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Sulfo-SMCC 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐 CAS 92921-24-9-AAT Bioquest荧光染料

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Sulfo-SMCC 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐 CAS 92921-24-9 价格 3534
产品规格

100 mg

产品货号

Sulfo-SMCC 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐 CAS 92921-24-9

产品参数
Ex (nm) – Em (nm) –
分子量 436.37 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

Sulfo-SMCC 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐是美国AAT Bioquest生产的荧光染料，Sulfo-SMCC是SMCC的水溶性形式。它含有胺反应性磺基琥珀酰亚胺酯（SSE）和巯基反应性马来酰亚胺基团。NHS酯在pH 7-9下与伯胺反应形成稳定的酰胺键。马来酰亚胺与pH6.5-7.5的巯基反应形成稳定的硫醚键。SMCC的SSE组与载体蛋白上的赖氨酸残基反应，将它们转化为反应性马来酰亚胺。Sulfo-SMCC是一种广泛用于产生稳定的马来酰亚胺的载体蛋白的试剂，其可以自发地与巯基反应。或者，可将这些相对稳定的马来酰亚胺活化的中间体冻干并储存，以便随后与半抗原缀合。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Sulfo-SMCC 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐。 

实验方案

样品实验方案

1.制备含胺蛋白质的缀合缓冲液，蛋白质-NH 2 （缓冲液A）：磷酸盐缓冲盐水（PBS，pH 7.2）或pH值为7.2至8.0的其他无胺缓冲液可用于此。

注意：避免在缀合过程中含有伯胺（如Tris或甘氨酸）和巯基的缓冲液，因为它们会与预期的反应竞争。如有必要，将样品透析或脱盐至适当的缓冲液如PBS中。

 

2.制备含巯基蛋白质的缀合缓冲液，蛋白质-SH（缓冲液B）：pH为6.5-7.5的不含巯基的缓冲液可用于此。

注1：在缀合过程中避免使用含有巯基的缓冲液，因为它们会与预期的反应竞争。如有必要，将样品透析或脱盐至适当的缓冲液如PBS中。

注2：加入1-5mM EDTA有助于螯合二价金属，从而减少含巯基蛋白质中的二硫化物形成。

 

3.准备脱盐柱，将改性蛋白与过量交联剂和反应副产物分离。

 

4.在其缀合缓冲液A和缓冲液B中制备含胺蛋白质（蛋白质-NH2）和含巯基蛋白质（蛋白质-SH）溶液。

 

5.制备蛋白质1-NH 2 -SMCC（或SMCC Plus）缀合物：将适量的SMCC（或SMCC Plus）加入到缓冲液A中的含胺蛋白质溶液中。蛋白质-NH 2的浓度 决定SMCC（或SMCC Plus）摩尔过量使用。SMCC（或SMCC Plus）摩尔过量的建议体积如下，但佳比例必须使用目标蛋白质通过实验确定：

  • 蛋白质样品<1 mg>
  • 1-4 mg / mL的蛋白质样品使用20倍摩尔过量。
  • 5-10 mg / mL的蛋白质样品使用5至10倍摩尔过量。

 

6.将上述反应混合物在室温下孵育30-60分钟或在4℃孵育2-4小时。

注1：为了在完成前停止缀合反应，加入含有还原半胱氨酸的缓冲液，其浓度比Protein-SH的巯基浓度高几倍。

注2：可以通过电泳分离和随后的蛋白质染色来估计缀合效率。

 

7.使用用共轭缓冲液A平衡的脱盐柱除去多余的SMCC（或SMCC Plus）。

 

8.将含硫醇（蛋白-SH）和脱盐的含胺蛋白（蛋白-NH 2）SMCC（或SMCC Plus）缀合物混合并混合，摩尔比对应于终缀合物所需的摩尔比，并与亲属一致两种蛋白质上存在的巯基和活化胺的数量。

注意：与马来酰亚胺部分反应的分子必须具有游离（还原的）巯基。对于蛋白质，在室温下使用5mM TCEP还原二硫键30分钟，然后通过合适的脱盐柱两次。请注意，蛋白质（例如抗体）可能会通过完全还原其二硫键而失活。可以用2-巯基乙胺·HCl（2-MEA）实现IgG中铰链区二硫键的选择性还原。可以使用N-琥珀酰亚胺基S-乙酰硫代乙酸酯（SATA）或2-亚氨基硫杂环戊烷·盐酸盐（Traut’s Reagent）将巯基化合物添加到分子中，后者可以修饰伯胺。

 

参考文献

N-glycan targeted gene delivery to the dendritic cell SIGN receptor
Authors: Kevin Anderson, Christian Fernandez, Kevin G Rice
Journal: Bioconjugate chemistry (2010): 1479–1485

Nanoprobes Mono‐Sulfo‐NHS‐Undecagold2045‐50NMOL

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Nanoprobes Mono‐Sulfo‐NHS‐Undecagold

简要描述：Nanoprobes Mono‐Sulfo‐NHS‐Undecagold，产品型号：2045‐50NMOL。
具有单个 N-羟基-磺基琥珀酰亚胺基团的十一碳金。用于标记伯胺。

详细介绍

产品咨询

品牌 Nanoprobes 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

Nanoprobes Mono‐Sulfo‐NHS‐Undecagold，产品型号：2045‐50NMOL。

Nanoprobes Mono‐Sulfo‐NHS‐Undecagold，具有单个 N-羟基-磺基琥珀酰亚胺基团的十一碳金。用于标记伯胺。

单磺基-NHS- Undecagold

该试剂用于将十一金共价连接到伯胺上。

应用：

  • 标记不含半胱氨酸的蛋白质。

  • 在 N 端标记肽。

  • Undecagold 标记小分子作为抑制剂或底物类似物，用于探测过渡态结构。

Undecagold (Au 11 ) 比 Nanogold ®小，其核心由 11 个金原子组成，直径仅为 0.8 nm。它是超高分辨率 EM 工作的理想选择，例如冷冻 EM、扫描透射电子显微镜 (STEM) ，或通过TEM 结合图像处理来解析大型结构的元素。Undecagold 已被用于通过电子显微镜以 1 nm 的分辨率观察亲和素上的生物素结合位点。它以具有一个反应臂的形式制备，用于与目标分子上的特定位点交联，并且具有不同的反应性以标记不同的位点。

