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One/OneC 微量 UV-Vis分光光度计840-317500

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One/OneC 微量 UV-Vis分光光度计

简要描述：One/OneC 微量 UV-Vis分光光度计
单位规格：Each
描述：NanoDrop OneC 微量紫外-可见光分光光度计（内置 Wi-Fi）

详细介绍

产品咨询

品牌 其他品牌 产地类别 进口
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药,综合

One/OneC 微量 UV-Vis分光光度计，产品型号：840-317500。

One/OneC 微量 UV-Vis分光光度计，可以避免代价高昂的延迟，增强对样品质量的了解。创新的 Scientific™ Acclaro™ 样品智能技术已经内置到每台仪器，以此提高测量准确性和污染物鉴别能力。可以在您决定是否将样品用于下游应用前， 仅需 1-2 µL 样品，数秒内实现对 DNA、RNA 和蛋白样品的定量和定性分析，同时让您获得全光谱数据。兼容比色皿检测。

此款符合人体工程学的独立式分光光度计具有高分辨率和触摸屏界面设计，使您离研究目标更近一步。强大的自动调节路径长度技术有助于准确测量浓缩样品而无需稀释。这是 NanoDrop 2000/2000c 分光光度计的创新型替代产品。


Acclaro 样品智能技术
Acclaro 技术可以在提供准确的定量测定的同时，增强用户对样品质量的了解。对污染物的早期鉴别能够避免下游应用的失败，从而节省故障排除的时间。

  • 在数秒内验证样品质量 – 鉴别样品污染物并获得矫正的浓度结果。

  • 通过警报获取信息 – 通过提供所需技术支持和故障排除向导，获得样品质量的即时反馈。

  • 依靠准确结果 – 采用嵌入式传感器和数字影像分析技术，确保测量完整性。

  • 鉴定核酸污染物，如 dsDNA 样品中的 RNA 污染物和化学污染物。

NanoDrop One/Nanodrop OneC PC 软件，符合 21 CFR 第 11 部分的要求

  • 全新的 PC 控制软件允许用户从连接到以太网的 PC 控制仪器 – 

  • 可选的用于NanoDrop One/One的 Scientific Security Suite C 支持仪器用于符合 21 CFR 第 11 部分要求的实验室。其特性包括：

    • 用户帐户访问

    • 审计跟踪

    • 电子签名

    • 自动数据备份等

NanoDrop One/NanoDrop OneC  增强功能

  • 符合人体工程学的独立设计 – 集成 Android™ 平板而无需单独的计算机，能够通过无线网络*、以太网或 USB 实现数据的无缝传输。

  • 自动测量与自动调零功能 – 降下检测臂即可实现即时测量，从而可简化多样品处理流程。仅需触摸一下屏幕，即可实现这些功能的“开”或“关”。

  • 动态范围更宽泛 – 采用自动调节光程长度技术，无需对高度浓缩样品 (27,500 ng/µL dsDNA) 进行稀释

  • 集成式学习中心 – 仅需指尖滑动，即可浏览存档的技术支持文档与教学动画。


提供高级连接功能，可实现数据存储、打印与共享

  • 多种数据导出的选择：使用 USB、Wi-Fi 或以太网连接，将结果传输至您的 PC，或者通过 Wi-Fi 或以太网将数据直接保存至 Fisher Cloud。

  • 在 PC 上查看、整理并共享数据：导出后，您就可使用 NanoDrop One/OneC PC 控制软件来查看全部数据格式（例如污染分析光谱图）并组织实验。

  • 简单易用的“数据至打印机”选项：您可通过 Wi-Fi、以太网或 USB 打印机连接直接从 NanoDrop One 仪器打印结果；使用 Nanodrop One/OneC PC 控制软件打印从 PC 导出的数据。

  • 全天候实现数据访问：只要您使用 NanoDrop App 采集、分析、存储并共享 NanoDrop One 数据，您就可随时随地在任何设备（基于 Android 系统或基于 iOS 系统的设备、PC 或 Mac 台式计算机）上查看数据；

