jembio DNA 聚合酶—— KlenTaq1


jembio DNA 聚合酶—— KlenTaq1

简要描述:jembio专注于DNA修饰酶,特别是TAQ DNA聚合酶。KlenTaq1和KlenTaq-S是我们的主要销售产品。
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KlenTaq1是一种热稳定性 DNA 聚合酶,由编码栖热菌 DNA 聚合酶的基因的 5' 缺失表达,从而具有高度活性且热稳定性更高的 DNA 聚合酶活性。在反应缓冲液 PC2 中重复暴露于 980°C 似乎不会降低酶活性。即使暴露于 990°C 后仍保留显着的活性。全长酶不能耐受这些处理。                KlenTaq1    ™ 酶缺少野生型全长 Taq DNA 聚合酶的 N 末端部分该蛋白的这一部分与大肠杆菌 DNA 聚合酶 1 的 5' 核酸外切酶区域同源。  因此, KlenTaq1 ™ 与 Hoffman LaRoche 的 Stoffel 片段相似但又不同。                对于不含甘油的KlenTaq1 (目录号 1001 NGKT):将酶和缓冲液储存在 4°C 下。储存缓冲液为 50 mM 硫酸铵、20 mM Tris-HCl pH 8.55、0.1 mM EDTA、10mM 巯基乙醇、无明胶和 0.5% Thesit。                对于50% 甘油中的KlenTaq1 (目录号 1001):将酶储存在 -200°C 下,将缓冲液储存在 40°C 下。储存缓冲液中的甘油可防止在 -20°C 下冻结,但 Thesit 在此温度下会导致一些稠化。可以选择,但建议在分配前在冰上加热至 0°C。对于长期储存,可以使用 -70°C 或 -80°C,但我们建议酶不要冷冻多次。重新冷冻和解冻会导致酶活性降低。储存缓冲液为 50% 甘油(v/v;63% w/v)、50 mM 硫酸铵、20 mM Tris-HCl pH 8.55、0.1 mM EDTA、10 mM 巯基乙醇、无明胶和 0.5% Thesit。                 浓度:5   KlenTaq1™单位(72°C 下 30 分钟内掺入 60 nmole)。以活化的鲑鱼精子DNA为模板; PC2(见下文)是缓冲区。请注意,这些单位比标准单位大 6 倍。以标准单位(10 nmole/30 分钟)计算,此处的酶浓度约为 30 单位/ml。                    尽管该酶在多种条件下都能良好发挥作用,但推荐的反应缓冲液 PC2 为:50 mM Tris-HCl pH 9.1、16 mM 硫酸铵、3.5 mM MgCl2 和 150 mg/ml BSA(随订单提供) 。请注意,与其他热稳定性 DNA 聚合酶缓冲液相比,不含 KC1 和明胶。 dNTP 浓度可以从每个 50 µM 到每个 1.2 mM 不等,但通常使用 200 µM。如果 DNA 掺入超过 500 bp,您将需要比 Taq 蛋白更多的KlenTaq1™蛋白。 KlenTaq1™ 的运输浓度为 25-30 u/μl,因此如果使用与全长 Taq DNA 聚合酶相同的数量(罗氏推荐),它可以轻松掺入 2000 bp。

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上海金畔生物科技有限公司

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jembio:AMV逆转录酶


jembio:AMV逆转录酶

简要描述:禽成髓细胞瘤病毒 (AMV) 逆转录酶是一种 RNA 定向 DNA 聚合酶,可以使用 RNA(cDNA 合成)或单链 DNA 作为模板,从引物起始合成互补 DNA 链。jembio:AMV逆转录酶

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jembio:AMV逆转录酶

禽成髓细胞瘤病毒 (AMV) 逆转录酶是一种 RNA 定向 DNA 聚合酶,可以使用 RNA(cDNA 合成)或单链 DNA 作为模板,从引物起始合成互补 DNA 链。 

描述:

• 该酶是从重组来源纯化的。

• 真正源自禽成髓细胞瘤病毒的克隆。

• 维持RNA 和DNA 依赖性DNA 聚合酶和RNase H 活性。

• RNase H 活性可以在很宽的温度范围内调节。

• 表现为非常稳定、高活性的聚合物。

• 在cDNA 合成和RT-PCR 方面非常稳健。

• 能够在较宽的温度范围内合成cDNA。

• 非常适合用于RT-PCR、cDNA 文库、RAMP™、NASBA™ 和双脱氧DNA 测序(1,2,3)。

单位定义:1 个单位是在 37oC 下 10 分钟内将 1 nmol dTTP 转化为酸不溶形式所需的酶量 (4)。储存条件:储存于 –20oC。储存缓冲液:200 mM 磷酸钾 (pH 7.2)、2% (v/v) Triton™X-100 和 50% (v/v) 甘油。测定条件:反应体积为 50 mM Tris-HCl(pH 8.3,22oC)、6 mM MgCl2、40 mM KCl、1 mM 二硫苏糖醇、0.2 mM poly(rA)·(dT)50、0.5 mM [3H]dTTP 50 微升。质量控制:所有制剂均经过核酸内切酶和核酸外切酶污染、非特异性 RNase 以及单链和双链 DNase 活性检测。

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jembio:DNA 连接酶(大肠杆菌)


jembio:DNA 连接酶(大肠杆菌)

简要描述:DNA 连接酶(大肠杆菌) DNA 连接酶(大肠杆菌)催化双链 DNA 中并置的 5′ 磷酸盐和 3′ 羟基粘性末端之间磷酸二酯键的形成。 jembio:DNA 连接酶(大肠杆菌)

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DNA 连接酶(大肠杆菌)   DNA 连接酶(大肠杆菌)催化双链 DNA 中并置的 5' 磷酸盐和 3' 羟基粘性末端之间磷酸二酯键的形成。  

 描述:

 • 催化具有粘性末端的双链DNA 片段之间磷酸二酯键的形成。 

• 5'-磷酰基与相邻的3'-羟基的缩合与NAD+的水解相结合。

 • 适用于全长cDNA 的高效克隆(1, 2)。 

单位定义:1 个单位定义为 lambda DNA 的 Hind III 片段产生 50% 连接所需的酶量。在 20 µl 检测混合物中于 16°C 下孵育,DNA 末端浓度为 0.02 µM (50 µg/ml)。  储存条件:储存于-20oC。   反应缓冲液:30 mM Tris-HCl(22°C 时 pH 8.0)、1 mM 二硫苏糖醇、4 mM MgCl2、26 µM NAD+、50 µg/ml 牛血清白蛋白。 最佳连接温度为 16°C。   

储存缓冲液:10 mM Tris-HCl(22°C 时 pH 7.4)、50 mM KCl、0.1 mM EDTA、10 mM 硫酸铵、1 mM 二硫苏糖醇和 50% (v/v) 甘油。   

质量控制:所有制剂均经过核酸内切酶和核酸外切酶污染活性测试,以及连接反应中的功能测试。 连接测定条件:30 mM Tris-HCl(22°C 时 pH 8.0)、4 mM MgCl2、1.2 mM EDTA、1 mM 二硫苏糖醇、0.026 mM NAD+、50 µg/ml 牛血清白蛋白和 lambda DNA 的 Hind III 片段。 16°C 孵育 30 分钟。  

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