Amresco 0485-100G HEPES SODIUM SALT HEPES, 钠盐
标签归档：钠盐
Amresco 0485-25G HEPES SODIUM SALT HEPES, 钠盐
Amresco 0485-25G HEPES SODIUM SALT HEPES, 钠盐
4-甲基伞形酮磷酸二钠盐三水 MUP二钠盐 CAS 22919-26-2-AAT Bioquest荧光染料
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4-甲基伞形酮磷酸二钠盐三水 MUP二钠盐 CAS 22919-26-2价格 1095
产品规格
25 mg
产品货号
产品参数
| Ex (nm) | 360 | Em (nm) | 448 |
| 分子量 | 300.11 | 溶剂 | Water |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
产品概述
4-甲基伞形酮磷酸二钠盐三水 MUP二钠盐是美国AAT Bioquest生产的MUP，MUP二钠盐是磷酸酶的荧光底物，它广泛地用于溶液中磷酸酶的检测。然而这种磷酸酶底物并不适用于活细胞或者连续性分析，因为MU(4-甲基伞形酮)，酶促反应产物，只有在PH>10时才发出大荧光。因此用MUP检测酸性范围内磷酸酶仍然是个难题，例如检测酸性磷酸酶。AAT Bioquest很高兴为大家提供MUP Plus，它与MUP底物相联系克服了其pH的限制性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的4-甲基伞形酮磷酸二钠盐三水 MUP二钠盐。
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实验方案
实验方案
1.准备工作：
1.1在溶剂中制备2至10 mM的储备溶液（参见表）。 应立即使用原液。 任何未使用的溶液需要等分并在<-20℃冷冻。
注1：不要使用DMSO，ETOH或METH制备SunRed™磷酸盐（目录号11629）的储备溶液，因为它会显着增加分析背景。
注2：避免反复冻融循环，避免光照。
1.2制备2X磷酸盐工作溶液：在实验当天，将底物溶解在溶剂中或在室温下解冻等份的储备溶液（来自步骤1.1）。 在100 mM Tris缓冲液或您选择的缓冲液（pH 8至9）（非磷酸盐缓冲液）中制备10至50μM的2X工作溶液。
2.在上清液中进行磷酸酶测定：
2.1将50μL2X磷酸盐工作溶液（来自步骤1.2）加入磷酸酶标准品，空白对照和测试样品的每个孔中，使总磷酸酶测定体积为100μL/孔。
注意：对于384孔板，每孔加入25μL样品和25μL2X磷酸盐工作溶液。
2.2在所需温度下孵育反应30至120分钟，避光。
2.3用荧光板读数器监测适当滤光片组（见表）的荧光增加。
2.4空白孔中的荧光（仅含测定缓冲液）用作对照，并从具有磷酸酶反应的那些孔的值中减去。
参考文献
Application of intracellular alkaline phosphatase activity measurement in detection of neutrophil adherence in vitro
Authors: Bednarska K, Klink M, Sulowska Z.
Journal: Mediators Inflamm (2006): 19307
Evaluation of an alternative method for the enumeration and confirmation of Clostridium perfringens from treated and untreated sewages
Authors: Wohlsen T, Bayliss J, Gray B, Bates J, Katouli M.
Journal: Lett Appl Microbiol (2006): 438
Fluorometric cell-ELISA for quantifying rabies infection and heparin inhibition
Authors: Rincon V, Corredor A, Martinez-Gutierrez M, Castellanos JE.
Journal: J Virol Methods (2005): 33
Purification and partial characterization of an acid phosphatase from Spirodela oligorrhiza and its affinity for selected organophosphate pesticides
Authors: Hoehamer CF, Mazur CS, Wolfe NL.
Journal: J Agric Food Chem (2005): 90
Relative movement and soil fixation of soluble organic and inorganic phosphorus
Authors: Anderson BH, Magdoff FR.
Journal: J Environ Qual (2005): 2228
Crystal structure of a covalent intermediate of endogenous human arylsulfatase A
Authors: Chruszcz M, Laidler P, Monkiewicz M, Ortlund E, Lebioda L, Lewinski K.
Journal: J Inorg Biochem (2003): 386
Development of a rapid 1-h fluorescence-based cytotoxicity assay for Listeria species
Authors: Shroyer ML, Bhunia AK.
Journal: J Microbiol Methods (2003): 35
Enzymatic differentiation of Candida parapsilosis from other Candida spp. in a membrane filtration test
Authors: Bauters TG, Peleman R, Dhont M, Vanhaesebrouck P, Nelis HJ.
Journal: J Microbiol Methods (2003): 11
A colorimetric and fluorometric microplate assay for the detection of microcystin-LR in drinking water without preconcentration
Authors: Bouaicha N, Maatouk I, Vincent G, Levi Y.
Journal: Food Chem Toxicol (2002): 1677
LVV-hemorphin-4 modulates Ca2+/calmodulin-dependent pathways in the immune system by the same mechanism as in the brain
Authors: Barkhudaryan N, Gambarov S, Gyulbayazyan T, Nahapetyan K.
