标签归档：pi

碘化丙啶PI CAS 25535-16-4-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
碘化丙啶PI CAS 25535-16-4价格 1386
产品规格

25 mg

产品货号

碘化丙啶PI CAS 25535-16-4

产品参数
Ex (nm) 537 Em (nm) 618
分子量 668.39 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称：碘化丙啶PI

CAS：25535-16-4

储存条件：保存在冰箱-20℃干燥

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：668.39

溶剂：水或DMSO

Ex(nm):535

Em(nm):617

 

产品介绍

碘化丙啶（PI）属于与溴化乙锭相同的化学类别。与溴化乙锭的情况一样，在与核酸结合后的荧光增强了20-30倍。荧光激发大值红移为30-40nm，荧光发射大值蓝移为15nm左右。PI通常用于鉴定细胞群中的死细胞，并用作多色荧光技术中的复染剂。它还可用于区分坏死细胞，凋亡细胞和正常细胞。它适用于荧光显微镜，流式细胞仪和荧光仪。

点击查看光谱

实验方案

染色细胞示例

PI染色通常在其他染色后进行，它只能染死细胞，以下程序适用于大多数细胞类型。生长培养基，细胞密度，细胞类型和其他因素可能会影响染色影响染色情况。玻璃器皿上的残留的洗涤剂也可能影响许多生物染色，导致在没有细胞存在的溶液中出现明亮的染色物质。

1）制备1-10mM DMSO储备溶液。如果储存在-20°C，DMSO储备液可以保存6个月。

2）选择适合您样品的固定方案。

3）通过离心沉淀细胞，并将细胞重悬于缓冲盐溶液或培养基中，在pH 7.4下进行佳染料染色。培养物中的贴壁细胞可以在盖玻片上或细胞培养孔中原位染色。

4）添加PI进行染色（浓度为0.5-5μM之间），并将其孵育15至60分钟。

注意：在初的实验中，好在整个建议的范围内尝试几种染料浓度，以确定产生佳染色的浓度。

 

参考文献

Functional evidence that the self-renewal gene NANOG regulates esophageal squamous cancer development
Authors: Deng Li, Xiaocong Xiang, Fei Yang, Dongqin Xiao, Kang Liu, Zhu Chen, Ruolan Zhang, Gang Feng
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications (2017)

In situ polymerizable hydrogel incorporated with specific pathogen-free porcine platelet-rich plasma for the reconstruction of the corneal endothelium
Authors: Yung-Kai Lin, Ruchi Sharma, Hsu Ma, Wen-Shyan Chen, Chao-Ling Yao
Journal: Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers (2017)

Targeted Magnetic Intra-Lysosomal Hyperthermia produces lysosomal reactive oxygen species and causes Caspase-1 dependent cell death
Authors: Pascal Clerc, Pauline Jeanjean, Nicolas Halalli, Michel Gougeon, Bernard Pipy, Julian Carrey, Daniel Fourmy, Véronique Gigoux
Journal: Journal of Controlled Release (2017)

Microbial responses to membrane cleaning using sodium hypochlorite in membrane bioreactors: Cell integrity, key enzymes and intracellular reactive oxygen species
Authors: Xiaomeng Han, Zhiwei Wang, Xueye Wang, Xiang Zheng, Jinxing Ma, Zhichao Wu
Journal: Water research (2016): 293–300

Microfluidic shear stress-regulated surfactant secretion in alveolar epithelial type II cells in vitro
Authors: Sanjeev Kumar Mahto, Janna Tenenbaum-Katan, Ayala Greenblum, Barbara Rothen-Rutishauser, Josué Sznitman
Journal: American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology (2014): L672–L683

 

相关产品

产品名称 货号
碘化丙啶PI *10mM水溶液* Cat#17517

碘化丙啶PI *10mM水溶液* CAS 25535-16-4-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
碘化丙啶PI *10mM水溶液* CAS 25535-16-4 价格 1386
产品规格

1 mL

产品货号

碘化丙啶PI *10mM水溶液* CAS 25535-16-4

产品参数
Ex (nm) 537 Em (nm) 618
分子量 668.39 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称：碘化丙啶PI

CAS：25535-16-4

储存条件：保存在冰箱-20℃干燥

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：668.39

溶剂：水或DMSO

Ex(nm):535

Em(nm):617

 

