ReadiUse 预活化PE-Texas Red Tandem-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiUse 预活化PE-Texas Red Tandem价格 4957
产品规格

1 mg

产品货号

ReadiUse 预活化PE-Texas Red Tandem

产品参数
Ex (nm) 565 Em (nm) 613
分子量 ~240000 溶剂
存储条件
产品概述

产品基本信息

产品名称:ReadiUse 预活化PE-Texas Red Tandem

储存条件:2-8℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:N/A

溶剂:水

激发波长(nm):565

发射波长(nm):600

 

产品介绍

ReadiUse 预活化PE-Texas Red Tandem是美国AAT Bioquest生产的蛋白标记染料,PE-Texas Red是流式细胞仪中常用的颜色。 其主要吸收峰位于565nm,发射峰位于600nm。 AAT Bioquest提供这种预活化的PE-Texas Red,以促进PE-Texas Red串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。 我们的预活化PE-Texas Red tandem准备结合,产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。 此外,我们的预活化PE-Texas Red串联通过其蛋白质中丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的ReadiUse 预活化PE-Texas Red Tandem。 

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参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

 

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产品名称 货号
ReadiUse 预活化PE-iFluor 594串联染料 Cat#2584

ReadiUse TMB底物溶液*适用于ELISA检测HRP偶联物 CAS 54827-17-7-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiUse TMB底物溶液*适用于ELISA检测HRP偶联物 CAS 54827-17-7价格 7092
产品规格

1 L

产品货号

ReadiUse TMB底物溶液*适用于ELISA检测HRP偶联物  CAS 54827-17-7

产品参数
Ex (nm) Em (nm)
分子量 240.34 溶剂
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

即用型TMB溶液 适合HRP偶联的ELISA检测是美国AAT Bioquest生产的ELISA检测试剂,辣根过氧化物酶(HRP)和HRP缀合物在过氧化氢存在下促进ABTS氧化,将ABTS转化为其蓝绿色氧化产物。 ReadiUse TMB底物溶液是TMB底物与过氧化氢的预混溶液。 它在与HRP或HRP缀合物相互作用时产生蓝色产物而不添加过氧化氢。 可溶性蓝色产物可在650nm下定量。 使用终止溶液可以将灵敏度提高2-4倍,并且可以在450nm处读取所得的黄色溶液。 ReadiUse TMB底物解决方案提供了一种方便且超灵敏的定量底物系统。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的即用型TMB溶液 适合HRP偶联的ELISA检测。 

 

适用仪器


光吸收酶标仪  
吸收: 650nm
推荐孔板: 透明底板
实验方案

样品实验方案

1.在HRP标记的试剂温育后洗涤测定板。
2.每孔加入100μLReadiUse TMB溶液。
3.将板在室温下孵育15-30分钟或直至产生所需的颜色。注意:孵育时间取决于测定条件。
4.用ELISA酶标仪测量650 nm处的吸光度信号。注意:如果需要,可以通过向每个孔中加入等体积的2M硫酸来终止反应。停止反应应在450 nm处读取。
 
参考文献

5,10,15,20-tetrakis(4-carboxyl phenyl)porphyrin-CdS nanocomposites with intrinsic peroxidase-like activity for glucose colorimetric detection
Authors: Liu Q, Jia Q, Zhu R, Shao Q, Wang D, Cui P, Ge J.
Journal: Mater Sci Eng C Mater Biol Appl (2014): 177

Au nanoparticles on citrate-functionalized graphene nanosheets with a high peroxidase-like performance
Authors: Chen X, Tian X, Su B, Huang Z, Oyama M.
Journal: Dalton Trans (2014): 7449

Biogenic magnetic nanoparticles from Burkholderia sp. YN01 exhibiting intrinsic peroxidase-like activity and their applications
Authors: Pan Y, Li N, Mu J, Zhou R, Xu Y, Cui D, Wang Y, Zhao M.
Journal: Appl Microbiol Biotechnol. (2014)

Colorimetric estimation of human glucose level using gamma-Fe(2)O(3) nanoparticles: an easily recoverable effective mimic peroxidase
Authors: Mitra K, Ghosh AB, Sarkar A, Saha N, Dutta AK.
Journal: Biochem Biophys Res Commun (2014): 30

Glucose-sensitive colorimetric sensor based on peroxidase mimics activity of porphyrin-Fe3O4 nanocomposites
Authors: Liu Q, Li H, Zhao Q, Zhu R, Yang Y, Jia Q, Bian B, Zhuo L.
Journal: Mater Sci Eng C Mater Biol Appl (2014): 142

Interactions of macromolecular crowding agents and cosolutes with small-molecule substrates: effect on horseradish peroxidase activity with two different substrates
Authors: Aumiller WM, Jr., Davis BW, Hatzakis E, Keating CD.
Journal: J Phys Chem B (2014): 10624

NiO nanoparticles modified with 5,10,15,20-tetrakis(4-carboxyl pheyl)-porphyrin: Promising peroxidase mimetics for HO and glucose detection
Authors: Liu Q, Yang Y, Li H, Zhu R, Shao Q, Yang S, Xu J.
Journal: Biosens Bioelectron (2014): 147

Novel tungsten carbide nanorods: an intrinsic peroxidase mimetic with high activity and stability in aqueous and organic solvents
Authors: Li N, Yan Y, Xia BY, Wang JY, Wang X.
Journal: Biosens Bioelectron (2014): 521

Peroxidase-like activity of apoferritin paired gold clusters for glucose detection
Authors: Jiang X, Sun C, Guo Y, Nie G, Xu L.
Journal: Biosens Bioelectron (2014): 165

Peroxidase-Like Catalytic Activity of Ag3PO4 Nanocrystals Prepared by a Colloidal Route
Authors: Liu Y, Zhu G, Yang J, Yuan A, Shen X.
Journal: PLoS One (2014): e109158

 

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产品名称 货号
即用型ABTS溶液 适合HRP标记的ELISA检测 Cat#11001

