ibtsystems:人类蛋白质印迹试剂盒详细介绍

ibtsystems:人类蛋白质印迹试剂盒详细介绍

人类蛋白质印迹试剂盒<br />(猪、牛、山羊、绵羊、豚鼠、兔、驴)IGFBP

适用于人类和其他物种 IGFBP 的蛋白质印迹试剂盒

与猪、牛、山羊、绵羊、豚鼠、兔、驴 IGFBP 发生反应

 

用于检测 IGFBP 的非放射性蛋白质印迹试剂盒

应用说明 IGF0018:

 

人蛋白质印迹试剂盒

检测人类样本中的 IGFBP 和 IGF 受体。牛、猪、兔、豚鼠、绵羊、驴和山羊血清样品也获得了类似的结果。大鼠和小鼠血清在硝酸纤维素膜上仅获得微弱条带(参见:小鼠/大鼠蛋白质印迹试剂盒)。

套件内容:

试剂盒的试剂足以制备每个步骤中每种试剂250ml。这足以容纳 500 平方厘米的印迹膜。试剂盒中的每种试剂也可单独购买。

Reagent Description Quantity Product Code
A 0.5 ml Biotinylated ligand: biotinylated human IGF-II, dilute 1 : 100 to 1 : 500 10 ug BioIGF2-10
B Quenching Buffer, 2-fold conc. 125 ml  QB-125
C Blocking/Dilution Buffer, 10 – fold conc. 75 ml BDB-75
D Washing Buffer, 20-fold conc.  125 ml Product Code: WB-125
E Streptavidin-POD-Conjugate,
dilute 1:2500 – 1:5000
125 µl Product Code: SPCON
Detailed working instructions Application Note IGF005
Human Western-ligand Blot 1 Kit Product Code: human-WLB

我们的套件不提供基材,您可以使用常用的基材

我们已经成功测试了其他基材,例如 KPL、Pierce、GE Healthcare、Seramun、Kem-en-tec。

使用您自己的缓冲区的注意事项

我们开发了一种缓冲系统,使我们手中的硝酸纤维素膜具有最佳的灵敏度,并且即使在室温下也具有长期的稳定性。也可以使用其他缓冲区,但有一些限制:

  1. 如果您使用牛血清白蛋白 (BSA) 进行封闭和/或稀释,请注意其质量。许多 BSA 制剂含有微量 IGFBP,这可能会影响 WLB 的质量(背景/信号比)。

  1. 文献中描述牛奶含有生物素化蛋白质,这可能会影响 WLB 的质量(背景/信号比)。我们测试了来自不同供应商和当地超市的脱脂奶粉,没有发现生物素化蛋白质。

胰岛素高量程检测试剂盒详细介绍

胰岛素高量程检测试剂盒详细介绍

高浓度胰岛素试剂盒专门用于定量高浓度细胞上清液样品中的胰岛素,无需执行稀释步骤。

概述

在测定中对胰岛素进行定量之前,通常需要稀释高度浓缩的样品。该 HTRF 高范围试剂盒无需清洗步骤,动态范围为 4 对数,可实现更低的样品稀释度和更高的准确度,从而实现简单可靠的胰岛素定量。

测定原理:使用两种单克隆抗体的夹心免疫测定法测量胰岛素,一种用 Cryptate(供体)标记,另一种用 XL665(受体)标记。获得的 FRET 信号强度与样品中胰岛素的浓度成正比。

胰岛素高量程检测试剂盒详细介绍

检测方案:5 µL 细胞上清液补充有 50 µL 受体标记抗体和 25 µL 供体标记抗体(或单个分液步骤中补充 75 µL 预混合试剂)。然后将混合物在室温下孵育 4 小时至过夜,并在 HTRF 兼容读取器上读取结果。

胰岛素高量程检测试剂盒详细介绍






HTRF 高范围胰岛素测定显示与人胰岛上清液中的 RIA 具有好的相关性。回归线的斜率为 0.9,接近理想线,证明了测定的可靠性。胰岛素高量程检测试剂盒详细介绍

对小鼠和大鼠 B 细胞的验证:将 MIN6 小鼠 ß-细胞和 INS-1E 大鼠 ß-细胞接种到 24 孔板中(500 µL 培养基中,每孔 400,000 个细胞),然后在 37°C – 5% CO2 的全培养基中培养 6 天。刺激前,用 KRB 缓冲液洗涤细胞,并在 KRB 缓冲液(不含葡萄糖)中于 37°C 进行细胞静止步骤 2 小时。用 250 µL 含有浓度不断增加的葡萄糖的 KRB 缓冲溶液刺激细胞。MIN6 细胞分泌 10 分钟和 30 分钟后,或 INS-1E 细胞分泌 2 小时后,收集细胞上清液*并使用 HTRF 检测试剂对胰岛素进行定量。每个处理条件一式三份进行测量(误差线代表SEM)。