产品介绍

碘化丙啶（PI）属于与溴化乙锭相同的化学类别。与溴化乙锭的情况一样，其与荧光结合后的荧光增强20-30倍。荧光激发大值红移30-40nm，荧光发射大值蓝移15nm左右。PI也与DAPI和吖啶橙结合RNA。PI通常用于鉴定细胞群中的死细胞，并用作多色荧光技术中的复染剂。它还可用于区分坏死细胞，凋亡细胞和正常细胞。它适用于荧光显微镜，流式细胞仪和荧光测定法。

点击查看光谱

实验方案

染色细胞示例

        PI染色通常在所有染色后进行。它只能染死细胞。以下程序适用于大多数细胞类型。生长培养基，细胞密度，其他细胞类型的存在和其他因素可能影响染色。玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物染色，导致在有/没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。

1）制备1-10mM DMSO储备溶液。如果储存在-20°C，DMSO储备液可以保存6个月。

2）使用适合您样品的固定方案。

3）通过离心沉淀细胞，并将细胞重悬于缓冲盐溶液或培养基中，在pH 7.4下进行佳染料染色。培养物中的贴壁细胞可以在盖玻片上或细胞培养孔中原位染色。

4）使用0.5和5μM之间的浓度添加PI染色，并将其孵育15至60分钟。

注意：在初的实验中，好在整个建议的范围内尝试几种染料浓度，以确定产生佳染色的浓度。

 

参考文献

Functional evidence that the self-renewal gene NANOG regulates esophageal squamous cancer development
Authors: Deng Li, Xiaocong Xiang, Fei Yang, Dongqin Xiao, Kang Liu, Zhu Chen, Ruolan Zhang, Gang Feng
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications (2017)

In situ polymerizable hydrogel incorporated with specific pathogen-free porcine platelet-rich plasma for the reconstruction of the corneal endothelium
Authors: Yung-Kai Lin, Ruchi Sharma, Hsu Ma, Wen-Shyan Chen, Chao-Ling Yao
Journal: Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers (2017)

Targeted Magnetic Intra-Lysosomal Hyperthermia produces lysosomal reactive oxygen species and causes Caspase-1 dependent cell death
Authors: Pascal Clerc, Pauline Jeanjean, Nicolas Halalli, Michel Gougeon, Bernard Pipy, Julian Carrey, Daniel Fourmy, Véronique Gigoux
Journal: Journal of Controlled Release (2017)

Microbial responses to membrane cleaning using sodium hypochlorite in membrane bioreactors: Cell integrity, key enzymes and intracellular reactive oxygen species
Authors: Xiaomeng Han, Zhiwei Wang, Xueye Wang, Xiang Zheng, Jinxing Ma, Zhichao Wu
Journal: Water research (2016): 293–300

Microfluidic shear stress-regulated surfactant secretion in alveolar epithelial type II cells in vitro
Authors: Sanjeev Kumar Mahto, Janna Tenenbaum-Katan, Ayala Greenblum, Barbara Rothen-Rutishauser, Josué Sznitman
Journal: American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology (2014): L672–L683

 

相关产品

产品名称 货号
碘化丙啶PI CAS 25535-16-4 Cat#17515

PI单染法实验原理及步骤

发表于由

PI单染法实验原理及步骤

PI单染的原理主要是根据细胞凋亡过程中细胞、亚细胞和分子水平发生的特征性变化。这些变化包括细胞核的变化、细胞器的变化、细胞膜成分的变化和细胞形态的变化，其中细胞核的变化很有特征。

PI简介

荧光染料PI（碘化丙啶）是一种可以对DNA进行染色的核染色试剂。它常用于细胞凋亡检测。英文全称是Propidium Iodide。它是一种溴化乙锭类似物，嵌入双链 DNA 后会发出红色荧光。虽然 PI 不能穿过活细胞膜，但它可以穿过受损的细胞膜并对细胞核进行染色。 PI 通常与 Calcein-AM 或 FDA 等荧光探针一起使用，以同时对活细胞和死细胞进行染色。 PI-DNA复合物的激发波长和发射波长分别为535 nm和615 nm。

外观：红棕色粉末储存条件：-20℃

PI单染法实验原理

1、细胞核的变化：由于凋亡细胞细胞核的变化，导致各种染色体荧光染料对凋亡细胞DNA的染色性发生改变。研究表明，用各种染色体荧光染料对固定的凋亡细胞进行染色会降低 DNA 染色能力。许多学者将 DNA 染色性的降低视为凋亡细胞的标志之一。

