MycoLight 快速荧光细菌革兰染色试剂盒是美国AAT Bioquest生产的染色细菌的试剂盒，MycoLight 快速荧光细菌革兰染色试剂盒为测定活细菌中的革兰标志提供了一种简单方便的方法。革兰染色是临床和研究环境中常用的方法，用于将细菌物种分类分类为两大类。但是，传统的革兰染色方法是繁琐的并涉及细菌固定，如果要进一步表征细菌，这可能是一个显著的缺点。 MycoLight 快速荧光细菌革兰染色试剂盒为活细菌提供一步革兰染色分析，克服了传统革兰氏染色分析中固有的问题。 MycoLight 快速荧光细菌革兰染色试剂盒使用两种DNA染料MycoLight Green和MycoLight Red，具有染色革兰氏阳性和阴性细菌的差异能力。 MycoLight Green染色革兰氏阳性和阴性细菌，而MycoLight Red优先标记革兰氏阳性细菌。这两种染料的激发/发射大值对于MycoLight Green为约484 / 504nm，对于MycoLight Red为518 / 600nm。因此，当用染料染色革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的混合物时，革兰氏阳性细菌将发出红色荧光，革兰氏阴性细菌将发出绿色荧光。革兰氏阳性和阴性染色可分别用TRITC和FITC滤光片组进行荧光监测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的MycoLight 快速荧光细菌革兰染色试剂盒。 

样品实验方案

简要概述

1.准备细菌样本
2.准备并将MycoLight 染料工作溶液添加到细菌样品中
3.在室温下与MycoLight 染料工作溶液在黑暗中孵育15分钟
4.使用FITC和TRITC滤光片组通过荧光显微镜或荧光光谱分析样品

溶液制备

1.工作溶液配制

1.1MycoLight 染料工作溶液：
在试管中混合等体积的MycoLight 绿色（组分A）和MycoLight 红色（组分B），并充分混合。

样品示例及操作

1.细菌样品的制备

1.1准备浓度约为10⁷cells / ml的细菌样品。 在适当的培养基中使细菌生长到对数后期。 注意：在波长= 600 nm（OD600）处测量细菌培养物的光密度，以确定细胞数。 对于大肠杆菌培养，OD600 = 1.0等于8 x 10⁸细胞/ ml。

1.2通过以10,000 x g离心10分钟除去培养基，然后将沉淀重新悬浮在ddH₂O中，将细菌浓度调节至〜10⁷细胞/ ml。

2.染色方案

2.1向100 µL细菌悬液中加入2 µL MycoLight 染料工作溶液。

2.2充分混合并在室温下于黑暗中孵育15分钟。

2.3用荧光显微镜通过FITC（Ex / Em = 488/530 nm）通道监测革兰氏阴性细菌的荧光，并通过TRITC（Ex / Em = 540/620 nm）通道监测革兰氏阳性细菌的荧光。 注意：该试剂盒仅提供指导，应根据不同的细菌菌株或其他特定需求进行优化。 注意：该试剂盒中的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的相对比例也可以通过荧光光谱法估算。

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