro-AMC是用于检测二肽酰多肽酶IV (DPPIV)的高灵敏度荧光底物,一种丝氨酸蛋白酶,能够从倒数第二位上是L-脯氨酸或者L-丙氨酸的多肽上剪切其N末端的二肽酰。DPPIV是表达于多种细胞(包括上皮细胞,内皮细胞和淋巴细胞)表面的多功能蛋白质。它与T细胞活化抗原CD26和腺嘌呤核苷脱氨基酶(腺苷脱氨酶)结合蛋白具有同一性,它以可溶性状态释放于血浆中。CD26/DPPIV的底物包括多种含有脯氨酸的多肽,例如生长因子、趋化因子、神经肽和血管活性肽。DPPIV参与免疫调控,信号转导和细胞凋亡,并且在肿瘤的发展中发挥重要作用。重要的是,DPPIV是II型糖尿病的靶点,由于其作为血清蛋白酶,能够剪切多肽胰高血糖素家族中肠降血糖素,以此调节体内葡糖糖的稳定。研究显示一种DPPIV抑制剂可以增强葡糖糖衰减的耐受力。用带有Gly-Pro-AMC的DPPIV检测是一种简单、快速,灵活的检测法,是理想的高通量筛选方法。与DPPIV检测法相比,这种检测法增强了检测灵敏度,使研究者可以用更少的酶,同时获得恰当的Z值。这种单一性的酶偶联形式使用非常方便,只需要在检测样品中添加一种单一的试剂;在20inm内可以获得大感光值,并且其单一产物非常稳定。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的蛋白酶荧光底物Gly-Pro-AMC。

 

适用仪器


荧光酶标仪  
Ex: 380nm
Em: 500nm
Cutoff: 435nm
推荐孔板: 纯黑色孔板
实验方案

样品实验方案 

溶液制备 

1.储备溶液

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样,并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1 Gly-Pro-AMC:
在DMSO中制成10至25 mM的Gly-Pro-AMC储备溶液,避光。 注意:储备溶液应及时使用; 应将所有未使用的溶液等分,并在-20℃冷冻。注意:避免重复冻融循环,并避免光照。

 

2.工作溶液

Gly-Pro-AMC:
取出一个小瓶,并用您选择的测定缓冲液(例如50 mM Tris-HCl,pH 7.5,1.0 mM DTT)稀释储备溶液,制成50至100 µM测定溶液。

 

样品操作及分析

1.将等体积的DPPIV标准品或样品与测定溶液混合,并在室温下孵育至少1小时。

2.在Ex / Em = 380/500 nm处监测荧光增加。

 

参考文献

Effects of activated carbon N-acetylcysteine sustained-release microcapsule on dipeptidyl peptidase IV expression in young rats with non-alcoholic fatty liver disease
Authors: Hongping Zhou, Tingting Shi, Jun Yan, Xiaojin Chen, Li Liao, Shiyong Zhao, Hongying Fang, Rangxiao Zhuang
Journal: Experimental and Therapeutic Medicine (2017): 4737–4744

蛋白酶体20S荧光底物(Suc-LLVY)2R110-AAT Bioquest荧光染料

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蛋白酶体20S荧光底物(Suc-LLVY)2R110价格 1386
产品规格

1 mg

产品货号

蛋白酶体20S荧光底物(Suc-LLVY)2R110

产品参数
Ex (nm) 500 Em (nm) 522
分子量 1507.72 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

蛋白酶体20S荧光底物(Suc-LLVY)2R110是美国AAT Bioquest生产的荧光底物蛋白酶体的主要功能是通过蛋白水解(一种破坏肽键的化学反应)降解不需要的或受损的蛋白质。 蛋白酶体降解途径对于许多细胞过程是必不可少的,包括细胞周期,基因表达的调节和对氧化应激的反应。 该途径中常见的蛋白酶体形式是蛋白酶体26S,一种ATP依赖性蛋白水解复合物,其含有一个20S(700-kDa)核心颗粒结构和两个19S(700-kDa)调节帽。 20S核心包含三种主要的蛋白水解活性,包括胰凝乳蛋白酶样,胰蛋白酶样和半胱天冬酶样活性。 它负责细胞凋亡,DNA修复,内吞作用和细胞周期控制所涉及的关键蛋白的分解。

AAT Bioquest提供一组R110底物,用于监测蛋白酶体在不同亚位点的蛋白酶活性,即(i)亚位点:1c,Z-LLE-R110; 2c,Ac-KQL-R110; 5c,Ac-WLA-R110; 1i,Ac-PAL-R110; 2i,Ac-KQL-R110; 5c,Ac-WLA-R110和Suc-LLVY-R110;和5i,Ac-ANW-R110。通过分别使用490nm和520nm的激发和发射波长监测R110随时间的释放来测量蛋白酶活性。我们还提供Suc-LLVY-AMC,非荧光基板产生亮蓝色荧光AMC产品,其Ex / Em = 351 / 430nm,并且可以使用DAPI滤光片组轻松检测。通常,R110底物比基于AMC-,AFC-或4-硝基苯胺的底物灵敏得多。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的蛋白酶体20S荧光底物(Suc-LLVY)2R110。 

点击查看光谱

 

适用仪器


荧光酶标仪  
Ex: 498nm
Em: 520nm
推荐孔板: 纯黑色孔板
实验方案

操作方法

以下说明书仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。

1.在DMSO中制备5至10 mM的储备溶液。

 

2.准备2X蛋白酶体底物(20至50μM)测定溶液,如下所示:

25至50uL底物储备液(10 mM)

100ul DTT(1M)

400uL EDTA(100 mM)

10mL Hepes Buffer(25mM),pH = 7.4

 

3.用2X荧光蛋白酶体底物测定溶液(来自步骤1)混合等体积的质体标准物或样品,并在室温下孵育溶液至少1小时。

 

4.监测荧光使用荧光酶标仪。

 

参考文献

Diabetogenic agent alloxan is a proteasome inhibitor
Authors: Wenjuan Zhou, Lingling Wei, Ting Xiao, Chunyou Lai, Min Peng, Lingli Xu, Xiangwei Luo, Shaoping Deng, Fengxue Zhang
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications (2017): 400–406

Delineation of molecular pathways involved in cardiomyopathies caused by troponin T mutations
Authors: Jennifer E Gilda, Xianyin Lai, Frank A Witzmann, Aldrin V Gomes
Journal: Molecular & Cellular Proteomics (2016): 1962–1981

Diclofenac induces proteasome and mitochondrial dysfunction in murine cardiomyocytes and hearts
Authors: Rajeshwary Ghosh, Sumanta K Goswami, Luis Felipe BB Feitoza, Bruce Hammock, Aldrin V Gomes
Journal: International Journal of Cardiology (2016): 923–935

Advanced-glycation-end-product-induced formation of immunoproteasomes: involvement of RAGE and Jak2/STAT1
Authors: Stefanie Grimm, Christiane Ott, Melanie Hörlacher, Daniela Weber, Annika Höhn, Tilman Grune
Journal: Biochemical Journal (2012): 127–139