  • 超小 0.8 纳米金芯。

  • 用于制备尽可能小的金探针。

  • 尽可能高的分辨率。

  • 具有选择反应性的位点特异性共价标记。

注意：Undecagold 非常适合在冷冻 EM 等高分辨率应用中进行标记，但通常不会在 TEM 中直接显示单个 Undecagold 簇。对于标准 TEM，Undecagold 可以在蛋白质螺旋和晶体的图像处理中看到，或者如果存在大量沉积（例如细胞器染色）则可以整体可视化。此外，与我们更大的 1.4 nm Nanogold ®相比，Undecagold 在银增强或金增强过程中显影更慢并且最终显影剂沉积更少。因此，对于许多应用，我们推荐使用1.4 nm Nanogold ®。


应用

  • Cryo-EM – 使用超小型 Undecagold 进行最高分辨率的冷冻电子显微镜应用。

  • 扫描透射电子显微镜 (STEM)。[参考资料]

  • Undecagold 标记识别纤维蛋白原交联位点。（Mosesson 等人，1998 年）

  • 通过与 monomalemido undecagold 反应在 Cys-374 残基处标记 F-肌动蛋白；数据是从 EM 中的冷冻水合样本中收集的，图像处理用于绘制标签的分布图

    • Milligan, RA, et al.：F-肌动蛋白的分子结构和表面结合位点的位置。自然，348，217-221（1990 年）。

  • 使用图像处理标记细胞色素氧化酶晶体中的半胱氨酸和乙酸双氧铀/葡萄糖中的 EM 可视化。

    • Crum, J.、Gruys, KJ 和 Frey, 氧化酶晶体的电子显微镜检查：用单马来酰亚胺十一金簇化合物标记亚基 III。 生物化学。1994 年 11 月 22 日；33(46)：13719-26。

  • 使用修饰的核酸碱基用 undecagold 标记 tRNA

    • Blechschmidt, B.、Shirokov, V. 和 Sprinzl M. Undecagold 簇修饰的来自大肠杆菌的 tRNA (Phe) 及其在蛋白质延伸周期中的活性。J. Biochem.,219 , 65-71 (1994)。)

  • 乙型肝炎病毒衣壳蛋白装配域C端电子显微镜定位，图像处理

    • Zlotnick, A.、Cheng, N.、Stahl, SJ、Conway, JF、Steven, AC 和 Wingfield, PT：乙型肝炎病毒衣壳蛋白装配域 C 末端的定位：对衣壳化的形态发生和组织的影响核糖核酸；过程。国家队。学院。科学。美国，94，9556-9561（1997）。

  • 通过 EM 晶体学、单粒子排列工作或 X 射线衍射在大型结构的晶体学中进行同晶重原子置换。提供比单个重原子标记大得多的信号

    • Thygesen, J.、Weinstein, S.、Franceshi, F. 和 Yonath, A.：多金属团簇在大分子组装体晶体学中的适用性 [综述]；结构，4，513-518 (1996)。[此处提供完整的 PDF]

  • 在糖蛋白上标记碳水化合物：糖首先被氧化产生醛，醛与单氨基十一碳金反应。

    • Lipka, JJ, Hainfeld, JF 和 Wall, JS糖蛋白的十一金标记：标记人类触珠蛋白-血红蛋白复合物碳水化合物位点的十一金膦簇的 STEM 可视化。J.超微结构。研究，84 , 120 (1983)。

上海金畔生物代理Nanoprobes中国的业务，Nanoprobes代理、Nanoprobes上海代理、Nanoprobes华南代理、Nanoprobes华东代理、Nanoprobes华西代理、Nanoprobes华北代理，上海金畔生物科技有限公司专业代理进口品牌实验产品供应，欲购从速（敬请咨询。）

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吲哚菁绿ICG-Sulfo-Osu-AAT Bioquest荧光染料

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吲哚菁绿ICG-Sulfo-Osu价格 4245
产品规格

1 mg

产品货号

吲哚菁绿ICG-Sulfo-Osu

产品参数
Ex (nm) 789 Em (nm) 813
分子量 930.07 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

吲哚菁绿（ICG）是一种用于医学诊断的花青染料。它用于确定心输出量，肝功能和肝血流量，以及用于眼科血管造影。它具有接近800nm的峰值光谱吸收。这些红外线能穿透视网膜层，使ICG血管造影成像比荧光血管造影更深的循环模式。ICG的半衰期为150至180秒，仅通过肝脏从胆汁液中排出。近的一项研究表明ICG在注射后20分钟内靶向动脉粥样硬化，并提供足够的信号增强，用于动脉粥样硬化兔子体内的脂质，发炎，冠状动脉大小的斑块的检测。离体荧光反射成像显示，与注射生理盐水的动脉粥样硬化兔相比，注射ICG的动脉粥样硬化兔的斑块靶 – 背景比高。氨基反应性ICG衍生物用于与抗体和其他生物分子制备ICG生物缀合物。所有ICG染料都需要溶解在DMSO中。

点击查看光谱

点击查看实验方案

实验方案

样本标记分析

注意：该标记方案是针对山羊抗小鼠IgG与ICG的缀合物开发的。

 

1.准备蛋白质储备溶液（溶液A）：

将100L反应缓冲液（例如，1M碳酸钠溶液或1M磷酸盐缓冲液，pH~9.0）与900L目标蛋白质溶液（例如抗体，蛋白质浓度> 2mg / ml，）混合，得到1 mL蛋白标记储备液。

注意1：蛋白质溶液（溶液A）的pH值应为8.5±0.5。 如果蛋白质溶液的pH低于8.0，则需使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注意2：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中，则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析，以除去用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）。

注意3：牛血清白蛋白（BSA）、明胶稳定不纯的抗体等标记的效果不理想。 叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。 可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞，以获得标记结果。

注意4：如果蛋白质浓度低于2 mg / mL，则结合效率明显降低。 为获得标记效率，建议蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

 

2.准备染料储备溶液（溶液B）：

将无水DMSO加入到ICG染料小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。

注意：在开始缀合之前准备染料储备溶液（溶液B），现配现用，保持溶液新鲜。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可以在不受光照和潮湿的情况下储存在冰箱中两周。 避免冻融循环。

 

3.确定染料/蛋白质比例（可选）：

注意：每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例，这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能对其结合亲和力产生不利影响，而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定染料/蛋白质比率。通常，对于大多数染料 – 蛋白质缀合物，推荐使用4-6种染料/蛋白质。