ReadiUse 即用型NADPH再生试剂盒-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiUse 即用型NADPH再生试剂盒价格 4245
产品规格

1000 Tests

产品货号

ReadiUse 即用型NADPH再生试剂盒

产品参数
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

ReadiUse 即用型NADPH再生试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测NADPH的试剂盒,黄嘌呤是在大多数人体组织和液体中发现的嘌呤碱。 许多兴奋剂来源于黄嘌呤,包括咖啡因,氨茶碱,IBMX,旁黄嘌呤,己酮可可碱,可可碱和茶碱,它们可以刺激心率,收缩力,高浓度的心律失常。 因此,检测生物样品中的黄嘌呤变化对于疾病诊断和监测是重要的。 Amplite 比色黄嘌呤测定试剂盒为测量黄嘌呤提供了一种快速且超灵敏的方法。 它可以用方便的96孔或384孔微量滴定板格式进行。 黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶存在下氧化成尿酸释放过氧化氢,用吸光度酶标仪在576nm处用Amplite Red进行特异性测定。 使用Amplite 比色黄嘌呤测定试剂盒,在100μL反应体积中检测到低至1.2μM的黄嘌呤。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的ReadiUse 即用型NADPH再生试剂盒。 

实验方案

样品实验方案 

溶液配制

1.储存溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样,并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1 NADPH再生原液(2X):
通过将全部含量的测定缓冲液II(组分B)和500X葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(组分C)加入测定缓冲液I(组分A)中,制成2X NADPH再生原液。

 

样品操作及实验分析

将等体积的2X NADPH Regenerate储备溶液添加到所需的测定系统中。 注意:2.5毫升测定缓冲液I(组分A),2.5毫升测定缓冲液II(组分B)和10 µL 500X葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(组分C)足以用于1个板。

 

参考文献

Specialized Enzymes in Insect Lipid Metabolism
Authors: Marina Ann MacLean
Journal: (2019)

Functional characterization of CYP4G11—a highly conserved enzyme in the western honey bee Apis mellifera
Authors: Bernarda Calla, Marina MacLean, Ling-Hsiu Liao, Inderpreet Dhanjal, Claus Tittiger, Gary J Blomquist, May R Berenbaum
Journal: Insect molecular biology (2018)

exo-Brevicomin biosynthesis in the fat body of the mountain pine beetle, Dendroctonus ponderosae
Authors: Minmin Song, Andrew Gorzalski, Trang T Nguyen, Xibei Liu, Christopher Jeffrey, Gary J Blomquist, Claus Tittiger
Journal: Journal of chemical ecology (2014): 181–189

exo-Brevicomin biosynthetic pathway enzymes from the Mountain Pine Beetle, Dendroctonus ponderosae
Authors: Minmin Song, Patrick Delaplain, Trang T Nguyen, Xibei Liu, Leah Wickenberg, Christopher Jeffrey, Gary J Blomquist, Claus Tittiger
Journal: Insect biochemistry and molecular biology (2014): 73–80

Functional characterization of myrcene hydroxylases from two geographically distinct Ips pini populations
Authors: Minmin Song, Amy C Kim, Andrew J Gorzalski, Marina MacLean, Sharon Young, Matthew D Ginzel, Gary J Blomquist, Claus Tittiger
Journal: Insect biochemistry and molecular biology (2013): 336–343

An insect-specific P450 oxidative decarbonylase for cuticular hydrocarbon biosynthesis
Authors: Yue Qiu, Claus Tittiger, Claude Wicker-Thomas, Gaelle Le Goff, Sharon Young, Eric Wajnberg, Thierry Fricaux, Nathalie Taquet, Gary J Blomquist, René Feyereisen
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2012): 14858–14863

 

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产品名称 货号
ReadiUse 即用型NADP再生试剂盒 Cat#15266

ReadiUse 即用型NADP再生试剂盒-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiUse 即用型NADP再生试剂盒价格 3534
产品规格

200 Tests

产品货号

ReadiUse 即用型NADP再生试剂盒

产品参数
Ex (nm) Em (nm)
分子量 N/A 溶剂
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

ReadiUse 即用型NADP再生试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测NADPH的试剂盒,NADP是用于生物合成反应和脱氢反应的电子受体。 NADP用于合成代谢途径,例如脂质合成,胆固醇合成和脂肪酸链延伸。它也是许多异生素代谢反应中必需的辅助因子。在叶绿体中,在光合作用反应的电子链的最后一步中,NADP被铁氧还蛋白-NADP还原酶还原为NADPH。许多氧化还原酶和所有连接酶使用NADP / NADPH作为辅酶。 NADP还可用于测定淀粉酶,肌酸激酶,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,异柠檬酸脱氢酶。 AAT Bioquest的ReadiUse NADP再生试剂盒提供灵活的预包装NADP再生系统,以适应各种实验设计。它使用两种即用型解决方案,通过简单的混合再生NADP。该试剂盒可用于所有需要NADP的系统(例如:12-酮去氧胆酸合成,铁氧还蛋白还原酶系统)。使用该试剂盒可以进行300-500次酶测定。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的ReadiUse 即用型NADP再生试剂盒。 

实验方案

样品实验方案 

溶液配制

1.储存溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样,并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1 NADPH解决方案(40X):
将0.5 mL H2O加入一小瓶NADPH(组分D)中,制成40X NADPH溶液。 注意:一小瓶NADPH用于制备10 mL NADP再生溶液。

1.2 NADP再生酶混合物溶液(400X):
将100 µL H2O加入小瓶NADP再生酶混合物(组分C)中,制成400X NADP再生酶混合物溶液。 避光。

 

2.工作溶液配制

加入5 mL的NADP再生缓冲液I(组分A),5 mL的NADP再生缓冲液II(组分B),0.5 mL的40X NADPH溶液和50μL的400X NADP再生酶混合物溶液使总体积为10.55 mL 2X NADP再生溶液。 远离光线。 注意:活化的NADP再生溶液不稳定,应在使用前新鲜配制。 10 mL的NADP再生溶液足以用于1个板。

