PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒* DTT – Free*-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年4月14日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒* DTT – Free*价格 2111
产品规格

1 Plate

产品货号

PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒* DTT - Free*

产品参数

Ex (nm)	–	Em (nm)	–
分子量	–	溶剂	–
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测ATP的试剂盒，腺苷三磷酸（ATP）在细胞能量学，代谢调节和细胞信号传导中起重要作用。 PhosphoWorks ATP检测试剂盒提供快速，简单和均匀的发光检测，用于测定哺乳动物细胞中的细胞增殖和细胞毒性。可以以方便的96孔和384孔微量滴定板形式进行测定。该测定的高灵敏度允许在许多生物系统，环境样品和食物中检测ATP。该PhosphoWorks ATP检测试剂盒不使用DTT，并且具有长达4小时的稳定发光信号。它具有稳定的发光，不需要混合或分离，并配制成具有小的手动操作时间。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒。

适用仪器

发光酶标仪
推荐孔板:	白色孔板

实验方案

操作步骤

简要概述

1.用测试化合物（100μL/ 96孔板或25μL/ 384孔板）制备细胞（样品）
2.加入等体积的ATP工作溶液（100μL/ 96孔板或25μL/ 384孔板）
3.在室温下孵育10-20分钟
4.监测发光强度

制备工作溶液

1.将10 mL反应缓冲液（组分C）转移到ATP传感器（组分B）中并充分混合。

2.将20μLATP监测酶（组分A）加入到组分B + C的瓶中并充分混合以制备ATP工作溶液。注意：避免来自外源生物来源的潜在ATP污染。

有关细胞样品制备的指南（点击查看）

样品实验方案

1.运行ATP测定：

1.1用测试化合物处理细胞（或样品），在96孔板中加入10μL10X化合物，或在所需化合物缓冲液中加入5μL5X化合物用于384孔板。对于空白孔（没有细胞的培养基），加入相应量的化合物缓冲液。

1.2将细胞板在37℃，5％CO 2培养箱中孵育所需的一段时间，例如24,48或96小时。

1.3向每个孔中加入100μL（96孔板）或25μL（384孔板）的ATP工作溶液。

1.4在室温下孵育10-20分钟。

1.5用标准发光计监测发光强度。

2.生成标准ATP校准曲线：

如果需要计算样品中ATP的绝对量，则应与上述分析一起生成ATP标准曲线。

2.1通过包含不含ATP的样品（作为对照）在含有0.1％BSA的PBS缓冲液中制备ATP系列稀释液以测量背景发光。注意：通常ATP浓度范围为0.1 nM至1μM是合适的。

2.2将相同量的稀释的ATP溶液加入空板中（对于96孔板为100μL或对于384孔板为25μL）。

2.3加入100μL/孔（96孔板）或25μL/孔（384孔板）的ATP工作溶液。

2.4将反应混合物在室温下孵育10至20分钟。

2.5用标准发光计记录发光强度。

2.6生成ATP标准曲线。

数据分析

从空白标准孔获得的读数（RLU）用作阴性对照。从其他标准的读数中减去该值，以获得基线校正值。然后，绘制标准读数以获得标准曲线和方程。该等式可用于计算ATP样品。我们建议使用在线线性回归计算器，该计算器可在以下位置找到：

PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒* DTT - Free*

图1.使用NOVOstar板读数器（BMG Labtech）在96孔白板上用PhosphoWorks TM发光ATP测定试剂盒* DTT-Free *测量ATP剂量响应。该试剂盒可在20分钟内检测到（3 pmole /孔）0.03 nM ATP。积分时间为1秒。半衰期超过2小时。

参考文献

High throughput cell-based assay for identification of glycolate oxidase inhibitors as a potential treatment for Primary Hyperoxaluria Type 1
Authors: Mengqiao Wang, Miao Xu, Yan Long, Sonia Fargue, Noel Southall, Xin Hu, John C McKew, Christopher J Danpure, Wei Zheng
Journal: Scientific Reports (2016)

