N-acetyl-β-D-glucosaminidase (NAG)DZ062A-K


N-acetyl-β-D-glucosaminidase (NAG)

简要描述:N-acetyl-β-D-glucosaminidase (NAG),产品型号:DZ062A-K 。
规格:R1 / R2 / R3(三瓶液体稳定)
方法:三瓶液体稳定,比色

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应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

N-acetyl-β-D-glucosaminidase (NAG),产品型号:DZ062A-K 。

N-acetyl-β-D-glucosaminidase (NAG),描述:

产品特点

Diazyme的N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)分析可立即用于手动方法,适用于分析仪。该测定法针对NAG具有优异的灵敏度,线性范围高达200 IU /L²,精度高,CV%<5%。血红蛋白或白蛋白没有明显的干扰。胆红素的干扰仅发生在高于5mg / dL的水平。

实验原理

检测试剂盒的试剂是液体制剂,它使用方便并有更强大的性能。 NAG将2-甲氧基-4-(2'nitrovinyl) – 苯基2-乙酰氨基-2-脱氧β-D-吡喃葡糖苷(MNP-GlcNAc的)水解为2-甲氧基-4-(2'-硝基乙烯基) – 苯酚产物。形成产物通过加入一种碱性缓冲剂后观察505nm时的颜色显影来检测。

预期用途

N-乙酰基β-D-葡萄糖苷酶(NAG)检测试剂盒用于测定尿液样本中的NAG。在美国仅限研究使用。

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Adenosine Deaminase (ADA)DZ117A


Adenosine Deaminase (ADA)

简要描述:Adenosine Deaminase (ADA),产品型号:DZ117A 。
规格:R1 / R2(双瓶液体稳定)
方法:双瓶液体稳定,酶法

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Adenosine Deaminase (ADA),产品型号:DZ117A 。

Adenosine Deaminase (ADA),描述:

产品特点

该法的线性范围从0到200 U / L,并具有批内精度%CV<4.5%和批间精度%CV <5.0%。该测定可使用于手动和自动生化分析仪(动力) 。该检测试剂特异于ADA,与其他核苷不发生可检测到的反应,并一定范围内不受以下物质干扰:血清胆红素30 mg/dL,血红蛋白200 mg/dL,甘油三酯750 mg/dL,抗坏血酸4 mg/dL内。该测定法是基于过氧化氢的检测,这比基于氨气的检测法更敏感,可靠。

实验原理

DIAZYME的ADA的测定是基于腺苷酶促脱氨成肌苷,然后其在嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)作用下转化。在过氧化物酶(POD)存在条件下,过氧化氢进一步与N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)EHSPT)和4-氨基安替(4-AA)反应生成醌染料,该反应在动态监测下进行。整个酶促反应过程如下所示。

预期用途

试剂盒用于测定血清和血浆样本中的ADA活性。在美国仅用于研究。

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二氧化碳检测DZ122A


二氧化碳检测

简要描述:二氧化碳检测,产品型号:DZ122A。
规格:R1(单瓶液体稳定)
方法:单瓶液体稳定,酶循环405nm

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二氧化碳检测,产品型号:DZ122A 。

二氧化碳检测,描述:

产品特点

DIAZYME二氧化碳酶法检测是单试剂检验,具有PH中性,最大限度地降低了空气中二氧化碳的吸收。作为辅助因子的试剂除了是高度稳定的NADH类似物,其通过重建关键试剂成分来保持完整性,以发挥最佳性能。该检测具有线性范围1.12 – 50 mmol/L,0.99的相关系数,1.0447的斜率和0.9742 的y轴截距,并且其批内和批间的检测精度高达%CV<3.5%。为了方便操作,大多数专用仪器包装都可以避免试剂的转化,包括RocheTM Hitachi 917系列,Beckman AU (400/600/640/680), Beckman Synchron CX, LX和DXC。