 

样品操作及实验分析

将等体积的2X NADP再生溶液添加到所需的测定系统中。

 

参考文献

exo-Brevicomin biosynthesis in the fat body of the mountain pine beetle, Dendroctonus ponderosae
Authors: Minmin Song, Andrew Gorzalski, Trang T Nguyen, Xibei Liu, Christopher Jeffrey, Gary J Blomquist, Claus Tittiger
Journal: Journal of chemical ecology (2014): 181–189

exo-Brevicomin biosynthetic pathway enzymes from the Mountain Pine Beetle, Dendroctonus ponderosae
Authors: Minmin Song, Patrick Delaplain, Trang T Nguyen, Xibei Liu, Leah Wickenberg, Christopher Jeffrey, Gary J Blomquist, Claus Tittiger
Journal: Insect biochemistry and molecular biology (2014): 73–80

Functional characterization of myrcene hydroxylases from two geographically distinct Ips pini populations
Authors: Minmin Song, Amy C Kim, Andrew J Gorzalski, Marina MacLean, Sharon Young, Matthew D Ginzel, Gary J Blomquist, Claus Tittiger
Journal: Insect biochemistry and molecular biology (2013): 336–343

An insect-specific P450 oxidative decarbonylase for cuticular hydrocarbon biosynthesis
Authors: Yue Qiu, Claus Tittiger, Claude Wicker-Thomas, Gaelle Le Goff, Sharon Young, Eric Wajnberg, Thierry Fricaux, Nathalie Taquet, Gary J Blomquist, René Feyereisen
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2012): 14858–14863

 

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产品名称 货号
ReadiUse 即用型NADPH再生试剂盒 Cat#15265

ReadiUse Stayright Purple *20X HRP显色剂与过氧化氢混合染液*-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiUse Stayright Purple *20X HRP显色剂与过氧化氢混合染液*价格 2823
产品规格

5 mL

产品货号

ReadiUse Stayright Purple *20X HRP显色剂与过氧化氢混合染液*

产品参数
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

3,3′-二氨基联苯胺(DAB)已被用作常用的IHC色原,因为它便宜且对常规应用敏感。但是,已证明DAB具有诱变性,并且对实验室工作人员和环境有害。为了解决这个问题,AAT Bioquest开发了这种新颖的Stayright Purple,它是一种比DAB的IHC色原。此外,Stayright Purple提供了一种快速简便的方法,可在HRP存在的情况下以DAB的高灵敏度产生干净而强烈的紫色荧光。即用型Stayright Purple HRP底物还表现出非诱变作用,细胞毒性小。 ReadiUse Stayright 紫色过氧化物酶(HRP)底物适用于基于过氧化物酶(HRP)的免疫组织化学(IHC)和原位杂交(ISH)染色方法。基材是含有过氧化氢的稳定的预混合溶液,因此无需任何混合步骤,即可使用。在HRP诱导的氧化作用下,Stayright Purple在测定的目标部位形成紫色不溶性沉淀产物。紫色终产品不溶于有机溶剂和有机固定介质,因此可以通过常规的脱水和盖玻片步骤保持明显的紫色荧光。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的ReadiUse Stayright Purple *20X HRP显色剂与过氧化氢混合染液*。

 

适用仪器


光学显微镜  
通道: 白光

实验方案

样品实验方案

简要概述

  1. 在组织切片上涂抹即用型Stayright Purple溶液。
  2. 孵育组织切片5-15分钟。
  3. 漂洗组织5-10分钟,复染。
  4. 添加安装介质以覆盖该部分。

 

实验步骤

1.涂抹即用的Stayright Purple溶液。在室温下孵育5-15分钟。
2.将载玻片浸入dH2O中以停止颜色显影并监控染色强度。 如果染色强度不够明亮,则需要更长的孵育时间。 您可以重新应用Stayright Purple溶液来继续开发。
3.用dH2O洗涤5-10分钟。
4.如果需要,请使用所需的复染色。
5.用乙醇脱水,然后固定在有机固定介质中。
 

图示

ReadiUse Stayright Purple *20X HRP显色剂与过氧化氢混合染液*

图1. FFPE肺腺癌组织中EpCAM的免疫组织化学检测。 将组织切片与多HRP共轭的山羊抗兔IgG孵育,然后分别用Stayright Purple(左)和DAB(右)显影。 细胞用苏木精复染。 Stayright Purple产生的深层污渍具有高灵敏度和清晰的分辨率,类似于DAB。

ReadiUse Stayright Purple *20X HRP显色剂与过氧化氢混合染液*

图2.固定了人肺腺癌组织样品并对其进行了EpCAM染色。 将组织切片与抗EpCAM兔单克隆抗体(左)或同种型IgG作为阴性对照(右)一起孵育。 然后将样品与结合了HRP的山羊抗兔IgG抗体孵育,并用Stayright Purple溶液显影信号。 Stayright Purple可产生干净的紫色荧光,无背景。

 

 

参考文献

3,3′-diaminobenzidine (DAB)-H2O2-HRP voltammetric enzyme-linked immunoassay for the detection of carcionembryonic antigen
Authors: Zhang, S., Yang, J., Lin, J.
Journal: Bioelectrochemistry (2008): 47-52

HistoGreen: a new alternative to 3,3′-diaminobenzidine-tetrahydrochloride-dihydrate (DAB) as a peroxidase substrate in immunohistochemistry?
Authors: Thomas, M. A., Lemmer, B.
Journal: Brain Res Brain Res Protoc (2005): 107-18

Stability and solubility of 3,3′-diaminobenzidine (DAB)
Authors: Kiernan, J. A.
Journal: Biotech Histochem (2003): 135

Safe diaminobenzidine (DAB) disposal
Authors: Horn, H.
Journal: Biotech Histochem (2002): 229