Journal: J Mol Neurosci (2002): 203
D-荧光素钠盐 CAS 103404-75-7介绍
D-荧光素钠盐 CAS 103404-75-7介绍
D-荧光素钠盐 CAS 103404-75-7
荧光素是受欢迎和通用的生物发光基质。萤火虫荧光素酶/荧光素生物发光系统存在于萤火虫和其他几种甲虫中。荧光素酶通过二氧杂环丁酮中间体氧化ATP激活的荧光素。萤火虫荧光素酶通过依赖ATP的荧光素氧化产生光。该反应产生的560 nm化学发光在几秒钟内达到峰值，当荧光素和ATP过量时，光输出与荧光素酶活性成正比。萤火虫荧光素酶长期以来一直与抗体结合，并在使用荧光素作为检测底物的免疫测定中用作标记。与HRP和碱性磷酸酶相比，荧光素酶对化学修饰的耐受性较低。这种酶的一个特别优点是，除了其高灵敏度之外，哺乳动物组织中的内源性荧光素酶活性很低。荧光素酶的另一个重要用途是在卫生监测领域。荧光素酶/荧光素系统可用于检测污染，因为所有活生物体都需要ATP来产生发光。这种ATP生物发光的主要应用是通过测试食品加工厂的表面来确定设备或产品是否受到污染，从而确保质量。
EDANS钠盐 5-(2-氨基乙氨基)-1-萘磺酸钠盐 CAS 100900-07-0-AAT Bioquest荧光染料
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EDANS钠盐 5-(2-氨基乙氨基)-1-萘磺酸钠盐 CAS 100900-07-0价格 1806
产品规格
1 g
产品货号
产品参数
| Ex (nm) | 336 | Em (nm) | 455 |
| 分子量 | 288.30 | 溶剂 | DMSO |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
产品概述
产品基本信息
产品名称：EDANS钠盐 5-(2-氨基乙氨基)-1-萘磺酸钠盐
CAS：100900-07-0
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：288.30
溶剂：DMSO
激发波长（nm）：334
发射波长（nm）：453
产品介绍
EDANS钠盐 5-(2-氨基乙氨基)-1-萘磺酸钠盐是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。EDANS钠盐相比EDANS酸具有更好的水溶性，它是开发基于FRET的核酸探针（例如分子信标）和蛋白酶底物的受欢迎的探针之一。EDANS 常与DABCYL或者DABSYL构成的FRET底物构成一对探针。它产生的荧光对环境很敏感。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的EDANS钠盐 5-(2-氨基乙氨基)-1-萘磺酸钠盐。
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参考文献
A quenched fluorescent dipeptide for assaying dispase- and lysin-like proteases
Authors: Weimer S, Oertel K, Fuchsbauer HL.
Journal: Anal Biochem (2006): 110
Characterization and inhibition of SARS-coronavirus main protease
Authors: Liang PH.
Journal: Curr Top Med Chem (2006): 361
Internally quenched peptides for the study of lysostaphin: An antimicrobial protease that kills Staphylococcus aureus
Authors: Warfield R, Bardelang P, Saunders H, Chan WC, Penfold C, James R, Thomas NR.
Journal: Org Biomol Chem (2006): 3626
Recombinant expression and partial characterization of an active soluble histo-aspartic protease from Plasmodium falciparum
Authors: Xiao H, Sinkovits AF, Bryksa BC, Ogawa M, Yada RY.
Journal: Protein Expr Purif (2006): 88
The beta4-beta8 Groove Is an ATP-interactive Site in the alpha Crystallin Core Domain of the Small Heat Shock Protein, Human alphaB Crystallin
Authors: Ghosh JG, Houck SA, Doneanu CE, Clark JI.
Journal: J Mol Biol (2006): 364
ADAM33 enzyme properties and substrate specificity
Authors: Zou J, Zhang R, Zhu F, Liu J, Madison V, Umland SP.
Journal: Biochemistry (2005): 4247
Chemical synthesis of triple-labelled three-helix bundle binding proteins for specific fluorescent detection of unlabelled protein
Authors: Engfeldt T, Renberg B, Brumer H, Nygren PA, Karlstrom AE.
Journal: Chembiochem (2005): 1043
Enzymatic activity characterization of SARS coronavirus 3C-like protease by fluorescence resonance energy transfer technique
Authors: Chen S, Chen LL, Luo HB, Sun T, Chen J, Ye F, Cai JH, Shen JK, Shen X, Jiang HL.
Journal: Acta Pharmacol Sin (2005): 99
Fluorogenic peptide substrates containing benzoxazol-5-yl-alanine derivatives for kinetic assay of cysteine proteases
Authors: Szabelski M, Rogiewicz M, Wiczk W.
Journal: Anal Biochem (2005): 20
Characterization of Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg-NH2, a fluorogenic substrate with increased specificity constants for collagenases and tumor necrosis factor converting enzyme
Authors: Neumann U, Kubota H, Frei K, Ganu V, Leppert D.
Journal: Anal Biochem (2004): 166
registech试剂：D-荧光素钠盐 cas：103404-75-7介绍
registech试剂：D-荧光素钠盐 cas：103404-75-7介绍
registech试剂：D-荧光素钠盐 cas：103404-75-7
Regis Technologies 生产 D-荧光素，用于从报告基因测定到整个动物测定等研究应用。我们生产高纯度荧光素，以确保为您的应用提供最高的信号、低的背景、最高的重现性和 低的灵敏度水平。
物理和化学特性：
Amresco 0312-50G BROMOPHENOL BLUE SODIUM SALT 溴酚蓝,钠盐
Amresco 0312-50G BROMOPHENOL BLUE SODIUM SALT 溴酚蓝,钠盐
台盼蓝钠盐 细胞培养验证-AAT Bioquest荧光染料
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台盼蓝钠盐 细胞培养验证 价格 13561
产品规格
100 g
产品货号
产品参数
| Ex (nm) | – | Em (nm) | – |
| 分子量 | 960.81 | 溶剂 | Water |
| 存储条件 | 室温储存不要冷冻, 避免光照 |
产品概述
产品基本信息
产品名称：台盼蓝钠盐 细胞培养验证
CAS：72-57-1
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：960.81
溶剂：水
激发波长(nm)：607
发射波长(nm)：N/A
产品介绍
台盼蓝，重氮染料是一种重要的染色剂，可以将死组织或细胞染成蓝色。具有完整细胞膜的活细胞或组织不着色。由于细胞在通过膜的化合物中具有很高的选择性，因此在活细胞中，台盼蓝不被吸收; 然而，它穿过死细胞中的膜。因此，死细胞在显微镜下显示为独特的蓝色。台盼蓝通常用于显微镜检查（用于细胞计数）和实验室小鼠用于评估组织活力。该方法不能区分坏死细胞和凋亡细胞。观察真菌和Stramenopiles的排泄物也很有用。
参考文献
A prospective study on trypan blue capsule staining under air vs under viscoelastic
Authors: Wong VW, Lai TY, Lee GK, Lam PT, Lam DS.