预期用途

DIAZYME二氧化碳酶法检测试剂盒,与DIAZYME二氧化碳校准器相结合,旨在测定血清和血浆中的二氧化碳含量。仅限体外诊断使用。

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视黄醇结合蛋白(RBP)检测DZ187A


视黄醇结合蛋白(RBP)检测

简要描述:视黄醇结合蛋白(RBP)检测,产品型号:DZ187A。
规格:R1 / R2(双瓶液体稳定)
方法:双瓶液体稳定,免疫比浊法

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视黄醇结合蛋白(RBP)检测,产品型号:DZ187A 。

视黄醇结合蛋白(RBP)检测,描述:


产品特点

检测是一个双试剂体系,它提供可靠的结果。该方法只需要样本3μL,在10分钟内出结果,与现有的商业产品有良好的相关性,即0.9545的相关系数,1.0056的斜率和2.672的y轴截距。其批内精确度为CV%小于1.2%和总的精确度CV%小于3.2%。

预期用途

检测旨在定量测试样本中的RBP含量。

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脂联素测定DZ188A


脂联素测定

简要描述:脂联素测定,产品型号:DZ188A。
规格:R1 / R2(双瓶液体稳定)
方法:双瓶液体稳定,免疫比浊法

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脂联素测定,产品型号:DZ188A 。

脂联素测定,描述:


产品特点

用于测定血清中的总脂联素浓度。该测定的线性范围为1.12-40mg / L,并且具有≤4.9%的运行内和运行间精密度CV。研究表明,脂联素表达下降与胰岛素抵抗相关。脂联素似乎是连接脂肪组织和全身葡萄糖代谢的有效胰岛素增强剂。

预期用途

Diazyme Adiponectin Assay用于乳胶增强免疫比浊法测定血清中总脂联素浓度。仅供美国研究使用

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直接酶HbA1c测定DZ168A


直接酶HbA1c测定

简要描述:直接酶HbA1c测定,产品型号:DZ168A。
规格:R1 / R2(液体稳定)
方法:液体稳定,单通道

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直接酶HbA1c测定,产品型号:DZ168A 。

直接酶HbA1c测定,描述:


产品特点

通过IFCC认证的DIAZYME糖化血红蛋白直接酶法检测不受血红蛋白变异体的干扰,包括HbC, HbS, HbE, 羧基乙酰化血红蛋白和不稳定的糖化血红蛋白。这种的抗干扰性以及其很高的精确度(批内和批间%CV值小于2.6%),意味着DIAZYME的糖化血红蛋白直接酶法检测相比于传统的免疫分析和色谱法,有突出的性能优势。 DIAZYME专有的糖化血红蛋白酶法检测,只需要一个仪器渠道,并避免了常见于HbA1c免疫法测定中的比色皿乳胶粒子污染。这减少了对仪器的维修要求。 DIAZYME的糖化血红蛋白直接酶法检测可以在大多数自动生化分析仪上进行,并且使用仪器专用包装可以避免试剂转化,这些仪器包括 RocheTM Hitachi 917 series, Beckman AU (400/600/640/680), Beckman Synchron CX, LX 和DXC 分析仪。该检测与常规方法有良好的相关性,如Tosoh™ HPLC和 Roche™ Tina-Quant检测法。

预期用途

DIAZYME糖化血红蛋白(糖化血红蛋白;糖化;糖化血红蛋白)直接酶旨在定量分析人全血样本中的稳定HbA1c。糖化血红蛋白的测量是控制长期糖尿病一个有价值的指标。仅限体外诊断使用。

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1,5-脱水葡萄糖醇(1,5-AG)测定DZ152A


1,5-脱水葡萄糖醇(1,5-AG)测定

简要描述:1,5-脱水葡萄糖醇(1,5-AG)测定,产品型号:DZ152A。
规格:R1 / R2(双瓶液体稳定)
方法:双瓶液体稳定,酶法

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1,5-脱水葡萄糖醇(1,5-AG)测定,产品型号:DZ152A 。

1,5-脱水葡萄糖醇(1,5-AG)测定,描述:


产品特点:

1,5-AG反映了在前1-2周内高于肾阈值的高血糖,这与HbA1c和糖化血清蛋白测定相互补充。该测试为患者最近的高血糖偏移提供了有用的视角,这在标准血糖标记中可能并不明显。高血糖偏移可能与血糖变异性相关,可通过更频繁的血糖自我监测(SMBG)或连续血糖监测(CGM)来研究。

预期用途

测定是用于定量测定血清或血浆中脱水葡萄糖醇的酶促方法。 1,5-AG测定用于监测糖尿病患者的血糖控制的中期(1-2周之前)。仅用于体外诊断。

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纤维蛋白原试剂DZ768A


纤维蛋白原试剂

简要描述:纤维蛋白原试剂,产品型号:DZ768A。
规格:R1 / R2(双瓶液体稳定)
方法:双瓶液体稳定,免疫比浊法

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纤维蛋白原试剂,产品型号:DZ768A 。

纤维蛋白原试剂,描述:


产品特点:

是一种高灵敏度的液体稳定的免疫比浊测试试剂盒,设计能在为大多数开放的临床化学分析仪上使用,快速提供测试结果,并降低试剂成本。定线性高达1032.8 mg / dL,相关系数值为0.9973,斜率为0.986,y截距为2.72。以下物质在低于10%偏差下测试不会对这个试剂产生干扰:1000 mg / dL以下的血红蛋白,40 mg / dL以下的胆红素,胆红素缀合40mg / dL,甘油三酸酯1000 mg / dL,抗坏血酸176 mg / dL,类风湿因子220IU / mL。

预期用途

定量分析柠檬酸化血浆中的纤维蛋白原水平。仅供体外诊断使用。

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D-二聚体测定DZ179A


D-二聚体测定

简要描述:D-二聚体测定,产品型号:DZ179A。
规格:R1 / R2(双瓶液体稳定)
方法:双瓶液体稳定,
免疫比浊法

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D-二聚体测定,产品型号:DZ179A 。

D-二聚体测定,描述:


产品特点:

是一个高度敏感的液体乳胶增强免疫比浊检测试剂盒,适用于多数开放生化仪,快速出结果并且成本更低。具有线性范围0.15 – 8.0μg/mL FEU,0.939的相关系数,0.979的斜率和-0.106的 y轴截距。下列物质对测定造成不大于10%的实验偏差:血红蛋白高达500mg/dL,胆红素40mg/dL,胆红素缀合为40mg / dL的,甘油三酯1000mg/dL,抗坏血酸176mg/dL,类风湿因子100 IU/mL,肝素1.5 IU / mL和HAMA 490ng/mL。

预期用途

旨在定量分析人血浆中的纤维蛋白原/纤维蛋白降解产物(D-二聚体)含量。 D-二聚体检验被用作检测血管内凝血和纤维蛋白溶解的辅助手段。 仅限体外诊断使用。

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同型半胱氨酸测定DZ568A


同型半胱氨酸测定

简要描述:同型半胱氨酸测定,产品型号:DZ568A 。
产品 目录编号 规格
试剂盒 R1/R2/R3 (Three Vial Liquid Stable, Enzyme Cycling)
校准品DZ568A-CA5 加州:5级
质控品DZ568A-CON 质控:水平4

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同型半胱氨酸测定,产品型号:DZ568A 。

同型半胱氨酸测定,描述:


同型检测是基于一种新的测定原理,通过评估共底物的转化产物。在测定中,氧化的同型半胱氨酸,首先还原为游离同型半胱氨酸,然后与由S-甲基催化而成的共底物SAM反应。共底物转化产物通过耦合酶促循环反应扩增。样本中的水平正比于NADH转化为NAD + (ΔA 340nm)的量。

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肌红蛋白检测DZ147A


肌红蛋白检测

简要描述:肌红蛋白检测,产品型号:DZ147A。
规格:R1 / R2(双瓶液体稳定)
方法:双瓶液体稳定,免疫比浊法

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肌红蛋白检测,产品型号:DZ147A 。

肌红蛋白检测,描述:

产品特点

肌红蛋白是基于乳胶增强免疫比浊法。该测定是基于是液体双试剂模式,并且它具有较高的性价比。肌红蛋白是一种心脏标记物,可以帮助诊断或排除心脏病。对肌红蛋白浓度升高的检测要快于肌钙蛋白I,但其并不特定代表心脏损伤,同时也不会像肌钙蛋白I长时间持续上升。一个阴性的肌红蛋白结果可有效排除心脏病的可能性,但一个阳性的结果必须通过进一步测试来证实。 肌红蛋白线性范围是13.2 – 615.9 ng/ml,0.9972的相关系数,0.959的斜率和-5.141 的y轴截距。常见的影响物质如甘油三酯,抗坏血酸,胆红素,结合胆红素,血红蛋白,类风湿因子和肝素等对测定没有显著干扰。

实验原理

肌红蛋白测定是基于乳胶增强免疫比浊法。当样本中的肌红蛋白和已经被敏化到乳胶颗粒的抗肌红蛋白抗体发生反应,凝集就会发生。这种凝集被检测为吸光度的变化(570nm),此变化幅度正比于样品中肌红蛋白含量。其实际浓度由已知浓度的校准液制备的校正曲线来确定。

预期用途

肌红蛋白旨在定量分析人体血清和血浆中的肌红蛋白含量。肌红蛋白的测量被用作急性心肌梗死诊断的辅助手段。仅限体外诊断使用 。

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高密度脂蛋白胆固醇检测DZ129A


高密度脂蛋白胆固醇检测

简要描述:高密度脂蛋白胆固醇检测,产品型号:DZ129A 。
规格:R1 / R2(双瓶液体稳定)
方法:双瓶液体稳定,PVSPEGME耦合

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高密度脂蛋白胆固醇检测,产品型号:DZ129A 。

高密度脂蛋白胆固醇检测,描述:

产品特点:

Diazyme的HDL-胆固醇测定法是一种直接的双液体稳定试剂体系。便捷的仪器专用包装选项,包括Roche™日立917系列,Beckman AU(400/600/640/680),Beckman Synchron CX,LX和DXC。该试剂盒采用Diazyme专有的PVSPEGME耦合技术,可提供出色的性能。该测定的线性范围为1.06-184.8mg / dL,内部和外部的%CV值<5%且小于10%甘油三酯至1000mg / dL的干扰,抗坏血酸至10mmol / L,胆红素至40mg / dL ,胆红素缀合物至30mg / dL,血红蛋白至1000mg / dL。

实验原理:

该检测法是基于改良的聚乙烯基磺酸(PVS)和聚乙二醇 – 甲基醚(PEGME)偶联经典沉淀法,并在PVS / PEGME的数量和选择的洗涤剂上加以改进。LDL,VLDL和乳糜微粒(CM)与PVS和PEGME反应,反应导致胆固醇氧化酶(CHOD)和胆固醇酯酶(CHER)难以接近LDL,VLDL和CM 。酶与HDL选择性反应生成过氧化氢,这将通过Trinder反应进行检测。

预期用途:

DIAZYME的HDL胆固醇试剂是用于体外定量分析人血清或血浆中的高密度脂蛋白胆固醇含量。这种试剂可以辅助诊断和治疗具有冠状心脏疾病潜在风险的患者。

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心肌肌钙蛋白I检测DZ145A


心肌肌钙蛋白I检测

简要描述:心肌肌钙蛋白I检测,产品型号:DZ145A 。
规格:R1 / R2(双瓶液体稳定)
方法:双瓶液体稳定,免疫比浊法

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心肌肌钙蛋白I检测,产品型号:DZ145A 。

心肌肌钙蛋白I检测,描述:

产品特点

Diazyme的心肌肌钙蛋白I测定是一种高灵敏度的液体稳定乳胶增强型免疫比浊测试试剂盒,设计用于大多数开放的临床化学分析仪。 Diazyme的肌钙蛋白I测定以低试剂成本提供快速可靠的结果。 Diazyme心肌肌钙蛋白I测定方法,快速和准确的替代更昂贵的方法,需要专门的免疫化学仪器。该测定在临床重要的可报告范围内提供了可靠的结果,范围为0.4 – 10.0 ng / mL肌钙蛋白I,精确度为2.85 mg / mL时精密CV%<2.8%。