NT1014, a novel biguanide, inhibits ovarian cancer growth in vitro and in vivo
Authors: Lu Zhang, Jianjun Han, Amanda L Jackson, Leslie N Clark, Joshua Kilgore, Hui Guo, Nick Livingston, Kenneth Batchelor, Yajie Yin, Timothy P Gilliam
Journal: Journal of Hematology & Oncology (2016): 91

The Different Effects of Atorvastatin and Pravastatin on Cell Death and PARP Activity in Pancreatic NIT-1 Cells
Authors: Ya-Hui Chen, Yi-Chun Chen, Chin-San Liu, Ming-Chia Hsieh
Journal: Journal of Diabetes Research (2016)

BPA-induced DNA hypermethylation of the master mitochondrial gene PGC-1α contributes to cardiomyopathy in male rats
Authors: Ying Jiang, Wei Xia, Jie Yang, Yingshuang Zhu, Huailong Chang, Juan Liu, Wenqian Huo, Bing Xu, Xi Chen, Yuanyuan Li
Journal: Toxicology (2015): 21–31

Glutamine promotes ovarian cancer cell proliferation through the mTOR/S6 pathway
Authors: Lingqin Yuan, Xiugui Sheng, Adam K Willson, Dario R Roque, Jessica E Stine, Hui Guo, Hannah M Jones, Chunxiao Zhou, Victoria L Bae-Jump
Journal: Endocrine-related cancer (2015): 577–591

JQ1 suppresses tumor growth through downregulating LDHA in ovarian cancer
Authors: Haifeng Qiu, Amanda L Jackson, Joshua E Kilgore, Yan Zhong, Leo Li-Ying Chan, Paola A Gehrig, Chunxiao Zhou, Victoria L Bae-Jump
Journal: Oncotarget (2015): 6915

Loss of histone deacetylase Hdac1 disrupts metabolic processes in intestinal epithelial cells
Authors: Alexis Gonneaud, Naomie Turgeon, Frančois-Michel Boisvert, Frančois Boudreau, Claude Asselin
Journal: FEBS letters (2015): 2776–2783

A neutrophil intrinsic impairment affecting Rab27a and degranulation in cystic fibrosis is corrected by CFTR potentiator therapy
Authors: Kerstin Pohl, Elaine Hayes, Joanne Keenan, Michael Henry, Paula Meleady, Kevin Molloy, Bakr Jundi, David A Bergin, Cormac McCarthy, Oliver J McElvaney
Journal: Blood (2014): 999–1009

Fluorescence lifetime imaging unravels C. trachomatis metabolism and its crosstalk with the host cell
Authors: Márta Szaszák, Philipp Steven, Kensuke Shima, Regina Orzekowsky-Schroder, Gereon Huttmann, Inke R Konig, Werner Solbach, Jan Rupp
Journal: PLoS pathogens (2011): e1002108

G protein coupled receptor kinase 2 interacting protein 1 (GIT1) is a novel regulator of mitochondrial biogenesis in heart
Authors: Jinjiang Pang, Xiangbin Xu, Michael R Getman, Xi Shi, Stephen L Belmonte, Heidi Michaloski, Amy Mohan, Burns C Blaxall, Bradford C Berk
Journal: Journal of molecular and cellular cardiology (2011): 769–776

相关产品

产品名称	货号
PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒温和发光	Cat#21609
PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒明亮发光	Cat#21610
PhosphoWorks 荧光ATP检测试剂盒	Cat#21620

PhosphoWorks 比色ATP分析试剂盒-AAT Bioquest荧光染料

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PhosphoWorks 比色ATP分析试剂盒价格 5670
产品规格

