人低氧诱导因子-1α ELISA 试剂盒M-EH110516


人低氧诱导因子-1α ELISA 试剂盒

简要描述:人低氧诱导因子-1α ELISA 试剂盒
中文名称:人低氧诱导因子-1α(HIF-1α)酶联免疫试剂盒(ELISA)
英文名称: Human hypoxia-inducible factor 1α(HIF-1α) ELISA KIT

详细介绍

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品牌 murongbio/金畔生 供货周期 一周
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药,综合

人低氧诱导因子-1α ELISA 试剂盒

【产品名称】

中文名称:人低氧诱导因子-1α(HIF-1α)酶联免疫试剂盒(ELISA)
英文名称: Human hypoxia-inducible factor 1α(HIF-1α) ELISA KIT
【包装规格】
48人份/盒,96人份/盒
【预期用途】
定量检测血清、血浆、细胞培养上清和组织等样本中的人低氧诱导因子-1α (HIF-1α)浓度。


1. 检测原理

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)。在预包被抗人低氧诱导因子-1α
(HIF-1α)抗体(固相抗体)的微孔酶标板中,加入人低氧诱导因子-1α (HIF-1α)标准品和
待测样本,再加入另一株HRP标记的抗人低氧诱导因子-1α (HIF-1α)抗体(HRP标记抗体),
经过温育与充分洗涤,去除未结合的组分,在微孔板固相表面形成固相抗体-抗原-HRP标记抗体的
夹心复合物。加入显色底物A和B,底物在HRP催化下,产生蓝色产物,在终止液(2M 硫酸)作用
下,最终转化为黄色。在酶标仪450nm波长上测定吸光度(OD值),吸光度(OD值)与待测样品中
人低氧诱导因子-1α (HIF-1α)的浓度正相关。拟合标准品曲线,可以计算出样本中人低氧诱
导因子-1α (HIF-1α)的浓度。
12
2. 试剂盒检测的局限
1)仅供科研使用,不得用于临床诊断
2)请在本试剂盒标示的有效期内使用。
3)试剂盒的试剂不能与其他批号的试剂或其他来源的试剂混合使用。
4)任何操作人员、移液技术、洗涤技术、孵育温度、试剂盒保存时间的改变,都将影响结合反
应。
5)本试剂盒在设计上去除或降低了生物学样本中的一些内源性干扰因素,并非所有可能的影响因
素都已经去除。

1. 试剂盒提供的材料

人低氧诱导因子-1α ELISA 试剂盒M-EH110516

备注:
1)标准品浓度依次为:64、 32、 16、 8、 4、 2 pg/mL。
2)经过大量正常标本检验,标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内,实验过程中直接取
50μL样本上样即可。当有部分样本值超过最大标准品浓度时,可用样本稀释液将标本进行适当稀
释后再进行实验。
3)盒子拆封后必须在一个月内使用完;试剂瓶盖须旋紧以防止蒸发和微生物的污染;相关试剂在
分装时会比标签上标明的体积稍多一些,具体含量以实际收到的实物为主。3
2. 未提供的材料设备
1)能够检测 450 nm 吸光度的酶标仪
2)移液器及枪头、加样槽
3)3.37℃恒温箱或水浴锅
4)准备试剂用的试管、离心管、量筒等
5)蒸馏水或去离子水
6)涡旋振荡器、微孔板振荡器

3.贮存
试剂盒保存于 2 – 8℃,有效期标注于标签上(有效期一般是6个月)。只有恰当保存的试
剂才是有保证的。如果试剂盒的组分需要再次使用, 请确保上一次使用之后没有被污染。
未开封试剂盒
贮存于 2 – 8℃。
请在有效期内使用。
打开的
试剂盒
或重组
试剂
显色底物A
显色底物B
终止液
20×洗液
样本稀释液
2 – 8℃,
大约可以贮存 3个月。
标准品
HRP 标记抗体
2 – 8℃,大约可贮存 14天。
使用后丢弃。
预包被酶标板
未使用的板条请放回铝箔袋,封好封
口。在 2 – 8℃,大约可贮存 1 4天。
4.注意事项

