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140-1331-Bio-Rad伯乐AG1-X4阴离子交换树脂1401331

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【简单介绍】

Bio-Rad伯乐AG1-X4阴离子交换树脂1401331，AG1-X4 Anion Exchange Resin, analytical grade, 50–100mesh, chloride form, 500g，180–425um wet bead size, ~1,400MW limit。

【详细说明】

Bio-Rad伯乐AG1-X4阴离子交换树脂1401331

50-100目，分析级，氯型，500G/瓶。

AG 树脂经过高度纯化，去除了有机和无机杂质。 由于树脂颗粒度稳定地控制在一个狭小范围内，因此能够提供良好的分辨率和重复性。 AG 树脂可作为强/弱阳离子和阴离子交换剂提供，也可作为混合床离子交换剂提供。 许多树脂提供了多种离子形式，并且可从一种形式转换为另一种形式。 AG 树脂主要用于分离低分子量化合物，例如无机离子、有机酸、核酸或碳水化合物。

AG 1 和 2 树脂是强碱性阴离子交换剂，其季铵官能团连接至苯乙烯二乙烯基苯共聚物晶格。 树脂交联量决定微球的孔径。 交联度较低的树脂具有更加开放的结构，与高度交联的树脂相比，可渗透分子量更高的物质。 它还具有较低的物理抗收缩性和抗溶胀性，因此可吸收更多的水份，并且与同等干直径的高交联树脂相比，会溶胀为更大的湿直径。 下层交联树脂（如 AG 1-X2）用于吸附和分级分离分子量相对较高的物质，如肽、核糖核酸和脱氧核糖核酸以及铀。 上层交联树脂（如 AG 1-X8）用于吸附、交换和分离低分子量的无机阴离子，并用于环核苷酸测定和分级分离有机酸等应用。

Bio-Rad伯乐AG1-X4阴离子交换树脂1401331订购信息：

1401231 离子交换树脂，AG1-X2，50-100目，氯，500g
1401241 离子交换树脂，AG1-X2，100-200目，氯，500g
1401251 离子交换树脂，AG1-X2，200-400目，氯，500g
1401253 离子交换树脂，AG1-X2，200-400目，醋酸盐，500g
1401331 离子交换树脂，AG1-X4，50-100目，氯，500g
1401341 离子交换树脂，AG1-X4，100-200目，氯，500g
1401351 离子交换树脂，AG1-X4，200-400目，氯，500g
1401421 离子交换树脂，AG1-X8，20-50目，氯，500g
1401422 离子交换树脂，AG1-X8，20-50目，氢氧化物，500g
1401431 离子交换树脂，AG1-X8，50-100目，氯，500g
1401441 离子交换树脂，AG1-X8，100-200目，氯，500g
1401443 离子交换树脂，AG1-X8，100-200目，醋酸盐，500g
1401444 离子交换树脂，AG1-X8，100-200目，甲酸盐，500g
1401451 离子交换树脂，AG1-X8，200-400目，氯，500g
1401453 离子交换树脂，AG1-X8，200-400目，醋酸盐，500g
1401454 离子交换树脂，AG1-X8，200-400目，甲酸盐，500g
1402421 离子交换树脂，AG2-X8，20-50目，氯，500g
1404341 离子交换树脂，AG 4-X4，100-200目，FREEBASE，500g
1407841 离子交换树脂，Bio-Rex5，100-200目，氯化物，500g
1407851 离子交换树脂，Bio-Rex5，200-400目，氯化物，500g
1411831 离子交换树脂，AG MP-1M，50-100目，氯，500g
1411841 离子交换树脂，AG MP-1M，100-200目，氯，500g
1411851 离子交换树脂，AG MP-1M，200-400目，氯，500g
1421231 离子交换树脂，AG50W-X2，50-100目，氢，500g
1421241 离子交换树脂，AG50W-X2，100-200目，氢，500g
1421251 离子交换树脂，AG50W-X2，200-400目，氢，500g
1421253 离子交换树脂，Chelex100，200-400目，MB，NA，50G
1421331 离子交换树脂，AG50W-X4，50-100目，氢，500g
1421341 离子交换树脂，AG50W-X4，100-200目，氢，500g
1421351 离子交换树脂，AG50W-X4，200-400目，氢，500g
1421421 离子交换树脂，AG50W-X8，20-50目，氢，500g
1421431 离子交换树脂，AG50W-X8，50-100目，氢，500g
1421441 离子交换树脂，AG50W-X8，100-200目，氢，500g
1421451 离子交换树脂，AG50W-X8，200-400目，氢，500g
1421641 离子交换树脂，AG50W-X12，100-200目，氢，500g
1421651 离子交换树脂，AG50W-X12，200-400目，氢，500g
1422822 离子交换树脂，Chelex100，50-100目，钠，500g
1422825 离子交换树脂，Chelex100，100-200目，铁，100 g
1422832 离子交换树脂，Chelex100，100-200目，钠，500g
1422842 离子交换树脂，Chelex100，200-400目，钠，500g
1425822 离子交换树脂，Bio-Rex  70，20-50目，钠，500g
1425832 离子交换树脂，Bio-Rex  70，50-100目，钠，500g
1425842 离子交换树脂，Bio-Rex  70，100-200目，钠，500g
1425852 离子交换树脂，Bio-Rex  70，200-400目，钠，500g
1426424 离子交换树脂，AG501-X8，20-50目，氢/氢氧，500g
1426425 离子交换树脂，AG501-X8(D)，20-50目，氢/氢氧，500g
1427425 离子交换树脂，Bio-Rex  MSZ501D，25-35，500g
1427834 离子交换树脂，AG11 A8，50-100目，500g
1430841 离子交换树脂，AG MP-50，100-200目，氢，500g
1431255 离子交换树脂，AG1-X2，200-400目，BT，OH，100g
1431345 离子交换树脂，AG1-X4，100-200目，BT，OH，100g
1431451 离子交换树脂，AG50W-X8，200-400目，MB，OH，100g
1432445 离子交换树脂，AG1-X8，100-200目，BT，OH，100g
1432446 离子交换树脂，AG1-X8，200-400目，BT，OH，100g
1432832 离子交换树脂，Chelex100，BT，100-200目，NA，100g
1433341 离子交换树脂，AG 4-X4，100-200目，BT，FREEBASE，100g
1435241 离子交换树脂，AG50W-X2，100-200目，BT，H，100g
1435341 离子交换树脂，AG50W-X4，200-400目，BT，H，100g
1435441 离子交换树脂，AG50W-X8，100-200目，BT，H，100g
1435451 离子交换树脂，AG50W-X8，200-400目，BT，H，100g
1435832 离子交换树脂，Bio-Rex  70，BT，50-100目，NA，100g
1435852 离子交换树脂，Bio-Rex  70，BT，200-400目，NA，100g
1436424 离子交换树脂，AG501-X8，20-50目，MB，氢/氢氧，100g
1436425 离子交换树脂，AG501-X8(D)，20-50目，MB，氢/氢氧，100g
1437424 离子交换树脂，AG501-X8，20-50目，BT，氢/氢氧，100g
1437425 离子交换树脂，AG501-X8(D)，20-50目，BT，氢/氢氧，100g
1437834 离子交换树脂，AG11 A8，50-100目，BT，100g

