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4-氟间苯二酚 CAS 103068-41-3价格 1386
产品规格
产品货号
| Ex (nm) | – | Em (nm) | – |
| 分子量 | 128.10 | 溶剂 | DMF |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存 |
产品基本信息
产品名称：4-氟间苯二酚
CAS：103068-41-3
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：128.10
溶剂：DMF
激发波长（nm）：N/A
发射波长（nm）：N/A
产品介绍
4-氟代间苯二酚是可用于制备荧光染料如荧光素，香豆素和试卤灵类似物的前体。它是制备俄勒冈绿色染料的关键前提。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的4-氟间苯二酚。
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活性氧 ROS荧光探针 CDCF价格 1386
产品规格
产品货号
| Ex (nm) | 505 | Em (nm) | 526 |
| 分子量 | 445.21 | 溶剂 | DMSO |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
产品基本信息
产品名称：活性氧ROS荧光探针 CDCF
CAS：111843-78-8
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：445.21
外观：橘色固体
溶剂：DMSO
激发波长（nm）：504
发射波长（nm）：525
产品介绍
活性氧ROS荧光探针 CDCF是美国AAT Bioquest生产的用于检测活性氧的荧光探针。CDCF是5（6） – 羧基-2’，7′-二氯二氢荧光素二乙酸酯和5（6） – 羧基-2’，7’的荧光产物。细胞渗透性5（6） – 羧基-2’，7′-二氯二氢荧光素二乙酸酯（H2DCFDA）（也称为二氯荧光素二乙酸酯）是化学还原形式的荧光素，用作细胞中活性氧（ROS）的指示剂， 例如，检测中性粒细胞和巨噬细胞中活性氧中间体的产生。 在通过细胞内酯酶和氧化裂解乙酸酯基团后，非荧光H2DCFDA转化为高荧光CDCF。 5（6） – 羧基-2’，7′-二氯荧光素二乙酸酯染色用于研究多药耐药性蛋白[MRP和P-糖蛋白（Pgp）]。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的活性氧ROS荧光探针 CDCF。
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活性氧（ROS）篇：包含总ROS和多种活性氧离子检测试剂大全
参考文献
Altered hepatobiliary disposition of 5 (and 6)-carboxy-2′,7′-dichlorofluorescein in Abcg2 (Bcrp1) and Abcc2 (Mrp2) knockout mice
Authors: Nezasa K, Tian X, Zamek-Gliszczynski MJ, Patel NJ, Raub TJ, Brouwer KL.
Journal: Drug Metab Dispos (2006): 718
CTLA-4IG suppresses reactive oxygen species by preventing synovial adherent cell-induced inactivation of Rap1, a Ras family GTPASE mediator of oxidative stress in rheumatoid arthritis T cells
Authors: Remans PH, Wijbrandts CA, Sanders ME, Toes RE, Breedveld FC, Tak PP, van Laar JM, Reedquist KA.
Journal: Arthritis Rheum (2006): 3135
Effect of culture conditions on the expression and function of Bsep, Mrp2, and Mdr1a/b in sandwich-cultured rat hepatocytes
Authors: Turncliff RZ, Tian X, Brouwer KL.
Journal: Biochem Pharmacol (2006): 1520
Kinetic validation of the use of carboxydichlorofluorescein as a drug surrogate for MRP5-mediated transport
Authors: Pratt S, Chen V, Perry WI, 3rd, Starling JJ, Dantzig AH.
Journal: Eur J Pharm Sci (2006): 524
Listeria innocua and Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus employ different strategies to cope with acid stress
Authors: Shabala L, McMeekin T, Budde BB, Siegumfeldt H.
Journal: Int J Food Microbiol (2006): 1
Non-destructive micromethod for MRP1 functional assay in human lung tumor cells
Authors: Stehfest E, Torky A, Glahn F, Foth H.
Journal: Arch Toxicol (2006): 125
Role of oxidative stress in the apoptosis of hepatocellular carcinoma induced by combination of arsenic trioxide and ascorbic acid
Authors: Li JJ, Tang Q, Li Y, Hu BR, Ming ZY, Fu Q, Qian JQ, Xiang JZ.
Journal: Acta Pharmacol Sin (2006): 1078
A plasma membrane H+-ATPase is required for the formation of proanthocyanidins in the seed coat endothelium of Arabidopsis thaliana
Authors: Baxter IR, Young JC, Armstrong G, Foster N, Bogenschutz N, Cordova T, Peer WA, Hazen SP, Murphy AS, Harper JF.
Journal: Proc Natl Acad Sci U S A (2005): 2649
Expression and activity of multidrug resistance protein 1 in a murine thymoma cell line
Authors: Echevarria-Lima J, Kyle-Cezar F, DF PL, Capella L, Capella MA, Rumjanek VM.
Journal: Immunology (2005): 468
Homocysteinic acid causes oxidative stress in lymphocytes by potentiating toxic effect of NMDA
Authors: Boldyrev AA.
Journal: Bull Exp Biol Med (2005): 33
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2,4-二氟间苯二酚 CAS 195136-71-1价格 2111
产品规格
产品货号
| Ex (nm) | – | Em (nm) | – |
| 分子量 | 146.09 | 溶剂 | DMF |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存 |
产品基本信息
产品名称：2,4-二氟间苯二酚
CAS：195136-71-1
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：146.09
溶剂：DMF
激发波长（nm）：N/A
发射波长（nm）：N/A
产品介绍
2,4-二氟间苯二酚是可用于制备荧光染料如荧光素，香豆素和试卤灵类似物的前体。 它是制备Pacific蓝染料的关键前提。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的2,4-二氟间苯二酚。
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Amplite 比色法醛类定量试剂盒价格 4245
产品规格
产品货号
| Ex (nm) | – | Em (nm) | – |
| 分子量 | – | 溶剂 | – |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
