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通过immunAware 试剂和服务发现肽特异性T 细胞

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通过immunAware 试剂和服务发现肽特异性T 细胞

四聚体测定或四聚体染色是一种强大的技术，旨在在单细胞水平上识别和量化肽特异性、MHC 限制性 T 细胞。由于这种相互作用的亲和力较低，传统的流式细胞术很难检测单体肽-MHC 复合物 (pMHC) 与其相应的 T 细胞受体 (TcR) 之间的相互作用。


然而，生物素化pMHC的多聚化，例如使用链霉亲和素使单体肽-MHC复合物四聚化，显着增强了pMHC复合物对具有相应肽特异性和MHC限制性T细胞受体的任何T细胞的亲合力。这种增强的亲和力允许对特定 T 细胞进行精确、可靠的单细胞检测、计数和表征，为特定免疫反应提供有价值的见解，并有助于免疫学领域的突破性研究。通过我们四聚体检测探索抗原特异性 T 细胞分析的深度，改变我们理解免疫反应的方式。

immunAware 针对 MHC I 类拥有三个产品线：

  • 即用型 MHC I 类四聚体，装载有我们目录中的肽

  • 根据您选择的肽-MHC I 类复合物定制肽-MHC I 类单体或四聚体

  • 使用我们的肽受体 MHC 分子easYmer®打造您自己的四聚体

immunAware 有两条针对 MHC II 类的产品线：

  • 即用型 MHC II 类四聚体，装载有我们目录中的肽

  • 根据您选择的肽-MHC II 类复合物定制肽-MHC II 类单体或四聚体

Absolute Biotech抗体试剂、服务和专业知识介绍

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Absolute Biotech抗体试剂、服务和专业知识介绍

马萨诸塞州波士顿2022 年 10 月 4 日 。Absolute Biotech今天作为一家统一公司成立，汇集了来自世界各地以抗体为中心的品牌。 Absolute Biotech 专注于抗体试剂和服务，通过注释、验证、测序、工程和重组制造为现有抗体、试剂和试剂盒增加价值。合并后的公司将利用每个品牌抗体专业知识来推进高度明确的生命科学试剂的创造和可用性。

Absolute Biotech 为全球客户提供用于研究、诊断和治疗应用的抗体相关产品、服务和专业知识。该公司汇集了强大的重组抗体产品组合以及抗体工程和特定应用验证方面的专业知识，使序列定义的、可重复的试剂更广泛地用于免疫组织化学和其他关键应用。不同品牌共同提供超过一百万种现成生命科学试剂，以及定制抗体测序、抗体工程和重组抗体表达服务。

Absolute Biotech 系列的品牌包括：

  • Absolute Antibody，抗体工程和重组抗体技术专家

  • LSBio，IHC 验证领域，拥有全面的抗体、蛋白质和 ELISA 目录

  • Kerafast，有助于访问实验室制造的研究工具

  • Nordic-MUbio，根据 ISO 9001 指南开发抗体和流式细胞术试剂

  • Everest Biotech，抗肽和抗原亲和纯化山羊多克隆抗体专家

  • Exalpha，提供抗体、试剂、试剂盒和定制 IgY 服务

Absolute Biotech 专注于抗体试剂、试剂盒和服务，通过注释、验证、测序、工程和重组制造为现有抗体增加价值。我们公司联合多个以抗体为中心的品牌，为全球客户提供全面的抗体相关产品、服务和研究、诊断和治疗应用专业知识。我们的使命是成为全球客户的“抗体策展人”，将每种抗体视为艺术品，提供明确的试剂，为科学家提供帮助。

使用 3Dye 差异蛋白质组试剂进行蛋白质标记

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使用 3Dye 差异蛋白质组试剂进行蛋白质标记

差异蛋白质组学可以比较来自不同生物来源的大量蛋白质。通常的例子是经过处理和未经处理的细胞、不同的细菌菌株。即使蛋白质谱中的微小差异也可以通过差异蛋白质组学来发现。

Lumiprobe 3Dye 套件包含 Cyanine2、Cyanine3 和 Cyanine5 染料，它们的光谱不同，但迁移率匹配。因此，用这些染料标记的蛋白质在凝胶电泳中共同迁移。由于使用染料进行的蛋白质标记依赖于 NHS 酯化学，因此赖氨酸残基是标记的主要位点。

二维蛋白质组学的最佳实践意味着使用合并的内部对照样本，该样本本质上是在一个实验中分析的两个样本的混合物。内部对照样品用 Cyanine2 标记，分析样品用 Cyanine3 或 Cyanine5 标记（这两种染料可以互换）。

3Dye 试剂以 5 nmol、10 nmol 和 25 nmol 包装进行预先测量。染料被冻干以延长其保质期。每个包装在使用前均应用 DMF 重新配制。 DMF 质量对于实验和产品保质期至关重要。套件中的染料附带 DMF。

蛋白质混合物的制备是测定中变化最大、要求最高的部分。它超出了协议的范围，因为不同的样品需要非常不同的裂解条件才能获得适合检测的蛋白质混合物。本质上，被比较的两个样品应该在相同的条件下裂解以获得有意义的结果。一般来说，如果实验需要裂解，建议使用基于 CHAPS 的裂解溶液。

在比较两种蛋白质混合物的制备后，可以使用以下方案来实现标记：

  1. 通过每 1 nmol 每种染料添加 1 μL DMF（来自试剂盒），制备每种染料的 1 mM 库存溶液。这些溶液在 -20°C 下可稳定保存三个月。为了确保保质期，在打开前将管干燥、全解冻，在关闭前尽可能用惰性气体吹扫。