Journal: Eye (2006): 820
Effect of trypan blue staining on the density and viability of lens epithelial cells in white cataract
Authors: Nanavaty MA, Johar K, Sivasankaran MA, Vasavada AR, Praveen MR, Zetterstrom C.
Journal: J Cataract Refract Surg (2006): 1483
Hypothermia of 8 degrees C protects cultured retinal pigment epithelial cells and retinal ganglion cells against trypan blue toxicity
Authors: Kunikata H, Abe T, Murata H, Sagara Y, Wakusawa R, Sato H, Yoshida M, Fuse N, Tamai M.
Journal: Am J Ophthalmol (2006): 754
Establishment and optimization of a flow cytometric method for evaluation of viability of CD34+ cells after cryopreservation and comparison with trypan blue exclusion staining
Authors: Humpe A, Beck C, Schoch R, Kneba M, Horst HA.
Journal: Transfusion (2005): 1208
Neurotoxic effects of trypan blue on rat retinal ganglion cells
Authors: Jin Y, Uchida S, Yanagi Y, Aihara M, Araie M.
Journal: Exp Eye Res (2005): 395
Photodynamic actions of indocyanine green and trypan blue on human lens epithelial cells in vitro
Authors: Melendez RF, Kumar N, Maswadi SM, Zaslow K, Glickmank RD.
Journal: Am J Ophthalmol (2005): 132
Safety of trypan blue 1% and indocyanine green 0.5% in assisting visualization of anterior capsule during phacoemulsification in mature cataract
Authors: Chung CF, Liang CC, Lai JS, Lo ES, Lam DS.
Journal: J Cataract Refract Surg (2005): 938
Toxic effects of indocyanine green, infracyanine green, and trypan blue on the human retinal pigmented epithelium
Authors: Kodjikian L, Richter T, Halberstadt M, Beby F, Flueckiger F, Boehnke M, Garweg JG.
Journal: Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol (2005): 917
Trypan blue exclusion principle in the evaluation of fibroblast attachment in vitro using V79 cells on the conditioned root surface
Authors: Chandra RV, Bhat KM, Jagetia GC.
Journal: Quintessence Int (2005): 702
Trypan blue identifies antimetabolite treatment area in trabeculectomy
Authors: Healey PR, Crowston JG.
Journal: Br J Ophthalmol (2005): 1152
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| 台盼蓝钠盐 不含荧光杂质 | Cat#2452 |
| 台盼蓝钠盐 10 mM水溶液 | Cat#2453 |
| 台盼蓝钠盐 0.1M水溶液 | Cat#2455 |
台盼蓝钠盐 0.1M水溶液-AAT Bioquest荧光染料
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台盼蓝钠盐 0.1M水溶液 价格 2823
产品规格
1 mL
产品货号
产品参数
| Ex (nm) | – | Em (nm) | – |
| 分子量 | ~1000 | 溶剂 | Water |
| 存储条件 | 在2-8度冷藏保存, 避免光照 |
产品概述
产品基本信息
产品名称：台盼蓝钠盐 0.1M水溶液
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：~1000
溶剂：水
激发波长(nm)：618
发射波长(nm)：N/A
产品介绍
台盼UltraBlue 在细胞渗透性方面与台盼蓝相似。活细胞不可渗透。与台盼蓝相比，台盼UltraBlue对细胞的毒性较小，特别是对细胞表面受体的影响小。我们的Trypan UltraBlue 钠盐经过高度纯化。我们的Trypan UltraBlue 也可用于防止荧光染料（如FDA，罗丹明123，JC-1，TMRE，TMRM，Indo-1 AM，Fura-2 AM，钙黄绿素AM，Fluo-3 AM，Fluo-4 AM） ，Quest Fluo-8 AM和Rhod-4 AM）从细胞中泄漏出来。它可能抑制药物外排泵的活性，因为它含有如下所示的丙磺舒样部分。与丙磺舒相比，它是中性的，在水中高度可溶，并且使用方便。其细胞机制仍在调查中。我们的Trypan UltraBlue 经过高度纯化，多可使用0。5 mM，具有小的细胞毒性。我们推荐的浓度为0.25 mM。
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参考文献
A prospective study on trypan blue capsule staining under air vs under viscoelastic
Authors: Wong VW, Lai TY, Lee GK, Lam PT, Lam DS.
Journal: Eye (2006): 820
Effect of trypan blue staining on the density and viability of lens epithelial cells in white cataract
Authors: Nanavaty MA, Johar K, Sivasankaran MA, Vasavada AR, Praveen MR, Zetterstrom C.
Journal: J Cataract Refract Surg (2006): 1483
Hypothermia of 8 degrees C protects cultured retinal pigment epithelial cells and retinal ganglion cells against trypan blue toxicity
Authors: Kunikata H, Abe T, Murata H, Sagara Y, Wakusawa R, Sato H, Yoshida M, Fuse N, Tamai M.