Amplite 比色法醛类定量试剂盒是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。快速地检测醛类在生物学研究、食品工业、化学研究和环境污染监督中都是一项非常重要的任务。有许多试剂和试剂盒都可以用来定量分析总醛含量。现存的醛类检测法大都基于分离法，如HPLC-MS 或者GC-MS，这种方案成本昂贵、操作繁杂，不适合高通量及经济型的检测要求。Amplite比色法醛类定量检测试剂盒使用独特的染料，该染料与醛反应后形成荧光产物。本试剂盒提供灵敏的一步法醛类检测，检测灵敏，可以在100ul检测体积中能检测到1nmol的醛类。试剂盒可以用于96或384微孔板分析，并且无需任何额外步骤，就可以轻易地实现自动化。终反应信号可通过酶标仪在405或者550nm处方便地读取。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Amplite 比色法醛类定量试剂盒。
适用仪器
| 光吸收酶标仪 | |
| 吸收: | 550nm |
| 推荐孔板: | 透明底板 |
样品实验方案
简要概述
1.准备酶反应（50μL）
2.添加2X AldeView 黄色工作溶液（50μL）
3.在室温下孵育30至60分钟
4.监测405或550 nm处的吸光度增加
溶液制备
1.储备溶液
所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1.1醛标准溶液（10 mM）：
将1mL稀释缓冲液（组分D）加入到醛标准品（组分C）的小瓶中以制备10mM醛标准溶液。
2.标准溶液
2.1醛标准溶液
取10mM醛标准溶液，进行1:10稀释，得到1000μM醛标准溶液（AS7）。 然后进行1：3连续稀释，得到醛标准品（AS6-AS1）的剩余连续稀释液。
3.工作溶液
将5 mL测定溶液（组分B）加入AldeView 黄色（组分A）中，并充分混合。 注意：5 mL 2X AldeView 黄色反应混合物足以容纳1个平板。 反应混合物不稳定。 在2小时内使用。 注意：分析方案（组分B）具有潜在危险，处理时戴上手套。
样品分析
表1.白色/透明底96孔微孔板中的醛标准品和测试样品的布局。 AS =醛标准品（AS1-AS7,1至1000μM），BL =空白对照，TS =测试样品。
| BL | BL | TS | TS |
| AS1 | AS1 | … | … |
| AS2 | AS2 | … | … |
| AS3 | AS3 | ||
| AS4 | AS4 | ||
| AS5 | AS5 | ||
| AS6 | AS6 | ||
| AS7 | AS7 |
表2.每个孔的试剂组成
| 孔 | 容积 | 试剂 |
| AS1-AS7 | 50ul | 连续稀释（1至1000μM） |
| BL | 50ul | 分析缓冲液 |
| TS | 50ul | 测试样本 |
1.根据表1和2中提供的布局制备醛标准品（AS），空白对照品（BL）和测试样品（TS）。对于384孔板，每孔使用25μL试剂代替50μL。 注意：BSA和吐温20都会干扰测定，样品中使用低于0.001％的BSA和0.01％的吐温20。 注意：如果含醛样品来自酶反应，例如果糖-1,6-二磷酸酯和果糖-1,6-二磷酸醛缩酶，则根据需要制备50μL酶反应（对于384孔板25μL）。 将酶反应在37°C孵育至少1小时。 应根据需要优化酶反应的组分（例如，特定酶反应可能需要优化的缓冲系统）。 在大多数情况下，如果您没有优化的酶缓冲液，稀释缓冲液（组分D）也可用于运行酶反应。
2.在醛标准品，空白对照品和测试样品的每个孔中加入50μLAldeView 黄色工作溶液，使总醛测定体积为100μL/孔。 对于384孔板，在每个孔中加入25μLAldeView 黄色工作溶液，总体积为50μL/孔。
3.将反应混合物在室温下孵育30至60分钟，避光。
4.用吸光度读板仪在405或550 nm处监测吸光度的增加。 注意：不同浓度的醛可能会与AldeView 黄色形成不同的颜色。 在较低浓度下，405nm处的吸光度给出佳结果。 然而，在较高浓度下，吸光度倾向于移至550nm。
参考文献
Biological Activity of Peptide-conjugated Polyion Complex Matrices Consisting of Alginate and Chitosan
Authors: Chikara Fujimori, Jun Kumai, Kyotaro Nakamura, Yingzi Gu, Fumihiko Katagiri, Kentaro Hozumi, Yamato Kikkawa, Motoyoshi Nomizu
Journal: Peptide Science (2016)
Hepatic Deficiency of Augmenter of Liver Regeneration Exacerbates Alcohol-Induced Liver Injury and Promotes Fibrosis in Mice
Authors: Sudhir Kumar, Jiang Wang, Richa Rani, Chandrashekhar R Gandhi
Journal: PloS one (2016): e0147864
Integrated self-assembling drug delivery system possessing dual responsive and active targeting for orthotopic ovarian cancer theranostics
Authors: Chun-Jui Lin, Chen-Hsiang Kuan, Li-Wen Wang, Hsi-Chin Wu, Yunching Chen, Chien-Wen Chang, Rih-Yang Huang, Tzu-Wei Wang
Journal: Biomaterials (2016): 12–26
Fiber-optic protease sensor based on the degradation of thin gelatin films
Authors: Bastien Schyrr, Stéphanie Boder-Pasche, Réal Ischer, Rita Smajda, Guy Voirin
Journal: Sensing and Bio-Sensing Research (2015): 65–73
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| Amplite 比色法醛类定量试剂盒 蓝色 | Cat#10053 |
| Amplite 比色法葡萄糖定量试剂盒 | Cat#40004 |
| Amplite 荧光法醛类定量试剂盒 | Cat#10052 |
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Amplite 荧光法醛类定量试剂盒 价格 2823
产品规格
产品货号
| Ex (nm) | – | Em (nm) | – |
| 分子量 | – | 溶剂 | – |
| 存储条件 | – |
Amplite 荧光法醛类定量试剂盒是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。快速地检测醛类在生物学研究、食品工业、化学研究和环境污染监督中都是一项非常重要的任务。有许多试剂和试剂盒都可以用来定量分析总醛含量。现存的醛类检测法大都基于分离法，如HPLC-MS 或者GC-MS，这种方案成本昂贵、操作繁杂，不适合高通量及经济型的检测要求。Amplite比色法醛类定量检测试剂盒使用独特的染料，该染料与醛反应后形成荧光产物。本试剂盒提供灵敏的一步法醛类检测，检测灵敏，可以在100ul检测体积中能检测到1nmol的醛类。试剂盒可以用于96或384微孔板分析，并且无需任何额外步骤，就可以轻易地实现自动化。终反应信号可通过酶标仪在405或者550nm处方便地读取。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Amplite 荧光法醛类定量试剂盒。 注：该探针会与硫醇发生反应，如果样品含有硫醇，请用 2-5 mM H2O2 处理样品（包括对照）30 分钟。然后进行测定。
适用仪器
| 荧光酶标仪 | |
| Ex: | 365nm |
| Em： | 435nm |
| cutoff: | 420nm |
| 推荐孔板: | 纯黑色孔板 |
样品实验方案
简要概述
1.准备酶反应溶液（50μL）
2.添加AldeLight 蓝色工作溶液（50μL）
3.在室温下孵育15至30分钟
4.加入25μL反应缓冲液
5.监测Ex / Em = 365 / 435nm处的荧光增加
溶液制备
1.储备溶液
所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1.1 AldeLight Blue原液（250X）：
将40μLDMSO（组分E）加入AldeLight™Blue（组分A）小瓶中，制成250X AldeLight™Blue原液。
1.2 醛标准溶液（10 mM）：
将1mL测定缓冲液（组分B）加入到小瓶标准品（组分D）中以制备10mM醛标准溶液。
2.标准溶液
2.1醛标准溶液
取10mM醛标准溶液，进行1:10稀释，得到1000μM醛标准溶液（AS7）。 然后进行1：3连续稀释以获得剩余的醛标准品（AS6-AS1）。
3.工作溶液
将20μL250XAldeLight Blue原液添加到5 mL分析缓冲液（组分B）中，并充分混合以制备AldeLight Blue工作溶液。 注意：对于一个板，5 mL AldeLight Blue工作溶液就足够了。 反应混合物不稳定，好在2小时内使用。
样品分析
表1.实心黑色96孔微孔板中的醛标准品和测试样品的布局。 AS =醛标准品（AS1 – AS7,1至1000μM）; BL =空白对照; TS =测试样品。
| BL | BL | TS | TS |
| AS1 | AS1 | … | … |