蛋白酶体20S荧光底物Suc-LLVY-Aminoluciferin-AAT Bioquest荧光染料

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蛋白酶体20S荧光底物Suc-LLVY-Aminoluciferin价格 2823
产品规格

1 mg

产品货号

蛋白酶体20S荧光底物Suc-LLVY-Aminoluciferin

产品参数
Ex (nm) 362 Em (nm) 499
分子量 868.03 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

Suc-LLVY-氨基荧光素是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,蛋白酶体的主要功能是通过蛋白水解(一种破坏肽键的化学反应)降解不需要的或受损的蛋白质。 蛋白酶体降解途径对于许多细胞过程是必不可少的,包括细胞周期,基因表达的调节和对氧化应激的反应。 该途径中常见的蛋白酶体形式是蛋白酶体26S,一种ATP依赖性蛋白水解复合物,其含有一个20S(700-kDa)核心颗粒结构和两个19S(700-kDa)调节帽。 20S核心包含三种主要的蛋白水解活性,包括胰凝乳蛋白酶样,胰蛋白酶样和半胱天冬酶样活性。它负责细胞凋亡,DNA修复,内吞作用和细胞周期控制所涉及的关键蛋白的分解。

AAT Bioquest提供一组R110底物,用于监测蛋白酶体在不同亚位点的蛋白酶活性,即(i)亚位点:1c,Z-LLE-R110; 2c,Ac-KQL-R110; 5c,Ac-WLA-R110; 1i,Ac-PAL-R110; 2i,Ac-KQL-R110; 5c,Ac-WLA-R110和Suc-LLVY-R110;和5i,Ac-ANW-R110。通过分别使用490nm和520nm的激发和发射波长监测R110随时间的释放来测量蛋白酶活性。我们还提供Suc-LLVY-AMC,非荧光基板产生亮蓝色荧光AMC产品,其Ex / Em = 351 / 430nm,并且可以使用DAPI滤光片组轻松检测。通常,R110底物比基于AMC-,AFC-或4-硝基苯胺的底物灵敏得多。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的Suc-LLVY-氨基荧光素。 

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实验方案

操作方法

以下说明书仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。

1.在DMSO中制备5至10 mM的储备溶液。

 

2.准备2X蛋白酶体底物(20至50μM)测定溶液,如下所示:

25至50 L底物储备液(10 mM)

100升DTT(1M)

400 L EDTA(100 mM)

10mL Hepes Buffer(25mM),pH = 7.4

 

3.用2X荧光蛋白酶体底物测定溶液(来自步骤1)混合等体积的质体标准物或样品,并在室温下孵育溶液至少1小时。

 

4.监测荧光使用荧光酶标仪。

 

参考文献

Diabetogenic agent alloxan is a proteasome inhibitor
Authors: Wenjuan Zhou, Lingling Wei, Ting Xiao, Chunyou Lai, Min Peng, Lingli Xu, Xiangwei Luo, Shaoping Deng, Fengxue Zhang
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications (2017): 400–406

Delineation of molecular pathways involved in cardiomyopathies caused by troponin T mutations
Authors: Jennifer E Gilda, Xianyin Lai, Frank A Witzmann, Aldrin V Gomes
Journal: Molecular & Cellular Proteomics (2016): 1962–1981

Diclofenac induces proteasome and mitochondrial dysfunction in murine cardiomyocytes and hearts
Authors: Rajeshwary Ghosh, Sumanta K Goswami, Luis Felipe BB Feitoza, Bruce Hammock, Aldrin V Gomes
Journal: International Journal of Cardiology (2016): 923–935

Advanced-glycation-end-product-induced formation of immunoproteasomes: involvement of RAGE and Jak2/STAT1
Authors: Stefanie Grimm, Christiane Ott, Melanie Hörlacher, Daniela Weber, Annika Höhn, Tilman Grune
Journal: Biochemical Journal (2012): 127–139

蛋白酶体20S荧光底物Suc-LLVY-AMC-AAT Bioquest荧光染料

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蛋白酶体20S荧光底物Suc-LLVY-AMC价格 1386
产品规格

1 mg

产品货号

蛋白酶体20S荧光底物Suc-LLVY-AMC

产品参数
Ex (nm) 341 Em (nm) 441
分子量 763.88 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

蛋白酶体20S荧光底物Suc-LLVY-AMC是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,蛋白酶体的主要功能是通过蛋白水解(一种破坏肽键的化学反应)降解不需要的或受损的蛋白质。 蛋白酶体降解途径对于许多细胞过程是必不可少的,包括细胞周期,基因表达的调节和对氧化应激的反应。 该途径中常见的蛋白酶体形式是蛋白酶体26S,一种ATP依赖性蛋白水解复合物,其含有一个20S(700-kDa)核心颗粒结构和两个19S(700-kDa)调节帽。 20S核心包含三种主要的蛋白水解活性,包括胰凝乳蛋白酶样,胰蛋白酶样和半胱天冬酶样活性。 它负责细胞凋亡,DNA修复,内吞作用和细胞周期控制所涉及的关键蛋白的分解。

AAT Bioquest提供一组R110底物,用于监测蛋白酶体在不同亚位点的蛋白酶活性,即(i)亚位点:1c,Z-LLE-R110; 2c,Ac-KQL-R110; 5c,Ac-WLA-R110; 1i,Ac-PAL-R110; 2i,Ac-KQL-R110; 5c,Ac-WLA-R110和Suc-LLVY-R110;和5i,Ac-ANW-R110。通过分别使用490nm和520nm的激发和发射波长监测R110随时间的释放来测量蛋白酶活性。我们还提供Suc-LLVY-AMC,非荧光基板产生亮蓝色荧光AMC产品,其Ex / Em = 351 / 430nm,并且可以使用DAPI滤光片组轻松检测。通常,R110底物比基于AMC-,AFC-或4-硝基苯胺的底物灵敏得多。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的蛋白酶体20S荧光底物Suc-LLVY-AMC。

点击查看光谱 

实验方案

操作方法

以下说明书仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。

 

1.在DMSO中制备5至10 mM的储备溶液。

 

2.准备2X蛋白酶体底物(20至50μM)测定溶液,如下所示:

25至50uL底物储备液(10 mM)

100ul DTT(1M)

400uL EDTA(100 mM)

10mL Hepes Buffer(25mM),pH = 7.4

 

3.用2X荧光蛋白酶体底物测定溶液(来自步骤1)混合等体积的质体标准物或样品,并在室温下孵育溶液至少1小时。

 

4.监测荧光使用荧光酶标仪。

 

参考文献

Calpain inhibition improves erectile function in diabetic mice via upregulating endothelial nitric oxide synthase expression and reducing apoptosis.
Authors: Hao Li, Li-Ping Chen, Tao Wang, Shao-Gang Wang, Ji-Hong Liu
Journal: Asian journal of andrology (2018)

Diabetogenic agent alloxan is a proteasome inhibitor
Authors: Wenjuan Zhou, Lingling Wei, Ting Xiao, Chunyou Lai, Min Peng, Lingli Xu, Xiangwei Luo, Shaoping Deng, Fengxue Zhang
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications (2017): 400–406