实验原理

DIAZYME的心肌肌钙蛋白I测定基于胶乳增强免疫比浊法。样本中的心肌肌钙蛋白I结合于涂覆在胶乳颗粒上的特异性抗肌钙蛋白I抗体,并导致凝集。引起的凝集浊度可以光学测量,并成比例于样本中的肌钙蛋白I的含量。

预期用途

DIAZYME 肌钙蛋白 I 检测是用乳胶增强免疫比浊法测定血清或血浆中的心肌肌钙蛋白I。在美国仅用于研究。

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低密度脂蛋白胆固醇检测DZ128A


低密度脂蛋白胆固醇检测

简要描述:低密度脂蛋白胆固醇检测,产品型号:DZ128A 。
规格:R1 / R2(双瓶液体稳定)
方法:双瓶液体稳定,PVSPEGME耦合

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低密度脂蛋白胆固醇检测,产品型号:DZ128A 。

低密度脂蛋白胆固醇检测,描述:

产品特点

Diazyme的LDL-胆固醇测定法是一种直接的双液体稳定的试剂体系。对于大多数化学系统,可以选择方便的仪器专用包装选项,包括罗氏™日立917系列,贝克曼AU(400/600/640/680),Beckman Synchron CX,LX和DXC,从而消除试剂转移。该试剂盒采用Diazyme专有的PVSPEGME耦合技术,可提供出色的性能。该测定的线性范围高达250mg / dL,内部和外部的%CV值<5.0%且小于10%干扰甘油三酯至1000mg / dL,抗坏血酸至10mmol / L,胆红素至40mg / dL,胆红素缀合物至30mg / dL,血红蛋白至1000mg / dL。

实验原理

该测定是基于改性的聚乙烯基磺酸(PVS)和聚乙二醇醚(PEGME)的经典沉淀法,再加上使用数量的PVS / PEGME和特定的洗涤剂。 LDL,VLDL和乳糜微粒(CM)与PVS和PEGME反应使得胆固醇氧化酶(CHOD)和胆固醇酯酶(CHER)难以 与LDL,VLDL和CM发生反应,而高密度脂蛋白会与酶发生反应。R2试剂会从PVS / PEGME复合物中释放出LDL。释放的LDL与酶反应产生过氧化氢,并通过Trinder反应进行定量。

预期用途

DIAZYME的低密度脂蛋白胆固醇测定旨于定量分析人血清或血浆中的低密度脂蛋白胆固醇。该试剂可以协助诊断和治疗冠状心脏疾病。升高低密度脂蛋白胆固醇是降胆固醇疗法的主要目标。

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甲胎蛋白(AFP)检测DZ869A


甲胎蛋白(AFP)检测

简要描述:甲胎蛋白(AFP)检测,产品型号:DZ869A 。
规格:R1 / R2(双瓶液体稳定)
方法:双瓶液体稳定,免疫比浊法

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甲胎蛋白(AFP)检测,产品型号:DZ869A 。

甲胎蛋白(AFP)检测,描述:

产品特点

DIAZYME的甲胎蛋白检测(AFP)是一种双试剂,提供可靠的结果。该方法只需要7μL样本,在不到10分钟内完成,并且与现有的商业产品有相关性,0.9793的相关系数, 0.999的斜率和-0.683的y轴截距。该检测的批内精确度%CV低于7.6%。

实验原理

DIAZYME的甲胎蛋白检验是基于胶乳增强免疫比浊法。 样本中的AFP结合到被涂覆在乳胶颗粒上的抗AFP抗体,并导致凝集。凝集的浊度可以通过光学测量,并且与样本中AFP的总量呈正比。仪器通过引入六点校准曲线来测定患者标本中AFP的浓度。

预期用途

DIAZYME的甲胎蛋白检验是通过乳增强免疫比浊法来测定血清或血浆中的甲胎蛋白浓度。在美国仅限科研使用。

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