Buccutite PE抗体标记试剂盒 标记100ug抗体-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite PE抗体标记试剂盒 标记100ug抗体价格 7092
产品规格

2 Labelings

产品货号

Buccutite PE抗体标记试剂盒 标记100ug抗体

产品参数
Ex (nm) 565 Em (nm) 574
分子量 溶剂 DMSO
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

Buccutite RPE 抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。RPE是具有565nm额定的激发波长和575nm的发射波长的橙色荧光蛋白。 ReadiLink RPE共轭试剂盒提供了一种简单方便的方法,灵活运用于你的抗体与视网膜色素上皮。共轭抗体可以在WB,ELISA和免疫组织化学应用中使用。本试剂盒足够用于2个标记反应,每次多50微克抗体。考虑PE(240 kDa)的大尺寸,抗体在标记反应中使用的量必须总是小于RPE的量。对于任何新的抗体试剂的佳比例,必须通过实验来确定,但50-60微克IgG抗体每100微克的RPE通常是佳结果。 60微克抗体约对应于一个抗体:1:1 RPE的摩尔比。Buccutite RPE抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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实验方案

实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

2.制备抗体-PE缀合物

4.1通过向Buccutite FOL活化的PE(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

4.2将整瓶Buccutite FOL活化的PE溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

4.3抗体-PE结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-PE结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-PE结合物溶液。

 

3.抗体-PE共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-PE缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-PE缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

 

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产品名称 货号
Buccutite RPE抗体标记试剂盒 标记25ug抗体 Cat#1312
Buccutite PerCP抗体标记试剂盒 标记25ug抗体 Cat#1353
Buccutite APC抗体标记试剂盒 标记100ug抗体 Cat#1311

Buccutite APC抗体标记试剂盒 标记100ug抗体-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite APC抗体标记试剂盒 标记100ug抗体价格 7092
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Buccutite APC抗体标记试剂盒 标记100ug抗体

产品参数
Ex (nm) 651 Em (nm) 660
分子量 溶剂 DMSO
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

Buccutite APC 抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。APC是红色荧光蛋白,其激发波长为651nm,发射波长为662nm。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒,以促进APC与抗体和其他蛋白质(如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂)的结合。 Buccutite APC共轭试剂盒为抗体与APC结合提供了一种强大而方便的方法。该试剂盒包括预活化的APC和反应缓冲液。缀合的抗体可用于WB,ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应,每次反应多100μg抗体。任何新抗体试剂的比例必须通过实验确定。我们的试剂盒提供预活化的APC,以促进APC与抗体和其他蛋白质(如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂)的结合。我们的预活化APC已准备好结合,产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外,我们的预活化APC通过其蛋白质丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。Buccutite RPE抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

2.制备抗体-APC缀合物

4.1通过向Buccutite FOL活化的APC(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

4.2将整瓶Buccutite FOL活化的APC溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

4.3抗体-APC结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-APC结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-APC结合物溶液。

 

3.抗体-APC共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-PE缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-APC缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

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Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

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Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

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Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

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Journal: Microbiology (2001): 3171

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Journal: FEBS Lett (2000): 9

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Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

 

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Buccutite APC抗体标记试剂盒 标记25ug抗体 Cat#1313
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Buccutite RPE抗体标记试剂盒 标记100ug抗体 Cat#1310

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Buccutite RPE抗体标记试剂盒 标记25ug抗体价格 4245
产品规格

2 Labelings

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Buccutite RPE抗体标记试剂盒 标记25ug抗体

产品参数
Ex (nm) 565 Em (nm) 574
分子量 溶剂 DMSO
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

