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ReadiUse Stayright Purple *20X HRP显色剂与过氧化氢混合染液*-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
ReadiUse Stayright Purple *20X HRP显色剂与过氧化氢混合染液*价格 2823
产品规格

5 mL

产品货号

ReadiUse Stayright Purple *20X HRP显色剂与过氧化氢混合染液*

产品参数
Ex (nm) – Em (nm) –
分子量 – 溶剂 –
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

3,3′-二氨基联苯胺（DAB）已被用作常用的IHC色原，因为它便宜且对常规应用敏感。但是，已证明DAB具有诱变性，并且对实验室工作人员和环境有害。为了解决这个问题，AAT Bioquest开发了这种新颖的Stayright Purple，它是一种比DAB的IHC色原。此外，Stayright Purple提供了一种快速简便的方法，可在HRP存在的情况下以DAB的高灵敏度产生干净而强烈的紫色荧光。即用型Stayright Purple HRP底物还表现出非诱变作用，细胞毒性小。 ReadiUse Stayright 紫色过氧化物酶（HRP）底物适用于基于过氧化物酶（HRP）的免疫组织化学（IHC）和原位杂交（ISH）染色方法。基材是含有过氧化氢的稳定的预混合溶液，因此无需任何混合步骤，即可使用。在HRP诱导的氧化作用下，Stayright Purple在测定的目标部位形成紫色不溶性沉淀产物。紫色终产品不溶于有机溶剂和有机固定介质，因此可以通过常规的脱水和盖玻片步骤保持明显的紫色荧光。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的ReadiUse Stayright Purple *20X HRP显色剂与过氧化氢混合染液*。

 

适用仪器

光学显微镜  
通道: 白光

实验方案

样品实验方案

简要概述

  1. 在组织切片上涂抹即用型Stayright Purple溶液。
  2. 孵育组织切片5-15分钟。
  3. 漂洗组织5-10分钟，复染。
  4. 添加安装介质以覆盖该部分。

 

实验步骤

1.涂抹即用的Stayright Purple溶液。在室温下孵育5-15分钟。
2.将载玻片浸入dH2O中以停止颜色显影并监控染色强度。 如果染色强度不够明亮，则需要更长的孵育时间。 您可以重新应用Stayright Purple溶液来继续开发。
3.用dH2O洗涤5-10分钟。
4.如果需要，请使用所需的复染色。
5.用乙醇脱水，然后固定在有机固定介质中。
 

图示

ReadiUse Stayright Purple *20X HRP显色剂与过氧化氢混合染液*

图1. FFPE肺腺癌组织中EpCAM的免疫组织化学检测。 将组织切片与多HRP共轭的山羊抗兔IgG孵育，然后分别用Stayright Purple（左）和DAB（右）显影。 细胞用苏木精复染。 Stayright Purple产生的深层污渍具有高灵敏度和清晰的分辨率，类似于DAB。
ReadiUse Stayright Purple *20X HRP显色剂与过氧化氢混合染液*

图2.固定了人肺腺癌组织样品并对其进行了EpCAM染色。 将组织切片与抗EpCAM兔单克隆抗体（左）或同种型IgG作为阴性对照（右）一起孵育。 然后将样品与结合了HRP的山羊抗兔IgG抗体孵育，并用Stayright Purple溶液显影信号。 Stayright Purple可产生干净的紫色荧光，无背景。

 

 

参考文献

3,3′-diaminobenzidine (DAB)-H2O2-HRP voltammetric enzyme-linked immunoassay for the detection of carcionembryonic antigen
Authors: Zhang, S., Yang, J., Lin, J.
Journal: Bioelectrochemistry (2008): 47-52

HistoGreen: a new alternative to 3,3′-diaminobenzidine-tetrahydrochloride-dihydrate (DAB) as a peroxidase substrate in immunohistochemistry?
Authors: Thomas, M. A., Lemmer, B.
Journal: Brain Res Brain Res Protoc (2005): 107-18

Stability and solubility of 3,3′-diaminobenzidine (DAB)
Authors: Kiernan, J. A.
Journal: Biotech Histochem (2003): 135