152-2750 152-2150-Bio-Rad伯乐S-X3/X1凝胶填料1522750

发表于由

【简单介绍】

品牌 其他品牌 级别 分析纯AR
分类 其他

Bio-Rad伯乐S-X3/X1凝胶填料1522750 152-2750 152-2150，Bio–Beads S–X 介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体。Bio-Beads S-X1 Support，100g, styrene divinylbenzene beads for size exclusion chromatography,1%crosslinkage, 40–80µm.

【详细说明】

Bio-Rad伯乐S-X3/X1凝胶填料1522750 152-2750 152-2150
Bio–Beads S–X 介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体，用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量 排阻层析。分子量400–14,000 的排阻范围，可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质，如杀虫剂、灭鼠 剂、多环芳香化合物和不饱和脂类。使用不同的洗脱剂会影响排阻极限。用Bio–Beads S–X 介质分离需要可流动的 洗脱剂，因此，该介质必须在层析柱内使用。洗脱溶剂的芳香性越强，排阻极限越高。介质可与苯、甲苯、二甲苯、 四氯化碳、二甲基甲酰胺、酮、芳香族类、二氯甲烷、o–二氯(代)苯、全氯乙烯、siqingfunan和三氯(代) 苯等试剂兼容。

 与交联度相关的推荐流速：

 1% 交联度树脂仅用于重力流层析

3% 交联度树脂可承受背压 20 bar 或 300 psi，5 ml/min的流速

8% 和 12% 交联度树脂可承受多达 33 bar 或 500 psi 的背压

 1522150/152-2150：Bio-Beads S-X1 Media, 100g

 1522750/152-2750：Bio-Beads S-X3 Media, 100g

 1523350/152-3350：Bio-Beads S-X8 Media, 100g

 1523650/152-3650：Bio-Beads S-X12 Media, 100g

Bio-Rad伯乐S-X3/X1凝胶填料1522750 152-2750 152-2150

152-2750-Bio-Rad S-X3填料1522750现货供应，伯乐S-X3凝胶填料*

发表于由

【简单介绍】

Bio-Rad S-X3填料1522750现货供应，伯乐S-X3凝胶填料*，Bio-Beads S-X3 Support CAT.#152-2750，100 g, styrene divinylbenzene beads for size limit chromatography, 3% crosslinkage, 40–80 µm bead size, ≤2,000 MW limit

【详细说明】

Bio-Rad S-X3填料1522750现货供应，伯乐S-X3凝胶填料*

Bio–Beads S–X 介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体，用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量 排阻层析(用于脂类多聚物分离)。分子量400–14,000 的排阻范围，可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质，如杀虫剂、灭鼠 剂、多环芳香化合物和不饱和脂类。使用不同的洗脱剂会影响排阻极限。用Bio–Beads S–X 介质分离需要可流动的 洗脱剂，因此，该介质必须在层析柱内使用。洗脱溶剂的芳香性越强，排阻极限越高。介质可与苯、甲苯、二甲苯、 四氯化碳、二甲基甲酰胺、酮、芳香族类、二氯甲烷、o–二氯(代)苯、全氯乙烯、四氢呋喃和三氯(代) 苯等试剂兼容。

Bio-Rad S-X3填料1522750现货供应，伯乐S-X3凝胶填料*订购信息：

1522150   Bio-Beads S-X1 Media, MW 600–14,000     100G

1522151   Bio-Beads S-X1 Media, MW 600–14,000     1KG

1522750   Bio-Beads S-X3 Media, MW ≤2,000         100G

1523350   Bio-Beads S-X8 Media, MW ≤1,000         100G

1523650   Bio-Beads S-X12 Media,MW ≤400           100G

3017-9173017-621-WHATMAN Grade 17Chr纤维素层析纸46×57厘米

发表于由

【简单介绍】

品牌 其他品牌 材质 纤维素
规格 46×57厘米 用途 层析、电泳
外形尺寸 方形m 供货周期 30天天

WHATMAN Grade 17Chr纤维素层析纸46×57厘米3030-917，46×57厘米（18.1×22.4英寸），100张/包。17Chr纤维素层析纸卷是0.92毫米纸，高吸附量，用作层析和电泳的准备纸。

【详细说明】

WHATMAN Grade 17Chr纤维素层析纸46×57厘米3030-917

46×57厘米（18.1×22.4英寸），100张/包。17Chr纤维素层析纸卷是0.92毫米纸，高吸附量，用作层析和电泳的准备纸。

WHATMAN Grade 17Chr纤维素层析纸46×57厘米3030-917

  • 由质量很好的棉纤维制成的纯纤维素，无任何添加剂
  • 专为层析技术制造和测试-确保了滤过能力和均一性，这对于化学分离是非常重要的
  • 亦广泛运用于蛋白和核酸的杂交