  2. 使用无胺缓冲液（NaHCO3、醋酸盐）或 Tris 缓冲液将蛋白质混合物 pH 调节至 8.5。在单独的小瓶中，准备三个用于标记的蛋白质样品：(1) 第一个蛋白质样品，(2) 第二个蛋白质样品，以及 (3) 两者的混合物（合并的内部对照）。每个样品中的蛋白质浓度理想情况下应为 5–10 mg/mL，但也可以使用低至 1 mg/mL 的浓度。每次反应取 50 μg 蛋白质。

  3. 通过取等分的 1 mM 库存溶液并用 DMF 稀释至 0.4 mM 来制备染料工作溶液。

  4. 将 1 μL 工作染料溶液添加到反应混合物中：Cyanine3 表示未处理，Cyanine5 表示处理过（反之亦然），Cyanine2 表示合并的内部对照。通过移入和移出混合每个反应，并在黑暗中放置 30 分钟。

  5. 通过向每种溶液中添加 1 μL 10 mM 赖氨酸来停止反应（试剂盒中不包含该试剂，但该试剂很容易获得）。

  6. 合并三个样品并运行 2D 凝胶。

  7. 使用任何能够检测 Cyanine2、Cyanine3 和 Cyanine5 的成像仪进行分析。可以从凝胶上切下蛋白质斑点并通过质谱分析。

使用 LumiZol 试剂快速分离 RNA、DNA 和蛋白质

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使用 LumiZol 试剂快速分离 RNA、DNA 和蛋白质

LumiZol Reagent 设计用于从各种来源（植物、动物、细菌和酵母）的细胞和组织样品中快速分离 RNA、DNA 和蛋白质。 LumiZol Reagent 是一种含有苯酚、异硫氰酸胍以及分离高质量核酸和蛋白质所需的其他成分的溶液。苯酚和异硫氰酸胍可裂解细胞并有效抑制核糖核酸酶，从而保持 RNA 完整。均质化并添加氯仿后，样品分离成上层水相、中间相和下层有机相。 RNA 可以用异丙醇从上相沉淀，而 DNA 和蛋白质可以分别用乙醇和异丙醇从中间相和下层有机相沉淀。

用于 RNA、DNA 和蛋白质分离的样品：

  • 植物和动物组织——30-100毫克；

  • 贴壁真核细胞 — 1×10 5至 1×10<sup7< sup=”” style=”box-sizing: border-box;”>;

  • 悬浮真核细胞、酵母 — 5×10 6至 10×10 6；

  • 细菌细胞 — 1×10 7。

RNA分离

使用新鲜或液氮速冻样品以获得最佳 RNA 分离效果。在 LumiZol 试剂中均质化之前，请勿解冻样品。

  1. 根据您的起始材料在 LumiZol 试剂中裂解样品：

    • 组织：在 1 mL LumiZol 试剂中匀浆组织样本，并将匀浆转移至新的 1.5 mL 管中。

    • 细胞：弃去培养基，用 0.5–1 mL LumiZol 试剂重悬细胞沉淀或单层细胞，然后将裂解物转移至新的 1.5 mL 试管中。

  2. （可选）如果样品脂肪含量高，则将裂解液在 4 °C 下以 12,000 × g 离心 5 分钟，然后将上清液转移至新的 1.5 mL 管中。

  3. 将管在室温下孵育 5 分钟。

  4. 向裂解液中添加 0.2 mL 氯仿（每 1 mL 用于裂解的 LumiZol 试剂），通过翻转管充分混合，并在室温下孵育 2 分钟。

  5. 将管在 4°C 下以 12,000 × g 离心 15 分钟。离心后，混合物分成两相：无色水相和黄色有机相，其间有中间相。

  6. 将上层水相转移至新的 1.5 mL 管中，不要接触间相。如果样品中RNA的量非常少，则在水相中添加共沉淀剂。保留有机相和界面用于 DNA 和蛋白质提取。

  7. 向水相中加入0.8体积的异丙醇，充分混合，并在室温下孵育10分钟。

  8. 将管在 4°C 下以 12,000 × g 离心 10 分钟。

  9. 弃去上清液，向 RNA 沉淀中加入 1 mL 70% 乙醇，充分混匀，并在 4 °C 下以 7,500 × g离心管 5 分钟。

  10. 弃去上清液，将 RNA 沉淀风干 5-10 分钟。

  11. 将 RNA 沉淀溶解在 50–100 μL 无 RNase 水中。

DNA分离

  1. 除去“RNA 分离”部分步骤 5 中获得的界面上的任何剩余水相。

  2. 向界面相和有机相中添加 0.3 mL 100% 乙醇（每 1 mL 《RNA 分离》步骤 1 中使用的 LumiZol 试剂），通过翻转管混合，并在室温下孵育 2-3 分钟。