Journal: Am J Ophthalmol (2006): 754
Establishment and optimization of a flow cytometric method for evaluation of viability of CD34+ cells after cryopreservation and comparison with trypan blue exclusion staining
Authors: Humpe A, Beck C, Schoch R, Kneba M, Horst HA.
Journal: Transfusion (2005): 1208
Neurotoxic effects of trypan blue on rat retinal ganglion cells
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Journal: Exp Eye Res (2005): 395
Photodynamic actions of indocyanine green and trypan blue on human lens epithelial cells in vitro
Authors: Melendez RF, Kumar N, Maswadi SM, Zaslow K, Glickmank RD.
Journal: Am J Ophthalmol (2005): 132
Safety of trypan blue 1% and indocyanine green 0.5% in assisting visualization of anterior capsule during phacoemulsification in mature cataract
Authors: Chung CF, Liang CC, Lai JS, Lo ES, Lam DS.
Journal: J Cataract Refract Surg (2005): 938
Toxic effects of indocyanine green, infracyanine green, and trypan blue on the human retinal pigmented epithelium
Authors: Kodjikian L, Richter T, Halberstadt M, Beby F, Flueckiger F, Boehnke M, Garweg JG.
Journal: Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol (2005): 917
Trypan blue exclusion principle in the evaluation of fibroblast attachment in vitro using V79 cells on the conditioned root surface
Authors: Chandra RV, Bhat KM, Jagetia GC.
Journal: Quintessence Int (2005): 702
Trypan blue identifies antimetabolite treatment area in trabeculectomy
Authors: Healey PR, Crowston JG.
Journal: Br J Ophthalmol (2005): 1152
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| 台盼蓝钠盐 细胞培养验证 | Cat#2450 |
丙磺舒 ReadiUse 钠盐 水溶性-AAT Bioquest荧光染料
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丙磺舒 ReadiUse 钠盐 水溶性 价格 2111
产品规格
10×77 mg
产品货号
产品参数
| Ex (nm) | – | Em (nm) | – |
| 分子量 | 307.34 | 溶剂 | Water |
| 存储条件 | 室温储存不要冷冻, 避免光照 |
产品概述
产品基本信息
产品名称：ReadiUse 丙磺舒 钠盐 水溶性
储存条件：室温储存
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：307.34
溶剂：水
产品介绍
Probenecid是位于细胞膜中的有机阴离子转运蛋白的抑制剂。这些转运蛋白通常从细胞中挤出荧光指示剂，从而导致染料保留不良。这种现象通常会导致测定中的高背景，这需要在细胞内良好地保留染料指示剂。使用丙磺舒来抑制转运蛋白的活性，从而减少细胞内染料指示剂的泄漏是降低钙测定的荧光背景的常用方法。每瓶Cat＃20060溶于0.3 mL 1M NaOH中，然后稀释到100 mL缓冲液中，使丙磺舒的终浓度为2.5 mM，用于检测。它可用于防止荧光染料（如Indo-1 AM，Fura-2 AM，Fluo-3 AM，Fluo-4 AM，Fluo-8 AM，Rhod-2 AM和Rhod-4 AM）漏出细胞。我们还提供方便的ReadiUse™水溶性和热稳定丙磺舒，粉末形式（Cat＃20061），（Cat＃20062）（Cat＃20063）。它们使用方便，并且在相同浓度下与游离酸形式一样有效。
实验方案
操作说明
注意：以下是我们推荐的方案。它仅提供指南，实际应根据您的具体需求进行修改。
1.溶解1瓶Cat＃20061在10mL HHBS（1X Hank – 含20mM Hepes缓冲液，pH7.0）中制备25mM储备溶液。
注意：1 mL 25 mM储备液足以容纳1个平板。 将未使用的储备溶液分装并储存在20℃，避光。 避免反复冻融循环。
2.制备2.5 mM ReadiUse™probenecid缓冲液：将1 ml 25 mM ReadiUse™probenecid原液（来自步骤1）加入9 ml含0.02％~0.04％Pluronic®F-127的HHBS中，并充分混合。
3.为一个细胞板制备染料加载溶液：添加DMSO重组荧光钙染料（如Indo-1 AM，Fura-2 AM，Fluo-3 AM，Fluo-4 AM，Fluo-8 AM，Rhod-2 AM 和Rhod-4 AM）进入2.5 mM ReadiUse™probenecid缓冲液（来自步骤2），并将它们充分混合。 工作溶液在室温下稳定至少2小时。
参考文献
Teleocidin A2 inhibits human proteinase-activated receptor 2 signaling in tumor cells
Authors: Sonja Stahn, Lisa Thelen, Ina-Maria Albrecht, Jens Bitzer, Thomas Henkel, Nicole Elisabeth Teusch
Journal: Pharmacology Research & Perspectives (2016)
Glutathione adducts on sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase Cys-674 regulate endothelial cell calcium stores and angiogenic function as well as promote ischemic blood flow recovery
Authors: Melissa D Thompson, Yu Mei, Robert M Weisbrod, Marcy Silver, Praphulla C Shukla, Victoria M Bolotina, Richard A Cohen, Xiaoyong Tong
Journal: Journal of Biological Chemistry (2014): 19907–19916
钙黄绿素红钠盐-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
钙黄绿素红钠盐价格 2823
产品规格
1 mg
产品货号
产品参数
| Ex (nm) | 562 | Em (nm) | 576 |
| 分子量 | 825.44 | 溶剂 | Water |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
产品概述
钙黄绿素AM是最流行的荧光探针之一，用于标记和检测活细胞的细胞功能。但是，钙黄绿素AM的单色使得无法在多色应用中使用这种有价值的试剂。例如，由于与GFP相同的颜色，不可能在结合GFP的细胞中使用钙黄绿素AM。为了解决钙黄绿素AM的颜色限制，我们开发了钙黄绿橙 ，钙黄绿 和钙黄绿 。这些新的Calcein AM类似物与Calcein AM结合使用，可以对活细胞进行多色标记和功能分析。非荧光钙黄绿素 AM可以轻松进入活细胞并水解产生强荧光钙黄绿素 染料。可以使用通用的TRITC / Cy3滤波片组检测Calcein Red 染料。