100 Tests

产品货号

PhosphoWorks 比色ATP分析试剂盒

产品参数

Ex (nm)	–	Em (nm)	–
分子量	–	溶剂	–
存储条件	–

产品概述

PhosphoWorks 比色ATP分析试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测ATP的试剂盒，三磷酸腺苷（ATP）在细胞能量，代谢调节和细胞信号传导中起着基本作用。它被称为细胞内能量转移的“货币分子单位”，以驱动活细胞中的许多过程和化学合成。 ATP也是细胞通讯的信号分子，在DNA和RNA合成中起重要作用。 AAT Bioquest提供了多种生物发光测定试剂盒，可通过重组萤火虫荧光素酶（目录号21610和21609）确定ATP的纳摩尔（nM）范围。这些试剂盒需要酶标仪，通常用于细胞活力或细胞毒性测定。 PhosphoWorks 比色ATP分析试剂盒基于一系列ATP诱导的酶偶联反应，产生过氧化氢，用我们的Amplite 红色底物在OD 570 nm处进行分光光度法定量。该测定法可在100 µL反应体积中检测到约3 µM ATP，而不受ADP和AMP的干扰。它为测定生物样品中的ATP水平提供了一种强大，简单且方便的测定方法。 PhosphoWorks 比色ATP分析是我们基于荧光素酶的ATP分析试剂盒的补充。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的PhosphoWorks 比色ATP分析试剂盒。

适用仪器

吸光度酶标仪
吸光度:	570 nm
推荐孔板:	透明底板

实验方案

样品实验方案

简要概述

1.准备ATP工作溶液（50 µL）
2.添加ATP标准液或测试样品（50 µL）
3.在室温下孵育10-30分钟
4.监测570 nm处的吸光度

溶液配制

1.制备储备溶液

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。避免重复冻融循环。
1.1Amplite 红色底物储备液（200X）：
将30 µL DMSO（组分E）加入小瓶AmpliteTM Red Substrate（组分A）中，制成200X AmpliteTM Red Substrate储备液。

1.2ATP标准溶液（10mM）：
将0.5 mL的ddH2O加入到ATP标准溶液（组分D）的小瓶中，制成10 mM ATP标准溶液。

2.制备标准溶液

ATP标准

将10 µL的10 mM ATP标准溶液添加到990 µL 1X PBS缓冲液中，以生成100 µM ATP标准溶液（AS7）。取100 µM ATP标准溶液（AS7），并按1：2进行系列稀释，以用1X PBS缓冲液获得系列稀释的ATP标准溶液（AS6-AS1）。

3.制备工作溶液

3.1将5ml测定缓冲液（组分C）添加到酶混合瓶（组分B）中，并充分混合。

3.2将25 µL 200X Amplite Red Substrate储备溶液添加到Enzyme Mix瓶中，并充分混合以制成ATP工作溶液。

样品示例及操作

表1.透明底部96孔微孔板中ATP标准品和测试样品的布局。 AS = ATP标准品（AS1-AS7，1.56至100 µM），BL =空白对照，TS =测试样品。

BL	BL	TS	TS
AS1	AS1	…	…
AS2	AS2	…	…
AS3	AS3
AS4	AS4
AS5	AS5
AS6	AS6
AS7	AS7

表2.每个孔的试剂组成。

孔	容积	试剂
AS1-AS7	50ul	连续稀释（1.56至100 µM）
BL	50ul	1 X PBS缓冲液
TS	50ul	测试样品

1.根据表1和2中提供的布局，准备ATP标准品（AS），空白对照（BL）和测试样品（TS）。对于384孔板，每孔使用25 µL试剂，而不是50 µL。

2.将50 µL ATP工作溶液添加到ATP标准液，空白对照和测试样品的每个孔中，以使ATP总测定体积为100 µL /孔。对于384孔板，将25 µL ATP工作溶液添加到每个孔中，总体积为50 µL /孔。