  3. 将管在 4 °C 下以 2,000 × g 离心 5 分钟。将上清液转移至新的 1.5 mL 管中。上清液可用于后续的蛋白质提取。

  4. 将 DNA 沉淀重悬于 1 mL 柠檬酸钠/乙醇溶液（10% 乙醇中的 0.1 M 柠檬酸钠，pH 8.5）中。

  5. 孵育 30 分钟，偶尔混合。

  6. 将管在 4 °C 下以 2,000 × g 离心 5 分钟。丢弃上清液。

  7. 再重复一次步骤 4-6。

  8. 将 1 mL 70% 乙醇添加到 DNA 沉淀中，充分混匀，然后在 4 °C 下以 2,000 × g离心管 5 分钟。

  9. 弃去上清液，将 DNA 沉淀风干 5-10 分钟。

  10. 将 DNA 沉淀重悬于 0.3–0.6 mL 的 8 mM 氢氧化钠中。

  11. 将管在 4 °C 下以 12,000 × g 离心 10 分钟，将上清液转移至新的 1.5 mL 管中，并用 Tris-HCl 缓冲液将 pH 调节至 7–8 [添加 5 μL 1 M Tris-HCl 缓冲液（pH 4.5）至300μL DNA溶液]。

蛋白质分离

  1. 向《DNA 分离》部分第 3 步获得的上清液中添加 1.5 mL 异丙醇（每 1 mL 《RNA 分离》步骤 1 中使用的 LumiZol 试剂），通过翻转管充分混合，并孵育 10分钟在室温下。

  2. 将管在 4°C 下以 12,000 × g 离心 10 分钟。丢弃上清液。

  3. 将蛋白质沉淀重新悬浮在 2 mL 盐酸胍/乙醇溶液（0.3 M 盐酸胍于 95% 乙醇中）中。

  4. 将管在室温下孵育 20 分钟。

  5. 将管在 4 °C 下以 7,500 × g 离心 5 分钟。丢弃上清液。

  6. 再重复步骤 3-5 两次。

  7. 向蛋白沉淀中加入 2 mL 100% 乙醇，充分混匀，室温孵育 20 分钟。

  8. 将管在 4 °C 下以 7,500 × g 离心 5 分钟。丢弃上清液。

  9. 将蛋白质沉淀风干 5-10 分钟。

  10. 将蛋白质沉淀溶解在含有 SDS 的缓冲液中（例如，用于将蛋白质样品加载到聚丙烯酰胺凝胶上的样品缓冲液）。

BioGems试剂：重组人转铁蛋白介绍

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BioGems试剂：重组人转铁蛋白介绍

重组人转铁蛋白

目录号：10-366

重组人转铁蛋白是一种通用铁载体，能够将铁输送至细胞。每个 80kDA 转铁蛋白分子可携带两个三价铁形式的铁离子。重组人转铁蛋白是在 GMP 设施中以非动物源形式生产的，可用于提高多种细胞类型的数量和质量。转铁蛋白还与先天免疫系统有关，因为它与铁的结合会导致游离铁水平降低并阻碍细菌存活。其活性相当于人血清全转铁蛋白。


来源：
水稻
纯度：
通过 SDS-PAGE 分析确定，≥ 95% 以上。
交叉反应性：
生物活性
通过在无血清补充培养基中杂交瘤细胞的抗体生产中与天然人转铁蛋白进行比较来验证生物活性。
AA序列
VPDKTVRWC AVSEHEATK CQSFRDHMK SVIPSDGPS VACVKKASY LDCIRAIAA NEADAVTLD AGLVYDAYL APNNLKPVV AEFYGSKED PQTFYYAVA VVKKDSGFQ MNQLRGKKS CHTGLGRSA GWNIPIGLL YCDLPEPRK PLEKAVANF FSGSCAPCA DGDTFPQLC QLCPGCGCS TLNQYFGYS GAFKCLK DG AGDVAFVKH STIFENLAN KADRDQYEL LCLDNTRKP VDEDCHL AQVPSHTVV ARSMGGKED LIWELLNQA QEHFKGDKS KEFQLFSSP HGKDLLFKD SAHGFLKVP PRMDAKMYL GYEYVTAIR NLREGTCPE APTDECKPV KWCALSHHE RLKCDEWSV NSVGKIECV SAETTEDCI AKIMNGEAD AMSLDGGFV YIAGKCG LV PVLAENYNK SDNCEDTPE AGYFAIVV KKSASDLTW DNLKGKKSC HTAVGRTAG WNIPMGLLY NKINHCRFD EFFSEGCAP GSKKDSSLC KLCMGSGLN LCEPNNKEG YYGYTGAFR CLVEKGDVA FVKHQTVPQ NTGGKNPDP WAKNLNEKD YELLCLDGT RKPVEEYAN CLARAPNH AVVTRKDKE ACVHKILRQ QQHLFGSNV TDCGSNFCL FRSETKDLL FRDDTVCLA KLHDRNTYE KylgeeyVK AVGNLRKCS TSSACT FRRP
应用： F A

BioGems是各种小分子、流式细胞术抗体、培养基补充剂、抗体和各种 ECM 的供应商，我们的产品经过严格的质量和性能测试，以确保每件产品都符合最高标准。产品如下

  • 小分子 – 可以抑制、激活或调节关键生物途径的生物活性小分子

  • 流式细胞术抗体 – 经过流式细胞术验证的缀合抗体。

  • 抗体 – 针对功能和体内研究优化的纯化抗体。

  • 培养基补充剂 – 促进细胞培养物的强劲生长

  • 预包被 ELISA 试剂盒

  • 重组蛋白

  • 细胞外基质（玻连蛋白、层粘连蛋白、水凝胶……）

BioGems提供经过流式细胞术验证的缀合抗体，包括关键细胞过程的 CD 和其他标记物、针对功能和体内研究而优化的抗体、同型对照、缓冲液、染料等。除了流式细胞术研究的必需品之外，BioGems 还提供血管生成、癌症、细胞凋亡、干细胞、先天免疫和适应性免疫研究的相关试剂。