3.1使用10：1摩尔比的溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）作为起点：将5μl染料储备溶液（溶液B，假设染料储备溶液为10 mM）加入到样品瓶中，蛋白质溶液（95μl溶液A）。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD，蛋白质的浓度为~0.05mM。

注意：蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10％。

3.2运行结合反应（见下面的步骤4）。

3.3重复＃3.2，溶液B /溶液A的摩尔比为5：1;分别为15：1和20：1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比例（DOS）。

3.6运行上述4种缀合物的功能检测，确定的染料/蛋白质比例，以扩大标记反应。

 

4.运行缀合反应：

4.1在有效摇动下，将适量的染料储备溶液（溶液B）加入到蛋白质溶液（溶液A）的小瓶中。

注意：溶液B /溶液的摩尔比由步骤3.6确定。 如果跳过步骤3，我们建议使用10：1摩尔比的溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

 

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物（直接来自步骤4）加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时，加入PBS（pH 7.2-7.4）。

5.4将更多PBS（pH 7.2-7.4）加入所需样品中以完成柱纯化。 

注意1：对于立即使用时，染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释，并等分多次使用。

注意2：对于长期储存，染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥。

 

参考文献

Autophagy promotes hepatic differentiation of hepatic progenitor cells by regulating the Wnt/β-catenin signaling pathway
Authors: Zhenzeng Ma, Fei Li, Liuying Chen, Tianyi Gu, Qidi Zhang, Ying Qu, Mingyi Xu, Xiaobo Cai, Lungen Lu
Journal: Journal of molecular histology (2019): 1–16

Highly Sensitive MoS 2–Indocyanine Green Hybrid for Photoacoustic Imaging of Orthotopic Brain Glioma at Deep Site
Authors: Chengbo Liu, Jingqin Chen, Ying Zhu, Xiaojing Gong, Rongqin Zheng, Ningbo Chen, Dong Chen, Huixiang Yan, Peng Zhang, Hairong Zheng
Journal: Nano-Micro Letters (2018): 1–12

Ultrasmall hybrid protein-copper sulfide nanoparticles for targeted photoacoustic imaging of orthotopic hepatocellular carcinoma with high signal-to-noise ratio
Authors: Huixiang Yan, Jingqin Chen, Ying Li, Yuanyuan Bai, Yunzhu Wu, Zonghai Sheng, Liang Song, Chengbo Liu, Hai Zhang
Journal: Biomaterials Science (2018)

Assessment of Lexiscan for Blood Brain Barrier disruption to facilitate Fluorescence brain imaging
Authors: Rebecca W Pak, Hanh Le, Heather Valentine, Daniel Thorek, Arman Rahmim, Dean Wong, Jin U Kang
Journal: (2017): ATu3B–2

Bioengineering of injectable encapsulated aggregates of pluripotent stem cells for therapy of myocardial infarction
Authors: Shuting Zhao, Zhaobin Xu, Hai Wang, Benjamin E Reese, Liubov V Gushchina, Meng Jiang, Pranay Agarwal, Jiangsheng Xu, Mingjun Zhang, Rulong Shen
Journal: Nature Communications (2016): 13306

Deep Photoacoustic/Luminescence/Magnetic Resonance Multimodal Imaging in Living Subjects Using High-Efficiency Upconversion Nanocomposites
Authors: Yu Liu, Ning Kang, Jing Lv, Zijian Zhou, Qingliang Zhao, Lingceng Ma, Zhong Chen, Lei Ren, Liming Nie
Journal: Advanced Materials (2016)

Single-Layer MoS2 Nanosheets with Amplified Photoacoustic Effect for Highly Sensitive Photoacoustic Imaging of Orthotopic Brain Tumors
Authors: Jingqin Chen, Chengbo Liu, Dehong Hu, Feng Wang, Haiwei Wu, Xiaojing Gong, Xin Liu, Liang Song, Zonghai Sheng, Hairong Zheng
Journal: Advanced Functional Materials (2016)

In Vitro and In Vivo Analysis of Indocyanine Green-Labeled Panitumumab for Optical Imaging A Cautionary Tale
Authors: Yang Zhou, Young-Seung Kim, Diane E Milenic, Kwamena E Baidoo, Martin W Brechbiel
Journal: Bioconjugate chemistry (2014): 1801–1810

吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG4-Osu-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

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吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG4-Osu价格 4957
产品规格

1 mg

产品货号

吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG4-Osu

产品参数
Ex (nm) 789 Em (nm) 813
分子量 1177.36 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG4-Osu是美国AAT Bioquest生产的Cy系列染料，吲哚菁绿（ICG）是一种用于医学诊断的花青染料。它用于确定心输出量，肝功能和肝血流量，以及用于眼科血管造影。它具有接近800nm的峰值光谱吸收。这些红外线能穿透视网膜层，使ICG血管造影成像比荧光血管造影更深的循环模式。ICG的半衰期为150至180秒，仅通过肝脏从胆汁液中排出。近的一项研究表明ICG在注射后20分钟内靶向动脉粥样硬化，并提供足够的信号增强，用于动脉粥样硬化兔子体内的脂质，发炎，冠状动脉大小的斑块的检测。离体荧光反射成像显示，与注射生理盐水的动脉粥样硬化兔相比，注射ICG的动脉粥样硬化兔的斑块靶 – 背景比高。氨基反应性ICG衍生物用于与抗体和其他生物分子制备ICG生物缀合物。所有ICG染料都需要溶解在DMSO中。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG4-Osu。 

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实验方案

样本标记分析

注意：该标记方案是针对山羊抗小鼠IgG与ICG的缀合物开发的。

 

1.准备蛋白质储备溶液（溶液A）：

将100L反应缓冲液（例如，1M碳酸钠溶液或1M磷酸盐缓冲液，pH~9.0）与900L目标蛋白质溶液（例如抗体，蛋白质浓度> 2mg / ml，）混合，得到1 mL蛋白标记储备液。

注意1：蛋白质溶液（溶液A）的pH值应为8.5±0.5。 如果蛋白质溶液的pH低于8.0，则需使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注意2：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中，则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析，以除去用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）。

注意3：牛血清白蛋白（BSA）、明胶稳定不纯的抗体等标记的效果不理想。 叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。 可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞，以获得标记结果。

注意4：如果蛋白质浓度低于2 mg / mL，则结合效率明显降低。 为获得标记效率，建议蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

