altogen LIPID 体内转染试剂介绍
基于 LIPID 的体内转染试剂盒
siRNA 和质粒 DNA 体内递送试剂
给药方式：
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全身静脉 (iv) 注射
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直接瘤内（it）注射
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腹腔内 (ip) 注射
Altogen 的 LIPID 体内转染试剂
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阳离子脂质体试剂
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脂质结合复合物在血清中稳定 16 小时
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通过全身给药有效递送至肝脏、胰腺、肾脏和某些肿瘤类型
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通过直接皮下肿瘤注射（各种肿瘤类型）实现高效 siRNA 和质粒 DNA 递送
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在小鼠中进行功能测试
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适用于质粒DNA/siRNA共注射
图1。按照推荐方案，全身施用 (iv) 与靶向核纤层蛋白 A/C mRNA 的 siRNA 或非沉默对照 siRNA 缀合的基于脂质的体内试剂。第一次注射后 48 小时收集组织并分离 RNA。通过 qRT-PCR 分析样品的 Lamin A/C 基因表达水平。核糖体 RNA 水平用于标准化核纤层蛋白 A/C 数据。数据为平均值±SD (n=6)。
图 2.按照推荐方案，将基于脂质的体内试剂与靶向 Lamin A/C mRNA 的 siRNA 或非沉默对照 siRNA 进行瘤内给药 (it)。第一次注射后 48 小时收集组织并分离 RNA。通过 qRT-PCR 分析样品的 Lamin A/C 基因表达水平。核糖体 RNA 水平用于标准化核纤层蛋白 A/C 数据。数据为平均值±SD (n=6)。
图 3.按照推荐方案 全身施用 (iv) 与 80 ug 化学修饰的 siRNA 结合的脂质体内转染试剂，该化学修饰的 siRNA 靶向核纤层蛋白 A/C mRNA 或非沉默对照 siRNA。第一次注射后 72 小时收集组织（肝、脑、肌肉、肾、肿瘤、心脏、脾脏、肺）并分离总蛋白部分。通过蛋白质印迹分析来分析样品的核纤层蛋白 A/C 基因表达水平。