Invitrogen™ Cellfectin™ II 试剂概述

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Invitrogen™ Cellfectin™ II 试剂概述

Invitrogen™ Cellfectin™ II 试剂

专为昆虫细胞的最佳转染而设计的阳离子脂质配方

供应商：   Invitrogen™ 10362100

包括：包含一管 (1mL) Cellfectin II 试剂。

Cellfectin II 是原始 Cellfectin 试剂的改进版本。除了提供与 Cellfectin 相同的出色性能外，Cellfectin II 试剂的制造还确保批次间的一致性，并经过优化以用于更快的方案。当使用 BaculoDirect™ 和 InsectSelect™ 表达系统时，使用 Cellfectin II 试剂转染可以一致、高效地转染 Sf9、Sf21 和 High Five™ 细胞。 Cellfectin II Reagent 还可用于转染含血清或无血清培养基中的贴壁或悬浮哺乳动物细胞。

PCR 和实时 PCR、逆转录

运输条件：湿冰

规格

包含一管 (1 ml) Cellfectin™ II 试剂。储存于 4°C。不要冻结。
杆状病毒DNA、质粒DNA
BaculoDirect 和 InsectSelect 表达系统
不兼容高通量（手动）
试剂
不
昆虫细胞
脂质转染
蛋白质表达和转染
Cellfectin™
1毫升
湿冰

了解血小板聚集试剂：对心血管健康的影响

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了解血小板聚集试剂：对心血管健康的影响

血小板聚集试剂在了解和评估心血管健康方面发挥着重要作用。这些试剂使研究人员和医疗保健专业人员能够测量血小板活性，评估血栓事件的风险，并监测抗血小板治疗的有效性。了解血小板聚集及其影响对于预防和治疗心脏病和中风等心血管疾病变得越来越重要。

 

通过研究血小板聚集试剂，临床医生和科学家可以深入了解血小板功能的复杂机制，并确定心血管风险评估的潜在标志物。这些知识可以进一步帮助制定个性化治疗计划和干预措施，以改善患者的治疗结果。

 

在本文中，我们深入研究血小板聚集试剂的世界，探索它们在心血管健康中的重要性。我们将研究不同类型的可用试剂、其作用机制以及在检测血小板功能障碍和预测血栓事件方面的临床应用。通过了解血小板聚集试剂，我们最终可以为更好的心血管护理和管理做出贡献。

 

血小板聚集对心血管健康的重要性

 

血小板是小的、圆盘状的血细胞碎片，在止血（防止过度出血的过程）中发挥着至关重要的作用。当血管受损时，血小板会在受伤部位聚集形成栓塞，防止进一步失血。然而，异常的血小板聚集可能导致形成不需要的血栓，导致血管阻塞，并可能导致严重的心血管事件。

 

血小板聚集受多种因素影响，包括血小板计数、血小板功能和特定血小板聚集试剂的存在。通过了解血小板聚集的机制，研究人员可以确定治疗干预的潜在目标，并制定预防或治疗心血管疾病的策略。

 

血小板聚集试剂的类型

 

血小板聚集试剂大致可分为激动剂和抑制剂。激动剂是诱导血小板活化和聚集的物质，而抑制剂是防止或减少血小板聚集的物质。

 

血小板聚集测定中常用的激动剂包括ADP试剂（5'-二磷酸腺苷）、胶原蛋白试剂（可溶性小牛皮肤）、肾上腺素试剂（肾上腺素）、花生四烯酸试剂（花生四烯酸钠）和瑞斯托菌素试剂。这些物质刺激血小板受体，引发一系列细胞内事件，最终导致血小板聚集。另一方面，阿司匹林、氯吡格雷和替格瑞洛等抑制剂通过阻断参与血小板活化的特定受体或酶发挥作用，从而减少血小板聚集。

 

血小板聚集试剂的作用机制

 

血小板聚集试剂通过多种机制发挥作用。激动剂与特定的血小板受体结合，启动导致血小板活化和聚集的细胞内信号传导途径。例如，ADP与其在血小板上的受体结合，导致细胞内钙的释放和糖蛋白IIb/IIIa受体的激活，从而促进血小板聚集。

 

另一方面，抑制剂会干扰血小板激活过程中的不同步骤。例如，阿司匹林不可逆地抑制环氧合酶 (COX)，从而阻止血栓素 A2（一种有效的血小板激动剂）的产生。通过抑制该途径，阿司匹林减少血小板活化和聚集。

 

常用血小板聚集试剂

 

几种血小板聚集试剂常用于临床和研究环境。 ADP 是一种血小板激活剂，经常用于评估血小板功能和评估抗血小板治疗的疗效。胶原蛋白是细胞外基质的组成部分，是另一种广泛使用的激动剂，通过与特定血小板受体的相互作用引发血小板聚集。

 

阿司匹林、氯吡格雷和替格瑞洛等抑制剂通常用于心血管疾病患者，以减少血小板聚集并预防血栓事件。这些药物通常使用血小板聚集测定进行测试，以确保其抑制血小板活化的有效性。

 

血小板聚集试剂在心血管疾病诊断中的意义

 

血小板聚集试剂对于诊断和评估心血管疾病具有重要意义。异常的血小板聚集模式可以作为血小板功能障碍的指标，为诊断和监测血管性血友病、特发性血小板减少性紫癜和其他遗传性或获得性血小板疾病等疾病提供有价值的信息。