| AS2 | AS2 | … | … |
| AS3 | AS3 | ||
| AS4 | AS4 | ||
| AS5 | AS5 | ||
| AS6 | AS6 | ||
| AS7 | AS7 |
表2.每个孔的试剂组成
| 孔 | 容积 | 试剂 |
| AS1-AS7 | 50ul | 连续稀释（1至1000μM） |
| BL | 50ul | 分析缓冲液（组分B） |
| TS | 50ul | 测试样品 |
1.根据表1和2中提供的布局制备醛标准品（AS），空白对照品（BL）和测试样品（TS）。对于384孔板，每孔使用25μL试剂代替50μL。
注：该探针会与硫醇发生反应，如果样品含有硫醇，请用 2-5 mM H2O2 处理样品（包括对照）30 分钟。然后进行测定。
2.在醛标准品，空白对照品和测试样品的每个孔中加入50μLAldeLight Blue工作溶液，使总醛测定体积为100μL/孔。 对于384孔板，在每个孔中加入25μLAldeLight Blue工作溶液，总体积为50μL/孔。
3.将反应混合物在室温下孵育15至30分钟，避光。
4.每孔加入25μL反应缓冲液（组分C）。
5.使用荧光板读数器监测Ex / Em = 365 / 435nm处的荧光增加。
参考文献
Biological Activity of Peptide-conjugated Polyion Complex Matrices Consisting of Alginate and Chitosan
Authors: Chikara Fujimori, Jun Kumai, Kyotaro Nakamura, Yingzi Gu, Fumihiko Katagiri, Kentaro Hozumi, Yamato Kikkawa, Motoyoshi Nomizu
Journal: Peptide Science (2016)
Hepatic Deficiency of Augmenter of Liver Regeneration Exacerbates Alcohol-Induced Liver Injury and Promotes Fibrosis in Mice
Authors: Sudhir Kumar, Jiang Wang, Richa Rani, Chandrashekhar R Gandhi
Journal: PloS one (2016): e0147864
Integrated self-assembling drug delivery system possessing dual responsive and active targeting for orthotopic ovarian cancer theranostics
Authors: Chun-Jui Lin, Chen-Hsiang Kuan, Li-Wen Wang, Hsi-Chin Wu, Yunching Chen, Chien-Wen Chang, Rih-Yang Huang, Tzu-Wei Wang
Journal: Biomaterials (2016): 12–26
Fiber-optic protease sensor based on the degradation of thin gelatin films
Authors: Bastien Schyrr, Stéphanie Boder-Pasche, Réal Ischer, Rita Smajda, Guy Voirin
Journal: Sensing and Bio-Sensing Research (2015): 65–73
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| Amplite 比色法醛类定量试剂盒 | Cat#10051 |
| Amplite 比色法醛类定量试剂盒 蓝色 | Cat#10053 |
| Amplite 荧光法钙离子定量试剂盒 *红色荧光* | Cat#36360 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Amplite 比色法醛类定量试剂盒 蓝色 价格 4245
产品规格
产品货号
| Ex (nm) | – | Em (nm) | – |
| 分子量 | – | 溶剂 | – |
| 存储条件 | – |
Amplite 比色法醛类定量试剂盒 蓝色是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。近年来对细胞膜脂类过氧化成醛的成因，活性以及毒性研究受到广泛的关注。快速地检测醛类在生物学研究、食品工业、化学研究和环境污染监督中都是一项非常重要的任务。有许多试剂和试剂盒都可以用来定量分析总醛含量。现存的醛类检测法大都基于分离法，如HPLC-MS 或者GC-MS，这种方案成本昂贵、操作繁杂，不适合高通量及经济型的检测要求。Amplite比色法醛类定量检测试剂盒 *蓝色* 利用独有的荧光染料与醛反应产生高亮的蓝色荧光产物。该比色试剂盒提供灵敏的即用即读模式，能检测到低至0-4uM的醛类。试剂盒可以用于96或384微孔板分析，并且无需任何分步骤，就可以轻易地实现自动化。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Amplite 比色法醛类定量试剂盒 蓝色。
适用仪器
| 光吸收酶标仪 | |
| 吸收: | 620nm |
| 推荐孔板: | 透明底板 |
样品实验方案
简要概述
1.准备醛标准品和/或测试样品（50μL）
2.添加2X AldeView 蓝色工作溶液（50μL）
3.在室温下孵育20分钟
4.添加AldeView 蓝色增强剂（50μL）
5.在室温下孵育20分钟
6.监测620nm处的吸光度增加
溶液制备
1.储备溶液
所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C,避免反复冻融循环。
1.1醛标准溶液（10 mM）：
将1mL测定缓冲液（组分B）加入到醛标准品（组分D）的小瓶中以制备10mM醛标准溶液。
2.标准溶液
2.1醛标准溶液
取10mM醛标准溶液，在测定缓冲液（组分B）中以1：100的比例制备100μM醛标准溶液（AS7）。 取100μM醛标准溶液（AS7）并进行1：2连续稀释，得到连续稀释的醛标准品（AS6-AS1）和分析缓冲液（组分B）。
3.工作溶液
将5 mL测定缓冲液（组分B）加入一瓶AldeView Blue（组分A）中，制成2X AldeView Blue工作溶液。 注意：对于一个板，5 mL 2X AldeView Blue工作溶液就足够了。 2X AldeView 蓝色工作溶液不稳定，好在2小时内使用。
样品分析
表1.在具有透明底部的白色96孔微孔板中的醛标准品和测试样品的布局。 AS =醛标准品（AS1-AS7,1.56至100μM），BL =空白对照，TS =测试样品。
| BL | BL | TS | TS |
| AS1 | AS1 | … | … |
| AS2 | AS2 | … | … |
| AS3 | AS3 | ||
| AS4 | AS4 | ||
| AS5 | AS5 | ||
| AS6 | AS6 | ||
| AS7 | AS7 |
表2.每个孔的试剂组成
| 孔 | 容积 | 试剂 |
| AS1-AS7 | 50ul | 连续稀释液（1.56至100μM） |
| BL | 50ul | 分析缓冲液 |
| TS | 50ul | 测试样品 |
1.根据表1和2中提供的布局制备醛标准品（AS），空白对照品（BL）和测试样品（TS）。对于384孔板，每孔使用12.5μL试剂代替50μL。
2.在醛标准品，空白对照品和测试样品的每个孔中加入50μLAldeView Blue工作溶液，使总醛测定体积为100μL/孔。 对于384孔板，在每个孔中加入12.5μLAldeView Blue工作溶液，总体积为25μL/孔。
3.在室温下孵育反应20-30分钟，避光。
4.每孔加入50μLAldeView Blue Enhancer（组分C）。 对于384孔板，每孔加入25μLAldeView Blue Enhancer。
5.在室温下孵育反应20分钟，避光。
6.使用吸光度读板仪在620至660 nm（大620 nm）下监测吸光度的增加。
参考文献
Aldehyde-mediated protein degradation is responsible for the inhibition of nucleotide excision repair by cigarette sidestream smoke
Authors: Guang Yang, Yukako Komaki, Yuko Ibuki
Journal: Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis (2018)
Biological Activity of Peptide-conjugated Polyion Complex Matrices Consisting of Alginate and Chitosan
Authors: Chikara Fujimori, Jun Kumai, Kyotaro Nakamura, Yingzi Gu, Fumihiko Katagiri, Kentaro Hozumi, Yamato Kikkawa, Motoyoshi Nomizu
Journal: Peptide Science (2016)
Hepatic Deficiency of Augmenter of Liver Regeneration Exacerbates Alcohol-Induced Liver Injury and Promotes Fibrosis in Mice
Authors: Sudhir Kumar, Jiang Wang, Richa Rani, Chandrashekhar R Gandhi
