MMP Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物-AAT Bioquest荧光染料

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MMP Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物价格 2823
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MMP Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物

产品参数

Ex (nm)	494	Em (nm)	515
分子量	~2000	溶剂	DMSO
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

产品基本信息

产品名称：MMP Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

产品物理化学光谱特性

分子量：~2000

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：498

发射波长(nm)：520

产品介绍

MMP Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物是美国AAT Bioquest生产的用于检测MMP的试剂盒，基质金属蛋白酶(MMPs)组成了锌依赖的内肽酶家族，它们是细胞外基质中发挥重要的作用。这些酶造成结缔组织的断裂，并且在骨骼重塑、月经周期和坏损组织的修复中发挥着重要作用。目前，对MMPs在生理功能中的具体作用还难以评定，但是也发现其在关节炎的形成，癌症的浸入和转移中发挥关键作用。MMPs具有多种底物，这些家族成员中的大部分成员都可以降解不同类型的胶原蛋白，这些胶原蛋白通常与弹力素，凝胶和纤粘蛋白一起。很难找到一种选择性的单一MMP酶底物。该试剂盒内的FRET底物是是用于检测一种MMP酶活性的底物，也可结合纯化的MMP蛋白，被用于MMP酶抑制剂的筛选。该FRET底物是基于AAT Bioquest的TF2/TQ2 FRET对，当MMP催化水解其底物时，TF2/TQ2 FRET对分离，这样FRET多肽底物MMP Green的荧光强度增加，相应的其荧光强度与MMP酶活性成比率，以获得其活性数值。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的MMP Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物。

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参考文献

Zinc ions regulate opening of tight junction favouring efflux of macromolecules via the GSK3β/snail-mediated pathway
Authors: Ruyue Xiao, Lan Yuan, Weijiang He, Xiaoda Yang
Journal: Metallomics (2018)

Connexin 43 Upregulation by Dioscin Inhibits Melanoma Progression via Suppressing Malignancy and Inducing M1 Polarization
Authors: Yu Kou, Liyan Ji, Haojia Wang, Wensheng Wang, Hongming Zheng, Juan Zou, Linxin Liu, Xiaoxiao Qi, Zhongqiu Liu, Biaoyan Du
Journal: International Journal of Cancer (2017)

DACT2, an epigenetic stimulator, exerts dual efficacy for colorectal cancer prevention and treatment
Authors: Linlin Lu, Ying Wang, Rilan Ou, Qian Feng, Liyan Ji, Hongming Zheng, Yue Guo, Xiaoxiao Qi, Ah-Ng Tony Kong, Zhongqiu Liu
Journal: Pharmacological research (2017)

Probing Cell Adhesion Profiles with a Microscale Adhesive Choice Assay
Authors: Harsha Kittur, Andy Tay, Avery Hua, Min Yu, Dino Di Carlo
Journal: Biophysical Journal (2017): 1858–1867

Inhibition of BET bromodomain attenuates angiotensin II induced abdominal aortic aneurysm in ApoE-/- mice
Authors: Qiong Duan, Xiaoxiao Mao, Chaonan Liao, Haoyang Zhou, Zelin Sun, Xu Deng, Qiuning Hu, Jun Qi, Guogang Zhang, He Huang
Journal: International Journal of Cardiology (2016): 428–432

Tissue inhibitor of metalloproteinase 1 influences vascular adaptations to chronic alterations in blood flow
Authors: Erin R Mandel, Cassandra Uchida, Emmanuel Nwadozi, Armin Makki, Tara L Haas
Journal: Journal of Cellular Physiology (2016)

β-adrenoceptors are upregulated in human melanoma and their activation releases pro-tumorigenic cytokines and metalloproteases in melanoma cell lines
Authors: Silvia Moretti, Daniela Massi, Valentina Farini, Gianna Baroni, Matteo Parri, Stefania Innocenti, Roberto Cecchi, Paola Chiarugi
Journal: Laboratory Investigation (2013): 279–290

Matrix Remodeling Maintains Embryonic Stem Cell Self-Renewal by Activating Stat3
Authors: Laralynne M Przybyla, Thorold W Theunissen, Rudolf Jaenisch, Joel Voldman
Journal: Stem Cells (2013): 1097–1106

Identification and functional validation of CDH11, PCSK6 and SH3GL3 as novel glioma invasion-associated candidate genes
Authors: S Delic, N Lottmann, K Jetschke, G Reifenberger, Markus J Riemenschneider
Journal: Neuropathology and applied neurobiology (2012): 201–212

EphA2 induces metastatic growth regulating amoeboid motility and clonogenic potential in prostate carcinoma cells
Authors: Maria Letizia Taddei, Matteo Parri, Adriano Angelucci, Francesca Bianchini, Chiara Marconi, Elisa Giannoni, Giovanni Raugei, Mauro Bologna, Lido Calorini, Paola Chiarugi
Journal: Molecular Cancer Research (2011): 149–160

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产品名称	货号
MMP Red 基质金属蛋白红色荧光底物	Cat#13521
MMP-3 Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物	Cat#13528

MMP-3 Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物-AAT Bioquest荧光染料

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MMP-3 Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物价格 7092
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MMP-3 Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物

产品参数

Ex (nm)	494	Em (nm)	515
分子量	~2200	溶剂	DMSO
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

产品基本信息

产品名称：MMP-3 Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

产品物理化学光谱特性

分子量：~2200

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：498

发射波长(nm)：520

产品介绍

MMP-3 Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物是美国AAT Bioquest生产的用于检测MMP的试剂，基质金属蛋白酶(MMPs)组成了锌依赖的内肽酶家族，它们是细胞内功能基质。这些酶造成连接组织的断裂，并且在骨骼重塑、月经周期和坏损组织的修复中发挥着重要作用。当MMPs对生理功能的具体作用还难以评定时，发现MMPs在关节炎的形成，癌症的侵入和转移中起着关键作用。MMPs具有多种底物，这些家族成员中的大部分都可以降解不同类型的胶原蛋白，这些胶原蛋白与弹力素，凝胶和纤粘蛋白一起。很难找到一种底物，选择性的对一种单一的MMP酶。这种FRET底物选择性地与MMP-3反应，且具有高灵敏度。它可以用来检测MMP-3的活性，也可以用来筛选MMP-3的抑制剂，当使用纯化的MMP-3时。这种FRET底物是基于我们的一对TF2/TQ2 FRET。在MMP-3水解MMP-3绿色荧光底物时，FRET多肽底物增加，因为TF2/TQ2 FRET分解开。这种荧光的增加量与MMP-3的酶活性成比例关系。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的MMP-3 Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物。

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参考文献

Probing Cell Adhesion Profiles with a Microscale Adhesive Choice Assay
Authors: Harsha Kittur, Andy Tay, Avery Hua, Min Yu, Dino Di Carlo
Journal: Biophysical Journal (2017): 1858–1867