Buccutite RPE 抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。R-藻红蛋白(PE)是一种橙色荧光蛋白,其激发波长为565 nm,发射波长为575 nm。AAT Bioquest提供此Buccutite 快速标记试剂盒,以促进PE与抗体和其他蛋白质(例如链霉亲和素和其他辅助试剂)的结合。Buccutite PE偶联试剂盒提供了一种强大而便捷的方法来将抗体与PE偶联。该试剂盒包括预活化的PE和反应缓冲液。整个过程仅需要两次简单的混合,而无需进一步纯化。结合的抗体可以用于WB,ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2个标记反应,每个标记反应多25 ug。考虑到PE的大尺寸(240 kDa),标记反应中使用的抗体量必须始终小于PE的量。任何新抗体试剂的配比必须通过实验确定,但是每50 ug PE中通常使用25 ug IgG抗体可获得结果。我们的试剂盒提供了预活化的PE,以促进PE与抗体和其他蛋白质(例如链霉亲和素和其他辅助试剂)的结合。我们的预活化PE已准备好进行共轭,比传统繁琐的基于SMCC的共轭化学具有更高的产率。此外,我们的预活化PE通过其在蛋白质中含量丰富的氨基与蛋白质偶联,而SMCC化学的目标是必须通过还原抗体来再生的巯基。Buccutite RPE抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

2.制备抗体-PE缀合物

4.1通过向Buccutite FOL活化的PE(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

4.2将整瓶Buccutite FOL活化的PE溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

4.3抗体-PE结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-PE结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-PE结合物溶液。

 

3.抗体-PE共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-PE缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-PE缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
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Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
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Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

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Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

 

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产品名称 货号
Buccutite RPE抗体标记试剂盒 标记100ug抗体 Cat#1310
Buccutite PerCP抗体标记试剂盒 标记25ug抗体 Cat#1353
Buccutite APC抗体标记试剂盒 标记100ug抗体 Cat#1311

Buccutite APC抗体标记试剂盒 标记25ug抗体-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite APC抗体标记试剂盒 标记25ug抗体价格 4245
产品规格

2 Labelings

产品货号

Buccutite APC抗体标记试剂盒 标记25ug抗体

产品参数
Ex (nm) 651 Em (nm) 660
分子量 溶剂 DMSO
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

Buccutite APC 抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。APC是红色荧光蛋白,其激发波长为651nm,发射波长为662nm。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒,以促进APC与抗体和其他蛋白质(如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂)的结合。 Buccutite APC共轭试剂盒为抗体与APC结合提供了一种强大而方便的方法。该试剂盒包括预活化的APC和反应缓冲液。整个过程仅需要两次简单的混合,无需进一步纯化。缀合的抗体可用于WB,ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应,每次反应多25μg抗体。任何新抗体试剂的比例必须通过实验确定。我们的试剂盒提供预活化的APC,以促进APC与抗体和其他蛋白质(如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂)的结合。我们的预活化APC已准备好结合,产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外,我们的预活化APC通过其蛋白质丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。Buccutite APC抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

 

2.制备抗体-APC缀合物

4.1通过向Buccutite FOL活化的APC(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的APC溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

4.2将整瓶Buccutite FOL活化的APC溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

4.3抗体-APC结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-APC结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-APC结合物溶液。

 

3.抗体-APC共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-APC缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-APC缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
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Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
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Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
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Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

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Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
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Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

 

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Buccutite 蛋白交联试剂盒 标记100ug抗体-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Buccutite 蛋白交联试剂盒 标记100ug抗体价格 4245
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Buccutite 蛋白交联试剂盒 标记100ug抗体

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Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
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Buccutite 蛋白交联 抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。蛋白质 – 蛋白质缀合通常用双功能接头如SMCC进行。 SMCC的一端(通过NHS酯)与氨基酸赖氨酸和N-末端中发现的胺(-NH2)反应,另一端(通过马来酰亚胺)与氨基酸中发现的硫醇基团(-SH)反应。半胱氨酸。然而,SMCC修饰的蛋白质极不稳定并且通常是自身反应性的,因为蛋白质通常含有胺和硫醇基团,其引起显着量的均聚交联。此外,量化蛋白质上马来酰亚胺基团的数量是相当困难和繁琐的。 AAT Bioquest开发了一种方便有效的交联方法,将两种生物分子连接起来,具有高结合率。我们的方法使用一对交联剂:Buccutite MTA和Buccutite FOL。将MTA添加到一种蛋白质中,而将FOL添加到另一种蛋白质中。通过混合Protein-1-Buccutite MTA和Protein-2-Buccutite TM FOL引发蛋白质 – 蛋白质交联反应。这种交联反应在非常温和的中性条件下进行,不需要任何催化剂,并且它坚固且有效。Buccutite 蛋白交联抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