  • 在线合作：可在没有配备相应仪器的同事之间实现数据共享，并能在多个通过 Fisher Cloud 连接的账户中查看 NanoDrop One 数据。


NanoDrop OneC 产品优势

  • 同时包含基座和比色皿检测模块，以扩展实验灵活性和扩大动态范围。

  • 测量稀释样品，执行动力学实验并获取细菌培养物的光密度测量结果。

  • 比色皿检测模块包括温度控制和搅拌区域。


NanoDrop One/NanoDrop OneC 功能

  • 光谱范围广 (190-850 nm)，适合多种样品类型的测量：

    • 多肽 (205 nm)

    • DNA 和 RNA (260 nm)

    • 纯化蛋白 (280 nm)

    • 毒理学测定和工业染料 (490 nm)

    • 金纳米微粒 (520 nm)

    • 比色法蛋白检测（BCA 562 nm、Bradford 595 nm、改进的 Lowry 650 nm、Pierce 660 660 nm）

    • 光密度测量 (600 nm)

  • 将具有样品保留系统与比色皿能力相结合，实现对低浓度和高浓度样品（2.0 – 27,500 ng/µL dsDNA 及 0.06 – 820 mg/mL BSA）的兼容性

  • 底座测量仅需 1 – 2 µL 样品，即便是高度浓缩样品也无需样品稀释

  • 计算样品纯度比值（A260/A280 nm 及 A260/A230 nm）

  • 针对 DNA、蛋白 A280、微阵列、蛋白和标签、Pierce 660、Bradford、BCA 以及 Lowry 设定了预配置方法

  • 用户友好型软件包括自定义方法和数据导出功能


上海金畔生物科技有限公司

1.国内试剂耗材经销代理

2.国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。

3。提供加急物流处理，进口货物，最快交期1-2周。

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5.公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌：gendepot，GeminiBio，mtc-usa（MicroSolv Technology Corporation），OZ BIOSCIENCES，BOCSciences，sefimedical，techinstro，Acanthus Research Inc，Tempshield，SPEED Biosystems，Caprico Biotechnologies, Inc. (CBI)，proteoform，Tulip，Torrey Pines Biolabs，Medicago，paratechs，Magsphere，fabGennix，alphananote，cstti，Wasatch Photonics，Ancell immunology research products，CWE，Oraflow Inc，NOVOCIB，Nanoprobers，clickchemistrytools，Ambeed，CELL DATA，It4ip，Nanocs，Alamanda polymers等等。质量保证，所有产品都提供售后服务。付款方式灵活。

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mFluor UV375 SE(琥珀酰亚胺酯)-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
mFluor UV375 SE(琥珀酰亚胺酯)价格 4245
产品规格

1 mg

产品货号

mFluor UV375 SE(琥珀酰亚胺酯)

产品参数
Ex (nm) 351 Em (nm) 387
分子量 782.95 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

ReadiLink mFluor UV375 SE 提供了一种以微观方式标记抗体的最便捷方法。该试剂盒仅需要两个简单的混合步骤而无需纯化步骤。 试剂盒中使用的iFluor 和mFluor 染料的琥珀酰亚胺酯（SE）显示出与蛋白质的脂族胺的良好反应性和选择性，并形成羧酰胺键，其与天然肽键相同且稳定。 iFluor 和mFluor-抗体缀合物可用于免疫荧光染色，荧光原位杂交，流式细胞术和其他生物学应用。 每个ReadiLink 抗体标记试剂盒都提供了进行两次偶联反应（2×50μg蛋白质）的所有必需成分。 每个试剂盒可用于标记50-100μg单克隆，多克隆抗体或其他蛋白质（> 10 kDa），只需两个简单的混合步骤。mFluor UV375 SE是美国AAT Bioquest研发的产品。

点击查看光谱

点击查看实验方案

实验方案

标准操作规程（标记50μg蛋白质）

      将所有组分加热并在打开前将样品瓶短暂离心，并在开始结合前立即准备所需的溶液。 以下SOP是标记抗HDAC IgG抗体的实例。

 

1.准备蛋白质溶液（溶液A）：

为了标记50g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将5L（总反应体积的10％）的反应缓冲液（组分B）与50L目标蛋白质溶液混合。

注1.如果您的蛋白质浓度不同，请相应调整蛋白质体积，使~50μg蛋白质可用于标记反应。

注2：为了标记100g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将10μL（总反应体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100μL目标蛋白质溶液混合。