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MMP Red 基质金属蛋白红色荧光底物	Cat#13521
MMP Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物	Cat#13520

6-OG488 马来酰亚胺（相当于Oregon Green® 488 马来酰亚胺）-AAT Bioquest荧光染料

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6-OG488 马来酰亚胺（相当于Oregon Green® 488 马来酰亚胺）价格 2823
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5 mg

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6-OG488 马来酰亚胺（相当于Oregon Green® 488 马来酰亚胺）

产品参数

Ex (nm)	498	Em (nm)	526
分子量	463.35	溶剂	DMSO
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

产品基本信息

产品名称：6-OG488 马来酰亚胺

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：463.35

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：496

发射波长（nm）：524

产品介绍

6-OG488 马来酰亚胺是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。OG488马来酰亚胺与OregonGreen®488马来酰亚胺（Invitrogen＃O6034，OregonGreen®是Invitrogen的商标）是相同的分子。这种荧光素的氟化类似物具有较高的光稳定性和较低的pKa~4.7，而荧光素马来酰亚胺具有pKa~6.4。OG488马来酰亚胺的pKa降低使其荧光在生理pH范围内基本上对pH不敏感。该硫醇反应性OG488马来酰亚胺可用于制备亮绿色荧光生物共轭物，其激发/发射大值为~496 / 524nm。它是具有严重pH依赖性和低光稳定性的荧光素马来酰亚胺的极好替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的6-OG488 马来酰亚胺。

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参考文献

Biodegradable polymersomes as carriers and release systems for paclitaxel using Oregon Green(R) 488 labeled paclitaxel as a model compound
Authors: Lee JS, Feijen J.
Journal: J Control Release (2012): 312

Microscopic imaging of intracellular calcium in live cells using lifetime-based ratiometric measurements of Oregon Green BAPTA-1
Authors: Lattarulo C, Thyssen D, Kuchibholta KV, Hyman BT, Bacskaiq BJ.
Journal: Methods Mol Biol (2011): 377

Pharmacokinetics of intraocular drug delivery of Oregon green 488-labeled triamcinolone by subtenon injection using ocular fluorophotometry in rabbit eyes
Authors: Lee SJ, Kim ES, Geroski DH, McCarey BE, Edelhauser HF.
Journal: Invest Ophthalmol Vis Sci (2008): 4506

Trans-scleral permeability of Oregon green 488
Authors: Lee SJ, Kim SJ, Kim ES, Geroski DH, McCarey BE, Edelhauser HF.
Journal: J Ocul Pharmacol Ther (2008): 579

A mismatch-selective bifunctional rhodium-Oregon Green conjugate: a fluorescent probe for mismatched DNA
Authors: Zeglis BM, Barton JK.
Journal: J Am Chem Soc (2006): 5654

The Pennsylvania Green Fluorophore: a hybrid of Oregon Green and Tokyo Green for the construction of hydrophobic and pH-insensitive molecular probes
Authors: Mottram LF, Boonyarattanakalin S, Kovel RE, Peterson BR.
Journal: Org Lett (2006): 581

Cetuximab-Oregon Green 488
Authors: Unknown
Journal: In: Molecular Imaging and Contrast Agent Database (MICAD), Bethesda (MD) (2004)

Collagen-binding adhesion protein 35-Oregon Green 488
Authors: Cheng KT, Van Zandvoort M.
Journal: In: Molecular Imaging and Contrast Agent Database (MICAD), Bethesda (MD). (2004)

Alexa and Oregon Green dyes as fluorescence anisotropy probes for measuring protein-protein and protein-nucleic acid interactions
Authors: Rusinova E, Tretyachenko-Ladokhina V, Vele OE, Senear DF, Alexander Ross JB.
Journal: Anal Biochem (2002): 18

Imaging of changes in sarcoplasmic reticulum [Ca(2+)] using Oregon Green BAPTA 5N and confocal laser scanning microscopy
Authors: White C, McGeown G.
Journal: Cell Calcium (2002): 151

OxiVision Green 过氧化氢（H2O2）检测探针-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年4月22日由上海金畔生物科技有限公司

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OxiVision Green 过氧化氢（H2O2）检测探针价格 1386
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OxiVision Green 过氧化氢（H2O2）检测探针

产品参数

Ex (nm)	498	Em (nm)	517
分子量	~600	溶剂	DMSO
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

OxiVision Green 过氧化氢（H₂O₂）检测探针是美国AAT Bioquest生产的用于检测过氧化氢的荧光探针，尽管H₂O₂对人类健康和疾病具有重要意义，但由于缺乏可用于活细胞的敏感和特异性H₂O₂检测探针，其产生，积累，运输和功能的分子机制尚未充分了解。目前可用的H₂O₂响应探针的局限性包括来自其他ROS的干扰背景荧光，对外部活化酶的需要，缺乏水溶性或相容性，和/或紫外区域中的激发谱。OxiVision Green 过氧化氢探针无荧光，在可见光区域无吸收。加入H₂O₂会引起迅速的荧光增加，伴随着可见波长吸收带的增长。由于其二元吸收/发射响应，该探针具有大的动态范围。OxiVision Green 过氧化氢探针的荧光响应是H₂O₂选择性的。与相似的ROS（如O^2-，NO或-OCl）相比，OxiVision Green 过氧化氢探针对H₂O₂的选择性> 100倍。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的OxiVision Green 过氧化氢（H₂O₂）检测探针。 注：该产品溶解需要60分钟左右。检测限：30-100μM。

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实验方案

操作步骤

1.准备OxiVision Green 过氧化氢：

1.1在高质量无水DMSO中制备2至5 mM OxiVision Green 过氧化氢储备液。应及时使用原液; 任何剩余的溶液应等分并冷冻于-20℃.

注意：避免反复冻融循环。

1.2准备2X OxiVision Green 过氧化氢工作溶液：在实验当天，将OxiVision Green 过氧化氢固体溶解在DMSO中，或将等份的原液溶解至室温。在20 mM Hepes缓冲液或您选择的缓冲液（pH 7）中制备浓度范围为2至20μM的2X工作溶液。建议使用终浓度为5μM的OxiVision Green 过氧化氢测量溶液中H ₂O ₂浓度。

2.在上清液中运行H₂ O ₂测定：

2.1将50μL的2X OxiVision Green 过氧化氢工作溶液（来自步骤1.2）添加到H ₂ O ₂标准品，空白对照和测试样品的每个孔中，使总 H ₂ O ₂测定体积为 100μL /好。

注意：对于384孔板中，添加样品的25μL和25μL 2X OxiVision绿色过氧化氢工作液到每个孔中。

2.2在室温下孵育反应15至60分钟，避光。

2.3用Ex / Em = 490 / 525nm 的荧光板读数器监测荧光增加。

2.4空白孔中的荧光（仅含测定缓冲液）用作对照，并从具有H ₂ O ₂反应的那些孔的值中减去。

3.在活细胞中运行H₂ O ₂测定：

OxiVision Green 过氧化氢可被动加载到活细胞中，并报告细胞内H ₂ O ₂浓度的微摩尔变化。以下是建议的显微镜成像方案，可根据您的具体研究需要进行修改。