 

2.准备染料储备溶液（溶液B）：

将无水DMSO加入到ICG染料小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。

注意：在开始缀合之前准备染料储备溶液（溶液B），现配现用，保持溶液新鲜。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可以在不受光照和潮湿的情况下储存在冰箱中两周。 避免冻融循环。

 

3.确定染料/蛋白质比例（可选）：

注意：每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例，这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能对其结合亲和力产生不利影响，而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定染料/蛋白质比率。通常，对于大多数染料 – 蛋白质缀合物，推荐使用4-6种染料/蛋白质。

3.1使用10：1摩尔比的溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）作为起点：将5μl染料储备溶液（溶液B，假设染料储备溶液为10 mM）加入到样品瓶中，蛋白质溶液（95μl溶液A）。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD，蛋白质的浓度为~0.05mM。

注意：蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10％。

3.2运行结合反应（见下面的步骤4）。

3.3重复＃3.2，溶液B /溶液A的摩尔比为5：1;分别为15：1和20：1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比例（DOS）。

3.6运行上述4种缀合物的功能检测，确定的染料/蛋白质比例，以扩大标记反应。

 

4.运行缀合反应：

4.1在有效摇动下，将适量的染料储备溶液（溶液B）加入到蛋白质溶液（溶液A）的小瓶中。

注意：溶液B /溶液的摩尔比由步骤3.6确定。 如果跳过步骤3，我们建议使用10：1摩尔比的溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

 

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物（直接来自步骤4）加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时，加入PBS（pH 7.2-7.4）。

5.4将更多PBS（pH 7.2-7.4）加入所需样品中以完成柱纯化。 

注意1：对于立即使用时，染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释，并等分多次使用。

注意2：对于长期储存，染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥。

 

参考文献

Assessment of Lexiscan for Blood Brain Barrier disruption to facilitate Fluorescence brain imaging
Authors: Rebecca W Pak, Hanh Le, Heather Valentine, Daniel Thorek, Arman Rahmim, Dean Wong, Jin U Kang
Journal: (2017): ATu3B–2

Bioengineering of injectable encapsulated aggregates of pluripotent stem cells for therapy of myocardial infarction
Authors: Shuting Zhao, Zhaobin Xu, Hai Wang, Benjamin E Reese, Liubov V Gushchina, Meng Jiang, Pranay Agarwal, Jiangsheng Xu, Mingjun Zhang, Rulong Shen
Journal: Nature Communications (2016): 13306

Deep Photoacoustic/Luminescence/Magnetic Resonance Multimodal Imaging in Living Subjects Using High-Efficiency Upconversion Nanocomposites
Authors: Yu Liu, Ning Kang, Jing Lv, Zijian Zhou, Qingliang Zhao, Lingceng Ma, Zhong Chen, Lei Ren, Liming Nie
Journal: Advanced Materials (2016)

Single-Layer MoS2 Nanosheets with Amplified Photoacoustic Effect for Highly Sensitive Photoacoustic Imaging of Orthotopic Brain Tumors
Authors: Jingqin Chen, Chengbo Liu, Dehong Hu, Feng Wang, Haiwei Wu, Xiaojing Gong, Xin Liu, Liang Song, Zonghai Sheng, Hairong Zheng
Journal: Advanced Functional Materials (2016)

In Vitro and In Vivo Analysis of Indocyanine Green-Labeled Panitumumab for Optical Imaging A Cautionary Tale
Authors: Yang Zhou, Young-Seung Kim, Diane E Milenic, Kwamena E Baidoo, Martin W Brechbiel
Journal: Bioconjugate chemistry (2014): 1801–1810

 

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产品名称 货号
吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG8-Osu Cat#184

吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG8-Osu-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

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吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG8-Osu价格 4957
产品规格

1 mg

产品货号

吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG8-Osu

产品参数
Ex (nm) 789 Em (nm) 813
分子量 1353.57 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG8-Osu是美国AAT Bioquest生产的Cy系列染料，吲哚菁绿（ICG）是一种用于医学诊断的花青染料。它用于确定心输出量，肝功能和肝血流量，以及用于眼科血管造影。它具有接近800nm的峰值光谱吸收。这些红外线能穿透视网膜层，使ICG血管造影成像比荧光血管造影更深的循环模式。ICG的半衰期为150至180秒，仅通过肝脏从胆汁液中排出。近的一项研究表明ICG在注射后20分钟内靶向动脉粥样硬化，并提供足够的信号增强，用于动脉粥样硬化兔子体内的脂质，发炎，冠状动脉大小的斑块的检测。离体荧光反射成像显示，与注射生理盐水的动脉粥样硬化兔相比，注射ICG的动脉粥样硬化兔的斑块靶 – 背景比高。氨基反应性ICG衍生物用于与抗体和其他生物分子制备ICG生物缀合物。所有ICG染料都需要溶解在DMSO中。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG8-Osu。 

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样本标记分析

注意：该标记方案是针对山羊抗小鼠IgG与ICG的缀合物开发的。

 

1.准备蛋白质储备溶液（溶液A）：

将100L反应缓冲液（例如，1M碳酸钠溶液或1M磷酸盐缓冲液，pH~9.0）与900L目标蛋白质溶液（例如抗体，蛋白质浓度> 2mg / ml，）混合，得到1 mL蛋白标记储备液。

注意1：蛋白质溶液（溶液A）的pH值应为8.5±0.5。 如果蛋白质溶液的pH低于8.0，则需使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注意2：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中，则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析，以除去用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）。

注意3：牛血清白蛋白（BSA）、明胶稳定不纯的抗体等标记的效果不理想。 叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。 可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞，以获得标记结果。

注意4：如果蛋白质浓度低于2 mg / mL，则结合效率明显降低。 为获得标记效率，建议蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

 

2.准备染料储备溶液（溶液B）：

将无水DMSO加入到ICG染料小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。

注意：在开始缀合之前准备染料储备溶液（溶液B），现配现用，保持溶液新鲜。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可以在不受光照和潮湿的情况下储存在冰箱中两周。 避免冻融循环。

 

3.确定染料/蛋白质比例（可选）：

注意：每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例，这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能对其结合亲和力产生不利影响，而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定染料/蛋白质比率。通常，对于大多数染料 – 蛋白质缀合物，推荐使用4-6种染料/蛋白质。