实验方案

实验方案

操作步骤

进行Protein-1 MTA反应

1.直接在Buccutite MTA(组分A)中加入105μL蛋白质-1溶液,并反复移液,以重复数次,或将小瓶涡旋数秒钟。

2.在室温下将蛋白质1-Buccutite™MTA抗体混合物在室温下旋转30-60分钟,然后将其旋转。或摇晃更长的时间。

3。通过脱盐柱纯化蛋白-1-Buccutite™MTA。

4。脱盐后计算出蛋白1-Buccutite™MTA的浓度为75%。(例如,蛋白质分离后以75μs沉淀,以100μm的纯度回收蛋白质,以粗粉回收。)

 

进行Protein-Buccutite™2 FOL反应

1.直接在Buccutite™FOL(组分B)中加入105μL蛋白质2溶液,涡旋小瓶几秒钟。

2.保持蛋白质2-Buccutite™FOL反应混合物在室温下放置30-60分钟。

3.通过脱盐柱纯化Proteinin-2-Buccutite™FOL。

4.计算脱盐后Protein-2-Buccutite™FOL的浓度为75%

 

纯化抗体-Buccutite MTA溶液

1将柱(来自步骤准备旋转柱用于抗体-Buccutite MTA纯化)置于干净的收集管(1.5mL,未提供)中。 小心地将样品(~105μL,来自Step Antibody-Buccutite MTA反应)直接加载到色谱柱中。

2加载样品后,加入5μL1XPBS(pH 7.2-7.4),使总体积为110μL。 将柱以1,000xg离心5-6分钟,并收集含有所需抗体-Buccutite MTA溶液的溶液。

 

进行Protein-1 and Protein-2蛋白交联反应

1交联反应是通过将蛋白质1-Buccutite™MTA和蛋白质2-Buccutite™FOL混合在所需的摩尔比下开始的。通常,将Buccutite™FOL修饰的蛋白质2与Buccutite™MTA修饰的蛋白质-1在1.5-2.0摩尔浓度下的混合使用,可以使蛋白质在整个过程中随成本降低。

2将混合物在室温下旋转1至2小时,或在4°C的温度下过夜。在4°C的条件下可以存放。脱盐是可选操作。

 

可选:共轭纯化和分析

1.可以使用4-12%Bis-TisProteinGelina SDS运行缓冲液系统分析少量反应混合物(例如2〜4mg)以检测结合结果。

2.结合反应混合物包含所需的结合物与少量未连接的蛋白质2混合使用,如果需要,可以按需要使用适当的色谱图和纯度(所需的大小)。

 

准备离心柱进行纯化

1.将提供的离心柱(D)颠倒数次,以储存沉淀的凝胶并除去任何气泡。

2.摘下吸头,然后将色谱柱放入清洗管中(2 mL,未提供)。取下盖子,使多余的填料缓冲液在重力作用下流到凝胶床的顶部。如果色谱柱没有开始流动,则将盖子推回色谱柱,然后再次将其取下以开始流动。丢弃排干的缓冲液,然后将色谱柱放回清洗管中。如果将色谱柱放入12 x 75 mm试管(未提供)中,请立即离心。

3.在1,000 x g的旋转桶式离心机中离心2分钟(请参阅“离心注意事项”部分)以除去包装缓冲液,弃掉缓冲液。

4.将1-2 mL 1X PBS(pH 7.2-7.4)应用于色谱柱。每次施加PBS后,使缓冲液在重力作用下流失,或将色谱柱离心2分钟以除去缓冲液。丢弃收集管中的缓冲液,重复此过程3-4次。