3.1所述的OxiVision绿色过氧化氢的工作溶液应该作为步骤1.2来制备。

3.2根据需要处理细胞。

3.3用 OxiVision Green 过氧化氢工作溶液孵育细胞5到60分钟。用PBS缓冲液洗涤细胞两次。

3.4使用具有底部读取模式的荧光酶标仪检测Ex / Em = 490 / 525nm 处的荧光。或者使用FITC通道通过荧光显微镜检查荧光变化。

参考文献

In situ Oxygenic Nanopods Targeting Tumor Adaption to Hypoxia Potentiate Image-guided Photothermal Therapy
Authors: Vishnu Revuri, Kondareddy Cherukula, Md Nafiujjaman, Veena Vijayan, Yong Yeon Jeong, In-Kyu Park, Yong-kyu Lee
Journal: ACS applied materials & interfaces (2019)

Semaphorin 4D inhibits neutrophil activation and is involved in the pathogenesis of neutrophil-mediated autoimmune vasculitis
Authors: Masayuki Nishide, Satoshi Nojima, Daisuke Ito, Hyota Takamatsu, Shohei Koyama, Sujin Kang, Tetsuya Kimura, Keiko Morimoto, Takashi Hosokawa, Yoshitomo Hayama
Journal: Annals of the Rheumatic Diseases (2017): annrheumdis–2016

Aggravation of brain infarction through an increase in acrolein production and a decrease in glutathione with aging
Authors: Takeshi Uemura, Kenta Watanabe, Misaki Ishibashi, Ryotaro Saiki, Kyoshiro Kuni, Kazuhiro Nishimura, Toshihiko Toida, Keiko Kashiwagi, Kazuei Igarashi
Journal: Biochemical and biophysical research communications (2016): 630–635

Hydrogen peroxide detection with high specificity in living cells and inflamed tissues
Authors: Lei Rong, Chi Zhang, Qi Lei, Ming-Ming Hu, Jun Feng, Hong-Bing Shu, Yi Liu, Xian-Zheng Zhang
Journal: Regenerative Biomaterials (2016): rbw022

Modification of lignin in sugarcane bagasse by a monocopper hydrogen peroxide-generating oxidase from bifida fusca
Authors: Cheng-Yu Chen, Cheng-Cheng Lee, Hung-Shuan Chen, Chao-Hsun Yang, Shu-Ping Wang, Jyh-Horng Wu, Menghsiao Meng
Journal: Process Biochemistry (2016): 1486–1495

Dopamine-mediated oxidation of methionine 127 in α-synuclein causes cytotoxicity and oligomerization of α-synuclein
Authors: Kazuhiro Nakaso, Naoko Tajima, Satoru Ito, Mari Teraoka, Atsushi Yamashita, Yosuke Horikoshi, Daisuke Kikuchi, Shinsuke Mochida, Kenji Nakashima, Tatsuya Matsura
Journal: PLoS One (2013): e55068

Hydrogen peroxide stimulates the epithelial sodium channel through a phosphatidylinositide 3-kinase-dependent pathway
Authors: He-Ping Ma
Journal: Journal of Biological Chemistry (2011): 32444–32453

Thiolite Green硫醇化合物绿色荧光探针-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年4月22日由上海金畔生物科技有限公司

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Thiolite Green硫醇化合物绿色荧光探针价格 4245
产品规格

5 mg

产品货号

Thiolite Green硫醇化合物绿色荧光探针

产品参数

Ex (nm)	505	Em (nm)	524
分子量	~400	溶剂	DMSO
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

Thiolite Green硫醇化合物绿色荧光探针是美国AAT Bioquest生产的荧光探针，Thiolite Green是用于测量硫醇化合物的灵敏的荧光探针之一。与硫醇化合物（例如半胱氨酸）反应时，会生成绿色荧光加合物。它可用于定量蛋白质上的半胱氨酸数量。我们用它来荧光测量谷胱甘肽。与含硫醇的化合物反应后，其荧光增强> 200倍。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Thiolite Green硫醇化合物绿色荧光探针。

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实验方案

操作步骤

1.准备Thiolite Green 工作溶液：

1.1在高品质无水DMSO中准备10至25 mM的Thiolite Green 储备溶液。储备溶液应及时使用；任何剩余的溶液均需等分并冷冻在-20℃。

注意：未使用的Thiolite Green储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在-20^oC下避光保存。

1.2准备一个2X Thiolite 绿色工作溶液：在实验的当天，要么溶解Thiolite 绿色在DMSO或解冻的等分试样Thiolite 绿色原液至室温。在pH值为20的20 mM Hepes缓冲液或您选择的缓冲液中，制备终浓度为100至250 µM的2X工作溶液，建议使用终浓度为50至100 µM的Thiolite Green 来测量硫醇溶液浓度。

2.在上清液中进行GSH分析：

2.1向GSH 标准品，空白对照和测试样品的每个孔中加入50 µL 2X Thiolite Green 工作溶液（来自步骤1.2），使GSH 测定总体积为100 µL /孔。

注意：对于384孔板，将25 µL样品和25 µL GSH反应混合物加到每个孔中。

2.2在避光的条件下，将反应在室温下孵育10至60分钟。

2.3用荧光板读数器在Ex / Em = 490/525 nm处监测荧光的增加。

2.4使用空白孔（仅使用测定缓冲液）中的荧光作为对照，并通过硫醇反应从这些孔的值中减去。

参考文献

Gas Chromatography/Mass Spectrometry-Based Metabolomic Profiling Reveals Alterations in Mouse Plasma and Liver in Response to Fava Beans
Authors: Man Xiao, Guankui Du, Guobing Zhong, Dongjing Yan, Huazong Zeng, Wangwei Cai
Journal: PloS one (2016): e0151103

Virus-like particles with removable cyclodextrins enable glutathione-triggered drug release in cells
Authors: Kenichi Niikura, Naotoshi Sugimura, Yusuke Musashi, Shintaro Mikuni, Yasutaka Matsuo, Shintaro Kobayashi, Keita Nagakawa, Shuko Takahara, Chie Takeuchi, Hirofumi Sawa
Journal: Molecular biosystems (2013): 501–507

Cyber Green 核酸凝胶染料 [相当于 SYBR® Green] 10,000X DMSO 溶液-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年4月19日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cyber Green 核酸凝胶染料 [相当于 SYBR® Green] *10,000X DMSO 溶液*价格 7092
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Cyber Green 核酸凝胶染料 [相当于 SYBR® Green] *10,000X DMSO 溶液*

产品参数

Ex (nm)	498	Em (nm)	522
分子量	N/A	溶剂	DMSO
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