3.避光保存，室温下孵育反应10-30分钟。

4.用吸光度板读数器在570 nm的OD值处监测吸光度的增加。

参考文献

ATP-based cell viability assay is superior to trypan blue exclusion and XTT assay in measuring cytotoxicity of anticancer drugs Taxol and Imatinib, and proteasome inhibitor MG-132 on human hepatoma cell line HepG2
Authors: E. Nowak
Journal: Clin Hemorheol Microcirc (2018): 327-336

High-content image analysis (HCIA) assay has the highest correlation with direct counting cell suspension compared to the ATP, WST-8 and Alamar blue assays for measurement of cytotoxicity
Authors: H. Tahara
Journal: J Pharmacol Toxicol Methods (2017): 92-99

Combination of immunoprecipitation (IP)-ATP_Glo kinase assay and melanogenesis for the assessment of potent and safe PAK1-blockers in cell culture
Authors: B. C. Nguyen
Journal: Drug Discov Ther (2015): 289-95

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PhosphoWorks 荧光ATP检测试剂盒-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年4月14日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
PhosphoWorks 荧光ATP检测试剂盒价格 5670
产品规格

100 Tests

产品货号

PhosphoWorks 荧光ATP检测试剂盒

产品参数

Ex (nm)	–	Em (nm)	–
分子量	–	溶剂	–
存储条件	–

产品概述

PhosphoWorks 荧光ATP检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测ATP的试剂盒，三磷酸腺苷（ATP）在细胞能量，代谢调节和细胞信号传导中起着基本作用。它被称为细胞内能量转移的“货币分子单位”，以驱动活细胞中的许多过程和化学合成。 ATP也是细胞通讯的信号分子，在DNA和RNA合成中起重要作用。 AAT Bioquest提供了多种生物发光测定试剂盒，可通过重组萤火虫荧光素酶（目录号21610和21609）确定ATP的纳摩尔（nM）范围。这些试剂盒需要酶标仪，通常用于细胞活力或细胞毒性测定。 PhosphoWorks 荧光ATP分析试剂盒基于一系列ATP诱导的酶偶联反应，产生过氧化氢，该过氧化氢用我们的Amplite Red底物通过分光光度法定量。该测定法可在100 µL反应体积中检测到约0.4 µM ATP，而不受ADP和AMP的干扰。它为测定生物样品中的ATP水平提供了一种强大，简单且方便的测定方法。 PhosphoWorks 荧光ATP分析是我们基于荧光素酶的ATP分析试剂盒的补充。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的PhosphoWorks 荧光ATP检测试剂盒。

适用仪器

荧光酶标仪
Ex:	540 nm
Em：	590 nm
Cutoff：	570 nm
推荐孔板:	纯黑色孔板

实验方案

样品实验方案

简要概述

1.准备ATP工作溶液（50 µL）
2.添加ATP标准液或测试样品（50 µL）
3.在室温下孵育10-30分钟
4.监测Ex / Em = 540/590 nm（截止= 570 nm）的荧光增加

溶液配制

1.制备储备溶液

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。避免重复冻融循环。
1.1Amplite 红色底物储备液（200X）：
将30 µL DMSO（组分E）加入小瓶Amplite Red Substrate（组分A）中，制成200X Amplite Red Substrate储备液。

1.2ATP标准溶液（10mM）：
将0.5 mL的ddH2O加入到ATP标准溶液（组分D）的小瓶中，制成10 mM ATP标准溶液。

2.制备标准溶液

ATP标准

将10 µL的10 mM ATP标准溶液添加到990 µL 1X PBS缓冲液中，以生成100 µM ATP标准溶液（AS7）。取100 µM ATP标准溶液（AS7）并进行1：3连续稀释，以使用1X PBS缓冲液获得系列稀释的ATP标准溶液（AS6-AS1）。