Delineation of molecular pathways involved in cardiomyopathies caused by troponin T mutations
Authors: Jennifer E Gilda, Xianyin Lai, Frank A Witzmann, Aldrin V Gomes
Journal: Molecular & Cellular Proteomics (2016): 1962–1981

Diclofenac induces proteasome and mitochondrial dysfunction in murine cardiomyocytes and hearts
Authors: Rajeshwary Ghosh, Sumanta K Goswami, Luis Felipe BB Feitoza, Bruce Hammock, Aldrin V Gomes
Journal: International Journal of Cardiology (2016): 923–935

Advanced-glycation-end-product-induced formation of immunoproteasomes: involvement of RAGE and Jak2/STAT1
Authors: Stefanie Grimm, Christiane Ott, Melanie Hörlacher, Daniela Weber, Annika Höhn, Tilman Grune
Journal: Biochemical Journal (2012): 127–139

蛋白酶体20S荧光底物(Ac-ANW)2R110-AAT Bioquest荧光染料

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蛋白酶体20S荧光底物(Ac-ANW)2R110价格 2823
产品规格

1 mg

产品货号

蛋白酶体20S荧光底物(Ac-ANW)2R110

产品参数
Ex (nm) 500 Em (nm) 522
分子量 1159.16 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

蛋白酶体20S荧光底物(Ac-ANW)2R110是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,(Ac-ANW)2R110是蛋白酶体20S-beta 5i的选择性荧光底物。非荧光底物产生亮绿色荧光罗丹明110产品,该产品具有可以通过FITC过滤器套件轻松检测到的发射光谱。罗丹明110底物比基于AMC,AFC或4-硝基苯胺的底物敏感得多。蛋白酶体的常见形式是26S蛋白酶体,它包含一个20S核心颗粒结构和两个19S调节帽。所有的20S粒子都由四个堆叠的七聚体环结构组成,它们本身由两种不同类型的亚基组成。α亚基本质上是结构性的,而β亚基主要是催化的。堆叠中的外两个环各由七个α亚基组成,用作调节颗粒对接结构域的分子和N-末端的α亚基形成了一个门,该门阻止了基底不受控制地进入内部空腔。内两个环各由七个β亚基组成,并包含进行蛋白水解反应的蛋白酶活性位点。在哺乳动物中,beta1,beta2和beta5亚基具有催化作用。尽管它们具有共同的机制,但它们具有三种不同的底物特异性,分别被视为胰凝乳蛋白酶样,胰蛋白酶样和肽基-谷氨酰胺肽水解。响应于暴露于促炎信号如细胞因子,特别是干扰素γ,可以在造血细胞中表达表示为β1i,β2i和β5i的替代β形式。beta1,beta2和beta5亚基具有催化作用。尽管它们具有共同的机制,但它们具有三种不同的底物特异性,分别被视为胰凝乳蛋白酶样,胰蛋白酶样和肽基-谷氨酰胺肽水解。响应于暴露于促炎信号如细胞因子,特别是干扰素γ,可以在造血细胞中表达表示为β1i,β2i和β5i的替代β形式。beta1,beta2和beta5亚基具有催化作用。尽管它们具有共同的机制,但它们具有三种不同的底物特异性,分别被视为胰凝乳蛋白酶样,胰蛋白酶样和肽基-谷氨酰胺肽水解。响应于暴露于促炎信号如细胞因子,特别是干扰素γ,可以在造血细胞中表达表示为β1i,β2i和β5i的替代β形式。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的蛋白酶体20S荧光底物(Ac-ANW)2R110。 

点击查看光谱

实验方案

操作方法

以下说明书仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。

1.在DMSO中制备5至10 mM的储备溶液。

 

2.准备2X蛋白酶体底物(20至50μM)测定溶液,如下所示:

25至50 ul 底物储备液(10 mM)

100 ul DTT(1M)

400 ul EDTA(100 mM)

10mL Hepes Buffer(25mM),pH = 7.4

 

3.用2X荧光蛋白酶体底物测定溶液(来自步骤1)混合等体积的质体标准物或样品,并在室温下孵育溶液至少1小时。

 

4.监测荧光使用荧光酶标仪。

 

参考文献

Diabetogenic agent alloxan is a proteasome inhibitor
Authors: Wenjuan Zhou, Lingling Wei, Ting Xiao, Chunyou Lai, Min Peng, Lingli Xu, Xiangwei Luo, Shaoping Deng, Fengxue Zhang
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications (2017): 400–406

Delineation of molecular pathways involved in cardiomyopathies caused by troponin T mutations
Authors: Jennifer E Gilda, Xianyin Lai, Frank A Witzmann, Aldrin V Gomes
Journal: Molecular & Cellular Proteomics (2016): 1962–1981

Diclofenac induces proteasome and mitochondrial dysfunction in murine cardiomyocytes and hearts
Authors: Rajeshwary Ghosh, Sumanta K Goswami, Luis Felipe BB Feitoza, Bruce Hammock, Aldrin V Gomes
Journal: International Journal of Cardiology (2016): 923–935

Advanced-glycation-end-product-induced formation of immunoproteasomes: involvement of RAGE and Jak2/STAT1
Authors: Stefanie Grimm, Christiane Ott, Melanie Hörlacher, Daniela Weber, Annika Höhn, Tilman Grune
Journal: Biochemical Journal (2012): 127–139

Amplite 荧光法蛋白酶体20S活性检测试剂盒 绿色荧光-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Amplite 荧光法蛋白酶体20S活性检测试剂盒 绿色荧光 价格 4245
产品规格

100 tests

产品货号

Amplite 荧光法蛋白酶体20S活性检测试剂盒 绿色荧光

产品参数
Ex (nm) 500 Em (nm) 522
分子量 溶剂
存储条件
产品概述

Amplite 荧光法蛋白酶体20S活性检测试剂盒 绿色荧光 是美国AAT Bioquest生产的蛋白酶检测试剂盒,蛋白酶体的主要功能是通过蛋白水解(一种破坏肽键的化学反应)降解不需要的或受损的蛋白质。蛋白酶体降解途径对于许多细胞过程是必不可少的,包括细胞周期,基因表达的调节和对氧化应激的反应。该途径中常见的蛋白酶体形式是蛋白酶体26S,一种ATP依赖性蛋白水解复合物,其含有一个20S(700-kDa)核心颗粒结构和两个19S(700-kDa)调节帽。20S核心包含三种主要的蛋白水解活性,包括胰凝乳蛋白酶样,胰蛋白酶样和半胱天冬酶样活性。它负责细胞凋亡,DNA修复,内吞作用和细胞周期控制所涉及的关键蛋白的分解。

我们的Amplite 荧光蛋白酶体20S分析试剂盒是一种均相荧光分析,可测量与培养细胞中蛋白酶体复合物相关的胰凝乳蛋白酶样蛋白酶活性。该试剂盒使用LLVY-R110作为蛋白酶体活性的荧光指示剂。 蛋白酶体对LLVY-R110的切割产生强绿色荧光R110,其在520-530nm下荧光监测,激发波长为480-500nm。该试剂盒为所有必需组分提供优化的分析方案。该测定是稳定的,并且容易适用于高通量测定以评估蛋白酶体活性或筛选培养细胞或溶液中的抑制剂。可以以方便的96孔和384孔荧光微量滴定板形式进行测定。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的Amplite 荧光法蛋白酶体20S活性检测试剂盒。 