Grade 17Chr

厚的 (0.92 mm) 、高吸附量的层析纸，流速190 mm/30 min。适合大载量应用，设计为层析和电泳样品准备纸。还作为空调制冷剂水分测定用纸。

3030-917订货信息：

3017-621 GR 17CHR 2.5CMx30M
3017-820 GR 17CHR 7x9CM 100/PK
3017-8793 GR 17CHR 2.5x22CM 100/PK
3017-915 GR 17CHR 46x57CM 25/PK
3017-917 GR 17CHR 46x57CM 100/PK

mypols试剂：Taq 2x PCR 预混液简介

发表于由

mypols试剂：Taq 2x PCR 预混液简介

Taq 2x PCR Master Mix – 即用型混合物可简化您的 PCR 设置。只需添加引物和模板，因为混合物包含成功且可靠的 PCR 的所有成分。这确保了结果的可重复性，显着减少了设置时间和移液错误的风险。 PCR 性能的稳健性允许该混合物在广泛的 PCR 扩增中应用。 

用于研究用途和进一步制造。

宽广的放大范围

扩增来自 3 ng DNA 质粒的不同大小的扩增子。在 0.8% 琼脂糖凝胶上进行 PCR 分析后，Taq DNA 聚合酶的使用产生了干净且高产量的产品。

更快的检测和更高的灵敏度

从 20 ng、2 ng、200 pg 和 20 pg 人类基因组 DNA 提取物中扩增出人类凝血因子 IIa (F2) 的片段 (64 bp)。使用来自另一家供应商的 Taq DNA 聚合酶混合物并行进行相同的实验。随后在 2.5% 琼脂糖凝胶上分析 PCR 产物。

mypols试剂：Taq 2x PCR 预混液简介

myPOLS Biotec 成立于 2014 年，最初是由德国康斯坦茨大学的科学家衍生出来的。该公司的创始人是 Ramon Kranaster 博士、Andreas Marx 教授和 Simone Marx，他们对科学的关注与高质量标准相结合。myPOLS Biotec 现已成为 Medix Biochemica 的一部分 ：Medix Biochemica Group 是体外诊断 (IVD) 行业关键原材料的供应商。我们的热情是帮助 IVD 客户为全球数十亿患者提供准确的结果。

Gibco™ TrypLE™ Select 酶 (1X)信息介绍

发表于由

Gibco™ TrypLE™ Select 酶 (1X)信息介绍

Gibco™ TrypLE™ Select 酶 (1X)，不含酚红

TrypLE™ Select 酶 (1X)，不含酚红

供应商：   Gibco™ 12563029

TrypLE™ Select 是一种无动物来源的重组酶，用于分离多种贴壁哺乳动物细胞，包括 CHO、HEK 293、A529、原代人角质形成细胞和胚胎干细胞。我们为各种细胞培养应用提供各种 TrypLE™ 配方。

与胰蛋白酶和其他解离试剂相比，Gibco™ TrypLE™ Select 具有以下特点：

•对细胞温和— 保持细胞健康以获得可重复的结果
•室温稳定— 使用方便
•易于使用— 直接替代现有方案，无需灭活
•无动物源性 (AOF) — 纯净、一致且有效

>此 TrypLE™ Select 修改如下：

含有
• EDTA

不含
• 酚红

TrypLE™ 溶液配方可供选择，尽管我们对酶浓度保密。

对细胞温和
TrypLE™ Select 与胰蛋白酶一样，可裂解赖氨酸和精氨酸 C 末端的肽键。然而，由于单一酶的作用，TrypLE™ Select 的纯度提高了特异性。这减少了胰蛋白酶和其他提取物中多种酶裂解造成的损害。

室温稳定
TrypLE™ Select 在室温下稳定且可供使用。 TrypLE™ Select 细胞解离试剂在室温或 2–8°C 下可保持稳定 24 个月，使储存和处理变得简单方便。

易于使用的
TrypLE™ Select 可替代现有方案中的胰蛋白酶。此外，单独稀释即可使 TrypLE™ Select 失活，从而无需使用胰蛋白酶抑制剂，例如 FBS。

无动物源性 (AOF)
与猪胰蛋白酶和其他酶不同，TrypLE™ Select 不含动物源性成分，并在专用的无动物源性设备上配制。

产品预期用途
在生产过程中使用 Gibco™ TrypLE™ Select 并已向 FDA 提交文件的客户可以要求我们提供书以引用我们的 II 类药物主文件 (DMF)。

cGMP 制造和质量体系
Gibco™ TrypLE™ Select 在位于纽约格兰德岛的符合 cGMP 的工厂生产。该工厂已在 FDA 注册为医疗器械制造商，并通过了 ISO 13485 标准认证。

绿色选择声明

  • 环境效益包括：

    • 源头减少

规格

乙二胺四乙酸
哺乳动物细胞
1×
液体
无酚红
瓶子
280 – 300 毫渗透压/千克
Gibco™
室温稳定
无动物源性
储存条件：15–30°C，避光。
备用储存条件：2–8°C 或 -5 至 -20°C。
运输条件：常温。
保质期：自生产之日起24个月。
无动物源性
贴壁细胞培养
细胞培养解离试剂
低的
节能、可持续的包装
7 至 7.4
500毫升
室内温度
体外生物测定

Gibco™ 胰岛素-转铁蛋白-硒 (ITS -G) (100X)介绍

发表于由

Gibco™ 胰岛素-转铁蛋白-硒 (ITS -G) (100X)介绍

Gibco™ 胰岛素-转铁蛋白-硒 (ITS -G) (100X)

一种基础培养基补充剂，可减少培养细胞所需的胎牛血清 (FBS) 量

供应商：   Gibco™ 41400045

描述

  • ITS-G 溶液最初与 RPMI 1640 和低必需培养基 (MEM) 一起使用，现在通常与其他基础培养基一起使用，以在存在 2 至 4% FBS 的情况下支持多种细胞类型