3.1使用10：1摩尔比的溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）作为起点：将5μl染料储备溶液（溶液B，假设染料储备溶液为10 mM）加入到样品瓶中，蛋白质溶液（95μl溶液A）。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD，蛋白质的浓度为~0.05mM。

注意：蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10％。

3.2运行结合反应（见下面的步骤4）。

3.3重复＃3.2，溶液B /溶液A的摩尔比为5：1;分别为15：1和20：1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比例（DOS）。

3.6运行上述4种缀合物的功能检测，确定的染料/蛋白质比例，以扩大标记反应。

 

4.运行缀合反应：

4.1在有效摇动下，将适量的染料储备溶液（溶液B）加入到蛋白质溶液（溶液A）的小瓶中。

注意：溶液B /溶液的摩尔比由步骤3.6确定。 如果跳过步骤3，我们建议使用10：1摩尔比的溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

 

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物（直接来自步骤4）加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时，加入PBS（pH 7.2-7.4）。

5.4将更多PBS（pH 7.2-7.4）加入所需样品中以完成柱纯化。 

注意1：对于立即使用时，染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释，并等分多次使用。

注意2：对于长期储存，染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥。

 

参考文献

Assessment of Lexiscan for Blood Brain Barrier disruption to facilitate Fluorescence brain imaging
Authors: Rebecca W Pak, Hanh Le, Heather Valentine, Daniel Thorek, Arman Rahmim, Dean Wong, Jin U Kang
Journal: (2017): ATu3B–2

Bioengineering of injectable encapsulated aggregates of pluripotent stem cells for therapy of myocardial infarction
Authors: Shuting Zhao, Zhaobin Xu, Hai Wang, Benjamin E Reese, Liubov V Gushchina, Meng Jiang, Pranay Agarwal, Jiangsheng Xu, Mingjun Zhang, Rulong Shen
Journal: Nature Communications (2016): 13306

Deep Photoacoustic/Luminescence/Magnetic Resonance Multimodal Imaging in Living Subjects Using High-Efficiency Upconversion Nanocomposites
Authors: Yu Liu, Ning Kang, Jing Lv, Zijian Zhou, Qingliang Zhao, Lingceng Ma, Zhong Chen, Lei Ren, Liming Nie
Journal: Advanced Materials (2016)

Single-Layer MoS2 Nanosheets with Amplified Photoacoustic Effect for Highly Sensitive Photoacoustic Imaging of Orthotopic Brain Tumors
Authors: Jingqin Chen, Chengbo Liu, Dehong Hu, Feng Wang, Haiwei Wu, Xiaojing Gong, Xin Liu, Liang Song, Zonghai Sheng, Hairong Zheng
Journal: Advanced Functional Materials (2016)

In Vitro and In Vivo Analysis of Indocyanine Green-Labeled Panitumumab for Optical Imaging A Cautionary Tale
Authors: Yang Zhou, Young-Seung Kim, Diane E Milenic, Kwamena E Baidoo, Martin W Brechbiel
Journal: Bioconjugate chemistry (2014): 1801–1810

 

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吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG4-Osu Cat#183

Sulfo-Cy3 羧酸-AAT Bioquest荧光染料

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Sulfo-Cy3 羧酸价格 7092
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分子量 638.73 溶剂 DMSO
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产品基本信息

产品名称：Sulfo-Cy3 羧酸

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保质期：12个月

 

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分子量：638.73

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：554

发射波长(nm)：568

 

产品介绍

Sulfo-Cy3 羧酸是美国AAT Bioquest生产的Cy系列染料，各种花青染料已被用于标记生物分子用于荧光成像和其他基于荧光的生化分析。 它们广泛用于标记肽，蛋白质和寡核苷酸等。Cy3染料是常见的红色荧光团之一。 这些多功能荧光团可以耐受3-10的pH范围，用于生物相关pH值下的各种应用。 这些染料还具有耐受DMSO的能力，并具有光稳定性，可以在不损失性能的情况下从储存转移到分析。 水溶性测定缓冲液中对有机溶剂的需求。 Sulfo-Cyanine 3是一种替代染料，主要用于替代由GE Healthcare开发的Cy3，用于标记肽和寡核苷酸。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Sulfo-Cy3 羧酸。

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参考文献

Cube-shaped theranostic paclitaxel prodrug nanocrystals with surface functionalization of SPC and MPEG-DSPE for imaging and chemotherapy
Authors: Fuqiang Guo, Jiajia Shang, Hai Zhao, Kangrong Lai, Yang Li, Zhongxiong Fan, Zhenqing Hou, Guanghao Su
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Light/magnetic hyperthermia triggered drug released from multi-functional -sensitive magnetoliposomes for precise cancer synergetic theranostics
Authors: Yuxin Guo, Yang Zhang, Jinyuan Ma, Qi Li, Yang Li, Xinyi Zhou, Dan Zhao, Hua Song, Qing Chen, Xuan Zhu
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-sensitive hydrogel PLGA-PEG-PLGA as a vaccine delivery system for intramuscular immunization
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Journal: Journal of Biomaterials Applications (2017): 923–932

Affinity-Controlled Protein Encapsulation into Sub-30 nm Telodendrimer Nanocarriers by Multivalent and Synergistic Interactions
Authors: Xu Wang, Changying Shi, Li Zhang, Alexa Bodman, Dandan Guo, Lili Wang, Walter A Hall, Stephan Wilkens, Juntao Luo
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Carboxymethyl Dextran-Stabilized Polyethylenimine-Poly (epsilon-caprolactone) Nanoparticles-Mediated Modulation of MicroRNA-34a Expression via Small-Molecule Modulator for Hepatocellular Carcinoma Therapy
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Click-electron microscopy for imaging metabolically tagged nonprotein biomolecules
Authors: John T Ngo, Stephen R Adams, Thomas J Deerinck, Daniela Boassa, Frances Rodriguez-Rivera, Sakina F Palida, Carolyn R Bertozzi, Mark H Ellisman, Roger Y Tsien
Journal: Nat Chem Biol (2016): 459–465

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Molecular Basis and Consequences of the Cytochrome c-tRNA Interaction
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Journal: Journal of Biological Chemistry (2016): 10426–10436

Determination of the active transport of fucoidan derived from okinawa mozuku across the human intestinal caco-2 cells as assessed by size-exclusion chromatography
Authors: Takeaki Nagamine, Kou Hayakawa, Kyoumi Nakazato, Masahiko Iha
Journal: Journal of Chromatography B (2015): 187–193