5.在1,000 x g的旋转桶式离心机中离心2分钟(请参阅“离心注意事项”部分)以除去包装缓冲液。弃掉缓冲液。

6.将色谱柱放在干净的收集管(1.5 mL,未提供)中。小心地将样品(〜105 µL)直接加到色谱柱中。

7.上样后,加入10 µL 1X PBS(pH 7.2-7.4),以1,000 xg离心色谱柱5-6分钟,并收集含有所需蛋白-1-Buccutite™MTA溶液或Protein-2-Buccutite™FOL溶液。

 

离心注意事项

1.旋转柱(组分D)可放入2 mL微量离心管或12 x 75 mm试管中,以在离心过程中收集样品。将2 mL微量管与色谱柱一起用于初始色谱柱平衡步骤。

2.可产生小力为1,000 x g的摆动式离心机适用于Bio-Spin色谱柱。在特定转速下产生的重力是微量离心机转子半径的函数。有关从每分钟转数(RPM)转换为离心力或g力的信息,请参阅回转铲斗离心机说明手册。或者,使用以下公式来计算达到1,000 x g的重力所需的以RPM为单位的速度:

RCF (x g) = (1.12 x 10-5)×(RPM)×2×r 

(①RCF是相对离心力②r是从转子中到Bio-Spin柱中间的半径,以厘米为单位③RPM是转子的速度)

 

图示

Buccutite 蛋白交联试剂盒 标记100ug抗体

用1ug / ml小鼠IgG对照(绿色)或1ug / ml小鼠抗人HLA-ABC(W6 / 32 mAb)(红色)染色的HL-60细胞的流式细胞仪分析,然后是山羊抗小鼠IgG-用Buccutite™快速PE-Cy5串联抗体标记试剂盒(Cat#1315)制备的PE-Cy5共轭物。

Buccutite PE-Cy5.5抗体标记试剂盒 标记100ug抗体-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Buccutite PE-Cy5.5抗体标记试剂盒 标记100ug抗体价格 7092
产品规格

2 Labelings

产品货号

Buccutite PE-Cy5.5抗体标记试剂盒 标记100ug抗体

产品参数
Ex (nm) 565 Em (nm) 671
分子量 溶剂 DMSO
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

Buccutite PE-Cy5.5 抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。PE-Cy5.5是流式细胞术中常用的颜色。其主要吸收峰位于565nm,发射峰位于~700nm。对于这种串联颜色,推荐使用682/33 nm和695/40 nm的滤光片组。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒,以促进PE-Cy5.5与抗体和其他蛋白质(如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂)的串联结合。 Buccutite PE-Cy5.5共轭试剂盒为您的抗体与PE结合提供了一种强大而方便的方法。该试剂盒包括活化的PE和反应缓冲液。缀合的抗体可用于WB,ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应,每次反应多100μg抗体。考虑到PE的大尺寸(240kDa),标记反应中使用的抗体量必须始终小于RPE的量。任何新抗体试剂的佳比例必须通过实验确定,但每100ug RPE 50-60ug IgG抗体通常可获得结果。我们的试剂盒提供预活化的PE-Cy5.5,以促进PE-Cy5.5串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。我们的预活化PE-Cy5.5串联已准备好结合,产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外,我们的预活化PE-Cy5.5串联通过其蛋白质中丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。Buccutite PE-Cy5.5抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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实验方案

实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

2.制备抗体-PE-Cy5.5缀合物

2.1通过向Buccutite FOL活化的PE-Cy5.5(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

2.2将整瓶Buccutite FOL活化的PE-Cy5.5溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

2.3抗体-PE-Cy5.5结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-PE-Cy5.5结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-PE结合物溶液。

 

3.抗体-PE-Cy5.5共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-PE-Cy5.5缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-PE-Cy5.5缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

 