 

此外，血小板聚集测定可以帮助识别血栓事件（例如心肌梗死或中风）高风险的患者。通过分析血小板功能对特定激动剂的反应，医疗保健专业人员可以更好地了解个体形成血栓的倾向，并相应地制定治疗计划。

 

血小板聚集试剂在研究和药物开发中的应用

 

血小板聚集试剂是心血管研究和药物开发中的宝贵工具。通过研究血小板功能和聚集，研究人员可以发现新的治疗靶点并开发预防和治疗心血管疾病的新策略。此外，血小板聚集测定还可用于评估抗血小板药物的功效并评估其潜在的副作用。

 

了解血小板聚集的机制也有助于个性化医疗方法的发展。通过识别与心血管风险增加相关的特定血小板标记物，研究人员可以开发有针对性的干预措施，以满足个体患者的需求并优化治疗结果。

 

使用血小板聚集试剂时的安全注意事项

 

使用血小板聚集试剂时，必须遵循适当的安全预防措施，以确保研究人员和实验室工作人员的健康。血小板聚集测定涉及处理血液样本和试剂，这可能会带来生物危害风险。因此，遵守严格的实验室协议（包括使用个人防护设备和正确处理生物废物）至关重要。

 

此外，必须考虑血小板聚集试剂与其他药物或物质之间潜在的相互作用。一些药物，如阿司匹林和其他非甾体抗炎药 (NSAID)，会干扰血小板功能并影响血小板聚集结果的可靠性。为了准确解释研究结果，需要仔细考虑并咨询医疗保健专业人员。

 

血小板聚集试剂的未来发展

 

随着技术和理解的不断进步，血小板聚集研究领域不断发展。开发更特异、更灵敏的血小板聚集试剂有望提高诊断准确性和个性化治疗方法。此外，血小板聚集测定与其他诊断方式（例如基因检测和成像技术）的整合可以提供心血管风险的全面评估。

 

此外，正在进行的研究旨在识别新型血小板标记物并阐明血小板活化和聚集的潜在机制。这些发现可能会导致针对特定血小板异常的靶向疗法的开发，并为心血管疾病患者提供更有效的治疗选择。

 

结论：血小板聚集试剂在推进心血管健康研究中的作用

 

血小板聚集试剂在了解血小板功能和评估心血管健康方面发挥着至关重要的作用。它们提供了有关血小板行为的宝贵见解，可用于诊断血小板疾病、预测血栓事件和评估抗血小板治疗的有效性。通过进一步了解血小板聚集及其影响，研究人员和医疗保健专业人员可以为更好的心血管护理和管理做出贡献，最终改善患者的治疗结果并减轻心血管疾病的负担。

 

血小板聚集试剂的世界广阔而复杂，但其对心血管健康的重要性不可低估。通过持续的研究和创新，我们可以开启诊断、治疗和预防心血管疾病的新可能性，最终为所有人带来更健康的未来。

synchem交联试剂：S-HyNic Crosslinker描述

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synchem交联试剂：S-HyNic Crosslinker描述

S-HyNic（琥珀酰亚胺基-6-肼基-烟酰胺）异双功能交联剂是Chromaling 的基础。 S-HyNic 与蛋白质的伯胺（甘氨酸的氨基）或氨基修饰的寡核苷酸或表面反应，引入 HyNic（6-肼烟酰胺）接头，与具有 4FB（4-甲酰基苯甲酰胺）掺入接头的生物分子形成稳定的共价缀合物。

分子式 C 10 H 11 ClN 4 O 4
分子量 286.67克/摩尔
CAS 号 133081-27-3
MDL 编号

MFCD00895184
纯度

95%
其他名称

NHS-HYNIC
琥珀酰亚胺基烟酸肼盐酸盐

Synchem UG & Co. KG 合成有机化学领域的稀有化学品。 Synchem UG & Co. KG 为化学和制药行业、研究机构和分析实验室提供从结构单元到中间体和试剂的全面产品系列。主要产品优势包括：杂环化合物（吡啶、吡嗪、嘧啶、吲哚等）、生物发光底物（荧光素、腔肠素）和参考化合物（农药、碳氢化合物、代谢物）。

实验室执行的合成范围为 1-1000g。 Synchem UG & Co. KG 提供超过 3000 种目录数量的产品。

ICC试剂：3′,5′-二甲氧基-4′-羟基苯乙酮介绍

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ICC试剂：3′,5′-二甲氧基-4′-羟基苯乙酮介绍

产品信息：

3',5'-二甲氧基-4'-羟基苯乙酮
目录号： 026001
CAS： 2478-38-8
分子式： C 1 0 H 1 2 O 4
MW： 196.20
MP： 125-128°C
MFCD： MFCD00008748
纯度： >99%
交货时间： 库存
更多信息
外观： 黄色结晶粉末
溶解度： 可溶于氯仿
储存条件： 储存于阴凉、干燥处