  • 胰岛素促进葡萄糖和氨基酸的摄取、脂肪生成、细胞内运输以及蛋白质和核酸的合成

  • 转铁蛋白是一种铁载体，还可能有助于降低氧自由基和过氧化物的毒性水平

  • 硒以亚xi酸钠形式存在，是谷胱甘肽过氧化物酶和其他蛋白质的辅助因子，并在培养基中用作抗氧化剂

订单信息

运输条件：室温

规格

储存条件： 2°C 至 8°C
运输条件：室温
保质期：自生产之日起 18 个月
100×
转铁蛋白
无酚红
哺乳动物细胞
液体
无菌过滤
室内温度

Cyber Green 20X水溶液PCR定量-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cyber Green 20X水溶液PCR定量 价格 2823
产品规格

5×1 ml

产品货号

Cyber Green 20X水溶液PCR定量

产品参数
Ex (nm) 498 Em (nm) 522
分子量 N/A 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

Cyber Green 染料是美国AAT Bioquest生产的一种绿色荧光核酸染料，具有使染料可用于多种应用的功能，包括qPCR，熔解曲线分析，嗜热解旋酶依赖性扩增（tHDA）的实时监测，常规溶液DNA定量和结晶染料的激发和发射光谱与荧光素（FAM）或SYBR®GreenI的激发和发射光谱非常接近，使染料与配备488 nm氩激光器或任何可见光激发波长的仪器兼容。 Green 染料在热和水解方面都非常稳定，在日常处理过程中提供了便利。染料本身基本上是非荧光的，但在与dsDNA结合后变得高度荧光.Cyber Green 染料的独特性质使其在定量实时PCR（qPCR）应用中特别有用。与广泛使用的SYBR Green I相比，Cyber Green 对PCR的抑制作用较小，不太可能引起非特异性扩增。因此，Cyber Green 可以比SYBR Green我高得多的染料浓度使用，从而产生更强大的PCR信号。更重要的是，定量PCR允许的较高的CYber Green 浓度消除了“染料再分布”问题，这可能在PCR后DNA融解曲线分析期间与SYBR Green一起发生。

Cyber Green 20X水溶液专为qPCR使用而配制。可以使用现有的SYBR Green I或FAM光学设置在任何商业实时PCR循环仪上监测PCR反应。下面提供的qPCR协议用于使用常规非热启动Taq的PCR。使用热启动Taq可能需要在离子强度和pH方面对PCR缓冲液组成进行一些调整，以最好地利用Cyber Green 。例如，化学修饰的Taq，例如AmpliTaq Gold，可能更喜欢低低浓度的氯化钾或不含KCl的和较高的的Tris浓度（高达50mM的）。此外，经常加入水溶性溶剂如DMSO或甘油以稳定主混合物。可能需要根据所用的酶优化这些组分和pH值。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cyber Green 核酸凝胶染料。 

点击查看光谱

实验方案

染色方案

建议将以下方案用于非热启动Taq酶。

1.设置PCR反应如下：

5μL不含Mg+2的10倍的聚合酶缓冲液

2.5μL50mMMgCl2

每种5mM的2mM dNTP

2.5μL20XCyber Green

1-5单位的Taq DNA聚合酶

每种引物0.1-1μM（最终浓度）

双蒸水至终体积为50μL。

 

2.在热循环荧光计上进行实时PCR，并在退火或延伸步骤记录荧光信号。

注意：使用ABI序列检测系统时，请确保在WELL INSPECTOR选项卡下为被动参考选择NONE。

 

参考文献

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Intra-organ Biodistribution of Gold Nanoparticles Using Intrinsic Two-photon Induced Photoluminescence
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Screening by imaging: scaling up single-DNA-molecule analysis with a novel parabolic VA-TIRF reflector and noise-reduction techniques
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Novel anatomic structures in the brain and spinal cord of rabbit that may belong to the Bonghan system of potential acupuncture meridians
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Triplet fraction buildup effect of the DNA-YOYO complex studied with fluorescence correlation spectroscopy
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DNA length evaluation using cyanine dye and fluorescence correlation spectroscopy
Authors: Shimizu M, Sasaki S, Tsuruoka M.
Journal: Biomacromolecules (2005): 2703

Implementation of accurate and fast DNA cytometry by confocal microscopy in 3D
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Journal: Cell Oncol (2005): 225

Green-light transilluminator for the detection without photodamage of proteins and DNA labeled with different fluorescent dyes
Authors: Alba FJ, Bermudez A, Daban JR.
Journal: Electrophoresis (2001): 399

Oxazole yellow homodimer YOYO-1-labeled DNA: a fluorescent complex that can be used to assess structural changes in DNA following formation and cellular delivery of cationic lipid DNA complexes
Authors: Wong M, Kong S, Dragowska WH, Bally MB.
Journal: Biochim Biophys Acta (2001): 61

Photophysical properties of fluorescent DNA-dyes bound to single- and double-stranded DNA in aqueous buffered solution
Authors: Cosa G, Focsaneanu KS, McLean JR, McNamee JP, Scaiano JC.
Journal: Photochem Photobiol (2001): 585

Cyber Green 10000X水溶液PCR定量-AAT Bioquest荧光染料

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Cyber Green 10000X水溶液PCR定量 价格 13598
产品规格

1 ml

产品货号

Cyber Green 10000X水溶液PCR定量

产品参数
Ex (nm) 498 Em (nm) 522
分子量 N/A 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

Cyber Green 染料是美国AAT Bioquest生产的一种绿色荧光核酸染料，具有使染料可用于多种应用的功能，包括qPCR，熔解曲线分析，嗜热解旋酶依赖性扩增（tHDA）的实时监测，常规溶液DNA定量和结晶染料的激发和发射光谱与荧光素（FAM）或SYBR®GreenI的激发和发射光谱非常接近，使染料与配备488 nm氩激光器或任何可见光激发波长的仪器兼容。 Green 染料在热和水解方面都非常稳定，在日常处理过程中提供了便利。染料本身基本上是非荧光的，但在与dsDNA结合后变得高度荧光.Cyber Green 染料的独特性质使其在定量实时PCR（qPCR）应用中特别有用。与广泛使用的SYBR Green I相比，Cyber Green 对PCR的抑制作用较小，不太可能引起非特异性扩增。因此，Cyber Green 可以比SYBR Green我高得多的染料浓度使用，从而产生更强大的PCR信号。更重要的是，定量PCR允许的较高的CYber Green 浓度消除了“染料再分布”问题，这可能在PCR后DNA融解曲线分析期间与SYBR Green一起发生。