点击查看光谱

 

适用仪器


荧光酶标仪  
Ex: 490nm
Em: 520nm
Cutoff: 515nm
推荐孔板: 纯黑色孔板
读取模式: 顶读模式
实验方案

检测方案

概述

用测试化合物(100μL/孔/ 96孔板或25μL/孔/ 384孔板)

制备细胞加入等体积的蛋白酶体测定溶液(100μL/孔/ 96孔板或25μL/孔/ 384孔板)

在37°C或室温下孵育至少1小时

检测Ex / Em = 490 / 525nm处的荧光强度

 

溶液配制

储备溶液配制

蛋白酶体 LLVY-R110 底物原液 (400X)

将 25 µL DMSO(组分 C)添加到 Proteasome LLVY-R110 底物(组分 A)小瓶中,并充分混合以制备 400X Proteasome LLVY-R110 底物原液。

 

工作溶液配制

将 25 μL 400X Proteasome LLVY-R110 底物储备液添加到 10 mL 检测缓冲液(组分 B)中,并充分混合,制成蛋白酶体工作溶液。注意:此蛋白酶体工作溶液足以用于 1 个板。避光。

 

操作方案

1.用 PBS 或所需缓冲液中的 10 µL 10X 测试化合物(对于 96 孔板)或 5 µL 5X 测试化合物(对于 384 孔板)处理细胞。对于空白孔(不含细胞的培养基),添加相应量的化合物缓冲液。

2.将细胞板在 5% CO2、37°C​​ 培养箱中孵育所需的时间。注:纯蛋白酶体或细胞裂解物可直接用于筛选蛋白酶体抑制剂。

3.添加 100 µL/孔(96 孔板)或 25 µL/孔(384 孔板)蛋白酶体工作溶液。

4.将板在 37°C 避光孵育至少 1 小时(2 小时至过夜)。注意:每个细胞系应单独评估以确定最佳孵育时间。

5.检测 Ex/Em = 490/525 nm(Cutoff = 515 nm)处的荧光强度(顶部读数)。

 

参考文献

Melatonin Promotes Ubiquitination of Phosphorylated Pro-Apoptotic Protein Bcl-2-Interacting Mediator of Cell Death-Extra Long (BimEL) in Porcine Granulosa Cells
Authors: Yingzheng Wang, Shenming Zeng
Journal: International journal of molecular sciences (2018): 3431

Mycobacterium tuberculosis Controls Phagosomal Acidification by Targeting CISH-Mediated Signaling
Authors: Christophe J Queval, Ok-Ryul Song, Jean-Philippe Carralot, Jean-Michel Saliou, Antonino Bongiovanni, Gaspard Deloison, Nathalie Deboosère, Samuel Jouny, Raffaella Iantomasi, Vincent Delorme
Journal: Cell Reports (2017): 3188–3198

Autophagy-mediated clearance of ubiquitinated mutant huntingtin by graphene oxide
Authors: Peipei Jin, Pengfei Wei, Yunjiao Zhang, Jun Lin, Rui Sha, Yi Hu, Jiqian Zhang, Wei Zhou, Han Yao, Li Ren
Journal: Nanoscale (2016)

Interactome analysis reveals a novel role for RAD6 in the regulation of proteasome activity and localization in response to DNA damage
Authors: Hongli An, Lu Yang, Chen Wang, Zhixue Gan, Haihui Gu, Tao Zhang, Xin Huang, Yan Liu, Yufeng Li, Shing-Jyh Chang
Journal: Molecular and Cellular Biology (2016): MCB–00419

L-BMAA induced ER stress and enhanced caspase 12 cleavage in human neuroblastoma SH-SY5Y cells at low nonexcitotoxic concentrations
Authors: Oliver Okle, Kerstin Stemmer, Ulrich Deschl, Daniel R Dietrich
Journal: toxicological sciences (2013): 217–224

蛋白酶荧光底物Pro-AMC-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
蛋白酶荧光底物Pro-AMC价格 1386
产品规格

5 mg

产品货号

蛋白酶荧光底物Pro-AMC

产品参数
Ex (nm) 341 Em (nm) 441
分子量 272.30 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:蛋白酶荧光底物Pro-AMC

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:272.30

溶剂:DMSO

激发波长(nm):351

发射波长(nm):430

 

产品介绍

蛋白酶荧光底物Pro-AMC是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,Pro-AMC是sentive荧光蛋白酶底物,非荧光底物产生的一个明亮蓝色荧光AMC的产品,产品的光谱学相关参数为Ex=351/ Em=430;其对应分子量大小为272.3。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的蛋白酶荧光底物Pro-AMC。 

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参考文献

A fluorescence lifetime-based assay for protease inhibitor profiling on human kallikrein 7
Authors: Doering K, Meder G, Hinnenberger M, Woelcke J, Mayr LM, Hassiepen U.
Journal: J Biomol Screen (2009): 1

A fluorescence quenching assay to discriminate between specific and nonspecific inhibitors of dengue virus protease
Authors: Bodenreider C, Beer D, Keller TH, Sonntag S, Wen D, Yap L, Yau YH, Shochat SG, Huang D, Zhou T, Caflisch A, Su XC, Ozawa K, Otting G, Vasudevan SG, Lescar J, Lim SP.
Journal: Anal Biochem (2009): 195

A protease inhibitor discovery method using fluorescence correlation spectroscopy with position-specific labeled protein substrates
Authors: Nakata H, Ohtsuki T, Sisido M.
Journal: Anal Biochem (2009): 121

Dual-function probe to detect protease activity for fluorescence measurement and 19F MRI
Authors: Mizukami S, Takikawa R, Sugihara F, Shirakawa M, Kikuchi K.
Journal: Angew Chem Int Ed Engl (2009): 3641

Fluorescence resonance energy transfer-based assay for characterization of hepatitis C virus NS3-4A protease activity in live cells
Authors: Sabariegos R, Picazo F, Domingo B, Franco S, Martinez MA, Llopis J.
Journal: Antimicrob Agents Chemother (2009): 728

Improved detection of ovarian cancer metastases by intraoperative quantitative fluorescence protease imaging in a pre-clinical model
Authors: Sheth RA, Upadhyay R, Stangenberg L, Sheth R, Weissleder R, Mahmood U.
Journal: Gynecol Oncol (2009): 616

Label-free, homogeneous, and fluorescence “turn-on” detection of protease using conjugated polyelectrolytes
Authors: An L, Liu L, Wang S.
Journal: Biomacromolecules (2009): 454

Real-time detection of caspase-3-like protease activation in vivo using fluorescence resonance energy transfer during plant programmed cell death induced by ultraviolet C overexposure
Authors: Zhang L, Xu Q, Xing D, Gao C, Xiong H.
Journal: Plant Physiol (2009): 1773