也称为 乙酰丁香酮

SMILES: CC(=O)c1cc(c(c(c1)OC)O)OC

INDOFINE Chemical Company, Inc.成立于1981年，致力于为科学进步提供高品质稀有有机分子、生物化学品和天然产品。我们为制药、农业和生命科学行业提供类黄酮、苯乙酮、二苯甲酮、色酮、含氟有机物、杂环化合物和天然产物等。

celltechgen:免疫测定试剂和试剂盒描述

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celltechgen:免疫测定试剂和试剂盒描述

celltechgen:免疫测定试剂和试剂盒——用于流式细胞术的大鼠 CLCN6 珠基检测套装

货号：CTG-BAR1133

试剂盒成分

2 ml 针对大鼠 CLCN6 的单克隆抗体，R-PE 缀合。

2 ml 抗 R-PE 磁珠。

1 ml 微珠释放试剂和 1 ml 终止缓冲液

10 毫升稀释缓冲液。

该试剂盒旨在使用磁珠磁性标记来分离和检测大鼠 CLCN6 +细胞。首先，用与R-PE和抗R-PE磁珠缀合的大鼠CLCN6单克隆抗体标记细胞，在磁力柱上阳性选择大鼠CLCN6 +细胞，收集用于进一步流式细胞术分析。磁珠释放试剂和终止缓冲液可用于将带有抗体-R-PE 的细胞从磁珠中释放出来。

 

目标特征

符号：大鼠 CLCN6

基因ID：295586

Uniprot 条目：D4A3H5

蛋白质名称： 氯转运蛋白 6       

生物体：褐家鼠（大鼠）

 

容量        

1 X 10 9单元

 

公式  

所有组分均以含有稳定剂和 0.05% 叠氮hua钠的缓冲液形式提供。

 

储存与使用      

避光保存在 2−8 o C 下。不要冷冻。有效期标注在小瓶标签上。该产品仅供研究，不可用于诊断程序。

通用协议

 

检测试剂盒用于分离和检测具有特定抗原的靶细胞。筛选过程是用针对特定抗原的单克隆抗体直接对细胞进行磁性标记，并与 R-PE 和 Anti-R-PE 磁珠缀合，然后将标记的细胞保留在磁柱上，然后将目标细胞筛选出来。被释放并收集以进行进一步的流式细胞术分析。

 

1. 样品制备

  • 当使用抗凝外周血或血沉棕黄层时，应通过密度梯度离心分离外周血单核细胞 (PBMC)。

  • 要在密度梯度分离后去除血小板，请将细胞沉淀重悬于缓冲液中，并在 20 o C下以 200 x g 离心 10−15 分钟。小心吸出上清液。重复洗涤步骤。

  • 当处理组织或溶解的血液时，使用标准方法制备单细胞悬浮液。

  • 死细胞可能会非特异性地与磁珠结合。要去除死细胞，我们建议使用密度梯度离心或死细胞去除试剂盒。

  • 保持细胞低温，并使用预冷的溶液。

 

2. 磁性标签

  • 下面给出的磁性标记体积最多适用于 10 7个细胞。当使用少于 10 7 个细胞时，请使用所示的相同体积。当使用更高的细胞数量时，请相应地扩大所有试剂体积和总体积。

  • 应滴定一抗染料偶联抗体以确定最佳染色稀释度。染色不应增加阴性群体的荧光强度。

1)    计算细胞数量。

2)     300×g离心细胞悬液10分钟。全吸出上清液。

3)每 10    7 个总细胞 在 80 µL 缓冲液中重悬细胞沉淀。

4)    加入 20 µl PE 偶联一抗，充分混匀，并在 2−8 o C下避光孵育 10 分钟。

5)每 10    7 个细胞 添加 1−2 mL 缓冲液，洗涤细胞以去除未结合的一抗，并在 300×g 下离心 10 分钟。

6)全吸出上清液，并在每 10    7 个总细胞 80 µL 缓冲液中重悬细胞。

7)每 10    7 个总细胞 添加 20 µL 抗 PE 磁珠。

8) 充分混合并在 2−8 o C下孵育 15 分钟。

9) 每10 7 个细胞加入1~2 mL缓冲液洗涤细胞，300×g离心10分钟，全吸出上清。

10)在 500 µL 缓冲液中重悬最多 10 7 个细胞。注意：对于更高的细胞数量，请相应地增加缓冲液体积。

11) 进行磁分离。

 

3. 检测目的细胞的正选

1) 将色谱柱置于合适的分离器的磁场中。 

2) 用适量的缓冲液冲洗来准备柱。

3) 将细胞悬液涂在柱上。

4) 收集通过的未标记细胞，并用适量缓冲液洗涤柱。执行洗涤步骤三次。          

5) 从分离器中取出柱并将其放置在合适的收集管上。

6) 将适量的缓冲液移至柱上并释放靶细胞以进行进一步的流式细胞分析。

Celltechgen 实验室是一家先进的医学检测实验室服务，提供用于疾病和健康状况的诊断、筛查或评估的全套检测。产品覆盖生化产品、蛋白质、抗体、肽、小分子、标记探针染料和试剂盒产品组合，为生命科学研究人员提供了用于生物标志物目标识别/验证、大容量筛选分析、基因表达分析、核酸检测、蛋白质生物化学和检测的工具，以及细胞和免疫学分析。

sciencelab：碘化钾，晶体，试剂，ACS简述

发表于由

sciencelab：碘化钾，晶体，试剂，ACS简述

碘化钾，晶体，试剂，ACS

  • 货号：SLP2050

  • 分子式：KI

  • CAS 编号：7681-11-0

  • 分子量：166.00

碘化钾，晶体，试剂，ACS，化学式KI，是一种无机化合物。这种白色盐天然存在于海带中，是最重要的碘化物之一。该化合物通过用碘处理 KOH 制成，具有多种用途。在发现碘化银之前，它被用作胶片摄影的成分，也用于染料敏化太阳能电池的电解质。 KI 还被用作放射性碘（一种常见的辐射中毒形式）的紧急处理。作为 ACS 级试剂，ScienceLab 碘化钾被用作其他物质分级的质量标准，并且满足质量和纯度监管标准。