Journal: PloS one (2016): e0147864
Integrated self-assembling drug delivery system possessing dual responsive and active targeting for orthotopic ovarian cancer theranostics
Authors: Chun-Jui Lin, Chen-Hsiang Kuan, Li-Wen Wang, Hsi-Chin Wu, Yunching Chen, Chien-Wen Chang, Rih-Yang Huang, Tzu-Wei Wang
Journal: Biomaterials (2016): 12–26
Fiber-optic protease sensor based on the degradation of thin gelatin films
Authors: Bastien Schyrr, Stéphanie Boder-Pasche, Réal Ischer, Rita Smajda, Guy Voirin
Journal: Sensing and Bio-Sensing Research (2015): 65–73
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| Amplite 比色法醛类定量试剂盒 | Cat#10051 |
| Amplite 比色法葡萄糖定量试剂盒 | Cat#40004 |
| Amplite 荧光法醛类定量试剂盒 | Cat#10052 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Amplite 荧光法谷氨酸检测试剂盒 红色荧光 价格 2823
产品规格
产品货号
| Ex (nm) | – | Em (nm) | – |
| 分子量 | – | 溶剂 | – |
| 存储条件 | – |
Amplite 荧光法谷氨酸检测试剂盒 红色荧光是美国AAT Bioquest生产的用于检测谷氨酸的试剂盒，谷氨酸是20种蛋白质氨基酸之一。 羧酸根阴离子和谷氨酸盐被称为谷氨酸。 谷氨酸是一种重要的神经递质，在长期增强中起关键作用，对学习和记忆很重要。 谷氨酸是GABA的前体，但具有相反的功能; 它可能在心脏和前列腺的正常功能中发挥作用。 作为跨越血脑屏障的少数营养素之一，谷氨酸用于诸如抑郁症，ADD和ADHD，疲劳，酗酒，癫痫，肌肉萎缩，精神发育迟滞和精神分裂症等疾病。
Amplite 荧光谷氨酸检测试剂盒为各种生物样品中谷氨酸的测量提供了一种快速而灵敏的方法。 在该测定中，偶联酶系统催化L-谷氨酸和NADP之间的反应以产生NADPH，其被NADPH特异性识别并再循环回NADP。 在反应过程中产生红色荧光产物。 可以通过荧光酶标仪在Ex / Em = 530-570nm / 590-600nm（佳Ex / Em = 540nm / 590nm）或576±5nm处的吸光度酶标仪读取信号。 使用我们的Amplite 荧光谷氨酸试剂盒，我们在100μL反应体积中检测到少至1μM的谷氨酸。 该检测是稳定的，并且可以容易地适用于需要测量谷氨酸的各种应用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的谷氨酸检测试剂盒。
适用仪器
| 荧光酶标仪 | |
| Ex: | 540nm |
| Em： | 590nm |
| cutoff: | 570nm |
| 推荐孔板: | 纯黑色孔板 |
96孔板测定示例
概述
制备谷氨酸测定混合物（50μL）
加入谷氨酸标准品或测试样品（50μL）
在室温下孵育30分钟 – 2小时检测荧光增加，Ex / Em = 540/590 nm
操作方法
1.准备NADP储备液（200X）：
将100μL稀释缓冲液（组分E）加入到NADP（组分C）的小瓶中以制备200X NADP储备溶液。
注意：未使用的NADP储备溶液应分成单次使用的等分试样并储存在-20℃。
2.准备谷氨酸储备液：
将200μL稀释缓冲液（组分E）加入小瓶谷氨酸（组分D）中以制备100mM谷氨酸储备溶液。
注意：未使用的谷氨酸储备溶液应分成单次使用的等分试样并储存于-20℃。
3.准备谷氨酸测定混合物：
3.1将10 mL测定缓冲液（组分B）加入酶混合物瓶（组分A）中。
3.2将50μL200XNADP储备液（来自步骤1）加入酶混合物瓶（来自步骤3.1），并充分混合。
注意：这种谷氨酸测定混合物足以用于两个96孔板。 未使用的谷氨酸测定混合物应分成单次使用的等分试样并储存在-20℃。
4.准备连续稀释的谷氨酸标准品（0至1 mM）：
4.1将10μL谷氨酸储备溶液（来自步骤2）加入990L稀释缓冲液（组分E）中以产生1mM谷氨酸标准溶液。
注意：稀释的谷氨酸标准溶液不稳定。 在2小时内使用。
4.2取200μL的1mM谷氨酸标准溶液进行1：3连续稀释，得到300,100,30,10,3,1和0μM连续稀释的谷氨酸标准品。
4.3如说明书中表1和2所述，将连续稀释的谷氨酸标准品和含有谷氨酸的测试样品加入到96孔板中。
5.运行谷氨酸测定：
5.1将50μL谷氨酸测定混合物（来自步骤3）添加到谷氨酸标准品，空白对照和测试样品的每个孔中（参见步骤4.3）以使总谷氨酸测定体积为100μL/孔。
注意：对于384孔板，每孔加入25μL样品和25μL谷氨酸测定混合物。
5.2在室温下孵育反应30分钟至2小时，避光。
5.3通过在Ex / Em = 530-570 / 590-600nm（佳Ex / Em = 540 / 590nm）下使用荧光检测荧光。
注意：也可以将板中的混合物转移到白色透明底板上，并用吸光度酶标仪在576±5nm的波长下读数。与荧光读数相比，吸收检测具有较低的灵敏度。
参考文献
Presenilin-1/γ-secretase controls glutamate release, tyrosine phosphorylation, and surface expression of N-methyl-d-aspartate receptor (NMDAR) subunit GluN2B
Authors: Zhao Xuan, Gael Barthet, Junichi Shioi, Jindong Xu, Anastasios Georgakopoulos, Julien Bruban, Nikolaos K Robakis
Journal: Journal of Biological Chemistry (2013): 30495–30501
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| Amplite 荧光法L-抗坏血酸检测试剂盒 | Cat#13835 |
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Amplite 荧光法甲醛定量试剂盒 绿色荧光 价格 4245
产品规格
产品货号
| Ex (nm) | – | Em (nm) | – |
| 分子量 | – | 溶剂 | – |
| 存储条件 | – |
Amplite 荧光法甲醛定量试剂盒是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。甲醛是自发产生的物质。上层大气中，可以自发贡献这个环境总甲醛的90%。生物体内很少遇到单体或者水合物甲醛。甲烷的生成通过等效量甲醛，但是在甲烷化时一碳物种被亚甲基类所掩饰。甲醛是甲醇毒性的原因，因为甲醇通过乙醇脱氢酶转变为甲醛。Amplite荧光法甲醛分析试剂盒 *绿色荧光* 利用专有的无荧光染料通过与甲醛反应产生强荧光。这个荧光试剂盒可以提供敏感的混合和读取的方法来检测甲醛。本试剂盒可以用于96或384微孔板分析，并且无需任何分步骤，就可以轻易地实现自动化。它的信号可以通过酶标仪在400／510nm处轻易地读取。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Amplite 荧光法甲醛定量试剂盒。
适用仪器
| 荧光酶标仪 | |
| Ex: | 410nm |
| Em： | 525nm |
| cutoff: | 495nm |
| 推荐孔板: | 纯黑色孔板 |
样品实验方案
简要概述
1.准备甲醛标准品和/或测试样品（50μL）
2.添加AldeLight 绿色工作溶液（50μL）
3.在室温下孵育20至60分钟
4.监测Ex / Em = 410/525 nm处的荧光增加（截止= 495 nm）
溶液制备
1.储备溶液
所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1.1 AldeLight 绿色原液（500X）：
将20μLDMSO（组分D）加入AldeLight Green（组分A）小瓶中，制成500X AldeLight Green原液。
1.2 甲醛标准溶液（123 mM）：
将5μL37.2％甲醛标准品（组分C）加入0.5mL测定缓冲液（组分B）中，制成123mM甲醛标准溶液。
2.标准溶液
2.1醛标准溶液
将12.2μL123mM甲醛标准溶液加入0.5mL测定缓冲液（组分B）中，制成3mM甲醛标准溶液。 取3mM甲醛标准溶液，在测定缓冲液（组分B）中进行1:10，制成300μM甲醛标准品（FS7）。 取300μM甲醛标准品（FS7）并进行1：3连续稀释，得到连续稀释的甲醛标准品（FS6-FS1）和分析缓冲液（组分B）。
3.工作溶液
将10μL500XAldeLight Green原液加入5 mL分析缓冲液（组分B）中，充分混合，制成AldeLight Green工作溶液。 注意：5 mL AldeLight Green工作溶液足以容纳1个板。 AldeLight 绿色工作溶液不稳定，好在2小时内使用。
样品分析
表1.固体背96孔微孔板中甲醛标准品和测试样品的布局。 FS =甲醛标准品（FS1-FS7,0.41至300μM），BL =空白对照，TS =测试样品。
