靶向 HMGB1:阻止脂肪肝进展为肝细胞癌的新方法

靶向 HMGB1:阻止脂肪肝进展为肝细胞癌的新方法

最近的2024 年世界癌症日的主题是“缩小护理差距”,强调需要增加有关癌症的知识并改善致力于癌症研究的资源。 

最近的研究结果阐明了从脂肪肝疾病到肝细胞癌 (HCC) 的重要途径,其中高迁移率组蛋白 1 (HMGB1) 在肝病进展中发挥着关键作用。  研究人员强调了 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 信号通路(涉及 HMGB1)在介导脂肪肝向肝癌转变中的关键作用,强调了能量平衡、炎症和细胞衰老之间相互交织的本质。 HMGB1 蛋白深入参与炎症、细胞应激反应和 DNA 修复,已被确定为肿瘤微环境中的重要标志物,影响肿瘤进展的各个方面,包括炎症、缺氧和细胞衰老。  

本研究探讨了 AMPK 信号通路的破坏(尤其受 HMGB1 表达的影响)如何导致脂肪肝疾病升级为 HCC。 HMGB1 在这种情况下的作用是多方面的,不仅作为细胞应激的标记物,而且作为慢性炎症的促进者和破坏正常细胞功能的因素,这对于脂肪肝疾病及其相关疾病的发展至关重要。进展为 HCC。 HMGB1 的上调以及 AMPK 通路的改变强调了以 HMGB1 为目标的治疗策略的潜力,以减轻从脂肪肝疾病向肝癌的转变。  HMGBiotech Srl 可以提供全面的信息,以促进涉及 HMGB1 的研究做出明智的决策。

nvigen纳米药物靶向和递送技术介绍

nvigen纳米药物靶向和递送技术介绍

NVIGEN 纳米颗粒药物输送技术建立在创新的纳米颗粒配方平台以及我们在调整纳米颗粒尺寸、形状和表面特性以促进特定生物医学应用方面的专业知识之上。

我们的纳米颗粒药物输送技术考虑到表面电荷、疏水性/亲水性和官能团的微妙平衡,为纳米颗粒提供最佳的表面化学性质。 NVIGEN 纳米颗粒药物递送平台的表面分子被装饰为刷层,为纳米颗粒表面上的功能分子或配体提供灵活性,以更好地接近其目标。

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NVIGEN MyQuVigen 荧光磁性纳米颗粒在肿瘤组织(绿色)内的新血管系统(血管,红)中成像。纳米颗粒很好地分散在血流中,荧光信号平滑地勾勒出曲折的肿瘤新血管系统,包括直径只有几微米的非常细的毛细血管。

凭借均衡的表面刷层,NVIGEN 纳米颗粒药物输送技术可以通过简单地控制纳米颗粒尺寸来精确设计纳米颗粒循环半衰期。该特性可用于优化药物药代动力学。采用NVIGEN纳米颗粒给药技术制备的长循环纳米颗粒表现出强的EPR(增强渗透性和保留)效应,在小鼠异种移植模型中单剂量静脉注射后肿瘤区域保留超过30天,持续时间远长于3的保留时间大多数其他纳米颗粒药物的时间为 5 天。

NVIGEN纳米颗粒药物递送平台的长血循环纳米颗粒用于递送肽类药物。使用小鼠异种移植模型证明了增强的癌症靶向性和加速的治疗效果。

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NVIGEN 纳米颗粒药物递送平台基于所有经过临床验证的成分材料。纳米颗粒的尺寸、形状、表面和载药量都可以进行调整,以实现最佳的药物药代动力学、生物分布以及癌症靶向和治疗功效。此外,成分材料(例如适用于磁共振成像的超顺磁性氧化铁纳米颗粒成分)固有的信号生成特性,使得同一纳米颗粒能够同时进行诊断、治疗和后续评估。 NVIGEN 纳米颗粒药物递送技术代表了制备有效的抗癌药物的理想工程平台。

nvigen纳米药物靶向和递送技术介绍

Mag-磁性、FMN-荧光磁性纳米颗粒、RAD-药物参考、RGD-靶向药物。与 MagVigen 纳米珠结合的靶向药物导致肿瘤在 15 天时缩小并消失(蓝色)。没有药物的参考中的肿瘤继续生长并突破观察窗(棕色)。外磁力作用下的靶向药物积累得更多更快,五天后肿瘤消失(绿色)

应用:

  • 优化药物药代动力学

  • 增强癌症药物的靶向性、疗效并减少副作用

  • 克服抗体药物偶联物的药物数量限制

靶向和非靶向代谢组分析技术区别

靶向和非靶向代谢组分析技术区别

代谢组学是生物体内生化反应的集合,是生命维持生命的物质基础,是研究生命活动的重要基础。代谢组学是基于高通量分析和生物信息学技术,研究生命在内、外环境影响下的内源代谢活动,包括代谢物的类型、数量和变化的检测和分析,从而研究集体生命。活动发生和发展的本质。

代谢物是生物过程的最终产物,其状态变化可以准确反映细胞功能的变化。研究表明,包括癌症在内的多种疾病,如肝病、肾病、心血管和神经系统疾病等,都与细胞内代谢状态变化引起的生理紊乱或细胞功能丧失有关。代谢组学已成为后基因组学时代功能基因组学的研究工具,大规模筛选新生物标志物用于疾病早期预测、诊断和分型的重要手段,以及精准医疗的重要技术手段之一。