Non-fluorescent chromosome painting using the peroxidase/diaminobenzidine (DAB) reaction
Authors: K and a, R., Suzuki, M., Minamihisamatsu, M., Furukawa, A., Odaka, T., Hayata, I.
Journal: Int J Radiat Biol (1998): 529-33

Modified cerium-based and Gomori-based cerium methods for light microscopic phosphatase histochemistry: the cerium-perhydroxide-diaminobenzidine-nickel (Ce-H2O2-DAB-Ni and Ce/Ce-H2O2-DAB-Ni) two-step procedures
Authors: Halbhuber, K. J., Feuerstein, H., Moller, U., Klinger, M.
Journal: Acta Histochem (1992): 87-103

Employment of merocyanine 540 fluorescence to form diaminobenzidine (DAB) oxidation product: a photoconversion method for the visualization of erythrocyte membrane fluidity for light and electron microscopy
Authors: Oehring, H., Halbhuber, K. J.
Journal: Acta Histochem (1991): 127-34

Copper-H2O2 oxidation strikingly improves silver intensification of the nickel-diaminobenzidine (Ni-DAB) end-product of the peroxidase reaction
Authors: Gallyas, F., Merchenthaler, I.
Journal: J Histochem Cytochem (1988): 807-10

The cerium perhydroxide-diaminobenzidine (Ce-H2O2-DAB) procedure. New methods for light microscopic phosphatase histochemistry and immunohistochemistry
Authors: Halbhuber, K. J., Gossrau, R., Moller, U., Hulstaert, C. E., Zimmermann, N., Feuerstein, H.
Journal: Histochemistry (1988): 289-97

The use of gold-substituted silver-intensified diaminobenzidine (DAB) and non-intensified DAB for simultaneous electron microscopic immunoperoxidase labeling of tyrosine hydroxylase and glutamic acid decarboxylase immunoreactivity in the rat medial preoptic area
Authors: Gorcs, T. J., Leranth, C., MacLusky, N. J.
Journal: J Histochem Cytochem (1986): 1439-47

ReadiUse Staurosporine蛋白激酶抑制剂 * 1 mM DMSO溶液* CAS 62996-74-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiUse Staurosporine蛋白激酶抑制剂 * 1 mM DMSO溶液* CAS 62996-74价格 1386
产品规格

100 uL

产品货号

ReadiUse Staurosporine蛋白激酶抑制剂 * 1 mM DMSO溶液* CAS 62996-74

产品参数
Ex (nm) Em (nm)
分子量 466.54 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:ReadiUse Staurosporine蛋白激酶抑制剂 * 1 mM DMSO溶液*

CAS:62996-74

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:466.54

外观:无色液体

溶剂:DMSO

 

产品介绍

Staurosporine被广泛用作诱导细胞凋亡的阳性对照,目前已经证明,Staurosporine可以诱导人恶性神经胶质瘤细胞系的凋亡,并在G1检测点处阻滞正常细胞。Staurosporine是一种有效的、细胞可渗透的、可逆的、具有ATP竞争性和广谱性的蛋白激酶抑制剂,例如CaM激酶(IC50 = 20 nM),肌球蛋白轻链激酶(IC50 = 1.3 nM),蛋白激酶A(IC50 = 7 nM),蛋白激酶C(IC50 = 0.7 nM)和蛋白激酶G(IC50 = 8.5 nM)。Staurosporine还抑制胶原蛋白或ADP诱导的血小板聚集,但对凝血酶诱导的血小板聚集没有影响。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的ReadiUse Staurosporine蛋白激酶抑制剂 * 1 mM DMSO溶液*。 

 

图示

ReadiUse Staurosporine蛋白激酶抑制剂 * 1 mM DMSO溶液* CAS 62996-74

图1. Jurkat细胞在37℃下不加(绿色)或1μM星形孢菌素(红色)处理4小时,然后用FITC-Annexin V缀合物标记30分钟。使用ACEA NovoCyte流式细胞仪在FITC通道中测量荧光强度。

ReadiUse DRAQ5染色液 5 mM DMSO CAS 252903-95-0-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiUse DRAQ5染色液 5 mM DMSO CAS 252903-95-0价格 2111
产品规格

50 uL

产品货号

ReadiUse DRAQ5染色液 5 mM DMSO  CAS 252903-95-0

产品参数
Ex (nm) 601 Em (nm) 699
分子量 485.41 溶剂 Water
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:ReadiUse DRAQ5染色液

CAS:252903-95-0

储存条件:-15℃避光干燥

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:485.41

溶剂:水

激发波长(nm):646

发射波长(nm):697

 

产品介绍

DRAQ5 是1,5-双{[2-(二甲基氨基)乙基]氨基} -4,8-二羟基蒽-9,10-二酮的商标名(DRAQ-5 是Biostatus Ltd.的商标) 。它是活细胞或固定细胞的远红色DNA染色剂,可以很容易地与其他荧光团(例如表达绿色荧光蛋白(GFP)融合蛋白的细胞)复用。它是亲脂性和膜渗透性染料,用于活细胞和固定细胞染色以及DNA含量定量。它也是与其他荧光报告基因一起用于荧光显微镜或高含量筛选(HCS)的理想选择。由于其远红外激发和发射,DRAQ-5染色剂可与许多其他荧光团多路复用。在涉及表达绿色荧光蛋白(GFP)融合蛋白的细胞的细胞增殖研究中,通常选择它来复核核并测量DNA含量。DRAQ-5与广泛的仪器平台上的许多操作方案。AAT Bioquest提供了此即用型实验方案,可帮助您进行荧光成像和流式细胞术测试。

点击查看光谱

 

参考文献

DRAQ5 and Eosin (‘D&E’) as an Analog to Hematoxylin and Eosin for Rapid Fluorescence Histology of Fresh Tissues
Authors: K. N. Elfer
Journal: PLoS One (2016): e0165530