Cyber Green 核酸凝胶染料是美国AAT Bioquest生产的一种绿色荧光核酸染料，可用于qPCR，解链曲线分析，嗜热解旋酶依赖性扩增（tHDA）的实时监测，常规溶液DNA定量和各种凝胶电泳。 DNA结合的Cyber Green 染料的激发和发射光谱非常接近荧光素（FAM）或SYBR®Green，使染料与配备488 nm氩激光的仪器或任何波长区域的可见光激发兼容。 Cyber Green 染料在热和水解方面都非常稳定，在日常处理过程中提供了便利。染料本身基本上是非荧光的，但在与dsDNA结合后变得高度荧光。荧光强度至少比溴化乙锭高一个数量级。此外，DNA / Cyber Green 复合物的荧光量子产率比DNA /溴化乙锭的荧光量子产率高5倍以上。它可以在电泳（预染色）之前，以及在电泳（后染色）之后使用，并且通过毛细管电泳分离染色DNA。它也常用于分子生物学，不含酶（例如：Taq酶，逆转录酶，内切核酸酶，T4连接酶）抑制，并且不干扰Southern印迹技术。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Cyber Green 核酸凝胶染料。

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实验方案

染色方案

我们发现通过后染色实现了大的灵敏度，这也了染料干扰DNA迁移的可能性。虽然预制方案更方便，但一些DNA样本可能会出现迁移，强烈建议凝胶时间不超过2小时。建议使用以下方案。可能需要进行一些比较以确定哪一个更符合您的需求。

1.染色后方案

1.1根据您的标准方案运行凝胶。

1.2通过将10,000X储备试剂稀释到PH 7.5 – 8缓冲液中制备1X Cyber Green™工作溶液（例如，TAE，TBE或TE优选pH8.0）。

注意：在水中制备的染色溶液不如在缓冲液中制备的染色溶液稳定，必须在24小时内使用，以确保大的染色灵敏度。另外，在pH低于约7.5或高于8.0的缓冲液中制备的染色溶液不太稳定并且显示出降低的染色效力。

1.3将凝胶放入合适的聚丙烯容器中。轻轻加入足量的1X染色

溶液浸没凝胶。

注意：不要使用玻璃容器，因为它会吸附染色溶液中的大部分染料。

1.4在室温下轻轻搅拌凝胶约30分钟，避光。

注意：染色溶液可以在黑暗中储存（好是冷藏）一周，多重复使用2-3次。

1.5使用254 nm透射仪或使用长路绿色滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。

2.预制方案

2.1使用标准方案制备琼脂糖凝胶溶液。

2.2在浇注凝胶前将10,000X Cyber Green™原液试剂以1：10,000稀释到凝胶溶液中并充分混合。

2.3根据您的标准方案运行凝胶。

2.4使用254 nm透射仪或使用长路径绿色滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。

3.电泳前的DNA染色

3.1在电泳前，用1：10,000稀释的染料（TE，TBE或TAE）孵育DNA至少15分钟。

3.2根据您的标准方案运行凝胶。

3.3使用254 nm透射仪或使用长路绿色滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。

参考文献

Plasmalemma permeability and necrotic cell death phenotypes after intracerebral hemorrhage in mice
Authors: Zhu X, Tao L, Tejima-Mandeville E, Qiu J, Park J, Garber K, Ericsson M, Lo EH, Whalen MJ.
Journal: Stroke (2012): 524

Intra-organ Biodistribution of Gold Nanoparticles Using Intrinsic Two-photon Induced Photoluminescence
Authors: Park J, Estrada A, Schwartz JA, Diagaradjane P, Krishnan S, Dunn AK, Tunnell JW.
Journal: Lasers Surg Med (2010): 630

Screening by imaging: scaling up single-DNA-molecule analysis with a novel parabolic VA-TIRF reflector and noise-reduction techniques
Authors: van ‘t Hoff M, Reuter M, Dryden DT, Oheim M.
Journal: Phys Chem Chem Phys (2009): 7713

Novel anatomic structures in the brain and spinal cord of rabbit that may belong to the Bonghan system of potential acupuncture meridians
Authors: Lee BC, Kim S, Soh KS.
Journal: J Acupunct Meridian Stud (2008): 29

Triplet fraction buildup effect of the DNA-YOYO complex studied with fluorescence correlation spectroscopy
Authors: Shimizu M, Sasaki S, Kinjo M.
Journal: Anal Biochem (2007): 87

DNA length evaluation using cyanine dye and fluorescence correlation spectroscopy
Authors: Shimizu M, Sasaki S, Tsuruoka M.
Journal: Biomacromolecules (2005): 2703

Implementation of accurate and fast DNA cytometry by confocal microscopy in 3D
Authors: Ploeger LS, Huisman A, van der Gugten J, van der Giezen DM, Belien JA, Abbaker AY, Dullens HF, Grizzle W, Poulin NM, Meijer GA, van Diest PJ.
Journal: Cell Oncol (2005): 225

Green-light transilluminator for the detection without photodamage of proteins and DNA labeled with different fluorescent dyes
Authors: Alba FJ, Bermudez A, Daban JR.
Journal: Electrophoresis (2001): 399

Oxazole yellow homodimer YOYO-1-labeled DNA: a fluorescent complex that can be used to assess structural changes in DNA following formation and cellular delivery of cationic lipid DNA complexes
Authors: Wong M, Kong S, Dragowska WH, Bally MB.
Journal: Biochim Biophys Acta (2001): 61

Photophysical properties of fluorescent DNA-dyes bound to single- and double-stranded DNA in aqueous buffered solution
Authors: Cosa G, Focsaneanu KS, McLean JR, McNamee JP, Scaiano JC.
Journal: Photochem Photobiol (2001): 585

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Cyber Green 20X水溶液PCR定量-AAT Bioquest荧光染料

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Cyber Green 20X水溶液PCR定量价格 2823
产品规格

5×1 ml

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Cyber Green 20X水溶液PCR定量

产品参数

Ex (nm)	498	Em (nm)	522
分子量	N/A	溶剂	DMSO
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

Cyber Green 染料是美国AAT Bioquest生产的一种绿色荧光核酸染料，具有使染料可用于多种应用的功能，包括qPCR，熔解曲线分析，嗜热解旋酶依赖性扩增（tHDA）的实时监测，常规溶液DNA定量和结晶染料的激发和发射光谱与荧光素（FAM）或SYBR®GreenI的激发和发射光谱非常接近，使染料与配备488 nm氩激光器或任何可见光激发波长的仪器兼容。 Green 染料在热和水解方面都非常稳定，在日常处理过程中提供了便利。染料本身基本上是非荧光的，但在与dsDNA结合后变得高度荧光.Cyber Green 染料的独特性质使其在定量实时PCR（qPCR）应用中特别有用。与广泛使用的SYBR Green I相比，Cyber Green 对PCR的抑制作用较小，不太可能引起非特异性扩增。因此，Cyber Green 可以比SYBR Green我高得多的染料浓度使用，从而产生更强大的PCR信号。更重要的是，定量PCR允许的较高的CYber Green 浓度消除了“染料再分布”问题，这可能在PCR后DNA融解曲线分析期间与SYBR Green一起发生。

