MycoLight Green JJ98核酸染料*可替代SYTO-9*-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
MycoLight Green JJ98核酸染料*可替代SYTO-9*价格 2823
产品规格

100 uL

产品货号

MycoLight Green JJ98核酸染料*可替代SYTO-9*

产品参数
Ex (nm) 482 Em (nm) 512
分子量 N/A 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

MycoLight Green JJ98核酸染料是美国AAT Bioquest生产的核酸染料,MycoLight 绿色JJ98染色是一种绿色荧光核和染色体复染剂,对原核细胞和真核细胞膜均具有渗透性。MycoLight Green JJ98染料对DNA具有高亲和力,并且在与接近488 nm氩激光线的激发大值和~500 nm处的荧光发射大值结合时显示出增强的荧光。MycoLight Green JJ98染色剂特别适用于细菌检测的核复染剂,因为它可以染色活的和死的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。它是SYTO®9(SYTO®是Invitrogen的商标)的替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的MycoLight Green JJ98核酸染料。 

点击查看光谱

 

适用仪器


流式细胞仪  
Ex: 488  nm
Em: 530/30 nm 
通道: FITC通道

 


荧光显微镜

Ex: FITC 滤波片组
Em: FITC 滤波片组
推荐孔板: 黑色透明底板
实验方案

样品实验方案

操作步骤

以下协议适用于大多数细胞类型。这些条件需要调整每种细胞类型和实验系统。生长培养基,细胞密度,其他细胞类型和因子的存在可能影响染色。玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物的染色,并导致在有或没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。

稀释MycoLight Green JJ98和JJ99时使用塑料管,因为稀释的污渍粘附在玻璃上。通常,在不含磷酸盐的缓冲液中获得佳结果。

 

1.培养物中的贴壁细胞可以在盖玻片上原位染色。通过离心和悬浮液沉淀细胞重悬于缓冲盐溶液或水中。

2.用非磷酸盐缓冲液(如Hepes缓冲液或您选择的缓冲液)稀释MycoLight Green JJ98或JJ99。添加MycoLight Green JJ98。使用下表1中列出的浓度作为指导。在的实验中,在整个建议范围内尝试几种染料浓度,以确定产生染色的浓度。

 

表格1 用MycoLight Green JJ98染色细胞的建议条件

适用 溶度 染色条件
细菌细胞 50 nM – 20μM 涡旋混合,然后孵育1-30分钟。
真核细胞 10 nM – 5μM 孵育10-120分钟。
微孔板 TE缓冲液中50nM 孵育5分钟,冲洗干净。

3.染色的真核细胞通常显示弥漫性细胞质染色以及核染色。 特别是经常观察到MycoLight Green JJ98和JJ99对核内体的强烈荧光染色。

 

参考文献

A loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assay for Strongyloides stercoralis in stool that uses a visual detection method with SYTO-82 fluorescent dye
Authors: Watts MR, James G, Sultana Y, Ginn AN, Outhred AC, Kong F, Verweij JJ, Iredell JR, Chen SC, Lee R.
Journal: Am J Trop Med Hyg (2014): 306

A new triplex real time PCR which distinguishes between MRSA, MSSA, and mecA coagulase negative strains by means of melting point analysis using SYTO 9
Authors: Weidner J, Cassens U, Gohde W, Wullenweber J, Greve B.
Journal: Clin Lab (2013): 795

Compatibility of SYTO 13 and Hoechst 33342 for longitudinal imaging of neuron viability and cell death
Authors: Hubbard KS, Gut IM, Scheeler SM, Lyman ME, McNutt PM.
Journal: BMC Res Notes (2012): 437

Evaluation of Pseudomonas aeruginosa (PAO1) adhesion to human alveolar epithelial cells A549 using SYTO 9 dye
Authors: Larrosa M, Truchado P, Espin JC, Tomas-Barberan FA, Allende A, Garcia-Conesa MT.
Journal: Mol Cell Probes (2012): 121

Rapid quantification of cell viability and apoptosis in B-cell lymphoma cultures using cyanine SYTO probes
Authors: Wlodkowic D, Skommer J, Darzynkiewicz Z.
Journal: Methods Mol Biol (2011): 81

SYTO dyes and EvaGreen outperform SYBR Green in real-time PCR
Authors: Eischeid AC.
Journal: BMC Res Notes (2011): 263