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大鼠胰岛验证:将雄性 Wistar 大鼠新鲜分离的胰岛在含有 2.8 mM 葡萄糖(非刺激性基础条件)或 8.3 mM 葡萄糖(刺激性条件)的 KRB 缓冲液中于 37°C 孵育 30 分钟(5 个胰岛/管;4 管/健康)状况)。孵育期结束时,收集上清液*并使用胰岛素高范围试剂盒测定胰岛素浓度。
* 样品由法国蒙彼利埃大学糖尿病药理学实验室、Max Mousseron 生物分子研究所 (IBMM)、CNRS UMR-5247 药学院慷慨提供

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对离体灌注大鼠胰腺的验证:用含有 1.5 g/L 葡萄糖 +/- 10 µM 槲皮素的 KRB 缓冲液灌注从雄性 Wistar 大鼠中分离的胰腺。向培养基中连续通入 95% O2 ± 5% CO2 并保持在 37.5°C。选择恒定压力以提供 2.5 至 3.3 mL/min 之间的流速。随着时间的推移收集流出液*(13 个部分),并使用试剂盒试剂测量胰岛素浓度。
* 样品由法国蒙彼利埃大学糖尿病药理学实验室、Max Mousseron 生物分子研究所 (IBMM)、CNRS UMR-5247 药学院慷慨提供

胰岛素高量程检测试剂盒详细介绍

对人类胰岛的验证:将来自 3 个人胰腺(A、B 和 C)的胰岛置于 24 孔板中(50 个胰岛/孔,3 孔/条件),并在含有 2.8 mM 葡萄糖的 KRBH 缓冲液中于 37°C 预孵育 1 小时。孵育延长一小时并收集上清液以测量基础胰岛素分泌。接下来用 16.7 mM 葡萄糖在 37°C 下刺激胰岛 1 小时,然后收集上清液以测量葡萄糖刺激的胰岛素分泌。然后用酸-乙醇溶液裂解胰岛24小时,收集裂解物并离心。使用胰岛素高范围试剂盒试剂对上清液*和裂解物*中的胰岛素进行定量。
* 样本是在法国蒙彼利埃大学医院再生医学和生物治疗研究所 (IRMB) 糖尿病细胞治疗实验室生成的。

胰岛素高量程检测试剂盒详细介绍



多聚(A)聚合酶详细说明

多聚(A)聚合酶详细说明

多聚(A)聚合酶

用于制作 PolyA 加尾 RNA 和 3' 末端 RNA 标记


1000 U 的 Poly(A) 聚合酶 (5000 U/mL) 和 10x Poly(A) 聚合酶反应缓冲液。

Poly(A) 聚合酶适用于分子生物学应用。该产品既不用于疾病的诊断、预防或治疗,也未经过验证可单独使用或与其他产品结合使用。

特征

  • 催化 ATP 中的 AMP 添加到 RNA 的 3' 羟基上

产品详情

Poly(A) 聚合酶将 ATP(由 AMP 催化)附着到 RNA 的 3ʹ 羟基上,这对于制备带有 Poly(A) 尾的 RNA 非常有用。

该酶以 25 mM Tris-HCl、500 mM NaCl、1 mM MgCl 2、0.1 mM DTT、0.1 mM EDTA 和 50% 甘油的形式提供;25°C 时 pH 8.0。

10 倍浓度的 Poly(A) 聚合酶反应缓冲液包含 500 mM Tris-HCl、2.5 M NaCl 和 100 mM MgCl 2,25°C 时 pH 为 7.9。

表现

Poly(A) 聚合酶催化 ATP 中的 AMP 添加到 RNA 的 3ʹ 羟基上。该反应需要 Mg 2+并且与模板无关。

  • 存储温度:–25°C 至 –15°C

  • 分子量:53,870 道尔顿

测试 测试单位 规格
纯度 >95%
具体活性 >20,000 U/毫克
单链核酸外切酶 200U <5% 释放
双链核酸外切酶 200U 释放<1%
双链核酸内切酶 200U 无转换
大肠杆菌DNA 污染 100U <10份
核糖核酸酶污染 200U 未检测到非特异性 RNase