Cyber Green 20X水溶液专为qPCR使用而配制。可以使用现有的SYBR Green I或FAM光学设置在任何商业实时PCR循环仪上监测PCR反应。下面提供的qPCR协议用于使用常规非热启动Taq的PCR。使用热启动Taq可能需要在离子强度和pH方面对PCR缓冲液组成进行一些调整，以最好地利用Cyber Green 。例如，化学修饰的Taq，例如AmpliTaq Gold，可能更喜欢低低浓度的氯化钾或不含KCl的和较高的的Tris浓度（高达50mM的）。此外，经常加入水溶性溶剂如DMSO或甘油以稳定主混合物。可能需要根据所用的酶优化这些组分和pH值。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cyber Green 核酸凝胶染料。

点击查看光谱

实验方案

染色方案

建议将以下方案用于非热启动Taq酶。

1.设置PCR反应如下：

5μL不含Mg⁺²的10倍的聚合酶缓冲液

2.5μL50mMMgCl₂

每种5mM的2mM dNTP

2.5μL20XCyber Green

1-5单位的Taq DNA聚合酶

每种引物0.1-1μM（最终浓度）

双蒸水至终体积为50μL。

2.在热循环荧光计上进行实时PCR，并在退火或延伸步骤记录荧光信号。

注意：使用ABI序列检测系统时，请确保在WELL INSPECTOR选项卡下为被动参考选择NONE。

参考文献

Triplet fraction buildup effect of the DNA-YOYO complex studied with fluorescence correlation spectroscopy
Authors: Shimizu M, Sasaki S, Kinjo M.
Journal: Anal Biochem (2007): 87

DNA length evaluation using cyanine dye and fluorescence correlation spectroscopy
Authors: Shimizu M, Sasaki S, Tsuruoka M.
Journal: Biomacromolecules (2005): 2703

Cyber Green 10000X水溶液PCR定量-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年4月19日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cyber Green 10000X水溶液PCR定量价格 13598
产品规格

1 ml

产品货号

Cyber Green 10000X水溶液PCR定量

产品参数

Ex (nm)	498	Em (nm)	522
分子量	N/A	溶剂	DMSO
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

点击查看光谱

实验方案

染色方案

建议将以下方案用于非热启动Taq酶。

1.设置PCR反应如下：

5μL不含Mg⁺²的10倍的聚合酶缓冲液

2.5μL50mMMgCl₂

每种5mM的2mM dNTP

2.5μL20XCyber Green

1-5单位的Taq DNA聚合酶

每种引物0.1-1μM（最终浓度）

双蒸水至终体积为50μL。

2.在热循环荧光计上进行实时PCR，并在退火或延伸步骤记录荧光信号。

注意：使用ABI序列检测系统时，请确保在WELL INSPECTOR选项卡下为被动参考选择NONE。

参考文献

Triplet fraction buildup effect of the DNA-YOYO complex studied with fluorescence correlation spectroscopy
Authors: Shimizu M, Sasaki S, Kinjo M.
Journal: Anal Biochem (2007): 87

DNA length evaluation using cyanine dye and fluorescence correlation spectroscopy
Authors: Shimizu M, Sasaki S, Tsuruoka M.
Journal: Biomacromolecules (2005): 2703

Helixyte Green 双链DNA定量试剂-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年4月19日由上海金畔生物科技有限公司

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Helixyte Green 双链DNA定量试剂价格 4245
产品规格

1 ml

产品货号

Helixyte Green 双链DNA定量试剂

产品参数

Ex (nm)	502	Em (nm)	522
分子量	661.17	溶剂	DMSO
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

Helixyte Green dsDNA染料是美国AAT Bioquest生产的一种超灵敏荧光核酸染料，用于定量溶液中的双链DNA（dsDNA）。近，Helixyte Green dsDNA染料用于PCR产物的直接循环测序方法中的PCR扩增产量。使用标准光谱荧光计和2.5 ng / mL带有荧光酶标仪的dsDNA检测到少至25 pg / mL的dsDNA（在2 mL测定体积中50 pg dsDNA），在ssDNA，RNA和ss存在下检测效果小游离核苷酸。该测定在三个数量级上是线性的并且几乎没有序列依赖性。它是从多种来源准确测量DNA的理想选择，包括基因组DNA，病毒DNA，小量制备DNA或PCR。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Helixyte Green 双链DNA定量试剂。

适用仪器

荧光酶标仪
Ex:	490 nm
Em：	525 nm
Cutoff：	515 nm
推荐孔板:	纯黑色孔板

实验方案

分析方案

以下方案是使用Helixyte Green 定量dsDNA的实例。在打开样品瓶之前，让Helixyte Green 温热至室温。

注意：没有数据可用于解决Helixyte Green dsDNA染色的致突变性或毒性。因为这种试剂与核酸结合，所以应将其作为潜在的诱变剂进行处理，并进行适当的处理。应特别小心处理DMSO储备溶液，因为已知DMSO有助于有机分子进入组织。

1.准备Helixyte Green 工作解决方案：

1.1通过在TE（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH 7.5-8.0）中浓缩DMSO溶液200倍稀释，制备Helixyte Green的水性工作溶液。例如，将50μLHelixyteGreen添加至10 mL TE，以制备足够的工作溶液，以在200μL终体积中测定100个样品。通过用铝箔覆盖或将其置于黑暗中来保护工作溶液免受光照。

注1：我们建议将此溶液用塑料容器而不是玻璃制备，因为染料可能会吸附到玻璃表面。

注2：为获得佳结果，该溶液应在制备后几小时内使用。

2.准备dsDNA标准品的连续稀释液（0至3 ng / mL）：

2.1在ddH2O中制备1mg / mL的dsDNA原液（如来自Sigma的小牛胸腺DNA）。

2.2将10μL1mg / mL dsDNA原液（步骤2.1）加入到998 L TE缓冲液中，得到10μg/ mL dsDNA溶液，然后进行1:10和1：2连续稀释，得到1000,100,50,25 ，12.5,6.25,3.125和0 ng / mL。

2.3如说明书中的表1和2中所述，将dsDNA标准品和含有测试样品的DNA添加到96孔固体黑色微孔板中。

3.运行dsDNA测定：

3.1将100μLdsDNA测定混合物（来自步骤1.1）添加至dsDNA标准品的每个孔，空白对照和测试样品（参见步骤2.3）以使总dsDNA测定体积为200μL/孔。