3.制备工作溶液

3.1将5毫升测定缓冲液（组分C）添加到酶混合瓶（组分B）中，并充分混合。

3.2在Enzyme Mix瓶中加入25 µL 200X AmpliteTM Red Substrate储备液，充分混合以制成APT工作溶液。

样品示例及操作

表1.黑色96孔微孔板中ATP标准品和测试样品的布局。 AS = ATP标准品（AS1-AS7，0.14至100 µM），BL =空白对照，TS =测试样品。

BL	BL	TS	TS
AS1	AS1	…	…
AS2	AS2	…	…
AS3	AS3
AS4	AS4
AS5	AS5
AS6	AS6
AS7	AS7

表2.每个孔的试剂组成

孔	容积	试剂
AS1-AS7	50ul	连续稀释（0.14至100 µM）
BL	50ul	1 X PBS缓冲液
TS	50ul	测试样品

1.根据表1和2中提供的布局，准备ATP标准品（AS），空白对照（BL）和测试样品（TS）。对于384孔板，每孔使用25 µL试剂，而不是50 µL。

3.避光保存，室温下孵育反应10-30分钟。

4.使用荧光酶标仪在Ex / Em = 540/590 nm（截止= 570 nm）处监视荧光增加。

参考文献

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Fluoro ATP 检测试剂盒

发表于2024年4月13日由上海金畔生物科技有限公司

Fluoro ATP 检测试剂盒

简要描述：ICT 的荧光 ATP 测定为生物样品中 ATP 的定量提供了可靠、灵敏的荧光测定。Fluoro ATP 检测试剂盒

详细介绍

产品咨询

品牌	其他品牌	供货周期	一个月
应用领域	医疗卫生,环保,化工,生物产业,制药

Fluoro ATP 检测试剂盒

ICT 的荧光 ATP 测定为生物样品中 ATP 的定量提供了可靠、灵敏的荧光测定。, 检测细胞或组织提取物中的 ATP。, 检测细胞死亡、能量代谢、线粒体功能中的 ATP。, ATP 消耗中的 ATP 测量激酶和 ATP 酶等酶。细菌、真菌和植物细胞中的 ATP 检测。

激发/发射

530-570nm/590-600nm

分析方法

Fluorescence plate reader

贮存

-20℃

船运

隔夜运送（国内），国际优先运送

原产地

美国

Fluoro ATP 检测试剂盒利用非荧光检测试剂，该试剂在 ATP 存在下被还原，并通过偶联酶反应产生其荧光类似物。 ATP 浓度与荧光类似物浓度存在线性关系。生成 ATP 标准曲线以插值样品 ATP 浓度。该套件可用于终点模式和动态模式。

FLATP100-2：100 次测试

1. 部件号：6032。酶混合物 25X：1 个冷冻小瓶，220 μL。抵达后储存于-20°C。等分并储存在-20°C。
2. 第 3065 部分：基质缓冲液。 1瓶25毫升。抵达后储存于-20°C。可以使用。
3. 部件号 4028：检测试剂 100X：1 个干燥小瓶。到达后储存 -20 °C 要重新溶解，请添加 60 μL 无水 DMSO。等分并储存在-20°C
4. 部件号 7027：ATP 标准品 2.5mM：1 瓶。到达后储存 -20 °C 使用后等分并储存在 -20 °C
5. 部件号 7026：NEM：1 瓶干燥。在 0.5mL 乙醇中重新配制。到达后并重构储存-20°C。根据需要稀释

FLATP100-3：500 次测试

1. 部件号：6032。酶混合物 25X：5 个冷冻小瓶，220 μL。抵达后储存于-20°C。等分并储存在-20°C。
2. 第 3065 部分：基质缓冲液。 5瓶25mL。抵达后储存于-20°C。可以使用。
3. 部件号 4028：检测试剂 100X：5 个干燥小瓶。到达后储存 -20 °C 要重新溶解，请添加 60 μL 无水 DMSO。等分并储存在-20°C
4. 部件号 7027：ATP 标准品 2.5mM：5 瓶。到达后储存 -20 °C 使用后等分并储存在 -20 °C
5. 部件号 7026：NEM：5 瓶干燥。在 0.5mL 乙醇中重新配制。到达后并重构储存-20°C。根据需要稀释。