Multiplexed single-cell in situ RNA analysis by reiterative hybridization
Authors: Lu Xiao, Jia Guo
Journal: Analytical Methods (2015): 7290–7295

 

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Sulfo-Cy5 羧酸 Cat#266

Sulfo-Cy3 NHS酯-AAT Bioquest荧光染料

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Sulfo-Cy3 NHS酯价格 7092
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Sulfo-Cy3 NHS酯

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Ex (nm) 555 Em (nm) 569
分子量 735.19 溶剂 DMSO
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产品名称：Sulfo-Cy3 NHS酯

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产品物理化学光谱特性

分子量：735.19

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Sulfo-Cy3 NHS酯是美国AAT Bioquest生产的Cy系列染料，各种花青染料已被用于标记生物分子以及荧光成像和其他基于荧光的生化分析。 它们广泛用于标记肽，蛋白质和寡核苷酸等。Cy3染料是常见的红色荧光团之一。 这些多功能荧光团可以耐受3-10的pH范围，用于生物相关pH值下的各种应用。 这些染料还具有耐受DMSO的能力，并具有光稳定性，可以在不损失性能的情况下从储存转移到分析。 水溶性测定缓冲液中对有机溶剂的需求。 Sulfo-Cyanine 3是一种替代染料，主要用于替代由GE Healthcare开发的Cy3，用于标记肽和寡核苷酸。 金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Sulfo-Cy3 NHS酯。

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参考文献

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-sensitive hydrogel PLGA-PEG-PLGA as a vaccine delivery system for intramuscular immunization
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Journal: Journal of Biomaterials Applications (2017): 923–932

Affinity-Controlled Protein Encapsulation into Sub-30 nm Telodendrimer Nanocarriers by Multivalent and Synergistic Interactions
Authors: Xu Wang, Changying Shi, Li Zhang, Alexa Bodman, Dandan Guo, Lili Wang, Walter A Hall, Stephan Wilkens, Juntao Luo
Journal: Biomaterials (2016)

Carboxymethyl Dextran-Stabilized Polyethylenimine-Poly (epsilon-caprolactone) Nanoparticles-Mediated Modulation of MicroRNA-34a Expression via Small-Molecule Modulator for Hepatocellular Carcinoma Therapy
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Click-electron microscopy for imaging metabolically tagged nonprotein biomolecules
Authors: John T Ngo, Stephen R Adams, Thomas J Deerinck, Daniela Boassa, Frances Rodriguez-Rivera, Sakina F Palida, Carolyn R Bertozzi, Mark H Ellisman, Roger Y Tsien
Journal: Nat Chem Biol (2016): 459–465

Design, synthesis and evaluation of VEGF-siRNA/CRS as a novel vector for gene delivery
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Journal: Drug Design, Development and Therapy (2016): 3851

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Journal: Journal of Biological Chemistry (2016): 10426–10436

Determination of the active transport of fucoidan derived from okinawa mozuku across the human intestinal caco-2 cells as assessed by size-exclusion chromatography
Authors: Takeaki Nagamine, Kou Hayakawa, Kyoumi Nakazato, Masahiko Iha
Journal: Journal of Chromatography B (2015): 187–193

Multiplexed single-cell in situ RNA analysis by reiterative hybridization
Authors: Lu Xiao, Jia Guo
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Sulfo-Cy5 NHS酯 Cat#268

Sulfo-Cy5羧酸-AAT Bioquest荧光染料

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Sulfo-Cy5羧酸价格 7092
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Sulfo-Cy5羧酸

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Ex (nm) 651 Em (nm) 670
分子量 664.19 溶剂 DMSO
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产品名称：Sulfo-Cy5 羧酸

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分子量：664.19

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Sulfo-Cy5 羧酸是美国AAT Bioquest生产的Cy系列染料，各种花青染料已被用于标记生物分子用于荧光成像和其他基于荧光的生化分析。 它们广泛用于标记肽，蛋白质和寡核苷酸等。Cy5染料是常见的红色荧光团之一。 这些多功能荧光团可以耐受3-10的pH范围，用于生物相关pH值下的各种应用。 这些染料还具有耐受DMSO的能力，并具有光稳定性，可以在不损失性能的情况下从储存转移到分析。 水溶性测定缓冲液中对有机溶剂的需求。 Sulfo-Cyanine 5是一种替代染料，主要用于替代由GE Healthcare开发的Cy5，用于标记肽和寡核苷酸。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Sulfo-Cy5 羧酸。

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Cube-shaped theranostic paclitaxel prodrug nanocrystals with surface functionalization of SPC and MPEG-DSPE for imaging and chemotherapy
Authors: Fuqiang Guo, Jiajia Shang, Hai Zhao, Kangrong Lai, Yang Li, Zhongxiong Fan, Zhenqing Hou, Guanghao Su
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Light/magnetic hyperthermia triggered drug released from multi-functional -sensitive magnetoliposomes for precise cancer synergetic theranostics
Authors: Yuxin Guo, Yang Zhang, Jinyuan Ma, Qi Li, Yang Li, Xinyi Zhou, Dan Zhao, Hua Song, Qing Chen, Xuan Zhu
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-sensitive hydrogel PLGA-PEG-PLGA as a vaccine delivery system for intramuscular immunization
Authors: Xiaoyan Wang, Yu Zhang, Wei Xue, Hong Wang, Xiaozhong Qiu, Zonghua Liu
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Affinity-Controlled Protein Encapsulation into Sub-30 nm Telodendrimer Nanocarriers by Multivalent and Synergistic Interactions
Authors: Xu Wang, Changying Shi, Li Zhang, Alexa Bodman, Dandan Guo, Lili Wang, Walter A Hall, Stephan Wilkens, Juntao Luo
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Carboxymethyl Dextran-Stabilized Polyethylenimine-Poly (epsilon-caprolactone) Nanoparticles-Mediated Modulation of MicroRNA-34a Expression via Small-Molecule Modulator for Hepatocellular Carcinoma Therapy
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Click-electron microscopy for imaging metabolically tagged nonprotein biomolecules
Authors: John T Ngo, Stephen R Adams, Thomas J Deerinck, Daniela Boassa, Frances Rodriguez-Rivera, Sakina F Palida, Carolyn R Bertozzi, Mark H Ellisman, Roger Y Tsien
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Design, synthesis and evaluation of VEGF-siRNA/CRS as a novel vector for gene delivery
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Molecular Basis and Consequences of the Cytochrome c-tRNA Interaction
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Journal: Journal of Chromatography B (2015): 187–193