Real-time monitoring of human enterovirus (HEV)-infected cells and anti-HEV 3C protease potency by fluorescence resonance energy transfer
Authors: Tsai MT, Cheng YH, Liu YN, Liao NC, Lu WW, Kung SH.
Journal: Antimicrob Agents Chemother (2009): 748

[Prokaryotic expression and Identification of dual-fluorescence fusion proteins of small ubiquitin-like modifier and sentrin-specific protease]
Authors: Wang X, Guo J, Wang J, Li S, Sun L, Lu J.
Journal: Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao (2009): 701

蛋白酶荧光底物Ala-AMC-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
蛋白酶荧光底物Ala-AMC价格 1386
产品规格

5 mg

产品货号

蛋白酶荧光底物Ala-AMC

产品参数
Ex (nm) 341 Em (nm) 441
分子量 360.28 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:蛋白酶荧光底物Ala-AMC

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:360.28

溶剂:DMSO

激发波长(nm):351

发射波长(nm):430

 

产品介绍

蛋白酶荧光底物Ala-AMC是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,Pro-AMC是sentive荧光蛋白酶底物,非荧光底物产生的一个明亮蓝色荧光AMC的产品,产品的光谱学相关参数为Ex=351/ Em=430;其对应分子量大小为360.28。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的蛋白酶荧光底物Ala-AMC。 

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参考文献

A fluorescence lifetime-based assay for protease inhibitor profiling on human kallikrein 7
Authors: Doering K, Meder G, Hinnenberger M, Woelcke J, Mayr LM, Hassiepen U.
Journal: J Biomol Screen (2009): 1

A fluorescence quenching assay to discriminate between specific and nonspecific inhibitors of dengue virus protease
Authors: Bodenreider C, Beer D, Keller TH, Sonntag S, Wen D, Yap L, Yau YH, Shochat SG, Huang D, Zhou T, Caflisch A, Su XC, Ozawa K, Otting G, Vasudevan SG, Lescar J, Lim SP.
Journal: Anal Biochem (2009): 195

A protease inhibitor discovery method using fluorescence correlation spectroscopy with position-specific labeled protein substrates
Authors: Nakata H, Ohtsuki T, Sisido M.
Journal: Anal Biochem (2009): 121

Dual-function probe to detect protease activity for fluorescence measurement and 19F MRI
Authors: Mizukami S, Takikawa R, Sugihara F, Shirakawa M, Kikuchi K.
Journal: Angew Chem Int Ed Engl (2009): 3641

Fluorescence resonance energy transfer-based assay for characterization of hepatitis C virus NS3-4A protease activity in live cells
Authors: Sabariegos R, Picazo F, Domingo B, Franco S, Martinez MA, Llopis J.
Journal: Antimicrob Agents Chemother (2009): 728

Improved detection of ovarian cancer metastases by intraoperative quantitative fluorescence protease imaging in a pre-clinical model
Authors: Sheth RA, Upadhyay R, Stangenberg L, Sheth R, Weissleder R, Mahmood U.
Journal: Gynecol Oncol (2009): 616

Label-free, homogeneous, and fluorescence “turn-on” detection of protease using conjugated polyelectrolytes
Authors: An L, Liu L, Wang S.
Journal: Biomacromolecules (2009): 454

Real-time detection of caspase-3-like protease activation in vivo using fluorescence resonance energy transfer during plant programmed cell death induced by ultraviolet C overexposure
Authors: Zhang L, Xu Q, Xing D, Gao C, Xiong H.
Journal: Plant Physiol (2009): 1773

Real-time monitoring of human enterovirus (HEV)-infected cells and anti-HEV 3C protease potency by fluorescence resonance energy transfer
Authors: Tsai MT, Cheng YH, Liu YN, Liao NC, Lu WW, Kung SH.
Journal: Antimicrob Agents Chemother (2009): 748

[Prokaryotic expression and Identification of dual-fluorescence fusion proteins of small ubiquitin-like modifier and sentrin-specific protease]
Authors: Wang X, Guo J, Wang J, Li S, Sun L, Lu J.
Journal: Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao (2009): 701

蛋白酶荧光底物D-Ala-AMC CAS 201847-52-1-AAT Bioquest荧光染料

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蛋白酶荧光底物D-Ala-AMC CAS 201847-52-1 价格 1386
产品规格

5 mg

产品货号

蛋白酶荧光底物D-Ala-AMC CAS 201847-52-1

产品参数
Ex (nm) 341 Em (nm) 441
分子量 360.28 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:蛋白酶荧光底物D-Ala-AMC

CAS:201847-52-1

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:360.28

溶剂:DMSO

激发波长(nm):351

发射波长(nm):430

 

产品介绍

蛋白酶荧光底物D-Ala-AMC是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,这种D-Ala-AMC是一种荧光氨基肽酶和内肽酶底物,用于检测从需氧冷藏猪肉和牛肉表面收集的微生物的酶活性。对于快速评估冷藏肉的微生物质量可能有用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的蛋白酶荧光底物D-Ala-AMC。 

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参考文献

A fluorescence lifetime-based assay for protease inhibitor profiling on human kallikrein 7
Authors: Doering K, Meder G, Hinnenberger M, Woelcke J, Mayr LM, Hassiepen U.
Journal: J Biomol Screen (2009): 1

A fluorescence quenching assay to discriminate between specific and nonspecific inhibitors of dengue virus protease
Authors: Bodenreider C, Beer D, Keller TH, Sonntag S, Wen D, Yap L, Yau YH, Shochat SG, Huang D, Zhou T, Caflisch A, Su XC, Ozawa K, Otting G, Vasudevan SG, Lescar J, Lim SP.
Journal: Anal Biochem (2009): 195

A protease inhibitor discovery method using fluorescence correlation spectroscopy with position-specific labeled protein substrates
Authors: Nakata H, Ohtsuki T, Sisido M.
Journal: Anal Biochem (2009): 121

Dual-function probe to detect protease activity for fluorescence measurement and 19F MRI
Authors: Mizukami S, Takikawa R, Sugihara F, Shirakawa M, Kikuchi K.
Journal: Angew Chem Int Ed Engl (2009): 3641

Fluorescence resonance energy transfer-based assay for characterization of hepatitis C virus NS3-4A protease activity in live cells
Authors: Sabariegos R, Picazo F, Domingo B, Franco S, Martinez MA, Llopis J.
Journal: Antimicrob Agents Chemother (2009): 728

Improved detection of ovarian cancer metastases by intraoperative quantitative fluorescence protease imaging in a pre-clinical model
Authors: Sheth RA, Upadhyay R, Stangenberg L, Sheth R, Weissleder R, Mahmood U.
Journal: Gynecol Oncol (2009): 616

Label-free, homogeneous, and fluorescence “turn-on” detection of protease using conjugated polyelectrolytes
Authors: An L, Liu L, Wang S.
Journal: Biomacromolecules (2009): 454

Real-time detection of caspase-3-like protease activation in vivo using fluorescence resonance energy transfer during plant programmed cell death induced by ultraviolet C overexposure
Authors: Zhang L, Xu Q, Xing D, Gao C, Xiong H.
Journal: Plant Physiol (2009): 1773