Fluoro ATP 检测试剂盒

ADP/ATP比率检测试剂盒（生物发光）ADP/ATP Ratio Assay Kit (BioluTBS2015

发表于2024年4月10日由上海金畔生物科技有限公司

ADP/ATP比率检测试剂盒（生物发光）ADP/ATP Ratio Assay Kit (Biolu

简要描述：ADP/ATP比率检测试剂盒（生物发光）Tribioscience的ADP/ATP比率检测试剂盒利用生物发光法检测ADP和ATP水平，同时快速筛查哺乳动物细胞中的凋亡、坏死、生长停滞和细胞增殖。

详细介绍

产品咨询

品牌	其他品牌	货号	TBS2015
供货周期	一个月	主要用途	ATP比色/荧光测定试剂盒

ADP/ATP比率检测试剂盒（生物发光）

ADP/ATP比率的变化已被用于区分细胞死亡和存活的不同模式。Tribioscience的ADP/ATP比率检测试剂盒利用生物发光法检测ADP和ATP水平，同时快速筛查哺乳动物细胞中的凋亡、坏死、生长停滞和细胞增殖。该测定利用荧光素酶催化ATP和荧光素形成光，并且可以使用光度计或β计数器测量光。ADP水平通过其转化为ATP来测量，随后使用相同的反应来检测。该测定可以全自动进行高通量，并且比用于细胞生存力测定的其他方法更灵敏（可以检测100个哺乳动物细胞/孔）。

应用程序

细胞增殖
细胞毒性和细胞凋亡
高强度钢（High Tensile Steel的缩写）

关键特征

灵敏准确:
可以精确定量低至100个细胞。
简单且高通量:
程序简单；可在HTS液体处理系统上轻松实现自动化。

贮藏条件

将试剂盒储存在-20℃下。保质期三个月。使用前将所有成分（酶除外）预热至室温。打开之前，短暂离心所有小瓶。

ADP/ATP比率检测试剂盒（生物发光）

ATP比色/荧光测定试剂盒ATP Colorimetric/Fluorometric Assay KTBS2010

发表于2024年4月10日由上海金畔生物科技有限公司

ATP比色/荧光测定试剂盒ATP Colorimetric/Fluorometric Assay K

简要描述：tribioscience ATP比色和荧光检测试剂盒是一种强大、简单的方法，利用甘油的磷酸化作用生成易于通过比色（OD = 570 nm）或荧光（Ex/Em = 535/590 nm）方法定量的产物。 ATP比色/荧光测定试剂盒

详细介绍

产品咨询

品牌	其他品牌	货号	TBS2010
供货周期	一个月	主要用途	ATP比色/荧光测定试剂盒

ATP比色/荧光测定试剂盒

腺苷-5′-三磷酸（ATP）是一种多功能核苷酸，在细胞中作为辅酶使用。ATP是大多数细胞功能的主要能量来源。ATP还通过促进细胞骨架元素的组装和分解来维持细胞结构。Tribioscience的ATP比色和荧光检测试剂盒是一种强大、简单的方法，利用甘油的磷酸化作用生成一种易于通过比色（OD = 570 nm）或荧光（Ex/Em = 535/590 nm）方法定量的产品。该检测可以检测各种样品中低至0.5 M的ATP。

应用程序

直接分析:细胞和其他生物样品中的ATP含量低至0.5 M。分析产生或降解ATP的酶。

关键特征

灵敏准确:
使用10微升样品。96孔板检测中的检测范围为0.5-1000 M。
简单且高通量:
程序简单；耗时不到30分钟。该试剂盒旨在成为一种稳健的方法。

储存和搬运

将试剂盒储存在-20°c下，保质期为三个月。除酶外，所有成分在使用前都要加热至室温。打开之前，短暂离心所有小瓶。

标准曲线

ATP比色/荧光测定试剂盒

Readiuse 快速发光法ATP检测试剂盒-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年3月21日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Readiuse 快速发光法ATP检测试剂盒价格 1386
产品规格