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Journal: Analytical Methods (2015): 7290–7295

 

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Sulfo-Cy3 羧酸 Cat#260

Sulfo-Cy5 NHS酯-AAT Bioquest荧光染料

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Sulfo-Cy5 NHS酯价格 7092
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Sulfo-Cy5 NHS酯

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Ex (nm) 651 Em (nm) 670
分子量 761.84 溶剂 DMSO
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产品名称：Sulfo-Cy5 NHS酯

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产品物理化学光谱特性

分子量：761.84

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：650

发射波长(nm)：669

 

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Sulfo-Cy5 NHS酯是美国AAT Bioquest生产的Cy系列染料，各种花青染料已被用于标记生物分子用于荧光成像和其他基于荧光的生化分析。 它们广泛用于标记肽，蛋白质和寡核苷酸等。Cy5染料是常见的红色荧光团之一。 这些多功能荧光团可以耐受3-10的pH范围，用于生物相关pH值下的各种应用。 这些染料还具有耐受DMSO的能力，并具有光稳定性，可以在不损失性能的情况下从储存转移到分析。 水溶性测定缓冲液中对有机溶剂的需求。 Sulfo-Cyanine 5是一种替代染料，主要用于替代由GE Healthcare开发的Cy5，用于标记肽和寡核苷酸。 金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Sulfo-Cy5 NHS酯。

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参考文献

Cube-shaped theranostic paclitaxel prodrug nanocrystals with surface functionalization of SPC and MPEG-DSPE for imaging and chemotherapy
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Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2017)

Light/magnetic hyperthermia triggered drug released from multi-functional -sensitive magnetoliposomes for precise cancer synergetic theranostics
Authors: Yuxin Guo, Yang Zhang, Jinyuan Ma, Qi Li, Yang Li, Xinyi Zhou, Dan Zhao, Hua Song, Qing Chen, Xuan Zhu
Journal: Journal of Controlled Release (2017)

-sensitive hydrogel PLGA-PEG-PLGA as a vaccine delivery system for intramuscular immunization
Authors: Xiaoyan Wang, Yu Zhang, Wei Xue, Hong Wang, Xiaozhong Qiu, Zonghua Liu
Journal: Journal of Biomaterials Applications (2017): 923–932

Affinity-Controlled Protein Encapsulation into Sub-30 nm Telodendrimer Nanocarriers by Multivalent and Synergistic Interactions
Authors: Xu Wang, Changying Shi, Li Zhang, Alexa Bodman, Dandan Guo, Lili Wang, Walter A Hall, Stephan Wilkens, Juntao Luo
Journal: Biomaterials (2016)

Carboxymethyl Dextran-Stabilized Polyethylenimine-Poly (epsilon-caprolactone) Nanoparticles-Mediated Modulation of MicroRNA-34a Expression via Small-Molecule Modulator for Hepatocellular Carcinoma Therapy
Authors: Xiongwei Deng, Zhaoxia Yin, Zhixiang Zhou, Yihui Wang, Fang Zhang, Qin Hu, Yishu Yang, Jianqing Lu, Yan Wu, Wang Sheng
Journal: ACS applied materials & interfaces (2016): 17068–17079

Click-electron microscopy for imaging metabolically tagged nonprotein biomolecules
Authors: John T Ngo, Stephen R Adams, Thomas J Deerinck, Daniela Boassa, Frances Rodriguez-Rivera, Sakina F Palida, Carolyn R Bertozzi, Mark H Ellisman, Roger Y Tsien
Journal: Nat Chem Biol (2016): 459–465

Design, synthesis and evaluation of VEGF-siRNA/CRS as a novel vector for gene delivery
Authors: Wen Zhao, Yifan Zhang, Xueyun Jiang, Chunying Cui
Journal: Drug Design, Development and Therapy (2016): 3851

Molecular Basis and Consequences of the Cytochrome c-tRNA Interaction
Authors: Cuiping Liu, Aaron J Stonestrom, Thomas Christian, Jeongsik Yong, Ryuichi Takase, Ya-Ming Hou, Xiaolu Yang
Journal: Journal of Biological Chemistry (2016): 10426–10436

Determination of the active transport of fucoidan derived from okinawa mozuku across the human intestinal caco-2 cells as assessed by size-exclusion chromatography
Authors: Takeaki Nagamine, Kou Hayakawa, Kyoumi Nakazato, Masahiko Iha
Journal: Journal of Chromatography B (2015): 187–193

Multiplexed single-cell in situ RNA analysis by reiterative hybridization
Authors: Lu Xiao, Jia Guo
Journal: Analytical Methods (2015): 7290–7295

 

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Sulfo-Cy3 NHS酯 Cat#263

其他化学试剂Sulfo DBCO-TFP Ester1400

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其他化学试剂Sulfo DBCO-TFP Ester

简要描述：其他化学试剂Sulfo DBCO-TFP Ester销售：试剂click chemistry tools供应。
上海金畔生物新代理*在中国的业务，click chemistry tools代理，click chemistry tools代理，click chemis上海代理，click chemistry tools华南代理

详细介绍

产品咨询

品牌 Click Chemistry tools 供货周期 两周
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,石油,制药

其他化学试剂Sulfo DBCO-TFP Ester销售

上海金畔生物科技有限公司　是一家专注于分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗、临床应用等领域，以销售为主的生物技术公司。销售的产品涉及，细胞株和菌株、胎牛血清、生化试剂、ELISA试剂盒、抗体和抗原、细胞因子、技术服务、实验耗材和消耗品、仪器设备等。


点击化学（Click chemistry）—蛋白质组学研究和新药研发的理想技术。美国一家小众里生物公司，国内通常称呼为CCT，生产有浓缩介质，代谢标记试剂，生物素标记试剂，荧光染料以及交联剂.“点击化学”的基本思想就是利用碳-杂原子成键反应快速实现分子多样性，一般由叠氮化物（azide）和炔烃（alkyne）作用形共价键，具有稳定，高特异性等优点。反应不受PH影响，能在常温条件下的水中进行,甚至能在活细胞中进行。