Cyber Green 20X水溶液专为qPCR使用而配制。可以使用现有的SYBR Green I或FAM光学设置在任何商业实时PCR循环仪上监测PCR反应。下面提供的qPCR协议用于使用常规非热启动Taq的PCR。使用热启动Taq可能需要在离子强度和pH方面对PCR缓冲液组成进行一些调整，以最好地利用Cyber Green 。例如，化学修饰的Taq，例如AmpliTaq Gold，可能更喜欢低低浓度的氯化钾或不含KCl的和较高的的Tris浓度（高达50mM的）。此外，经常加入水溶性溶剂如DMSO或甘油以稳定主混合物。可能需要根据所用的酶优化这些组分和pH值。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cyber Green 核酸凝胶染料。 

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实验方案

染色方案

建议将以下方案用于非热启动Taq酶。

1.设置PCR反应如下：

5μL不含Mg+2的10倍的聚合酶缓冲液

2.5μL50mMMgCl2

每种5mM的2mM dNTP

2.5μL20XCyber Green

1-5单位的Taq DNA聚合酶

每种引物0.1-1μM（最终浓度）

双蒸水至终体积为50μL。

 

2.在热循环荧光计上进行实时PCR，并在退火或延伸步骤记录荧光信号。

注意：使用ABI序列检测系统时，请确保在WELL INSPECTOR选项卡下为被动参考选择NONE。

 

参考文献

Plasmalemma permeability and necrotic cell death phenotypes after intracerebral hemorrhage in mice
Authors: Zhu X, Tao L, Tejima-Mandeville E, Qiu J, Park J, Garber K, Ericsson M, Lo EH, Whalen MJ.
Journal: Stroke (2012): 524

Intra-organ Biodistribution of Gold Nanoparticles Using Intrinsic Two-photon Induced Photoluminescence
Authors: Park J, Estrada A, Schwartz JA, Diagaradjane P, Krishnan S, Dunn AK, Tunnell JW.
Journal: Lasers Surg Med (2010): 630

Screening by imaging: scaling up single-DNA-molecule analysis with a novel parabolic VA-TIRF reflector and noise-reduction techniques
Authors: van ‘t Hoff M, Reuter M, Dryden DT, Oheim M.
Journal: Phys Chem Chem Phys (2009): 7713

Novel anatomic structures in the brain and spinal cord of rabbit that may belong to the Bonghan system of potential acupuncture meridians
Authors: Lee BC, Kim S, Soh KS.
Journal: J Acupunct Meridian Stud (2008): 29

Triplet fraction buildup effect of the DNA-YOYO complex studied with fluorescence correlation spectroscopy
Authors: Shimizu M, Sasaki S, Kinjo M.
Journal: Anal Biochem (2007): 87

DNA length evaluation using cyanine dye and fluorescence correlation spectroscopy
Authors: Shimizu M, Sasaki S, Tsuruoka M.
Journal: Biomacromolecules (2005): 2703

Implementation of accurate and fast DNA cytometry by confocal microscopy in 3D
Authors: Ploeger LS, Huisman A, van der Gugten J, van der Giezen DM, Belien JA, Abbaker AY, Dullens HF, Grizzle W, Poulin NM, Meijer GA, van Diest PJ.
Journal: Cell Oncol (2005): 225

Green-light transilluminator for the detection without photodamage of proteins and DNA labeled with different fluorescent dyes
Authors: Alba FJ, Bermudez A, Daban JR.
Journal: Electrophoresis (2001): 399

Oxazole yellow homodimer YOYO-1-labeled DNA: a fluorescent complex that can be used to assess structural changes in DNA following formation and cellular delivery of cationic lipid DNA complexes
Authors: Wong M, Kong S, Dragowska WH, Bally MB.
Journal: Biochim Biophys Acta (2001): 61

Photophysical properties of fluorescent DNA-dyes bound to single- and double-stranded DNA in aqueous buffered solution
Authors: Cosa G, Focsaneanu KS, McLean JR, McNamee JP, Scaiano JC.
Journal: Photochem Photobiol (2001): 585

Cyber Orange 核酸凝胶染料 10000X DMSO-AAT Bioquest荧光染料

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Cyber Orange 核酸凝胶染料 10000X DMSO 价格 4245
产品规格

1 ml

产品货号

Cyber Orange 核酸凝胶染料 10000X DMSO

产品参数
Ex (nm) 496 Em (nm) 539
分子量 749.48 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

Cyber​​ Orange 是一种出色的核酸凝胶染料，与核酸结合后显示出较大的荧光增强。它具有与SYBR®Gold相同的光谱特性，因此可以很好地替代SYBR®Gold（SYBR®Gold是Invitrogen的商标）。它是可用于检测琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA的最敏感的染色剂之一。Cyber​​ Orange对DNA的敏感性高于对RNA的敏感性，非常适合与SYBR Gold仪器设置相同的激光扫描仪一起使用。Cyber​​琼脂糖对琼脂糖凝胶中的DNA比溴化乙锭敏感得多，并且在凝胶上可检测到低至皮克dsDNA。

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实验方案

样品实验方案

溶液配制

工作溶液

Cyber​​ Orange 工作溶液（1X）：
通过将10,000X储备试剂稀释到pH 7.5-8缓冲液（例如TAE，TBE或TE，最好是pH 8.0）中来制成1X Cyber​​ Orange 工作溶液。 注意：  在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用以确保最大的染色敏感性。 注意：  此外，在pH低于7.5或高于8.0的缓冲液中制备的染色溶液稳定性较差，并且染色效果降低。

 

操作步骤

1.染色后方案

1.1根据您的标准方案运行凝胶。

1.2将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。轻轻加入足量的1X Cyber​​ Orange 工作溶液以浸没凝胶。 注意：  请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。