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产品名称 货号
Buccutite PE-Cy5.5抗体标记试剂盒 标记25ug抗体 Cat#1341
Buccutite APC-Cy5.5抗体标记试剂盒 标记100ug抗体 Cat#1320
Buccutite APC-Cy5.5抗体标记试剂盒 Cat#1350

Buccutite PE-Cy7抗体标记试剂盒 标记100ug抗体-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite PE-Cy7抗体标记试剂盒 标记100ug抗体价格 7092
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Buccutite PE-Cy7抗体标记试剂盒 标记100ug抗体

产品参数
Ex (nm) 565 Em (nm) 778
分子量 溶剂
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

Buccutite PE-Cy7 抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。PE-Cy7是流式细胞术中常用的颜色。其主要吸收峰位于565nm,发射峰位于~780nm。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒,以促进PE-Cy7串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。 Buccutite PE-Cy7共轭试剂盒为您的抗体与PE结合提供了一种强大而方便的方法。该试剂盒包括活化的PE和反应缓冲液。缀合的抗体可用于WB,ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应,每次反应多100μg抗体。考虑到PE的大尺寸(240kDa),标记反应中使用的抗体量必须始终小于RPE的量。任何新抗体试剂的比例必须通过实验确定,但每100ug RPE 50-60ug IgG抗体通常可获得结果。我们的试剂盒提供预活化的PE-Cy7,以促进PE-Cy7串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。我们的预活化PE-Cy7串联已准备好结合,产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外,我们的预活化PE-Cy7串联通过其蛋白质中丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。Buccutite PE-Cy7抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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实验方案

实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

2.制备抗体-PE-Cy7缀合物

2.1通过向Buccutite FOL活化的PE-Cy7(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

2.2将整瓶Buccutite FOL活化的PE-Cy7溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

2.3抗体-PE-Cy7结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-PE-Cy7结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-PE结合物溶液。

 

3.抗体-PE-Cy7共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-PE-Cy7缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-PE-Cy7缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

 

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产品名称 货号
Buccutite PE-Cy5.5抗体标记试剂盒 标记25ug抗体 Cat#1341
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Buccutite PE-Texas Red抗体标记试剂盒 标记100ug抗体-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite PE-Texas Red抗体标记试剂盒 标记100ug抗体价格 7092
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Buccutite PE-Texas Red抗体标记试剂盒 标记100ug抗体

产品参数
Ex (nm) 565 Em (nm) 613
分子量 溶剂 DMSO
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

Buccutite PE-Texas Red 抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。PE-Texas Red是流式细胞仪中常用的颜色。其主要吸收峰位于565nm,发射峰位于600nm。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒,以促进PE-Texas Red串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。 Buccutite PE-Texas Red Conjugation Kit为您的抗体与PE结合提供了一种强大而方便的方法。该试剂盒包括活化的PE和反应缓冲液。缀合的抗体可用于WB,ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应,每次反应多100μg抗体。考虑到PE的大尺寸(240kDa),标记反应中使用的抗体量必须始终小于RPE的量。任何新抗体试剂的比例必须通过实验确定,但每100ug RPE 50-60ug IgG抗体通常可获得结果。我们的试剂盒提供预活化的PE-Texas Red,以促进PE-Texas Red串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。我们的预活化PE-Texas Red tandem准备结合,产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外,我们的预活化PE-Texas Red串联通过其蛋白质丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。Buccutite PE-Texas Red抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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实验方案

实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

2.制备抗体-PE-Texas Red缀合物

2.1通过向Buccutite FOL活化的PE-Texas Red(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

2.2将整瓶Buccutite FOL活化的PE-Texas Red溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

2.3抗体-PE-Texas Red结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-PE-Texas Red结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-PE结合物溶液。

 

3.抗体-PE-Texas Red共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-PE-Texas Red缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-PE-Texas Red缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

 

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Buccutite PE-Cy5.5抗体标记试剂盒 标记25ug抗体 Cat#1341
Buccutite APC-Cy5.5抗体标记试剂盒 标记100ug抗体 Cat#1320
Buccutite APC-Cy5.5抗体标记试剂盒 Cat#1350