Safe diaminobenzidine (DAB) disposal
Authors: Horn, H.
Journal: Biotech Histochem (2002): 229

Non-fluorescent chromosome painting using the peroxidase/diaminobenzidine (DAB) reaction
Authors: K and a, R., Suzuki, M., Minamihisamatsu, M., Furukawa, A., Odaka, T., Hayata, I.
Journal: Int J Radiat Biol (1998): 529-33

Modified cerium-based and Gomori-based cerium methods for light microscopic phosphatase histochemistry: the cerium-perhydroxide-diaminobenzidine-nickel (Ce-H2O2-DAB-Ni and Ce/Ce-H2O2-DAB-Ni) two-step procedures
Authors: Halbhuber, K. J., Feuerstein, H., Moller, U., Klinger, M.
Journal: Acta Histochem (1992): 87-103

Employment of merocyanine 540 fluorescence to form diaminobenzidine (DAB) oxidation product: a photoconversion method for the visualization of erythrocyte membrane fluidity for light and electron microscopy
Authors: Oehring, H., Halbhuber, K. J.
Journal: Acta Histochem (1991): 127-34

Copper-H2O2 oxidation strikingly improves silver intensification of the nickel-diaminobenzidine (Ni-DAB) end-product of the peroxidase reaction
Authors: Gallyas, F., Merchenthaler, I.
Journal: J Histochem Cytochem (1988): 807-10

The cerium perhydroxide-diaminobenzidine (Ce-H2O2-DAB) procedure. New methods for light microscopic phosphatase histochemistry and immunohistochemistry
Authors: Halbhuber, K. J., Gossrau, R., Moller, U., Hulstaert, C. E., Zimmermann, N., Feuerstein, H.
Journal: Histochemistry (1988): 289-97

The use of gold-substituted silver-intensified diaminobenzidine (DAB) and non-intensified DAB for simultaneous electron microscopic immunoperoxidase labeling of tyrosine hydroxylase and glutamic acid decarboxylase immunoreactivity in the rat medial preoptic area
Authors: Gorcs, T. J., Leranth, C., MacLusky, N. J.
Journal: J Histochem Cytochem (1986): 1439-47

Stayright 紫色-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Stayright 紫色价格 1386
产品规格

5 mL

产品货号

Stayright 紫色

产品参数
Ex (nm) – Em (nm) –
分子量 1009.12 溶剂 –
存储条件 –
产品概述

3,3′-二氨基联苯胺（DAB）作为常用的IHC色原已经应用了数十年，因为它便宜且对常规应用敏感。但是，已证明DAB具有诱变性，并且对实验室工作人员和环境有害。为了解决此问题，AAT提供的Stayright Purple是比DAB的IHC色原。此外，Stayright Purple提供了一种快速简便的方法，可在HRP存在的情况下以DAB的高灵敏度产生干净而强烈的紫色荧光。 Stayright Purple HRP底物还显示出非诱变作用，细胞毒性小。 ReadiUse Stayright 紫色过氧化物酶（HRP）底物适用于基于过氧化物酶（HRP）的免疫组织化学（IHC）和原位杂交（ISH）染色方法。在HRP诱导的氧化作用下，Stayright Purple在测定的目标部位形成紫色不溶性沉淀产物。的紫色物质不溶于有机溶剂和有机固定介质，因此可以通过常规的脱水和盖玻片步骤保持明显的紫色染料。为了提高便利性，您可以尝试使用我们的ReadiUse Stayright 紫色过氧化物酶（HRP）底物（＃45900和45901）。它是一种稳定的，含有过氧化氢的预混合溶液，因此无需任何混合步骤，即可使用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Stayright Purple IHC显色底物。

 

适用仪器

光学显微镜  
通道: 白光
实验方案

样品实验方案

简要概述

  1. 将有效的Stayright Purple溶液涂抹到组织切片上。
  2. 孵育组织切片5-15分钟。
  3. 漂洗组织5-10分钟，复染。
  4. 添加安装介质以覆盖该部分。

 