1.3避开光线，在室温下轻轻搅拌凝胶约30分钟。 注意：  染色溶液可以在黑暗中（最好冷藏）保存一周，并可以重复使用2-3次。

1.4使用长路径绿色滤光片（例如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片），使用254 nm透照器或基于激光的凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。

2.预染方案

2.1使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。

2.2在凝胶中添加1X Cyber​​ Orange™工作溶液并充分混合。

2.3根据您的标准方案运行凝胶。

2.4使用长路径绿色滤光片（例如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片），使用254 nm透照器或基于激光的凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。

3.电泳前的DNA染色

3.1电泳前，将DNA与染料的1：1000至1：3000稀释液（在TE，TBE或TAE中）孵育至少15分钟。

3.2根据您的标准方案运行凝胶。

3.3使用254 nm透照器或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的基于激光的凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。

 

参考文献

A Broadly Reactive One-Step SYBR Green I Real-Time RT-PCR Assay for Rapid Detection of Murine Norovirus
Authors: Hanaki K, Ike F, Kajita A, Yasuno W, Yanagiba M, Goto M, Sakai K, Ami Y, Kyuwa S.
Journal: PLoS One (2014): e98108

A SYBR Green I based real time RT-PCR assay for specific detection and quantitation of Peste des petits ruminants virus
Authors: Abera T, Thangavelu A, Joy Chandran ND, Raja A.
Journal: BMC Vet Res (2014): 22

A SYBR-green I quantitative real-time reverse transcription-PCR assay for rabies viruses with different virulence
Authors: Wang L, Liu Y, Zhang S, Wang Y, Zhao J, Miao F, Hu R.
Journal: Virol Sin (2014): 131

Comparison of SYBR Green and TaqMan methods in quantitative real-time polymerase chain reaction analysis of four adenosine receptor subtypes
Authors: Tajadini M, Panjehpour M, Javanmard SH.
Journal: Adv Biomed Res (2014): 85

Detection and characterization of Leishmania (Leishmania) and Leishmania (Viannia) by SYBR green-based real-time PCR and high resolution melt analysis targeting kinetoplast minicircle DNA
Authors: Ceccarelli M, Galluzzi L, Migliazzo A, Magnani M.
Journal: PLoS One (2014): e88845

Detection of Cardamom mosaic virus and Banana bract mosaic virus in cardamom using SYBR Green based reverse transcription-quantitative PCR
Authors: Siljo A, Bhat AI, Biju CN.
Journal: Virusdisease (2014): 137

Development and comparative evaluation of SYBR Green I-based one-step real-time RT-PCR assay for detection and quantification of West Nile virus in human patients
Authors: Kumar JS, Saxena D, Parida M.
Journal: Mol Cell Probes. (2014)

Development and evaluation of SYBR Green-I based quantitative PCR assays for herpes simplex virus type 1 whole transcriptome analysis
Authors: Garvey CE, McGowin CL, Foster TP.
Journal: J Virol Methods (2014): 101

Development of a High-resolution Melting Analysis Method Based on SYBR Green-I for rs7216389 Locus Genotyping in Asthmatic Child Patients
Authors: Vali Z, Raz A, Bokharaei H, Nabavi M, Bemanian MH, Yazdi MS, Djadid ND.
Journal: Avicenna J Med Biotechnol (2014): 72

Development of a SYBR Green I based one-step real-time PCR assay for the detection of Hantaan virus
Authors: Jiang W, Wang PZ, Yu HT, Zhang Y, Zhao K, Du H, Bai XF.
Journal: J Virol Methods (2014): 145

 

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产品名称 货号
Cyber Green 核酸凝胶染料 10000X DMSO Cat#17590

StrandBrite 绿色RNA定量试剂*200X DMSO溶解-AAT Bioquest荧光染料

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StrandBrite 绿色RNA定量试剂*200X DMSO溶解 价格 4245
产品规格

1 ml

产品货号

StrandBrite 绿色RNA定量试剂*200X DMSO溶解

产品参数
Ex (nm) 509 Em (nm) 527
分子量 N/A 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

StrandBrite 绿色RNA定量试剂是美国AAT Bioquest生产的用于定量RNA的试剂，检测和定量少量RNA对于多种分子生物学程序极为重要，例如在进行Northern blot分析，S1核酸酶测定，RNase保护测定，cDNA文库制备，反向操作之前，测量体外转录RNA的产量和测量RNA浓度。转录PCR和差异展示PCR。测量核酸浓度常用的技术是测定260 nm的吸光度。基于吸收率的方法的主要缺点是蛋白质，游离核苷酸和其他紫外线吸收化合物引起的干扰。使用敏感的荧光核酸染色剂可缓解此干扰问题。StrandBrite RNA定量试剂是一种超灵敏的荧光核酸染料，用于定量溶液中的RNA。StrandBrite RNA定量试剂可通过荧光酶标仪或荧光计检测低至5 ng / mL的RNA。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的StrandBrite 绿色RNA定量试剂。 

 

适用仪器

荧光酶标仪  
Ex: 490 nm
Em： 525 nm
Cutoff： 515 nm
推荐孔板: 纯黑色孔板
   
实验方案

样品实验方案

溶液配制

工作溶液配制

1.准备StrandBrite 工作溶液：

1.1  准备的水溶液工作溶液StrandBrite 绿色通过在TE浓缩DMSO溶液的200倍稀释液（在DEPC的10mM的Tris-HCl，1mM的EDTA，pH 7.5中经处理的水）。例如，添加50μL StrandBrite 绿色 至10mL TE缓冲液，以制备足够的工作溶液在200至100个测定样品 μ L终体积。通过用箔纸覆盖或将其置于黑暗中来保护工作溶液免受光照。

注意1：我们建议在塑料容器中而不是玻璃中制备此溶液，因为染料可能会吸附到玻璃表面。

注意2：为获得佳结果，应在准备后的几个小时内使用此溶液。

 