注3：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中;如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，必须用1X PBS（pH 7.2-7.4）透析，或使用Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜，10 kDa（来自Millipore的cat＃UFC501008）去除游离胺或铵盐（如硫酸铵和乙酸铵）广泛用于蛋白质沉淀。

注4：用牛血清白蛋白（BSA）或明胶稳定的不纯抗体或抗体不能很好地标记。

注5：如果蛋白质浓度小于1 mg / mL，则结合效率显着降低。为获得最佳标记效率，建议最终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL。

 

2.运行结合反应：

2.1将蛋白质溶液（溶液A）加入一瓶标记染料（组分A）中，通过反复移液几次将其混合均匀，或将小瓶涡旋几秒钟。

注意：使用标记染料的两个小瓶（组分A）通过将100μg蛋白质分成2×50μg蛋白质并使每个50μg蛋白质与一小瓶标记染料反应来标记100μg蛋白质。 将两个小瓶合并用于下一步。

2.2将缀合反应混合物在室温下保持30-60分钟。

注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。

 

3.停止共轭反应：

3.1添加5 L（对于50μg蛋白质）或10L（对于100μg蛋白质），其为TQ染色猝灭缓冲液（组分C）的总反应体积的10％到缀合反应混合物中（来自步骤2.2），将它们混合好。

3.2在室温下孵育10分钟。

3.3标记的蛋白质（抗体）现在可以使用了。

 

参考文献

Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769

Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018

Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436

Irgacure UV Photocrosslinker (365nm)5200

发表于由

Irgacure UV Photocrosslinker (365nm)

简要描述：Irgacure UV Photocrosslinker (365nm)，产品编码：5200。品牌：advancedbiomatrix
Irgacure 2959 是一种不黄变自由基光引发剂，用于水凝胶和生物墨水等系统的紫外线固化。使用 365nm 波长的紫外线可激活 Irgacure。Irgacure 必须溶解在甲醇中，因为它不溶于水（例如 LAP 和钌）。

详细介绍

产品咨询

品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

Irgacure UV Photocrosslinker (365nm)，产品编码：5200。品牌：advancedbiomatrix

Irgacure UV Photocrosslinker (365nm)，描述：

IRGACURE 2959 是一种不黄变自由基光引发剂，用于水凝胶和生物墨水等体系的紫外线固化。使用 365 nm 波长的紫外线可活 Irgacure。Irgacure 必须溶解在甲醇中，因为它不溶于水（例如 LAP 和钌）。

该 irgacure 产品被认为是非无菌的。建议在您的细胞培养系统中添加抗生素，或进行无菌过滤。对于无菌过滤器，重悬所需数量的 irgacure 并通过 0.2 微米的小按钮过滤器进行过滤。在 2 周内使用无菌光引发剂。
本产品随附 5 克干粉。

储存/稳定性：

该产品使用凝胶包装运送。将产品储存在 2-8°C。称出需要溶解的粉末量。一旦溶解，请在 2 周内使用。

干粉（未溶解）在 2-8°C 下可稳定 >1 年。

上海金畔生物科技有限公司

  1. 国内试剂耗材经销代理。

  2. 国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。

  3. 提供加急物流处理，进口货物，最快交期1-2周。

  4. 进出口货物代理服务。

  5. 公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌

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PhosphoWorks 比色法MESG磷酸盐检测试剂盒 *UV吸收*-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
PhosphoWorks 比色法MESG磷酸盐检测试剂盒 *UV吸收*价格 4245
产品规格

200 Tests

产品货号

PhosphoWorks 比色法MESG磷酸盐检测试剂盒 *UV吸收*

产品参数
Ex (nm) – Em (nm) –
分子量 – 溶剂 –
存储条件 –
产品概述

PhosphoWorks 比色法MESG磷酸盐检测试剂盒 *UV吸收*是美国AAT Bioquest生产的用于检测ADP的试剂盒，在无机磷酸盐存在下，MESG 通过嘌呤核苷磷酸化酶 (EC 2.4.2.1) 转化为 2-氨基-6-巯基-7-甲基嘌呤，吸收波长变为红色。此功能已用于开发我们方便的 MESG 磷酸盐检测试剂盒。我们的试剂盒提供所有必需的试剂，包括 MESG、磷酸化酶和反应缓冲液。在 pH 6.5-8.5 下，MESG 底物在 360 nm 处的吸光度增加，在 pH 7.6 时，消光系数的变化为 11,000 M-1cm-1。该测定法可对溶液中浓度至少低至 2 µM 的磷酸盐进行定量。它可用于通过耦合两种酶促反应来测量磷酸酶（如 GTP 酶和 ATP 酶）释放磷酸盐的动力学。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的PhosphoWorks 比色法MESG磷酸盐检测试剂盒 *UV吸收*。

