产品基本信息

产品名称：核蓝 DCS1 死细胞染料

储存条件：-20℃干燥

产品物理化学光谱特性

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：355

发射波长(nm)：458

产品介绍

我们的Nuclear Blue DCS1是一种非荧光，DNA选择性和细胞不透性的蓝色荧光染料，用于分析死细胞中的DNA含量。 核蓝色DCS1在与双链DNA结合后具有显着增强的荧光。 它可用于荧光成像，微孔板和流式细胞仪应用。 这种DNA结合染料可用于死细胞的多色分析。

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染色细胞分析方案

注意：以下协议适用于大多数细胞类型。 生长培养基，细胞密度，其他细胞类型和因子的存在可能影响染色。 玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物的染色，并导致在有或没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。

1.将Nuclear Blue DCS1（2至10μM）加入固定的，死亡或凋亡的细胞（悬浮液或粘附细胞）中，并将细胞染色15至60分钟。 在初的实验中，好尝试几种染料浓度来确定产生所需结果的佳浓度。

2.用荧光显微镜，荧光酶标仪或流式细胞仪直接分析细胞染色。 可选操作：分析前用PBS小心清洗细胞。

参考文献

One-Step Seeding of Neural Stem Cells with Vitronectin-Supplemented Medium for High-Throughput Screening Assays
Authors: Sheng Dai, Rong Li, Yan Long, Steve Titus, Jinghua Zhao, Ruili Huang, Menghang Xia, Wei Zheng
Journal: Journal of Biomolecular Screening (2016): 1112–1124

Genome shuffling of the nonconventional yeast Pichia anomala for improved sugar alcohol production
Authors: Guoqiang Zhang, Yuping Lin, Xianni Qi, Lixian Wang, Peng He, Qinhong Wang, Yanhe Ma
Journal: Microbial cell factories (2015): 1

相关产品

产品基本信息

产品名称：核绿 DCS1 死细胞染料

储存条件：-20℃干燥

产品物理化学光谱特性

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：503

发射波长(nm)：526

产品介绍

我们的Nuclear Green DCS1是一种发荧光的，DNA选择性和不渗透细胞的染料，用于分析死亡，固定或凋亡细胞中的DNA含量。当与DNA结合后，Nuclear Green DCS1的绿色荧光显着增强。它可用于荧光成像，微孔板和流式细胞仪应用。这种具有DNA结合力的染料可用于通过适当过滤器设置对死亡，固定或凋亡细胞进行多色分析。

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染色细胞分析方案

注意：以下协议适用于大多数细胞类型。 生长培养基，细胞密度，其他细胞类型和因子的存在可能影响染色。 玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物的染色，并导致在有或没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。

1.将Nuclear Green DCS1（2至10μM）加入固定的，死亡的或凋亡的细胞（悬浮液或粘附细胞）中，并将细胞染色15至60分钟。 在初的实验中，好尝试几种染料浓度来确定产生所需结果的佳浓度。 高染料浓度倾向于引起其他细胞结构的非特异性染色。

2.用荧光显微镜，荧光酶标仪或流式细胞仪直接分析细胞染色。

参考文献

One-Step Seeding of Neural Stem Cells with Vitronectin-Supplemented Medium for High-Throughput Screening Assays
Authors: Sheng Dai, Rong Li, Yan Long, Steve Titus, Jinghua Zhao, Ruili Huang, Menghang Xia, Wei Zheng
Journal: Journal of Biomolecular Screening (2016): 1112–1124

Genome shuffling of the nonconventional yeast Pichia anomala for improved sugar alcohol production
Authors: Guoqiang Zhang, Yuping Lin, Xianni Qi, Lixian Wang, Peng He, Qinhong Wang, Yanhe Ma
Journal: Microbial cell factories (2015): 1

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产品基本信息

产品名称：核橙 DCS1 死细胞染料

储存条件：-20℃干燥

产品物理化学光谱特性

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：528

发射波长(nm)：576

产品介绍

我们的Nuclear Orange DCS1是一种荧光染料，DNA选择性和不渗透细胞的染料，可用于分析死亡，固定或凋亡细胞中的DNA含量。在与DNA结合后，Nuclear Orange DCS1的橙色荧光显着增强。它可用于荧光成像，微孔板和流式细胞仪应用。这种具有DNA结合力的染料可用于通过适当过滤器设置对死亡，固定或凋亡细胞进行多色分析。