注1：对于384孔板，每孔加入25μL样品和25μLdsDNA测定混合物。

注2：对于基于曲线的测定，每曲线添加1mL样品和1mL dsDNA测定混合物。

3.2在室温下孵育反应5至10分钟，避光。

3.3使用荧光酶标仪在Ex / Em = 490 / 525nm（在515nm处截止）观察荧光增加。

3.4空白孔中的荧光（仅含TE缓冲液）用作对照，并从具有dsDNA反应的那些孔的值中减去。从DNA标准曲线中产生的标准曲线确定样品的DNA浓度。

参考文献

Inhibitors of Streptococcus pneumoniae surface endonuclease EndA discovered by high-throughput screening using a PicoGreen fluorescence assay
Authors: Peterson EJ, Kireev D, Moon AF, Midon M, Janzen WP, Pingoud A, Pedersen LC, Singleton SF.
Journal: J Biomol Screen (2013): 247

Validation of a PicoGreen-based DNA quantification integrated in an RNA extraction method for two-dimensional and three-dimensional cell cultures
Authors: Chen Y, Sonnaert M, Roberts SJ, Luyten FP, Schrooten J.
Journal: Tissue Eng Part C Methods (2012): 444

Characterization of PicoGreen interaction with dsDNA and the origin of its fluorescence enhancement upon binding
Authors: Dragan AI, Casas-Finet JR, Bishop ES, Strouse RJ, Schenerman MA, Geddes CD.
Journal: Biophys J (2010): 3010

Comparison of SYBR Green I-, PicoGreen-, and [3H]-hypoxanthine-based assays for in vitro antimalarial screening of plants from Nigerian ethnomedicine
Authors: Abiodun OO, Gbotosho GO, Ajaiyeoba EO, Happi CT, Hofer S, Wittlin S, Sowunmi A, Brun R, Oduola AM.
Journal: Parasitol Res (2010): 933

Metal-enhanced PicoGreen fluorescence: application to fast and ultra-sensitive pg/ml DNA quantitation
Authors: Dragan AI, Bishop ES, Casas-Finet JR, Strouse RJ, Schenerman MA, Geddes CD.
Journal: J Immunol Methods (2010): 95

Quantification of dsDNA using the Hitachi F-7000 Fluorescence Spectrophotometer and PicoGreen dye
Authors: Moreno LA, Cox KL.
Journal: J Vis Exp. (2010)

Development and characterization of a novel host cell DNA assay using ultra-sensitive fluorescent nucleic acid stain “PicoGreen”
Authors: Ikeda Y, Iwakiri S, Yoshimori T.
Journal: J Pharm Biomed Anal (2009): 997

Enhanced DNA dynamics due to cationic reagents, topological states of dsDNA and high mobility group box 1 as probed by PicoGreen
Authors: Noothi SK, Kombrabail M, Kundu TK, Krishnamoorthy G, Rao BJ.
Journal: FEBS J (2009): 541

Factors affecting quantification of total DNA by UV spectroscopy and PicoGreen fluorescence
Authors: Holden MJ, Haynes RJ, Rabb SA, Satija N, Yang K, Blasic JR, Jr.
Journal: J Agric Food Chem (2009): 7221

Label-free DNA sequence detection with enhanced sensitivity and selectivity using cationic conjugated polymers and PicoGreen
Authors: Ren X, Xu QH.
Journal: Langmuir (2009): 43

Helixyte Green 双链DNA荧光定量试剂盒适合酶标仪检测-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年4月18日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Helixyte Green 双链DNA荧光定量试剂盒适合酶标仪检测价格 2823
产品规格

200 Tests

产品货号

Helixyte Green 双链DNA荧光定量试剂盒适合酶标仪检测

产品参数

Ex (nm)	502	Em (nm)	522
分子量	–	溶剂	–
存储条件	–

产品概述

Helixyte Green 双链DNA荧光定量试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于DNA定量的试剂盒，Helixyte 绿色dsDNA定量测定试剂盒可用于在ssDNA，RNA和游离核苷酸存在的情况下选择性地检测低至25 pg / ml的dsDNA。Helixyte Green与dsDNA结合后显示出较大的荧光增强。该测定法在三个数量级上是线性的，并且几乎没有序列依赖性，使您能够准确地测量来自多种来源的DNA，包括基因组DNA，病毒DNA，微量制备DNA或PCR扩增产物。 Helixyte 绿色dsDNA定量分析试剂盒比紫外吸收读数的灵敏度高几个数量级。在等摩尔量的RNA存在下，它对dsDNA具有特异性。该试剂盒具有强大的混合和读取格式，可与基于96和384孔荧光板的酶标仪兼容。它也可以与台式荧光计或手持式荧光计（例如Qubit荧光计）一起使用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Helixyte Green 双链DNA荧光定量试剂盒。

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实验方案

样品实验方案

简要概述

加入100 µL dsDNA标准液或测试样品
加入100 µL Helixyte Green 工作溶液
在室温下孵育5-10分钟
监测Ex / Em = 490/525 nm处的荧光

溶液配制

1.标准溶液

dsDNA标准

将10 µL 100 µg / mL dsDNA储备溶液（组分C）添加到190 µL测定缓冲液（组分B）中，得到5 µg / mL dsDNA溶液，然后进行1：3连续稀释以获得dsDNA连续稀释标准液（DS7） -DS1）。

2.工作溶液

通过将50μLHelixyte Green （组分A）添加到10 mL的测定缓冲液（组分B）中，制备Helixyte Green 工作溶液。通过用箔纸覆盖或将其置于黑暗中来保护工作溶液免受光照。注意：我们建议在塑料容器中而不是玻璃中制备此溶液，因为染料可能会吸附到玻璃表面。为了获得佳结果，该溶液应在准备后的几个小时内使用。

样品示例及操作

表1.固体黑色96孔微孔板中dsDNA标准品和测试样品的布局。 DS = dsDNA标准品（DS1-DS7，2.3至1667 ng / mL）; BL =空白控制； TS =测试样品。

BL	BL	TS	TS
DS1	DS1	…	…
DS2	DS2	…	…
DS3	DS3
DS4	DS4
DS5	DS5
DS6	DS6
DS7	DS7

表2.每个孔的试剂组成

孔	容积	试剂
DS1-DS7	100ul	系列稀释液（2.3至1667 ng / mL）
BL	100ul	TE
TS	100ul	测试样品

1.根据表1和2中提供的布局，准备dsDNA标准品（DS），空白对照（BL）和测试样品（TS）。对于384孔板，每孔使用25 µL试剂代替100 µL。

2.将100 µL Helixyte Green 工作溶液添加到dsDNA标准品，空白对照和测试样品的每个孔中，使dsDNA测定总体积为200 µL /孔。对于384孔板，将25 µL的BLANK分析混合物加到每个孔中，总体积为50 µL /孔。