| BL | BL | TS | TS |
| FS1 | FS1 | … | … |
| FS2 | FS2 | … | … |
| FS3 | FS3 | ||
| FS4 | FS4 | ||
| FS5 | FS5 | ||
| FS6 | FS6 | ||
| FS7 | FS7 |
表2.每个孔的试剂组成
| 孔 | 容积 | 试剂 |
| FS1-FS7 | 50ul | 连续稀释液（0.41至300μM） |
| BL | 50ul | 分析缓冲液 |
| TS | 50ul | 测试样本 |
1.根据表1和2中提供的布局制备甲醛标准品（FS），空白对照品（BL）和测试样品（TS）。对于384孔板，每孔使用25μL试剂代替50μL。
2.向甲醛标准品，空白对照品和测试样品的每个孔中加入50μLAldeLight Green工作溶液，使总甲醛测定体积为100μL/孔。 对于384孔板，在每个孔中加入25μLAldeLight Green工作溶液，总体积为50μL/孔。
3.在室温下孵育反应20至60分钟，避光。
4.用Ex / Em = 410 / 525nm（截止= 495nm）的荧光板读数器监测荧光增加。
参考文献
Biological Activity of Peptide-conjugated Polyion Complex Matrices Consisting of Alginate and Chitosan
Authors: Chikara Fujimori, Jun Kumai, Kyotaro Nakamura, Yingzi Gu, Fumihiko Katagiri, Kentaro Hozumi, Yamato Kikkawa, Motoyoshi Nomizu
Journal: Peptide Science (2016)
Hepatic Deficiency of Augmenter of Liver Regeneration Exacerbates Alcohol-Induced Liver Injury and Promotes Fibrosis in Mice
Authors: Sudhir Kumar, Jiang Wang, Richa Rani, Chandrashekhar R Gandhi
Journal: PloS one (2016): e0147864
Integrated self-assembling drug delivery system possessing dual responsive and active targeting for orthotopic ovarian cancer theranostics
Authors: Chun-Jui Lin, Chen-Hsiang Kuan, Li-Wen Wang, Hsi-Chin Wu, Yunching Chen, Chien-Wen Chang, Rih-Yang Huang, Tzu-Wei Wang
Journal: Biomaterials (2016): 12–26
Fiber-optic protease sensor based on the degradation of thin gelatin films
Authors: Bastien Schyrr, Stéphanie Boder-Pasche, Réal Ischer, Rita Smajda, Guy Voirin
Journal: Sensing and Bio-Sensing Research (2015): 65–73
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即用型过氧化氢溶液 50 mM校准、稳定价格 1386
产品规格
产品货号
| Ex (nm) | – | Em (nm) | – |
| 分子量 | 34.01 | 溶剂 | Water |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
即用型过氧化氢溶液是美国AAT Bioquest生产的ELISA检测试剂，与其它商业化过氧化氢溶液相比，我们制备的H2O2溶液更加稳定。它经过校准，能够更好的保证基于过氧化酶检测的重现性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的即用型过氧化氢溶液。
操作方案
1.储备溶液配制
所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。避免反复冻融循环。
1.过氧化物酶反应混合物：
用适当的过氧化氢底物浓度和50至500μM过氧化氢制备过氧化物酶反应混合物。
样品实验方案
1.加入等体积的过氧化物酶工作溶液和过氧化物酶标准品和含过氧化物酶的样品。
2.在室温下孵育反应15至30分钟，避光。
3.用适当的仪器监测荧光或吸光度。
参考文献
Development of enzyme-based bar code-style lateral-flow assay for hydrogen peroxide determination
Authors: Fung KK, Chan CP, Renneberg R.
Journal: Anal Chim Acta (2009): 89
The accuracy of Amplex Red assay for hydrogen peroxide in the presence of nanoparticles
Authors: Lee CW, Chen YC, Ostafin A.
Journal: J Biomed Nanotechnol (2009): 477
Development of a 384-well colorimetric assay to quantify hydrogen peroxide generated by the redox cycling of compounds in the presence of reducing agents
Authors: Johnston PA, Soares KM, Shinde SN, Foster CA, Shun TY, Takyi HK, Wipf P, Lazo JS.
Journal: Assay Drug Dev Technol (2008): 505
Hydroxyl radical scavenging assay of phenolics and flavonoids with a modified cupric reducing antioxidant capacity (CUPRAC) method using catalase for hydrogen peroxide degradation
Authors: Ozyurek M, Bektasoglu B, Guclu K, Apak R.
Journal: Anal Chim Acta (2008): 196
A reporter system for the individual detection of hydrogen peroxide and singlet oxygen: its use for the assay of reactive oxygen species produced in vivo
Authors: Shao N, Krieger-Liszkay A, Schroda M, Beck CF.
Journal: Plant J (2007): 475
Chemiluminescence assay for tetrahydrobiopterin based on the generation of hydrogen peroxide using isoluminol-microperoxidase in the presence of 1-methoxy PMS
Authors: Arakawa H, Masuda K, Tajima N, Maeda M.
Journal: Luminescence (2007): 245
Homogeneous, unmodified gold nanoparticle-based colorimetric assay of hydrogen peroxide
Authors: Wu ZS, Zhang SB, Guo MM, Chen CR, Shen GL, Yu RQ.
Journal: Anal Chim Acta (2007): 122
Polypyrrole-based optical probe for a hydrogen peroxide assay
Authors: Wang H, Park SM.
Journal: Anal Chem (2007): 240
Hydrogen peroxide-induced chlorophyll a bleaching in the cytochrome b6f complex: a simple and effective assay for stability of the complex in detergent solutions
Authors: Chen XB, Zhao XH, Zhu Y, Gong YD, Li LB, Zhang JP, Kuang TY.
Journal: Photosynth Res (2006): 205
The responses of lymphocytes from Asian and Caucasian diabetic patients and non-diabetics to hydrogen peroxide and sodium nitrite in the Comet assay
Authors: Wyatt N, Kelly C, Fontana V, Merlo DF, Whitelaw D, Anderson D.