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染色细胞分析方案

注意：以下协议适用于大多数细胞类型。 生长培养基，细胞密度，其他细胞类型和因子的存在可能影响染色。 玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物的染色，并导致在有或没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。

1.将Nuclear Green DCS1（2至10μM）加入固定的，死亡的或凋亡的细胞（悬浮液或粘附细胞）中，并将细胞染色15至60分钟。 在初的实验中，好尝试几种染料浓度来确定产生所需结果的佳浓度。 高染料浓度倾向于引起其他细胞结构的非特异性染色。

2.用荧光显微镜，荧光酶标仪或流式细胞仪直接分析细胞染色。

参考文献

One-Step Seeding of Neural Stem Cells with Vitronectin-Supplemented Medium for High-Throughput Screening Assays
Authors: Sheng Dai, Rong Li, Yan Long, Steve Titus, Jinghua Zhao, Ruili Huang, Menghang Xia, Wei Zheng
Journal: Journal of Biomolecular Screening (2016): 1112–1124

Genome shuffling of the nonconventional yeast Pichia anomala for improved sugar alcohol production
Authors: Guoqiang Zhang, Yuping Lin, Xianni Qi, Lixian Wang, Peng He, Qinhong Wang, Yanhe Ma
Journal: Microbial cell factories (2015): 1

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产品基本信息

产品名称：核红 DCS1 死细胞染料

储存条件：-20℃干燥

产品物理化学光谱特性

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：642

发射波长(nm)：660

产品介绍

我们的Nuclear Red DCS1是一种发荧光的，DNA选择性和不渗透细胞的染料，用于分析死细胞，固定细胞或凋亡细胞中的DNA含量。结合DNA时，Nuclear Red DCS1的红色荧光显着增强。它可用于荧光成像，微孔板和流式细胞仪应用。这种具有DNA结合力的染料可用于通过适当过滤器设置对死亡，固定或凋亡细胞进行多色分析。

点击查看光谱

染色细胞分析方案

注意：以下协议适用于大多数细胞类型。 生长培养基，细胞密度，其他细胞类型和因子的存在可能影响染色。 玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物的染色，并导致在有或没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。

1.将Nuclear Red DCS1（2至10μM）加入固定的，死亡或凋亡的细胞（悬浮液或粘附细胞）中，并将细胞染色15至60分钟。 在初的实验中，好尝试几种染料浓度来确定产生所需结果的佳浓度。 高染料浓度倾向于引起其他细胞结构的非特异性染色。

2.用荧光显微镜，荧光酶标仪或流式细胞仪直接分析细胞染色。

试剂应用文献

Neural stem cells for disease modeling and evaluation of therapeutics for infantile (CLN1/PPT1) and late infantile (CLN2/TPP1) neuronal ceroid lipofuscinoses

参考文献

Neural stem cells for disease modeling and evaluation of therapeutics for infantile (CLN1/PPT1) and late infantile (CLN2/TPP1) neuronal ceroid lipofuscinoses
Authors: Ni Sima, Rong Li, Wei Huang, Miao Xu, Jeanette Beers, Jizhong Zou, Steven Titus, Elizabeth A Ottinger, Juan J Marugan, Xing Xie
Journal: Orphanet journal of rare diseases (2018): 54

Synthesis of the Anionic Hydroxypropyl-β-cyclodextrin: Poly (decamethylenephosphate) Polyrotaxane and Evaluation of its Cholesterol Efflux Potential in Niemann-Pick C1 Cells
Authors: Kerstin Egele, Shayak Samaddar, Nina Schneider, David H Thompson, Gerhard Wenz
Journal: Journal of Materials Chemistry B (2018)

One-Step Seeding of Neural Stem Cells with Vitronectin-Supplemented Medium for High-Throughput Screening Assays
Authors: Sheng Dai, Rong Li, Yan Long, Steve Titus, Jinghua Zhao, Ruili Huang, Menghang Xia, Wei Zheng
Journal: Journal of Biomolecular Screening (2016): 1112–1124

Genome shuffling of the nonconventional yeast Pichia anomala for improved sugar alcohol production
Authors: Guoqiang Zhang, Yuping Lin, Xianni Qi, Lixian Wang, Peng He, Qinhong Wang, Yanhe Ma
Journal: Microbial cell factories (2015): 1

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