Real-time monitoring of human enterovirus (HEV)-infected cells and anti-HEV 3C protease potency by fluorescence resonance energy transfer
Authors: Tsai MT, Cheng YH, Liu YN, Liao NC, Lu WW, Kung SH.
Journal: Antimicrob Agents Chemother (2009): 748

[Prokaryotic expression and Identification of dual-fluorescence fusion proteins of small ubiquitin-like modifier and sentrin-specific protease]
Authors: Wang X, Guo J, Wang J, Li S, Sun L, Lu J.
Journal: Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao (2009): 701

胰凝乳蛋白酶荧光底物MeO-Succ-Arg-Pro-Tyr-AMC-AAT Bioquest荧光染料

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胰凝乳蛋白酶荧光底物MeO-Succ-Arg-Pro-Tyr-AMC价格 1386
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5 mg

产品货号

胰凝乳蛋白酶荧光底物MeO-Succ-Arg-Pro-Tyr-AMC

产品参数
Ex (nm) 341 Em (nm) 441
分子量 819.78 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:胰凝乳蛋白酶荧光底物MeO-Succ-Arg-Pro-Tyr-AMC

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:819.78

溶剂:DMSO

激发波长(nm):351

发射波长(nm):430

 

产品介绍

胰凝乳蛋白酶荧光底物MeO-Succ-Arg-Pro-Tyr-AMC是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,MeO-Succ-Arg-Pro-Tyr-AMC是一种类似于胰凝乳蛋白酶的敏感荧光底物。非荧光底物会产生亮蓝色荧光AMC产品,该产品的发射光谱可以通过DAPI滤光片组轻松检测到。它已用于监测角质层糜蛋白酶(SCCE)的蛋白酶活性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的胰凝乳蛋白酶荧光底物MeO-Succ-Arg-Pro-Tyr-AMC。 

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参考文献

A fluorescence lifetime-based assay for protease inhibitor profiling on human kallikrein 7
Authors: Doering K, Meder G, Hinnenberger M, Woelcke J, Mayr LM, Hassiepen U.
Journal: J Biomol Screen (2009): 1

A fluorescence quenching assay to discriminate between specific and nonspecific inhibitors of dengue virus protease
Authors: Bodenreider C, Beer D, Keller TH, Sonntag S, Wen D, Yap L, Yau YH, Shochat SG, Huang D, Zhou T, Caflisch A, Su XC, Ozawa K, Otting G, Vasudevan SG, Lescar J, Lim SP.
Journal: Anal Biochem (2009): 195

A protease inhibitor discovery method using fluorescence correlation spectroscopy with position-specific labeled protein substrates
Authors: Nakata H, Ohtsuki T, Sisido M.
Journal: Anal Biochem (2009): 121

Dual-function probe to detect protease activity for fluorescence measurement and 19F MRI
Authors: Mizukami S, Takikawa R, Sugihara F, Shirakawa M, Kikuchi K.
Journal: Angew Chem Int Ed Engl (2009): 3641

Fluorescence resonance energy transfer-based assay for characterization of hepatitis C virus NS3-4A protease activity in live cells
Authors: Sabariegos R, Picazo F, Domingo B, Franco S, Martinez MA, Llopis J.
Journal: Antimicrob Agents Chemother (2009): 728

Improved detection of ovarian cancer metastases by intraoperative quantitative fluorescence protease imaging in a pre-clinical model
Authors: Sheth RA, Upadhyay R, Stangenberg L, Sheth R, Weissleder R, Mahmood U.
Journal: Gynecol Oncol (2009): 616

Label-free, homogeneous, and fluorescence “turn-on” detection of protease using conjugated polyelectrolytes
Authors: An L, Liu L, Wang S.
Journal: Biomacromolecules (2009): 454

Real-time detection of caspase-3-like protease activation in vivo using fluorescence resonance energy transfer during plant programmed cell death induced by ultraviolet C overexposure
Authors: Zhang L, Xu Q, Xing D, Gao C, Xiong H.
Journal: Plant Physiol (2009): 1773

Real-time monitoring of human enterovirus (HEV)-infected cells and anti-HEV 3C protease potency by fluorescence resonance energy transfer
Authors: Tsai MT, Cheng YH, Liu YN, Liao NC, Lu WW, Kung SH.
Journal: Antimicrob Agents Chemother (2009): 748

[Prokaryotic expression and Identification of dual-fluorescence fusion proteins of small ubiquitin-like modifier and sentrin-specific protease]
Authors: Wang X, Guo J, Wang J, Li S, Sun L, Lu J.
Journal: Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao (2009): 701

胰凝乳蛋白酶荧光底物BOC-Val-Pro-Arg-AMC-AAT Bioquest荧光染料

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胰凝乳蛋白酶荧光底物BOC-Val-Pro-Arg-AMC价格 1386
产品规格

5 mg

产品货号

胰凝乳蛋白酶荧光底物BOC-Val-Pro-Arg-AMC

产品参数
Ex (nm) 341 Em (nm) 441
分子量 741.75 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:胰凝乳蛋白酶荧光底物BOC-Val-Pro-Arg-AMC

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:741.75

溶剂:DMSO

激发波长(nm):351

发射波长(nm):430

 

产品介绍

胰凝乳蛋白酶荧光底物BOC-Val-Pro-Arg-AMC是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,BOC-Val-Pro-Arg-AMC是α-凝血酶的敏感荧光底物。非荧光基板产生亮蓝色荧光AMC产品,其具有Ex / Em = 351 / 430nm,并且可以使用DAPI滤光器组容易地检测。据报道,BOC-Val-Pro-Arg-AMC的α-凝血酶和α-凝血酶卟啉葡萄糖苷复合物的Km值分别为21和25μM。 BOC-Val-ProArg-AMC的α-凝血酶和α-凝血酶葡萄糖凝固酶复合物的Kcat值分别为105和89s-1。该底物也已用于MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)的快速检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的胰凝乳蛋白酶荧光底物BOC-Val-Pro-Arg-AMC。 

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参考文献

A fluorescence lifetime-based assay for protease inhibitor profiling on human kallikrein 7
Authors: Doering K, Meder G, Hinnenberger M, Woelcke J, Mayr LM, Hassiepen U.
Journal: J Biomol Screen (2009): 1

A fluorescence quenching assay to discriminate between specific and nonspecific inhibitors of dengue virus protease
Authors: Bodenreider C, Beer D, Keller TH, Sonntag S, Wen D, Yap L, Yau YH, Shochat SG, Huang D, Zhou T, Caflisch A, Su XC, Ozawa K, Otting G, Vasudevan SG, Lescar J, Lim SP.
Journal: Anal Biochem (2009): 195

A protease inhibitor discovery method using fluorescence correlation spectroscopy with position-specific labeled protein substrates
Authors: Nakata H, Ohtsuki T, Sisido M.
Journal: Anal Biochem (2009): 121