代谢组学优势

代谢物种类和数量的变化易于检测;
与基因组学、蛋白质组学相比,技术手段更简单;
与基因组学和蛋白质组学相比,代谢物数量少,易于检测、验证和分析;
代谢水平的变化可以实时揭示机体的生理和病理状态。

代谢组学分类

根据研究目的不同,代谢组学又可分为非靶向代谢组学和靶向代谢组学。

非靶向代谢组学是指利用LC-MS、GC-MS、NMR技术对所有小分子代谢物(主要是细胞、组织、器官或生物体中刺激或扰动前后)进行公正的检测。通过生物信息学分析筛选相对分子质量小于1000Da的内源性小分子化合物的动态变化,并进行差异代谢物的通路分析,揭示其变化的生理机制。

靶向代谢组学是对特定类别代谢物的研究和分析。两者各有优缺点,常联合使用用于差异代谢物的发现和定量,以及对后续代谢分子标志物的深入研究和分析,应用于食品鉴定、疾病研究、动物模型验证等和生物标志物发现。在疾病诊断、药物研发、药物筛选、药物评价、临床研究、植物代谢研究、微生物代谢研究等方面发挥着重要作用。
代谢组学应用方向

1.生物样品中复杂代谢物的检测。
2. 寻找疾病的生物标志物。
3. 标记验证和绝对定量研究。
4.研究代谢途径的机制。

靶向代谢组学和非靶向代谢组
学之间的区别

靶向:关注目标代谢物,通常基于通路
非靶向:发现差异代谢物并寻找生物标志物

定性定量
靶向:定性定量同时进行,可检测浓度
非靶向:可定性,相对定量

方法
针对性:需要先购买标准品,进行方法学验证,然后进行测试,成本较高
非针对性:直接进样即可分析,成本相对较低

代谢组平台比较

非靶向代谢组学常用LC/MS、GC/MS、NMR三种检测方法,优缺点如下:

1、NMR(核磁共振)
优点是对样品无损,测量无偏差,即适用于血液、尿液等液体样品,也适用于固体样品如组织器官,测量速度快,可实现样本代谢组的动态监测。缺点主要是分辨率较低。

2、GC-MS(气相色谱法)
GC-MS是一种代谢组学研究技术,具有技术成熟稳定、分辨率高的特点。同时,由于数据库比较完整,质量也较好。缺点主要是样品处理复杂、衍生化困难。对物质进行表征和定量比较困难,影响了该技术在更大范围内的使用。

3、LC-MS(液相色谱)
优点主要表现在样品制备和预处理简单、实验重复性好、分辨率高、分离分析范围宽。

非靶向代谢组分析技术

代谢组学通常需要使用多种分析技术来满足不同的实验需求。常见的代谢组分析技术包括核磁共振(NMR)、液相色谱-质谱(LC-MS)、气相色谱-质谱(GC-MS)、毛细管电泳-质谱(CD-MS)、HILIC-MS等在。高分辨率质谱技术主要包括TOF-MS、FTICR-MS、Orbitrap-MS、Sector-MS等。

1. GC-MS(气相色谱)是代谢组学研究中的经典技术。具有技术成熟稳定、分辨率高的特点。同时,由于数据库比较完整,质量也更加准确。缺点主要是在样本上。加工过程复杂,且不易衍生化的物质难以表征和定量,影响了该技术在更大范围的应用。

2、LC-MS(液相色谱)的优点主要表现在样品制备和预处理简单、实验重复性好、分辨率高、分离分析范围广。

数据分析

数据预处理:使用XCMS、MZmine、MarkerView等工具进行原始数据处理。
差异代谢物的鉴定:常见的分析方法包括主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)。数据分析结果还需要通过t检验和投影变量重要性(VIP)值来筛选差异代谢物。一般认为同时满足P<0.05且vip>1.0的变量为差异代谢物。
代谢通路分析:常见的代谢组通路数据库包括HMDB、KEGG、Reactome、BioCyc、MetaCyc等数据库,可用于代谢通路和相互作用网络分析。
多组学分析:多组学分析已经是组学发现的趋势。可用的数据库和工具包括 IMPaLA 网站、iPEAP 软件、MetaboAnalyst 网站、SAMNetWeb 网站、pwOMICS、MetaMapR、MetScape、Grinn、WGCNA、MixOmic、DiffCorr、qpgraph、巨大等。

关于样品

1. 微生物和细胞样品:快速灭活代谢活性(猝灭),同时防止细胞裂解
2. 动物体液(如尿液、血液、组织、器官、唾液):采样后应迅速进行前处理,如添加抗凝剂和防腐剂,立即冷冻(-80℃)
3.植物样品:采集后快速冷冻(液氮),然后转至-80℃保存,200mg/箱
4.血清样品:500ul/箱(不少于200ul/箱),必须避免反复冻融。 (将血液收集于离心管中,静置30分钟使其凝固,然后离心取上清液装入干净的离心管中,然后8000rpm离心5分钟。-80℃冷冻保存送货。)
5、尿液样本:1ml/箱,原则上可以多取一点(尿液直接装入离心管,每管1ml,加一滴(约10ul)1/100(w/v)叠氮hua钠,冷冻-80℃)
6、瘤胃液:1ml/箱,原则上可以多取一点。收集步骤:瘤胃液6000×g离心15min,取上清液,等分,-80℃冷冻,干冰送样。为了使样品保持更长时间,可在取样后加入一滴(约10μl)1/100质量体积(w/v)叠氮hua钠溶液。