Buccutite PerCP抗体标记试剂盒 标记100ug抗体-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite PerCP抗体标记试剂盒 标记100ug抗体价格 7092
产品规格

2 Labelings

产品货号

Buccutite PerCP抗体标记试剂盒 标记100ug抗体

产品参数
Ex (nm) 477 Em (nm) 678
分子量 溶剂
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

Buccutite PerCP抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。PerCP(Peridinin-叶绿素 – 蛋白质复合物)从Dinophyceae sp中分离。它具有高的消光系数,高量子效率和大的斯托克斯位移。氩激光器在488 nm处激发,其大发射峰在677 nm处。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒,以促进PerCP与抗体和其他蛋白质如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂的结合。 Buccutite PerCP共轭试剂盒提供了一种强大而方便的方法,可将抗体与PerCP结合。该试剂盒包括预活化的PerCP和反应缓冲液。缀合的抗体可用于WB,ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应,每次反应多100μg抗体。任何新抗体试剂的比例必须通过实验确定。我们的试剂盒提供预活化的PerCP,以促进PerCP与抗体和其他蛋白质如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂的结合。我们的预活化PerCP已准备好结合,产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外,我们的预活化PerCP通过其蛋白质丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。Buccutite PerCP抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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实验方案

实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

2.制备抗体-PerCP缀合物

2.1通过向Buccutite FOL活化的PerCP(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PerCP溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

2.2将整瓶Buccutite FOL活化的PerCP溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

2.3抗体-PerCP结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-PerCP结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-PerCP结合物溶液。

 

3.抗体-PerCP共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-PerCP缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-PerCP缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

 

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产品名称 货号
Buccutite PerCP抗体标记试剂盒 标记25ug抗体 Cat#1353
Buccutite RPE抗体标记试剂盒 标记100ug抗体 Cat#1310
Buccutite APC抗体标记试剂盒 标记100ug抗体 Cat#1311

Buccutite PerCP抗体标记试剂盒 标记25ug抗体-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite PerCP抗体标记试剂盒 标记25ug抗体价格 4245
产品规格

2 Labelings

产品货号

Buccutite PerCP抗体标记试剂盒 标记25ug抗体

产品参数
Ex (nm) 477 Em (nm) 678
分子量 溶剂 DMSO
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

Buccutite PerCP抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。PerCP(Peridinin-叶绿素 – 蛋白质复合物)从Dinophyceae sp中分离。它具有极高的消光系数,高量子效率和大的斯托克斯位移。氩激光器在488 nm处激发,其大发射峰在677 nm处。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒,以促进PerCP与抗体和其他蛋白质如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂的结合。 Buccutite PerCP共轭试剂盒提供了一种强大而方便的方法,可将抗体与PerCP结合。该试剂盒包括预活化的PerCP和反应缓冲液。整个过程仅需要两次简单的混合,无需进一步纯化。缀合的抗体可用于WB,ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应,每次反应多25μg抗体。任何新抗体试剂的比例必须通过实验确定。我们的试剂盒提供预活化的PerCP,以促进PerCP与抗体和其他蛋白质如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂的结合。我们的预活化PerCP已准备好结合,产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外,我们的预活化PerCP通过其蛋白质丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。Buccutite PerCP抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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实验方案

实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

2.制备抗体-PerCP缀合物

2.1通过向Buccutite FOL活化的PerCP(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PerCP溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

2.2将整瓶Buccutite FOL活化的PerCP溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

2.3抗体-PerCP结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-PerCP结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-PE结合物溶液。

 

3.抗体-PerCP共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-PerCP缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-PerCP缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

 

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Buccutite PerCP抗体标记试剂盒 标记100ug抗体 Cat#1325
Buccutite RPE抗体标记试剂盒 标记100ug抗体 Cat#1310
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链霉亲和素偶联物 PerCP-标记-AAT Bioquest荧光染料

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链霉亲和素偶联物 PerCP-标记价格 1298
产品规格

100 ug

产品货号

链霉亲和素偶联物 PerCP-标记

产品参数
Ex (nm) 477 Em (nm) 678
分子量 ~87000 溶剂 Water
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:链霉亲和素偶联物 PerCP-标记

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:N/A

溶剂:水

激发波长(nm):477

发射波长(nm):678

 

产品介绍

链霉亲和素偶联物 PerCP-标记是美国AAT Bioquest生产的链霉亲和素,链霉亲和素缀合物与生物素缀合物一起广泛用于特异性检测多种蛋白质,蛋白质基序,核酸和其他分子,因为链霉亲和素对生物素具有非常高的结合亲和力。该PerCP-链霉抗生物素蛋白偶联物包含链霉抗生物素蛋白(作为生物素结合蛋白)和共价结合的PerCP(作为荧光标记)。当与生物素化的一抗结合使用时,通常用作间接免疫荧光染色的第二步试剂。它是使用流式细胞仪进行基于生物素-链霉亲和素的生物学测定和测试的非常有价值的工具。多种互补的生物素化试剂可从许多商业供应商处获得。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的链霉亲和素偶联物 PerCP-标记。 

点击查看光谱

 