1)所有的化学试剂理应被认为具有潜在危害。
2)推荐只有经过良好实验室培训的工作人员方可操作本试剂盒。操作时请佩戴合适的防护设
施,例如白大衣、乳胶手套、安全眼镜等。3)请避免试剂接触皮肤和眼睛。如不慎接触,请立即用大量清水清洗。
4)试剂盒中的终止液为酸性溶液,在使用终止液时,请佩戴防护服,及防护眼睛、手及面部的设
施。
5)本试剂盒用于科学研究,不能用于诊断治疗。
6)请不要使用过期的试剂。
7)在试剂盒的贮存或孵育过程请避免强光照射。
8)在操作试剂盒或处理样本时请佩戴乳胶或一次性手套。
9)为了避免微生物的污染,以及试剂与样本间的交叉污染,请使用一次性枪头。
10)使用干净的容器配制试剂。
11)试剂的准备必须使用蒸馏水或去离子水。
12)显色底物在使用之前必须平衡至室温。
13)液体废弃物的处理。不含酸的液体废弃物,加入 1.0 %的次氯酸钠,浸泡 30 分钟。含酸的
液体废弃物,请先中和, 再加入次氯酸钠。
5.技术要点
1)加校准品与样本时,每个校准品浓度和样本都要更换移液枪头,公共组分应该悬臂加样,避
免交叉污染。
2)在应用自动洗板机时,加入洗液之后,设置 30 秒的浸泡程序,或者在不同的洗涤步骤将微
孔板掉转 180 度,这样可以提高分析的准确度。
3)为保证结果的精确性,孵育时封好封板膜。
4)显色底物在添加之前应是无色的。保持显色底物始终处于避光态。
5)终止液的添加顺序应与显色底物的添加顺序相同。
6)添加终止液之后,底物的颜色应由蓝色转变为黄色。如果底物呈现绿色,说明终止液与显色底
物没有充分混匀。
7)在任何情况下,避免接触微孔板的内表面。
8)实验中,用剩的板条,应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
三、检测准备与步骤
1.样本采集与贮存
细胞培养上清
2000 × g条件下离心20m分钟,去除细胞颗粒和聚合物,上清液保存在- 20℃以下,避免反
4复冻融。
血清样本
离心管收集血清。血样凝集 30 分钟后,2000 × g 离心 10 分钟。吸取血清样本之后即刻
检测,或者分装,-20℃以下贮存,避免反复冻融。
血浆样本
EDTA、枸橼酸钠或肝素抗凝收集血浆样本。2000 × g 离心 20 分钟收集样本。即刻检测,
或者分装,-20℃以下贮存,避免反复冻融。
组织样本
用预冷的PBS (0.01 M,pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液,称重后将组织剪碎。将剪碎的组
织与对应体积的PBS(一般按1: 9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9 mL的PBS,具体体积可
根据实验需要适当调整,并做好记录。推 荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,在
冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀 浆液进行超声破碎或反复冻融。最后将匀
浆液5000×g离心 5-10分钟,取上清检测。
细胞提取液样本
贴壁细胞用冷的PBS轻轻清洗,然后用胰蛋BAI酶消化,1000×g离心5分钟后收集细胞;悬浮
细 胞可直接离心收集。收集的细胞用冷的PBS 洗涤3次。每 1×106 个细胞中加入150-200μL
PBS重悬并通过反 复冻融使细胞破碎(若含量很低可减少PBS的体积)。将提取液于1500×g离心
10分钟,取上清检测。
注意:1)避免样本的反复冻融,在检测前,冷冻样本应缓慢地恢复至室温,轻柔混匀。
2)本试剂盒可能适用于其它生物学样本,但是未充分验证。
2.试剂准备
1)用前,所有的组分都要至少复温30min,确保充分复温到室温。
2)浓缩洗涤液:从冰箱取出的浓缩洗涤液,会有结晶产生,这属于正常现象,水浴加热使结
晶*溶解。浓缩洗涤液与蒸馏水,按1:20稀释,即1份的浓缩洗涤液,添加19份的蒸馏水。
3.检测步骤
51)试剂、样本平衡:检测之前请将所有的试剂、样本平衡至室温,标准品、质控品和样品,建议
做复孔。
配置工作液:按前面试剂准备中描述的方法,配制好试剂盒各种组分的工作液。
2)加标准品、样本:设置标准品孔、样本孔和空白孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL,
样本孔加待测样本50μL,空白孔不加。
3)加 HRP标记抗体:除空白孔外,标准品孔和样本孔,加入辣根过氧化物酶标记的检测抗体
100μL。
4)孵育:使用封板膜封板,37℃水浴锅或恒温箱温育60分钟。
5)洗涤:弃掉液体,每孔加入300μL洗液洗板,静置20s,洗涤5次。每次洗板,在吸水纸上拍
干。为获得理想的实验性能,必须*移除残留液体。
6)加底物显色:每孔加入50μL显色底物A、B 各50μL,37℃水浴锅或恒温箱温育15分钟。
7)加终止液:每孔加入50μL终止液。颜色由蓝色变为黄色。如果颜色呈现绿色或者颜色的变化
明显不均匀,请轻轻叩击板框,充分混匀。
8)检测读数:在 15分钟之内,使用450nm酶标仪进行检测读数。
4.废物处理
所有使用或未使用的试剂,所有污染性的一次性材料,应当遵循传染性或潜在传染性产品
的处理程序,每个实验室都有责任根据其实验的类型和危险性级别,进行废物和污物的处理,
同时要严格依照有关规定对待所有的废物和污物。
四、分析
1.结果计算
1)复孔的值通常在20%的差异范围内结果才有效,复孔平均值可作为测量值。
2)每个标准品或样品的吸光度值应减去本底校正孔的吸光度值(如果没有做校正孔,则不需要减
去)。
3)检测完成后,以标准品浓度做为纵坐标,对应的吸光度(OD值)作为横坐标,利用计算机软
件,采用多项式曲线拟合,创建标准曲线方程,通过样本的吸光度(OD值),利用方程计算样品的
浓度值。
4)如果样品被稀释,通过上述方法测的的浓度值,要乘以稀释倍数,才是样品的最终浓度。