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选择指南
| Dye | Calcein Blue | CytoCalcein™ Violet 450 | Calcein UltraBlue™ | CytoCalcein™ Violet 500 | Calcein UltraGreen™ | Calcein | Calcein Orange™ | Calcein Red™ | Calcein Deep Red™ | |
| 原理 | 在活细胞中，非荧光钙黄绿素 AM 在细胞内酯酶的作用下 AM 酯水解后转化为荧光钙黄绿素产物。 | |||||||||
| 荧光效果 | 活细胞具有高度荧光，很容易与无荧光的死细胞区分开。 | |||||||||
| Laser(nm) | UV (350) | Violet (405) | UV (350) | Violet (405) | Blue (488) | Blue (488) | Green (532) | Yellow (561-568) | Red (633-647) | |
| Ex/Em(nm) | 354/441 | 406/445 | 359/458 | 420/505 | 492/514 | 501/521 | 531/545 | 562/576 | 643/663 | |
| 是否复用 | 是 | 是 | 是 | 是 | 是 | 是 | 是 | 是 | 是 | |
| 染料相容性 | 与绿色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 | 与绿色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 | 与绿色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 | 与蓝色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 | 与蓝色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 | 与蓝色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 | 与蓝色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 | 与蓝色和绿色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 | 与蓝色和绿色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 | |
| 样品类型 | 活细胞 | |||||||||
| 适用仪器 | 荧光显微镜、荧光酶标仪、流式细胞仪 | |||||||||
| 货号 | 22007 | 22012 | 21908 | 22013 | 21905 | 22003 | 22009 | 21900 | 22011 | |
实验方案
操作步骤
AM酯是非极性酯，很容易穿过活细胞膜，并被活细胞内的细胞酯酶迅速水解。AM酯被广泛用于无创地将各种极性荧光探针装载到活细胞中。但是，使用AM酯时必须特别注意，因为它们易于水解，特别是在溶液中。在使用高质量无水二甲基亚砜（DMSO）之前，应将其重新配制。DMSO储备溶液可在-20°C的环境中干燥保存，并避光。在这些条件下，AM酯应稳定数月。
以下是我们推荐的将AM酯加载到活细胞中的方案。该协议仅提供指南，应根据您的特定需求进行修改。
1.准备2至5 mM的AM酯高品质无水DMSO储备溶液。非离子型洗涤剂F-127有时用于增加AM酯的水溶性。
注：20％的Pluronic等体积® F-127溶液可以稀释到装载缓冲器之前加入到细胞活力指标DMSO储备溶液。终的Pluronic ® F-127的浓度为约0.02％。
2.在实验当天，将细胞活力的固体指示剂溶解在DMSO中，或将指示剂储备溶液的等分试样解冻至室温。在您选择的缓冲液（例如Hanks和Hepes缓冲液）中准备1至10 µM的工作溶液。对于大多数细胞系，建议终浓度为4至5 µM的细胞活力指标。必须根据经验确定细胞加载所需指示剂的确切浓度。
3.如果您的细胞中含有有机阴离子转运蛋白，则可将丙磺舒（1-2.5 mM）或亚砜并吡嗪（0.1-0.25 mM）添加到细胞培养基中，以减少去酯化指示剂的泄漏。在室温或37°C下将细胞与AM酯孵育20分钟至一小时。
注意：降低装载温度可能会减少指示器的分隔。
4.在无细胞活力指示剂的缓冲液（如果适用，包含阴离子转运蛋白抑制剂）中洗涤细胞，以去除多余的探针。
注意：立即通过流式细胞仪分析细胞样品，以测定零时每个细胞的平均荧光强度，无需清洗。
5.在所需的Ex / Em波长下运行实验。
参考文献
Functional imaging of neuronal activity of auditory cortex by using Cal-520 in anesthetized and awake mice
Authors: Jingcheng Li, Jianxiong Zhang, Meng Wang, Junxia Pan, Xiaowei Chen, Xiang Liao
Journal: Biomedical Optics Express (2017): 2599–2610
NINJ2–A novel regulator of endothelial inflammation and activation
Authors: Jingjing Wang, Jingjing Fa, Pengyun Wang, Xinzhen Jia, Huixin Peng, Jing Chen, Yifan Wang, Chenhui Wang, Qiuyun Chen, Xin Tu
Journal: Cellular Signalling (2017)
Erythropoietin Stimulates Endothelial Progenitor Cells to Induce Endothelialization in an Aneurysm Neck After Coil Embolization by Modulating Vascular Endothelial Growth Factor
Authors: Peixi Liu, Yingjie Zhou, Qingzhu An, Yaying Song, Xi Chen, Guo-Yuan Yang, Wei Zhu
Journal: MEDICINE (2016): 1–8
Flexible Endoscopic Spray Application of Respiratory Epithelial Cells as Platform Technology to Apply Cells in Tubular Organs
Authors: Anja Lena Thiebes, Manuel Armin Reddemann, Johannes Palmer, Reinhold Kneer, Stefan Jockenhoevel, Christian Gabriel Cornelissen
Journal: Tissue Engineering Part C: Methods (2016): 322–331
Influence of hypothermia and subsequent rewarming upon leukocyte-endothelial interactions and expression of Junctional-Adhesion-Molecules A and B
Authors: Nicolai V Bogert, Isabella Werner, Angela Kornberger, Patrick Meybohm, Anton Moritz, Till Keller, Ulrich A Stock, Andres Beiras-Fernandez
Journal: Scientific reports (2016)
Inhibition of ABC transport proteins by oil sands process affected water
Authors: Hattan A Alharbi, David MV Saunders, Ahmed Al-Mousa, Jane Alcorn, Alberto S Pereira, Jonathan W Martin, John P Giesy, Steve B Wiseman