One-Step Seeding of Neural Stem Cells with Vitronectin-Supplemented Medium for High-Throughput Screening Assays
Authors: Sheng Dai, Rong Li, Yan Long, Steve Titus, Jinghua Zhao, Ruili Huang, Menghang Xia, Wei Zheng
Journal: Journal of Biomolecular Screening (2016): 1112–1124

Genome shuffling of the nonconventional yeast Pichia anomala for improved sugar alcohol production
Authors: Guoqiang Zhang, Yuping Lin, Xianni Qi, Lixian Wang, Peng He, Qinhong Wang, Yanhe Ma
Journal: Microbial cell factories (2015): 1

Short exposure to the DNA intercalator DRAQ5 dislocates the transcription machinery and induces cell death
Authors: E. Richard
Journal: Photochem Photobiol (2011): 256-61

Influence of the live cell DNA marker DRAQ5 on chromatin-associated processes
Authors: P. O. Mari
Journal: DNA Repair (Amst) (2010): 848-55

The use of DRAQ5 to monitor intracellular DNA in Escherichia coli by flow cytometry
Authors: F. Silva
Journal: J Fluoresc (2010): 907-14

DRAQ5-based, no-lyse, no-wash bone marrow aspirate evaluation by flow cytometry
Authors: R. W. Allan
Journal: Am J Clin Pathol (2008): 706-13

DRAQ5: improved flow cytometric DNA content analysis and minimal residual disease detection in childhood malignancies
Authors: K. Swerts
Journal: Clin Chim Acta (2007): 154-7

DRAQ5-based DNA content analysis of hematolymphoid cell subpopulations discriminated by surface antigens and light scatter properties
Authors: C. M. Yuan
Journal: Cytometry B Clin Cytom (2004): 47-52

A novel cell permeant and far red-fluorescing DNA probe, DRAQ5, for blood cell discrimination by flow cytometry
Authors: Smith PJ, Wiltshire M, Davies S, Patterson LH, Hoy T.
Journal: J Immunol Methods (1999): 131

ReadiUse TCEP 去除缓冲液-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiUse TCEP 去除缓冲液价格 2823
产品规格

1 ml

产品货号

ReadiUse TCEP 去除缓冲液

产品参数
Ex (nm) Em (nm)
分子量 N/A 溶剂 Water
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:ReadiUse TCEP 去除缓冲液

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:N/A

溶剂:水

激发波长(nm):N/A

发射波长(nm):N/A

 

产品介绍

TCEP是一种常用的还原剂,广泛用于破坏蛋白质内和蛋白质之间的二硫键。 与其他两种常见的还原剂,即二硫苏糖醇(DTT)和2-巯基乙醇相比,TCEP是无味,更强力的还原剂,不可逆还原剂,更亲水,更耐空气氧化的优点。TCEP还用于RNA分离的组织匀浆过程。 然而,有许多报道称TCEP与通常具有对TCEP反应的组分的下游测定不相容。 我们的ReadiUse TCEP去除缓冲液可有效用于除残留的TCEP。 这是一种预先格式化的2M解决方案,可以简单地添加到包含残余TCEP的解决方案中。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的FMOC-(S)-甲基烯丙基甘氨酸。

 

参考文献

A high-throughput hydrophilic interaction liquid chromatography coupled with a charged aerosol detector method to assess trisulfides in IgG1 monoclonal antibodies using tris(2-carboxyethyl)phosphine reaction products: Tris(2-carboxyethyl)phosphine-oxide and tris(2-carboxyethyl)phosphine-sulfide
Authors: Cornell C, Karanjit A, Chen Y, Jacobson F.
Journal: J Chromatogr A (2016): 107

Chemical Etching of Bovine Serum Albumin-Protected Au25 Nanoclusters for Label-Free and Separation-Free Ratiometric Fluorescent Detection of Tris(2-carboxyethyl)phosphine
Authors: Shu T, Wang J, Su L, Zhang X.
Journal: Anal Chem (2016): 11193

Palladium(II) complexes with tris(2-carboxyethyl)phosphine, structure, reactions and cytostatic activity
Authors: Pruchnik H, Lis T, Latocha M, Zielinska A, Pruchnik FP.
Journal: J Inorg Biochem (2016): 14

The Role of Tris(2-carboxyethyl)phosphine Reducing Agent in the Controlled Formation of alpha,omega-Alkanedithiols Monolayers on Au(111) with Monocoordinated and Bicoordinated Configurations
Authors: Euti EM, Velez-Romero P, Leiva EP, Macagno VA, Paredes-Olivera PA, Patrito EM, Cometto FP.
Journal: Langmuir (2016): 9428

Dissociation and reduction of covalent beta-lactoglobulin-quinone adducts by dithiothreitol, tris(2-carboxyethyl)phosphine, or sodium sulfite
Authors: Jongberg S, Lund MN, Otte J.
Journal: Anal Biochem (2015): 40

Direct measurement of active thiol metabolite levels of clopidogrel in human plasma using tris(2-carboxyethyl)phosphine as a reducing agent by LC-MS/MS
Authors: Park JB, Bae SH, Jang SM, Noh WJ, Hong JH, Yoon KD, Kang HC, Bae SK.
Journal: J Sep Sci (2013): 2306

Loss of cationic peptides with agarose gel-immobilized tris[2-carboxyethyl]phosphine (TCEP)
Authors: Shriver-Lake LC, North SH, Rowe Taitt C.
Journal: Biotechniques (2013): 292

Microwave-mediated reduction of disulfide bridges with supported (tris(2-carboxyethyl)phosphine) as resin-bound reducing agent
Authors: Miralles G, Verdie P, Puget K, Maurras A, Martinez J, Subra G.
Journal: ACS Comb Sci (2013): 169

Tris-(2-carboxyethyl) phosphine significantly promotes the reaction of cisplatin with Sp1 zinc finger protein
Authors: Chen S, Jiang H, Wei K, Liu Y.
Journal: Chem Commun (Camb) (2013): 1226