100 Tests

产品货号

Readiuse 快速发光法ATP检测试剂盒

产品参数

Ex (nm)	–	Em (nm)	–
分子量	–	溶剂	–
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

Readiuse 快速发光法ATP检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测ATP的试剂盒，三磷酸腺苷（ATP）在细胞能量学，代谢调节和细胞信号传导中起着重要作用。 ATP的定量可用于各种生物应用。由于ATP是几乎所有活生物体的能源，在缺乏有生物体的情况下它们迅速降解，因此其存在可用于识别活生物体的存在。 ATP的测量已用于细胞毒性，表面细菌的检测，水中细菌的定量，培养中的体细胞和食品质量。使用萤火虫生物发光来测量ATP是由McElroy提出的，他发现ATP对于轻量生产至关重要。萤火虫萤光素酶是单体61kD酶，其催化荧光素的两步氧化，其在560nm处产生光。涉及通过ATP活化蛋白质以产生反应性混合酸酐中间体。在第二步中，活性中间体与氧反应产生一过性二氧杂环丁烷，其迅速分解为氧化产物oxyluciferin和二氧化碳以并放出光。当ATP是限制性成分时，光的强度与ATP的浓度成比例。因此，光强度的测量可以用于使用发光计来量化ATP。 AAT Bioquest的ReadiUse 快速发光测定ATP分析试剂盒（不含DTT）带有即用型所有必需组分。它为监测哺乳动物细胞中的细胞增殖和细胞毒性提供了一种快速，简单和均匀的发光测定法。该测定基于使用萤火虫萤光素酶来催化ATP和萤光素释放光的ATP的检测。它可以在化学发光酶标仪上以便利的96孔或384孔微量滴定板格式进行。该测定非常灵敏，可以检测50个细胞/孔。它具有稳定的半衰期超过2小时的发光信号。此ReadiUse 快速发光测定ATP测定试剂盒不含DTT。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Readiuse 快速发光法ATP检测试剂盒。

适用仪器

发光酶标仪
推荐孔板:	白色孔板

实验方案

操作步骤

简要概述
1.用测试化合物（100μL/ 96孔板或25μL/ 384孔板）制备细胞（样品）
2.添加等量即用型ReadiUse 快速发光检测ATP检测试剂（100μL/ 96孔板或25μL/ 384孔板）
3.在室温下孵育10-20分钟
4.监测发光强度

注意：为达到佳效果，建议使用白色孔板。在开始实验之前，在室温下解冻所有试剂盒组分。

制备

为方便起见，请使用在线稀释计算器

用ddH2O或适当的缓冲液制备1mM ATP储备溶液，然后进行连续稀释以达到10 pM至10μM的ATP浓度。

有关细胞样品制备的指南（点击查看）

样品实验方案

表1.白色96孔微孔板中ATP标准品和测试样品的布局。 SD = ATP标准，BL =空白对照，TS =测试样品

BL	BL	TS	TS
SD1	SD1	…	…
SD2	SD2	…	…
SD3	SD3	…	…
SD4	SD4	…	…
SD5	SD5	…	…
SD6	SD6	…	…
SD7	SD7	…	…

表2.每个孔的试剂组成

孔板	规格	试剂
SD1-SD7	100ul	连续稀释ATP（例如10 pM至10μM）
BL	100ul	ATP分析缓冲液（组分A）
TS	100ul	样品

1.用测试化合物处理细胞（或样品），在96孔板中加入10μL10X化合物，或在所需化合物缓冲液中加入5μL5X化合物用于384孔板。对于空白孔（没有细胞的培养基），加入相应量的化合物缓冲液。
2.将细胞板在37℃，5％CO₂培养箱中孵育所需的时间段，例如24,48或96小时。
3.加入100μL/孔（96孔板）或25μL/孔（384孔板）的ReadiUse 快速发光测定ATP测定试剂。