原则

 该蛋白质由表达质粒 Poly(A) 聚合酶基因的 大肠杆菌菌株产生。

1 个单位定义为在 37°C 下 10 分钟内将 1 nmol ATP 结合到酸不溶性物质中的酶量。

程序

使用说明

1. 按所列顺序配制总体积为 20 µL 的以下反应混合物:

  • 15 µL 无核酸酶水中的 1-10 µg 纯化 RNA

  • 2 µL 10x Poly(A) 聚合酶反应缓冲液 (B7460)

  • 2 µL 10mM ATP (N2070-10)

  • 1 µL Poly(A) 聚合酶 (P7460L)

2. 将反应混合物在 37°C 下孵育 30 分钟。

3. 通过添加 EDTA(终浓度 10mM)终止反应或继续进行净化步骤。 

质量控制

使用两倍系列稀释法测量比活性。在 1x 反应缓冲液(50 mM Tris-HCl、250 mM NaCl、10 mM MgCl 2、pH 7.9、25°C 下)中稀释酶,并添加到含有 15-mer RNA 寡核苷酸、1x 反应缓冲液的 50 µL 反应液、1 mM ATP、2.5 mM MnCl 2和 3H-ATP。反应在 37°C 下孵育 10 分钟,置于冰上,并使用 Sambrook 和 Russell 的方法进行分析(分子克隆,v3,2001,第 A8 页)。 25-A8.26)。

蛋白质浓度由 OD 280吸光度确定

通过浓缩和稀释酶溶液的 SDS-PAGE,然后进行银染检测来评估物理纯度。通过将浓缩样品中污染物条带的总质量与稀释样品中目标蛋白质对应的条带质量进行比较来评估纯度。

单链核酸外切酶在 50 µL 反应液中测定,其中含有放射性标记的单链 DNA 底物和 10 µL 酶溶液,并在 37°C 下孵育 4 小时。

双链核酸外切酶活性在 50 µL 反应液中测定,其中含有放射性标记的双链 DNA 底物和 10 µL 酶溶液,并在 37°C 下孵育 4 小时。

双链核酸内切酶活性在含有 0.5 µg 质粒 DNA 和 10 µL 酶溶液的 50 µL 反应液中测定,并在 37°C 下孵育 4 小时。

使用 5 µL 酶溶液重复样品评估大肠杆菌污染,这些样品已变性,并使用与 16S rRNA 基因座相对应的寡核苷酸引物  在 TaqMan qPCR 测定中筛选污染大肠杆菌基因组 DNA 的存在 。 

使用 RNAse Alert 试剂盒(Integrated DNA Technologies)按照制造商的指南评估非特异性 RNAse 污染。

应用领域

该产品可用于分子生物学应用,例如:

  • 制备多聚A尾RNA

  • 3'端RNA标记

  • mRNA疗法

人 IL-17A ELISA试剂盒详细介绍

人 IL-17A ELISA试剂盒详细介绍

该试剂盒采用简单的 ELISA 形式,可在不到几个小时的时间内检测细胞培养上清液、血浆和血清中的 IL-17A。

Fast Human IL-17A ELISA 是一种固相 ELISA,旨在测量细胞培养上清液、血清和血浆中的人 IL-17A 水平。主要特点是该试剂盒使用我们新颖的专有方法将样品和检测结合成一步,而不是复杂的传统方法。它使测定变得简单、容易、准确、快速。测量可在1小时内完成,而不是5-6小时(图1)。检测范围为8至2000pg/mL。人 IL-17A 样品的水平与使用试剂盒标准品线性获得的标准曲线平行。这些结果表明该试剂盒可用于测定天然人 IL-17A 蛋白的相对质量值。

 

典型数据

该标准曲线(R 2 =0.998)仅供演示之用。应为每组测定的样品生成标准曲线。

灵敏度

人 IL-17A 的最小可检测剂量 (MOD) 通常为 6.5 pg/ml。 Intra-CV 为 5.39%,Inter-CV < 12%。

特异性

该测定可识别天然和重组人 IL-17A。
无交叉反应性:人 INF-γ、IL-10、IL-12、IL-16、IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17F; IL-17 小鼠。

 

程序简单(图1)

人 IL-17A ELISA试剂盒详细介绍

 

简单的标准品制备

人 IL-17A ELISA试剂盒详细介绍

 

准确的标准曲线

人 IL-17A ELISA试剂盒详细介绍

 

套件内容和储存条件

部分 部分# 描述 已打开/复原后的储存
人 IL-17A
微孔板
TBS3228A 96 孔微孔板(12 条,每条 8 孔),涂
有人 IL-17A 特异性捕获抗体。