人低氧诱导因子-1α ELISA 试剂盒M-EH110516

(示意图,仅供参考)
2.试剂盒的性能
1)物理性能
试剂盒的各液体组分应澄清透明、无沉淀或者絮状物。微孔板铝箔袋应真空包装,无破损漏气。
2)剂量反应曲线线性
标准品剂量反应曲线相关系数r值,大于等于0.99。
3)精密度
批内精密度:三组已知的高、中、低浓度样品,进行二十次在不同板块内精度评估。批内变异系
数CV%小于8%。
批间精密度:三组已知的高、中、低浓度样品,进行二十次在不同板块内精度评估。批间变异系
数CV%小于12%。
4)检测范围
2 pg/mL – 64 pg/mL
5)灵敏度
可检测浓度为0.1 pg/mL。
6)特异性
本试剂盒识别天然和重组人低氧诱导因子-1α(HIF-1α)。
7)稳定性
2℃-8℃保存,有效期6个月。说明
由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴
定与分析,本产品可能存在一定的质量技术风险。
1. 最终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关,请务必准
备充足的标本备份。
2. 不同批次的同一产品可能会有少许差别,如:检测限、灵敏度以及显色时间等,请依据试剂盒
内说明书进行实验操作,网站电子版说明书仅作参考。
3. 只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵
守本试剂盒的实验说明才会得到最佳的检测结果。
4. 本公司只对试剂盒本身负责,不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责,请使用者使用前充
分考虑到样本的可能使用量,预留充足的样本。
5. 使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验
结果偏差。
6. 若样本为细胞培养上清,因该类样本干扰因素较多,如:细胞状态、细胞数量、采样时间等,
所以可能存在检测不出的情况。
7. 某些天然蛋白或重组蛋白,包括原核及真核重组蛋白,可能因为与本产品所使用的检测抗体及
捕获抗体不匹配,而不被检测出。