测试 最小 最大限度
含量(KI) 99.0%
25 o C时 5% 溶液的 pH 值 6.0 – 9.2
不溶物 0.005%
150 o C干燥失重 0.2%
氯化物和溴化物（以 Cl 计） 0.01%
碘酸盐 (IO 3 ) 3ppm
磷酸盐 (PO 4 ) 0.001%
硫酸盐 0.005%
钡 0.002%
重金属（以铅计） 5 ppm
铁 (Fe) 3ppm
钙 (Ca) 0.002%
镁 (Mg) 0.001%
钠 (Na) 0.005%

储液盒-储液盒试剂

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实验仪器Oraflow龈沟液体积测量仪

简要描述：实验仪器Oraflow龈沟液体积测量仪：是一种微量水分计电子仪器，旨在测量牙龈沟液、牙周袋液、唾液流量和唾液厚度。

详细介绍

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品牌 Oraflow 供货周期 两周
应用领域 医疗卫生,环保,食品,化工,生物产业

实验仪器Oraflow龈沟液体积测量仪

用qiqiang轻轻吹干受试牙牙面和周围牙龈粘膜，棉卷隔湿，镊子夹取滤纸条Perio paper(Harco,Tuston,CA,USA)有色一端，固定面朝向牙面，轻轻插入该牙近中牙龈沟，直到有阻力即停止。静置30s取出。置于龈沟液体积测量仪Periotron 6000(Harco Eletronics Ltd,Canada)上测定所取龈沟液的体积数，记录后立即将滤纸放入Eppendof管中封口。即刻放入-70℃冰箱中冻存。同样在侧切牙远中取样1次

其他试剂品牌Avanti Polar Lipids

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其他试剂品牌Avanti Polar Lipids

简要描述：其他试剂品牌Avanti Polar Lipids：Avanti Polar Lipids 拥有 50 年的悠久历史，创造了最高纯度的脂质。

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上海金畔生物科技有限公司专业代理进口品牌实验产品，*，欲购从速（敬请咨询）


Avanti Polar Lipids 拥有 50 年的悠久历史，创造了最高纯度的脂质。


研究产品

最高纯度脂质试剂


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细胞健康分析试剂、试剂盒和工具的简介

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细胞健康分析试剂、试剂盒和工具的简介

细胞健康分析试剂、试剂盒和工具可用于测量细胞培养活力的一般和特异性指标。其中，活力检测可用作测量细胞健康的一般指标，或与细胞毒性检测一起用于评估处理条件的影响。增殖检测通常使用DNA合成和细胞分裂作为特定条件或处理下细胞代谢活性的测量指标。细胞毒性试剂盒可采用生物还原读数来评估代谢活性。

培养物污染是进行有效、可靠细胞培养的常见障碍之一。尽管某些污染物可通过对培养物进行仔细的显微镜检查而检测到，但诸如支原体等污染物无法通过视觉方法检测。因此，应使用能够可靠检测微生物污染物的试剂盒和试剂对培养物进行定期筛查。培养室需要使用能够在污染出现时将其降低或消除的试剂，从而增强无菌技术并形成良好的培养室规范。

细胞活力和增殖检测

可测量细胞增殖和细胞活力的检测常被用于监测用各种刺激物处理后培养物中细胞的应答和健康状况。检测方法的选择取决于所要评估的细胞数、类型以及预期的结果。细胞增殖检测可以监测一段时间内的细胞数、细胞分裂的次数、代谢活性或DNA合成。使用诸如台盼蓝或钙黄绿素-AM等活性染料进行的细胞计数分析可以提供增殖率以及存活细胞的百分比。5（6）-羧基荧光素二乙酸酯N-琥珀酰亚胺酯（CFSE）是测量细胞群所经历的细胞分裂次数的常用方法。进入细胞后，CFSE会被细胞内酯酶裂解形成荧光化合物，而琥珀酰亚胺基酯基会与细胞内蛋白上的伯胺发生共价反应。每次分裂后，每个子细胞的荧光强度都会减半，使得可以通过流式细胞仪而对细胞分裂的代数进行简单的检测。

我们用于测定细胞活力和增殖的全面工具和解决方案利用了多种方法，并包括：

  • DNA合成增殖检测

  • 代谢增殖检测

  • 发光细胞活力检测

  • 荧光染料增殖检测

  • 用于3D培养的活细胞/死细胞/总细胞三重染色

  • 台盼蓝染料排除法活力计数

细胞毒性检测

可测量代谢活性的检测可适用于增殖、活力和细胞毒性的分析。四唑盐（如MTT和XTT）至有色甲䐶化合物的还原反应，或刃天青的生物还原反应，仅发生在代谢活性细胞中。活跃增殖的细胞会提高其代谢活性，而诸如暴露于毒素的受损细胞则会表现出活性的下降。

凋亡分析检测

细胞死亡对于发育和体内稳态过程中的多种正常生理性功能是必需的。肿瘤细胞能够逃避也被称为凋亡的程序性细胞死亡，这种能力是大多数类型癌症的标志。多种细胞蛋白，包括细胞表面受体、接头蛋白、蛋白酶和线粒体成分，可通过细胞凋亡而在细胞存活与死亡之间调节出一种良好的平衡。通过精心选择检测不仅能够帮助分析细胞培养条件和处理条件对细胞健康的影响，还能用于分析它们对细胞健康影响的机制。我们可提供用于早期、中期和晚期凋亡检测的全面检测产品线。