Buccutite APC-iFluor 700抗体标记试剂盒 标记100ug抗体-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Buccutite APC-iFluor 700抗体标记试剂盒 标记100ug抗体价格 7092
产品规格

2 Labelings

产品货号

Buccutite APC-iFluor 700抗体标记试剂盒 标记100ug抗体

产品参数
Ex (nm) 651 Em (nm) 710
分子量 溶剂
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

Buccutite APC-iFluor 700抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。APC-iFluor 700 Tandem是APC-AlexaFluor®700Tandem的绝佳替代品,因为它们具有几乎相同的光谱。在某些抗体上,我们的APC-iFluor 700 Tandem比具有更高染色指数的APC-AlexaFluor®700Tandem更亮。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒,以促进APC-iFluor 700串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。 Buccutite APC-iFluor 700串联共轭试剂盒为抗体与APC结合提供了一种强大而方便的方法。该试剂盒包括预活化的APC-iFluor 700串联和反应缓冲液。缀合的抗体可用于WB,ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应,每次反应多100μg抗体。任何新抗体试剂的比例必须通过实验确定。我们的试剂盒提供预活化的APC-iFluor 700串联,以促进APC-iFluor 700串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。我们的预活化APC-iFluor 700串联已准备好结合,产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外,我们的预活化APC-iFluor 700串联通过其蛋白质丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原再生的硫醇基团。Buccutite APC-iFluor 700抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

点击查看光谱

实验方案

实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

2.制备抗体-APC-iFluor 700缀合物

2.1通过向Buccutite FOL活化的APC-iFluor 700(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

2.2将整瓶Buccutite FOL活化的APC-iFluor 700溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

2.3抗体-APC-iFluor 700结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-APC-iFluor 700结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-APC-iFluor 700结合物溶液。

 

3.抗体-APC-iFluor 700共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-APC-iFluor 700缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-APC-iFluor 700缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
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Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
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Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
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Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

 

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Buccutite APC-Cy5.5抗体标记试剂盒 Cat#1350

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产品参数
Ex (nm) 651 Em (nm) 700
分子量 溶剂 DMSO
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

Buccutite APC-Cy5.5抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。APC-Cy5.5是流式细胞仪中常用的颜色。其主要吸收峰位于651nm,发射峰位于~700nm。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒,以促进APC-Cy5.5与抗体和其他蛋白质(如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂)的串联结合。 Buccutite APC-Cy5.5串联共轭试剂盒为抗体与APC结合提供了一种强大而方便的方法。该试剂盒包括预活化的APC-CY5.5串联和反应缓冲液。缀合的抗体可用于WB,ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应,每次反应多100μg抗体。任何新抗体试剂的比例必须通过实验确定,但每100μgPE50-60μgIgG抗体通常可获得结果。我们的试剂盒提供预活化的APC-CY5.5串联,以促进APC-CY5.5串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。我们的预活化APC-CY5.5串联已准备好结合,产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外,我们的预活化APC-CY5.5串联通过其蛋白质中丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。Buccutite APC-Cy5.5抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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实验方案

实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

2.制备抗体-APC-Cy5.5缀合物

2.1通过向Buccutite FOL活化的APC-Cy5.5(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

2.2将整瓶Buccutite FOL活化的APC-Cy5.5溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

2.3抗体-APC-Cy5.5结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-APC-Cy5.5结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-APC-Cy5.5结合物溶液。

 

3.抗体-APC-Cy5.5共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-APC-Cy5.5缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-APC-Cy5.5缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

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Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

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Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
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Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

 

 

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Ex (nm) 651 Em (nm) 779
分子量 溶剂
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产品概述