3.在避光条件下，于室温下孵育反应5至10分钟。

4.使用荧光酶标仪在Ex / Em = 490/525 nm（cut off:515 nm）处检测荧光的增加。

参考文献

Quantification of dsDNA using the Hitachi F-7000 Fluorescence Spectrophotometer and PicoGreen dye
Authors: Moreno LA, Cox KL.
Journal: J Vis Exp. (2010)

Label-free DNA sequence detection with enhanced sensitivity and selectivity using cationic conjugated polymers and PicoGreen
Authors: Ren X, Xu QH.
Journal: Langmuir (2009): 43

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产品名称	货号
Helixyte Green 双链DNA荧光定量试剂盒	Cat#17651

Helixyte Green 双链DNA荧光定量试剂盒-AAT Bioquest荧光染料

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Helixyte Green 双链DNA荧光定量试剂盒价格 2823
产品规格

200 Tests

产品货号

Helixyte Green 双链DNA荧光定量试剂盒

产品参数

Ex (nm)	502	Em (nm)	522
分子量	–	溶剂	–
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

Helixyte Green 双链DNA荧光定量试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于DNA定量的试剂盒，Helixyte 绿色dsDNA定量测定试剂盒可用于在ssDNA，RNA和游离核苷酸存在的情况下选择性地检测低至25 pg / ml的dsDNA。 Helixyte Green与dsDNA结合后显示出较大的荧光增强。该测定法在三个数量级上是线性的，并且几乎没有序列依赖性，使您能够准确地测量来自多种来源的DNA，包括基因组DNA，病毒DNA，微量制备DNA或PCR扩增产物。 Helixyte 绿色dsDNA定量分析试剂盒比紫外吸收读数的灵敏度高几个数量级。在等摩尔量的RNA存在下，它对dsDNA具有特异性。该套件具有混合和读取格式的强大功能。它可以与台式荧光计或手持式荧光计（例如Qubit荧光计）一起使用。该试剂盒是Quant-iT PicoGreen®dsDNA分析试剂盒（Quant-iT 和PicoGreen®是Invitrogen的商标）的替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Helixyte Green 双链DNA荧光定量试剂盒。

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适用仪器

分光光度计
Ex:	490 nm
Em：	525 nm
Cutoff：	515 nm

实验方案

样品实验方案

简要概述

向每个比色皿中添加1mL dsDNA标准液或测试样品
加入1mL Helixyte Green 工作溶液
在室温下孵育5-10分钟
监测Ex / Em = 490/525 nm处的荧光

溶液配制

1.储备溶液

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。避免重复冻融循环。
1.1分析缓冲液（1X）
用无菌，蒸馏，无DNase的水将浓缩的缓冲液稀释20倍，从而制备1X检测缓冲液。

2.标准溶液

dsDNA标准
对于高范围标准曲线：
将30 µL 100 µg / mL dsDNA储备溶液（组分C）添加到1.47 mL的1X分析缓冲液中以得到2000 ng / mL dsDNA溶液，然后进行1：2和1:10连续稀释以获得1000、100、10 ，1和0 ng / mL。

对于低范围标准曲线：
将40 µL 2 µg / mL dsDNA储备液添加到1.56 mL 1X分析缓冲液中，以得到50 ng / mL dsDNA溶液，然后以1：2和1:10连续稀释以获得25、2.5、0.25、0.025和0 ng / mL。

3.工作溶液

通过在1X分析缓冲液中将浓缩的DMSO溶液稀释200倍来制备Helixyte Green 工作溶液。例如，要准备足够的工作溶液以测定2 mL终体积中的10个样品，请将50μLHelixyte Green （组分A）添加到10 mL分析缓冲液（组分B）中。通过用箔纸覆盖或将其置于黑暗中来保护工作溶液免受光照。注意：我们建议在塑料容器中而不是玻璃中制备此溶液，因为染料可能会吸附到玻璃表面。为了获得佳结果，该溶液应在准备后的几个小时内使用。

样品示例及操作

1.向每个装有1 mL dsDNA标准品，空白对照和测试样品的比色皿中加入1 mL Helixyte Green 工作溶液，以使dsDNA测定总体积为2 mL /比色皿。

2.在避光条件下，于室温下孵育反应5至10分钟。

3.使用分光光度计在Ex / Em = 490/525 nm处监视荧光的增加。注意：为使光漂白效应小化，请对所有样品保持恒定的荧光测量时间。

参考文献

Quantification of dsDNA using the Hitachi F-7000 Fluorescence Spectrophotometer and PicoGreen dye
Authors: Moreno LA, Cox KL.
Journal: J Vis Exp. (2010)

Label-free DNA sequence detection with enhanced sensitivity and selectivity using cationic conjugated polymers and PicoGreen
Authors: Ren X, Xu QH.
Journal: Langmuir (2009): 43

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产品名称	货号
Helixyte Green 双链DNA荧光定量试剂盒适合酶标仪检测检测	Cat#17650

Methyl Green Solution003027

发表于2024年4月16日由上海金畔生物科技有限公司

Methyl Green Solution

简要描述：Methyl Green Solution，产品型号：003027。
保修期：自购买之日起 12 个月。

详细介绍

产品咨询

品牌	其他品牌	供货周期	一个月
应用领域	医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

Methyl Green Solution，产品型号：003027。

Methyl Green Solution，描述：

甲基绿是一种核复染剂，可将细胞核染成浅绿色。Bioenno甲基绿溶液可应用于常规组织切片、已完成组织化学、免疫组化、原位杂交或高尔基体染色的切片，以及培养的细胞。Bioenno 配制的溶液已用氯仿纯化，并证明可在用 3,3'-二氨基联苯胺 (DAB) 或联苯胺(BDHC) 显影的免疫组织化学切片上产生出色的细胞核染色。染色可在室温 (18-25ºC) 下进行，一般需要 1-5 分钟。在大多数情况下，区分是不必要的。这种复染溶液适用于非水性封固剂。

甲基绿溶液与 Bioenno DAB 和 DAB-Co 底物试剂盒一起使用

提供的试剂：

甲基绿：塑料瓶中的 250 毫升溶液。甲基绿是一种核复染剂，可将细胞核染成浅绿色。该溶液已用氯仿纯化。

上海金畔生物科技有限公司

国内试剂耗材经销代理。
国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。
提供加急物流处理，进口货物，最快交期1-2周。
进出口货物代理服务。
公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌
质量保证，所有产品都提供售后服务。付款方式灵活。公司坚持“一站式”服务模式。
公司突出创新思维，提高工作效能，减低运作成本，为客户提供优惠的价格。

5-OG488 酸（相当于Oregon Green 488 羧酸,5-异构体）-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年4月15日由上海金畔生物科技有限公司

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5-OG488 酸（相当于Oregon Green 488 羧酸,5-异构体）价格 2823
产品规格