On-line cleavage of disulfide bonds by soluble and immobilized tris-(2-carboxyethyl)phosphine using sequential injection analysis
Authors: Tzanavaras PD, Mitani C, Anthemidis A, Themelis DG.
Journal: Talanta (2012): 21

ReadiUse 三氯乙酸(TCA)法去除样本蛋白试剂盒-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiUse 三氯乙酸(TCA)法去除样本蛋白试剂盒价格 2111
产品规格

200 Tests

产品货号

ReadiUse 三氯乙酸(TCA)法去除样本蛋白试剂盒

产品参数
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

氨基酸,离子,代谢物和其他小分子的分析经常受生物流体,细胞和组织裂解物中存在的脂质,蛋白质和酶的干扰而阻碍。 因此,在生物样品分析之前,脱蛋白是许多程序中的必要步骤。 AAT Bioquest的脱蛋白样品制备试剂盒提供了一种快速去除生物样品中蛋白质的方法。 通过应用三氯乙酸(TCA)沉淀蛋白质。 除去沉淀的蛋白质后,用中和溶液中和样品的pH。 基于TCA的脱蛋白已成功且广泛用于样品制备之前,对小分子(例如糖原,ATP,cAMP,谷胱甘肽和抗氧化剂)进行定量。 该试剂盒中提供的TCA方法也可用于大规模去除蛋白质。 使用该试剂盒制备的生物样品可直接用于各种生化分析。

实验方案

样品实验方案

1.蛋白质沉淀:

1.1均质和离心后,制备蛋白浓度小于50 mg / mL的澄清溶液样品。 将蛋白质样品放在冰上。 注意:高蛋白浓度的样品可能需要稀释。

1.2向100 µL蛋白质样品中加入10 µL冷的TCA(组分A)并短暂涡旋混合均匀。

1.3将样品在冰上放置10分钟。 以12,000 rpm离心5分钟。 将上清液(去蛋白样品)转移到另一个试管中。 注意:建议中和TCA中的样品,并立即用于相关测定。 但是,TCA中的脱蛋白样品可以在-70°C下保存长达一个月。

2.TCA中和:

2.1要中和过量的三氯乙酸,可在收集的上清液中加入10 µL冷中和溶液(组分B),并短暂涡旋混合均匀。

2.2将样品在冰上放置5分钟。 现在将样品脱蛋白并中和。

2.3(可选)读取280 nm(OD)处的吸光度以检查样品是否脱蛋白。

 

样品示例

      添加TCA和中和溶液(总体积约120 µL)可稀释原始样品(初始样品体积为100 µL)中的蛋白质浓度。 稀释系数可以通过以下公式计算:

      原始蛋白质浓度%=(初始样品体积)/(初始样品体积+ TCA体积+中和溶液体积)

ReadiUse 三氯乙酸(TCA)法去除样本蛋白试剂盒

图1.基于TCA的蛋白质样品的脱蛋白。 使用ReadiUse TCA脱蛋白测试样品制备试剂盒(Cat#19501)对蛋白浓度低于50 mg / mL的牛血清白蛋白(BSA)样品和约14.2 mg / mL的兔血清样品进行脱蛋白处理。 用TCA方法去除了所有样品中超过98%的蛋白质。

参考文献

Electrochemical determination of glutathione in plasma at carbon nanotubes based screen printed electrodes
Authors: Turunc E, Karadeniz H, Armagan G, Erdem A, Yalcin A.
Journal: Comb Chem High Throughput Screen (2013): 695

[Preparation procedures of anti-complementary polysaccharides from Houttuynia cordata]
Authors: Zhang J, Lu Y, Chen D.
Journal: Zhongguo Zhong Yao Za Zhi (2012): 2071

Extraction and deproteinization of pumpkin polysaccharide
Authors: Huang G, Chen Y, Wang X.
Journal: Int J Food Sci Nutr (2011): 568

[Study on methods of deproteinization from Phellinus baumii polysaccharide]
Authors: Xie LY, Zhang Y, Peng WH, Gan BC.
Journal: Zhong Yao Cai (2011): 293

Diazotization of kynurenine by acidified nitrite secreted from indoleamine 2,3-dioxygenase-expressing myeloid dendritic cells
Authors: Hara T, Yamakura F, Takikawa O, Hiramatsu R, Kawabe T, Isobe K, Nagase F.
Journal: J Immunol Methods (2008): 162

[Study on deproteinization and decoloration in extraction of polysaccharides from Rabdosia rubescens]
Authors: Liu F, Zhu XH, Liu M, Zhou J, Che XP, Han RF.
Journal: Zhong Yao Cai (2008): 751

Development and validation of an HPLC confirmatory method for the determination of seven tetracycline antibiotics residues in milk according to the European Union Decision 2002/657/EC
Authors: Samanidou VF, Nikolaidou KI, Papadoyannis IN.
Journal: J Sep Sci (2007): 2430

Discriminative determination of alkyl methylphosphonates and methylphosphonate in blood plasma and urine by gas chromatography-mass spectrometry after tert.-butyldimethylsilylation
Authors: Kataoka M, Seto Y.
Journal: J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci (2003): 123

A comparison of analytic procedures for measurement of fractional dextran clearances
Authors: Hemmelder MH, de Jong PE, de Zeeuw D.
Journal: J Lab Clin Med (1998): 390

Determination of paraquat in tissue using ion-pair chromatography in conjunction with spectrophotometry
Authors: Kuo TL.
Journal: Forensic Sci Int (1987): 177

ReadiUse 显微镜封片液-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiUse 显微镜封片液价格 1095
产品规格

50 mL

产品货号

ReadiUse 显微镜封片液

产品参数
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

固定介质是通常在盖玻片下嵌入样品的溶液。像水或甘油这样的简单液体也可以被视为固定介质。好的固定介质的特性包括:与样品无反应性,随时间变化而不会结晶,变暗或改变折射率的稳定性,在样品所制备的介质中的溶解度,以及不会导致样品污渍褪色或浸出的特性。我们所有的ReadiUse 试剂都需要最少的动手时间。