2.光散射特性：凋亡细胞形态的变化影响其光散射特性。在流式细胞仪上，前向散射光与细胞的大小有关，而侧向散射光反映了细胞内光的折射，与细胞内颗粒的数量有关。细胞凋亡时，细胞收缩，体积变小，因此前向散射光减少。这一特征通常被认为是凋亡细胞的特征之一。另外，由于细胞凋亡时染色体的降解和核破裂的形成，细胞内颗粒常增多，故凋亡细胞的侧向散射光常增多。细胞坏死时，由于细胞肿胀，前向散射光增加；细胞坏死时侧向散射光也增加，因此根据前向散射光和侧向散射光可以区分凋亡细胞和坏死细胞。但需要注意的是，根据前向散射光和侧向散射光判断凋亡细胞的可靠性，很大程度上受检测细胞形态的均匀性和核质比的影响。因此，在某些淋巴细胞凋亡中，通过光散射特性检测细胞凋亡的可靠性较好，但在肿瘤细胞凋亡中，其可靠性较差。基于光散射特性检测凋亡细胞的主要优点是，光散射特性可以与细胞的表面免疫荧光分析相结合，以区分经过这些特殊处理后发生选择性凋亡的淋巴细胞亚型。它还可用于活细胞的分类。

PI 单染试剂和仪器

1、PBS溶液；
2、PI染色液：将PI溶解于PBS(pH7.4)中，终浓度为100ug/ml。储存在棕色瓶中，4°C 避光保存。
3,70%乙醇4,400目筛5，流式细胞仪

PI单染实验步骤

1.收集细胞，500~1000r/min离心5min，弃去培养基。
2.用3ml PBS洗涤一次。
3. 离心除去PBS，加入冰冷的70%乙醇固定，4℃固定1-2小时。
4. 离心弃固定液，重悬于 3ml PBS 中 5 分钟。
5. 过400目筛一次，500-1000 r/min离心5 min，弃PBS。
6. 用1ml PI染色液染色，4℃避光30min。
7、流式细胞仪检测：PI被氩离子激发产生荧光，激光光波波长为488nm，发射光波波长大于630nm，产生红色荧光，分析荧光直方图PI的强度，并分析前向散射光到侧向散射光的散射。图片。
8.结果判断：在前向散射光与侧向散射光的散点图或地形图上，与正常细胞相比，凋亡细胞的前向散射光较低，而侧向散射光可高可低，这与正常细胞相比，凋亡细胞的前向散射光较低，而侧向散射光可高可低。细胞类型；在分析PI荧光直方图时，首先使用门技术排除双或聚集的细胞以及发出微弱荧光的细胞碎片。在PI荧光直方图上，凋亡细胞在G1/G0期倍性峰之前出现一二二。例如，如果G1/G0期位置的荧光强度为1.0，则典型凋亡细胞样品的亚二倍体峰的荧光强度为0.45，则可以使用鸡和鲑鱼红细胞的PI荧光强度作为参考标准。 0.35 和 0.7，分别确保其间不是细胞碎片而是完整的细胞。

注：在细胞凋亡过程中，DNA 染色性的降低被认为是凋亡细胞的标志之一，但这种 DNA 染色性的降低也可能是由于 DNA 含量的减少，或由于 DNA 结构的变化所致。这是由于其与染料结合的能力发生变化引起的。分析结果时应小心。

牛免疫球蛋白 G (IgG)PI90111

发表于由

牛免疫球蛋白 G (IgG)

简要描述：牛免疫球蛋白 G (IgG)，产品编码：PI90111。
分子量：150 kDa
贮存：-20C或以下

详细介绍

产品咨询

品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

牛免疫球蛋白 G (IgG)，产品编码：PI90111。

牛免疫球蛋白 G (IgG)，描述：

物种： 牛
格式： 纯化蛋白
尺寸： 20毫克
纯度： >90% 通过 SDS-PAGE
来源： 牛血清
推介会： 从含有 5% 海藻糖的 0.1 M 甘氨酸 pH 7.4 中冻干
研究领域： 病毒性肝炎、自身免疫性肝炎、肝硬化

上海金畔生物科技有限公司

  1. 国内试剂耗材经销代理。

  2. 国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。

  3. 提供加急物流处理，进口货物，最快交期1-2周。

  4. 进出口货物代理服务。

  5. 公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌

  6. 质量保证，所有产品都提供售后服务。付款方式灵活。公司坚持“一站式”服务模式。