25 mg

产品货号

5-OG488 酸（相当于Oregon Green 488 羧酸,5-异构体）

产品参数

Ex (nm)	498	Em (nm)	526
分子量	412.30	溶剂	DMSO
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

产品基本信息

产品名称：5-OG488 酸

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：412.30

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：498

发射波长（nm）：526

产品介绍

5-OG488 酸是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。5-OG488酸与OregonGreen®488羧酸，5-异构体（OregonGreen®是Invitrogen的商标）是相同的分子。这种化合物具有较高的光稳定性和较低的pKa~4.7，而5-FAM具有pKa~6.4。 5-OG488的pKa降低使其荧光在生理pH范围内基本上对pH不敏感。该胺反应性5-OG488可用于制备亮绿色荧光生物共轭物，其激发/发射大值为~496 / 524nm。它是5-FITC的极好替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的5-OG488 酸。

点击查看光谱

参考文献

Trans-scleral permeability of Oregon green 488
Authors: Lee SJ, Kim SJ, Kim ES, Geroski DH, McCarey BE, Edelhauser HF.
Journal: J Ocul Pharmacol Ther (2008): 579

A mismatch-selective bifunctional rhodium-Oregon Green conjugate: a fluorescent probe for mismatched DNA
Authors: Zeglis BM, Barton JK.
Journal: J Am Chem Soc (2006): 5654

Cetuximab-Oregon Green 488
Authors: Unknown
Journal: In: Molecular Imaging and Contrast Agent Database (MICAD), Bethesda (MD) (2004)

Collagen-binding adhesion protein 35-Oregon Green 488
Authors: Cheng KT, Van Zandvoort M.
Journal: In: Molecular Imaging and Contrast Agent Database (MICAD), Bethesda (MD). (2004)

Imaging of changes in sarcoplasmic reticulum [Ca(2+)] using Oregon Green BAPTA 5N and confocal laser scanning microscopy
Authors: White C, McGeown G.
Journal: Cell Calcium (2002): 151

5-OG488,SE（相当于Oregon Green 488 SE,5-异构体）-AAT Bioquest荧光染料

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5-OG488,SE（相当于Oregon Green 488 SE,5-异构体）价格 2823
产品规格

5 mg

产品货号

5-OG488,SE（相当于Oregon Green 488 SE,5-异构体）

产品参数

Ex (nm)	498	Em (nm)	526
分子量	509.37	溶剂	DMSO
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

产品基本信息

产品名称：5-OG488,SE

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：509.37

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：498

发射波长（nm）：526

产品介绍

5-OG488,SE是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。5-OG488琥珀酰亚胺酯与OregonGreen®488羧酸，琥珀酰亚胺酯，5-异构体（Invitrogen＃O6147，OregonGreen®是Invitrogen的商标）是相同的分子。这种化合物具有较高的光稳定性和较低的pKa~4.7，而5-FAM具有pKa~6.4。5-OG488的pKa降低使其荧光在生理pH范围内基本上对pH不敏感。该胺反应性5-OG488琥珀酰亚胺酯可用于制备亮绿色荧光生物缀合物，其激发/发射大值为~496 / 524nm。它是5-FITC的极好替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的5-OG488,SE。

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参考文献

Trans-scleral permeability of Oregon green 488
Authors: Lee SJ, Kim SJ, Kim ES, Geroski DH, McCarey BE, Edelhauser HF.
Journal: J Ocul Pharmacol Ther (2008): 579

A mismatch-selective bifunctional rhodium-Oregon Green conjugate: a fluorescent probe for mismatched DNA
Authors: Zeglis BM, Barton JK.
Journal: J Am Chem Soc (2006): 5654

Cetuximab-Oregon Green 488
Authors: Unknown
Journal: In: Molecular Imaging and Contrast Agent Database (MICAD), Bethesda (MD) (2004)

Collagen-binding adhesion protein 35-Oregon Green 488
Authors: Cheng KT, Van Zandvoort M.
Journal: In: Molecular Imaging and Contrast Agent Database (MICAD), Bethesda (MD). (2004)

Imaging of changes in sarcoplasmic reticulum [Ca(2+)] using Oregon Green BAPTA 5N and confocal laser scanning microscopy
Authors: White C, McGeown G.
Journal: Cell Calcium (2002): 151

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6-OG488,SE	Cat#711

6-OG488,SE（相当于Oregon Green 488 SE,6-异构体）CAS 198139-50-3-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
6-OG488,SE（相当于Oregon Green 488 SE,6-异构体）CAS 198139-50-3价格 2823
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5 mg

产品货号

6-OG488,SE（相当于Oregon Green 488 SE,6-异构体）CAS 198139-50-3

产品参数

Ex (nm)	498	Em (nm)	526
分子量	509.37	溶剂	DMSO
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

产品基本信息

产品名称：6-OG488,SE

CAS：198139-50-3

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：509.37

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：498

发射波长（nm）：526

产品介绍

6-OG488,SE是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。6-OG488琥珀酰亚胺酯与OregonGreen®488羧酸，琥珀酰亚胺酯，6-异构体（Invitrogen＃O6185，OregonGreen®是Invitrogen的商标）是相同的分子。这种化合物具有更高的光稳定性和更低的pKa~4.7，而6-FAM具有pKa~6.4。 6-OG488的pKa降低使其荧光在生理pH范围内基本上对pH不敏感。该胺反应性6-OG488琥珀酰亚胺酯可用于制备亮绿色荧光生物共轭物，其激发/发射大值为~496 / 524nm。它是6-FITC的优良替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的6-OG488,SE。

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参考文献

Trans-scleral permeability of Oregon green 488
Authors: Lee SJ, Kim SJ, Kim ES, Geroski DH, McCarey BE, Edelhauser HF.
Journal: J Ocul Pharmacol Ther (2008): 579

A mismatch-selective bifunctional rhodium-Oregon Green conjugate: a fluorescent probe for mismatched DNA
Authors: Zeglis BM, Barton JK.
Journal: J Am Chem Soc (2006): 5654

Cetuximab-Oregon Green 488
Authors: Unknown
Journal: In: Molecular Imaging and Contrast Agent Database (MICAD), Bethesda (MD) (2004)

Collagen-binding adhesion protein 35-Oregon Green 488
Authors: Cheng KT, Van Zandvoort M.
Journal: In: Molecular Imaging and Contrast Agent Database (MICAD), Bethesda (MD). (2004)

Imaging of changes in sarcoplasmic reticulum [Ca(2+)] using Oregon Green BAPTA 5N and confocal laser scanning microscopy
Authors: White C, McGeown G.
Journal: Cell Calcium (2002): 151

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产品名称	货号
5-OG488,SE	Cat#710

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标签归档：green

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5-OG488,SE（相当于Oregon Green 488 SE,5-异构体）-AAT Bioquest荧光染料

6-OG488,SE（相当于Oregon Green 488 SE,6-异构体）CAS 198139-50-3-AAT Bioquest荧光染料

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