细胞污染检测和消除

维持无污染的细胞培养物是细胞研究的基础条件。支原体污染是普遍的细胞培养问题之一，而支原体是一种形态特征为亚微米大小且不存在细胞壁的细菌，因此难以或无法通过显微镜检出且对多种抗生素具有抗性。尽管支原体通常不会引起细胞死亡，但它们可对培养的细胞造成多种影响，包括代谢异常、增殖减慢和染色体畸变。简而言之，支原体污染降低了相关细胞系的有效性，无法为生命科学研究提供有意义的数据。

我们用于支原体检测和消除的工具包括：支原体检测和消除

  • LookOut®支原体PCR检测试剂盒，及其他用于可靠、灵敏检测细胞培养物中支原体的PCR和qPCR试剂盒

  • 用于通过支原体培养进行检测的胰蛋白示磷酸盐肉汤和其他试剂

  • 用于通过荧光DNA染色法进行支原体检测的DNA染料

  • 用于支原体污染消除的LookOut®支原体消除喷雾和试剂

磷酸盐检测试剂 MESG-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
磷酸盐检测试剂 MESG价格 2530
产品规格

5 mg

产品货号

磷酸盐检测试剂 MESG

产品参数
Ex (nm) – Em (nm) –
分子量 313.34 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

磷酸盐检测试剂 MESG 是美国AAT Bioquest生产的磷酸盐检测试剂，在无机磷酸盐存在下，MESG通过嘌呤核苷磷酸化酶（EC 2.4.2.1）转化为2-氨基-6-巯基-7-甲基嘌呤，吸收波长变为红色。该特征已用于通过分光光度法定量磷酸盐。我们提供方便的MESG的磷酸盐检测试剂盒（＃21659）。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的磷酸盐检测试剂 MESG 。

实验方案

操作步骤

1.准备分析试剂：

1.1使用前在室温下解冻所有四种成分。

1.2准备 MESG 底物（组分 B）溶液：将 500 μL 的 ddH2O 添加到 MESG 底物（组分 B）的小瓶中。通过涡旋充分混合以获得 MESG 底物溶液

注意： 250μl足以使一个平板制成单独使用的等分试样并立即储存在-20°C。

1.3制备嘌呤核苷磷酸化酶（组分 C）溶液：将 100 μL ddH2O 添加到嘌呤核苷磷酸化酶（PNP；组分 C）的小瓶中。涡旋混匀，得到嘌呤核苷磷酸化酶溶液

1.4制备测定溶液：将全部体积的MESG底物溶液（来自步骤1.2）和嘌呤核苷磷酸化酶 溶液（来自步骤1.3）加入到测定缓冲液瓶（组分A）中，充分混合以得到测定溶液。将测定溶液置于冰上。

注1：该测定溶液在冰上稳定至少4小时。

注2：为达到理想的效果，需要紫外线透明板或比色皿。

注3：由于该测定对P i 的高灵敏度，使用无P i的实验室器皿非常重要

 

2. 准备连续稀释的磷酸盐标准品和/或测试样品：

2.1制备磷酸盐标准品： 将50μL1mMKH 2 PO 4（组分D）加入950μL去离子水或酶反应缓冲液中，得到50μM磷酸盐标准溶液。

2.250μM磷酸盐标准溶液200μL1：2系列稀释，得到25，12.5，6.25，3.125，1.56和0.78μM连续稀释的磷酸盐标准。

2.3根据表1和2，将含磷酸盐的测试样品和/或磷酸盐标准品加入透明的UV透明96孔微孔板中。

 

表1透明的UV透明96孔板中磷酸盐标准品和测试样品的方案

BL BL TS TS …
PS1 PS1 … … …
PS2 PS2      
PS3 PS3      
PS4 PS4      
PS5 PS5      
PS6 PS6      
PS7 PS7      

注意：PS =磷酸盐标准，BL =空白对照，TS =测试样品。

表2每个孔的试剂组成

磷酸盐标准 空白 样本
连续稀释：50ul 不含磷酸盐的水或缓冲液：50ul 50ul

注意：将磷酸盐标准品的连续稀释液（0.1μM至50μM）加入PS1至PS7的孔中。

 

3.运行PhosphoWorks MESG磷酸盐测定：

3.1添加50μL/孔的测定溶液（来自S对 TEP 1.4） 中到的磷酸盐标准，空白对照和测试样品的孔中。彻底混合试剂。

注意：对于384孔板，每孔加入25μL样品和25μL分析溶液。

3.2在室温下孵育30分钟。用酶标仪或分光光度计在360nm处监测吸光度。

注意：对于需要总体积大于100μL的比色皿测定，在测量吸收之前按比例增加样品和测定试剂的体积。

 

参考文献

Sacrificial crystal templating of hyaluronic acid-based hydrogels
Authors: Richelle C Thomas, Paul E Chung, Shan P Modi, John G Hardy, Christine E Schmidt
Journal: European Polymer Journal (2016)

Osteogenic cell cultures cannot utilize exogenous sources of synthetic polyphosphate for mineralization
Authors: Marianne B Ariganello, Sidney Omelon, Fabio Variola, Rima M Wazen, Pierre Moffatt, Antonio Nanci
Journal: Journal of cellular biochemistry (2014): 2089–2102