Journal: Aquatic Toxicology (2016): 81–88
Rapid generation of collagen-based microtissues to study cell–matrix interactions
Authors: Marie-Elena Brett, Alexandra L Crampton, David K Wood
Journal: Technology (2016): 1–8
Toxicokinetics and toxicodynamics of chlorpyrifos is altered in embryos of Japanese medaka exposed to oil sands process-affected water: evidence for inhibition of P-glycoprotein
Authors: Hattan A Alharbi, Jane Alcorn, Ahmed Al-Mousa, John P Giesy, Steve B Wiseman
Journal: Journal of Applied Toxicology (2016)
Spraying respiratory epithelial cells to coat tissue-engineered constructs
Authors: Anja Lena Thiebes, Stefanie Albers, Christian Klopsch, Stefan Jockenhoevel, Christian G Cornelissen
Journal: BioResearch open access (2015): 278–287
The efficient hemostatic effect of Antarctic krill chitosan is related to its hydration property
Authors: Shuai Wu, Zhuoyao Huang, Jianhui Yue, Di Liu, Ting Wang, Pierre Ezanno, Changshun Ruan, Xiaoli Zhao, William W Lu, Haobo Pan
Journal: Carbohydrate polymers (2015): 295–303
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| 钙黄绿素, AM | Cat#22002 |
| 钙黄绿素红,AM | Cat#21900 |
| 钙红素醋酸盐 | Cat#22010 |
钙黄绿素蓝，钠盐-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
钙黄绿素蓝，钠盐价格 2823
产品规格
1 mg
产品货号
产品参数
| Ex (nm) | 359 | Em (nm) | 458 |
| 分子量 | 566.35 | 溶剂 | DMSO |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
产品概述
产品基本信息
产品名称：钙黄绿素蓝，钠盐
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：566.35
溶剂：DMSO
激发波长(nm)：360
发射波长(nm)：445
选择指南
| Dye | Calcein Blue | CytoCalcein™ Violet 450 | Calcein UltraBlue™ | CytoCalcein™ Violet 500 | Calcein UltraGreen™ | Calcein | Calcein Orange™ | Calcein Red™ | Calcein Deep Red™ | |
| 原理 | 在活细胞中，非荧光钙黄绿素 AM 在细胞内酯酶的作用下 AM 酯水解后转化为荧光钙黄绿素产物。 | |||||||||
| 荧光效果 | 活细胞具有高度荧光，很容易与无荧光的死细胞区分开。 | |||||||||
| Laser(nm) | UV (350) | Violet (405) | UV (350) | Violet (405) | Blue (488) | Blue (488) | Green (532) | Yellow (561-568) | Red (633-647) | |
| Ex/Em(nm) | 354/441 | 406/445 | 359/458 | 420/505 | 492/514 | 501/521 | 531/545 | 562/576 | 643/663 | |
| 是否复用 | 是 | 是 | 是 | 是 | 是 | 是 | 是 | 是 | 是 | |
| 染料相容性 | 与绿色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 | 与绿色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 | 与绿色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 | 与蓝色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 | 与蓝色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 | 与蓝色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 | 与蓝色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 | 与蓝色和绿色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 | 与蓝色和绿色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 | |
| 样品类型 | 活细胞 | |||||||||
| 适用仪器 | 荧光显微镜、荧光酶标仪、流式细胞仪 | |||||||||
| 货号 | 22007 | 22012 | 21908 | 22013 | 21905 | 22003 | 22009 | 21900 | 22011 | |
产品介绍
钙黄绿素蓝，钠盐是美国AAT Bioquest生产的钙指示剂，钙黄绿素UltraBlue 具有与钙黄绿蓝相似的光谱特性。但是，与钙黄绿素蓝相比，钙黄绿素UltraBlue 在生理pH下具有更高的光稳定性和更强的荧光强度，使其比钙黄绿素蓝更耐用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的钙黄绿素蓝，钠盐。
点击查看光谱
参考文献
Functional imaging of neuronal activity of auditory cortex by using Cal-520 in anesthetized and awake mice
Authors: Jingcheng Li, Jianxiong Zhang, Meng Wang, Junxia Pan, Xiaowei Chen, Xiang Liao
Journal: Biomedical Optics Express (2017): 2599–2610
NINJ2–A novel regulator of endothelial inflammation and activation
Authors: Jingjing Wang, Jingjing Fa, Pengyun Wang, Xinzhen Jia, Huixin Peng, Jing Chen, Yifan Wang, Chenhui Wang, Qiuyun Chen, Xin Tu
Journal: Cellular Signalling (2017)
Erythropoietin Stimulates Endothelial Progenitor Cells to Induce Endothelialization in an Aneurysm Neck After Coil Embolization by Modulating Vascular Endothelial Growth Factor
Authors: Peixi Liu, Yingjie Zhou, Qingzhu An, Yaying Song, Xi Chen, Guo-Yuan Yang, Wei Zhu
Journal: MEDICINE (2016): 1–8
Flexible Endoscopic Spray Application of Respiratory Epithelial Cells as Platform Technology to Apply Cells in Tubular Organs