Journal: Mutat Res (2006): 154
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Amplite 过氧化物和过氧化酶蓝色荧光底物价格 2111
产品规格
产品货号
| Ex (nm) | – | Em (nm) | – |
| 分子量 | ~300 | 溶剂 | DMSO |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
产品基本信息
产品名称：Amplite 过氧化物和过氧化酶蓝色荧光底物
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：~300
溶剂：DMSO
激发波长（nm）：324
发射波长（nm）：409
产品介绍
Amplite 过氧化物和过氧化酶蓝色荧光底物,金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Amplite 过氧化物和过氧化酶蓝色荧光底物。
试剂应用文献
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Amplite 过氧化物和过氧化酶近红外荧光底物价格 1386
产品规格
产品货号
| Ex (nm) | 648 | Em (nm) | 668 |
| 分子量 | ~400 | 溶剂 | DMSO |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
Amplite 过氧化物和过氧化酶近红外荧光底物是美国AAT Bioquest生产的用于检测过氧化氢的荧光探针，我们的Amplite IR是一种荧光性过氧化酶底物，与过氧化酶和H2O2反应时，产生近红外荧光。它可以用来检测H2O2和过氧化酶。Amplite IR产生的物质在647nm处具有大吸收峰，同时在647nm处有大发射峰。这种近红外吸收和荧光将检测的本底降至小，这些本底经常由自我吸收和/或生物样品自身的荧光，但是在600nm附近自身光吸收基本没有。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Amplite 过氧化物和过氧化酶近红外荧光底物。
点击查看光谱
适用仪器
| 荧光酶标仪 | |
| Ex: | 640nm |
| Em： | 680nm |
| cutoff: | 650nm |
| 推荐孔板: | 纯黑色孔板 |
样品实验方案
简要概述
1.制备100μMAmplite IR 0.8 U / ml的过氧化物酶在磷酸盐缓冲液，并在孔中加入50微升
2.添加H 2 O 2标准品或测试样品（50μL）
3.在室温下孵育0-30分钟
4.监测Ex / Em = 640 / 680nm处的荧光强度
溶液制备
1.储备溶液
所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。避免反复冻融循环。
1.1Amplite IR原液：
加入适量无水DMSO，制成10至25 mM Amplite IR原液。
2.工作溶液
Amplite IR工作溶液（2X）：
为了在50 mM磷酸盐缓冲液或您选择的缓冲液中达到每孔50至100μM的终浓度，在管中制备100至200μM浓度的溶液。每孔需要50μL。 注意：在硫醇如DTT和b-巯基乙醇存在下，Amplite IR不稳定。高于10μM（终浓度）的硫醇可显着降低测定动态范围。NADH和谷胱甘肽（从GSH中还原）可能会干扰测定。注意：我们建议您每次进行实验时都使用新鲜原液。
操作步骤
1.在上清液中进行H2O2测定
1.1将50μL的2X Amplite IR工作溶液（来自步骤1.2）添加到H 2 O 2标准品，空白对照和测试样品的每个孔中，以使总H2O2测定体积为100μL/孔。注意：对于384孔板，每孔加入25μL样品和25μL2XAmplite IR工作溶液。
1.2在室温下孵育反应0至30分钟，避光。
1.3使用荧光板读数器监测Ex / Em = 640 / 680nm处的荧光增加。 注意：Amplite IR过氧化物酶底物易于自氧化，因此一旦加入H2O2反应混合物就读取荧光，以提高信噪比。
1.4空白孔中的荧光（仅使用测定缓冲液）用作对照，并从具有H2O2的那些孔的值中减去。
2.运行H2O2测定法的细胞：
2.1Amplite IR可用于测量细胞中H2O2的释放。以下是建议的方案，可根据您的具体研究需要进行修改.Dipite IR工作溶液应按步骤1.2制备，但磷酸盐缓冲液应替换为细胞培养系统中使用的培养基。建议的培养基包括（a）Krebs Ringers磷酸盐缓冲液（KRPB）; （b）中。汉克斯平衡盐溶液（HBSS）; 或（c）无血清培养基。
2.2在96孔板（50-100μL/孔）中制备细胞，并根据需要细胞。 注意：包括阴性对照（单独培养基和非活化细胞）用于测量背景荧光。
2.3加入50微升H2O2反应混合物至细胞的每个孔中，注意：对于384孔板中，添加25μL细胞和25微升H2O2反应混合物倒入每个孔。
2.4在室温下孵育反应0至30分钟，避光。
2.5使用荧光板读数器监测Ex / Em = 640 / 680nm处的荧光增加。 注意：也可以将板的内容物转移到白色透明底板上，并用吸光度酶标仪在670nm波长下读数。与荧光读数相比，吸收检测具有较低的灵敏度。 注意：荧光背景随时间增加，因此减去每个数据点的空白孔的荧光强度值是很重要的。
参考文献
Assessment of Tofacitinib and Ruxolitinib and their Anti Inflammatory Effects on Myeloperoxidase
Authors: Amber Milton
Journal: (2017)
Patterned Photonic Nitrocellulose for Pseudo-Paper ELISA
Authors: Junjie Chi, Bingbing Gao, Mi Sun, Fengling Zhang, Enben Su, Hong Liu, Zhongze Gu
Journal: Analytical Chemistry (2017)
Spinal Cord Inflammation: Molecular Imaging after Thoracic Aortic Ischemia Reperfusion Injury
Authors: Hassan Albadawi, John W Chen, Rahmi Oklu, Yue Wu, Gregory Wojtkiewicz, Benjamin Pulli, John D Milner, Richard P Cambria, Michael T Watkins
Journal: Radiology (2016): 152222
Myeloperoxidase Nuclear Imaging for Epileptogenesis
Authors: Yinian Zhang, Daniel P Seeburg, Benjamin Pulli, Gregory R Wojtkiewicz, Lionel Bure, Wendy Atkinson, Stefan Schob, Yoshiko Iwamoto, Muhammad Ali, Wei Zhang
Journal: Radiology (2015): 822–830
Myeloperoxidase–Hepatocyte–Stellate Cell Cross Talk Promotes Hepatocyte Injury and Fibrosis in Experimental Nonalcoholic Steatohepatitis
Authors: Benjamin Pulli, Muhammad Ali, Yoshiko Iwamoto, Matthias WG Zeller, Stefan Schob, Jenny J Linnoila, John W Chen
Journal: Antioxidants & redox signaling (2015): 1255–1269
Ordered cleavage of myeloperoxidase ester bonds releases active site heme leading to inactivation of myeloperoxidase by benzoic acid hydrazide analogs
Authors: Jiansheng Huang, Forrest Smith, Peter Panizzi
Journal: Archives of biochemistry and biophysics (2014): 74–85
Raising the shields: PCR in the presence of metallic surfaces protected by tailor-made coatings
Authors: Frank D Scherag, Thomas Brandstetter, Jürgen Rühe
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2014): 576–582
Measuring myeloperoxidase activity in biological samples
Authors: Benjamin Pulli, Muhammad Ali, Reza Forghani, Stefan Schob, Kevin LC Hsieh, Gregory Wojtkiewicz, Jenny J Linnoila, John W Chen
Journal: PLoS One (2013): e67976
Micro-volume wall-less immunoassays using patterned planar plates
Authors: Katherine R Kozak, Jianyong Wang, Melvin Lye, Rashi Takkar, Namyong Kim, Hyunjae Lee, Noo Li Jeon, Kedan Lin, Crystal Zhang, Wai Lee T Wong
Journal: Lab on a Chip (2013): 1342–1350
Distinguishing inflammation from tumor and peritumoral edema by myeloperoxidase magnetic resonance imaging
Authors: Anne Kleijn, John W Chen, Jason S Buhrman, Gregory R Wojtkiewicz, Yoshiko Iwamoto, Martine L Lamfers, Anat O Stemmer-Rachamimov, Samuel D Rabkin, Ralph Weissleder, Robert L Martuza
Journal: Clinical Cancer Research (2011): 4484–4493
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Signal Guard HRP偶联物稳定剂价格 1386
产品规格
产品货号
| Ex (nm) | – | Em (nm) | – |
| 分子量 | – | 溶剂 | – |
| 存储条件 | 在2-8度冷藏保存 |
产品基本信息
产品名称：Signal Guard HRP偶联物稳定剂
储存条件：2-8℃避光防潮
保质期：24个月
产品介绍
液体HRP-偶联物的主要优点在于，在溶解或者稀释冻干的或者浓缩的偶联物时了人为误差。多加或者缓冲液加的不够，都会导致分析结果的变化。同时，HRP偶联物液体的缺点在于它的内在不稳定性。我们的HRP偶联物稳定剂制备用来对准备使用的HRP-偶联物进行预稀释，有效提高其偶联物的稳定性。这种稳定剂剂型可以以1:1,000浓度存储，或者已备好直接用于分析(1:100,000)。它可以再4℃下存储24个月，在室温下存贮6个月。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Signal Guard HRP偶联物稳定剂。
参考文献
Inactivation of creatine kinase induced by quercetin with horseradish peroxidase and hydrogen peroxide. pro-oxidative and anti-oxidative actions of quercetin
Authors: Miura T, Muraoka S, Fujimoto Y.