未使用的孔可以在包含干燥剂包的密封铝箔袋中在 2-8 °C 下保存最多 1 个月。
人 IL-17A
标准品
TBS3228B 60 μL 重组人 L-17A 蛋白 (100ng/mL)。 等分并在手动除霜冰箱中 -20 ℃ 保存长达 1 个月
。避免反复冻融循环。
检测A TBS3228C 2.2 mL 人 IL-17A 抗体。 在 2-8 °C 下最多可保存 3 个月。
检测B TBS3228D 120 μL 链霉亲和素-HRP。
测定稀释剂 TBS3228E 12 mL 含有防腐剂的缓冲蛋白基质。
10x 清洗缓冲液 TBS3000W 12 mL 浓缩溶液 (10x)。
TMB底物 TBS3000T 12 mL 超灵敏 TMB 底物。
停止解决方案 TBS3000S 6 mL 2 N 硫酸。




















未开封的试剂盒保存于2-8℃。请勿使用过期的试剂盒进行检测。
该试剂盒包含足够的材料,可在一块 96 孔板上运行 ELISA。

M-PVA 磁珠详细介绍

M-PVA 磁珠详细介绍

chemagen 的业务始于开发、功能化和生产基于聚乙烯醇的磁性颗粒(称为 M-PVA 磁珠)。这些珠子代表了一类新的粒子,可应用于几乎所有需要分离特定生物分子的科学领域。

M-PVA 磁珠详细介绍

图为 M-PVA 磁珠结构示意图。磁铁矿颗粒嵌入聚乙烯醇基质中,赋予珠子顺磁性。

M-PVA 磁珠详细介绍

M-PVA 磁珠的表面可以用许多不同的基团进行功能化,并用单独可调的负载进行修饰。左图显示了 chemagen 提供的一系列功能化活化珠子作为标准和即用型试剂。

由于其亲水表面,M-PVA 磁珠对大多数生物分子的亲和力非常小,这与大多数基于聚苯乙烯等疏水材料的市售磁珠相反。这一特性使得活化的 M-PVA 磁珠成为从复杂混合物中分离特定分子的理想选择。

标准功能化 M-PVA 磁珠:

  • 羧化珠

  • 寡核苷酸(dT)

  • 链霉亲和素 (SAV)

  • N-羟基琥珀酰亚胺基 (NHS) 酯

  • 伯胺官能化

  • 环氧官能化

  • OH-功能化珠

主要应用:

  • 核酸的分离

  • 检测或分离特定序列或核酸种类

  • 使用组合策略制备分子文库(例如寡核苷酸、DNA、RNA、蛋白质或较小的分子)

  • DNA文库的筛选和选择

  • 生物素化蛋白质的结合

  • 蛋白质的亲和纯化(例如抗体或凝集素)

优异的性能

  • 高磁铁矿含量,即使是大体积样品也能实现快速磁分离

  • 多分散颗粒可实现磁分离的均匀再现性

  • µm 大小的珠子每体积具有高活性表面,可有效适应特定应用

  • 机械坚固性允许进行不同类型的处理并促进自动化使用

  • 通过不同修饰对基质进行化学功能化,以实现高特异性结合能力

  • PVA 表面的亲水性,导致非特异性蛋白质结合低

  • 高热稳定性,可轻松通过高压灭菌进行灭菌

lumiprobe 花青3.5二甲基详细介绍

lumiprobe 花青3.5二甲基详细介绍

一般特性

外貌: 深色固体
分子量: 493.08
CAS 编号: 42849-61-6
分子式: 33 H 33 N 2 Cl
溶解度: 溶于有机溶剂(DMF、DMSO、二氯甲烷),不溶于水
质量控制: NMR 1 H,HPLC-MS (95%)
储存条件:

储存:收到后 -20°C 避光保存 24 个月。运输:室温下最多可保存3周。避免长时间暴露在光线下。干燥

光谱特性

最大激发/吸收,nm: 591
e, L⋅mol −1 ⋅cm −1 116000
发射最大值,纳米: 604
荧光量子产率: 0.35
CF 260 0.29
CF 280 0.22

ozbiosciences CombiMag详细介绍

ozbiosciences CombiMag详细介绍

CombiMag 转染试剂 是基于使用磁性纳米颗粒 ( Magnetofection™ ) 的现有试剂,可提高您的转染试剂效率。它被设计为与任何商业转染试剂结合使用,并且可以与所有类型的核酸一起使用。它已在多种原代细胞、难转染细胞和细胞系上成功进行了测试。许多出版物都报道了其效率。CombiMag允许创建您自己的最佳递送系统,转染效率至少提高 30%。