人低氧诱导因子-1α ELISA 试剂盒

人低氧诱导因子-1α ELISA 试剂盒M-EH110516

Aobious 免疫测定试剂盒E0269h


Aobious 免疫测定试剂盒

简要描述:1-磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸磷酸二酯酶ELISA试剂盒:上海金畔生物代理Aobious在中国的业务,Aobious代理,Aobious代理,Aobious上海代理,Aobious华南代理,Aobious华东代理,Aobious华西代理,Aobious华北代理,Aobious 免疫测定试剂盒

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品牌 Aobious 供货周期 一个月

Aobious 免疫测定试剂盒

1-磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸磷酸二酯酶ELISA试剂盒


1-磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸磷酸二酯酶ELISA试剂盒
目录号:E0269h

范围:0.156-10纳克/毫升


预期用途

该免疫测定试剂盒允许体外定量测定人1-磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸磷酸磷酸二酯酶γ-1、血清、血浆、尿液、组织匀浆和细胞培养上清液以及其他生物流体中的浓度。


测试原理

该试剂盒中提供的微量滴定板已经预先包被了特异性针对1-磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸磷酸二酯酶γ-1的抗体。然后将标准品或样品加入适当的微量滴定板孔中,将对1-磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸磷酸二酯酶γ-1特异的生物素偶联的多克隆抗体制剂和与辣根过氧化物酶(HRP)偶联的抗生物素蛋白加入每个微量滴定板孔中并孵育。然后向每个孔中加入TMB底物溶液。只有那些含有1-磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸磷酸二酯酶γ-1、生物素偶联的抗体和酶偶联的抗生物素蛋白的孔会显示颜色变化。通过加入硫酸溶液终止酶-底物反应,并用分光光度计在450nm±2nm的波长下测量颜色变化。然后通过将样品的外径与标准曲线进行比较来确定样品中的浓度。


材料和部件

试剂数量

检测板1

标准2

样本稀释液1×20毫升

检测稀释剂A 1×10毫升

检测稀释剂B 1×10毫升

检测试剂A 1 × 120μl

检测试剂B 1 × 120μl

洗涤缓冲液(25倍浓缩液)1×30毫升

底物1×10毫升

停止溶液1×10毫升

用于96孔的平板密封器5

说明1


所需的其他用品

酶标仪

移液器和移液器吸头

EP管

去离子水或蒸馏水


工具包的储存

检测板、标准品、检测试剂A和检测试剂B收到后应储存在-20℃下。收到试剂盒后,底物应始终保存在4℃下。其他试剂根据小瓶上的标签保存。但是为了长期保存,请将整个试剂盒保存在-20℃下。未使用的条带应保存在密封袋中,并提供干燥剂,以尽量减少暴露在潮湿空气中。检测试剂盒可在试剂盒的有效期内使用(自生产日期起六个月)。如果按照上述规定储存,打开的检测试剂盒将保持稳定,直到所示的失效日期。


样本收集和储存

血清-使用血清分离管(SST ),使样品凝结30分钟,然后以大约1000 × g的速度离心15分钟。取出血清并立即进行分析,或者等分并在-20℃或-80℃下储存样品。

血浆-使用EDTA或肝素作为抗凝剂收集血浆。在采集的30分钟内,将样品在2℃ – 8℃下以1000 × g离心15分钟。将样品储存在-20℃或-80℃下。避免反复冻融循环。

尿液——无菌收集当天的第一次尿液(中段),直接排入无菌容器。离心去除颗粒物质,立即化验或等分并储存在≤ -20℃下。避免反复冻融循环。

组织匀浆——组织匀浆的制备取决于组织类型。对于该分析,用1X PBS冲洗组织以去除多余的血液,在20mL 1X PBS中匀浆,并在≤ -20℃下储存过夜。在进行两次冻融循环以破坏细胞膜后,将匀浆以5000 x g离心5分钟。去除上清液并立即进行分析,或者等分并在≤ -20℃下储存。

细胞培养上清液和其他生物液体——通过离心去除颗粒,并立即进行分析,或在-20℃或-80℃下等分并储存样品。避免反复冻融循环。

注意:

5天内使用的样品可储存在2-8℃下,否则样品必须储存在-20℃ (1个月)或-80℃ (2个月),以避免生物活性损失和污染。
由于某些化学物质的影响,由化学裂解缓冲液制备的组织或细胞提取样本可能会导致意外的ELISA结果。
受包括细胞生存力、细胞数量以及取样时间等因素的影响,试剂盒可能无法检测到来自细胞培养上清液的样品
样本溶血会影响结果,因此不能检测溶血标本。
进行检测时,将样品缓慢置于室温。
不要使用热处理过的样品。

程序的局限性

AOBIOUS仅对试剂盒本身负责,但不对检测过程中消耗的样品负责。用户应计算整个测试中可能使用的样本量。请提前预留足够的样品。
试剂盒不得在超过试剂盒标签上的有效期后使用。
请勿将其他批次或来源的试剂混合或替换。
如果样本生成的值高于最高标准,用样本稀释剂进一步稀释样本,然后重复检测。标准稀释剂、操作员、移液技术、清洗技术、培养时间或温度以及试剂盒年限的任何变化都会导致结合的变化。

试剂制备

洗涤缓冲液-如果浓缩物中有晶体形成,加热至室温并轻轻混合,直到晶体溶解。将30毫升洗涤缓冲液浓缩物稀释到去离子或蒸馏水中,以制备750毫升洗涤缓冲液。
标准品-用1.0毫升样品稀释液重新配制标准品。这种复溶产生200 ng/mL的储备溶液。在进行系列稀释之前,让标准品静置至少15分钟,并轻轻搅动(不允许直接在孔中进行系列稀释)。未稀释的标准作为高标准(200 ng/mL)。样本稀释剂用作零标准(0 ng/mL)。

纳克/毫升200±100。50.0 25.0 12.5 6.25 3.12 0

检测试剂A和B -分别使用检测稀释剂A和B (1:100)稀释至工作浓度。


化验程序

让所有试剂达到室温(请勿直接在37℃溶解试剂)。移液前,应轻轻旋转,混合所有试剂。避免起泡。为一次实验保留适当数量的试纸条,并从微量滴定板上移除多余的试纸条。取出的试纸条应重新密封,并储存在4℃下,直至试剂盒到期。按照前面章节的说明准备所有试剂、工作标准和样品。请在化验前预测浓度。如果这些值不在标准曲线的范围内,用户必须为他们的特定实验确定最佳样品稀释度。


每孔添加100 μl标准品、空白或样品。用板密封器覆盖。在37℃下孵育2小时。
清除每个孔的液体,不要冲洗。向每个孔中添加100 μl检测试剂工作溶液。用板密封器覆盖。在37℃下孵育1小时。检测试剂A工作溶液可能会出现浑浊。升温至室温,轻轻混合,直到溶液变得均匀。
吸取每个孔并清洗,重复该过程三次,总共清洗三次。使用喷射瓶、多通道移液器、歧管分配器或自动清洗器,用清洗缓冲液(约400 μl)填充每个孔进行清洗。在每个步骤中去除液体对于良好的性能至关重要。最后一次清洗后,通过抽吸或倾析去除任何残留的清洗缓冲液。将盘子倒置,用干净的纸巾吸干。
向每个孔中加入100 μl检测试剂B工作溶液。用新的板密封剂覆盖。在37℃下孵育1小时。
重复步骤4中的抽吸/清洗。
向每个孔中加入90 μl底物溶液。用新的板密封剂覆盖。在37℃下孵育15-30分钟。避光。
向每个孔中加入50 μl终止液。如果颜色变化不均匀,轻敲平板以确保充分混合。
使用设置为450纳米的酶标仪,一次测定每个孔的光密度。

注意:

吸光度是孵育时间的函数。因此,在开始分析前,建议所有试剂在使用前应新鲜制备,并且所有需要的条形孔都固定在微量滴定框架中。这将确保每个移液步骤花费的时间相等,不会中断。
请根据说明小心地重新配制标准品或工作检测试剂A和B,避免起泡并轻轻混合,直到晶体溶解。复溶的标准检测试剂A和B只能使用一次。这种分析需要少量的移液。为了最大限度地降低移液造成的不精确性,请确保移液器经过校准。建议一次移液吸取10μl以上。
为了确保准确的结果,在培养步骤中,板密封器的适当粘附是必要的。在孵育步骤之间,不要让孔长时间无盖放置。一旦将试剂添加到孔板条中,在检测过程中的任何时候都不要让孔板条变干。
对于程序中的每个步骤,向检测板添加试剂的总分配时间不应超过10分钟。
为避免交叉污染,请在添加每个标准水平、添加样品和添加试剂之间更换移液器吸头。此外,每种试剂使用单独的容器。
清洗程序至关重要。清洗不充分会导致精度下降和吸光度读数错误升高。
尽管不要求,但建议复制所有标准和样本。
底物溶液容易被污染。请避光保存。


特征:该分析识别重组和天然人1-磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸磷酸二酯酶γ-1。没有观察到明显的交叉反应或干扰。

注意:限于目前的技术和知识,我们不可能完成人与所有类似物之间的交叉反应检测,因此,交叉反应可能仍然存在。

探测距离:3.12-200纳克/毫升。


统计

平均每个标准品、对照品和样品的重复读数,并减去平均零标准光密度。使用能够生成四参数逻辑(4-PL)曲线拟合的计算机软件,通过减少数据来创建标准曲线。或者,通过在x轴上绘制每个标准的平均吸光度与y轴上的浓度来构建标准曲线,并通过图上的点绘制最佳拟合曲线。数据可以通过绘制1-磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸磷酸二酯酶γ-1浓度的对数对O.D .的对数来线性化,并且最佳拟合线可以通过回归分析来确定。建议用一些相关的软件来做这个计算,比如曲线专家1.3。这个过程将产生一个适当的但不太精确的数据拟合。如果样品已经稀释,从标准曲线读取的浓度必须乘以稀释系数。

重要提示:

受目前条件和科学技术的限制,我们无法对供应商提供的原材料进行全面的鉴定和分析。因此,使用该试剂盒可能存在一些定性和技术风险
最终的实验结果将与产品的有效性、最终用户的操作技能和实验环境密切相关。请确保有足够的样品。
不同批次的试剂盒在检测范围、灵敏度和显色时间上可能略有不同。请严格按照试剂盒中的说明进行实验,而我们网站上的电子说明仅供参考。
第一次打开板时,孔中可能有一些模糊的物质。它不会对最终检测结果产生任何影响。
除非需要,否则不要从储存袋中取出微量滴定板。
带宽为10纳米或更小、在450纳米波长下光密度范围为0-3 OD或更大的微量滴定板读数器可用于吸光度测量。
每次转移时使用新的一次性移液器吸头,以避免污染。
请勿将试剂从一个试剂盒批次替换到另一个试剂盒批次。仅使用制造商提供的试剂。
即使是同一个操作员在两个不同的实验中也可能得到不同的结果。为了获得更好的重现性结果,应控制检测中每一步的操作。此外,建议在对每批产品进行检测前进行初步实验。
每个套件都经过严格的质量控制测试。然而,由于一些意外的运输条件或不同的实验室设备,最终用户的结果可能与我们的内部数据不一致。来自不同批次的试剂盒之间的测定内差异也可能由上述因素引起。
不同制造商生产的同一产品的试剂盒可能会产生不同的结果,因为我们没有将我们的产品与其他制造商的产品进行比较。
有效期:六个月。

预防

建议与该试剂盒一起使用的终止溶液是酸性溶液。使用这种材料时,戴上眼睛、手、脸和衣服防护装置。

典型数据

此图表数据作为示例显示。每次运行检测时,必须生成标准曲线。


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在没有任何附加说明的情况下,我们所有的产品都应在4摄氏度的冰箱中短期储存2-6个月。

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Aobious 免疫测定试剂盒 1-磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸磷酸二酯酶ELISA试剂盒