Buccutite APC-Cy7抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。APC-Cy7是流式细胞仪中常用的颜色。其主要吸收峰位于651 nm,发射峰位于〜780 nm。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒,以促进APC-Cy7串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。 Buccutite APC-Cy7串联缀合试剂盒提供了一种稳定且方便的将抗体与APC缀合的方法。该试剂盒包含预活化的APC-Cy7串联和反应缓冲液。缀合的抗体可用于WB,ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应,每次反应多100μg抗体。任何新抗体试剂的比例必须通过实验确定。我们的试剂盒提供预活化的APC-Cy7串联,以促进APC-Cy7串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。我们的预活化APC-Cy7串联已准备好结合,产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外,我们的预活化APC-Cy7串联通过其蛋白质丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。Buccutite APC-Cy7抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

2.制备抗体-APC-Cy7缀合物

2.1通过向Buccutite FOL活化的APC-Cy7(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的APC-Cy7溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

2.2将整瓶Buccutite FOL活化的APC-Cy7溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

2.3抗体-APC-Cy7结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-APC-Cy7结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-APC-Cy7结合物溶液。

 

3.抗体-APC-Cy7共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-APC-Cy7缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-APC-Cy7缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

 

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Buccutite PE-Cy5抗体标记试剂盒 标记100ug抗体

产品参数
Ex (nm) 565 Em (nm) 666
分子量 溶剂 DMSO
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产品概述

Buccutite PE-Cy5抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。PE-Cy5是流式细胞术中流行的一种颜色。其主要吸收峰位于565 nm,发射峰位于674 nm。对于这种串联颜色,推荐使用682/33 nm和695/40 nm的滤光片组。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒,以促进PE-Cy5串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。 Buccutite PE-Cy5缀合试剂盒提供了一种稳定且便捷的方法来将您的抗体与PE结合。该试剂盒包括活化的PE和反应缓冲液。缀合的抗体可用于WB,ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应,每次反应多100μg抗体。考虑到PE的大尺寸(240kDa),标记反应中使用的抗体量必须小于RPE的量。任何新抗体试剂的比例必须通过实验确定,但每100ug RPE 50-60ug IgG抗体通常可获得结果。我们的试剂盒提供预活化的PE-Cy5,以促进PE-Cy5串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。我们预活化的PE-Cy5串联准备结合,比常规繁琐的基于SMCC的结合化学提供更高的产量。此外,我们的预活化PE-Cy5串联通过其蛋白质丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。 Buccutite PE-Cy5抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

2.制备抗体-PE-Cy5缀合物

2.1通过向Buccutite FOL活化的PE-Cy5(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE-Cy5溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

2.2将整瓶Buccutite FOL活化的PE-Cy5溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

2.3抗体-PE-Cy5结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-PE-Cy5结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-PE-Cy5结合物溶液。

 

3.抗体-PE-Cy5共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-PE-Cy5缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-PE-Cy5缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

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Buccutite PerCP抗体标记试剂盒 标记100ug抗体-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Buccutite PerCP抗体标记试剂盒 标记100ug抗体价格 7092
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Buccutite PerCP抗体标记试剂盒 标记100ug抗体

产品参数
Ex (nm) 477 Em (nm) 678
分子量 溶剂
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

Buccutite PerCP抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。PerCP(Peridinin-叶绿素 – 蛋白质复合物)从Dinophyceae sp中分离。它具有高的消光系数,高量子效率和大的斯托克斯位移。氩激光器在488 nm处激发,其大发射峰在677 nm处。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒,以促进PerCP与抗体和其他蛋白质如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂的结合。 Buccutite PerCP共轭试剂盒提供了一种强大而方便的方法,可将抗体与PerCP结合。该试剂盒包括预活化的PerCP和反应缓冲液。缀合的抗体可用于WB,ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应,每次反应多100μg抗体。任何新抗体试剂的比例必须通过实验确定。我们的试剂盒提供预活化的PerCP,以促进PerCP与抗体和其他蛋白质如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂的结合。我们的预活化PerCP已准备好结合,产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外,我们的预活化PerCP通过其蛋白质丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。Buccutite PerCP抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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实验方案