标准液配制：

1.准备RNA标准液的系列稀释液（0到1µg / mL ）：

1.1准备一个100 μ 克/ mL储备在RNA的溶液DEPC处理过的水。

1.2添加10μL 100 μ 克/毫升RNA储备溶液（来自步骤2.1） ，以490 μ 大号测定缓冲液（成分B）为具有2 微克/ mL的RNA溶液，然后执行1：2系列稀释来获得1000， 500、250、125、62.5、31.3、15.6和0 ng / mL。

1.3如表1和表2所述，将RNA标准品和含RNA 的测试样品添加到96孔黑色固体微孔板中。

 

表1黑色固体96孔微孔板中RNA标准品和测试样品的布局

BL BL TS TS
RS1 RS1 … …
RS2 RS2 … …
RS3 RS3    
RS4 RS4    
RS5 RS5    
RS6 RS6    
RS7 RS7    

注：RS = RNA 标准；BL =空白控制；TS =测试样品

表2每个孔的试剂组成

RNA标准 空白对照 测试样品
连续稀释（100ul） TL:100ul 100ul

注：将从15.6到1000 ng / mL的RNA标准品的系列稀释液一式两份地添加到DS1到DS7的孔中。

 

运行RNA assay分析：

1.将100μLStrandBrite Green工作溶液（来自步骤2）添加到RNA标准品，空白对照和测试样品（参见步骤3）的每个孔中，以使总RNA测定体积为200μL/孔。

注意：对于384孔板，每孔添加25μL样品和25μLStrandBrite Green工作溶液。

2.在避光的条件下，将反应在室温下孵育5至10分钟。

3.用分光荧光计在Ex / Em = 490/525 nm （在515 nm 处截止）监测荧光的增加。

注意：为使光漂白效应小化，请对所有样品保持恒定的荧光测量时间。

4.用空白孔（仅含测定缓冲液）中的荧光作为对照，并从具有RNA标准液或测试样品的比色皿中减去。RNA样品的浓度根据RNA标准曲线测定。

 

参考文献

Inhibitors of Streptococcus pneumoniae surface endonuclease EndA discovered by high-throughput screening using a PicoGreen fluorescence assay
Authors: Peterson EJ, Kireev D, Moon AF, Midon M, Janzen WP, Pingoud A, Pedersen LC, Singleton SF.
Journal: J Biomol Screen (2013): 247

Validation of a PicoGreen-based DNA quantification integrated in an RNA extraction method for two-dimensional and three-dimensional cell cultures
Authors: Chen Y, Sonnaert M, Roberts SJ, Luyten FP, Schrooten J.
Journal: Tissue Eng Part C Methods (2012): 444

Characterization of PicoGreen interaction with dsDNA and the origin of its fluorescence enhancement upon binding
Authors: Dragan AI, Casas-Finet JR, Bishop ES, Strouse RJ, Schenerman MA, Geddes CD.
Journal: Biophys J (2010): 3010

Comparison of SYBR Green I-, PicoGreen-, and [3H]-hypoxanthine-based assays for in vitro antimalarial screening of plants from Nigerian ethnomedicine
Authors: Abiodun OO, Gbotosho GO, Ajaiyeoba EO, Happi CT, Hofer S, Wittlin S, Sowunmi A, Brun R, Oduola AM.
Journal: Parasitol Res (2010): 933

Metal-enhanced PicoGreen fluorescence: application to fast and ultra-sensitive pg/ml DNA quantitation
Authors: Dragan AI, Bishop ES, Casas-Finet JR, Strouse RJ, Schenerman MA, Geddes CD.
Journal: J Immunol Methods (2010): 95

Quantification of dsDNA using the Hitachi F-7000 Fluorescence Spectrophotometer and PicoGreen dye
Authors: Moreno LA, Cox KL.
Journal: J Vis Exp. (2010)

Development and characterization of a novel host cell DNA assay using ultra-sensitive fluorescent nucleic acid stain “PicoGreen”
Authors: Ikeda Y, Iwakiri S, Yoshimori T.
Journal: J Pharm Biomed Anal (2009): 997

Enhanced DNA dynamics due to cationic reagents, topological states of dsDNA and high mobility group box 1 as probed by PicoGreen
Authors: Noothi SK, Kombrabail M, Kundu TK, Krishnamoorthy G, Rao BJ.
Journal: FEBS J (2009): 541

Factors affecting quantification of total DNA by UV spectroscopy and PicoGreen fluorescence
Authors: Holden MJ, Haynes RJ, Rabb SA, Satija N, Yang K, Blasic JR, Jr.
Journal: J Agric Food Chem (2009): 7221

Label-free DNA sequence detection with enhanced sensitivity and selectivity using cationic conjugated polymers and PicoGreen
Authors: Ren X, Xu QH.
Journal: Langmuir (2009): 43

virolabs PEG 病毒沉淀溶液 (4X)描述

发表于由

virolabs PEG 病毒沉淀溶液 (4X)描述

PEG病毒沉淀溶液 PEG病毒沉淀解决方案是专门为沉淀病毒、eVLP或EV而设计和优化的解决方案。它提供了一种简单、方便且省时的方法来浓缩病毒、eVLP 或 EV，无需超速离心。 。易于使用且经济有效的高效病毒浓缩方法。无毒试剂可安全用于所有靶细胞系。不会像超速离心那样积累细胞碎片。无菌且可用于细胞培养。非常适合浓缩大量病毒。冷冻假病毒颗粒而不损失滴度。

PEG-VP 250ml

通用 PEG 病毒沉淀溶液专为有包膜病毒或颗粒而设计和优化。它提供了一种简单、方便且省时的病毒浓缩方法，无需超速离心。

  • 无需超速离心即可浓缩病毒、eVLP 或 EV

  • 便于使用

  • 无毒试剂，可安全用于所有靶细胞系

2x HEPES缓冲盐水2x HBS, pH 7.05 (无菌，组织培养级)TBS5076

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2x HEPES缓冲盐水2x HBS, pH 7.05 (无菌，组织培养级)

简要描述：2x HEPES缓冲盐水2x HBS, pH 7.05 (无菌，组织培养级)（货号:TBS5076) ：上海金畔生物科技有限公司专业提供一站式实验产品，欢迎咨询！

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品牌 其他品牌 货号 TBS5076
供货周期 现货

2x HEPES缓冲盐水2x HBS, pH 7.05 (无菌，组织培养级)（货号:TBS5076)   

Tribioscience的HBS（2x HEPES缓冲盐水）可用于化学转染，如化学磷酸盐转染目的。它也可以与1.25M / 2.5M氯化钙溶液（TBS5071 / TBS5072).