Authors: Anja Lena Thiebes, Manuel Armin Reddemann, Johannes Palmer, Reinhold Kneer, Stefan Jockenhoevel, Christian Gabriel Cornelissen
Journal: Tissue Engineering Part C: Methods (2016): 322–331
Influence of hypothermia and subsequent rewarming upon leukocyte-endothelial interactions and expression of Junctional-Adhesion-Molecules A and B
Authors: Nicolai V Bogert, Isabella Werner, Angela Kornberger, Patrick Meybohm, Anton Moritz, Till Keller, Ulrich A Stock, Andres Beiras-Fernandez
Journal: Scientific reports (2016)
Inhibition of ABC transport proteins by oil sands process affected water
Authors: Hattan A Alharbi, David MV Saunders, Ahmed Al-Mousa, Jane Alcorn, Alberto S Pereira, Jonathan W Martin, John P Giesy, Steve B Wiseman
Journal: Aquatic Toxicology (2016): 81–88
Rapid generation of collagen-based microtissues to study cell–matrix interactions
Authors: Marie-Elena Brett, Alexandra L Crampton, David K Wood
Journal: Technology (2016): 1–8
Toxicokinetics and toxicodynamics of chlorpyrifos is altered in embryos of Japanese medaka exposed to oil sands process-affected water: evidence for inhibition of P-glycoprotein
Authors: Hattan A Alharbi, Jane Alcorn, Ahmed Al-Mousa, John P Giesy, Steve B Wiseman
Journal: Journal of Applied Toxicology (2016)
Spraying respiratory epithelial cells to coat tissue-engineered constructs
Authors: Anja Lena Thiebes, Stefanie Albers, Christian Klopsch, Stefan Jockenhoevel, Christian G Cornelissen
Journal: BioResearch open access (2015): 278–287
The efficient hemostatic effect of Antarctic krill chitosan is related to its hydration property
Authors: Shuai Wu, Zhuoyao Huang, Jianhui Yue, Di Liu, Ting Wang, Pierre Ezanno, Changshun Ruan, Xiaoli Zhao, William W Lu, Haobo Pan
Journal: Carbohydrate polymers (2015): 295–303
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| 钙黄绿素, AM | Cat#22002 |
| 钙黄绿素红,AM | Cat#21900 |
| 钙红素醋酸盐 | Cat#22010 |
钙黄绿素橙钠盐-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
钙黄绿素橙钠盐价格 2823
产品规格
1 mg
产品货号
产品参数
| Ex (nm) | 531 | Em (nm) | 545 |
| 分子量 | 939.11 | 溶剂 | DMSO |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
产品概述
钙黄绿素橙钠盐是美国AAT Bioquest生产的用于细胞活力测定的试剂，Calcein AM 是流行的荧光探针之一，用于标记和监测活细胞的细胞功能。然而，Calcein AM 的单一颜色使其无法在多色应用中使用这种有价值的试剂。例如，由于与 GFP 的颜色相同，不可能将 Calcein AM 与 GFP 转染细胞结合使用。为了解决 Calcein AM 的这种颜色限制，我们开发了 Calcein Orange™、Calcein Red™ 和 Calcein Deep Red™。这些新的 Calcein AM 类似物能够与 Calcein AM 结合使用对活细胞进行多色标记和功能分析。非荧光 Calcein Orange™ 二乙酸酯可以很容易地进入活细胞并水解产生强荧光 Calcein Orange™ 染料。 AAT Bioquest 提供 Calcein Orange™ 作为 Calcein Orange™ 二乙酸盐的参考染料。金畔生物是AAT Bioquest 的中国代理商，为您提供优质的钙黄绿素橙钠盐。
点击查看光谱
选择指南
| Dye | Calcein Blue | CytoCalcein™ Violet 450 | Calcein UltraBlue™ | CytoCalcein™ Violet 500 | Calcein UltraGreen™ | Calcein | Calcein Orange™ | Calcein Red™ | Calcein Deep Red™ | |
| 原理 | 在活细胞中，非荧光钙黄绿素 AM 在细胞内酯酶的作用下 AM 酯水解后转化为荧光钙黄绿素产物。 | |||||||||
| 荧光效果 | 活细胞具有高度荧光，很容易与无荧光的死细胞区分开。 | |||||||||
| Laser(nm) | UV (350) | Violet (405) | UV (350) | Violet (405) | Blue (488) | Blue (488) | Green (532) | Yellow (561-568) | Red (633-647) | |
| Ex/Em(nm) | 354/441 | 406/445 | 359/458 | 420/505 | 492/514 | 501/521 | 531/545 | 562/576 | 643/663 | |
| 是否复用 | 是 | 是 | 是 | 是 | 是 | 是 | 是 | 是 | 是 | |
| 染料相容性 | 与绿色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 | 与绿色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 | 与绿色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 | 与蓝色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 | 与蓝色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 | 与蓝色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 | 与蓝色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 | 与蓝色和绿色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 | 与蓝色和绿色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 | |
| 样品类型 | 活细胞 | |||||||||
| 适用仪器 | 荧光显微镜、荧光酶标仪、流式细胞仪 | |||||||||
