PhosphoWorks 比色法MESG磷酸盐检测试剂盒 *UV吸收*是美国AAT Bioquest生产的用于检测ADP的试剂盒，在无机磷酸盐存在下，MESG 通过嘌呤核苷磷酸化酶 (EC 2.4.2.1) 转化为 2-氨基-6-巯基-7-甲基嘌呤，吸收波长变为红色。此功能已用于开发我们方便的 MESG 磷酸盐检测试剂盒。我们的试剂盒提供所有必需的试剂，包括 MESG、磷酸化酶和反应缓冲液。在 pH 6.5-8.5 下，MESG 底物在 360 nm 处的吸光度增加，在 pH 7.6 时，消光系数的变化为 11,000 M-1cm-1。该测定法可对溶液中浓度至少低至 2 µM 的磷酸盐进行定量。它可用于通过耦合两种酶促反应来测量磷酸酶（如 GTP 酶和 ATP 酶）释放磷酸盐的动力学。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的PhosphoWorks 比色法MESG磷酸盐检测试剂盒 *UV吸收*。

样品实验方案

简要概述

1.运行激酶反应（20 µL）
2.添加ADP传感器缓冲液（20 µL）
3.添加ADP传感器（10 µL）
4.在室温下孵育15分钟-1小时
5.监控荧光强度

溶液制备 

1.标准溶液

磷酸盐标准
向950μL去离子水或酶反应缓冲液中添加50μL1 mM KH2PO4（组分D），得到50μM磷酸盐标准溶液（PS7）。 取50μM磷酸盐标准溶液，并进行1：2连续稀释，以用去离子水或酶反应缓冲液连续稀释磷酸盐标准液（PS6-PS1）。

2.工作溶液

2.1将500 µL ddH2O加入小瓶MESG底物（组分B）。 涡旋混合均匀，得到MESG底物溶液。 注意：250 µl足够一块板。

2.2向小瓶嘌呤核苷磷酸化酶（PNP；组分C）中加入100 µL ddH2O。 涡旋混合均匀，得到嘌呤核苷磷酸化酶溶液。

2.3将全部体积的MESG底物溶液和嘌呤核苷磷酸化酶溶液添加到分析缓冲液（组分A）的瓶子中，并充分混合以得到工作溶液。 将工作溶液放在冰上。 注意：此工作溶液在冰上至少可稳定4小时。 不建议将工作溶液冷冻进行其他测定。 为了获得理想的结果，需要紫外线透明的板或比色皿。 由于该测定法对Pi的敏感性很高，因此使用无Pi的实验室器具极为重要。

样品示例及操作

表1.黑色96孔微孔板中ADP标准品和测试样品的布局。 SD = ADP标准（SD1-SD7，0.05至30 uM）; BL =空白对照； TS =测试样品。

表2.每个孔的试剂组成。

1.根据表1和表2提供的布局，准备磷酸盐标准品（PS），空白对照（BL）和测试样品（TS）。对于384孔板，每孔使用25 µL试剂代替50 µL。

2.将50 µL工作溶液添加到磷酸盐标准液，空白对照和测试样品的每个孔中，以使总测定体积为100 µL /孔。 彻底混合试剂。 对于384孔板，请向每个孔中添加25 µL工作溶液，总体积为50 µL /孔。

3.在室温下孵育30分钟。

4.用酶标仪或分光光度计在360 nm处监测吸光度。 注意：对于需要总体积大于100 µL的比色杯分析，在测量吸收之前，应按比例将样品和分析试剂的体积相乘。

参考文献

Sacrificial crystal templating of hyaluronic acid-based hydrogels
Authors: Richelle C Thomas, Paul E Chung, Shan P Modi, John G Hardy, Christine E Schmidt
Journal: European Polymer Journal (2016)

Osteogenic cell cultures cannot utilize exogenous sources of synthetic polyphosphate for mineralization
Authors: Marianne B Ariganello, Sidney Omelon, Fabio Variola, Rima M Wazen, Pierre Moffatt, Antonio Nanci
Journal: Journal of cellular biochemistry (2014): 2089–2102