Journal: Food Chem Toxicol (2003): 759
Mechanistic and molecular investigations on stabilization of horseradish peroxidase C
Authors: Schmidt A, Schumacher JT, Reichelt J, Hecht HJ, Bilitewski U.
Journal: Anal Chem (2002): 3037
Electron microscopical demonstration of horseradish peroxidase by use of tetramethylbenzidine as chromogen and sodium tungstate as stabilizer (TMB-ST method): a tracing method with high sensitivity and well preserved ultrastructural tissue
Authors: Gu Y, Chen Y, Ye L.
Journal: J Neurosci Methods (1992): 1
An ultrastructural double-labelling method: immunohistochemical localization of cell adhesion molecule L1 on HRP-labelled developing corticospinal tract axons in the rat
Authors: Joosten EA.
Journal: Histochemistry (1990): 645
The histochemical reaction of horseradish peroxidase in rodent ‘whole-brain’ preparations
Authors: Cooper AM.
Journal: Exp Brain Res (1990): 456
A triple-labeling method: HRP anterograde tract tracing combined with double immunofluorescent cell staining in developing neural tissue of the rat
Authors: Dederen PJ, Joosten EA.
Journal: J Neurosci Methods (1989): 71
Improvement of the tetramethyl benzidine reaction with ammonium molybdate as a stabilizer for light and electron microscopic ligand-HRP neurohistochemistry, immunocytochemistry and double-labelling
Authors: Liang FY, Wan XC.
Journal: J Neurosci Methods (1989): 155
[Ammonium molybdate as stabilizing agent in tetramethyl benzidine reaction of CB-HRP neurohistochemistry and its application to electron microscopy and immunocytochemistry]
Authors: Liang FY, Wan XC.
Journal: Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao (1989): 142
A new stabilizing agent for the tetramethyl benzidine (TMB) reaction product in the histochemical detection of horseradish peroxidase (HRP)
Authors: Olucha F, Martinez-Garcia F, Lopez-Garcia C.
Journal: J Neurosci Methods (1985): 131
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Amplite 红色HRP荧光底物价格 1386
产品规格
产品货号
| Ex (nm) | 571 | Em (nm) | 584 |
| 分子量 | N/A | 溶剂 | DMSO |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
Amplite 红色HRP荧光底物是美国AAT Bioquest生产的HRP荧光底物，Amplite Red是一种灵敏的荧光过氧化物酶底物，可产生高度红色荧光产物，大吸收为571 nm，大发射为585 nm。与其他HRP底物如二氢荧光素和二氢罗丹明不同，Amplite Red的空气氧化极少。 Amplite Red已被广泛用于检测许多免疫测定中的HRP。Amplite Red也可用于检测痕量的H2O2。 基于Amplite Red的H2O2检测比常用的用于H2O2的东莨菪素测定灵敏度至少高一个数量级。由于H2O2是在许多酶促氧化还原反应中产生的，因此Amplite Red可用于偶联酶促反应，以检测许多氧化酶和/或相关酶/底物或辅助因子如葡萄糖，乙酰胆碱和胆固醇，L-谷氨酸，氨基酸的活性等。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Amplite 红色HRP荧光底物。
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适用仪器
| 荧光酶标仪 | |
| Ex: | 540nm |
| Em： | 590nm |
| cutoff: | 550nm |
| 推荐孔板: | 纯黑色孔板 |
用Amplite Red测定过氧化物酶（HRP）的方案（用于96孔板）
概述
在磷酸盐缓冲液（50μL）中加入200μMH2O2制备1X Amplite Red工作溶液
加入过氧化物酶标准品或测试样品（50μL）
在室温下孵育10-30分钟
在Ex / Em = 540/590 nm处监测荧光强度
注意：以下是溶液中过氧化物酶测定的推荐方案。 该说明书仅提供指导，实际应根据具体需要进行修改。
操作方法
A1.准备Amplite Red过氧化物酶工作溶液：
1.1准备 250X Amplite Red原液：将200mL无水DMSO加入小瓶中，充分混合。 应立即使用原液。 任何未使用的溶液需要等分并在<-20℃重新冷冻。
注意：避免反复冻融循环，避免光照。
1.2制备1X Amplite 红色过氧化物酶工作溶液：在实验当天，将Amplite Red固体溶解在DMSO中或在室温下解冻等份的Amplite Red储备溶液。通过将20μL250XAmplite Red储备溶液（来自步骤1.1）加入5mL 50mM磷酸盐缓冲液或所选缓冲液（pH7）和200μMH2O2中，制备1X工作溶液。
注意：在硫醇如DTT和β-巯基乙醇存在下，Amplite Red不稳定。 高于10μM（终浓度）的硫醇可显著降低测定动态范围。NADH和谷胱甘肽（从GSH中还原）可能会干扰测定。
A2.在上清液中运行过氧化物酶测定：
2.1将50μL的1X Amplite 红色过氧化物酶工作溶液（来自步骤1.2）加入过氧化物酶标准品，空白对照和测试样品的每个孔中，使总过氧化物酶测定体积为100μL/孔。
注意：对于384孔板，在每个孔中加入25μL样品和25μL1XAmplite 红色过氧化物酶工作溶液。
2.2在室温下孵育反应10至30分钟，避光。
2.3使用荧光板读数器监测Ex / Em = 540/590 nm处的荧光增加。
2.4空白孔中的荧光（仅含测定缓冲液）用作对照，并从具有过氧化物酶反应的那些孔的值中减去。
使用Amplite Red测定H2O2的测定方案（一个96孔板）
概述
在磷酸盐缓冲液（50μL）中制备含有0.4 U / mL过氧化物酶的1X Amplite 红色H2O2工作溶液
添加H2O2标准品或测试样品（50μL）
在室温下孵育10-30分钟
监测Ex / Em = 540 / 590nm处的荧光强度
注意：以下是溶液中H2O2测定的推荐方案。 该说明书仅提供指导，实际应根据具体需要进行修改。
操作方法
B1.准备Amplite 红色H2O2工作溶液：
1.1Prepare 250X Amplite Red原液：将200μL无水DMSO加入小瓶中，充分混合。原液应立即使用不可存放过久。任何未使用的溶液需要等分并在<-20℃重新冷冻。
注意：避免反复冻融循环，避免光照。
1.2制备1X Amplite 红色H2O2工作溶液：在实验当天，将Amplite Red固体溶于DMSO中或在室温下解冻等份的Amplite Red原液。通过将20μL250X储备溶液（来自步骤1）加入5mL 50mM磷酸盐缓冲液或所选缓冲液（pH7）和0.4单位/ mL过氧化物酶中，制备1X工作溶液。
注意：在硫醇如DTT和β-巯基乙醇存在下，Amplite Red不稳定。 高于10μM（终浓度）的硫醇可显着降低测定动态范围。NADH和谷胱甘肽（从GSH中还原）可能会干扰测定。
B2.在上清液中进行H2O2测定：
2.1将50μL1XAmplite Red H2O2工作溶液（来自步骤1.2）加入H2O2标准品，空白对照和测试样品的每个孔中，使总H2O2测定体积为100μL/孔。
注意：对于384孔板，在每个孔中加入25μL样品和25μL1XAmplite Red H2O2工作溶液。
2.2在室温下孵育反应10至30分钟，避光。
2.3使用荧光板读数器监测Ex / Em = 540/590 nm处的荧光增加。
空白孔中的荧光（仅使用测定缓冲液）用作对照，并从具有H2O2反应的那些孔的值中减去。
参考文献
Assessment of Tofacitinib and Ruxolitinib and their Anti Inflammatory Effects on Myeloperoxidase
Authors: Amber Milton