| 货号 | 22007 | 22012 | 21908 | 22013 | 21905 | 22003 | 22009 | 21900 | 22011 | |
实验方案
使用细胞活力指标AM酯类
AM酯是非极性酯，其易于穿过活细胞膜，并且通过活细胞内的细胞酯酶快速水解。 AM酯广泛用于非侵入性地将各种极性荧光探针加载到活细胞中。 但是，使用AM酯时必须小心，因为它们易于水解，特别是在溶液中。 它们应在使用前重新配制成高质量的无水二甲基亚砜（DMSO）。 DMSO储备溶液可以在20℃下干燥储存并避光。 在这些条件下，AM酯应稳定数月。
以下是我们推荐的将AM酯加载到活细胞中的方案。 该说明书仅提供指南，实际应根据您的具体需求进行修改。
a）在高质量无水DMSO中制备2至5mM AM酯的储备溶液。非离子洗涤剂Pluronic®F-127有时用于增加AM酯的水溶性。
注意：在稀释到上样缓冲液中之前，可将等体积的20％Pluronic®F-127溶液添加到细胞活力指示剂的DMSO储备溶液中。终的Pluronic®F-127浓度约为0.02％。
注意：不建议在Pluronic®F-127存在下长期储存AM酯。
b）在实验当天，要么将细胞活力的固体指示剂溶解在DMSO中，要么将等分的指示剂储备溶液解冻至室温。在您选择的缓冲液（如Hanks和Hepes缓冲液）中制备1至10μM的工作溶液。对于大多数细胞系，建议终浓度范围为4至5μM的细胞活力指标。细胞加载所需指标的确切浓度必须根据经验确定。
c）如果您的细胞含有有机阴离子转运蛋白，可以在细胞培养基中加入丙磺舒（1-2.5 mM）或磺吡酮（0.1-0.25 mM），以减少脱酯化指标的泄漏。在室温或37℃下将细胞与AM酯孵育20分钟至1小时。
d）在不含细胞活力指示剂的缓冲液（含有阴离子转运蛋白抑制剂，如果适用）中洗涤细胞以除去过量的探针。
注意：通过流式细胞术立即分析细胞样品，以确定在零时间没有洗涤的每个细胞的平均荧光。
e）在所需的Ex / Em波长下进行实验 。
参考文献
Functional imaging of neuronal activity of auditory cortex by using Cal-520 in anesthetized and awake mice
Authors: Jingcheng Li, Jianxiong Zhang, Meng Wang, Junxia Pan, Xiaowei Chen, Xiang Liao
Journal: Biomedical Optics Express (2017): 2599–2610
NINJ2–A novel regulator of endothelial inflammation and activation
Authors: Jingjing Wang, Jingjing Fa, Pengyun Wang, Xinzhen Jia, Huixin Peng, Jing Chen, Yifan Wang, Chenhui Wang, Qiuyun Chen, Xin Tu
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Erythropoietin Stimulates Endothelial Progenitor Cells to Induce Endothelialization in an Aneurysm Neck After Coil Embolization by Modulating Vascular Endothelial Growth Factor
Authors: Peixi Liu, Yingjie Zhou, Qingzhu An, Yaying Song, Xi Chen, Guo-Yuan Yang, Wei Zhu
Journal: MEDICINE (2016): 1–8
Flexible Endoscopic Spray Application of Respiratory Epithelial Cells as Platform Technology to Apply Cells in Tubular Organs
Authors: Anja Lena Thiebes, Manuel Armin Reddemann, Johannes Palmer, Reinhold Kneer, Stefan Jockenhoevel, Christian Gabriel Cornelissen
Journal: Tissue Engineering Part C: Methods (2016): 322–331
Influence of hypothermia and subsequent rewarming upon leukocyte-endothelial interactions and expression of Junctional-Adhesion-Molecules A and B
Authors: Nicolai V Bogert, Isabella Werner, Angela Kornberger, Patrick Meybohm, Anton Moritz, Till Keller, Ulrich A Stock, Andres Beiras-Fernandez
Journal: Scientific reports (2016)
Inhibition of ABC transport proteins by oil sands process affected water
Authors: Hattan A Alharbi, David MV Saunders, Ahmed Al-Mousa, Jane Alcorn, Alberto S Pereira, Jonathan W Martin, John P Giesy, Steve B Wiseman
Journal: Aquatic Toxicology (2016): 81–88
Rapid generation of collagen-based microtissues to study cell–matrix interactions
Authors: Marie-Elena Brett, Alexandra L Crampton, David K Wood
Journal: Technology (2016): 1–8
Toxicokinetics and toxicodynamics of chlorpyrifos is altered in embryos of Japanese medaka exposed to oil sands process-affected water: evidence for inhibition of P-glycoprotein
Authors: Hattan A Alharbi, Jane Alcorn, Ahmed Al-Mousa, John P Giesy, Steve B Wiseman
Journal: Journal of Applied Toxicology (2016)
Spraying respiratory epithelial cells to coat tissue-engineered constructs
Authors: Anja Lena Thiebes, Stefanie Albers, Christian Klopsch, Stefan Jockenhoevel, Christian G Cornelissen
Journal: BioResearch open access (2015): 278–287
The efficient hemostatic effect of Antarctic krill chitosan is related to its hydration property
Authors: Shuai Wu, Zhuoyao Huang, Jianhui Yue, Di Liu, Ting Wang, Pierre Ezanno, Changshun Ruan, Xiaoli Zhao, William W Lu, Haobo Pan
Journal: Carbohydrate polymers (2015): 295–303
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| 钙黄绿素, AM | Cat#22002 |
| 钙黄绿素红,AM | Cat#21900 |
| 钙红素醋酸盐 | Cat#22010 |
Amresco 0485-500G HEPES SODIUM SALT HEPES, 钠盐
Amresco 0485-500G HEPES SODIUM SALT HEPES, 钠盐
Amresco 0312-100G BROMOPHENOL BLUE SODIUM SALT 溴酚蓝,钠盐
Amresco 0312-100G BROMOPHENOL BLUE SODIUM SALT 溴酚蓝,钠盐