  • 无需更改实验方案/细胞即可提高任何转染试剂效率的理想之选

  • 非常适合原代细胞和难以转染的细胞

  • 提高任何转染试剂的效率

  • 无毒

  • 有或没有血清兼容

  • 简单、快速、易于使用

  • 适用于所有类型的核酸

尺寸

  • 100 µL:1 µg DNA 进行 100 次转染

  • 200 µL:1 µg DNA 进行 200 次转染

  • 1000 µL:1 µg DNA 进行 1000 次转染

  • #KC30200:带有超磁板+ 100 µL CombiMagPolyMagPolyMag Neo的启动套件

  • #KC30296:带有板 96 块磁铁 + 100 µL  CombiMag、  PolyMag、  PolyMag Neo的启动套件

储存:+4°C

运输条件:室温

  • 该试剂需配合磁力板使用

ozbiosciences脂质纳米粒子详细介绍

ozbiosciences脂质纳米粒子详细介绍

RNA疗法具有改变医学领域的潜力,因为它们 安全 易于复制 (例如IVT)并且提供大量的 多功能性

裸 mRNA 疗法通常不稳定。它们需要高剂量并且对细胞膜的渗透性低。 药物递送系统 对于体外、临床前和临床应用递送 mRNA 是必需的。为此,  OZ Biosciences 提供 文件夹 & 定制脂质纳米颗粒 (LNP) 输送系统

迄今为止,LNP 制剂代表了先进的核酸治疗非病毒递送平台,也是治疗多种疾病的有前景的候选药物。

RNA疗法具有改变医学领域的潜力,因为它们安全易于复制(例如IVT)并且提供大量的多功能性

裸 mRNA 疗法通常不稳定。它们需要高剂量并且对细胞膜的渗透性低。药物递送系统对于体外、临床前和临床应用递送 mRNA 是必需的。为此,OZ Biosciences提供文件夹& 定制脂质纳米颗粒 (LNP) 输送系统

迄今为止,LNP 制剂代表了先进的核酸治疗非病毒递送平台,也是治疗多种疾病的有前景的候选药物。

LNP 已被 FDA 批准用于通过递送 siRNA(例如 Patisiran)来治疗淀粉样变性疾病,最近又被批准用于基于 mRNA-LNP 的广泛分布的 SARS-CoV-2 疫苗(例如 BNT162b2 和 mRNA-1273)。

因此,LNP 代表了一种有效的方法来提供:

  • 核酸有效负载(DNA 和 RNA)

  • 活性药物成分 (API),例如小药物或蛋白质进入细胞。

NanOZ-LNP详细介绍

NanOZ-LNP详细介绍

LNP 是脂质体样结构,设计用于封装多种核酸(RNA、mRNA、siRNA、gRNA、cRNA 和 DNA)和 API; LNP 包含一个水性核心,周围环绕着基于 4 类化学物质组合的脂质壳,每种化学物质具有不同的功能

NanOZ-LNP详细介绍                                                                                                                                                                                  脂质纳米颗粒 (LNP) ,由四个脂质家族的混合物组成,通常是:按规定比例复合脂质、辅助磷脂、胆固醇和隐形脂质,以增强核酸活性。

在过去 20 年中,OZ Biosciences在胺化脂质方面积累了丰富的专业知识,可以筛选数十种配方,以开发优化的OZ Biosciences LNP(称为NanOZ-LNP)

NanOZ-LNP被设计为安全且先进的纳米材料,通过有效封装和将有效负载传递到特定细胞类型和组织来增强核酸/API 活性。

磁性板和入门套件详细介绍

磁性板和入门套件详细介绍

磁性转染™ 技术需要适当的磁场来磁化溶液中的纳米颗粒,形成非常强的梯度来吸引纳米颗粒并覆盖板的所有表面。为了进行有效的转染或感染,合适的磁性纳米粒子制剂和磁场是必要的。因此,三个优化 磁性板 具有改进性能的材料专为 Magnetofection™ 而设计。它们特殊的几何形状和组织产生适合所有细胞培养皿和支架的强磁场。
OZ Biosciences 的所有 Magnetofection™ 起始试剂盒都包含一个磁板和适合您需要的试剂;它为您提供了一个方便的解决方案来开始您的学习。

磁性板和入门套件详细介绍

应用程序

  • 适用于所有 Magnetofection™ 试剂。
  • 适用于所有细胞培养皿和支架

主要特点

超级磁性板适用于所有细胞培养支持,包括:

  • 384、96、48、24、12、6 孔板

  • 35、60、90 和 100 毫米培养皿

  • T-25、T-75 和任何其他烧瓶

任何其他细胞培养支持(载玻片、腔室载玻片、阵列、滚筒等)

  • 带 96 个磁铁的磁板特别适用于 96 孔培养板

  • Mega Magnetic Plate 可同时容纳 4 个培养皿或培养板

  • 可用 70% 乙醇轻松清洁和去污

  • 可在培养箱内和机器人中使用

  • 可在室温、37°C、+4°C等环境下使用。

  • 与大多数常见供应商的培养板兼容

  • 磁性能、磁体与细胞之间的距离以及孵育时间都经过优化,可以有效地将核酸或病毒浓缩到细胞上并促进它们的内化。

  • 坚固,可重复使用,一次性购买

启动套件

我们所有的磁转染试剂都包含在包含超级磁板和转染试剂的起始试剂盒中。

细胞因子详细介绍

细胞因子详细介绍

细胞因子是一组调节蛋白,关键地参与许多生理过程,如免疫识别、细胞分化和细胞增殖。它们已经在许多脊椎动物物种中被鉴定出来,并由各种不同的细胞类型产生。细胞因子通常是短暂和局部产生的,以旁分泌或自分泌方式起作用。它们与每个细胞因子或细胞因子组特异性的高亲和力细胞表面受体相互作用,并且在非常低的浓度下具有活性,主要在皮克范围内。现在,抗原特异性免疫应答的类型在很大程度上取决于定义的CD4 + T辅助细胞亚群(即Th1和Th2)的选择或优先激活。这些亚群的激活的特征在于分泌不同模式的细胞因子。

细胞因子详细介绍

h1,但不是Th2细胞,主要分泌IL-2和IFN-γ,而Th2,但不是Th1细胞,产生IL-4,IL-5,IL-6,IL-10和IL-13。其他细胞因子,如TNF-α和GM-CSF由两种Th亚群产生。此外,由巨噬细胞和树突状细胞等抗原呈递细胞(APC)产生的IL-12和IL-10的产生对Th1型或Th2型细胞的优先扩增至关重要。例如,IL-12的早期生产被认为对Th1细胞的发育至关重要。另一方面,已知在免疫应答的早期阶段缺乏或低浓度的IL-12和IFN-γ以及乳腺细胞/嗜碱性粒细胞谱系或T细胞本身伴随产生IL-4有利于Th2细胞的发育。除了对Th亚群分化的调控作用外, 两种类型的Th细胞释放的细胞因子也产生不同的效应功能。例如,IL-4和IFN-γ对免疫球蛋白同种型选择或MHC II类表达具有差异或拮抗活性。因此,通过确定反应T细胞和APC产生的细胞因子的量,可以最好地研究免疫反应的特征。

有关不同细胞因子的更多信息:

  • 伊尔-1b

  • IL-2

  • IL-6

  • IL-7

  • IL-8

  • IL-10

  • IL-12

  • IL-13

  • IL-17

  • IL-23

  • IL-29

  • IL-33

  • IP-10

alphananotechne 空心二氧化硅纳米球详细介绍

alphananotechne 空心二氧化硅纳米球详细介绍

  • 高度单分散,CV< 3 %。

  • 圆度 > 0.980。

  • 尺寸:200 纳米。

  • 壳的厚度:15 nm。

  • 密度:1.8 – 2.2 g/cm^3。

  • 表面化学:羟基封端 (-OH)。

  • 以粉末形式提供,用于中空二氧化硅纳米球

  • 使用寿命:自产品交付之日起至少 3 年。

    扫描电子显微照片

alphananotechne 空心二氧化硅纳米球详细介绍                                                                                                                                                                                Zeta 电位测量结果

alphananotechne 空心二氧化硅纳米球详细介绍

bocsciences化学发光底物详细介绍

bocsciences化学发光底物详细介绍

化学发光是一种伴随化学反应的发光现象。 化学发光底物,也称为化学发光剂,是在化学反应中传递能量并以光的形式释放能量的试剂。化学发光底物是检测蛋白质和核酸的重要工具。常用的化学发光剂有三种:酶促反应用发光底物的发光剂、直接化学发光剂和电化学发光剂。这些物质具有一些共同特征:

  1. 它们可以参与化学发光反应,具有很高的发光量子产率。

  2. 它们可以与抗原或抗体偶联并形成稳定的偶联物。

  3. 它们不会改变或很少改变标志物的物理和化学性质,尤其是免疫活性。

  4. 其应用的浓度范围不应对生物体有毒

用于酶促反应的发光底物的发光剂

酶催化发光反应是一种通过酶的降解发光的反应。从技术上讲,它是一种酶联免疫测定法,使用发光化学物质作为底物而不是显色剂。 使用广泛的酶是辣根过氧化物酶(HRP)和碱性磷酸酶(ALP)。HRP可与基材鲁米诺及其衍生物一起使用,或 p-羟基苯yi酸(p-HPA)。碱性磷酸酶可与底物金刚烷基1,2-二氧杂环丁烷芳基磷酸酯(AMPPD)或4-甲基伞形磷酸酯(4-MUP)一起使用。

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直接化学发光剂

直接化学发光剂直接参与发光反应。它们在化学结构中具有特定的基团,可以通过简单地改变溶液的pH值而不是酶促反应来发光。吖啶酯(AE)是目前常用的直接化学发光剂,具有稳定性高、背景低、信噪比高、发光快、发光效率高等优点。

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电化学发光剂

电化学发光是在电极上产生的物质形成激发态并通过电子转移反应发光的过程。电化学发光剂不直接参与化学发光反应,主要用作能量转移的催化剂或载体。这种药剂的典型代表是钌(II)三(联吡啶)2+ 3 NHS酯。电化学发光工艺既可以提高反应底物的稳定性,又可以增强灵敏度。

根据化学发光底物的特性,科学家开发了一种称为化学发光免疫测定(CLIA)的先进技术。 CLIA具有广泛的应用。它不仅可以定量或定性地检测抗原、半抗原和抗体,还可以检测核酸探针。与放射免疫测定(RIA)、免疫荧光测定(IFA)和酶免疫测定(EIA)相比,CLIA具有无辐射、标记物有效期长、自动化程度高等优点。因此,CLIA被广泛应用于医药、食品检测等科学研究。

支链两亲肽胶囊 (BAPC)详细介绍

支链两亲肽胶囊 (BAPC)详细介绍

支链两亲肽胶囊 (BAPC) 是 由两种支链肽的等摩尔混合物制成的纳米球:双(Ac-FLIVIGSII)-K-K4-CO-NH2和双(Ac-FLIVI)-K-K4-CO-NH2。这些肽自组装形成溶剂填充的双层定义胶囊,起源于人心L型二氢吡啶敏感钙通道的造孔片段之一。

支链两亲肽胶囊 (BAPC)详细介绍

由于其天然氨基酸组成的先天特性,BAPC表现出非常理想的特性,克服了其他纳米载体的许多缺点。

BAPC 是:

  • 对细胞毒性极小

  • 非免疫原性

  • 水溶性

  • 极其稳定

    • 在高温下保持结构

    • 保留降解放射性核素的子细胞

  • 可生物降解的

  • 耐洗涤剂、蛋白酶和离液剂

BAPC作为纳米载体表现出色,因为它们可以根据应用的需求进行定制。它们不仅在尺寸上可编程 6纳米至2微米,但它们同时具有封装和表面结合能力。

BAPC 可以封装:

  • 荧光染料

  • 治疗药物

  • 放射性 核素

  • 农药

  • 杀菌 剂

  • 胶体金

  • 磁珠

BAPC 可以绑定:

  • 蛋白质

  • dsRNA

  • 西核糖核酸

  • 寡核苷酸

  • 质 粒

  • CRISPR-Cas9成分

支链两亲肽胶囊 (BAPC)详细介绍

作为一种非病毒核酸递送载体,BAPC是体外和体内系统的很好的选择。BAPC的体外研究已经探索了许多细胞系的转染,包括HEK,HeLa和鼠树突状细胞。BAPC不仅能达到或超过几种好产品的转染效率,而且其细胞毒性可以忽略不计。

体内研究表明,BAPC可以 在小鼠中递送编码HPV-16的E7癌蛋白的疫苗DNA.免疫小鼠在移植肿瘤细胞后长达一个月的肿瘤生长受到限制,没有任何显着的毒性作用。成像表明,BAPC与质粒DNA相互作用,充当阳离子成核中心,带负电荷的DNA与外表面结合。这表明BAPC是一种优秀的递送载体,可以促进质粒DNA的摄取。

作为市场上适应性的纳米载体,BAPC有可能改变从疫苗和癌症疗法到生物农药和植物营养的所有产品的开发和交付。无论您是在学术界还是私营企业工作,现在都有更好的纳米载体。

纳米载体详细介绍

纳米载体详细介绍

纳米载体是一种运输剂,可将药物等物质包裹起来,以便在全身输送。纳米载体的特点是尺寸小、多样性和易于在实验室中进行工程设计。

在 Phoreus Biotech,我们专业的聚集两亲肽胶体 (CAPC) 和支链两亲肽胶囊 (BAPC)纳米载体优化了药物输送,同时最大限度地降低了患者的细胞毒性风险。

什么是纳米载体?