Detection of methicillin-resistant Staphylococcus aureus using double duplex real-time PCR and dye Syto 9
Authors: Seputiene V, Vilkoicaite A, Armalyte J, Pavilonis A, Suziedeliene E.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2010): 502

Use of SYTO 13, a fluorescent dye binding nucleic acids, for the detection of microparticles in in vitro systems
Authors: Ullal AJ, Pisetsky DS, Reich CF, 3rd.
Journal: Cytometry A (2010): 294

Assessment of acridine orange and SYTO 16 for in vivo imaging of the peritoneal tissues in mice
Authors: Udovich JA, Besselsen DG, Gmitro AF.
Journal: J Microsc (2009): 124

Dynamic analysis of apoptosis using cyanine SYTO probes: from classical to microfluidic cytometry
Authors: Wlodkowic D, Skommer J, Faley S, Darzynkiewicz Z, Cooper JM.
Journal: Exp Cell Res (2009): 1706

MycoLight Green JJ99核酸染料*可替代SYTO-9*-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
MycoLight Green JJ99核酸染料*可替代SYTO-9*价格 2823
产品规格

100 ul

产品货号

MycoLight Green JJ99核酸染料*可替代SYTO-9*

产品参数
Ex (nm) 482 Em (nm) 512
分子量 N/A 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:MycoLight Green JJ99核酸染料

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

溶剂:DMSO

激发波长(nm):482

发射波长(nm):512

 

MycoLight Green JJ99核酸染料是美国AAT Bioquest生产的核酸染料,MycoLight 绿色JJ99染色是一种绿色荧光核和染色体复染剂,对原核细胞和真核细胞膜均具有渗透性。MycoLight Green JJ98染料对DNA具有高亲和力,并且在与接近488 nm氩激光线的激发大值和~500 nm处的荧光发射大值结合时显示出增强的荧光。MycoLight Green JJ99染色剂特别适用于细菌检测的核复染剂,因为它可以染色活的和死的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。它是SYTO®9(SYTO®是Invitrogen的商标)的替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的MycoLight Green JJ99核酸染料。 

点击查看光谱

 

适用仪器


流式细胞仪  
Ex: 488  nm
Em: 530/30 nm 
通道: FITC通道

 


荧光显微镜
Ex: FITC 滤波片组
Em: FITC 滤波片组
推荐孔板: 黑色透明底板
实验方案

样品实验方案

操作步骤

以下协议适用于大多数细胞类型。这些条件需要调整每种细胞类型和实验系统。生长培养基,细胞密度,其他细胞类型和因子的存在可能影响染色。玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物的染色,并导致在有或没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。

稀释MycoLight Green JJ98和JJ99时使用塑料管,因为稀释的污渍粘附在玻璃上。通常,在不含磷酸盐的缓冲液中获得佳结果。

 

1.培养物中的贴壁细胞可以在盖玻片上原位染色。通过离心和悬浮液沉淀细胞重悬于缓冲盐溶液或水中。

2.用非磷酸盐缓冲液(如Hepes缓冲液或您选择的缓冲液)稀释MycoLight Green JJ98或JJ99。添加MycoLight Green JJ98。使用下表1中列出的浓度作为指导。在的实验中,在整个建议范围内尝试几种染料浓度,以确定产生染色的浓度。

 

表格1 用MycoLight Green JJ98染色细胞的建议条件

适用 溶度 染色条件
细菌细胞 50 nM – 20μM 涡旋混合,然后孵育1-30分钟。
真核细胞 10 nM – 5μM 孵育10-120分钟。
微孔板 TE缓冲液中50nM 孵育5分钟,冲洗干净。

3.染色的真核细胞通常显示弥漫性细胞质染色以及核染色。 特别是经常观察到MycoLight Green JJ98和JJ99对核内体的强烈荧光染色。

 

参考文献

A loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assay for Strongyloides stercoralis in stool that uses a visual detection method with SYTO-82 fluorescent dye
Authors: Watts MR, James G, Sultana Y, Ginn AN, Outhred AC, Kong F, Verweij JJ, Iredell JR, Chen SC, Lee R.
Journal: Am J Trop Med Hyg (2014): 306