 

适用仪器

分光光度计  
吸光度: 360 nm

 

吸光度酶标仪  

 

吸光度

 360 nm;
推荐孔板 透明底板;
实验方案

样品实验方案

简要概述

1.运行激酶反应（20 µL）
2.添加ADP传感器缓冲液（20 µL）
3.添加ADP传感器（10 µL）
4.在室温下孵育15分钟-1小时
5.监控荧光强度

 

溶液制备 

1.标准溶液

磷酸盐标准
向950μL去离子水或酶反应缓冲液中添加50μL1 mM KH2PO4（组分D），得到50μM磷酸盐标准溶液（PS7）。 取50μM磷酸盐标准溶液，并进行1：2连续稀释，以用去离子水或酶反应缓冲液连续稀释磷酸盐标准液（PS6-PS1）。

 

2.工作溶液

2.1将500 µL ddH2O加入小瓶MESG底物（组分B）。 涡旋混合均匀，得到MESG底物溶液。 注意：250 µl足够一块板。

2.2向小瓶嘌呤核苷磷酸化酶（PNP；组分C）中加入100 µL ddH2O。 涡旋混合均匀，得到嘌呤核苷磷酸化酶溶液。

2.3将全部体积的MESG底物溶液和嘌呤核苷磷酸化酶溶液添加到分析缓冲液（组分A）的瓶子中，并充分混合以得到工作溶液。 将工作溶液放在冰上。 注意：此工作溶液在冰上至少可稳定4小时。 不建议将工作溶液冷冻进行其他测定。 为了获得理想的结果，需要紫外线透明的板或比色皿。 由于该测定法对Pi的敏感性很高，因此使用无Pi的实验室器具极为重要。

 

样品示例及操作

表1.黑色96孔微孔板中ADP标准品和测试样品的布局。 SD = ADP标准（SD1-SD7，0.05至30 uM）; BL =空白对照； TS =测试样品。

BL BL TS TS
PS1 PS1 … …
PS2 PS2 … …
PS3 PS3    
PS4 PS4    
PS5 PS5    
PS6 PS6    
PS7 PS7    

表2.每个孔的试剂组成。

孔 容积 试剂
PS1-PS7 50ul 连续稀释液（0.78至50 µM）
BL 50ul 不含磷酸盐的水或缓冲液
TS 50ul 测试样品

1.根据表1和表2提供的布局，准备磷酸盐标准品（PS），空白对照（BL）和测试样品（TS）。对于384孔板，每孔使用25 µL试剂代替50 µL。

2.将50 µL工作溶液添加到磷酸盐标准液，空白对照和测试样品的每个孔中，以使总测定体积为100 µL /孔。 彻底混合试剂。 对于384孔板，请向每个孔中添加25 µL工作溶液，总体积为50 µL /孔。

3.在室温下孵育30分钟。

4.用酶标仪或分光光度计在360 nm处监测吸光度。 注意：对于需要总体积大于100 µL的比色杯分析，在测量吸收之前，应按比例将样品和分析试剂的体积相乘。

 

参考文献

Sacrificial crystal templating of hyaluronic acid-based hydrogels
Authors: Richelle C Thomas, Paul E Chung, Shan P Modi, John G Hardy, Christine E Schmidt
Journal: European Polymer Journal (2016)

Osteogenic cell cultures cannot utilize exogenous sources of synthetic polyphosphate for mineralization
Authors: Marianne B Ariganello, Sidney Omelon, Fabio Variola, Rima M Wazen, Pierre Moffatt, Antonio Nanci
Journal: Journal of cellular biochemistry (2014): 2089–2102