组分

2x HBS包含:280 mM NaCl、50 mM HEPES缓冲液和1.42mM na 2 hpo 4·7H2O
pH值:7.05（7.0⁓7.1）
用0.2um过滤器进行无菌过滤。

储存；储备

室温（18-25摄氏度）。自收到之日起12个月内使用。

应用

  • 钙转染
  • 磷酸钙转染
  • 哺乳动物细胞转染
  • 病毒生产
  • 慢病毒和逆转录病毒转染
  • AAV转染

Tribioscience是一家专注于为生命科学研究实验室和公司提供试剂的生物技术公司，是一家私人控股的生物技术公司，由斯坦福大学的一群科学家于2010年创立。公司专注于为分子生物学、生物化学、免疫学、传染病、基因治疗、神经科学、动物实验和药物开发领域的生命科学研究实验室和生物技术公司提供高质量的产品。产品涵盖抗体、生化测试、ELISA试剂盒、PCR及相关试剂等。我们还为生物技术行业和学术界提供CRO（研究合同组织）服务。我们的动物建模服务已被用于动物模型开发和活泼的高排名大学的评估。

2x HEPES缓冲盐水2x HBS, pH 7.05 (无菌，组织培养级)（货号:TBS5076) 

柠檬酸钠盐水溶液（SSC-20x pH 7.0）TBS5033

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柠檬酸钠盐水溶液（SSC-20x pH 7.0）

简要描述：柠檬酸钠盐水溶液（SSC-20x pH 7.0）Saline-Sodium Citrate（货号:TBS5033) ：上海金畔生物科技有限公司专业提供一站式实验产品，欢迎咨询！

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品牌 其他品牌 货号 TBS5033
供货周期 现货

柠檬酸钠盐水溶液（SSC-20x pH 7.0）Saline-Sodium Citrate（货号:TBS5033)   

柠檬酸钠盐（SSC）缓冲液常用于杂交过程和实验中的洗涤，其中核酸或核糖核酸的种类将与互补序列匹配（Southern和Northern印迹、原位杂交或DNA微阵列）。SSC用于帮助控制这些步骤中杂交的严格性。
SSC-20x ph 7.0由3M氯化钠和0.3M柠檬酸钠在ph 7.0的DEPC处理水中制成。它是通过0.22微米过滤器过滤并高压灭菌的浓缩原液。

应用:

  • 核酸杂交。
  • 印迹转移程序。
  • 核酸制备。

 

内容和存储:

用3M氯化钠和3M柠檬酸钠在pH 7.0的DEPC处理水中浓缩20x SSC
高压灭菌并通过0.22μm过滤器过滤
1升/瓶
在室温下储存1年

Tribioscience是一家专注于为生命科学研究实验室和公司提供试剂的生物技术公司，是一家私人控股的生物技术公司，由斯坦福大学的一群科学家于2010年创立。公司专注于为分子生物学、生物化学、免疫学、传染病、基因治疗、神经科学、动物实验和药物开发领域的生命科学研究实验室和生物技术公司提供高质量的产品。产品涵盖抗体、生化测试、ELISA试剂盒、PCR及相关试剂等。我们还为生物技术行业和学术界提供CRO（研究合同组织）服务。我们的动物建模服务已被用于动物模型开发和活泼的高排名大学的评估。

柠檬酸钠盐水溶液（SSC-20x pH 7.0）Saline-Sodium Citrate（货号:TBS5033) 

Hybridoma Rescue Media Supplement 20×113003

发表于由

Hybridoma Rescue Media Supplement 20x

简要描述：Hybridoma Rescue Media Supplement 20x，产品型号：113003。
稳定性：在 4°C – 8°C 的冰箱中储存 6 个月或冷冻储存 12 个月。

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品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

Hybridoma Rescue Media Supplement 20x，产品型号：113003。

Hybridoma Rescue Media Supplement 20x，描述：

HybriCare™ 杂交瘤拯救培养基补充剂是一种专有的混合生长因子、细胞因子、激素和抗生素，当以 5% 的比例添加到您当前的培养基中时，将有助于拯救您的克隆免于不良的生存能力或生产力。

HybriCare™ 基于我们专有的杂交瘤添加物 HyMax™ 作为基础培养基。由于各种原因，杂交瘤克隆往往会自发和随机地失去活力或生产力。这些包括基因表达缺失和不明显的污染，例如支原体。利用我们丰富的细胞培养经验，我们专门配制了这种培养基，其中包含许多细胞因子、生长因子和激素，可帮助 B 细胞保留其 IgG 同种型表型。它还含有一些抗生素来阻止看不见的污染，如支原体、霉菌和一些细菌。我们成功挽救了提供给我们的 80% 以上的细胞系。它是新鲜制备的，打算在 6 个月内使用。

形式：作为 20x 浓缩即用型溶液提供。在运送给客户之前从未冷冻过。每批次都经过组织培养测试。

储存：建议在 4°C – 8°C 的冰箱中储存，直至在 6 个月内使用。可分
装于-20°C – 80°C冷冻保存，可在12个月内长期使用。避免反复冷冻和解冻，这可能会导致活性丧失和/或出现沉淀。

稳定性：在 4°C – 8°C 的冰箱中储存 6 个月或冷冻储存 12 个月。
一旦解冻，请在 30 天内使用，或根据需要等分并储存。不要反复冷冻和解冻。

运输：它是新鲜制备的（30 天内），并以液体形式在冰袋中运输。


上海金畔生物科技有限公司

  1. 国内试剂耗材经销代理。

  2. 国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。

  3. 提供加急物流处理，进口货物，最快交期1-2周。

  4. 进出口货物代理服务。

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  7. 公司突出创新思维，提高工作效能，减低运作成本，为客户提供优惠的价格。