A new triplex real time PCR which distinguishes between MRSA, MSSA, and mecA coagulase negative strains by means of melting point analysis using SYTO 9
Authors: Weidner J, Cassens U, Gohde W, Wullenweber J, Greve B.
Journal: Clin Lab (2013): 795

Compatibility of SYTO 13 and Hoechst 33342 for longitudinal imaging of neuron viability and cell death
Authors: Hubbard KS, Gut IM, Scheeler SM, Lyman ME, McNutt PM.
Journal: BMC Res Notes (2012): 437

Evaluation of Pseudomonas aeruginosa (PAO1) adhesion to human alveolar epithelial cells A549 using SYTO 9 dye
Authors: Larrosa M, Truchado P, Espin JC, Tomas-Barberan FA, Allende A, Garcia-Conesa MT.
Journal: Mol Cell Probes (2012): 121

Rapid quantification of cell viability and apoptosis in B-cell lymphoma cultures using cyanine SYTO probes
Authors: Wlodkowic D, Skommer J, Darzynkiewicz Z.
Journal: Methods Mol Biol (2011): 81

SYTO dyes and EvaGreen outperform SYBR Green in real-time PCR
Authors: Eischeid AC.
Journal: BMC Res Notes (2011): 263

Detection of methicillin-resistant Staphylococcus aureus using double duplex real-time PCR and dye Syto 9
Authors: Seputiene V, Vilkoicaite A, Armalyte J, Pavilonis A, Suziedeliene E.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2010): 502

Use of SYTO 13, a fluorescent dye binding nucleic acids, for the detection of microparticles in in vitro systems
Authors: Ullal AJ, Pisetsky DS, Reich CF, 3rd.
Journal: Cytometry A (2010): 294

Assessment of acridine orange and SYTO 16 for in vivo imaging of the peritoneal tissues in mice
Authors: Udovich JA, Besselsen DG, Gmitro AF.
Journal: J Microsc (2009): 124

Dynamic analysis of apoptosis using cyanine SYTO probes: from classical to microfluidic cytometry
Authors: Wlodkowic D, Skommer J, Faley S, Darzynkiewicz Z, Cooper JM.
Journal: Exp Cell Res (2009): 1706

MycoLight Red JJ94核酸染料-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
MycoLight Red JJ94核酸染料价格 4245
产品规格

100 uL

产品货号

MycoLight Red JJ94核酸染料

产品参数
Ex (nm) Em (nm)
分子量 738.75 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

MycoLight Red JJ94核酸染料是美国AAT Bioquest生产的核酸染料,绿色荧光蛋白(GFP)衍生物广泛用作荧光试剂,在细胞和分子水平上研究生物过程,包括标记细菌等。然而,基于绿色荧光蛋白的细菌标记是单一的,而且一些重要的生物体仍然难以被修饰并表达。SYTO-9被开发广泛用于以更方便的方式标记细菌,即通过简单的培养。但,据报道SYTO-9能抑制一些细菌的生长。AAT Bioquest开发了与SYTO-9性能相似的Myoclight JJ94 红色染料,而且它对细菌生长抑制非常低。另外,MycoLight JJ94 红色染料可用于细菌的多色检测,它的激发和发射波长分别为637和651nm。这与大多数荧光显微镜和流式细胞仪中常用的氦激光激发和Cy5滤光片完全匹配。MycoLight JJ94 红色染料是一种远红色荧光DNA结合染料,用于直接的活细菌细胞标记,它自身荧光较低,但与DNA结合后,其荧光强度急剧增加。MycoLight JJ94 红色染料在不影响微生物生长的情况下,很容易染上活细菌。在相同的条件下,SYTO-9抑制细菌生长,而MycoLight JJ94 红色染料与正常细菌在液体或固体培养基上生长完全一致。将细菌转移到无染料培养基中后,MycoLight Red JJ94进行的细菌荧光标记可在数小时内保持稳定。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的MycoLight Red JJ94核酸染料。 

 

适用仪器


流式细胞仪  
Ex: 640 nm
Em: 660/20 nm 
通道: APC通道

 


荧光显微镜
Ex: 630nm 滤波片组
Em: 660nm 滤波片组
推荐孔板: 黑色透明底板
滤波片: Cy5滤波片组
实验方案

样品实验方案

简要概述

  • 在不影响正常微生物生长的情况下染色活细菌
  • 使用Cy5滤光片组和He激光激发,可在大多数流式细胞仪和荧光显微镜中广泛使用
  • 可用于细菌中的多色检测
  • 稳定标记数个小时