Dual-function probe to detect protease activity for fluorescence measurement and 19F MRI
Authors: Mizukami S, Takikawa R, Sugihara F, Shirakawa M, Kikuchi K.
Journal: Angew Chem Int Ed Engl (2009): 3641

Fluorescence resonance energy transfer-based assay for characterization of hepatitis C virus NS3-4A protease activity in live cells
Authors: Sabariegos R, Picazo F, Domingo B, Franco S, Martinez MA, Llopis J.
Journal: Antimicrob Agents Chemother (2009): 728

Improved detection of ovarian cancer metastases by intraoperative quantitative fluorescence protease imaging in a pre-clinical model
Authors: Sheth RA, Upadhyay R, Stangenberg L, Sheth R, Weissleder R, Mahmood U.
Journal: Gynecol Oncol (2009): 616

Label-free, homogeneous, and fluorescence “turn-on” detection of protease using conjugated polyelectrolytes
Authors: An L, Liu L, Wang S.
Journal: Biomacromolecules (2009): 454

Real-time detection of caspase-3-like protease activation in vivo using fluorescence resonance energy transfer during plant programmed cell death induced by ultraviolet C overexposure
Authors: Zhang L, Xu Q, Xing D, Gao C, Xiong H.
Journal: Plant Physiol (2009): 1773

Real-time monitoring of human enterovirus (HEV)-infected cells and anti-HEV 3C protease potency by fluorescence resonance energy transfer
Authors: Tsai MT, Cheng YH, Liu YN, Liao NC, Lu WW, Kung SH.
Journal: Antimicrob Agents Chemother (2009): 748

[Prokaryotic expression and Identification of dual-fluorescence fusion proteins of small ubiquitin-like modifier and sentrin-specific protease]
Authors: Wang X, Guo J, Wang J, Li S, Sun L, Lu J.
Journal: Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao (2009): 701

 

相关产品

产品名称 货号
荧光底物BOC-Val-Pro-Arg-Aminoluciferin Cat#13002

蛋白酶荧光底物(BOC-VPR)2R110-AAT Bioquest荧光染料

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蛋白酶荧光底物(BOC-VPR)2R110价格 1386
产品规格

1 mg

产品货号

蛋白酶荧光底物(BOC-VPR)2R110

产品参数
Ex (nm) 500 Em (nm) 522
分子量 1463.48 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:蛋白酶荧光底物(BOC-VPR)2R110

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:1463.48

溶剂:DMSO

激发波长(nm):498

发射波长(nm):520

 

产品介绍

蛋白酶荧光底物(BOC-VPR)2R110是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,(BOC-VPR)2R110是α-凝血酶的敏感荧光底物。非荧光底物会产生亮绿色的荧光R110产品,该产品的发射光谱可以通过FITC滤光片组轻松检测到。该底物也已用于快速检测MRSA(耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的蛋白酶荧光底物(BOC-VPR)2R110。 

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参考文献

Diabetogenic agent alloxan is a proteasome inhibitor
Authors: Wenjuan Zhou, Lingling Wei, Ting Xiao, Chunyou Lai, Min Peng, Lingli Xu, Xiangwei Luo, Shaoping Deng, Fengxue Zhang
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications (2017): 400–406

Delineation of molecular pathways involved in cardiomyopathies caused by troponin T mutations
Authors: Jennifer E Gilda, Xianyin Lai, Frank A Witzmann, Aldrin V Gomes
Journal: Molecular & Cellular Proteomics (2016): 1962–1981

Diclofenac induces proteasome and mitochondrial dysfunction in murine cardiomyocytes and hearts
Authors: Rajeshwary Ghosh, Sumanta K Goswami, Luis Felipe BB Feitoza, Bruce Hammock, Aldrin V Gomes
Journal: International Journal of Cardiology (2016): 923–935

Advanced-glycation-end-product-induced formation of immunoproteasomes: involvement of RAGE and Jak2/STAT1
Authors: Stefanie Grimm, Christiane Ott, Melanie Hörlacher, Daniela Weber, Annika Höhn, Tilman Grune
Journal: Biochemical Journal (2012): 127–139

蛋白酶体20S荧光底物(Ac-KQL)2R110-AAT Bioquest荧光染料

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蛋白酶体20S荧光底物(Ac-KQL)2R110价格 1386
产品规格

1 mg

产品货号

蛋白酶体20S荧光底物(Ac-KQL)2R110

产品参数
Ex (nm) 500 Em (nm) 522
分子量 1153.33 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:蛋白酶体20S荧光底物(Ac-KQL)2R110

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:1153.33

溶剂:DMSO

激发波长(nm):498

发射波长(nm):520

 

产品介绍

蛋白酶体20S荧光底物(Ac-KQL)2R110是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,非荧光性R110底物产生明亮的绿色荧光R110产物(Ex/Em = 494/521 nm),很容易被带有FITC滤光器所检测。一般来说,R110底物比AMC-, AFC- or 4-硝基苯胺的底物更敏感。R110底物用来检测蛋白酶体中蛋白酶的活性。蛋白酶体通用的形式就是26s蛋白酶体,它包含一个20S的核心结构颗粒和两个19S调节调节基团。所有20S的核心结构颗粒包含四对七聚物环状结构组成两种不同的亚基,alpha亚基是结构亚基,beta亚基主要是催化亚基。在两个环状结构外每个含有七个alpha亚基主要是为了调整颗粒的停靠。Alpha亚基N端结构是可以阻挡未调节底物进入内腔的门户。内腔两个环分别包含七个beta亚基包含酶位点来执行蛋白水解反应。AAT Bioquest提供一系列R110底物用于检测蛋白酶体中不同底物的蛋白酶活性,i.e., (i) sub-sites: _1c, Z-LLE-R110; _2c, Ac-KQL-R110; _5c, Ac-WLA-R110; _1i, Ac-PAL-R110; _2i, Ac-KQL-R110; _5c, Ac-WLA-R110和Suc-LLVY-R110;和_5i, Ac-ANW-R110。蛋白酶的活性能通过R110释放而测定(Ex/Em = 490/520 nm)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的蛋白酶体20S荧光底物(Ac-KQL)2R110。 

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参考文献

Cytotoxic unsaturated electrophilic compounds commonly target the ubiquitin proteasome system
Authors: Karthik Selvaraju, Arjan Mofers, Paola Pellegrini, Johannes Salomonsson, Alexandra Ahlner, Vivian Morad, Ellin-Kristina Hillert, Belen Espinosa, Elias SJ Arnér, Lasse Jensen
Journal: Scientific Reports (2019): 9841

Diabetogenic agent alloxan is a proteasome inhibitor
Authors: Wenjuan Zhou, Lingling Wei, Ting Xiao, Chunyou Lai, Min Peng, Lingli Xu, Xiangwei Luo, Shaoping Deng, Fengxue Zhang
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications (2017): 400–406

Delineation of molecular pathways involved in cardiomyopathies caused by troponin T mutations
Authors: Jennifer E Gilda, Xianyin Lai, Frank A Witzmann, Aldrin V Gomes
Journal: Molecular & Cellular Proteomics (2016): 1962–1981