参考文献

Overexpression of MACC1 and the association with hepatocyte growth factor/c-Met in epithelial ovarian cancer
Authors: Hongyu Li, Hui Zhang, Shujun Zhao, Yun Shi, Junge Yao, Yanyan Zhang, Huanhuan Guo, Xingsuo Liu
Journal: Oncology letters (2015): 1989–1996

 

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多甲藻黄素-叶绿素-蛋白复合物 PerCP-AAT Bioquest荧光染料

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多甲藻黄素-叶绿素-蛋白复合物 PerCP价格 5389
产品规格

10 mg

产品货号

多甲藻黄素-叶绿素-蛋白复合物 PerCP

产品参数
Ex (nm) 477 Em (nm) 678
分子量 ~35000 溶剂 Water
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

分子量:~35,000

Ex(nm):482

Ex(nm):677

荧光量子产率(QY):1

 

产品介绍

PerCP 多甲藻黄素-叶绿素-蛋白复合物是由藻胆蛋白提取出的一种蛋白复合物。藻胆蛋白由许多亚基组成,每个亚基具有蛋白质骨架,线性四吡咯发色团与其共价结合。藻红蛋白(红色)和藻蓝蛋白(蓝色)是两种主要的藻胆蛋白。藻红蛋白(PE)的吸收大值介于490和570nm之间,而藻蓝蛋白(PC)的吸收大值介于610和665nm之间。通常,当作为硫酸铵沉淀物冷藏储存时,藻胆蛋白具有良好的长期稳定性。纯化的胆脂蛋白可以在酸性或碱性条件下解离成亚基,但在室温下在中性pH下相对稳定,浓度大于0.1mg / mL。解离的亚基通常具有比天然色素更低的着色和荧光。建议将所有藻胆蛋白及其结合物(优选在中性缓冲溶液中)冷藏,从不冷冻。

 

藻胆蛋白[包括B-藻红蛋白(B-PE),R-藻红蛋白(R-PE)和别藻蓝蛋白(APC)]是用于生物学检测的超灵敏荧光染料。 它们比传统的有机荧光团灵敏度高100倍。 即使在诸如流式细胞术和免疫测定的实际应用中,藻胆蛋白缀合的抗体的灵敏度通常远大于相应的基于有机分子的缀合物的灵敏度。 Phycobiliproteins是亮的荧光标签,具有多个位点,可与许多生物和合成材料形成稳定的结合。

 

  • 藻红蛋白(B-PE)具有三个吸收带,在545nm处具有大吸收。 B-PE的亚基结构类似于R-PE,但亚基的发色团含量不同,导致吸收峰的相对强度不同:α和β亚基仅含有PEB,而γ亚基含有PEB和PUB。 B-PE存在于蓝细菌和红藻中。 B-PE的强烈粉红色和橙色荧光几乎与肉眼无法区分的R-PE。别藻蓝蛋白在主要的藻胆蛋白中是不稳定的,在低浓度下易于解离,包括进行某些测定的浓度。 出于这个原因,许多研究人员更喜欢使用在α和β亚基之间化学交联的CL-APC,并且比APC更稳定。

 

  • 藻红蛋白(R-PE)从红藻中分离。其主要吸收峰位于565nm,第二峰位于496nm和545nm。 次生峰的相对突出性在来自不同物种的R-PE之间显着不同。R-PE具有三种类型的亚基:α(~20,000道尔顿),β(~20,000道尔顿)和γ(~30,000道尔顿)。已发现完整R-PE的分子量为约240,000道尔顿,并且已确定(αβ)6γ的亚基结构。R-PE的α亚基仅含有藻红蛋白(PEB)发色团,而β和γ亚基含有PEB和藻蓝蛋白(PUB)。来自不同物种的R-PE的吸收光谱的可变性反映了亚基的PEB / PUB比率的差异。R-PE和密切相关的B-PE是强荧光的藻胆蛋白,其量子效率可能超过90%,并且在任何中等浓度的溶液中,其橙色荧光很容易被肉眼看到。

 

C-藻蓝蛋白(C-PC)在许多蓝细菌中作为主要的藻胆蛋白发生,在一些红藻中作为次生的藻胆蛋白发生。该颜料在615和620nm之间具有单个可见吸收大值,在~650nm处具有大荧光发射。其分子量在70,000至110,000道尔顿之间。颜料由两个亚基α和β组成,它们以相同的数量出现,但构成分子的α和β对的确切数目可能因物种而异。α和β亚基都仅含有PCB发色团。 除了直接吸收光之外,这种强烈的蓝色颜料通过荧光能量转移接受来自藻红蛋白的量子,其中存在PE的生物体。C-PC的红色荧光转移到别藻蓝蛋白。AAT Bioquest研发的RPE、APC试剂及试剂盒被国内外科研人员灵活运用,达到不俗的科研成果。

 

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多甲藻黄素-叶绿素-蛋白复合物 PerCP

 

试剂应用文献

Optimising biomass and peridinin production in the immobilised cultivation of the dinoflagellate Symbiodinium voratum
Authors: Langenbach, Dorothee
Journal: (2016)

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573
 
Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016
 
Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598
 
Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113
 
Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59
 
Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, T and eau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749
 
Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171
 
Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226
 
Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9
 
Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay
Authors: Wu P., undefined
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82