Sulfo DBCO-TFP Ester 是一种水溶性的胺反应性标记试剂，可将 Sulfo DBCO 部分简单有效地结合到含胺分子上。亲水的磺化间隔臂大大提高了 DBCO 衍生分子的水溶性，在许多情况下使它们*溶于水性介质。短间隔臂为修饰分子增加了最小的质量。

分子量
604.53
化学成分
C28H20F2N2O7S
中国科学院
2268816-76-6
溶解度
DMSO、DMF、DCM、THF、氯仿、水
纯度
>95%（高效液相色谱法）
外貌
白色至微灰色无定形固体
储藏条件
-20℃。干燥
运输条件
环境温度


试剂click chemistry tools供应 其他化学试剂Sulfo DBCO-TFP Ester销售

其他化学试剂Sulfo TCO-Maleimide1355

发表于由

其他化学试剂Sulfo TCO-Maleimide

简要描述：其他化学试剂Sulfo TCO-Maleimide销售
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品牌 Click Chemistry tools 供货周期 两周
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,石油,制药

其他化学试剂Sulfo TCO-Maleimide销售

上海金畔生物科技有限公司　是一家专注于分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗、临床应用等领域，以销售为主的生物技术公司。销售的产品涉及，细胞株和菌株、胎牛血清、生化试剂、ELISA试剂盒、抗体和抗原、细胞因子、技术服务、实验耗材和消耗品、仪器设备等。


点击化学（Click chemistry）—蛋白质组学研究和新药研发的理想技术。美国一家小众里生物公司，国内通常称呼为CCT，生产有浓缩介质，代谢标记试剂，生物su标记试剂，荧光染料以及交联剂.“点击化学”的基本思想就是利用碳-杂原子成键反应快速实现分子多样性，一般由叠氮化物（azide）和炔烃（alkyne）作用形共价键，具有稳定，高特异性等优点。反应不受PH影响，能在常温条件下的水中进行,甚至能在活细胞中进行。


Sulfo TCO-马来酰亚胺是一种水溶性试剂，可将 TCO 部分简单有效地结合到含半胱氨酸的肽或其他含硫醇分子上。马来酰亚胺基团在 pH 6.5 至 7.5 下与还原的硫醇（巯基，-SH）特异性且有效地反应，形成稳定的硫醚键。亲水性磺化间隔臂大大提高了 TCO 衍生分子的水溶性，在许多情况下使其*溶于水性介质。短间隔臂为修饰分子增加了最小的质量

分子量
457.50
分子式
C17H27N3O8S
中国科学院
不适用
溶解度
DMSO、DMF、水
纯度
>95%（高效液相色谱法）
外貌
灰白色无定形固体至半固体或油状
储藏条件
-20℃。干燥
运输条件
环境温度
试剂click chemistry tools供应 其他化学试剂Sulfo TCO-Maleimide销售

其他化学试剂Sulfo DBCO-Amine1227

发表于由

其他化学试剂Sulfo DBCO-Amine

简要描述：其他化学试剂Sulfo DBCO-Amine销售
上海金畔生物新代理*在中国的业务，click chemistry tools代理，click chemistry tools代理，click chemis上海代理，click chemistry tools华南代理

详细介绍

产品咨询

品牌 Click Chemistry tools 供货周期 两周
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,石油,制药

其他化学试剂Sulfo DBCO-Amine销售

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点击化学（Click chemistry）—蛋白质组学研究和新药研发的理想技术。美国一家小众里生物公司，国内通常称呼为CCT，生产有浓缩介质，代谢标记试剂，生物su标记试剂，荧光染料以及交联剂.“点击化学”的基本思想就是利用碳-杂原子成键反应快速实现分子多样性，一般由叠氮化物（azide）和炔烃（alkyne）作用形共价键，具有稳定，高特异性等优点。反应不受PH影响，能在常温条件下的水中进行,甚至能在活细胞中进行。


Sulfo DBCO-Amine 是一种水溶性结构单元，用于通过稳定的酰胺键将含羧基分子或活化酯（例如 NHS 酯）与 DBCO 部分衍生化。亲水性磺化间隔臂大大提高了 DBCO 衍生分子的水溶性，在许多情况下使其*溶于水性介质。短间隔臂为修饰分子增加了最小的质量。

分子量
427.47
化学成分
C21H21N3O5S
中国科学院
不适用
溶解度
水、DMSO、DMF
纯度
>95%（高效液相色谱法）
外貌
微黄色至微灰色结晶
储藏条件
-20℃。干燥
运输条件
环境温度

1227 Sulfo DBCO-Amine
1228 Sulfo DBCO-PEG4-Amine
1230 Sulfo DBCO-Maleimide
1231 Sulfo DBCO-PEG4-Maleimide

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其他化学试剂DBCO-Sulfo-NHS EsterA124

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其他化学试剂DBCO-Sulfo-NHS Ester

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品牌 Click Chemistry tools 供货周期 两周
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,石油,制药

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上海金畔生物科技有限公司　是一家专注于分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗、临床应用等领域，以销售为主的生物技术公司。销售的产品涉及，细胞株和菌株、胎牛血清、生化试剂、ELISA试剂盒、抗体和抗原、细胞因子、技术服务、实验耗材和消耗品、仪器设备等。


点击化学（Click chemistry）—蛋白质组学研究和新药研发的理想技术。美国一家小众里生物公司，国内通常称呼为CCT，生产有浓缩介质，代谢标记试剂，生物素标记试剂，荧光染料以及交联剂.“点击化学”的基本思想就是利用碳-杂原子成键反应快速实现分子多样性，一般由叠氮化物（azide）和炔烃（alkyne）作用形共价键，具有稳定，高特异性等优点。反应不受PH影响，能在常温条件下的水中进行,甚至能在活细胞中进行。


DBCO – Sulfo -NHS Ester 是一种水溶性试剂，可在 100% 水性缓冲液中简单有效地标记带有 DBCO 部分的抗体、蛋白质和任何其他含伯胺的大分子。它在中性或微碱性 pH 值下与伯胺（例如，赖氨酸残基的侧链或氨基硅烷涂层表面）反应形成共价键。

分子量
532.50
化学成分
C25H21N2NaO8S
中国科学院
1400191-52-7
溶解度
水、DMSO、DMF
纯度
>95%（高效液相色谱法）
外貌
白色至微灰色结晶
储藏条件
-20℃。干燥
运输条件
环境温度

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