实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

2.制备抗体-PerCP缀合物

2.1通过向Buccutite FOL活化的PerCP(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PerCP溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

2.2将整瓶Buccutite FOL活化的PerCP溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

2.3抗体-PerCP结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-PerCP结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-PerCP结合物溶液。

 

3.抗体-PerCP共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-PerCP缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-PerCP缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

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Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
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Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
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Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
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Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
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Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
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Ex (nm) 565 Em (nm) 666
分子量 溶剂 DMSO
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

Buccutite PE-Cy5抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。PE-Cy5是流式细胞术中常用的颜色。其主要吸收峰位于565nm,发射峰位于674nm。对于这种串联颜色,建议使用682/33 nm和695/40 nm的滤光片组。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒,以促进PE-Cy5串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。 Buccutite PE-Cy5共轭试剂盒为您的抗体与PE结合提供了一种强大而方便的方法。该试剂盒包括预活化的PE和反应缓冲液。整个过程只需要两次简单的混合,无需进一步纯化。缀合的抗体可用于WB,ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应,每次反应 多25μg抗体。考虑到PE的大尺寸(240kDa),标记反应中使用的抗体量必须小于PE的量。任何新抗体试剂的 佳比例必须通过实验确定,但每50μgPE的25μgIgG抗体通常可获得 佳结果。我们的试剂盒提供预活化的PE-Cy5,以促进PE-Cy5串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。我们的预活化PE-Cy5串联已准备好结合,产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外,我们的预活化PE-Cy5串联通过其蛋白质中丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。Buccutite PE-Cy5抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

点击查看光谱

实验方案

实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

2.制备抗体-PE-Cy5缀合物

2.1通过向Buccutite FOL活化的PE-Cy5(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE-Cy5溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

2.2将整瓶Buccutite FOL活化的PE-Cy5溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

2.3抗体-PE-Cy5结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-PE-Cy5结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-PE-Cy5结合物溶液。

 

3.抗体-PE-Cy5共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-PE-Cy5缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-PE-Cy5缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

 

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Buccutite PE-Cy5.5抗体标记试剂盒 标记25ug抗体价格 4245
产品规格

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产品货号

Buccutite PE-Cy5.5抗体标记试剂盒 标记25ug抗体

产品参数
Ex (nm) 565 Em (nm) 671
分子量 溶剂 DMSO
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

Buccutite PE-Cy5.5抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。PE-Cy5.5是流式细胞仪中常用的颜色。其主要吸收峰位于565nm,发射峰位于~700nm。对于这种串联颜色,推荐使用682/33 nm和695/40 nm的滤光片组。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒,以促进PE-Cy5.5与抗体和其他蛋白质(如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂)的串联结合。 Buccutite PE-Cy5.5共轭试剂盒为您的抗体与PE结合提供了一种强大而方便的方法。该试剂盒包括预活化的PE和反应缓冲液。整个过程仅需要两次简单的混合,无需进一步纯化。缀合的抗体可用于WB,ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应,每次反应多25μg抗体。考虑到PE的大尺寸(240kDa),标记反应中使用的抗体量必须小于PE的量。任何新抗体试剂的比例必须通过实验确定,但每50μgPE使用25μgIgG抗体通常可获得结果。我们的试剂盒提供预活化的PE-Cy5.5,以促进PE-Cy5.5串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。我们的预活化PE-Cy5.5串联已准备好结合,产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外,我们的预活化PE-Cy5.5串联通过其蛋白质丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。Buccutite PE-Cy5.5抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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实验方案

实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

2.制备抗体-PE-Cy5.5缀合物

2.1通过向Buccutite FOL活化的PE-Cy5.5(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

2.2将整瓶Buccutite FOL活化的PE-Cy5.5溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

2.3抗体-PE-Cy5.5结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-PE-Cy5.5结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-PE结合物溶液。

 

3.抗体-PE-Cy5.5共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-PE-Cy5.5缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-PE-Cy5.5缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
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Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

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