Diclofenac induces proteasome and mitochondrial dysfunction in murine cardiomyocytes and hearts
Authors: Rajeshwary Ghosh, Sumanta K Goswami, Luis Felipe BB Feitoza, Bruce Hammock, Aldrin V Gomes
Journal: International Journal of Cardiology (2016): 923–935

Advanced-glycation-end-product-induced formation of immunoproteasomes: involvement of RAGE and Jak2/STAT1
Authors: Stefanie Grimm, Christiane Ott, Melanie Hörlacher, Daniela Weber, Annika Höhn, Tilman Grune
Journal: Biochemical Journal (2012): 127–139

蛋白酶体20S荧光底物(Z-LLE)2R110-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
蛋白酶体20S荧光底物(Z-LLE)2R110价格 1386
产品规格

1 mg

产品货号

蛋白酶体20S荧光底物(Z-LLE)2R110

产品参数
Ex (nm) 500 Em (nm) 522
分子量 1309.46 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:蛋白酶体20S荧光底物(Z-LLE)2R110

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:1309.46

溶剂:DMSO

激发波长(nm):498

发射波长(nm):520

 

产品介绍

蛋白酶体20S荧光底物(Z-LLE)2R110是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,非荧光R110基板产生绿色荧光罗丹明110产物,其具有Ex / Em = 494 / 521nm,并且可以用FITC滤光器组容易地检测。通常,R110基底比AMC-,AFC-或4-硝基苯胺基底更敏感。该R110底物用于监测蛋白酶体的蛋白酶活性。常见的蛋白酶体形式被称为26S蛋白酶体,其含有一个20S核心颗粒结构和两个19S调节帽。所有20S颗粒由四个堆叠的七聚环结构组成,其本身由两种不同类型的亚基组成; α亚基本质上是结构性的,而β亚基主要是催化性的。堆叠中的外部两个环由每个七个α亚基组成,其用作调节颗粒的对接域,并且α亚基N末端形成阻止底物未经调节进入内腔的门。内部的两个环各自由7个β亚基组成,并含有进行蛋白水解反应的蛋白酶活性位点。AAT Bioquest提供一组R110底物,用于监测蛋白酶体在不同亚位点的蛋白酶活性,即(i)亚位点:β1c,Z-LLE-R110; beta2c,Ac-KQL-R110; beta5c,Ac-WLA-R110; beta1i,Ac-PAL-R110; beta2i,AC-KQL-R110; beta5c,Ac-WLA-R110和Suc-LLVY-R110;和beta5i,Ac-ANW-R110。通过分别使用490nm和520nm的激发和发射波长监测R110随时间的释放来测量蛋白酶活性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的蛋白酶体20S荧光底物(Z-LLE)2R110。 

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参考文献

Diabetogenic agent alloxan is a proteasome inhibitor
Authors: Wenjuan Zhou, Lingling Wei, Ting Xiao, Chunyou Lai, Min Peng, Lingli Xu, Xiangwei Luo, Shaoping Deng, Fengxue Zhang
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications (2017): 400–406

Delineation of molecular pathways involved in cardiomyopathies caused by troponin T mutations
Authors: Jennifer E Gilda, Xianyin Lai, Frank A Witzmann, Aldrin V Gomes
Journal: Molecular & Cellular Proteomics (2016): 1962–1981

Diclofenac induces proteasome and mitochondrial dysfunction in murine cardiomyocytes and hearts
Authors: Rajeshwary Ghosh, Sumanta K Goswami, Luis Felipe BB Feitoza, Bruce Hammock, Aldrin V Gomes
Journal: International Journal of Cardiology (2016): 923–935

Advanced-glycation-end-product-induced formation of immunoproteasomes: involvement of RAGE and Jak2/STAT1
Authors: Stefanie Grimm, Christiane Ott, Melanie Hörlacher, Daniela Weber, Annika Höhn, Tilman Grune
Journal: Biochemical Journal (2012): 127–139

蛋白酶体20S荧光底物(Ac-PAL)2R110-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
蛋白酶体20S荧光底物(Ac-PAL)2R110价格 1386
产品规格

1 mg

产品货号

蛋白酶体20S荧光底物(Ac-PAL)2R110

产品参数
Ex (nm) 500 Em (nm) 522
分子量 977.11 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:蛋白酶体20S荧光底物(Ac-PAL)2R110

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:977.11

溶剂:DMSO

激发波长(nm):498

发射波长(nm):520

 

产品介绍

蛋白酶体20S荧光底物(Ac-PAL)2R110是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,非荧光性R110底物产生明亮的绿色荧光R110产物(Ex/Em = 494/521 nm),很容易被带有FITC滤光器所检测。一般来说,R110底物比AMC-, AFC- or 4-硝基苯胺的底物更敏感。R110底物用来检测蛋白酶体中蛋白酶的活性。蛋白酶体通用的形式就是26s蛋白酶体,它包含一个20S的核心结构颗粒和两个19S调节调节基团。所有20S的核心结构颗粒包含四对七聚物环状结构组成两种不同的亚基,alpha亚基是结构亚基,beta亚基主要是催化亚基。在两个环状结构外每个含有七个alpha亚基主要是为了调整颗粒的停靠。Alpha亚基N端结构是可以阻挡未调节底物进入内腔的门户。内腔两个环分别包含七个beta亚基包含酶位点来执行蛋白水解反应。AAT Bioquest提供一系列R110底物用于检测蛋白酶体中不同底物的蛋白酶活性,i.e., (i) sub-sites: _1c, Z-LLE-R110; _2c, Ac-KQL-R110; _5c, Ac-WLA-R110; _1i, Ac-PAL-R110; _2i, Ac-KQL-R110; _5c, Ac-WLA-R110和Suc-LLVY-R110;和_5i, Ac-ANW-R110。蛋白酶的活性能通过R110释放而测定(Ex/Em = 490/520 nm)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的蛋白酶体20S荧光底物(Ac-PAL)2R110。 

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参考文献

Diabetogenic agent alloxan is a proteasome inhibitor
Authors: Wenjuan Zhou, Lingling Wei, Ting Xiao, Chunyou Lai, Min Peng, Lingli Xu, Xiangwei Luo, Shaoping Deng, Fengxue Zhang
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications (2017): 400–406

Delineation of molecular pathways involved in cardiomyopathies caused by troponin T mutations
Authors: Jennifer E Gilda, Xianyin Lai, Frank A Witzmann, Aldrin V Gomes
Journal: Molecular & Cellular Proteomics (2016): 1962–1981

Diclofenac induces proteasome and mitochondrial dysfunction in murine cardiomyocytes and hearts
Authors: Rajeshwary Ghosh, Sumanta K Goswami, Luis Felipe BB Feitoza, Bruce Hammock, Aldrin V Gomes
Journal: International Journal of Cardiology (2016): 923–935

Advanced-glycation-end-product-induced formation of immunoproteasomes: involvement of RAGE and Jak2/STAT1
Authors: Stefanie Grimm, Christiane Ott, Melanie Hörlacher, Daniela Weber, Annika Höhn, Tilman Grune
Journal: Biochemical Journal (2012): 127–139