Journal: (2017)
Patterned Photonic Nitrocellulose for Pseudo-Paper ELISA
Authors: Junjie Chi, Bingbing Gao, Mi Sun, Fengling Zhang, Enben Su, Hong Liu, Zhongze Gu
Journal: Analytical Chemistry (2017)
Spinal Cord Inflammation: Molecular Imaging after Thoracic Aortic Ischemia Reperfusion Injury
Authors: Hassan Albadawi, John W Chen, Rahmi Oklu, Yue Wu, Gregory Wojtkiewicz, Benjamin Pulli, John D Milner, Richard P Cambria, Michael T Watkins
Journal: Radiology (2016): 152222
Myeloperoxidase Nuclear Imaging for Epileptogenesis
Authors: Yinian Zhang, Daniel P Seeburg, Benjamin Pulli, Gregory R Wojtkiewicz, Lionel Bure, Wendy Atkinson, Stefan Schob, Yoshiko Iwamoto, Muhammad Ali, Wei Zhang
Journal: Radiology (2015): 822–830
Myeloperoxidase–Hepatocyte–Stellate Cell Cross Talk Promotes Hepatocyte Injury and Fibrosis in Experimental Nonalcoholic Steatohepatitis
Authors: Benjamin Pulli, Muhammad Ali, Yoshiko Iwamoto, Matthias WG Zeller, Stefan Schob, Jenny J Linnoila, John W Chen
Journal: Antioxidants & redox signaling (2015): 1255–1269
Ordered cleavage of myeloperoxidase ester bonds releases active site heme leading to inactivation of myeloperoxidase by benzoic acid hydrazide analogs
Authors: Jiansheng Huang, Forrest Smith, Peter Panizzi
Journal: Archives of biochemistry and biophysics (2014): 74–85
Raising the shields: PCR in the presence of metallic surfaces protected by tailor-made coatings
Authors: Frank D Scherag, Thomas Brandstetter, Jürgen Rühe
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2014): 576–582
Measuring myeloperoxidase activity in biological samples
Authors: Benjamin Pulli, Muhammad Ali, Reza Forghani, Stefan Schob, Kevin LC Hsieh, Gregory Wojtkiewicz, Jenny J Linnoila, John W Chen
Journal: PLoS One (2013): e67976
Micro-volume wall-less immunoassays using patterned planar plates
Authors: Katherine R Kozak, Jianyong Wang, Melvin Lye, Rashi Takkar, Namyong Kim, Hyunjae Lee, Noo Li Jeon, Kedan Lin, Crystal Zhang, Wai Lee T Wong
Journal: Lab on a Chip (2013): 1342–1350
Distinguishing inflammation from tumor and peritumoral edema by myeloperoxidase magnetic resonance imaging
Authors: Anne Kleijn, John W Chen, Jason S Buhrman, Gregory R Wojtkiewicz, Yoshiko Iwamoto, Martine L Lamfers, Anat O Stemmer-Rachamimov, Samuel D Rabkin, Ralph Weissleder, Robert L Martuza
Journal: Clinical Cancer Research (2011): 4484–4493
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预活化HRP NHS酯 价格 1386
产品规格
产品货号
| Ex (nm) | – | Em (nm) | – |
| 分子量 | – | 溶剂 | – |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
ReadiUse 预活化的HRP NHS酯是HRP的单NHS酯。 它可用于容易记蛋白质（例如抗体）或具有氨基的其他生物分子。 ReadiUse 预活化HRP NHS酯易于使用。 它可以用于通过简单混合标记抗体，即抗体的碱性溶液（pH 8.5-9.0）可以直接与HRP NHS酯混合，并将反应混合物摇动1-2小时。 在大多数情况下，所得溶液可直接用于ELISA测定而无需进一步纯化。 ReadiUse 预活化的HRP NHS酯提供了强大的方法来执行抗体与HRP的缀合。 任何合适量的抗体（> 1mg / mL）可以容易地与预活化的HRP NHS酯缀合而无需纯化。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的预活化HRP NHS酯。
样品实验方案
1.抗体（IgG）~100μg在20μL~50μL的25mM碳酸氢钠缓冲液（pH = 8.5）中。
2.将IgG溶液转移到HRP-SE小瓶中，充分混合。
3.在室温下反应1~2小时，优选在反应过程中轻轻摇动。
4.加入等体积的100mM Tris-HCl缓冲液（pH = 7.5）+ 0.5％BSA。
5.将混合物储存在4oC，即可使用。 注意：如果目标蛋白质溶液含有其他蛋白质（如BSA），则纯化蛋白质溶液或干扰标记反应。 注意：需要除去叠氮化钠等小分子。 注意： Tris缓冲液和其他胺类化合物也会干扰标记反应。
参考文献
Assessment of Tofacitinib and Ruxolitinib and their Anti Inflammatory Effects on Myeloperoxidase
Authors: Amber Milton
Journal: (2017)
Patterned Photonic Nitrocellulose for Pseudo-Paper ELISA
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预活化马来酰亚胺 价格 1386
产品规格
产品货号
| Ex (nm) | – | Em (nm) | – |
| 分子量 | – | 溶剂 | – |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存 |
产品基本信息
产品名称：预活化马来酰亚胺
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品介绍
ReadiUse 预活化马来酰亚胺是硫醇反应性HRP衍生物。它可用于容易记具有硫醇基团的蛋白质（例如抗体）或其他生物分子。ReadiUse 预活化HRP马来酰亚胺坚固且易于使用。它可以用于通过简单混合标记抗体，即抗体的微酸性或中性溶液（pH6-7）可以直接与HRP马来酰亚胺混合，并将反应混合物摇动1-2小时。在大多数情况下，所得溶液可直接用于ELISA测定而无需进一步纯化。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的预活化马来酰亚胺。
参考文献
Assessment of Tofacitinib and Ruxolitinib and their Anti Inflammatory Effects on Myeloperoxidase
Authors: Amber Milton
Journal: (2017)
Patterned Photonic Nitrocellulose for Pseudo-Paper ELISA
Authors: Junjie Chi, Bingbing Gao, Mi Sun, Fengling Zhang, Enben Su, Hong Liu, Zhongze Gu
Journal: Analytical Chemistry (2017)
Spinal Cord Inflammation: Molecular Imaging after Thoracic Aortic Ischemia Reperfusion Injury
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Distinguishing inflammation from tumor and peritumoral edema by myeloperoxidase magnetic resonance imaging
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