实验方案

操作步骤

1.预热安装溶液:从冰箱中取出安装溶液。 将小瓶加热至室温,避光。

2.施加安装溶液:清除样品中多余的液体。 向样品中加入一滴固定溶液。 如果样品在载玻片或组织培养皿上,请小心地将盖玻片放在液滴上,以免产生气泡。 如果样品在盖玻片上,请将盖玻片倒在干净的玻璃载玻片上。 去除多余的防褪色成分。

3.准备用于成像的样品:固定溶液应孵育2小时至过夜。 要长期保存,请用指甲油或塑料密封剂将盖玻片密封在玻片上。 已安装的载玻片应在黑暗中于4ºC存放,以实现最佳的样品寿命。 荧光成像将保持稳定数周。 样品可以在安装后立即成像。

 

参考文献

Rhinacanthin C Alleviates Amyloid-β Fibrils’ Toxicity on Neurons and Attenuates Neuroinflammation Triggered by LPS, Amyloid-β, and Interferon-γ in Glial Cells
Authors: Kai-An Chuang, Ming-Han Li, Ni-Hsuan Lin, Chih-Hsuan Chang, I Lu, I Pan, Tomoya Takahashi, Ming-Der Perng, Shu-Fang Wen
Journal: Oxidative Medicine and Cellular Longevity (2017)

Impact of siRNA targeting of β-catenin on differentiation of rat neural stem cells and gene expression of Ngn1 and BMP4 following in vitro hypoxic-ischemic brain damage
Authors: Xiaoying Zhang, Cuicui Zhu, Qiong Luo, Jv Dong, Lv Liu, Min Li, Hongtao Zhu, Xiangping Ma, Jun Wang
Journal: Molecular Medicine Reports (2016): 3595–3601

Application of interleukin-22 mediates protection in experimental acetaminophen-induced acute liver injury
Authors: Patrick Scheiermann, Malte Bachmann, Itamar Goren, Bernhard Zwissler, Josef Pfeilschifter, Heiko Mühl
Journal: The American journal of pathology (2013): 1107–1113

Synergistic activity of αvβ3 integrins and the elastin binding protein enhance cell-matrix interactions on bioactive hydrogel surfaces
Authors: Dhaval Patel, Susan E Vandromme, Michael E Reid, Lakeshia J Taite
Journal: Biomacromolecules (2012): 1420–1428

4%甲醛固定化溶液 ReadiUse-AAT Bioquest荧光染料

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4%甲醛固定化溶液 ReadiUse 价格 1095
产品规格

50 mL

产品货号

4%甲醛固定化溶液 ReadiUse

产品参数
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

我们所有的ReadiUse 试剂都需要最少的手动操作时间。这种4%甲醛固定溶液是即用型。 它通常用于保存组织以进行常规组织学检查。

 

样本方案

注意:以下是我们推荐的协议,仅提供指南。 应根据您的具体需求进行修改。

1.进行甲醛固定:在室温下用4%甲醛孵育细胞10-30分钟。

注意:避免使用任何含甲醇的固定剂,因为甲醇会在固定过程中损害肌动蛋白。 优选的固定剂是不含甲醇的甲醛。

2.用PBS冲洗固定的细胞2-3次。

3.细胞准备好进行免疫组化/免疫荧光检测。

注意:将固定的细胞保存在4 ℃的PBS中。

 

参考文献

Rhinacanthin C Alleviates Amyloid-β Fibrils’ Toxicity on Neurons and Attenuates Neuroinflammation Triggered by LPS, Amyloid-β, and Interferon-γ in Glial Cells
Authors: Kai-An Chuang, Ming-Han Li, Ni-Hsuan Lin, Chih-Hsuan Chang, I Lu, I Pan, Tomoya Takahashi, Ming-Der Perng, Shu-Fang Wen
Journal: Oxidative Medicine and Cellular Longevity (2017)

Impact of siRNA targeting of β-catenin on differentiation of rat neural stem cells and gene expression of Ngn1 and BMP4 following in vitro hypoxic-ischemic brain damage
Authors: Xiaoying Zhang, Cuicui Zhu, Qiong Luo, Jv Dong, Lv Liu, Min Li, Hongtao Zhu, Xiangping Ma, Jun Wang
Journal: Molecular Medicine Reports (2016): 3595–3601

Application of interleukin-22 mediates protection in experimental acetaminophen-induced acute liver injury
Authors: Patrick Scheiermann, Malte Bachmann, Itamar Goren, Bernhard Zwissler, Josef Pfeilschifter, Heiko Mühl
Journal: The American journal of pathology (2013): 1107–1113

Synergistic activity of αvβ3 integrins and the elastin binding protein enhance cell-matrix interactions on bioactive hydrogel surfaces
Authors: Dhaval Patel, Susan E Vandromme, Michael E Reid, Lakeshia J Taite
Journal: Biomacromolecules (2012): 1420–1428

ReadiUse 哺乳动物细胞裂解液 5X-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiUse 哺乳动物细胞裂解液 5X 价格 1386
产品规格

10 mL

产品货号

ReadiUse 哺乳动物细胞裂解液 5X

产品参数
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
存储条件 在2-8度冷藏保存
产品概述

产品基本信息

货号:20012

产品名称:ReadiUse 哺乳动物细胞裂解液*5X*

规格:10ml

储存条件:保存在冰箱2-8℃干燥

保质期:6个月

 

样品分析方案

1.在使用前在室温下使用ReadiUse 哺乳动物细胞裂解缓冲液* 5X *。

2.通过将1ml 5X Screen ReadiUse 哺乳动物细胞裂解缓冲液加入4 ml Mili-Q水中,制备1X ReadiUse™哺乳动物细胞裂解缓冲液,并充分混合。