纳米载体是在全身运输物质的任何小颗粒。常用的纳米载体包括基于脂质的载体,例如脂质体或胶束,但可以由一系列成分组成。纳米载体开始在治疗癌症等疾病和优化新型疫苗向体内的输送方面取得一些成功。

纳米载体的好处

作为药物输送载体,纳米载体由于其尺寸和适应性强的表面特性,在将化合物输送到全身方面非常有效。在实验室中,可以改变这些颗粒的质量,例如尺寸和成分,以优化性能。

此外,可以设计纳米载体以靶向体内的特定区域,直接对患病细胞进行治疗。药物在全身传播时的降解会减少,因为当药物被包裹在稳定的纳米载体中时,治疗剂量会到达目标细胞。纳米载体的设计可以避免触发人体的免疫反应,从而确保药物的安全输送。

Phoreus Biotech 使用工程纳米载体

我们的CAPC和BAPC纳米载体技术是自组装肽。我们的工程纳米载体设计用于在输送到体内时运输药物溶解性差的核酸和化合物。我们的CAPC和BAPC载体可以修改以靶向受影响的细胞,具有低细胞毒性,并且高度可生物降解。

虽然我们的CAPC和BAPC技术是基于肽的纳米载体,但它们的专长在于它们对不同物质的递送。

CAPC

我们的封闭型两亲性肽胶体是一类特殊的纳米载体,其碱基氨基酸序列来源于天然存在的蛋白质。在Phoreus Biotech,我们设计了我们的 两亲性肽技术 输送小的疏水物质。

这些物质通常存在溶解度和组织分布问题,但我们的CAPC纳米载体可以快速进入目标区域。

我们的CAPC技术通过内吞途径穿过靶细胞的膜。一旦纳米载体进入细胞,它就开始分解。由于pH值的变化,纳米载体的内容物被释放。CAPC纳米载体也可以设计成200纳米至5微米的尺寸,并允许快速细胞摄取以优化您的药物输送需求。

BAPC

与CAPC技术类似,我们的支链两亲性肽胶囊使用我们专有的支链两亲性肽配制而成。我们的BAPC技术通过保护货物免受核酸酶的侵害来优化核酸构建体的递送,核酸酶可能在细胞内递送之前使其失活。

与我们的 CAPC 技术一样,我们的 BAPC 技术很快被靶细胞膜包裹。一旦进入细胞,BAPC 就会在 pH 发生变化时释放递送的核酸货物。 BAPC 纳米载体还呈现出快速的细胞摄取,而不会造成免疫原性或细胞毒性风险。

使用稳定的纳米载体的重要性

不稳定的纳米载体会对靶向药物治疗产生一系列负面影响,包括药物过早释放导致受影响区域的治疗效果很小和细胞毒性。与基于蛋白质的纳米载体相比,由基于脂质的化合物制成的纳米载体已被证明具有更大的细胞毒性风险。

Phoreus 团队构建了一种更好的纳米载体,能够到达目标细胞,而不会危及未受影响细胞的健康或药物过早释放。纳米载体研究的当前趋势

纳米载体研究已证明在递送癌症治疗药物方面取得了广泛的成功。化疗药物最大的风险是威胁健康细胞的细胞毒性。虽然抗癌药物可以杀死肿瘤,但它们缺乏靶向性也会导致健康细胞死亡。

由于其易于编程的性质,纳米载体可以通过添加配体或靶向癌细胞受体的部分来配制为主动靶向肿瘤细胞。 使用福瑞斯生物技术 纳米载体,癌症治疗可以有效地输送到受影响的细胞,而不会伤害健康细胞。

透皮给药是指通过皮肤吸收输送药物。纳米载体是一种有前途的透皮给药载体,因为它们有助于防止药物降解和全身副作用,并提供方便的应用。然而,实验室发现设计穿透皮肤屏障、控制药物释放并精确靶向受影响细胞的纳米载体具有挑战性。

在 Phoreus,我们可以使用我们的 BAPC 和 CAPC 纳米载体满足您的药物输送需求。