 

操作步骤

  1. 使用自备缓冲液稀释MycoLight Red JJ94。MycoLight Red JJ94可以直接添加到细菌培养基中,浓度为2.5 µM。
  2. 涡旋混合样品,然后孵育至少10分钟。
  3. 通过荧光显微镜或带有Cy5滤波器的流式细胞仪检测样品的荧光信号。

注意1:  以上方案可适用于大多数细菌菌株。这些条件需要针对每个菌株和实验系统进行调整。生长培养基,细胞密度,其他生物的存在和因素可能会影响染色。玻璃器皿上残留的洗涤剂也可能会影响许多生物的染色。注意2:  稀释MycoLight Red JJ94时请使用塑料管,因为稀释的污渍会粘附在玻璃上。通常,在不含磷酸盐的缓冲液中可获得结果。 注意3:  可以使用不同的细菌菌株优化染料浓度以获得结果。 注意4:  MycoLight Red JJ94与细菌的生长完全兼容,可以将活细菌与MycoLight Red JJ94长时间孵育。

 

图示

MycoLight Red JJ94核酸染料

图1. 随时间推移补充了1%DMSO(对照),MycoLight Red JJ94和Syto-9 的大肠杆菌 LB培养物的光密度(OD600 nm)对比。Syto-9 基本上抑制细菌生长,而MycoLight Red JJ94与正常细菌生长完全相容。

MycoLight Red JJ94核酸染料

图2.用2.5μM MycoLight Red JJ94将庆笙红球菌染色20分钟。 用具有Cy5滤光片组的Keyence荧光显微镜拍摄图像。

 

 参考文献

A loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assay for Strongyloides stercoralis in stool that uses a visual detection method with SYTO-82 fluorescent dye
Authors: Watts MR, James G, Sultana Y, Ginn AN, Outhred AC, Kong F, Verweij JJ, Iredell JR, Chen SC, Lee R.
Journal: Am J Trop Med Hyg (2014): 306

A new triplex real time PCR which distinguishes between MRSA, MSSA, and mecA coagulase negative strains by means of melting point analysis using SYTO 9
Authors: Weidner J, Cassens U, Gohde W, Wullenweber J, Greve B.
Journal: Clin Lab (2013): 795

Compatibility of SYTO 13 and Hoechst 33342 for longitudinal imaging of neuron viability and cell death
Authors: Hubbard KS, Gut IM, Scheeler SM, Lyman ME, McNutt PM.
Journal: BMC Res Notes (2012): 437

Evaluation of Pseudomonas aeruginosa (PAO1) adhesion to human alveolar epithelial cells A549 using SYTO 9 dye
Authors: Larrosa M, Truchado P, Espin JC, Tomas-Barberan FA, Allende A, Garcia-Conesa MT.
Journal: Mol Cell Probes (2012): 121

Rapid quantification of cell viability and apoptosis in B-cell lymphoma cultures using cyanine SYTO probes
Authors: Wlodkowic D, Skommer J, Darzynkiewicz Z.
Journal: Methods Mol Biol (2011): 81

SYTO dyes and EvaGreen outperform SYBR Green in real-time PCR
Authors: Eischeid AC.
Journal: BMC Res Notes (2011): 263

Detection of methicillin-resistant Staphylococcus aureus using double duplex real-time PCR and dye Syto 9
Authors: Seputiene V, Vilkoicaite A, Armalyte J, Pavilonis A, Suziedeliene E.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2010): 502

Use of SYTO 13, a fluorescent dye binding nucleic acids, for the detection of microparticles in in vitro systems
Authors: Ullal AJ, Pisetsky DS, Reich CF, 3rd.
Journal: Cytometry A (2010): 294

Assessment of acridine orange and SYTO 16 for in vivo imaging of the peritoneal tissues in mice
Authors: Udovich JA, Besselsen DG, Gmitro AF.
Journal: J Microsc (2009): 124

Dynamic analysis of apoptosis using cyanine SYTO probes: from classical to microfluidic cytometry
Authors: Wlodkowic D, Skommer J, Faley S, Darzynkiewicz Z, Cooper JM.
Journal: Exp Cell Res (2009): 1706