4.在室温下孵育10-20分钟。注意：将未使用的ReadiUse 快速发光测定ATP测定试剂等分并保存在-20 ℃，避免反复冻融循环。
5.用标准光度计监测发光强度。

数据分析

从空白标准孔获得的读数（RLU）用作阴性对照。从其他标准的读数中减去该值，以获得基线校正值。然后，绘制标准读数以获得标准曲线和方程。该等式可用于计算细胞样本。我们建议使用在线线性回归计算器，该计算器可在以下位置找到：

图1.细胞数与发光信号相关。使用ClaiStar板读数器（BMG Labtech）在96孔白板中使用ReadiUse Rapid Luminometric ATP Assay Kit测量不同的Jurkat细胞数（2倍稀释）。该试剂盒可检测低至50个细胞。在孵育15分钟或2小时后，发光信号和细胞数之间存在线性关系（r2> 0.99）。发光信号的半衰期超过2小时。

参考文献

Adenosine-5′-Triphosphate (ATP), Disodium trihydra51963-61-2

发表于2024年2月26日由上海金畔生物科技有限公司

Adenosine-5′-Triphosphate (ATP), Disodium trihydra

简要描述：Adenosine-5′-Triphosphate (ATP), Disodium trihydrate, Ultra Pure，产品型号：51963-61-2。
储存/处理：储存在 -20°C

详细介绍

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品牌	其他品牌	供货周期	一个月
应用领域	医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

Adenosine-5'-Triphosphate (ATP), Disodium trihydrate, Ultra Pure，产品型号：51963-61-2。

Adenosine-5'-Triphosphate (ATP), Disodium trihydrate, Ultra Pure，描述：

5'-三磷酸腺苷 (ATP) 是体内能量储存和代谢的重要分子，通常被称为细胞内能量转移的“货币分子单位”。ATP 是多种反应中的辅酶，也是多种激酶的底物，它有助于在细胞内外传播信号。

ATP中的三个磷酸盐可以与ADP和AMP相关联。ATP 由三个串联连接到 5' 碳位置的磷酸基团组成，而 ADP 包含两个连接到 5' 位置的磷酸基团，而 AMP 仅包含一个连接在 5' 位置的磷酸基团。

产品规格
5'-三磷酸腺苷、三水合二钠、超纯
ATP

分子式：C 10 H 14 N 5 O 13 P 3 Na 2 ∙ 3 H 2 O

分子量：605.19 克/摩尔

储存/处理：储存在 -20°C。

上海金畔生物科技有限公司

国内试剂耗材经销代理。
国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。
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Grace液相色谱柱货号：214ATP15204

发表于2024年1月21日由上海金畔生物科技有限公司

产品货号: 214ATP15204 产品名称: Grace液相色谱柱货号：214ATP15204 产品品牌: Grace

Grace液相色谱柱货号：214ATP15204, 新货号：5108755, 描述：Vydac 214ATP 15-20um C4 Column 250×4.6mm

详细介绍 上海金畔生物可直销原Grace色谱柱。GRACE色谱品牌已经被HICHROM收购。自2016年5月2日起，原GRACE旗下品牌色谱产品将由HICHROM公司负责继续生产和销售，产地不变，而未来将使用HICHROM公司的盒子和标签进行包装！目前在市面上的原厂盒的货物均是库存货品。上海金畔生物是HICHROM公司国内代理商，我司将提供如下原GRACE品牌产品：VYDAC® and select ALLTECH® HPLC Column Brands；VYDAC® Everest Columns；VYDAC®MS Columns；VYDAC®TP Columns；ALLTIMA® Columns ；ALLTIMA® HP Columns ；ALLSEP® IC Columns；APEX™ Columns；APOLLO™ Columns；GENESIS™ Columns；PREVAIL™ Columns。价格优惠，来源可靠，售后厂家直接负责！