溶液配制 

工作溶液配制

每1 mL Stayright Purple HRP缓冲液（组分B）中加入10μL100X Stayright Purple（组分A）和1μL稳定的3％过氧化氢（组分C）。

注意：未使用的预混合工作溶液可以在2-4℃下保存数周，以备将来使用。 但是，我们建议根据需要混合这些成分。

 

实验步骤

1.涂抹Stayright Purple溶液。 在室温下孵育5-15分钟。

2.将载玻片浸入dH2O中以停止颜色显影并检测染色强度。如果染色强度不够明亮，则需要更长的孵育时间。 您可以重新应用Stayright Purple溶液来继续开发。

3.用dH2O洗涤5-10分钟。

4.如果需要，请复染。

5.用乙醇脱水，然后固定在有机固定介质中。

 

图示

 

Stayright 紫色

图1. FFPE肺腺癌组织中EpCAM的免疫组织化学检测。 将组织切片与多HRP共轭的山羊抗兔IgG孵育，然后分别用Stayright Purple（左）和DAB（右）显影。 细胞用苏木精复染。 Stayright Purple产生的深层荧光具有高灵敏度和清晰的分辨率，类似于DAB。

 

 

参考文献

3,3′-diaminobenzidine (DAB)-H2O2-HRP voltammetric enzyme-linked immunoassay for the detection of carcionembryonic antigen
Authors: Zhang, S., Yang, J., Lin, J.
Journal: Bioelectrochemistry (2008): 47-52

HistoGreen: a new alternative to 3,3′-diaminobenzidine-tetrahydrochloride-dihydrate (DAB) as a peroxidase substrate in immunohistochemistry?
Authors: Thomas, M. A., Lemmer, B.
Journal: Brain Res Brain Res Protoc (2005): 107-18

Stability and solubility of 3,3′-diaminobenzidine (DAB)
Authors: Kiernan, J. A.
Journal: Biotech Histochem (2003): 135

Safe diaminobenzidine (DAB) disposal
Authors: Horn, H.
Journal: Biotech Histochem (2002): 229

Non-fluorescent chromosome painting using the peroxidase/diaminobenzidine (DAB) reaction
Authors: K and a, R., Suzuki, M., Minamihisamatsu, M., Furukawa, A., Odaka, T., Hayata, I.
Journal: Int J Radiat Biol (1998): 529-33

Modified cerium-based and Gomori-based cerium methods for light microscopic phosphatase histochemistry: the cerium-perhydroxide-diaminobenzidine-nickel (Ce-H2O2-DAB-Ni and Ce/Ce-H2O2-DAB-Ni) two-step procedures
Authors: Halbhuber, K. J., Feuerstein, H., Moller, U., Klinger, M.
Journal: Acta Histochem (1992): 87-103

Employment of merocyanine 540 fluorescence to form diaminobenzidine (DAB) oxidation product: a photoconversion method for the visualization of erythrocyte membrane fluidity for light and electron microscopy
Authors: Oehring, H., Halbhuber, K. J.
Journal: Acta Histochem (1991): 127-34

Copper-H2O2 oxidation strikingly improves silver intensification of the nickel-diaminobenzidine (Ni-DAB) end-product of the peroxidase reaction
Authors: Gallyas, F., Merchenthaler, I.
Journal: J Histochem Cytochem (1988): 807-10

The cerium perhydroxide-diaminobenzidine (Ce-H2O2-DAB) procedure. New methods for light microscopic phosphatase histochemistry and immunohistochemistry
Authors: Halbhuber, K. J., Gossrau, R., Moller, U., Hulstaert, C. E., Zimmermann, N., Feuerstein, H.
Journal: Histochemistry (1988): 289-97

The use of gold-substituted silver-intensified diaminobenzidine (DAB) and non-intensified DAB for simultaneous electron microscopic immunoperoxidase labeling of tyrosine hydroxylase and glutamic acid decarboxylase immunoreactivity in the rat medial preoptic area
Authors: Gorcs, T. J., Leranth, C., MacLusky, N. J.
Journal: J Histochem Cytochem (1986): 1439-47