3.现在可以使用1X ReadiUse 哺乳动物细胞裂解缓冲液(来自步骤2)。

4.根据需要处理细胞,用PBS洗涤板以除去残留的培养基。

5.说明书中的表是裂解贴壁细胞的建议体积。

6.通过将约100μL的1X ReadiUse 哺乳动物细胞裂解缓冲液加入到106细胞沉淀中,得到非贴壁细胞。

7.在室温下孵育10-20分钟。

8.细胞裂解液已准备好进行下一步的生化分析。

 

参考文献

Rhinacanthin C Alleviates Amyloid-β Fibrils’ Toxicity on Neurons and Attenuates Neuroinflammation Triggered by LPS, Amyloid-β, and Interferon-γ in Glial Cells
Authors: Kai-An Chuang, Ming-Han Li, Ni-Hsuan Lin, Chih-Hsuan Chang, I Lu, I Pan, Tomoya Takahashi, Ming-Der Perng, Shu-Fang Wen
Journal: Oxidative Medicine and Cellular Longevity (2017)

Impact of siRNA targeting of β-catenin on differentiation of rat neural stem cells and gene expression of Ngn1 and BMP4 following in vitro hypoxic-ischemic brain damage
Authors: Xiaoying Zhang, Cuicui Zhu, Qiong Luo, Jv Dong, Lv Liu, Min Li, Hongtao Zhu, Xiangping Ma, Jun Wang
Journal: Molecular Medicine Reports (2016): 3595–3601

Application of interleukin-22 mediates protection in experimental acetaminophen-induced acute liver injury
Authors: Patrick Scheiermann, Malte Bachmann, Itamar Goren, Bernhard Zwissler, Josef Pfeilschifter, Heiko Mühl
Journal: The American journal of pathology (2013): 1107–1113

Synergistic activity of αvβ3 integrins and the elastin binding protein enhance cell-matrix interactions on bioactive hydrogel surfaces
Authors: Dhaval Patel, Susan E Vandromme, Michael E Reid, Lakeshia J Taite
Journal: Biomacromolecules (2012): 1420–1428

ReadiUse 细胞分离缓冲液-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiUse 细胞分离缓冲液价格 1386
产品规格

50 mL

产品货号

ReadiUse 细胞分离缓冲液

产品参数
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:ReadiUse 细胞分离缓冲液

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

  

产品介绍

ReadiUse 细胞分离缓冲液是一种不包含哺乳动物或细菌衍生产品的细胞分离溶液。它的作用类似于胰蛋白酶,毒性作用小得多。它在分离原代和干细胞方面表现出色,并保持高细胞活力。ReadiUse 细胞分离缓冲液对于常规细胞传代,细胞表面标志物和受体的分析,细胞增殖,凋亡和流式细胞仪非常有用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的ReadiUse 细胞分离缓冲液。 

ReadiUse PE [R-藻红蛋白] *无硫酸铵*-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
ReadiUse PE [R-藻红蛋白] *无硫酸铵*价格 1386
产品规格

1 mg

产品货号

ReadiUse PE [R-藻红蛋白] *无硫酸铵*

产品参数
Ex (nm) 565 Em (nm) 574
分子量 ~240000 溶剂 Water
存储条件 避免光照, 在2-8度冷藏保存
产品概述

产品基本信息

产品名称:ReadiUse PE [R-藻红蛋白] *无硫酸铵*

储存条件:2-8℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:N/A

溶剂:水

激发波长(nm):565

发射波长(nm):575

 

产品介绍

ReadiUse PE [R-藻红蛋白]是美国AAT Bioquest生产的蛋白标记染料,R-藻红蛋白(PE)从红藻中分离。 其主要吸收峰位于565nm,第二峰位于496和545nm。 所有商业PE材料都在浓硫酸铵缓冲液中出售。 来自其他供应商的商业PE材料在用于标记目的之前需要进行繁琐的透析或其他纯化。 AAT Bioquest提供此ReadiUse PE,无需任何纯化即可轻松用于任何标记。 我们高度纯化的ReadiUse PE有助于快速PE结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的ReadiUse PE [R-藻红蛋白]。 

点击查看光谱

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

ReadiUse CL-APC [交联 – 别藻蓝蛋白] *无硫酸铵*-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiUse CL-APC [交联 – 别藻蓝蛋白] *无硫酸铵*价格 1386
产品规格

1 mg

产品货号

ReadiUse CL-APC [交联 - 别藻蓝蛋白] *无硫酸铵*

产品参数
Ex (nm) 651 Em (nm) 660
分子量 ~105000 溶剂 Water
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:ReadiUse CL-APC [交联 – 别藻蓝蛋白] *无硫酸铵*

储存条件:2-8℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:N/A

溶剂:水

激发波长(nm):651

发射波长(nm):662

 

产品介绍

ReadiUse CL-APC [交联 – 别藻蓝蛋白]是美国AAT Bioquest生产的蛋白标记染料,交联的别藻蓝蛋白(CL-APC)是从螺旋藻(一种蓝绿藻)中分离的藻胆蛋白。与其他藻胆蛋白一样,APC具有强荧光性,具有极高的吸收率和高量子效率。它是一种蛋白质,通过常规蛋白质交联技术可以很容易地与抗体和其他蛋白质连接,而不会改变其光谱特征。 APC在主要的藻胆蛋白中是不稳定的,在低浓度下易于解离,包括进行某些测定的浓度。 CL-APC在α和β亚基之间发生化学交联,比APC稳定得多。交联的APC在水溶液中具有稳定性。然而,所有商业APC材料都在浓硫酸铵缓冲液中出售。来自其他供应商的商业APC材料需要进行繁琐的透析或其他纯化,然后才能用于标记目的。 AAT Bioquest提供此ReadiUse APC,可轻松用于任何标签,无需任何纯化。我们高度纯化的ReadiUse APC促进APC与抗体和其他蛋白质(如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂)的快速结合。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的ReadiUse CL-APC [交联 – 别藻蓝蛋白]。 

点击查看光谱

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82